Тестът за идентифициране на генетичното местоположение на онкологията

Високата честота на раковите заболявания кара онколозите да работят ежедневно по въпросите на ранната диагностика и ефективното лечение. Генетичен анализ за рак - това е един от съвременните начини за предотвратяване на рака. Това проучване обаче наистина ли е надеждно и трябва да бъде възложено на всички? - въпрос, който безпокои учени, лекари и пациенти.

свидетелство

Днес генетичният анализ на рака може да идентифицира риска от онкология:

  • рак на гърдата;
  • яйчник;
  • цервикален рак;
  • простатата;
  • белите дробове;
  • червата и дебелото черво в частност.

Също така има генетична диагноза за някои вродени синдроми, чието съществуване увеличава вероятността от рак на няколко органа. Например, синдром на Li-Fraumeni, казва риска от рак на мозъка, на надбъбречната жлеза, панкреаса и кръвта и синдром на Peutz-Jeghers подсказва рак вероятност патологията на храносмилателната система (хранопровод, стомах, черва, черен дроб, панкреас).

Какво показва този анализ?

Днес учените са открили редица гени, промени в които в повечето случаи водят до развитие на онкология. Всеки ден в тялото ни се развиват десетки злокачествени клетки, но имунната система, благодарение на специалните гени, може да се справи с тях. И при разрушаването на определени ДНК структури, тези гени не работят правилно, което дава шанс за развитие на онкологията.

По този начин гените BRCA1 и BRCA2 защитават жените от развитието на рак на яйчниците и гърдата и мъжете от рак на простатата. Разпадането на тези гени, напротив, показва, че съществува риск от развитие на карцином на тази локализация. Анализът на генетичното предразположение към рак предоставя информация за промените в тези и други гени.

Разбивките в тези гени са наследени. Всеки знае случая на Анджелина Джоли. Семейството й има случай на рак на гърдата, така че актрисата реши да премине към генетична диагностика, която разкрива мутации в гените BRCA1 и BRCA2. Единственото нещо, което лекарите биха могли да помогнат в този случай е да извършат операция за отстраняване на гърдите и яйчниците, така че няма смисъл да се прилагат за мутиралите гени.

Има ли противопоказания за анализа?

Противопоказанията за извършване на този анализ не съществуват. Не е необходимо обаче да се прави като рутинно изследване и да се приравни с анализа на кръвта. В края на краищата не е известно как резултатът от диагнозата ще повлияе на психическото състояние на пациента. Следователно, анализът трябва да се прилага само ако стриктно да индикациите, а именно, докладвани случаи на рак сред роднини или съществуващи пациент предраково състояние (например, доброкачествена на гърдата).

Как се извършва анализът и трябва ли да се подготвя по някакъв начин?

Генетичният анализ е сравнително прост за пациента, тъй като се прави чрез еднократно вземане на кръвни проби. След като кръвта е подложена на молекулярно-генетични изследвания, което позволява да се определят мутациите в гените.

Лабораторията има няколко реагента, специфични за определена структура. Една единична кръвна проба може да бъде скринирана за аварии в няколко гена.

Проучването не изисква специална подготовка, но не е проблем да се следват общоприетите правила при даряване на кръв. Такива изисквания включват:

  1. Изключване на алкохола седмица преди диагностицирането.
  2. Не пушете в продължение на 3-5 дни, преди да дарите кръв.
  3. 10 часа преди теста не е такъв.
  4. В рамките на 3-5 дни преди даряването на кръв, се придържайте към диета, с изключение на мазни, остри и пушени храни.

Колко може да се доверите на такъв анализ?

Най-изследвано е откриването на аварии в гените BRCA1 и BRCA2. Въпреки това, с течение на времето лекарите започнаха да забелязват, че годините на генетичните изследвания не влияят значително върху смъртността на жените от рак на гърдата и яйчниците. Ето защо, като метод за диагностициране (проведен от всяко лице), методът не се вписва. И като изследване на рисковите групи се извършва генетична диагностика.

Основният фокус на анализа върху генетичната предразположеност към рака е, че ако генът е счупен, човек има риск от развитие на рак или риск от прехвърляне на този ген на децата си.

Вярвайки дали получените резултати са личен въпрос за всеки пациент. Може би, не трябва да се прави с отрицателен резултат, да се извършва превантивно лечение (отстраняване на органа). Въпреки това, ако се открият счупвания в гените, след това внимателно да се следи тяхното здраве и редовно провеждане на превантивна диагностика определено си заслужава.

Чувствителност и специфичност на анализа на генетичното предразположение към онкологията

Чувствителността и специфичността са концепции, които показват валидността на теста. Чувствителността показва колко процента от пациентите с дефектен ген ще бъдат открити от това изпитване. И индикаторът за специфичност казва, че с помощта на този тест ще бъде намерено точно това разбиване на гена, който кодира предразположение към онкологията, а не към други болести.

Определянето на процента на показателите за генетична диагностика на рака е достатъчно трудно, тъй като много случаи на положителни и отрицателни резултати трябва да бъдат проучени. Може би по-късно учени ще могат да дадат отговор на този въпрос, но днес може да се каже с точност, че изследването има висока чувствителност и специфичност и резултатите от него могат да се разчитат.

Полученият отговор не може 100% да увери пациента, че ще се разболее или няма да получи рак. Отрицателният резултат от генетичните тестове показва, че рискът от развитие на рак не надвишава средните стойности в популацията. Положителният отговор дава по-точна информация. Например, жени с мутации в BRCA1 на гени и риска карцином на гърдата BRCA2 е 60-90%, и карцином на яйчниците - 40-60%.

Кога и на кого е подходящо да се направи този анализ?

Този анализ няма ясни индикации за предаване, независимо дали е определена възраст или здравословно състояние на пациента. Ако майката на 20-годишно момиче е имала рак на гърдата, тогава не трябва да чака 10 или 20 години, за да бъде изследвана. Препоръчва се незабавно да се подложи на генетичен тест за рак, за да се потвърди или изключи мутацията на гени, кодиращи развитието на онкопатологии.

Що се отнася до туморите на простатата, всеки мъж след 50 години с аденом на простатата или хроничен простатит ще бъде полезен за провеждане на генетична диагностика, за да се оцени и риска. Но за да извърши диагностика на лица, в чието семейство няма случаи на злокачествено заболяване, то най-вероятно е неподходящо.

Показания за генетичния анализ на рака са случаите на откриване на злокачествени новообразувания в кръвни роднини. Изследването трябва да бъде определено от генетичен лекар, който след това ще оцени резултата. Възраст на пациента за вземане на проба е без значение, тъй като неуспех се крие в гените при раждането, така че ако след 20 години на BRCA1 и BRCA2 гените е нормално, след това направете същото изследване над повече от 10 години няма смисъл.

Фактори, които нарушават резултатите от анализа

С правилното провеждане на диагнозата на всички екзогенни фактори, които могат да повлияят на резултата там. Въпреки това при малък брой пациенти генетичните нарушения могат да бъдат открити по време на изследването, чието тълкуване е невъзможно поради недостатъчно познаване. И в комбинация с неизвестни промени с мутации в раковите гени, това може да повлияе на резултата от теста (т.е. специфичността на метода намалява).

Декодиране на резултатите и нормите

Генетичният анализ на рака - това не е едно проучване, при ясни правила, ние не трябва да се надяваме, че пациентът ще получи от ръцете на резултата, който очевидно е изготвен "ниска", "средна" или "висока" риск от рак. Резултатите от изследването могат да бъдат оценени само от генетик. Крайното заключение е повлияно от фамилната история на пациента:

  1. Развитие на злокачествени патологии при роднини до 50 години.
  2. Появата на тумори със същата локализация в няколко поколения.
  3. Повтарящи се случаи на рак при едно и също лице.

Колко струва този анализ?

Днес такава диагностика не се заплаща от застрахователните компании и фондовете, така че пациентът трябва да поеме всички разходи.

В Украйна проучването на една мутация струва около 250 UAH. За валидността на данните, обаче, трябва да бъдат изследвани няколко мутации. Например, за рак на гърдата и яйчника 7 мутации (1750 UAH) се разследват, за рак на белия дроб - 4 мутации (1000 UAH).

В Русия генетичният анализ за рак на гърдата и яйчниците струва около 4500 рубли.

Генетичен тест за предразположение към рак

Генетичен тест за предразположение към рак - лесен и бърз начин да определите дали сте наклонени или близките си до появата на рак. Проучването не изисква специална подготовка - просто трябва да преминете кръвен тест. За да направите това е достатъчно само веднъж, защото информацията, кодирана в гените, остава непроменена през целия живот.

Мутациите на нивото на един или няколко гена са отговорни за развитието на някои онкопатологии. Лице с такава разбивка на ДНК попада в група с повишен риск. Освен това има възможност за прехвърляне на дефект на бъдещите поколения. Това се случва в 50% от случаите.

Генетичното тестване за рак е необходимо за всеки, който има фамилна анамнеза за онкологични заболявания. Получаването на генетично консултиране е особено важно, ако:

  • един и същ тип тумор е открит в близките роднини,
  • заболяването засяга предимно млади хора - до 35-40 години,
  • Патологичният процес се развива незабавно в няколко органа едновременно.

Колко полиморфизми на гени, за да разследва във вашия случай, ще определи лекаря. Не забравяйте, че дори ако резултатът от генетичен тест разкрие висока предразположеност към рак, това не означава, че болестта ще се почувства. Това обаче е основата за превантивен преглед, който трябва да се прави ежегодно.

Генна диагностика в "Liteh"

Мрежата от лаборатории "Liteh" предлага цял комплекс от тестове за оценка на склонността към рак:

  • на шийката на матката,
  • яйчниците,
  • млечни жлези,
  • на простатата,
  • дебело, тънко черво и други части на стомашно-чревния тракт.

Прилагат се общи правила за обучение:

  • няколко дни преди посещението в клиниката - отказ от мастни, остри и пържени, пушене и алкохол;
  • преди процедурата за изключване на физическо натоварване и психо-емоционално претоварване;
  • вземане на кръвни проби - в сутрешните часове стриктно на празен стомах, само чиста негазирана вода може да се пие.

Как да се подготвите за конкретни тестове, моля, уточнете предварително. Ако резултатите показват среден или висок риск, всяка година трябва да се подлагате на онкологичен скрининг - мъж или жена.

За да получите максимална информация за състоянието на тялото и да спестите допълнителни изследвания, заповядайте регистрацията на генетичния паспорт на здравето:

Процедурата включва:

  • събиране на биоматериал - кръв от вената,
  • изолиране на ДНК молекули в лабораторията,
  • изследването на гени,
  • изготвяне на документ,
  • заключение на квалифициран генетик, кандидат за медицински науки.

Записване на генетични тестове за предразположение към рак и други изследвания - във всички офиси на "Liteh" и чрез интернет регистъра. Подробностите ще бъдат предоставени от администратора.

Кръвни тестове за ракови клетки в тялото

Много заболявания в началния етап преминават почти безсимптомно. Болезнени усещания и други външни прояви на заболяването се появяват, когато злокачествените новообразувания се развиват в организма. Ранното лечение в този случай е много сложен, продължителен и болезнен процес. В същото време премахването на онкологичните заболявания в ранните стадии увеличава шансовете на пациента за пълно възстановяване. За да се определи наличието на онкология, се използва анализ на раковите клетки в организма.

Рискова група

Някои групи хора са по-склонни да развият рак, отколкото други. Например, хората с добра кожа са податливи на меланом, за разлика от черна кожа.

Има много външни фактори, които оказват негативно влияние върху човешкото тяло и провокират дегенерирането на клетките на тялото в ракови.

  • Наследствеността е една от най-известните причини за рак. Ако семейството има случаи, например, рак на стомаха, тогава децата имат генетично предразположение към рак от този тип. Човешкият ген съдържа информация за каква наследствена информация носи. За да се определи вероятността от развитие на болестта, се използват специални тестове за предразположение към рак, при които се изследва генома.
  • Някои професии увеличават риска от развитие на рак при хората. Тази категория включва работници в различни сфери на производство. Ако по време на изпълнение на задълженията човек контактува с опасни вещества и химикали. Канцерогенният ефект се дължи на смоли, азбест, тежки метали, химически бои, радиация от различен характер и др.
  • Нарушенията в работата на имунната система водят до отслабване на резистентността на тялото към различни инфекции, бактерии и вируси. Слабият имунитет може да даде тласък на развитието на рака.
  • Наднорменото тегло е източник на много психологически проблеми и заболявания на човешкото тяло. Според резултатите от научните изследвания, проведени в САЩ, при хората със затлъстяване 45-55% по-често са рак.
  • Лошото хранене отрицателно влияе върху метаболитните процеси, а липсата на витамини понижава имунитета. В резултат на това започва образуването на злокачествени тумори в тялото.
  • Злоупотребата с алкохол и тютюнопушенето за дълго време засяга постепенно организма и често води до рак.
  • Някои особености на физиологичното развитие, като ранната менструация или по-късната поява на менопаузата, повишават риска от развитие на тумори на женските полови органи.
  • Инфекциозните заболявания и вирусите намаляват имунитета и стимулират клетъчната дегенерация. Така че инфекциите на пикочно-половата система могат да доведат до тумор на простатата при мъжете и HPV-16 до рак на шийката на матката при жените.

симптоми

Кръвният тест за раковите клетки се провежда не само по време на медицински прегледи. Има симптоми на болестта, които не могат да бъдат игнорирани. Ако се появят неразположения или признаци на заболяване, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Навременното лечение дава най-добри резултати и поддържа пациентите живи.

  • Откриването на уплътнения или подуване на гръдния кош и жените може да означава пролиферация на тумора. Необходимо е незабавно да посетите мамолог и да вземете тестове. Изпитването на млечните жлези трябва да се обръща особено внимателно и да се палпира самостоятелно на всеки 2-3 месеца и да посетите лекаря - ежегодно.
  • Наличието на кръвоизлив в урината или изпражненията показва нарушение в работата на храносмилателния тракт или урогениталната система. Не забравяйте да посетите районен терапевт и дарете кръв за изследване, също така и проба от калий или урина.
  • Острата загуба на тегло без видима причина винаги е лош знак, което показва, че тялото не функционира добре. Терапевтът назначава подробен преглед на маркерите за рак.
  • Промяната във формата, размера или цвета на мол е сигнал за посещение на дерматолог. Първичен преглед може да се извърши от терапевт, но специалист трябва да даде заключение.
  • Появата на признаци на деформация или подуване на гениталиите, необичайни секреции и т.н. може да означава развитие на тумор или дегенерация на клетките на тялото в ракови клетки. Здравословното състояние се проверява от гинеколог или уролог.
  • Трудностите преглъщат храна и вода, когато ларинкса и другите органи са засегнати. Препращането към ОРГ, гастроентеролог или друг лекар е предписано от терапевта според резултатите от първоначалния преглед.
  • Продължителната суха кашлица, хрипове, недостиг на въздух говорят за смущения в работата на дихателната система. Един от първите методи за изследване трябва да бъде гръдна флуорография.

В резултат на лабораторните изследвания опасенията за развитието на онкологията могат да бъдат потвърдени или опровергани. В първия случай се предписват други тестове за рак (ултразвук и т.н.) и консултация с онколог. Ако резултатът от лабораторния кръвен тест не показва развитието на рак, се извършва допълнителна диагноза и се търси причината за неразположението.

Кръвен тест

За да се определи рак чрез анализ на кръв е недвусмислено, че е невъзможно. Кръвните тестове (биохимични и общи) са началото на диагнозата и отразяват общото състояние на човешкото здраве. Биохимията може да разкрие проблемна посока, например повреда на черния дроб. За да се диагностицира "рак на черния дроб" е възможно с помощта на биопсия, ултразвук или ЯМР. Сравнително сложни проучвания се предписват само след като са подадени кръвни тестове и получените съответни резултати.

Пациентите често се питат кой кръвен тест да се вземе най-добре. Няма такова нещо като "добър" или "лош" анализ. Лабораторното изследване се извършва съобразно медицинските показания и отразява онези параметри, които са указани от лекар.

За да се анализират раковите клетки в тялото, се използва общ и биохимичен тест.

Първо трябва да вземете кръвна проба за общо проучване. Скоростта на седиментация на еритроцитите (ESR) при наличие на злокачествени неоплазми е много по-висока от допустимата норма. Изследва се общият брой на левкоцитите от различни видове и се прави левкоцитната формула. Значително увеличение или намаляване на белите кръвни клетки, както и голям брой незрели и гранулирани клетки, показва развитието на заболяването. Също така, при злокачествени новообразувания, нивата на хемоглобина намаляват при пациентите. След общия тест се проверява биохимията на кръвта, което може да посочи посоката за намиране на засегнатия орган.

  • Количеството общ протеин обикновено е 75-85 g / l. Туморният процес инхибира синтеза на протеини.
  • Трябва да се направи кръвен тест за урея и креатинин в случай на предполагаемо бъбречно заболяване. Обикновено индексите са съответно 3-8 mmol / L и 40-90 μmol / L. При злокачествени тумори сериозно се увеличават и двата показателя или само нивото на урея.
  • Общият холестерол при здрави лица е в диапазона от 3.3-3.5 mmol / l. Силен спад в количеството на липидите е характерно за злокачествени чернодробни лезии.
  • Превишаването на нормата на чернодробни тестове (ALT и AST) означава наличието на възпалителни процеси в черния дроб (хепатит, оток и т.н.).
  • Индексът на алкалната фосфатаза се повишава над 270 U / l при увреждане на саркома, черен дроб или костна тъкан с ракови метастази.

туморни маркери

Анализът на кръвта при рак е значително различен от резултата от анализа на здрав човек. Под въздействието на рака организмът произвежда специални вещества, които могат да открият лабораторни тестове. Тези вещества са вид маркери, които сигнализират за развитието на болестта дори при липса на симптоми. Използва се венозна кръв за анализ на кръвта на маркерите.

Броят на онкомаркерите е достатъчно голям и много от по-ниските са специфични, например PSA се използва за откриване на тумор на простатата и не се изследва, ако има подозрения за рак на други органи.

  • СА-125 се използва за откриване на доброкачествен или злокачествен тумор на яйчника. Тя може да се увеличи при възпаление на яйчниците. Като допълнителен преглед се предписва ултразвук.
  • PSA (специфичен за простатата антиген) се използва като маркер на рака на простатата. Индексът също се увеличава с възпаление на простатата.
  • AFP (алфа-фетопротеин) е маркер за определяне на рак на черния дроб.
  • CA15-3 се използва за диагностициране на неоплазмите на млечните жлези и яйчниците.
  • CA72-4 може да разкрие развитието на ракови клетки в стомаха и белите дробове на пациента.
  • Кръв тест на CEA (рак-ембрионален антиген) може да разкрие наличието на тумор на който и да е орган.
  • NSE (неврон-специфичен енолаза) се използва за лабораторно изследване на кръвта за онкологични заболявания на белите дробове, нервната система и ендокринната система.
  • За диагностициране на рак на щитовидната жлеза се извършва кръвен тест за тиреоглобулин.
  • CYFRA маркерът 21-1 (фрагмент от цитокератин 19) е най-чувствителният онкологичен маркер за откриване на пикочния мехур и белите дробове, дори в началните етапи.

Ако има специално предразположение към неоплазмата, трябва да знаете какви са тестовете за рак и редовно посещение на лекар. За всеки вид заболяване се установява честотата на медицинските прегледи. Така че ендоскопските изследвания за предотвратяване на лечението на рак на стомаха се препоръчват да се извършват на всеки 3 години, а всяка година се прави преглед на гърдата. Ако има предразположение към заболяване, прегледите се провеждат по-често.

Анализ за генетично предразположение към рак

Не толкова отдавна в откриването на болни от рак просто изпуснаха ръцете си, защото беше доста трудно да се надяваме за някакъв положителен край. Но сега лечението на такива заболявания стана възможно. Повечето неоплазми могат лесно да бъдат излекувани, но само ако за откриване на рак във времето и веднага започват да предприемат действия.

Анализът на предразположеността към онкологията е сигурен съюзник по въпросите на здравето. Много страни въвеждат такава процедура без неуспех.

Има много инструменти, които могат да определят заболяването на ранен етап. През този период състоянието на болестта все още не се проявява в симптомите.

наследственост

Има гени, които ни предпазват от рак, който идва от близки роднини. Все пак не винаги получаваме само положителни елементи. В случай, че двадесет или повече гена са в неравностойно състояние, уязвимостта към развитието на тумора може да се увеличи.

Въпреки факта, че не всички говорят за тази тема в семействата, е необходимо да разберете точно дали има хора в семейството ви, които страдат от рак. Тази информация ще помогне в бъдеще да определи стратегията за превенция или лечение.

За да се знае точно за възможните рискове, е необходимо да се направи анализ на генетичното предразположение към рак.

След като сте преминали теста за предразположение към рак, можете, ако е необходимо, да настроите здравословен начин на живот и да му осигурите точната храна и всички здравни елементи.

Рисковете, свързани с възникването на заболявания, свързани с рака, могат да бъдат изчислени с двадесет и два гена, които имат своя специфична ориентация. За да се провери предразположението към рак, е възможно, след като направите съответния анализ.

Принцип на генетичното изследване

Информацията, която съдържат човешките гени, помага да се открие впечатление за рак. При идентифицирането на рисковете не само историята на заболяванията на рода, но и физическият преглед са ефективни: генетични кръвен тест за рак се превръща в най-добрата помощ при определянето на пълната картина.

ДНК тестът за болестта остава важен не за целия живот, от раждането до смъртта. Можете да се върнете към него и да го приложите във всяка подходяща ситуация. Затова е важно, ако е необходимо, да се свържете с специалистите и да извършите това изследване.

Анамнезата за семейните заболявания, вградена в ДНК, помага да се определи степента на вероятност за появата на болестта, за да се идентифицира самата предразположеност. При лечението и предотвратяването на тази информация става основна.

Познаването на предразположението към рак е необходимо да бъде готово за отстраняване на болестта. Благодарение на обективната оценка на това, което се случва, можете да изградите стратегия за лечение и с минимални усилия, пари и време, за да се справите с болестта във време, когато вероятността за ефективност на лечението е най-голяма.

Друг важен момент в тази диагноза е от психологическата страна. Трудно е да се поддържа вътрешен мир и да не се тревожите, като се подозира наличието на онкологично заболяване. За някои ще бъде достатъчно да се подложат на едно и също изследване, за да се освободят страховете и историите, свързани с болестите от рода.

Консултирането е разделено на няколко важни елемента:

  • Събиране на информация за историята на пациента.
  • Анализ на генетичната информация.
  • Намиране на инструменти, които помагат за намаляване на рисковете.
  • Психологическа консултация.
  • Допълнителни мерки.

Ако резултатът от анализа на генетичното местоположение е отрицателен, това не означава, че вече не е необходимо да посещавате медицински заведения. Вероятността за появата на тумори е винаги, затова е много важно да не забравяме профилактиката и прегледа на лекаря, за която се препоръчва да се извършва систематично.

Как да проверите млечната жлеза?

Доста разочароващи прогнози в тази област. Голям процент жени са изправени пред тази форма на рак. Само навременно откриване на заболяване и компетентна терапия дава почти сто процента гаранция за изцеление.

Тестът за рак на гърдата под формата на ултразвук е необходим за всяка жена всяка година.

След като една жена премине тридесет и пет годишна граница, се препоръчва да бъде приета мамография, която също е достатъчно да се направи веднъж годишно. Тази процедура е рентгеново изследване на млечните жлези, проведено без болезнени усещания.

Рискова група

  1. Жените трябва да бъдат по-внимателни по този въпрос в случай, че настъпи началото на менструация в изключително ранен стадий на живот (до дванадесет години).
  2. Също така, човек трябва да се отнася сериозно към здравето на онези представители на красивата половина на човечеството, които, след като са преминали границата от тридесет години, не са родили.
  3. Тази група включва жени, които имат роднини, които са преживели тази болест.
  4. Също така, трябва периодично да проверявате тези, които вече са били диагностицирани с болест на гърдата.

В случай, че имате разширени лимфни възли в областта на подмишниците, палпация на уплътнението, има някои странни промени в кожата и има секреции от зърната, трябва незабавно да се консултирате с лекар и да претърпите необходимия преглед.

"Оборудване за бърз и точен анализ"

Простатната жлеза

Онкологичното заболяване на простатната жлеза е може би най-честата болест сред мъжката половина, която е преминала на възраст от четиридесет и пет години. За да се чувствате спокойни и уверени, достатъчно е да се подлагате на трансректален ултразвуков преглед на всеки две години. Също така ще са необходими няколко теста за маркери за рак на простатата.

Тези проучвания съвсем точно отразяват ситуацията. Трябва да се има предвид, че преди анализа приемът на храна е нежелан и простатата трябва да бъде в спокойно състояние, т.е. след останалите такива изследвания е необходимо да изчакате поне седем дни. С аденом на простатата, както и простатит, е необходимо ежегодно проучване за идентифициране на рака.

Голямо черво

Друга голяма онкологична заплаха е колоректален рак. Най-добрият начин да се тества тази област за наличието на тумори е колоноскопията, която позволява на дебелото черво да бъде изследвано за патологии. В този процес можете също да вземете парче тъкан за анализ директно от червата и да отстраните малки полипи.

Тази процедура се препоръчва за тези, които са над петдесет, на всеки пет години. В тези ситуации, при които патологията е намерена в близки роднини, трябва да се направи колоноскопия, като се започне от четиридесетата годишнина. Необходимо е внимателно да се проследяват всички промени в работата на червата. Колоректален рак може да се прояви в кървене, запек и диария. Ако тези симптоми са налице, трябва да се консултирате с специалист.

Рак на кожата

Меланомът е доста сериозна заплаха за здравето. Като се имат предвид настоящите тенденции, преследването на слънчево изгаряне и популяризирането на солариуми, е необходимо да се провери здравето на вашата кожа. Дори простото разглеждане на лекаря може да бъде достатъчно, за да открие болестта.

Промяната в сянката на кожата, както и структурата на елементите, които се намират върху нея (рожденни знаци и пигментни петна, плътности и язви) е сигнал за мислене за състоянието на тялото.

Рак на шийката на матката

За съжаление, не всеки се обръща на лекаря навреме, затова ситуацията често придобива неподправен статус. Тази патология може да се развие независимо от възрастта на жената. Също така, наследствеността няма значение.

Ракът на маточната шийка може да бъде открит чрез рутинно изследване на гинеколог. За да реагираме навреме, достатъчно е само да се подлагаме на планирани проверки. Диагнозата на тази зона е напълно безболезнена. Достатъчно е само една процедура годишно от момента, в който жената започне да живее сексуално.

Диагнозата включва среща с гинеколог, колпоскопия, както и тест с Папа. Последната част от диагнозата се извършва успоредно с лекаря. Жената трябва да бъде предпазлива от различни патологии, които са предразполагащи към онкологията.

Без значение колко сте уверени в здравето си, Не пренебрегвайте профилактика и редовни прегледи с периодичност, препоръчана от лекарите. Цената на невниманието е твърде голяма - вашето здраве.

Генетичен тест за предразположение към 30 вида рак за 800 щ.д.

Към днешна дата ракът - това е може би единственото често срещано заболяване, грешките при лечението на които са гарантирани, че ще доведат до смърт. През 2015 г. близо 9 милиона души са загинали от рак. Според Световната здравна организация за 2017 г. 70% от смъртните случаи от онкология се срещат в страни с ниски или средни доходи.

Успехът на лечението за тази болест до голяма степен зависи от етапа на откриване на болестта. От началото на стадия на заболяването, лекува проценти основни форми на рак, е близка до 100%, а разходите за лечение ниско, в сравнение например с обработка на четвърти стадии на заболяването, когато месечните разходи на лекарства може да бъде 10 000 -15 000 долара. Ясно е, че страната не със средни и ниски доходи може да помогне на своите граждани в такава ситуация, в този случай: спасяването на удавяне става дело на удавяне.

Не толкова отдавна, диагностика на рак в ранен стадий не е било възможно, но с подобряване на изображения технологии, генетични и лабораторна диагностика стана достъпна за почти всички видове злокачествени заболявания.

Какво и кой е генетичен тест, полезен при диагностицирането на онкологията?

Към днешна дата, учените са изчислили, че 40-50% от случаите, основната причина за рак е наследствена и генетична предразположеност към заболяването, а втората половина е отговорен нашия начин на живот (тютюнопушене, наднормено тегло, алкохол, инфекция, околна среда).

Ако втората причина можем по някакъв начин да я анализираме и повлияем, тогава в случая на генетиката просто се нуждаем от помощта на специалисти.

Днес, с развитието на генната медицина и биотехнологията, за такива анализи не са необходими фрагменти от тъкани, дори кръвен тест. За резултат с точност от 99,999% е достатъчна епруветка с човешка слюнка.

Анализът ще покаже предразположение от 8 до 30 вида рак:

Кръвен тест за предразположение към рак

Научен ръководител на проекта Genomed

Genomed - е иновативна компания с екип от медицински генетици и невролози, акушери гинеколози и онколози, биоинформатиката и лабораторни специалисти, предоставя изчерпателен и изключително точна диагностика на наследствени заболявания, репродуктивни смущения, избор на индивидуална терапия в онкологията.

В сътрудничество със световни лидери в областта на молекулярната диагностика предлагаме повече от 200 молекулярно-генетични изследвания, базирани на най-модерните технологии.

Използването на ново поколение секвениране, микроматрикс анализ с мощни биоинформатични методи за анализ ви позволява бързо да диагностицирате и изберете правилното лечение, дори и в най-трудните случаи.

Нашата мисия е да предоставяме лекари и пациенти с всеобхватни и рентабилни генетични изследвания, информация и консултации 24 часа в денонощието.

ОСНОВНИ ФАКТИ ЗА НАС

Ръководители на посоките

Hmelkova
Даря Николаевна

Kanivets
Иля Вячеславович

Завършва медицинския факултет на Московския държавен медицински и стоматологичен университет през 2009 г., а през 2011 г. пребивава в специалност "Генетика" в Катедрата по медицинска генетика на същия университет.

Основни дейности: диагностика и лечение на пациенти с наследствени заболявания и вродени малформации, генетични консултации на семейства, в която детето е родено с наследствени заболявания или малформации, пренатална диагностика.

От 2011 г. е консултирал в Центъра за медицинска генетика на Държавната детска клинична болница № 13, кръстена на И. NF Филатов. От 2014 г. той завежда отдела по генетика в клиниката "Genomed". Той е служител на сравнителната геномна хибридизационна група на Московския държавен медицински център към Руската академия по медицина.

Той редовно говори на конференции. Той чете лекции за лекари на генетик, невролози и акушер-гинеколози. Автор и съавтор на редица статии и рецензии в руски и чуждестранни списания.

Основните насоки на научната и практическата работа са въвеждането на съвременни пълни геномни методи в клиничната практика. Одобрен майстор теза за степента на кандидат на медицински науки "Molecular диагностика на хромозомни аберации в деца с вродени малформации, лицето dizmorfiyami и / или забавяне развитието на SNP използване на олигонуклеотидни микромасиви висока плътност".

Трудов стаж в специалността е 3 години.

Време за приемане: Ср., Пр. 16-19

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артем Алексеевич - невролог, епилептолог

През 2012 г. учи в рамките на международната програма "Ориенталска медицина" в Университета в Daegu Haanu в Южна Корея.

От 2012 г. - участие в организирането на база данни и алгоритъм за интерпретиране на генетични тестове xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, ръководител на проекта - Игор Угаров)

През 2013 г. завършва Педиатричния факултет на Руския национален изследователски медицински университет, кръстен на Н.И. Пирогов.

От 2013 г. до 2015 г. учи в клиничния престой в неврологията в FGBNU "Научен център по неврология".

От 2015 г. работи като невролог, научен сътрудник в Института за клинични педиатрични научни изследвания, наречен след академик Yu.E. Veltyscheva GBOU VPO RNIMU тях. NI Пирогов. Също така работи като невролог и лаборатория за видео ЕЕГ, наблюдаван в клиниките "Център за епилептология и неврология". А.А. Казарян "и" Епилепсиен център ".

През 2015 г. той учи в Италия на Втория международен жилищен курс по употребявани лекарствени епилепсии, ILAE, 2015 г.

През 2015 г. развитието на умения - "Клинична и молекулярна генетика за практикуващи лекари", RCCH, RUSNANO.

През 2016 г. разработването на умения - "Основи на молекулярната генетика" под ръководството на биоинформатиката, докторска степен. Konovalova F.A.

От 2016 г. - ръководител на неврологичното направление в лабораторията "Genomed".

През 2016 г. учи в Италия в училище "Сан Серволо международно напреднали курс: Проучване на мозъка и епилепсия Surger, ILAE, 2016".

През 2016 г. развитието на уменията - "Иновативна генетична технология за лекарите", "Институт по лабораторна медицина".

През 2017 г. - в училището "NGS in Medical Genetics 2017", Московския държавен медицински център

В момента той провежда научни изследвания в областта на генетиката на епилепсията под ръководството на професор, дм. Белоусова Е.Д. и професор, д-р. Dadali E.L.

Темата на дисертацията за степента на кандидат-медицинските науки "Клинико-генетични характеристики на моногенните варианти на ранна епилептична енцефалопатия" беше одобрена.

Основните дейности са диагностицирането и лечението на епилепсията при деца и възрастни. Тясна специализация - хирургично лечение на епилепсия, генетика на епилепсията. Neurogenetics.

За Нас

Хиляди учени от целия свят се опитват да намерят панацея за рак. За съжаление, тези проучвания все още не са успешни и всички резултати са във фазата на тестване.