Пълно преразглеждане на ангиома: защо се появява, опасно ли е, какво да се прави

От тази статия ще научите: какво е агиома, защо възниква и как тази патология се проявява. Какво трябва да се направи за навременна диагноза, как да се предотврати прогресията, когато е необходимо лечение, прогнозата на заболяването.

Ангиома е тумор-подобно образуване на съдов произход.

  • хемангиоми (тумори от кръвоносни съдове);
  • лимфангиома (неоплазма на съдовете на лимфната система).

Хемангиомите са артериални, венозни, капилярни. Всички ангиоми са разделени на прости, каверни (в които се образуват кухини - кухини - с параетиални тромби) и се смесват.

Появяват се на повърхността на кожата, лигавиците, както и във вътрешните органи. Ако има много форми, лекарите диагностицират "ангиоматоза".

В основата на патологията е пролиферацията на васкулатурата и епитела, покриващи вътрешната стена на съдовете. Провеждат се директни патологични преходи от артерии (малки артерии) до венули (малки вени). Засегнатите съдове са изпълнени с кръв, те увеличават налягането, което води до разширяване, деформация. Най-опасното кървене е резултат от изтичане на еритроцити през стената на образованието. С повърхностно подреждане на кожата или лигавиците това води до кървене. В мозъка или вътрешните органи е възможна кръвоизлив в заобикалящата тъкан.

Хемангиом на мозъка

Ангиому диагностицира, наблюдава, консервативно лекува дерматолог, дерматокозметолог. Оперативното отстраняване се извършва от лекари по хирургични специалности - онколог, хирург.

Изцяло лечение на заболяването може да се използва само хирургични методи. Така че има пълен лек за индивидуален ангиом или група. Такава намеса не гарантира липсата на нови съдови неоплазми.

Причини и условия на възникване

Основната причина за - нарушение на пренатално развитие на съдовата система, формирането на директни анастомози (връзки) между съдовете за входящ поток (артериоли, привеждане или лимфните съдове) и изтичане съдове (венули или еферентните limfososudami), или разширяване на капилярната мрежа. Патологично променената васкулатура расте, расте в околните тъкани.

Провокиране на фактори на бременността:

  1. Физическа травма.
  2. Стрес стрес.
  3. Медикаменти, които засягат кръвоносните съдове и кръвната система.
  4. Пушенето.
  5. Често употребявани алкохолни напитки.

Различните възрастови периоди, хормоналната среда, влиянието на околната среда определят различна вероятност за възникване.

Причината може да е реакцията на съдовете и травматичните увреждания. В този случай се развиват придобитите ангиоми. Най-честата е затворена краниоцеребрална травма, в резултат на която възниква ангиома на мозъка.

Ангиоми на мозъка, КТ изображение

симптоматика

Клиничните прояви зависят от вида, размера, локализацията на неоплазмите, наличието на усложнения.

  • Ангиомите най-често се проявяват при бебета и деца от първата година от живота. Честотата на възникване при момичетата е 3-5 пъти по-голяма, отколкото при момчетата. Този период на растеж се характеризира с бърз растеж: от 1 мм до няколко сантиметра за 3-4 месеца.
  • Артериалните и капилярни ангиоми са оцветени в червено, венозно - със синкав оттенък. Характерна особеност на кавернозните ангиоми е техният hummocky характер, нехомогенност, когато сондиран.
  • Ако формацията е повърхностно малка, не страда от травматизация, това по никакъв начин не нарушава човешкото здраве. Само козметични дефекти могат да бъдат от значение.
  • Вътрешните неоплазми водят до увреждане на дихателната функция, зрението, процесите на уриниране, евакуацията на червата. Това причинява редица оплаквания, които ви принуждават да посетите лекар. Може да възникне синдром на силна болка (особено когато се локализира в мускулите и костите). Деформацията на костните структури до патологични фрактури е характерна.

Прояви на хемангиоми

Типична локализация на хемангиоми:

  • кожата, лигавиците на устата и гениталните органи, мастната подкожна тъкан;
  • костни и мускулни системи;
  • вътрешни органи.

Най-опасните вътрешни ангиоми с локализация в нервните тъкани.

Усложнения на ангиома на мозъка:

  1. Улцерация с последващ кръвоизлив в мозъчната тъкан, субарахноидно пространство.
  2. Тромбоза.
  3. Възпаление на съдовата стена.
  4. Появата на огнища на възбуда с развитието на епилепсия.

Limfoangiomy

Лимфангиомите се намират основно повърхностно - на кожата или в подкожната тъкан, в областта на лимфните възли.
Възможна локализация:

  • в областта на врата и главата (на бузите, устните, устата и езика);
  • в аксиларната и ингвиналната зона;
  • в гръдния кош (медиастинума) и корема (ретроперитонеално пространство).

Клинично, повърхностният лимфангиом се проявява като болезнен подут, най-често бавно увеличаващ се размер. Безцветен, за разлика от хемангиома. Най-честата усложнение, с която лекарят идва, е супърс.

диагностика

Повърхностната ангиома за опитен лекар не е трудна. Да се ​​диагностицира патологията в резултат на изследване и палпиране, оценявайки промяната в цвета на формата при натискане. Вътрешната локализация изисква изследване, в зависимост от местоположението на туморите.

Възможности за диагностични методи

съдове ултрасонография използвани за идентифициране на характеристиките на Ангиомите повърхностните (дълбочината на разпространението, структурата, връзката с околните тъкани, скоростта на кръвния поток в неоплазма).

Също така, ултразвукът може да бъде първият метод за подозрение за наличието на ангиоми във вътрешните органи (черен дроб, далак, бели дробове). Съдовата ангиография се използва за потвърждаване на съдовата природа на образуването. Такова проучване се използва за диагностициране на васкуларните образувания на мозъка и вътрешните органи.

Ангиомите на вътрешните органи се потвърждават при извършване на магнито-резонансна томография, която позволява да се открият кухини и съдови образувания.

Чернодробна ангиома с ЯМР

Може да се подозира поражението на костната тъкан по време на рентгеновото изследване.

Лимфангиографията визуализира лимфните съдове.

За потвърждаване на лимфангиома се изисква пробиване с изследване на получената прозрачна жълтеникава течност. Това е необходимо, тъй като други лица (кисти, хернии, липоми, подути лимфни възли) имат подобни симптоми (болка, плътност, постепенно увеличаване на размера).

Подходи за лечение

Основният проблем, който лекарите решават, е тактиката. То може да бъде очаквано (наблюдение) и лечебно.

Терапията с ангиома има две направления:

  1. Лечение на специфично тумор-подобно образуване на васкуларен произход, възможността за намаляване на размера му и последваща пълна резорбция, независимо или под въздействието на лекарства.
  2. Втората посока е способността да се предотврати появата на други ангиоми, разположени на тялото или вътрешните органи.

Първата посока се извършва с помощта на лекарства и хирургия. Второ - чрез методи на вторична превенция.

Ако ангиомите не се увеличават по размер, не кървят, козметичният дефект е малък, а след това достатъчно медицинско наблюдение. Ангиомите на вътрешните органи са по-опасни и изпълнени с разкъсвания, кървене.

Многобройните ангиоми изискват целенасочено изследване, наблюдение, тъй като те могат да бъдат признак на злокачествен туморен процес.

Индикация за операцията:

  • бърз растеж;
  • висока степен на разпространение;
  • локализиране на главата и шията;
  • кървене;
  • нарушаване на работата на засегнатия орган.

Може би спонтанно постепенно намаляване на размера на ангиома, както и в резултат на тромбоза на доставящия съд, васкуларната мрежа на неоплазмата, колапса на стените му. Това води до самолечение на ангиома. Следователно, с признаци за намаляване на туморите и липса на индикации за операция, лекарят може да избере да чака и да види тактика.

Когато ангиома се намира вътре в органите и вероятността да наруши работата на засегнатите тъкани, се посочват хирургични интервенции, включващи превръзка на вазоконстрикторите или отстраняване на тумора в незасегнатата тъкан.

Ако хирургическите методи се използват опасно поради възможността от усложнения (особено в областта на мозъчните структури), е посочена лъчетерапията. Също така, се извършва емболизация с ангиоми, в която те се инжектират в съда, при което съдът се припокрива с лумена си, в резултат на което туморът се срутва.

Емболизация на ангиома в мозъка А - преди операцията, В - резултат след операцията (емболията е означена със стрелка). Кликнете върху снимката за уголемяване

При повърхностни ангиоми се използва хормонално лечение с преднизолон мехлем, честотата на приложение и времето на терапията се определят от лекуващия дерматолог.

Ангиоми с размери няколко милиметра се отстраняват чрез електрокоагулация, лазер или криоразрушаване (замразяване с течен азот). Дълбоко разположените малки формации се подлагат на склерозираща терапия (чрез вкарване на 70% етилов алкохол директно във формацията, което предизвиква цикатризиране на тъканите).

предотвратяване

За да се предотврати появата на ангиоми при детето, здравето на жената е важно както преди бременността, така и по време на бременност.

Основните методи на превенция при подготовката за бременност:

  • лечение на остри и хронични сърдечни заболявания, кръвоносни съдове и хемопоеза;
  • поддържане на здравословно репродуктивно здраве;
  • нормален хормонален фон (отсъствие на дълъг прием на орален контрацептив, приемане на хормонални лекарства стриктно в съответствие с предназначението и под наблюдението на лекар);
  • избягвайте продължително излагане на открито слънце и чести посещения на солариума.

Нормалният ход на бременността, навременното откриване на признаци на токсикоза и тяхната корекция е също така профилактично по отношение на появата на ангиоми при дете.

Вторична профилактика

При установената диагноза на ангиома, предотвратяването на нейното увеличаване и появата на нови форми зависи от местоположението и типа на тумора.

Основните методи на вторичната превенция:

  1. Поддържайте ниво на кръвното налягане в нормалния диапазон (120-139 / 80-89 mm Hg).
  2. Не пушете.
  3. Избягвайте да приемате големи количества алкохол.
  4. Средствата, които засягат кръвната система, се вземат под строг контрол от лекар (особено ацетилсалицилова киселина и други нестероидни противовъзпалителни средства).
  5. Придържайте се към съня, почивайте, се въздържайте от физическо или психо-емоционално надбягване.

Вторичните методи за профилактика на вътрешни ангиоми, мозъчните хемангиоми предотвратяват прогресирането на процеса, освен не само здравето, но и живота на пациента.

Хемангиом при дете

перспектива

Прогнозата за възможно спонтанно излекуване не е повече от 8%. Това е най-вероятно с прости хемангиоми, локализация извън откритите части на тялото, в термин бебета на възраст над 1 година.

Повърхностни, малки агиоми имат благоприятна прогноза, не влошават здравето и не оказват влияние върху продължителността на живота. Достатъчно е да се наблюдава състоянието им, да се избегне травматизиране и продължително излагане на слънчева светлина.

След оперативни интервенции, криоразрушаването, лазерната терапия на повърхностните ангиоми, времето за рехабилитация е средно около 2 месеца и зависи от обема на операцията.

С патологията на "ангиома на мозъка и вътрешните органи", при липса на навременна диагноза и лечение, прогнозата е неблагоприятна поради туморния растеж, вероятността от разкъсване на съдовата тъкан и кръвоизлив в мозъка.

След операцията периодът на възстановяване продължава 6-8 месеца, след което човек може да продължи пълноценно.

Ангиома на кожата: какви са симптомите и лечението при възрастни

болест

предотвратяване

лечение

В тази статия ще говорим за ангиома - какво е и как да се лекува болестта. Това е неотложен въпрос, тъй като 50% от туморите, както доброкачествени, така и злокачествени, които се развиват върху човешката кожа, имат тази природа. Най-често такива формирования не причиняват никаква вреда, но в редица случаи, поради механично влияние или неблагоприятни климатични условия, може да възникне злокачествен процес, т.е. преход към ракови клетки. За да се предотврати това, е важно внимателно да се следят промените в кожата и при първото подозрение да се консултирате с лекар.

Ангиома върху кожата при възрастни: какво е това, снимка

Този нов растеж върху тялото също се нарича червен мол. Естеството на появата на такова натрупване се различава значително от невуса, но изглежда подобно.

Ангиоматозата е често срещано, колективно наименование за редица заболявания, когато кръвта или лимфните съдове пролапват на повърхността на тъканите, капилярите. Заедно с разликата заболяването се нарича хемангиома или лимфангиома. Често се откриват тумори на кожата, но могат да бъдат разположени върху всички лигавици (носа, клепачите, устата, гениталната област), както и вътрешните органи - далака, черния дроб, матката, сърцето и т.н.

Важно е да се прави разлика между ангиома и телангиектазията. Ако само съдовете се разширяват и деформират при това заболяване, тогава във втория случай се засягат вените. Най-често кожната ангиоматоза засяга горната част на багажника. Това се дължи на факта, че главата има много капиляри, които се намират в близост до кожата. Има много случаи на тумори по лицето, ушите, шията и по скалпа. По-рядко се появяват червени къртици на ръцете, в зоната на деколтето и гърдите, на гърба.

Ангиома върху тялото: причините за външния вид

Развитието на заболяването се дължи на изтичане на артериална кръв във венозния кръг, като се заобикалят капилярите чрез персистиращи фетални анастомози. Това застрашава свръхрастеж и съдови функции. Червената течност се пече, акумулира, образува петна или изпъкнали родилни знаци от розов до бордов цвят. В случай на лимфен тумор се появяват бистри или бели петна.

  • вирусни заболявания - грип, ARVI по време на бременност;
  • прекомерна консумация на алкохол или тютюн по време на бременността;
  • приемане на редица лекарства;
  • Нервно пренатоварване;
  • лоша екология или работа в вредно предприятие.

В периода на възрастни, втори рецидив може да причини:

  • често излагане на слънчева светлина без използване на защитни кремове;
  • посещение на солариума;
  • стрес;
  • механично въздействие върху кожата - травми, порязвания, натъртвания;
  • екологични или климатични условия;
  • хормонална недостатъчност.

Следва да се отбележи, че повторното развитие на хемангиоми, записани в подрастващи в преходния период и при възрастни жени на възраст predklimaticheskom. Това се дължи на активното освобождаване на хормони. Също така, червени родилни петна могат да се появят върху тялото на бременна жена, това не влияе на риска от съдови дефекти в плода.

Като цяло момичетата са по-податливи на заболяване, дори при новородени, момичетата надхвърлят момчетата с патология.
В много случаи туморите се появяват на парче, това е по-малко опасно. Рискът се появява само в случаите, когато растежът е повреден - пениран, в постоянен контакт с дрехите и също така е изложен на ултравиолетова радиация. Ако новообразуванията се разпръснат и броят им се увеличи, струва си да видите лекар за биопсия, за да изключим възможността от рак. Такива растения трябва да бъдат отстранени с лазер или хирургически. Как да лекуваме ангиоми със съвременни методи, да речем по-долу.

Тук можете да зададете въпроса си

Класификация на болестта

Всички формации могат да бъдат разделени на два вида:

  • разпространение на кръвоносни съдове;
  • деформация на лимфната съдова тъкан.

1. Обикновено, също е капилярна, хипертрофична. Това е нарушение на капилярите по повърхността на кожата. Най-често тези места имат богат червен цвят, не се издигат над повърхността, могат да заемат значителни площи. Най-често се срещат при новородени и в крайна сметка се разтварят. Тяхната структура е мека, при натискане те временно стават по-леки. Това са най-безопасните формации, които рядко са злокачествени. Но те представляват значителен козметичен дефект, ако покрият областта на лицето или главата.

2. Cavernous или cavernous. Покритията са гъсти кухини между съдовете. При тъканна деформация те се пълнят с кръв. Така че на повърхността на кожата има формации с мека нееднаквена структура. В хората такива места се наричат ​​"ягодоплодни", поради богатия цвят и грубата повърхност. Пулсиращите червени къртици не са много изпъкнали по кожата, но могат да кървят, когато са ранени - това води до инфекция, инфекция, дори до загрубяване. Плътността на новия растеж е мека, може да бъде смачкана. Цветът е бургундско. Неговите размери също могат да се увеличат бързо, първоначално възелът може да има милиметър в диаметър и след това да превиши един сантиметър. Това е по-опасно в смисъл на прехода към рак. Ето защо лекарите често препоръчват премахване на петна.

3. Венозни. Това напомня на каверна, защото структурата също се състои от близки, кръв напълнени корици. Но има вени до него, така че покълването на съдовата тъкан дълбоко във вените може да засегне големи венозни връзки. Това води до деформация на вените, както и до факта, че цветът на тумора е наситено-виолетов или син. Опасността от такива форми е, че ако се намират на крайниците, те могат да провокират варикозни заболявания.

4. Клон или артериална. Тя се развива рядко, е много опасно, тъй като когато се пени, кръвта може да върви. Артериалните канали са включени в кръстовището на съдовете, така че образуванието им пулсира.

Във формата на червени къртици се отличават с:

  • Кръгъл с гладки или неравномерни ръбове;
  • когато малките ивици напускат централната формация;
  • плоски - не се издигат над повърхността на кожата;
  • Серпигин - голям и твърд, с коричка.
  1. Simple. Това са пукнатини в ендотелните тъкани, които са пълни с лимфа. Навън те приличат на безцветна бучка, която се образува най-често на лигавиците на носа, очите и устата, върху мускулите на езика.
  2. Кавернозен. Съставен от капак, който е между лимфните съдове.
  3. Кистозна - най-неприятната и голяма, може да доведе до лимфа. Най-често са на врата и в слабините.

Ангиома на кожата: снимки, симптоми и лечение

Симптоматологията на различните видове ангиоматоза е различна, но може да се разграничат общи черти:

  • бързо разпространение на тъканите;
  • появата в новородено, а след това евентуален рецидив в зряла възраст;
  • Както гладки, така и неравномерни краища на мястото;
  • в редки случаи, омокряне, кървене и повръщане;
  • липса на сърбеж, екдизия, болезнени усещания;
  • лека неоплазма;
  • цвят - от светло розово до наситено бургундско, синьо;
  • често локализиране на главата, по-рядко на гърба, корема и крайниците, в слабините.

Ако имате образование в гениталната област, това вероятно е кондолиум. Това е често заболяване сред сексуално зрелите хора, предава се чрез сексуални контакти. Тя изглежда като ангиома, но има твърдост, остър растеж и бърз растеж. За да спаси себе си и партньора си от болестта, е необходимо да се лекуват засегнатите области на кожата и лигавиците с лекарствен крем от руската продукция "Vartotsid". Той е ефективен имуномодулатор за локално приложение. Индукторна синтеза на интерферон. С него можете бързо да се отървете от гениталните брадавици.

Каква е опасността от ангиоматоза?

Кожни тумори могат да преминат от доброкачествени до злокачествени. Преходът към ракови клетки се появява рядко, но подозрителните симптоми могат да включват:

  • Ако косата започне да расте на повърхността на образуването.
  • Бързо нарастване на червения мол.
  • Появата на нови малки точки около един голям възел.
  • Променете цвета или формата на петна.
  • Кървене, омокряне или екскреция на гной.
  • Поява на сърбеж или болезнени усещания при натискане.
  • Потъмняване на кожата около засегнатата област.
  • Влошаване на общото здравословно състояние - появата на слабост, намален имунитет.

Ако видите такива промени, спешно трябва да посетите лекар. Най-вероятно специалистът ще предпише биопсия и ще извърши безболезнена хирургическа операция за отстраняване на възловата точка, за да се предотврати появата на метастази.

Опасни могат да бъдат ангиоми на вътрешните органи. Те засягат работата на съответната част от тялото, водят до сериозни нарушения:

  • задух, пристъпи на астма;
  • загуба на зрение или влошаване на състоянието;
  • проблеми с функциите на храносмилателния тракт - диария, запек, кървене;
  • трудно или преждевременно уриниране.

Ако образуването има костна структура, то двигателното устройство може да бъде нарушено. Най-опасните ангиоми са в мозъка. Те могат да причинят нарушение на съзнанието, епилепсия, неврологични заболявания.

Диагностика на ангиоматоза

  • ултразвук;
  • Рентгеново изследване;
  • Ангиография.
По-рядко се изисква MRI или CT сканиране.

Ангиома върху тялото: лечение

Ако туморът е доброкачествен, то рядко води до тежък дискомфорт. Но в редица случаи самият лекар или пациентът настоява за отстраняване на неоплазмата:

  • ако причинява значителна козметична вреда;
  • когато има постоянно триене на дрехи;
  • когато се намира на гънките, в подмишниците, в слабините;
  • когато съществува риск от нараняване;
  • кървене или постоянно омокряне;
  • бързо разширяване;
  • ако има видими симптоми, показващи злокачествени образувания.

Прилагайте следните видове изтривания:

  • Хирургическа операция. Най-ефективният начин, тъй като скалпелът влияе не само върху повърхността на тъканта, но и върху дълбоки растения, малка област наоколо. Това се препоръчва в случаите, когато съществува риск от рак, както и с особено голям, дълбоко вкоренен възел.
  • Лазерна терапия. Безболезнена и безкръвна козметична процедура, чиято същност е лазерното каутеризиране на определена област. Предимства - без белези и минимален риск от нараняване на здравите тъкани. Така се отстраняват малки ангиоми.
  • Методът на радиовълните - подобен на предишния, е прост и бърз, ефективен. Предимство, с изключение на предишните - след срязване с ножа за радио, останалият материал може да бъде предаден за лабораторен анализ.
  • Криотерапия. Процедурата се състои в прилагане на течен азот върху кожата. Червеният мол е буквално замръзнал, покрит с коричка, която спонтанно изчезва след няколко дни. След това няма останал белег.
Гледайте кожата си, избягвайте директната слънчева светлина и не злоупотребявайте със солариума, така че не е нужно да третирате ангиоматоза.

Ангиоматоза, болест на Струг-Вебер: причини, признаци и прояви, лечение

Чрез ангиоматоза имаме предвид състояние, проявяващо се от прекомерно нарастване на кръвоносните съдове, придобиващо признаци на туморен растеж. Този синдром може да бъде наблюдаван при различни заболявания, но обикновено те са трудни.

Ангиоматозата съпътства малформации, появява се при хора с нарушен имунитет, може да се комбинира с други вродени аномалии. Сърца на растежа на кръвоносните съдове се намират в кожата, вътрешните органи, мембраните на мозъка, съдовата система на очите и т.н.

В зависимост от разпространението, локалната ангиоматоза се изолира, когато лезията е с ограничен характер. Обикновено подобна промяна се проявява в една част на тялото - на лицето, в черния дроб, лигавиците на храносмилателните органи или дишането. В други случаи, ангиоматозата се проявява чрез системно увреждане, засягащо както кожата, вътрешните органи, костите, така и нервната система.

Локалната ангиоматоза обикновено не представлява заплаха за живота и се извършва благоприятно, системният процес е изпълнен с нарушение на функцията на жизненоважни органи, тежки неврологични нарушения, кървене.

Точната причина за туморния растеж на съдовете все още не е установена, но се предполага ролята на наследствения фактор, нарушаването на маркирането на органите в процеса на ембрионално развитие. Определена стойност се дава на синдромите на имунната недостатъчност.

Симптоматологията на ангиоматозата зависи преди всичко от локализацията на лезията. Най-характерните признаци са наличието на тумор-подобен конгломерат от съдове с различен калибър, които могат да причинят кървене. При поражение на централната нервна система се развиват тежки неврологични симптоми, ако очите са включени - слепота е възможна, при ангиоматоза на вътрешните органи тяхната функция е нарушена.

локална ангиома на лицето (вляво) и ангиоматоза, която може да е признак на системно заболяване (вдясно)

Пациентите с ангиоматоза се лекуват от различни специалисти. Ако промените засягат кожата, пациентът се отнася до дерматолог или хирург, увреждането на очите изисква помощта на офталмолог, включването на мозъка и неговите мембрани изисква участието на невролог.

Лечението на ангиоматозата включва както хирургическа интервенция, така и симптоматичен подход, тактиката се определя от локализирането и поведението на васкуларните огнища и поради това принципите на терапията варират значително сред пациентите. Прогнозата зависи от формата на патологията: в някои случаи тя е доста благоприятна, в други - заболяването прогресира, води до тежко увреждане, без да дава шанс за възстановяване.

Сред разновидностите на ангиоматозата има:

  • Дифузна ангиоматоза, придружена от системни лезии;
  • Изолирана ангиоматоза на ретината;
  • Ангиоматозата на Kaposi е проява на сарком, характерен за синдрома на имунната недостатъчност в присъствието на HIV инфекция;
  • Stooge-Weber ангиоматоза;
  • Бактериална ангиоматоза, която възниква по време на бактериална инфекция.

Ясно е, че това разделение е до голяма степен условно, тъй като ангиоматозата може да бъде не само независима патология, но и проява на други заболявания, както се случва например в СПИН. Една от редките, но много тежки патологии е ангиоматозата Stooge-Weber, която ще бъде разгледана по-късно.

Stooge-Weber ангиоматоза

Angiomatosis Sturgue-Weber (Sturge-Weber) е сериозно заболяване, при което се засягат кожата на лицето, съдовият тракт на очите и меката твърда тъкан. Друго име за тази форма на ангиоматоза е синдром на енцефалотригемен елен, който показва увреждането на мозъка и кожата в областта на тригеминалните нервни клони.

Патологията се смята за вродена и е доста рядко - само едно бебе от 100 хил. Души е болно. Тежестта на лезията се свързва не толкова с кожните прояви, колкото с местоположението на ангиоми в очите и меката твърда тъкан. Тези ангиоми причиняват персистираща инвалидност дори в ранна детска възраст.

Причините за развитието на синдрома на Sturge-Weber все още не са решени. Учените предполагат, че това е важно като токсичен ефект по време на образуването на органи и тъкани в утробата и генетични мутации.

В първия случай е налице нарушение на диференциация на външните и средни зародишни слоеве, както и подбудители могат да действат токсично влияние върху бременната жена на организъм - алкохол, наркотици, тютюнопушене, наркотици, вътрематочна инфекция, екстрагенитална патология при бременни жени (диабет, щитовидната патология, дисметаболичен синдром). Такива ефекти са особено опасни за 6-9 седмици на бременността, когато има ухо и диференциация на вътрешните органи и тъкани.

външни и церебрални прояви на ангиоматоза на Stooge-Weber

Говорейки за генетично предразположение, се отнася до случаите на наследствен синдром на предаване автозомно доминантен начин (не са свързани с половите хромозоми), също така е възможно откриването на тризомия (неразделяне на една от двойките от хромозоми).

Основата на болестта на Sturge-Weber е множество съдови туморни образувания, които се появяват в тъканите на главата. Поразена кожа на лицето, очите, мозъка. На лицето на angioma обикновено е едностранно, като правило, от една и съща страна са засегнати и мембрани на мозъка, но е възможно да се включат и двете половини на мозъка.

Ангиоматозата на областта на лицето се нарича "пламнал невус", поради характерния си вид - ярко червено петно ​​с ясни граници. В тежки случаи се включват устната кухина, зоната на врата и други части на тялото. Меката твърда тъкан носи ангиомите главно в горната част, която покрива мозъка отвън. По-често подобни формирования се намират в областта на тилната и пареалната лобове.

Симптоматология на болестта на Sturge-Weber

Класически вариант на курса на синдрома на енцефалотригемен е едновременното увреждане на очите, централната нервна система и кожата на лицето. Изявите на лицето се свеждат до образуването на ярко червено петно, видимо в момента на раждането на бебето, което показва вродената природа на невуса.

В зависимост от комбинацията от прояви на патологията, обикновено се разграничават няколко клинични варианта:

  1. Ангиомите на кожата на лицето се комбинират с увреждане на менингите, не е необходима глаукома.
  2. Изолирани лезии на лицето при липса на ангиоми в черепа, глаукома е възможна.
  3. Изолирана лезия на нервната система, глаукома не е характерна.

Поражението на лицето

Обикновено се засяга половината от лицето, точката се намира в зоната на действие на клоните I-II на тригеминалния нерв, така че зачервяването се експресира под окото, в скулата, на челото, което пада върху горната устна. Сълзите на ангиоматозата могат да бъдат разпръснати единично или конфлуентно, тогава те говорят за "пламнал невус". Поради съдовия характер на промените, с натиск върху кожата, той ще избледнее като други видове ангиоми.

При раждането петното по лицето на кожата може да е розово, но с течение на времето ще получи по-светъл цвят, ще стане червено или череша - "място за вино". Постепенното увеличаване на образованието е възможно. До 70% от пациентите имат лезия на половината от лицето, почти половината страдат от ангиоми на лицето в комбинация със съдови аномалии на тялото и крайниците.

В допълнение към съдови лезии на кожата, сред възможните прояви ангиома Стърдж-Вебер - мола, нарушена пигментацията на кожата ограничен мека тъкан подуване, истинските васкуларни тумори (хемангиоми). Много рядко се диагностицира патология без характерна лезия на кожата на лицето.

Неврологични промени

Ангиоматозата на pia mater е най-важният компонент на синдрома, който определя тежестта на курса и лошата прогноза. Признаците за увреждане на нервната система се появяват вече през първата година от живота на детето, постоянно напредват, причинявайки тежко умствено изоставане, увредена моторна и чувствителна функция.

пример за сериозно увреждане на мозъка a. Стърдж-Вебер на 2-годишно дете

Клинични признаци на ангиоматоза на мозъчните мембрани:

  • Превивайки синдром - генерализирани припадъци, редуциращи край противоположен по отношение на засегнатата част на мозъка, абсанси (кратки пристъпи без гърчове при пациент, както се втвърдява след няколко секунди или минути, "офлайн");
  • Нарушения на умственото развитие и поведение;
  • Хемипареза и парализа на противоположната страна на лезията на мозъка, слабост на мускулите на крайниците;
  • Намаляване на чувствителността на кожата от страната, противоположна на увреждането на менингите.

Неврологичните симптоми са свързани с ефектите на съдовата пролиферация в леката церебрална кора на мозъчната кора, чието нервно раздразнение причинява гърчове. Повишеното вътречерепно налягане провокира често мигренозно главоболие.

Компресирането на мозъчните региони допринася за некроза, атрофия, растеж на глави (сходство на склерозата), отлагане на калциеви соли, което значително нарушава мозъка до деменция. Вродената ангиоматоза на мозъка може да причини хидроцефалия.

До голяма степен, при синдрома на Стърдж-Вебер, емоционалната сфера страда. Пациентите придобиват характерни психопатологични личностни характеристики: те са крясъци, често раздразнени и неоснователни, склонни към агресия, отмъстителни, егоцентрични, което оказва значително влияние върху процеса на образование и комуникация.

На фона на намаляването на интелекта, паметта и вниманието страдат, преподаването на децата може да стане изключително трудно или невъзможно поради ибемия или идиот. При възрастните се наблюдава постепенно понижаване на интелектуалните способности, прогресиращи от конвулсивна атака до атака. Промените в поведението могат да бъдат проследени в периода между конвулсивните припадъци.

Опасен проявление на ангиоматоза на меката черупка на мозъка може да бъде епилептичен статус, когато конвулсивните припадъци последват един след друг, предотвратявайки поне частично възстановяване на тялото. Това състояние изисква спешна помощ, може да доведе до оток на мозъка и смърт на пациента.

Симптоми на очите

Поражението на окото е образуването на ангиоми на съдовия тракт на окото, което води до повишаване на вътреочното налягане и глаукома. Съдовите конгломерати нарушават нормалния поток на вътреочната течност и възниква хидрофталмична форма. Глаукома може да се изрази веднага след раждането и да се развие по-късно.

Поражението на очните тъкани е придружено от прогресивно намаляване на зрителната острота, загуба на полетата. При глаукома рискът от атрофия и отделяне на ретината е висок, което е опасно за пълна загуба на зрение.

Класическият курс на ангиоматоза Санкт Петербург-Вебер може да бъде проследен при около една пета от пациентите, докато в останалите случаи се наблюдава много разнообразна комбинация от клинични признаци, което ни позволи да идентифицираме 10 форми на патология. Най-леката и прогресивно благоприятна са абортивните варианти на синдрома на енцефалотригенен, изолирани кожни лезии на лицето, когато мозъкът не е повлиян от патологичния процес.

Принципи на лечение

За да се коригират разстройства с енцефалотригенен симптом, се използва лекарствено лечение, въпреки че е възможна хирургична интервенция. Операцията е показана за отстраняване на значителен козметичен дефект на лицето, елиминирането на ангиоми в черепа, проявяващи се при тежки неврологични разстройства.

Лечебното лечение на ангиоматоза е насочено преди всичко към борбата срещу епилепсията. Направете седукция с атака, за дълго време назначава валпроева киселина, депакин, филепсин, карбамазепин. Като се има предвид, че антиконвулсантите не премахват източника на прекомерни импулси в мозъка, такава епилепсия често се оказва резистентна към стандартното лечение, така че пациентите са предписани комбинации от няколко лекарства наведнъж.

При големи ангиоми на мозъчната кора е възможно да се извърши рентгенотерапия, за да се намали количеството на растежа, според показанията се извършва неврохирургично лечение на гърчове.

Диуретиците (фуроземид, манитол) могат да се използват за предотвратяване на церебрален оток и тежка интракраниална хипертония. С увеличаване на глаукома диуретици, очни капки azopt, алфаган. Промените в поведението, психологическите проблеми, интелектуалния спад изискват назначаването на психотропни и седативни лекарства.

В процеса на лечение на деца, засегнати от мозъчната кора, може да има значителни затруднения с възпитанието, правилното взаимодействие с детето. Тежко увреждане на интелигентността, рязко забавяне на умственото развитие може да направи комуникацията с пациентите невъзможна.

Специална група пациенти от позицията на възпитание и образование могат да бъдат тези малки пациенти, чиято болест на Стърг-Вебер има само кожна проява. От една страна, отсъствието на глаукома и здравата нервна система предполагат добра прогноза, а от друга - червено петно ​​по лицето създава голям козметичен дискомфорт и може да причини неправомерни действия от страна на другите.

Децата с изолирана форма на ангиоматоза Стъргю-Вебер се обучават в редовно училище, защото не страдат от интелекта. Учителите играят не най-малка роля в процеса на социална адаптация и те играят ролята на тези, които преподават на връстниците си, за да игнорират видимата външна промяна. Ако не провеждате активна работа с училищните приятели и детето, тогава ще има сериозни предпоставки за промяна на характера на психично здраво дете от самото начало до депресия, неврози и психопатии.

Сред усложненията на болестта на Sturgge-Weber са възможни слепота, нарушения на кръвообращението в мозъка с парализа и деменция поради рязко забавяне на психическото развитие. Епилептичният статус и отокът на мозъка могат да станат смъртоносни.

Прогнозата за ангиоматоза на Sturgue-Weber е неблагоприятна с оглед на високата вероятност от усложнения, честото развитие на слепота и умственото забавяне. Само тези форми на патология, които са придружени от изолирани петна по кожата, могат да се считат за благоприятни.

Ангиома: Симптоми и лечение

Angioma - основните симптоми:

  • главоболие
  • Нарушаване на речта
  • изпотяване
  • Нарушаване на координацията на движението
  • Високо кръвно налягане
  • Намалено зрение
  • Болка в костите
  • Нарушения на уринирането
  • Болка в засегнатата област
  • Нарушение на дишането
  • Трудност при преглъщане
  • Нарушаване на процеса на дефекация
  • Червен възел на кожата
  • Нарушения в органите на храносмилателния тракт
  • Частична парализа
  • Отслабване на мускулите на половината от тялото
  • Деформация на костите
  • Чувство на тежест в крайниците
  • Патологични фрактури

Angioma (червен мол) е доброкачествен тумор, който се състои от лимфни и кръвоносни съдове. Най-често образованието се формира върху лицето, кожата на багажника и крайниците, върху вътрешните органи. Понякога появата и развитието му могат да бъдат придружени от кървене. В повечето клинични ситуации тази патология е вродена и се диагностицира при новородени през първите няколко дни от живота им.

Основната причина за това явление е необичайното свързване на артериите и вените, поради което артериалната кръв прониква във вените сама, без да минава през капилярната мрежа. Съществуват и случаи, когато тумор на лицето или кожата на багажника и крайниците започна да се образува при възрастни.

причини

Точните причини за появата на такива тумори върху кожата и органите все още не са напълно установени. Много учени смятат, че основната причина за прогресията на тази патология е нарушението на развитието на кръвоносните съдове в детето в рамките на матката. Вследствие на това те покълват в тъканите.

Фактори, които могат да предизвикат разстройство на развитието:

  • травма;
  • постоянно нервно напрежение;
  • употребата от майката на определени групи лекарства по време на носенето на детето;
  • Пушене и пиене на алкохол по време на бременност.

Като правило туморът не уврежда здравето на пациента и няма причина да го лекуваме. Изключението е множеството ангиоми, чието образуване показва наличието на злокачествени образувания в тялото. В този случай ще трябва да премахнете ангиомите.

форма

Кавернозен или кавернозен ангиом

Тази пулсираща формация има вътрешни кухини, пълни с кръв. Цветът им варира от тъмно червено до бордо. Външно, този тип ангиоми е малкото петно, което леко се издига над повърхността на кожата. Каверният тумор има отличителна черта - структурата му е гъста.

Обикновено се локализира върху кожата и в подкожния слой. В много редки клинични ситуации тя порасне в мускулни и костни структури. Структурата на самата ангиома е еластична - тя лесно може да се компресира, след което бързо ще възстанови предишната си форма. Кавернозната ангиома на мозъка или друг орган е склонна към кървене и улцерация. Тази функция е много опасна, защото може да има вторична инфекция.

Венозна ангиома

Също така е доброкачествено лице, склонно към автономен растеж. Венозната ангиома е група от няколко кавернидни кухини, свързани един с друг и отделени само от тънки стени.

По-често тези патологични образувания се локализират в мускулната тъкан, кожата, подкожната мастна тъкан и също в мозъка. Венозната ангиома на мозъка е състояние, което може да доведе до развитието на животозастрашаващи усложнения.

вътрекостно

Обикновено този тип ангиома се намира в костите на черепа и може да причини кръвотечение, което има повтарящ се характер.

Формуляр за клон

Тази форма на заболяване се развива най-рядко. Образованието се локализира на главата, лицето, крайниците. Навън те изглеждат като заплетени клони на артериите.

симптоматика

Симптомите на ангиоми са причинени от мястото на локализация, структурни особености, както и от размера. Обикновено образованието се открива в новороденото в ранните дни на живота му. Струва си да се отбележи факта, че при новородени момичета те се формират няколко пъти по-често. Те растат много бързо - за 3 месеца, ангиома с размер 1 mm може да нарасне до няколко сантиметра.

Съдовите ангиоми могат да бъдат локализирани във всяка част на човешкото тяло:

  • върху костни и мускулни структури (най-често се появява гръбначна ангиома);
  • върху кожата;
  • лигавицата на устната кухина, гениталните органи;
  • на вътрешните органи. Най-често диагностицираната е ангиома на черния дроб или мозъка.

Кавернозната или венозна ангиома, която се намира на кожата, в повечето случаи е общ козметичен дефект, чието лечение може да бъде избегнато, ако обучението не причини неудобство за пациента. Но ако туморът се е образувал върху вътрешните органи, тогава могат да се развият сериозни усложнения:

  • намалена зрителна функция;
  • нарушено дишане;
  • нарушения на стомашно-чревния тракт;
  • нарушаване на процеса на уриниране и дефекация.

При формирането на костни ангиоми има такива симптоми:

  • деформация на костите на скелета;
  • синдром на силна болка;
  • радикуларен синдром;
  • Възможно е да има патологични фрактури на места, където са локализирани тумори.

Най-опасната форма на това заболяване са мозъчните тумори. В ранните етапи на тяхното развитие, те не могат да дадат никакви симптоми изобщо. Ако ангиома на мозъка започне да прогресира, тогава се появяват симптомите на неврологична природа:

  • хемипареза;
  • увредена зрителна функция;
  • нарушение на говора;
  • тежки главоболия;
  • нарушаване на координацията на движенията;
  • повишено кръвно налягане;
  • увреждане на нервите, разположени в черепа.

Понякога венозна ангиома на мозъка може да предизвика нарушение на съзнанието, парализа на определени части на тялото. Но най-голямата опасност за здравето и живота е развитието на кръвоизливи в мозъчната тъкан. Общото състояние на пациента се влошава рязко и дори е възможно смъртоносен изход.

Чести симптоми при всички видове ангиоми:

  • усещане за тежест в крайниците;
  • обрив;
  • ако туморът е локализиран в устната кухина, тогава е трудно да се преглъща;
  • възпаление в мястото на локализиране на патологични образувания;
  • краткосрочна проява на симптоми на неврологична природа (особено при ангиома на мозъка).

диагностика

Диагнозата на неоплазмата върху кожата не е трудна. Достатъчно е лекарят да прегледа формата и нейното палпиране. Ако има подозрение за ангиома на гръбначния стълб, мозъка или други органи, прибягвайте до следните диагностични техники:

лечение

Понякога лечение с ангиома не е необходимо, тъй като не дава на пациента неприятни усещания. В някои случаи образованието може да бъде излекувано самостоятелно. Обикновено това се наблюдава при тромбоза на съдовете, които хранят тумора.

Индикации за незабавно лечение на тумори:

  • кървене;
  • бърз растеж;
  • нарушение на органа, на който е локализиран туморът;
  • местоположението на ангиома върху лицето или главата (козметичен дефект).

Основните методи за лечение на ангиоми:

  • хирургия. Операцията е показана в късните етапи на развитие на образованието, когато други методи на лечение не са имали желания ефект;
  • лазер. Този метод е най-ефективният и нежен. С помощта на лазера, всички слоеве от засегнатите тъкани се отстраняват, преди да се изложи здравината;
  • Радиационна терапия. Тази техника се използва, ако туморът е трудно достъпен или е твърде често срещан (понякога по този начин се лекува агиома на мозъка или гръбначния стълб);
  • склеротерапия. Същността на техниката на лечение е, че склерозиращите вещества се въвеждат в туморната кухина. Най-често 70% алкохол се използва за тази цел. Този метод на лечение има някои недостатъци - болезненост и продължителност;
  • криотерапия. Този метод се използва, ако туморът е малък и се намира на достъпно място - на лицето, главата, крайниците и т.н. Най-подходящ за лечението на деца;
  • diatermoelektrokoagulyatsiya;
  • хормонална терапия.

Ако мислите, че имате ангиом и симптомите, характерни за това заболяване, тогава лекарите могат да ви помогнат: онколог, хирург, педиатър.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн диагностична услуга, която въз основа на симптомите избира вероятните заболявания.

Аневризма на церебралните съдове (наричан още интракраниален аневризъм) се появява като малка аномална формация в съдовете на мозъка. Това уплътняване може активно да се увеличи чрез напълване с кръв. Преди това разкъсване, такава изпъкналост не причинява опасност или вреда. Тя упражнява само лек натиск върху тъканта на органа.

Синдром на Guillain-Barre е група от остри автоимунни заболявания, които се характеризират с бърза прогресия. Периодът на бързо развитие е приблизително един месец. В медицината това разстройство има няколко имена - Ландра парализа или остър идиопатичен полиневрит. Основните симптоми са мускулна слабост и липса на рефлекси, които възникват на фона на значителни увреждания на нервите (вследствие на автоимунния процес). Това означава, че човешкото тяло приема собствените си тъкани като чужди и имунитетът образува антитела срещу засегнатите нервни черупки.

Предсултанското състояние е група от специфични симптоми, появата на които може да означава подход на съдова катастрофа в мозъка. Това заболяване най-често засяга възрастните хора на възраст от четиридесет до седемдесет години, но наскоро се отбелязва, че това е често срещано сред младите хора.

болест на Fabry (наследствен грях дистонични липидоза, tseramidtrigeksozidoz дифузен универсален ангиокератома, болест на Андерсен.) - наследствено заболяване, което причинява проблеми с метаболизма, когато е налице гликосфинголипид натрупване в тъканите на човешкото тяло. Мъжете и жените са еднакво засегнати.

Anisocoria е патологичен процес на офталмологична природа, в който един ученик става по-голям от другия. Това явление, ако има малка разлика между размера на учениците, е доброкачествено и доста често вродено. Във всички останали случаи анизокорията е следствие от определени етиологични фактори.

С помощта на физически упражнения и самоконтрол повечето хора могат да направят това без лекарство.

Ангиоматоза какво е това?

ангиома (ангиома; ангиома + -оси) - прекомерна пролиферация (пролиферация) на съдове с различни калибратори.

Ангиоматозата се счита за особен дефект в образуването на мезенхима. Тя може да бъде придружена от промени в централната нервна система (нарушена чувствителност, дихидроза, пареза, парализа, тежки психични разстройства до идиотизъм), нарушена функция на вътрешните органи. Често се комбинира с други вродени малформации - заешка устна, спина бифида и други. Има локална, системна и вторична ангиоматоза.

съдържание

клиника

Местна ангиома причинени пролиферация на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото; по-често това е малформация на малки плавателни съдове. Това може да се наблюдава в кожата, най-вече по лицето, устната лигавица, в ретината, черния дроб, и в черупките на материята на мозъка и гръбначния мозък, лигавицата на стомаха и червата. Клинично е локален процес, който не е склонен към прогресия. За локално ангиома включват съдови петна, съдова невуси кожата, сенилна angiomu кожата angiokeratomas Mibelli (вж. Ангиокератома). Макроскопски ангиома има формата на петна розово-червено-синкав цвят, понякога високо от повърхността на кожата или лигавицата, че през травма лесно кървене. Понякога повърхността на петната е груба, покрита с рогови люспи и корички.

Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (фиг.); често процесът прогресира курс във връзка с пролиферацията на съдовите елементи, така че зоната на лезията се увеличава; променените съдове израстват в подлежащите тъкани, в най-външните части на тялото се появяват нови огньове. Процесът може да се разпространи, например, до целия крайник (или неговата периферна част), който в този случай се увеличава по размер, нарушава се неговата функция.

Системен ангиома включват болест Rendu-Osler, в които, в допълнение телангиектазия (см.), Може да има множество ангиома (cm.) На кожата и лигавиците, кожата, меките тъкани, и често костния свръхрастеж на съдове от различни калибри случва с образуването на кавернозен кухини. Разширени кръвоносни съдове често смекчават кожата, което се развива раните си, лесно се появи обилно кървене. В някои случаи ангиома се причинява от вродени артериовенозни аневризма съдове.

Системната ангиома също да включва група от вродени, наследствени заболявания - (. Виж атаксия) Хипел-Линдау болест (. Видим), Sturge-Weber болест (. Виж Entsefalotrizeminalny ангиома) и синдром на Louis-Bar.

Средно ангиома наблюдава като компонент други тумори (menishiomah, назални полипи, стомашно-чревния тракт) в белези в мозъчната тъкан в глиоза зона, със загуба на съдовия тонус, в контекста на развитието на циркулация обезпечение и друг.

перспектива

Прогнозата за ангиоматозата зависи от местоположението и размера на лезията. Така че, мозъчната ангиоматоза завършва понякога с фатален кръвоизлив в мозъка; Ангиоматозата на кожата може да причини обезобразяване на лицето, да бъде източник на обилно кървене, да причини атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.

лечение

Лечение - хирургично, рогентологично, коагулационно, криотерапия.

библиография

Злокачествени тумори, изд. NN Petrova и S. A. Kholdina, том 3, част 1, стр. 175, L. 1962; Shanin AP Тумори на кожата, техния произход, клиника и лечение, стр. 218, L., 1969; Шмид Е. В. Ангиоретикула на мозъка, М., 1955, библиография: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.

За Нас

Рак на белия дроб - едно от най-честите онкологични заболявания. Тя се характеризира с злокачествена дегенерация на епитела на белодробната тъкан, което води до нарушаване на обмяната на въздуха.