Ракови маркери - възможност за ранна диагностика и откриване на предразположеност

Свръхпредлагане е вещество, което може да се намери в кръвта, урината или тъканите на тялото в повишена концентрация с някаква форма на рак. Неговите молекули се синтезират от самия тумор или се секретират от човешкото тяло в отговор на развитието на злокачествена неоплазма. Те се използват за диагностициране на тумори, включително тумори на гърдата.

Участници в диагностиката и лечението на рак на гърдата

Това е най-честият "женски" тумор в развитите страни. За ранно откриване на заболяването и за мониторинг на пациенти с вече установена диагноза, използвайте маркери за рак на гърдата, като CA 15-3 и CEA. Тактиката на хормоналното лечение се определя с помощта на рецепторите на естроген и прогестерон.

Новите онкомаркери включват гените BRCA1 и BRCA2, които помагат при избора на пациенти с висок риск от развитие на наследствен рак на гърдата. Резултатите от всички тези анализи, комбинирани с клиничната оценка, ни позволяват да използваме по-индивидуализиран подход към диагнозата и лечението.

Злокачествените неоплазми на гърдата са слабо разпознати на ранен етап. Следователно, тяхната идентификация с лабораторни показатели може значително да намали смъртността от това тежко заболяване. Освен това съществува необходимост от редовно изследване на пациентите след лечението, за навременна диагноза на рецидивите.

Възможности за използване на допълнителни устройства:

• ранна диагностика;
• определяне на прогнозата на заболяването;
• прогнозиране на чувствителност или резистентност към лекарства;
• проследяване след операция;
• Проследяване на ефективността на терапията, когато е невъзможно извършването на операцията.

Маркерите на туморите имат доста слаба чувствителност. В допълнение, маркерите за рак на гърдата с мастопатия и други заболявания също могат да се увеличат. Следователно, тяхната полезност и прогностична значимост все още се обсъждат. Много по-важно за определянето на терапевтичните тактики са поражението на лимфните възли, големината на тумора, неговите хистологични характеристики.

Съществуват 3 вида примеси:

серум

Това са молекули, разтворени в кръвта, които обикновено имат протеино-въглехидратна структура. Те могат да бъдат открити, използвайки реакция на свързване със специфични моноклонални антитела. При клиниките най-често се използват серумни онкомаркери. Те отразяват процеса на развитие на болестта и са лесни за разследване отново.

Когато най-често се изследва неоплазма на гърдата, такива сходни:

• муцин (слуз) гликопротеини MUC-1 семейство, като СА 15-3, СА 27.29, CMA, СА 549, туморен маркер гърдата М 20;
• раково-ембрионален антиген (CEA);
• някои онкопротеини (напр. HER-2);
• цитокаретини (ТРА, TPS).

Най-често използваната практика е определянето на един от протеините на семейството MUC-1, от които най-чувствителният и специфичен е CA 15-3. Проучването на повече от един показател от тази група не предоставя допълнителна информация. Следователно, в допълнение към CA 15-3, вторият най-често използван oncomarker за диагностициране на неоплазма на гърдата е REA.

Семейство MUC-1

В здравата млечна жлеза тези вещества се освобождават в млечните канали и влизат в кърмата. Злокачествената дегенерация на тъканите води до разрушаване на структурата на органа, а гликопротеините влизат в кръвта.

Има доста гликопротеини от тази група: СА 15-3, SMA, СА 549, СА 27.29, BCM, EMCA, М26 и М2918. Сред тези антигени най-често се използва СА 15-3. Според някои автори, CA 27.29 е по-чувствителният индикатор.

Рак-ембрионален антиген

Това е едно от първите изучавани комбинации, които се синтезират основно от аденокарциноми на червата, белите дробове, млякото и панкреаса. В комбинация с СА 15-3, това е доста надежден ранен знак за тумор на гърдата.

cytokeratins

Към това семейство принадлежат такива туморни маркери като TPA, TPS и Cyfra 21.1. Цитоцератите са част от вътрешния "скелет" на всяка клетка на човешкото тяло, състоящ се от микроскопични тръби и филаменти. Цитоцератите се състоят от 20 свързани помежду си протеинови сайта, а при рак на млечната жлеза често се откриват двойки CK 18/19 и CK 8/18.

Тестът TPA открива всичките три пептида (8, 18 и 19), TPS - 8 и 18, Cyfra 21.1 - 8 и 19.

За анализ на маркери за рак на млечната жлеза се извършва вземане на венозна кръв

Използването на серумни усложнения при рак на гърдата

Продължават проучванията за ефективността на туморни маркери за рак на гърдата. Тези тестове могат да помогнат в такива ситуации.

• Ранна диагноза и откриване на рецидив

Поради ниската чувствителност на известните комбинирани рецептори, ранното откриване на рак може да бъде надеждно открито само с мамография. Положителна реакция към СА 15-3 се наблюдава при 10% от пациентите с фаза I, 25% при стадий II и 45% при стадий III. Това означава, че нормата на маркера за рак на рака на гърдата CA 15-3 в кръвта не означава липсата на раков тумор.

Резултатите са по-информативни за разпознаването на рецидивите и метастазите. Едновременното откриване на CA 15-3 и CEA прави възможно откриването на ранни метастази в костите и черния дроб в най-малко 60% от случаите. Когато се прибавят към тази комбинация от изследвания на цитокаратини, чувствителността при определяне на метастазите или рецидивите нараства до 90%.

• Определяне на прогнозата

Ако преди операцията жената има ниво на CA 15-3 и CEA, това може да означава неблагоприятна прогноза и висока вероятност за рецидив. Големи проучвания обаче не можаха да потвърдят надеждно този модел. Следователно, лекарите в определението на прогнозата се ръководят от стадия на заболяването, от включването на аксиларните лимфни възли и други характеристики.

• Контрол на ефективността на лечението

Дефиницията на СА 15-3 е полезна за оценка на ефекта от химиотерапията и хормоналната терапия. С добър отговор на лечението, нивото на това вещество в динамиката намалява, като прогресията на тумора - се увеличава.

Това обаче е по-характерно за метастатичните и рецидивиращи форми на заболяването.

При първичния рак на гърдата при една трета от пациентите нивото на СА 15-3 не отразява ефективността на лечението. Ето защо не се препоръчва във всички страни да я използват за тази цел.

Определянето в кръвта на HER-2 може да бъде полезно при пациентите за определяне на тактиката на химиотерапията. Предварителен научни доказателства показват, че високи нива на HER-2 се свързва с лош отговор на хормонално лечение, метотрексат, циклофосфамид, но се свързва с добър ефект на трастузумаб лекарство (Herceptin). Сега има сериозни изследвания, посветени на тази тема.

Участници на тъканите

Биохимичните показатели на тумора могат да се определят чрез изследване не на кръвта, а на нейната тъкан. За това се използват материали, получени от биопсия на жлезата или по време на операция. Те могат да бъдат замразени, фиксирани във формалин или в парафин.

Туберкулозните туморни маркери се използват главно за определяне на прогнозата и избора на метода на лечение. На практика се изследват рецепторните нива на естроген (ER) и прогестерон (PR), както и на HER-2 (наричан още c-erbB-2). Те не спомагат за ранна диагностика, тъй като те могат да се срещат както в злокачествени тумори, така и в здрави тъкани. Те обаче са полезни за определяне на прогнозата и вероятността от повторно възникване на рак.

Също така, въз основа на определянето на рецепторите за стероиди и HER-2, се взема решение за хормонална или имунотерапия на тумора.

При пациенти без включване на лимфни възли маркери като uPA и PAI-1 вероятно ще определят прогнозата.

Ракът на гърдата е хетерогенно заболяване. Тя може да бъде класифицирана, използвайки генетични изследвания, в 4 подвида, които имат различна прогноза и лечение:

• основно: няма ER, PR и HER-2;
• луминината A: ER присъства в малко количество;
• луминината В: ER присъства в значително количество;
• HER-2-позитивни.

Рецептори за естроген и прогестерон

ER играе ключова роля в развитието на рак на гърдата. Той е рецептор, чрез който женски полови хормони, естрогени, действат върху тъканта на жлезата. На всеки етап от рака пациентите, които имат рецептори за естроген ("ER-позитивни"), са много по-добре способни за хормонална терапия. Следователно, дефиницията на ER е задължителна при всички пациенти с рак на гърдата. Въпреки че заслужава да се отбележи, че такъв модел се наблюдава само при 60-70% от ER-позитивните пациенти.

През първите 5 години след диагностицирането на заболяването при ER-позитивни пациенти прогнозата е по-добра от тази при пациенти, при които този рецептор не се открива. По-късно разликата между изхода на болестта изчезва.

По този начин определянето на рецепторите за хормони се използва в комбинация с клинични прогностични фактори (етап, размер на образованието и т.н.), за да се определи по-точно прогнозата на заболяването.

HER-2 рецептор

Това е най-чувствителният туморен маркер за тумори на гърдата. Той се среща в 15-30% от случаите на инвазивен рак. Дефиницията на HER-2 е задължителна за всички пациенти с такова заболяване. Когато това вещество се открие, лекарите подозират, че има по-злокачествен ход на процеса и по-лоша прогноза.

Всички пациенти с открит HER-2 трябва да получат имунотерапия с трастузумаб (Herceptin). В тази форма на заболяването обикновено имат намалена чувствителност към циклофосфамид, метотрексат и 5-флуороурацил, т.е. стандартни химиотерапевтични средства, обаче, индексът на HER-2 е все още не се препоръчва да се използва за предсказване реакция на химиотерапия.

Въпреки факта, че доказаната връзка между наличието на HER-2 и по-злокачествен ход на заболяването, може да го използва, за да се предскаже изхода на заболяването не се препоръчва.

uPA и PAI-1

Урокиназният плазминогенен активатор (uPA) и неговият инхибитор (PAI-1) са в състояние да предскажат изхода на заболяването при тумор на млечната жлеза. uPA участва в растежа на неоплазмата, инвазията й в съдовете и лимфните пътища, метастази. PAI-1 е инхибитор, който потиска ефекта на този протеин, но парадоксално участва и в прогресията на патологията.

Многобройни проучвания са проведени, което потвърждава, че при ниски нива на тези вещества имат нисък риск от рецидив и метастази, дори при пациенти с участие на аксиларните лимфни възли. Въз основа на това лекарите не могат да извършват следоперативна химиотерапия. Тези пациенти обаче се нуждаят от внимателно проследяване.

Други тъканни маркери

В многобройни проучвания се изследват потенциални маркери на рак на гърдата. Сега е доказано, че такива показатели като мутация на гена р53, катепсин, TNF-алфа, Е-кадхерин, nm23 и c-myc нямат диагностична стойност.

За да се оцени разпространението на тумора, може да се използва на гръдния кош Ки-67.

Тест Oncotype DX ™

Това е нова технология, разработена от Генни Здраве и определя вероятността от повторение на заболяването при пациенти с ранен стадий на болестта и да се направи оценка на ползите от определен тип химиотерапия.

Друго име за технологията е множественият геномен анализ. Тя изисква малко количество тъкан на жлезата. Той определя активността на гените, свързани с растежа на раковите тумори. По време на теста се изследва панел от 21 гени и се предвижда вероятността от повторно възникване на туморно образуване.

Резултатът е число от 0 до 100 и е вероятността за повторно възникване на рак в рамките на 10 години след установяване на първоначалната диагноза.

Oncotype DX е прогностичен тест, защото показва каква е вероятността за рецидив и той прогнозира вероятността от ефекта на химиотерапия. При по-висока стойност, химиотерапията е по-ефективна, а при ниска - тамоксифен.

Освен Oncotype DX, има и други мултигенно анализи в първичен рак на гърдата: MammaPrint®, Карта-Quant DxTM и рак на гърдата THEROS IndexTM57. Въпреки това, ползите от използването им все още трябва да бъдат оценени.

Генетични маркери

Генетичните маркери на тумора BRCA1 и BRCA2 са гени, показващи предразположение към рак на гърдата. Те се използват за оценка на риска от заболяване при жени, чието семейство вече е имало случаи. Най-известният пример днес за използването на тези тестове е превантивното отстраняване на млечните жлези от Анджелина Джоли.

Тези гени поддържат целостта на хромозомите и подтискат мутациите в клетките. С наследствената си патология, рискът от развитие на рак на гърдата или на яйчниците значително се увеличава.

Ракът на гърдата се развива на възраст до 70 години при 50-60% от жените с установена мутация на тези гени. Тази самата мутация обаче се открива само при 7 от 1000 пациенти.

Генетичното тестване на мутации на BRCA1 или BRCA2 при пациенти с фамилен рак на гърдата може да предостави допълнителна информация, важна за ранното откриване на тумор.

Напоследък се обръща голямо внимание на новите молекулярни развития, посветени на промените в гените при рак на гърдата. Те включват HOXA1, c-Myc, циклин D1 и Bcl-2. Допълнителното проучване на тези показатели може да доведе до ранна диагностика на рак на гърдата до фундаментално ново ниво.

Индикатори на нормата

Нека да подчертаем няколко основни точки относно това, какъв вид oncomarker показва рак на гърдата:

• поради ниската чувствителност за днес, никой от туморните маркери не може да се използва за ранно откриване на тумор;
• ако вече известен диагноза за оценка на ефекта на лечението и ранно откриване на рецидив и метастази в комбинация с други методи на изследване може да се използва СА 15-3 и СЕА;
• определението за ER е необходимо за назначаването на хормонална терапия;
• определянето на HER-2 е необходимо за назначаването на терапия с Herceptin;
• Генетичното тестване на BRCA1 и BRCA2 е показано за здрави жени, които са имали злокачествени тумори на гърдата в семейството.

Индикатори на нормата на маркери за рак на гърдата:

• СА 15-3 до 28 U / ml;
• CA 27.29 - до 40 единици / ml;
• CEA до 3 ng / ml;
• Cyfra 21.1 - до 3.3 ng / ml;
• ER, PR, HER-2 не бяха открити.

Ако маркерът за рак е бил повишен за рак на гърдата, е необходимо да посетите мамолог или гинеколог за по-задълбочен преглед. Трябва да се помни, че повишената концентрация на комбинираните лекарства не винаги служи като признак на рак. При злокачествен тумор, показателите им се увеличават в стотици и дори хиляди пъти. Тълкуването на анализа трябва да се извършва само от лекаря, като се вземат предвид всички други клинични и диагностични данни.

Как да направите анализ за маркери за рак на гърдата?

Можете да дарявате кръв на събеседници всеки ден от менструалния цикъл. Венозна кръв се приема на празен стомах. В навечерието е желана лека вечеря, без употреба на алкохол, мазни, солени продукти.

Резултатът е готов на следващия ден, той се предава на лекаря, който го е изпратил в изследването.

Рак на гърдата: Кръвен тест

Днес ние продължаваме темата за диагностика на рака и това ще върви около същия общ кръвен тест за рак.

Откриването на ранен рак на гърдата е най-ефективният метод в борбата с рака, както казват абсолютно всички онколози. Но въпросът е как да се диагностицира появата на рак в ранните етапи?

Качалов Олег Борисович предлага метод за предсказване на рак на гърдата чрез общ кръвен тест.

Общият кръвен тест е първата и най-достъпна прогноза за рак на гърдата и навременна диагноза за рак.

Днес е известно, че ако ракът на гърдата е открит в ранните етапи, лечението достига 90%. Следователно, въпросът за ранното откриване на рак на гърдата въз основа на прости, евтини и достъпни методи става актуален. Този метод е прогнозата за рак на гърдата в съответствие с параметрите на общия кръвен тест.

Изследването на редица истории на заболяването ни позволи да идентифицираме информативни показатели за общ кръвен тест. (Таблица 1).

Таблица 1 - Индикативни показатели за общия кръвен тест:

От тази таблица пациентът, който има резултатите от общия тест за рак, трябва да избере отрицателни стойности на диагностичния коефициент, ако те съответстват на параметрите на общия кръвен тест. И ако сумата от първите два коефициента е "-4", "-5", тогава в този случай е необходимо да се свържете с клиниката.

Разбира се, това предсказване е чисто предварителен, окончателната диагноза може да бъде дадена само от лекар въз основа на съвременните диагностични процедури.

Общият кръвен тест на пациента М. включва следните информационни показатели:

- левкоцити - 12,6 · 109 / l (диагностичен индекс "-2");

- лимфоцити - 19% (диагностичен индекс "-2").

Сумата от двата показателя е -4. Трябва незабавно да се консултирате с лекар за по-задълбочен преглед.

Пациент Х. Общият кръвен тест включва следните информационни показатели:

- хемоглобин - 124 g / l (диагностичен индекс "2");

- левкоцити - 6.6; 109 / l (диагностичен индекс "2");

- лимфоцити - 34,2% (диагностичен индекс "2");

- тромбоцити - 249 · 10 9 / l (диагностичен индекс «2»);

- гранулоцити - 58% (диагностичен индекс "2");

- ESR - 3 mm / h (диагностичен индекс "2").

Не са налице отрицателни стойности на диагностичния коефициент. В този случай пациентът трябва да бъде изследван с честота, препоръчана от лекуващия лекар.

Предложеното наблюдение на показателите за общ кръвен тест за рак на пациента ще й позволи да наблюдава по-ефективно здравето си.

Най-важната цел на медицинското изследване е класификацията на обекта по отношение на пациента и диагнозата на заболяването.

Да се ​​прави правилно диагностициране по математически език означава да се класифицира болестта и дегнитозата. Следователно, въпросът за диагностицирането на рака на гърдата, а не само математическата задача за разпознаване на модела. В този случай характеристиките, които описват изображението, са индикатори за общ кръвен тест.

С тези показатели на пациентите с диагноза възможно рак на гърдата се отнася за съответния клас, както и критериите за включване в определен клас ще бъдат разстоянието в многомерен пространството между диагноза точка и съответната един от класовете (рак на гърдата или отсъствието на болестта).

Изчисленията бяха извършени в MATLAB среда.

където A е матрицата на входните данни;

B - матрица на входните нормализирани данни;

C (2) - разстоянието между точките, съответстващи на рака на гърдата и диагностицирания пациент;

C (1) е разстоянието между точките, съответстващи на образа на здрав пациент и диагностицирания пациент.

Първият ред на матрицата А съдържа данни за образа "липса на рак на гърдата", във втория - данни за образа на "рак на гърдата", в третата - данни за диагностицирания пациент. Колкото по-висока е стойността на D, толкова по-близо е диагностицираният пациент до изображението "липса на рак на гърдата". Резултатите от изчисленията са дадени в таблица 1. 1.

От резултатите от изчисленията, дадени в таблица 1. 1, следва, че коефициентът D за пациентите в първия и втория стадий на рак на гърдата варира между 0.69 и 1.02. При здрави жени този коефициент е значително по-висок - 2.51-4.22.

Не всеки има пакет от приложения на Matlab. Така че искам да покажа как да се изчисли диагностичния коефициент D, използвайки конвенционален калкулатор.

Но първо, нека да дадем пример за изчисление в средата на Matlab. Например, нека вземем пациента с данните в петата колона.

>> A = [133 6,4 29 260 5,5 60;

100 8,8 40 160 20 90;

127 9.3 47 210 14 78];

Първата линия показва кръвни стойности за здрави пациенти (хемоглобин, левкоцити, лимфоцити, тромбоцити, ESR, гранулоцити). Във втория ред - данни за образа на рака на гърдата. На третия ред - данните за диагностицирания пациент. В този случай имаме

Нормализираните индекси за това изчисление имат формата

B = 0.7395 -1.1396 -1.0653 1.0000 -1.0523 -1.0596

- 1.1378 0.4085 0.1469 -1.0000 0.9379 0.9272

0.3982 0.7311 0.9184 0 0.1144 0.1325

Получаваме данни за първата колона на матрицата А. Откриваме средната стойност

Стандартното отклонение се изчислява, както следва:

>> (133-120) ^ 2 + (100-120) ^ 2 + (127-120) ^ 2

Нормализираната стойност е равна на разликата между абсолютната и средната стойност, разделена на стандартното отклонение.

Ние разглеждаме първата колона на матрицата Б. Пълното съвпадение на стойностите на нормализираните параметри, получени по два начина. Останалите колони за матрицата B се изчисляват по подобен начин.

Изчислете разстоянието между първия и третия ред на матрицата Б.

>> ((0,7395 - 0,3982) ^ 2 + (-1,1396 - 0,7311) ^ 2 + (-1,0653 - 0,9184) ^ 2 + (1 -0) ^ 2 + (-1,0523 - 0,1144) ^ 2 + (-1,0596 - 0.1325) ^ 2) ^ 0.5

Разстоянието между втората и третата линия -

>> ((-1,1378 - 0,3982) ^ 2 + (0,4085 - 0,7311) ^ 2 + (0,1469 - 0,9184) ^ 2 + (-1 - 0) ^ 2 + (0,9379 - 0,1144) ^ 2 + (0,9272 - 0,1325) ^ 2) ^ 0.5

И тогава D = 2.3170 / 3.3665 = 0.6882. Стойностите на коефициентите D съвпадат.

Тази техника може да даде само предварителна диагноза. Само онколог може да даде точна и окончателна диагноза.

Анализ за рак на гърдата

Развитието на рака се свързва с мутации на генетично ниво, наследствено предразположение, наднормено тегло, лъчева терапия и прием на хормони.

Анализ за рак на гърдата има за цел да потвърди или опровергае предварителната диагноза. В някои случаи е възможно да се предотврати развитието на онкологията, навременното свързване на превенцията.

Какви тестове за рак на гърдата са най-обективни за днес?

Млечните жлези са съставени от мастни, съединителни и жлезистови тъкани. Ракът на гърдата (рак на гърдата) е злокачествена природа, която се развива от жлезиста тъкан. Механизмът на поява на рак на гърдата при цяло е идентична с всеки тип рак: клетки от жлезиста тъкан под влиянието на мутации бързо се делят, образуване на тумор, който в бъдеще може да се превърне в съседна тъкан, за да образуват метастази.

Онкологията на млечните жлези става все по-често. Противно на погрешните схващания, има вероятност за рак на гърдата при мъжете.

Жените с риск от рак на гърдата са:

• за 60 години;
• приемане на хормонални лекарства;
• с наранявания на млечните жлези;
• преди това са изправени пред онкология или имат близки роднини, които са били диагностицирани с рак на гърдата;
• изложени на лъчева терапия;
• са с наднормено тегло;
• менструацията или менопаузата;
• родени на възраст 35 години или изобщо не раждат;
• пушенето и / или злоупотребата с алкохолни напитки;
• които страдат от захарен диабет.

Диагнозата започва с ръчно изследване на гърдата. Ако има подозрение в онкологичния процес, те се обръщат към методи за скрининг - радиография и мамография, които намаляват времето за лечение и вероятността за възстановяване се увеличава. Ултразвукът се препоръчва за оценка на тъканната структура и диференциацията на образованието.

Клиничен кръвен тест

Общият анализ на кръвта за рак на гърдата е специфичен:

1. При онкологията нивото на левкоцитите се увеличава.
2. ESR се отклонява от норма в по-голямата страна.
3. Хемоглобинът се понижава.

Тези отклонения в клиничния анализ могат да показват не само върху oncoprocess. Следователно, преди да се паникьосвате, изчакайте резултатите от други лабораторни и скринингови проучвания.

Анализ за съпътстващи устройства

Биохимията на кръвта включва проучване върху маркерите за рак на гърдата - антигени, които произвеждат ракови клетки. Нормалното ниво на протеини и антигени е индивидуално. Динамиката се наблюдава за определен период от време. Кръвта за биохимия се дава от пациента няколко пъти.

Биохимията на кръвта дава представа за местоположението на формирането, етапа на онкологичния процес, размера на тумора и реакциите на тялото. Индикация за теста е наличието на рак на гърдата в историята на пациента или близки роднини.

Недостатъкът на метода е ниска чувствителност. В допълнение към рака на гърдата, увеличаването на маркерите за рак може да показва други патологии:

1. Повишаване на CA 15-3 - с онкология на шийката на матката и ендометриума, яйчниците, панкреаса, белите дробове, черния дроб, дебелото черво, панкреаса.
2. Анормалност към по-голямата страна СА 27.29 - с кисти на яйчниците, ендометриоза, доброкачествен бъбрек, черен дроб, гърди и първи триместър на бременността.
3. Превишение на CEA - за нарушения на стомашно-чревния тракт, дисфункция на белите дробове или черния дроб.
4. Увеличен HER2 - с злокачествени заболявания на стомаха, яйчниците и матката.

Анализ на ген за рак на гърдата

Генетичен кръвен тест е предназначен да определи наследствено предразположение към рак на гърдата и / или яйчниците. Мутиралите BRCA1 и BRCA2 гени значително увеличават риска от онкология.

Показание за целите на анализа е онкологията на гърдата и / или яйчниците в близки роднини. Също така, всички кандидати могат да преминат теста, за да знаят за вероятността от развитие на онкопроцес.

Характеристики на анализа на генетичното предразположение:

1. Не всички жени, чиито роднини са болни / имат рак на гърдата, страдат от мутация на гена на BRCA.
2. Не всички жени, които са променили гена BRCA по време на проучването, ще бъдат изправени пред онкологично заболяване.
3. Модифицираният ген на BRCA може да бъде наследен както от жени, така и от мъже.

По този начин, анализът не дава информация за това дали има рак и дали изглежда сигурно. Целта на проучването е да определи възможния риск от развитие на рак на гърдата и / или яйчниците, за да се адаптира храненето, лечението и начина на живот.

Цитологично (хистологично) изследване

Цитологичният анализ е изключително информативен. Тя ви позволява да разпознаете рака на гърдата в ранните етапи, като вземате течност, която излиза от зърното. Показания за изследването са нодули в млечната жлеза, отделяне от зърната, ерозивни или улцерозни повърхности. Определянето на естрогенния и прогестероновия рецептор в млечната жлеза, HER2 / neu, е показано на всички, диагностицирани с онкология за определяне на тактиката на лечение.

биопсия

Изследването на фрагмента на гръдната тъкан (биопсия) е показано, когато се потвърждава наличието на лезии в гърдата чрез ултразвук и мамография. По време на лабораторно микроскопско изследване на изрязано парче тъкан, определете естеството на тумора, стадия и вида.

Имунохистохимичен анализ

Имунохистохимичен тест - микроскопско изследване на тъкан, взета по време на биопсия. Проучването ви позволява да изберете правилната тактика в борбата срещу неоплазмата. В зависимост от резултата от теста на IHH изборът се влияе от хирургия, лъчева терапия, химиотерапия, радиотерапия, хормонални ефекти или комбинация от техники.

Спектрален тест

Сравнително нов е спектрален анализ, основан на инфрачервени спектри, които след абсорбцията на кръвния серум отразяват неговия молекулен състав. В сравнение с други методи тестът е по-точен - до 93%. Предимствата включват и безопасността, ниската цена и способността за откриване на онкология в ранните етапи.

Симптомите, необходими за възлагането на тези анализи

Първите етапи на рака на гърдата са асимптомни. За ранните симптоми, които позволяват подозрението за грешка, отчитайте промените в състоянието на гърдата (кожа и зърно):

• кожна ерозия;
• зачервяване или подуване;
• асиметрия на гърдата;
• втвърдяване или отдръпване;
• освобождаване от зърното;
• появата на вълни или "лимонова кора";
• подуване на вените на гръдния кош;
• палпация на възли.

С горните симптоми трябва незабавно да се консултирате с лекар. След ръчен преглед лекарят ще даде препоръки за преминаването на определени лабораторни тестове и използването на други методи за изследване на млечната жлеза.

Как да се подготвим за тест за рак на гърдата? Какво трябва да знае една жена?

Подготовката за изследване включва редица условия:

1. При провеждането на химиотерапия или радиационна експозиция по време на анализа трябва да мине минимум три месеца.
2. Прекратяването на приема на хранителни добавки и лекарства, с изключение на препарати, които не могат да бъдат отменени, се показва два месеца преди тестовете.
3. Два дни преди изследването те се въздържат от алкохолни и газирани напитки, мазнини и изобилие от ароматизирани храни.
4. Един час преди процедурата, пушенето е забранено.
5. 30 минути преди даряването на кръв, физическата активност се изключва.
6. Улавянето на кръвен серум върху спектралните, генетичните, биохимичните анализи от вената се извършва на празен стомах.
7. Нежелано изследване по време на менструация или бременност.

Цени в Украйна и Русия

Ограда материал за изследвания, извършени в държавни и частни лаборатории (ин витро, CDL, Hemotest, Архимед, Medlab, Gemohelp, Dneprolab, Оксфорд Медицински, Medis, UNILAB, и т.н.).

Средна цена на анализите в Украйна и Русия:

1. Общ кръвен тест: от 120 UAH. / 280 rub.
2. Биохимия на кръвта на onkomarkery: от 170 UAH. / 800 rub.
3. Генетични рискове: от 1050 UAH. / 4200 търкайте.
4. Цитологично (хистологично) изследване: от 156 hrn. / 845 rub.
5. Биопсия: от 350 UAH. / 500 рубли.
6. Имунохистохимичен анализ: от 7210 UAH. / 15730 rub.
7. Спектрален тест: от 1600 UAH. / 3700 rub.

Кога трябва да видя лекар?

При 7 от 10 случая ракът на гърдата се открива по време на самостоятелно изследване на гърдата. Самостоятелно изследване на гърдите в душата на лекаря се препоръчва да се извършва всеки месец след края на менструацията. Уплътненията в 90% са доброкачествени. Ако има възли, както и всякакви промени в млечната жлеза, консултирайте се с лекар от болницата.

Ранната диагностика е ключът към ефективното лечение. Анализ за рак на гърдата Тя е неразделна част от цялостно проучване, което потвърждава диагнозата или я изключва. Лабораторните и скринингови тестове ви позволяват да направите компетентен режим на лечение и да определите прогнозата за рак на гърдата.

Как да диагностицираме рак на гърдата

Не всеки знае как да диагностицира рак на гърдата чрез съвременни диагностични методи. Подробното клинично изследване увеличава шансовете за успешно лечение и своевременно откриване на злокачествени неоплазми.

Навременната диагноза може да удължи и да спаси живота.

Ето защо е важно за жените и мъжете да се провеждат редовни прегледи за рак на гърдата. С цел навременното откриване на злокачествена неоплазма, като по този начин се спасява живота на пациента, е необходимо редовно да се подлагат на комплекс от диагностични мерки.

• Цялата информация в сайта е за информационни цели и НЕ е ръководство за действие!
• Можете да поставите прецизната диагноза само лекар!
• Моля ви да не приемате самолечение, но да се срещнете със специалист!
• Здраве за вас и вашите близки! Не се обезсърчавайте

обучение в умения

Важна стъпка в предотвратяването на рак на гърдата е редовното самооценяване. Тази проста процедура трябва да се превърне в навик. Това не отнема много време и не е трудно да се направи това.

1. Процедурата започва, като се изследват гърдите пред огледалото. За да направите това, трябва да се събличате до талията, раменете са прави, ръцете по бедрата. Трябва внимателно да прецените формата на гърдите, техния цвят и размер. Здравите гърди трябва да имат еднаква форма, без видими изкривявания, отоци, корита. След това трябва да вдигнете ръцете си и да изследвате гърдите си в търсене на същите промени.
   Ако има такива набръчкване на кожата или издатина, препозициониране зърното, подуване, обрив, сърбеж и зачервяване - това е повод да отидеш на лекар.
2. По време на изследването пред огледалото трябва да обърнете внимание на всички признаци на течност, излизаща от зърната. Те могат да бъдат воднисти, бели, жълтеникави или с добавка на кръв.
3. След това трябва да легнете на леглото и да изследвате лявата си гърда с дясната си ръка. За тази цел пръстите се сгъват заедно с кръгови движения, леко на сантиметър на сантиметър, изследвайки целия гръден кош. Гърдите трябва да се изследват в посока: от ключицата към горната част на корема и от подмишниците към ключицата. Палпуцията на гърдата може да започне с зърното, движейки се кръгообразно до външния ръб на гръдния кош.
   Удобно е някои да изследват гърдите вертикално от зърното нагоре и надолу, докато се изследва цялата гърда. За тъкан, която се намира директно под кожата, е необходимо използването на лек натиск с пръст, за среда плат слой - средната стойност, и е необходимо да се използва силна гърдата налягане до дълбоките слоеве. При дълбок натиск костите на гръдния кош трябва да бъдат изследвани. Подобни движения трябва да се правят с другите гърди, с пръстите на другата ръка.
4. Следващата стъпка е изследването на гърдите, които стоят и седнат. Процедурата се извършва по същия начин, както и леглото. Много хора вярват, че най-лесният начин да усетите гърдите си е когато кожата им е мокра и хлъзгава. Ето защо е удобно тази процедура да се извърши в душ.

Видео: Метод за самооценка на гърдата

За навременното откриване на тумор на гърдата, използвайте ултразвук, известен също като ултразвук. Тази модерна диагноза на рак на гърдата е абсолютно безопасна и безболезнена процедура. За нея използва специален инструмент - преобразувател и гел. Обикновено изследването се извършва в легнало положение. В случай, когато гърдите са големи, е възможно процедурата да се извърши в седнало или в изправено положение. Горната част на багажника трябва да бъде изложена едновременно.

Изследването на лявата гърда започва с вътрешната горна част, а надясно с външната горна част. Цялата гърда се изследва по часовниковата стрелка. Зърното и околното пространство се изследват със значително приложение на гел или специален силиконов уплътнител. След изследването лимфните възли се оценяват.

Често по време на ултразвуково изследване се използва доплерография. Тя дава възможност да се направи оценка на състоянието на кръвния поток в съседните съдове и да се определи естеството на неоплазмата. Ако има кръвоносни съдове, това може да означава злокачествен тумор.

При подозрения за злокачествено заболяване, понякога с ултразвук, се извършва биопсия. Чрез ултразвук лекар оценява подробно яснотата на структура на млечната жлеза (ако някой от тях се променя на природата), основната структура на млечната жлеза, мастната тъкан, жлезите и млечните канали.

С цел предотвратяване след 35 години, една жена трябва да бъде подложена на ултразвуков преглед веднъж годишно, а след 50 години - два пъти годишно. Ако една жена е в детеродна възраст, това изследване трябва да се извърши на 5-9-ия ден от менструалния цикъл.

мамография

Мамографията е безболезнен метод за изследване. Този метод е подобен на рентгеново изследване.

Чрез мамографията можете да идентифицирате всички лезии в млечната жлеза, размера и приблизителната им структура. С помощта на специални табели, картината на млечните жлези се взема от различни страни.

Тази процедура не изисква специална подготовка. В деня на изследването не трябва да има бижута на гърдата, ден преди да не използвате парфюми и продукти за грижа за кожата. Също така е необходимо да информирате специалиста, ако има бременност, в случай на кърмене и в случай, че има импланти. Препоръчително е тази процедура да се проведе на 6-12 ден от цикъла.

В случай на рак, мамограмите се извършват ежемесечно. За да се предотвратят жените след 40-годишна възраст, такъв тест трябва да се провежда веднъж годишно. За разлика от ултразвука, мамографията предоставя обща информация. Например, тя не може да разграничи киста от тумор. Ултразвукът се препоръчва за по-подробно изследване.

Видео: Кой метод - най-предпочитан е ултразвукът или мамографията

биопсия

Биопсията е единственият начин да се знае злокачествен тумор или доброкачествен тумор.

Ако лекарят не е сигурен за естеството на лезията, тогава той трябва да изключи или потвърди рака чрез биопсия. Този вид изследване предполага вземане на проби от тъкани за изследване под микроскоп. Има няколко вида биопсии. Въз основа на ситуацията, лекарят избира правилния метод.

Тук можете да разберете какви са болките с рак на гърдата.

пункция

Провежда се биопсия на пунктиране с дебела игла, като се използва игла с голям диаметър. С този метод се използва локална анестезия. Предписва се, когато е трудно да се определят границите на тумора и се нуждаете от достатъчно количество материал за изследване. Като правило, този метод се използва, ако има подозрение за киста. С този метод се изследва течността, взета от кистата.

пункционна биопсия

Този тип биопсия се извършва при локална анестезия. В същото време за хистологично изследване се отделя парче тумор. Направи се прави малък разрез, преди туморите и се инжектира в нея специален инструмент - Полин игла, която позволява акциз парче желаната тъкан. След това ръбовете на раната са каустирирани.

Този метод на изследване е най-точен, защото ви позволява да вземете повече материали за изследвания.

Stereotactic

Този метод на изследване се извършва с помощта на мамография и ултразвук. Тя позволява на една игла да взема проби от няколко секции.

аспирация

Най-безболезнен и бърз начин за биопсия. Тънка игла пробива желаната област и извлича клетките, за да изследва тумора за злокачествени заболявания или добро качество.

ексцизионна

Такава биопсия се отнася до хирургичния тип, извършва се най-често под анестезия и предполага пълно отстраняване на туморната тъкан. Това ви позволява да вземете достатъчно количество туморна тъкан за точна диагноза. Заедно с това се постига терапевтичен ефект, тъй като туморът е напълно отстранен.

Тази процедура е предписана в крайни случаи, тъй като има някои недостатъци, свързани с хирургическата намеса. След тази процедура остават белези, има риск от инфекция на рани, кървене и усложнения от анестезията.

Проверки за рак на гърдата често се извършват с помощта на MRI сканиране. Този метод се извършва чрез радиовълни и силни магнити, вместо рентгенови лъчи. Магнитът е свързан с компютъра и прехвърля магнитна енергия и радиовълни през гръдната тъкан. Има подробно сканиране на фрагменти от гърдите. За да се получи качествено подробно картографиране във вената, се въвежда специален контрастен състав.

ЯМР отнема много време, понякога до един час. В този случай пациентът трябва да лежи неподвижен.

Този метод на изследване се използва за по-добро разграничаване на подозрителната област, открита по време на мамографията. ЯМР се използва също и ако се направи диагноза рак на гърдата и е необходимо да се определи действителният размер на тумора и други видове рак.

Компютърната томография на гърдите се отнася до рентгеновия метод за изследване. В сравнение с мамографията, този метод е по-точен при диагностицирането на млечните жлези. Обикновено се използва, когато туморът бъде открит. Жената лежи в специална камера, където има рентгенов датчик, който използва компютъра за предоставяне на информация за тумора.

Необходими тестове за рак на гърдата

Освен самостоятелно изследване и инструментална диагностика, има и други методи за откриване на рак. Те помагат да се идентифицира болестта в началния стадий на развитие.

Кръвен тест за онкомаркери

В случай, че се подозира онкологията, препоръчително е да се направи тест за рак на гърдата. Има специален кръвен тест, в който се откриват протеини от злокачествени клетки. Този диагностичен метод може да показва злокачествен или доброкачествен процес.

Тестът за сливане се извършва на празен стомах. Резултатите от анализа обикновено са готови на следващия ден. Комплектите са специфични и неспецифични. Първият може да идентифицира специфичен тип тумор, вторият диагноза наличието на злокачествен процес. Такива тестове се използват и след лечение на рак, за да се идентифицира възможността за релапс и да се установи ефективността на лечението.

Цитологично изследване на изпускането от зърното

Този метод на изследване се извършва с помощта на сухо стъкло, което се прилага върху зърното, за да се получи тайна за изследването на клетъчния състав. Този метод позволява да се идентифицират злокачествени клетки. В случаите, когато изхвърлянето от зърното не е достатъчно, за да изтласкате няколко капки течност.

Повечето от клетъчните елементи се съдържат като правило в първата капка екскрети. След това материалът се оставя да изсъхне, да се маркира и да се изпрати в лабораторията за по-нататъшно разследване.

Основните методи за лечение на рак на гърдата в 3 етапа са представени тук.

Тук можете да прочетете основните причини за рак на гърдата при жените.

Кръвен тест за BRAS 2

В случай, че има ракови пациенти в семейството, трябва да се направи кръвен тест за BRCA.

Този анализ ни позволява да идентифицираме анормални гени, които често са наследени и могат да причинят развитие на рак на гърдата.

Не всички хора се нуждаят от такива тестове и процедури. След като отиде при лекар, той ще ви помогне да изберете подходящия тип диагноза, въз основа на конкретни обстоятелства.

Анализи за рак на гърдата

Диагнозата на рак не може да се представи без тестване, а тестове за рак на гърдата са включени в списъка на задължителните изследвания, извършени след мамографията.

Но стратегията на лечение се определя не от анализа на кръвта при рак на гърдата, а от имунохистохимичния анализ на материала на туморната биопсия.

На кого да се обърнете?

Кръвен тест за рак на гърдата

Каква информация за здравето на пациента дава на лекаря общ кръвен тест за рак на гърдата? Това са обективни данни за:

• броя на левкоцитите в кръвта и техния състав (левкоцитна формула);
• цветен индекс на кръвта (относително съдържание на хемоглобин в един еритроцит);
• броя на тромбоцитите и гранулоцитите;
• обема на еритроцитите (хематокрит), скоростта на тяхното отлагане (ESR) и нивото на младите еритроцити (ретикулоцити);
• нивото на хемоглобина (HGB).

Както отбелязват експертите, общият анализ на кръвта при рак на гърдата няма диагностична стойност за оценка на възможната онкология в ранните етапи, но дава представа за функционалното състояние на костния мозък.

Биохимичният анализ на кръвта при рак на гърдата ще покаже нивото на електролитите (калий и калций) и ензимите (алкална фосфатаза), които могат да бъдат анормални при метастази на тумори. Въпреки това често се наблюдават промени в техните нива в много патологии, поради което диагнозата на рак на гърдата изисква други тестове.

Анализ на туморни маркери за рак на гърдата

Към днешна дата диагностичният стандарт в онкологията е изследването на венозна кръв за наличието и нивото на протеини, продуцирани от раковите клетки, възприемани от имунната система като антигени. Това е анализът за туморни маркери на рак на гърдата (СА или туморен маркер).

Маркер СА 15-3, съгласно диагностичните правилата Международната асоциация на онколози, не се отнася до специфични антигени за рак на гърдата, тъй като на нивото на кръвната също повишени при пациенти с неотговарящи на тумори на белия дроб, панкреаса, черния дроб, пикочния мехур, яйчниците и матката.

Както показва практиката, едва ли може да се счита, специфично за рак на гърдата и рак на туморен маркер СА 27,29, като увеличаването на съдържанието му в кръвната плазма може да се случи в fibromatous промени в гърдите, възпаление на ендометриума и овариални кисти.

Анализ на туморни маркери в рак на гърдата може да включва тест CEA - карциноембрионален антиген (карциноембрионен антиген). Но се определя от не повече от 30% от случаите на рак на гърдата. Освен това, съдържанието му в серума може да се увеличи в хронична обструктивна белодробна болест, хипотиреоидизъм, язвен колит, грануломатозен ентерит (болест на Крон), панкреатит, и чернодробна цироза. Така че този кръвен тест за рак на гърдата не е надежден както за диагностика, така и като скринингов тест за ранно откриване на рак.

Имунохистохимичен анализ на рака на гърдата

Изследване на IHC (ImmunoHistoChemistry) - Имунохистохимичен анализ на рак на гърдата - се извършва чрез изследване на проба от туморна тъкан, получена чрез биопсия или след отстраняване на тумора в гръдния кош.

Анализът на Her2 при рак на гърдата е дефиницията на рецептора на човешки епидермален растежен фактор, т.е. тирозин киназния рецептор на епидермалния растежен фактор (втори тип), който се намира на мембраните на клетките в туморната тъкан. Ако има повишена експресия на her2 рецепторите (резултат от 3 + теста), тестът IHC показва "her2 положителен": злокачественото образуване е в процес на растеж. Ако индексът е от 0 до 1+, тогава her2 е отрицателен; индикаторът 2+ се счита за граничен.

Има и имунохистохимичен анализ на рака на гърдата (тест IHC) за експресиране на туморни клетки на гърдата от рецепторите за естроген (ERS) и прогестерон (PRS). Когато броят на тези рецептори е голям (експонент 3), тогава растежът на раковите клетки се "захранва" от хормоните. Индикаторът 0 - рецепторите на хормоните не присъства (това е тумор на хормонално-рецептор-отрицателен); 1 - малко количество ERS и PRS; 2 - средно.

Наличието на естрогенни рецептори (ERS) е слаб прогностичен маркер на клиничния изход на заболяването, но е от голямо значение за целите на хормоналната терапия.

Генетичен анализ на рака на гърдата

Установено е, че в туморните клетки синтезата на рецепторите на епидермалния растежен фактор (her2) възниква при повишената активност на гените. В клетките на биоптата, анализът на рибите при рак на гърдата, или по-точно, тестът FISH (Fluorescence In Situ Hybridization), разкрива тяхната активност.

Хибридизацията флуоресценция в това място (на място) е цитогенетичен техника, която използва принципа за флуоресцентни сонди етикета (кратко ДНК последователности) и изследванията си чрез флуоресцентна микроскопия. Изследване показва наличието на специфични ДНК последователности на хромозоми и да се установи тяхното местоположение и специфична целева РНК в клетките на туморната тъкан.

Този тест визуализира специфични генетични структури в клетките на раковата тъкан. Колкото повече допълнителни копия на her2 гена имат клетки, толкова повече тези клетки имат her2 рецептори; рецепторите приемат сигнали, които стимулират растежа на атипични клетки.

Въпреки това, онколозите отбелязват значителни несъответствия между резултатите от имунохистохимичния анализ на рака на гърдата (IHC тест) и FISH-теста. Въпреки че анализът на рибите при рак на гърдата може да се използва за идентифициране на видовете тумори.

Тестът Oncotype DX изследва 21 гена за оценка на риска от рецидив на естроген-зависими ракови заболявания от етап I или II и дава основание да се реши дали да се използва химиотерапия освен хормонален.

Генетичният анализ на предразположението към рак на гърдата е изследване на BRCA1 гените (на 17-ия хромозом) и BRCA2 (на 13-ия хромозом), насочени към разкриването на техните наследствени аномалии.

Анализът на риска от развиване на рак на гърдата (за мутацията на гените BRCA1 и BRCA2) се извършва върху проби от кръв или слюнка, което може да даде няколко възможни резултата: положителни, отрицателни или неопределени. Но дори и положителният резултат от този анализ не може да даде информация дали човек ще получи рак и кога. Например, някои жени с положителен резултат остават здрави.

Между другото, няма доказателства за ефективността на двустранната превантивна мастектомия при намаляване на вероятността от рак на гърдата, което разкрива анализ на риска от развитие на рак на гърдата или фамилна анамнеза за рак.

Какви изследвания трябва да предприема, ако подозирам, че има рак на гърдата?

Ракът на гърдата е едно от най-често срещаните заболявания сред другите видове рак. В повечето случаи се диагностицира дуктален карцином. Ранната диагноза ще помогне да се идентифицира болестта във времето и да започне лечението. Най-информативните и точни методи за изследване включват кръвен тест за рак на гърдата.

Пълна кръвна картина

Общият кръвен тест за рак на гърдата ви позволява да получите данни за наличието и тежестта на заболяването. Лекарят взема предвид три показателя:

• левкоцитен състав на кръвта;
• ниво на ЕСС;
• нивото на хемоглобина.

Броят на левкоцитите в кръвта при рак на гърдата значително се увеличава и може да надвишава нормата няколко пъти. Аланинният сигнал е фактът на увеличение на белите кръвни клетки, дължащо се на растежа на младите форми. Такъв процес се случва в резултат на ускорено разделяне на левкоцитите, което се случва при ракови заболявания.

Нивото на сериментация на еритроцитите (ESR) в присъствието на онкология се увеличава.

Ако има злокачествен тумор в млечната жлеза, количеството на хемоглобина в кръвта ще бъде ниско.

И все пак, тези показатели за кръвни тестове не дават достатъчно основания за диагностициране. Общият тест за кръв сигнализира за възникване на неизправност в тялото, една от причините за която е рак на гърдата. За по-нататъшното прецизиране на диагнозата ще е необходим кръвен тест за биохимия.

Този метод е неефективен в ранните стадии на заболяването.

биохимична

Биохимичният анализ ще предостави данни за нивото на електролитите и ензимите. Тези показатели дават информация за възможни метастази. Но не винаги тези данни могат да предоставят надеждна информация, тъй като промяната в нивото на електролитите и ензимите може да се промени по други причини.

В същото време резултатът от изследването ще позволи да се определи наличието на съпътстващи симптоми в кръвта. Тези протеинови образувания се произвеждат от туморни клетки. Ако има кръвни маркери в кръвта, този факт показва, че в човешкото тяло има рак.

Често такъв анализ трябва да се обработва няколко пъти. Това се прави, за да се проследи динамиката на образуването на протеинови структури в кръвта.

Освен това, с помощта на биохимията, е възможно да се определи местоположението на раковите тумори. Степента на растеж на онкомаркерите също така информира за етапа на заболяването.

Анализ на рибите

Целта на Fish Test при рак на гърдата дава възможност да се определи наличието на патологични гени, които могат да причинят рак. Това е модерен и най-ефективен метод за диагностициране на ракови заболявания. Тя позволява да се определят дори малки патологични явления. Това е сравнително нова техника, която се използва от 1980 г. насам.

Според резултатите от теста за рибите, можете да направите прогноза за болестта, да разберете дали е полезно да се използва при лечението на химиотерапия.

По време на процедурата флуоресцентни етикети се поставят върху пробата от вътрешната тъкан. Тогава тъканите се изследват под микроскоп за наличие на отклонения в тях.

спектрален

Спектралният анализ на кръвта дава много точни резултати. Методът се основава на действието на инфрачервени лъчи, които помагат да се определи молекулния състав на кръвта. Наличието на ракови тумори се определя с точност 93%. С помощта на този метод е възможно да се определи наличието на болестта в ранните етапи. Това е важно предимство, тъй като този фактор позволява започването на лечение в началния стадий на развитие.

За да се увеличи ефективността, процедурата трябва да бъде подготвена. В навечерието на процедурата не трябва да приемате алкохол, лекарства. Ако е предписана химиотерапия, след това трябва да отнеме най-малко три месеца. Спектралният анализ е нежелан за бременните жени и също не се препоръчва да се провежда по време на менструалния цикъл.

генетичен

Отдавна е доказано, че онкологичните заболявания са наследени. В 15% от случаите генен фактор играе решаваща роля в развитието на раковите тумори. Гените BRCA1, BRCA2 са отговорни за предаването на заболяването чрез наследяване. Жени с мутация в един от тези гени са изложени на риск. Определете тази патология с помощта на анализ на генетичното предразположение.

Генетичният анализ на рак е кръв или изстъргване на епитела за последващо определяне на мутации, които показват склонност да развият рак на гърдата в процес на проучване.

Материалът за диагностицирането се приема на празен стомах. пациентът взема кръв от вената или прави отломки от лигавиците на устата.

В идеалния случай не трябва да се откриват мутации на гени. Ако се открие ген BRCA1 или BRCA2, анализът се счита за положителен, той потвърждава предразположението към онкологични образувания в млечната жлеза.

Следващото действие на една жена трябва да бъде призив към генетик. Специалистът ще интерпретира резултатите по-подробно и ще даде допълнителни препоръки.

Биопсия на гърдата

Целта на биопсичния анализ е да потвърди диагнозата, ако има подозрение, че има рак на тумора. Също така получават данни за състоянието на изследваните тъкани. Анализът ще покаже, че доброкачественият или злокачествен тумор започва да се развива в млечната жлеза.

Биопсия на млечната жлеза се извършва с помощта на игла, която се инжектира в засегнатата област. С помощта на иглата се изтегля течност, която по-късно ще бъде изследвана в лабораторията. Изследването се извършва от цитолог. Ако в течността е открито малко количество вредни клетки, лекарят прави диагноза.

Биопсия на млечната жлеза се извършва по различни методи, като се използват игли с различна дебелина. Преди процедурата трябва да направите допълнителен преглед, който ще ви помогне да определите местоположението на тумора и степента му на разпространение. За да се получат такива данни, обикновено се предписват ултразвук, рентгенова снимка или мамография.

Откриването на патологията в ранните стадии увеличава шанса за възстановяване.