лимфом

Лимфом - асоциация на името на няколко ракови заболявания, които са склонни да се удари в лимфната тъкан с увеличени лимфни възли и увреждане на множество физически тела, които са характерни за неконтролирано натрупване на анормални лимфоцити. Лимфомът, както всички солидни тумори, се проявява чрез наличието на първичната форма на фокуса на тумора. Въпреки това, лимфом не е само в състояние да метастазира, но и раздава на всички системи на тялото в същото време нивото на развитие, която прилича лимфоцитна левкемия. Освен това има лимфом без разширяване на лимфните възли. Той може да се развива предимно в различни органи (белите дробове, мозъка, стомаха, червата). Този лимфом се отнася до екстранодални форми.

Лимфомът е от два вида. Това е голяма група неходжкинови лимфоми и лимфом на Ходжкин. На микроскопско изследване, намерено специфични клетки Березовски-Щернберг клетки, които показват диагностициране на лимфом на Ходжкин, и ако те са отсъства, тогава заболяването е неходжкинов лимфом.

Лимфом на причината

Досега не е било възможно да се установят специфичните причини за появата на различни форми на лимфоми. Към днешна дата много от токсичните вещества са изследвани по отношение на участието в образуването на патологични заболявания. Няма обаче убедителни доказателства, че тези вещества могат да провокират появата на лимфом.

Съществуват предположения за връзката между някои рискови фактори и вероятността за развитие на тези патологии в определена категория хора. Тази група включва хора, които са лежали или са болни от близки роднини на лимфоми; страдащи от автоимунни заболявания; тези, които са претърпели трансплантация на стволови клетки или бъбреци; работа с канцерогенни вещества; инфектирани с вируси на Epstein-Barr, СПИН, хепатит С, Т-лимфотропен тип и херпес; в присъствието на бактерии Helicobacter pylori. По този начин, инфекцията на тялото с различни бактерии и вируси, естеството на професионалната дейност може да предизвика появата на лимфом при хората.

Също така, рискът от развитие на заболяването при хора с отслабен имунитет значително се увеличава, което се дължи на присъщия или придобития дефект.

Лимфом Симптоми

Всички клинични прояви на заболяването ще зависят от неговия вид и локализация. Hodgkin's лимфом включва пет вида злокачествени патологии и почти тридесет подтипа неходжкинови лимфоми.

Лимфомът от първи тип се отличава с множество клинични симптоми, които се характеризират с лезии от различни видове лимфни възли и органи. Всички симптоми на заболяването са разделени на често срещани прояви на болестта и местните. Почти всеки трети пациент с тази патология разкрие цялостната картина на лимфом, които са повишаването на температурата, тежки нощно изпотяване, слабост в цялото тяло, болка в ставите и костите, умора, намаляване нарастването на теглото, главоболие и сърбеж по кожата. Един от най-ранните признаци на заболяването е промяната в температурния режим в тялото.

Лимфомът в самото начало на прогресията се характеризира с факта, че температурата почива върху нискокачествените фигури и характерното увеличение започва да се случва точно вечер. В резултат на това как лимфомът продължава да прогресира, температурата достига 39-40 градуса, а през нощта пациентите изпитват студ, който се превръща в обилно потене.

Един от симптомите на лимфома е общата слабост на пациента, която намалява способността за работа и може да се появи още преди диагностицирането на заболяването.

Лимфомът на кожата се проявява като характерен симптом под формата на сърбеж на кожата в различна степен, който може да се появи дълго преди лимфното увреждане на органите и възлите. Следователно, тя може за дълго време да остане единственото потвърждение на болестта. Сърбежът е генерализирано разпространение в тялото на пациента с възможна локализация в някои части, като предната повърхност на гръдната област, на главата, крайниците, включително краката и дланите.

При изследване на пациентите е възможно да се диагностицират различни лезии на лимфни възли с разнообразна локализация. В почти 90% от патологичните огнища са над диафрагмата, а останалите 10% се наблюдават в долните части на лимфоцитите.

Обикновено, лимфом в 70%, което се отнася до лимфом на Ходжкин, се проявява с по-големи цервикални лимфни възли, които се характеризират с еластична консистенция, не сближаване помежду си и с околните тъкани. При палпиране те са абсолютно безболезнени и кожата на туморния конгломерат не се променя без зачервяване и инфилтрация. Също така при 25% от лимфомата може да засегне супраклавикуларните лимфни възли, които обикновено не са големи. За 13% идва от лимфни възли под мишницата, че анатомичната си структура допринася за бързото разпространение на патологичния процес в отделите на медиастиналните лимфни система, както и в лимфните възли, разположени под мускула на гръдния кош с прехода към млечната жлеза.

Лимфомът на медиастинума се проявява чрез включването на лимфните възли в 20%. Клинично това се проявява като патологична промяна не само в лимфните възли, но и в процесите на компресия и тяхното покълване в други органи и тъкани. В момента на появата му има лека суха кашлица, която се придружава от болка в областта на гръдния кош. Тези болки могат да бъдат с различна локализация и да изглеждат постоянни и зачервени, което може да се усили по време на дълбоко вдъхновение или кашлица. Понякога пациентите се оплакват от болка в областта на сърцето, пронизващ характер и чувство на падане в областта на гръдния кош. Това се обяснява с увеличаването на лимфните възли, които започват да притискат нервните окончания и сърцето или кълняемостта им. В този случай медиастиналният лимфом може да се разпространи в перикарда, белите дробове и бронхите. След това пациентите изпитват леко задух, което се развива по време на физическо натоварване или обикновен ходене. И с по-нататъшното прогресиране на заболяването, т.е. растеж на лимфните възли, диспнея е много по-лошо. Ако лимфните възли на медиастинума се увеличат значително, тогава може да се развие синдром на кухи вени в горната част. Въпреки че има случаи на асимптоматичен ход на тази патология, която случайно е диагностицирана с планирано рентгеново изследване на гръдните органи.

Ретроперитонеалните лезии на лимфните възли са изключително редки и възлизат на около 8% от случаите. Най-често тези лезии причиняват развитието на стомашен лимфом. Началото на заболяването се характеризира с асимптоматичен модел на потока и само с леко увеличение на лимфните възли в тази област, се появяват болка и скованост на лумбалния участък, метеоризъм и запек. Когато пиете алкохол, дори и в малки количества болка в тази област е донякъде засилен.

Лимфом, което засяга лимфните възли в pahovobedrennyh и илиачните части, се появява в 3% от случаите, но е с лошо прогнозиране и злокачествен разбира се. Промените, които се появяват в тези лимфни възли, причиняват спазми или постоянна болка в корема. Честите признаци на разрушаване на тези лимфни възли се разрушават, тежест в крайниците, намалена чувствителност на кожата и вътрешната страна на предната част на бедрата, оточни състояние стоп.

Понякога лекарите диагностицират слезка лимфом, който се счита за рядка патология с относително доброкачествен курс и висока продължителност на живота на пациентите, в сравнение с други форми. Лимфомът може да включва далака в туморния процес в 85% от случаите. Ако патологията на този орган е засегната, увеличението му се отбелязва като единствен признак на заболяването, което се определя чрез ултразвук или чрез радионуклидни изследвания. Неговите нормални размери обаче не са, че промените отсъстват или обратно.

Лимфомът на белите дробове в първичната форма е много рядък, поради което някои автори оспорват появата му. Въпреки това, в 30% от случаите белите дробове са засегнати от аномалия и са свързани с туморния процес. Злокачествени клетки могат да влязат в белодробната тъкан чрез лимфен или кръв от лезии поради образуването лимфаденит директен процес на преход медиастинални лимфни възли на секции белодробната тъкан. Клинично това се проявява чрез кашлица, недостиг на въздух, болки в гръдния кош и в някои случаи хемоптиза. Ако лимфомът улови белодробната тъкан в ограничени количества, кашлицата е незначителна и всички други признаци напълно липсват. Поражението на плеврата, придружено от излив в плевралната кухина, се характеризира със специфични промени в белите дробове.

В около 30% от случаите лимфомът засяга костите. Има лимфом с първично и вторично увреждане на костите в резултат на кълняемост от патологични огнища на близки структури или чрез кръв. Най-често лимфомът включва гръбначния стълб, ребрата, гръдната кост и костите на таза в процеса на лезията. Много рядко се наблюдават патологични промени в тубуларните кости и костите на черепа. Но ако това се случи, пациентите се оплакват от характерна болка. Когато туморът се локализира в прешлените, болката се проявява в облъчващ характер, който се усилва чрез натискане върху прешлените. С лезии на гръбначните прешлени на долните гръдни и горни лумбални части се появяват скованост в краката и потрепване. С по-нататъшното прогресиране на процеса се откриват парализа и пареза на долните крайници, както и функциите на органите, които се намират в тазовата област.

Лимфомът в 10% засяга черния дроб. Патологичното увреждане на органа може да бъде единично или множествено. Симптоматично на такива промени се проявява под формата на гадене, киселини в стомаха, тежест в дясната част на хипохондрията и неприятен послевкус в устата. При такива пациенти се откриват признаци на жълтеница с различен произход, което влошава предсказанието на заболяването.

Лимфомът на мозъка не е белязан със специфични промени и такива лезии се определят в 4% от случаите.

Освен това има лезии в тумора на други тъкани и органи. Това може да бъде лимфом на щитовидната жлеза, гърдата, сърдечния мускул, нервната система.

Лимфомът може да продължи или агресивно или индолентно, но понякога се забелязва силно агресивен курс с бързо разпространение на злокачествения тумор. Неходжкинските лимфоми се характеризират с агресивен курс с висока злокачественост. Лимфомът с ниска злокачественост е безполезен поток. Прогнозата на тези лимфоми е често срещана. Лимфомът с агресивен курс има повече възможности за възстановяване, но безболезнени форми принадлежат на нелечими патологии. В допълнение, те са добре третирани от кито, облъчване и хирургия, но, въпреки това, да има ясно изразена чувствителност до рецидив, в резултат на което много често идва смъртта. На всеки етап този лимфом може да отиде до дифузна В-голяма клетка с последващо увреждане на костния мозък. Такъв преход се нарича синдром "Рихтер", който показва степен на преживяемост до дванадесет месеца.

Злокачественият лимфом, като правило, първо засяга тъканта на лимфата, а след това - костния мозък. Това я отличава от левкемия.

Лимфомът, който принадлежи към не-Ходжкинската група, се среща в периферните и висцералните лимфни възли, тимуса, лимфоидния назофарингеален и стомашно-чревния тракт. Много по-рядко засяга слезката, слюнчените жлези, орбитата и други органи.

Лимфомът също е възлов и екстранодален. Това зависи от това къде туморът първо се локализира. Но тъй като злокачествените клетки се разпространяват много бързо по тялото, злокачественият лимфом се характеризира с обобщена конфигурация.

Злокачественият лимфом се характеризира с увеличение в една лимфна възел или няколко; наличието на екстранодални увреждания и общото начало на патологичния процес под формата на загуба на тегло, слабост и повишена температура.

при деца от лимфом снимка

Лимфом на сцената

С помощта на етапи е възможно да се определи възможността за проникване и разпространение на злокачествена неоплазма в човешкото тяло. Получената информация помага да се направи правилно решение при назначаването на подходяща терапевтична програма.

Въз основа на класическата класификация на Ann-Arbor се отличават четири етапа на злокачествения процес.

Първите два етапа на лимфома обикновено се считат за местни или местни, а третият и четвъртият са често срещани. Към числата (I, II, III, IV), ако са налице основните три симптома (нощно изпотяване, повишена температура и загуба на тегло), добавете буквата В и при отсъствието на буквата А.

В първия стадий на лимфома една област на лимфните възли е включена в туморния процес;

В II-ят етап на лимфома са засегнати няколко области на лимфните възли, които са локализирани само от едната страна на диафрагмата;

В третия стадий на лимфома, лимфните възли са локализирани от двете страни на диафрагмата;

На IV етап лимфомът се разпространява в различни соматични органи и тъкани. При масивна лезия на лимфните възли до сцената се добавя символът Х.

В-клетъчен лимфом

Този лимфом се отнася до агресивни форми на заболяването, при които структурата на лимфните възли е нарушена и раковите клетки са разположени във всички области.

В-клетъчен лимфом се отнася до един от често срещаните видове неходжкинов лимфом с висока злокачественост, различни характеристики морфологични свойства, клинични симптоми и тяхната чувствителност към терапии. Това е възможно благодарение на факта, че лимфома на В-клетките може да се развие първична и се трансформира от zrelokletochnyh неходжкинов лимфом, например, фоликуларен лимфом, на МАЛТ-лимфома. Патологичните клетки се характеризират с фенотипни признаци на центробласти или имунобласти в резултат на експресия на В-клетъчни антигени. В 30% от случаите се наблюдава цитогенетична аномалия, която се нарича транслокация (14, 8). При B-клетъчен лимфом, генът се реаниматира (в 40%) или мутацията (в 75%).

Първите два етапа на заболяването могат да бъдат диагностицирани при една трета от пациентите, а останалите случаи са разпространени, а патологичният процес включва екстраламматични зони.

В-клетъчният лимфом се образува от незрели прекурсорни клетки на В-лимфоцити. Това заболяване се състои от редица форми, които включват лимфом на Бъркит, хронична лимфоцитна левкемия етиология, дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом, имунобластен едроклетъчен лимфом, фоликуларен лимфом, В-лимфобластна лимфом предшественик.

Б-клетъчните лимфоми се развиват бързо. В зависимост от местоположението на локализирането има различни видове симптоми. На първо място са разширени лимфни възли, които не причиняват болезнени усещания. Те могат да се формират на шията, ръцете, в мишниците, в областта на главата или в няколко зони едновременно. Болестта се развива и в кухините, където е много трудно да се определи нарастването на лимфните възли. Тогава болестта израства в далака, черния дроб, костите и мозъка.

Едновременно има треска, слабост, изпотяване през нощта, загуба на тегло, умора. Симптоматично с В-клетъчния лимфом прогресира в продължение на две до три седмици. При типичната клинична картина трябва да се направи консултация с специалист и да се извърши диагностичен преглед, който да изключи или потвърди диагнозата.

Лечение на лимфома

За лечението на лимфом се използват традиционни методи за лечение на онкологични заболявания, които включват радиационно облъчване и полихемотерапия, както и комбинации от тях.

При избора на методи за лечение се вземат предвид етапите на лимфома и рисковите фактори, които допринасят за развитието на патологичния процес. Най-важните рискови критерии включват променени лезии на лимфната област (повече от три); при Етап Б - скоростта на седиментация на еритроцитите е 30 mm / h, на етап А - 50 mm / h; лезии от екстранодуларен характер; широко поражение на медитамента; при МТИ 0,33; с масивна спленомегалия с дифузна инфилтрация; лимфни възли - повече от пет сантиметра.

Лечението на пациенти с диагноза лимфом започва с назначаването на лекарства за полихемотерапия. И само пациенти с първи етап (А) получават радиационно облъчване на засегнатата лезия в обща доза 35 Gy. На практика всички пациенти с междинна и благоприятна прогноза получават полихемотерапия ABVD под формата на стандартна схема, а в случай на неблагоприятна прогноза - VEASORR. Първата схема включва интравенозно приложение на лекарства като дакарбазин, блеомицин, доксорубицин и винбластин. Втората схема включва: Блеомицин, преднизолон, етопозид, циклофосфамид, винкристин, доксорубицин и прокарбазин.

Групата с благоприятна прогноза включва първите два етапа на лимфома без рискови фактори. Тези пациенти започват да се лекуват с назначаването на две курсове по АВВД. След завършване на полихемотерапията радиационното облъчване се извършва след три седмици. Междинната група за прогнозиране включва първите два етапа с най-малко един рисков фактор. За тези пациенти първо се провеждат четири курса на АВВД и след няколко седмици се извършва радиационно облъчване на първоначално засегнатите области. Групата с неблагоприятна прогноза включва последните два етапа (III, IV) на патологичния процес. Тук лечението започва с VEASORR или ABVD с задължителна почивка след две седмици. Тогава, лъчетерапия се дава и с облъчване на засегнатия скелет.

При лечението на пациенти с индолентни и агресивни форми на заболяването се правят опити за основните задачи като максимално оцеляване на пациентите и подобряване на тяхното качество на живот. Успехът при решаването на тези проблеми зависи от самия тип лимфом и от етапа на неговия курс. За локализиран курс на злокачествена патология, важна точка е изкореняването на тумора, увеличаването на продължителността на живота и възможното излекуване. При обобщения процес рационалното лечение се предписва под формата на противоракова терапия и палиативно лечение, които са свързани с подобряване на качеството на живот и увеличаване на продължителността му.

Крайният стадий на лимфома се характеризира с програма за палиативна терапия, за която е важно да се подобри качеството на живот на пациентите. Основата на палиативната терапия включва: психологическа подкрепа, духовна, социална, симптоматична и религиозна.

Лимфомът на злокачествена форма и агресивната природа на курса с наличието на благоприятна прогноза се излекуват при 35%. Тя се характеризира с индивидуална прогноза при използване на туморна скала или на базата на MPI оценка. Според системата MPI, всяка неблагоприятна характеристика е една точка. Когато сумирането на прогнозни резултати определя хода на заболяването, благоприятно или неблагоприятно. С общия брой точки от нула до две, това е лимфом с благоприятна прогноза, от три до пет - неблагоприятна, от две до три - неопределен. При разпределяне на значителен брой пациенти с неопределен предсказване се използва по-пълно мащаб оценка на тумора, който включва параметри като сцената и общите симптоми, размера на тумора огнището и LDH микроглобулин.

Неблагоприятните симптоми на тази скала са последните два (III, IV) етапа, симптомите В, лимфома повече от седем сантиметра, 1,1-кратно повишаване на нивото на LDH и нивото на микроглобулина надвишава 1,5 пъти. Пациентите, чиито прогнозни общи резултати надхвърлят броя на три, се отнасят до пациенти с лоша прогноза и по-малко от три до групата с благоприятна прогноза. Всички тези данни се използват при назначаването на индивидуално лечение.

За лечението на пациенти с агресивни форми на лимфоми с благоприятна прогноза се предписва химиотерапевтично лечение под формата на схема ASOP или CHOP. Той включва такива лекарства като преднизолон, доксорубицин, винкристин (онковин), циклофосфамид. Основната цел на полихемотерапията е постигането на абсолютна ремисия в първите етапи на терапията, тъй като това е свързано с показателите за цялостно подобрение на преживяемостта. При частични форми на регресия на патологична неоплазма полихемотерапията винаги се допълва от радиационно облъчване на засегнатите райони.

Проблемната група на лечение включва пациенти в старческа възраст, които се характеризират със зависимостта на ефекта от лечението върху възрастта. До четиридесет години пълните ремисии са 65%, а след шестдесет - около 37%. В допълнение, токсична смъртност може да се наблюдава до 30% от случаите.

За лечение на пациенти в напреднала възраст Rifaximab се добавя към химиотерапевтични лекарства, които почти утрояват средната степен на преживяемост. А за пациенти под 61-годишна възраст се използват консолидиращи телетерапии и РСТ, като се използва схемата R-CHOP.

Рецидивното лечение на агресивни лимфоми, които се характеризират с генерализиран ход на заболяването, зависят от много фактори. Това се отнася до хистологията на тумора, предишната терапия и чувствителността към него, реакцията към лечението, възрастта на пациента, цялостния соматичен статус, състоянието на някои системи и костния мозък. Обикновено, лечението на рецидив или прогресивен процес трябва да включва преди това неизползвани лекарства. Но понякога при лечението на рецидиви, развиващи се една година след постигнатата абсолютна ремисия, като се използват първоначалните режими на лечение, може да се постигнат добри резултати.

Лимфомът във втория стадий на заболяването, с големи размери на тумора, с лезии в повече от три региона, с форма на В-клетки и с неблагоприятни стойности на MPI, е с по-голям риск за развитие на ранни рецидиви.

В медицината има такова нещо като терапията на отчаянието. Този вид лечение се използва при пациенти с първични огнеупорни форми и с ранни рецидиви на злокачествени аномалии под формата на повишени дози полихемотерапия. Ремисиите в терапията на отчаянието се наблюдават по-малко в 25% от случаите и те са доста кратки.

Назначаването на терапия с високи дози се счита за алтернатива при лечението на тежки пациенти. Но той е назначен с добър obscheomatic статут.

Лимфомът с агресивен курс е лесен за лечение с висока доза терапия за първите пристъпи на туморна патология.

В сърцето на прогностичния фактор на лимфома на индолентните видове с злокачествено заболяване с ниска степен се крие стадият на заболяването. По този начин, поставянето на патологията се определя след биопсия на костния мозък на костния мозък в резултат на силното му участие в болестния процес.

Към днешна дата лимфомът в индолентната фама няма специфични стандарти за лечение, тъй като те са абсолютно еднакво чувствителни към известни методи за лечение на рак и в резултат на лечението не се появяват. Използването на полихемотерапия води до краткотрайни положителни резултати и след това заболяването започва да се повтаря. Използването на радиотерапия като самостоятелно лечение е ефективно в първия или първия (Е) етап на лимфома. За тумори от пет сантиметра общата доза е до 25 Gy при патологичен фокус и това се счита за достатъчно. В последните три етапа на патологичното заболяване радиационната поликондензация в 35 Gy е допълнена с полихемотерапевтични лекарства. Понякога при 15% от индоловия лимфом може внезапно да се понижи. След това те започват лечение със стандартни схеми. Могат да се използват хлорбутинови моно-химиотерапевтични средства с преднизолон. Също така използвайте полихемотерапия под формата на CVP схема, която включва циклофосфан, винкристин, преднизолон.

Крайната терапия е радиационна експозиция, предписана според указанията. Под формата на поддържаща терапия се използва интерферон.

Прогноза за лимфома

Петгодишното оцеляване се постига чрез съвременни методи на полихемотерапия, както и чрез лъчелечение. Например, при пациенти с благоприятна прогноза такива резултати могат да бъдат постигнати при 95%; с междинен - ​​при 75% и с неблагоприятна прогноза - в 60% от случаите.

Лимфоми: причини, признаци, класификация и диагностика, лечение

Лимфом се счита за злокачествен тумор от лимфоидната тъкан, който се развива извън костния мозък. В повечето жители терминът се свързва с тежко онкологично заболяване, чиято същност е трудна за разбиране, както и разбирането на вида на този тумор. Непроменим признак на лимфома е увеличаването на лимфните възли, докато общите симптоми на злокачествени лезии може да отсъстват от дълго време със сравнително благоприятен ток или бързо развитие на агресивни нискостепенни тумори.

Лимфомът се среща при хора от различни възрасти, но специфичните сортове се диагностицират по-често в определени интервали от живота. Между пациентите има повече мъже, но все още няма обяснение за тази разлика. Болката е по-вероятно да засегне бялата популация, а за специфични форми на тумора се установява ясна връзка с географския район, за повечето форми - с генетични аномалии и вирусна инфекция.

Лимфомите са изключително разнообразни в техните характеристики, вариращи от морфологичните характеристики на туморните клетки и завършващи с клинични прояви.

По този начин, същият тип тумор при пациенти от различен пол и възраст може да се прояви различно, определяйки различна прогноза и продължителност на живота. В допълнение съществена роля играят такива индивидуални характеристики като естеството на генетичните аномалии, наличието или отсъствието на вирусна инфекция, локализацията на лезията.

Досега учените не са успели да развият ясна и изчерпателна класификация на лимфомите, остават въпроси и съвременните диагностични методи помагат да се идентифицират нови разновидности на тумори. В тази статия ще се опитаме да разберем терминологията и основните типове лимфом, особеностите на техния курс, без да се впускаме в сложните механизми на развитие на тумора и многобройните форми, които срещат онколозите.

Причини и разновидности на тумори на лимфоидна тъкан

големи възли на човешкото тяло, засегнати от лимфома

Нашето тяло в процеса на живот постоянно се сблъсква с различни вредни фактори и ефекти, чужди агенти и микроорганизми, чиято защита осигурява лимфоидна тъкан. В цялото тяло една гигантска мрежа от лимфни възли, свързана с тънки съдове, се разпръсква и изпълнява ролята на уникални филтри, които улавят от лимфата всички чужди и опасни. също лимфните възли се хващат и туморните клетки в рак с различна локализация, а след това говорят за метастазна лезия.

За да изпълняват бариерни функции и да участват в имунната защита, лимфните възли са снабдени с цял комплекс от зрели и зрели лимфоидни клетки, които сами по себе си могат да се превърнат в източник на злокачествен тумор. При неблагоприятни условия или наличие на мутации се нарушава процесът на диференциация (зреене) на лимфоцитите, чиито незрели форми формират неоплазмата.

Лимфомът винаги расте извън костния мозък и засяга лимфните възли или вътрешните органи - Слезка, стомаха и червата, белите дробове, черния дроб. Тъй като туморът се развива, клетките му могат да бъдат преместени от първичната локализация, да метастазират като рак и да попаднат в други органи и костен мозък (левкемия на лимфома).

Фигура: Лимфом на 4-ия стадий, метастазиран към прицелни органи, левкемия на лимфома е показан

Причините за лимфомите и лимфосаркомите са:

  • Вирусна инфекция (инфекция с вируса на Epstein-Barr, Т-лимфотропен вирус, ХИВ, вирус на хепатит С и др.).
  • Имунодефицити - вродени или придобити на фона на HIV инфекция, след лъчева терапия или използване на цитостатици.
  • Автоимунни заболявания - системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит.
  • Генетични аномалии - транслокация гени, когато се движат от една хромозома на друг, прекъсвания в ДНК последователности, и т.н., в резултат на нарушено клетъчно делене и зреене на В-лимфоцити...
  • Външните карциногенни фактори са поливинил хлориди, диоксин, някои хербициди.

Някои терминология

За да разберете разнообразието от тумори на лимфоидна тъкан, трябва да знаете какви термини често се наричат ​​техните сортове.

Терминът "лимфом"Обикновено се използва за всички тумори на лимфните възли и лимфоидната тъкан, но това означава, че повечето от неоплазията на зрели лимфоцити или пролимфоцити, тоест, такъв тумор е зрял и с потока може да бъде доста доброкачествен, много години, без да се остави да се знае, освен като увеличение в лимфната възел. Преходът на лимфом в злокачествен аналог (лимфосаркома или левкоза) се случва рядко и в много години и дори десетилетия от момента на появата му.

За абсолютно доброкачествени неоплазми от зрели лимфоцити, терминът "лимфоцитом", Но често се заменя с обичайния" лимфом ".

Всички злокачествени неоплазии от лимфобласти, развиващи се в лимфните възли или лимфната тъкан на вътрешните органи, обикновено се наричат лимфосаркоми. Този термин отразява много добре злокачествеността на такива тумори, тъй като е известно, че саркомите винаги се състоят от незрели клетки и са придружени от всички признаци на онкологичния процес. Лимфосаркомите се проявяват не само от увеличаването на лимфните възли, но и от общи симптоми като треска, загуба на тегло, метастази и увреждане на костния мозък.

Използването на думата "рак" не е правилно за тумори на лимфната система, но често се използва от хора, далеч от медицината, за които това определение показва несъмнено малигненост на процеса. "Рак на лимфните възли" не е нищо повече от висококачествен лимфом или лимфосарком. Такива терминологични тънкости са достъпни само за лекарите, така че обикновеният човек е простен, защото не ги знае.

От истински лимфоми трябва да се разграничават метастази на рак в лимфните възли, когато туморните клетки стигат с течение на лимфа от фокуса на растежа на неоплазията. Като правило такива лезии се намират най-напред в близост до органа, в който расте ракообразен тумор. Например, рак на белия дроб може да се увеличи на лимфните възли около трахеята и бронхите, и хистологично изследване ясно показва наличието на тези комплекси в тумори от епителен структура, отколкото патологично пролиферация на лимфоцити, както в случая на лимфом.

Видеоклип: медицинска анимация на лимфом на пример за неходжкинов

Функции за класификация

Има много видове лимфоми и не е толкова лесно да ги разберем. Доскоро разделянето на неходжкинов лимфом (НХЛ) и болестта на Ходжкин беше общоприето, но тази опозиция от едно заболяване към всички други тумори не е напълно успешна и не отразява характеристиките на различни видове лимфоми, много по-малко помага при определянето на прогнозата или тактиката на лечение.

През 1982 г. беше предложено разделянето на неходжкинови лимфоми в неоплазми с ниска и висока степен на злокачествено заболяване, и във всяка група да се разграничат типовете в зависимост от морфологичните характеристики на туморните клетки. Тази класификация е удобна за клинична употреба от онколози и хематолози, но днес тя е остаряла, тъй като включва само 16 подтипа неходжкинови лимфоми.

Най-новата класификация е СЗО, разработена през 2008 г. въз основа на европейско-американската класификация, предложена и усъвършенствана в края на миналия век. Повече от 80 вида неходжкинови лимфоми са определени в групата от степента на развитие на туморни клетки и техния произход (Т клетки, В клетки, големи клетки, и др.).

Лимфом Hodgkin (лимфогрануломатоза), въпреки че се нарича лимфом, но всъщност тя не е, тъй като туморните клетки се състоят от макрофаги и моноцити произход, отколкото лимфоцити и техните предшественици, така че заболяването обикновено се разглежда отделно от останалата част на лимфом, преди по-нататък не-Hodgkin, но в рамките на злокачествено заболяване на лимфоидната тъкан, в която тя се развива. болест на Ходжкин е съпроводено с образуването на уникални нодули (гранулом) на специфични туморни клетки, така че името му по-точно определя същността на заболяването, но все пак добре изградена "неходжкинов лимфом" свикнали и широко се използва и днес.

Преобладаването на тумора е:

  • Нодуларен лимфом (сходство на лимфоидните фоликули се открива в кортикалния и медиалния слой на лимфната възел).
  • Дифузен тумор (дифузно туморно увреждане на много лимфни възли и вътрешни органи).

По произход и източник на растеж на лимфомите са:

Степента на диференциация на туморни клетки предполага разпределение на тумори:

  • Ниска степен на злокачествено заболяване.
  • Висока степен на злокачествено заболяване.

Повече за типовете неходжкинови лимфоми

Неходжкинов лимфом е доста широко понятие, така че подозрението за такъв тумор винаги изисква спецификация на степента на злокачествеността му и на източника на образование.

В лимфоидната тъкан има две групи лимфоцити: Т-лимфоцити и В-лимфоцити. Първият, необходими за изпълнението на клетъчния имунитет, който от своя страна е пряко участие в улавянето и инактивиране на чужди частици, В-лимфоцити, способни да образуват антитяло - специфични протеини, които се свързват към чужд агент (вирус, бактерия, гъбичка) и неутрализиране. В лимфоидна тъкан, клетките са групирани в фоликули (нодули), където средата - за предпочитане В лимфоцити и периферия - Т-клетки. При подходящи условия има неадекватно умножение на клетките от определена зона, което се отразява в дефиницията на типа неоплазма.

В зависимост от зрелостта на туморните клетки, могат да бъдат лимфоми ниско или висока степен на злокачествено заболяване. Първата група включва тумори развиват от малки или големи лимфоцитни клетки с разцепени ядра, а втората -. Имунобластен, лимфобластна саркома, лимфома на Burkitt и т.н., които стават източник на незрели лимфоидни клетки.

Ако лимфосаркомът расте от наличния доброкачествен лимфом, той ще бъде наречен вторичен. В случаите, когато основната причина за тумора не може да бъде установена, т.е. предшестващият зрял лимфоиден тумор не е открит, първичен лимфом.

Клетъчно-клетъчните лимфоми (лимфоцитоми)

Сравнително доброкачествените лимфоми идват от зрели лимфоцити, следователно много години могат да настъпят практически асимптоматично, а единственият признак на заболяването ще бъде увеличаването на лимфните възли. Тъй като това не е съпроводено с някакви болезнени чувства и лимфни възли и лимфаденит в различни инфекции - явление, достатъчно често и адекватно адресирани от причините за пациента. При по-нататъшното развитие на болестта има признаци на туморна интоксикация, слабост, пациентът започва да губи тегло, което го кара да отиде при лекар.

Около една четвърт от всички клетъчни клетъчни лимфоми в крайна сметка се трансформират в лимфосарком, което ще реагира добре на лечението. Местен промяна в лимфоидната тъкан или загубата на всеки един орган, увеличаване на броя на лимфоцитите в тест на кръвта, и наличието на зрели лимфоцити да пролиферират в лимфен възел трябва да бъде повод за своевременно лечение все още доброкачествен тумор.

В-клетъчни неходжкинови лимфоми

Представен е най-честият вариант на неходжкинов В-клетъчен лимфом неоплазия от клетките на центъра на лимфоидния фоликул, което е е около половината от всички NHL.

Такъв тумор на лимфните възли се диагностицира по-често при възрастните хора и не винаги има същите прояви. Падежът на туморни клетки определя или не напредва за дълго време, когато пациентите са 4-6 години се чувстват сравнително добре и на практика не се оплакват, или подуване в самото начало е агресивен и се разпространява бързо в различни групи лимфни възли.

Лимфоцитом на далака засяга и най-вече възрастните хора. Като относително доброкачествена, дълго време се проявява само чрез увеличаване на някои групи лимфни възли (цервикален, аксиларен) и далак. Характерна особеност на този тип лимфом е стабилизирането на пациентите и дългосрочната ремисия след отстраняване на далака.

В някои случаи туморната лезия се открива в лигавиците стомашно-чревния тракт, дихателната система, в кожата, щитовидната жлеза. Такива лимфоми се наричат ​​МАЛТ-оми и се считат за тумори с ниска степен на злокачествено заболяване. Симптомите на този вид лимфом, локализирани в стомашно-чревния тракт, може да приличат на язва на стомаха или дванадесетопръстника 12 и можете да ги намерите дори случайно по време на ендоскопия за гастрит или язва. Стомашна лимфома в комуникация с превоз на Н. Pylori инфекция, което води до реакция от лигавицата под формата на увеличение и образуването на нови лимфоидни фоликули и когато вероятността на тумора, поради разпространението на лимфоцити се увеличава.

"Рак на лимфните възли при врата" пациентите могат да нарекат тумор от клетките на зоната на мантията на лимфоидния фоликул, при който типичният симптом е увеличение на лимфните възли на врата и под долната челюст. В патологичния процес могат да бъдат включени и сливиците. Болестта се проявява със симптоми на интоксикация, треска, главоболие, признаци на увреждане на черния дроб, далака и стомашно-чревния тракт.

Т-клетъчни лимфоми

Т-клетъчните лимфоми често засягат кожата и са представени чрез гъбична микоза и синдром на Цезари. Подобно на повечето от тези тумори, те са по-чести при мъжете след 55 години.

Гъбична микоза - Т-клетъчен лимфом, кожен, придружено от зачервяване, цианоза, силен сърбеж, лющене и мехури, които водят до уплътняване, поява гъби израстъци наклонено разранявам и да причини болка. Характерна за увеличаването на периферните лимфни възли и с прогресията на тумора, неговите области могат да бъдат намерени във вътрешните органи. В развития стадий на заболяването се проявяват симптоми на туморна интоксикация.

прояви на различни форми на лимфом

Болестта на Сесари се проявява чрез дифузна лезия на кожата, която става яркочервена, люспеста, сърбяла, възниква загуба на коса и структурата на ноктите се нарушава. За характерен външен вид тези проявления понякога се наричат ​​симптом "червен мъж". Днес, много учени са склонни за лечение на болестта на Sezary като един от етапите на фунгоидна микоза, когато туморните клетки dostirayut костен мозък поради прогресия на тумора (leukemization лимфом).

Трябва да се отбележи, че кожните форми имат по-благоприятна прогноза при отсъствие на участие на лимфните възли и най-опасният вариант е този, който е съпроводен с поражение на вътрешните органи - черен дроб, бели дробове и далака. Пациентите с тази форма на Т-клетъчни лимфоми на кожата живеят средно около една година. В допълнение към самия тумор, причината за смъртта на пациентите често е инфекциозни усложнения, при които условията се пораждат върху кожата, засегната от тумора.

Т-и В-клетъчни лимфосаркоми

Лимфосарком, т.е. рак на незрели лимфоцити, са придружени от много възли, включително медиастинума и корема, далак, кожа, тумор интоксикация. Тези тумори метастазират доста бързо покълват околните тъкани и да нарушат лимфен дренаж, което води до значително оток. Подобно на зрелите лимфоми, те могат да бъдат В-клетки и Т-клетки.

дифузен Висок клетъчен лимфосарком лимфните възли е около една трета от всички случаи на неходжкинов лимфом, по-често се диагностицира при хора над 60 години, расте бързо и насилствено, но около половината от пациентите успяват да излекуват напълно.

Заболяването започва с увеличаване на над- и субклавичните цервикални лимфни възли, които стават по-гъсти, образуват конгломерати и покълват околните тъкани, така че границите им не могат да бъдат определени на този етап. Компресирането на вените и лимфните съдове води до оток, а включването на нервите причинява силен синдром на болка.

Фоликуларният лимфом, за разлика от предишната форма, расте бавно, се развива от клетките на централната част на лимфоидния фоликул, но с времето може да отиде в дифузна форма с бърза прогресия на заболяването.

В допълнение към лимфните възли, В-клетъчна лимфосарком може да повлияе на медиастинума (обикновено млади жени), тимуса, стомаха, белия дроб, тънките черва, миокарда, и дори мозъка. Симптомите на тумора се определя от неговата локализация: кашлица, болка в гърдите с белодробна форма, коремна болка и безпокойство стол в поражението на червата и стомаха, нарушена преглъщане и дишане поради компресия на медиастинума, главоболие, гадене и повръщане, фокални неврологични симптоми с лимфосарком мозъка и т.н.

Особено разнообразие от недиференцирани злокачествени тумори на лимфоидна тъкан е лимфомът на Burkitt, който е най-често срещан сред жителите на Централна Африка, особено деца и млади мъже. Болестта причинява вируса на Epstein-Barr, който може да бъде открит при около 95% от пациентите. Интересът към този лимфом се дължи на факта, че нови случаи на него започнаха да се регистрират при разпространението на HIV инфекция и след това, в допълнение към жителите на африканския континент, европейците и американците започнали да се появяват сред пациентите.

атипични лимфоцити с инфекция с вируса на Epstein-Barr

Характерна особеност на Burkitt лимфома лезия се счита главно лицето скелет, което води до туморни образувания в горната челюст, орбитата изразява чрез подуване и деформация на лицевите тъкани (представени на снимката малко по-високо). Често туморни възли се намират в коремната кухина, яйчниците, млечните жлези и мозъчните пликове.

Прогресиращият курс на тумора води до бързо изчерпване, пациентите изпитват висока температура, слабост, силно потене и синдром на болката.

Когато HIV инфекция в етап СПИН (крайна етап), изразено имунодефицитен допринася не само за въвеждане в тялото на вируси, които причиняват тумори, но също така значително отслабване на природен антитуморна защита, следователно са често лимфом маркер терминална фаза на болестта.

Т-лимфобластният лимфом е много по-рядък, вместо С-клетъчните тумори, техните симптоми са много сходни, но неоплазмите, произтичащи от Т клетките, протичат по-бързо и са придружени от по-тежък курс.

Обобщавайки, можете да определите основните характеристики и симптоми на лимфома:

  • Зрял тумор характеризира с дългосрочна доброкачествен ход, докато злокачествен лимфосарком произход от ниски или недиференцирани клетки, различни бърза прогресия, лезии на много органи, участие на околните тъкани и метастази.
  • Лимфомите често се трансформират в лимфосаркоми, но запазват висока чувствителност към терапията и вероятността от продължителна ремисия или пълно излекуване.
  • Симптоматологията на лимфомите и лимфосаркомите се състои от:
    1. задължително поражение на лимфните възли или лимфоидната тъкан на вътрешните органи - една или много групи, периферни и разположени вътре в тялото (в коремната кухина, медиастинума);
    2. признаци на интоксикация и онкологичен процес - загуба на тегло, слабост, повишена температура, изпотяване, намален апетит;
    3. оток на тъканите, дължащ се на нарушение на лимфния поток през засегнатите от тумор лимфни възли;
    4. симптоми на вътрешен орган и кожата на подходящо място на тумора или метастазите му (диспнея, кашлица, гадене, повръщане, стомаха или червата кървене, симптомите на нервната система и др.);
    5. анемия, тромбоцитопения с кървене, нарушения на имунната защита в присъствието на туморни клетки от костен мозък и преминаването на лимфома в левкемия.

В процеса на разпространение на туморни клетки през тялото е възможно да се вмъкнат в костния мозък (левкемия на лимфома), след това прояви и отговор на лечението ще съответстват на левкемия. Вероятността от такова развитие е по-голяма при агресивни незрели видове лимфозарком, които са склонни към метастази и поражения на много вътрешни органи.

Болест на Hodgkin (лимфогрануломатоза)

лимфом на Ходжкин за първи път е описана в началото на XIX век от Томас Ходжкин, но развитието на медицинската наука от времето на предполагаемото наблюдение на симптоми и клинични прояви на болестта, докато лаборатория "подсилване" на диагнозата не беше все още. Днес има възможност не само да се постави диагноза въз основа на микроскопско изследване на лимфните възли, но и да имунофенотипизиране за да се идентифицират специфични повърхностни протеини на туморни клетки, в резултат на подробно изследване на туморна тъкан се постановка и вариант на заболяването, което ще се отрази тактиката на лечение и прогноза.

Както бе отбелязано по-горе, доскоро болестта на Ходжкин се противопоставяше на всички други видове лимфоми и имаше определен смисъл. Факт е, че с лимфогрануломатоза в лимфоидните органи се наблюдава специфичен туморен процес при появата на странни клетки, не се среща в никаква друга форма на лимфом. В допълнение, функцията, която разграничава Hodgkin лимфоми от другите, се счита за моноцит-макрофаг извлечени тумор-родоначалник на клетката, и по-лимфоми тумор е винаги нараства от лимфоцити, дали недиференцирани, млади или вече зрели форми.

Причини и форми на лимфогрануломатоза

Споровете относно причините за лимфогрануломатозата (LGM) не престават и до днес. Повечето учени имат склонност към вирусната природа на заболяването, но също така обсъждат ефекта на радиацията, потискането на имунитета, генетичното предразположение.

Повече от половината от пациентите в тъканите на тумора могат да открият ДНК на вируса на Epstein-Barr, което индиректно показва ролята на инфекцията при появата на неоплазия. Сред болните по-често има мъже, особено кавказката раса. Високата честота на заболяването пада на млада възраст (20-30 години) и след 55 години.

Основната промяна значително показва, болест на Ходжкин, се счита за откриване на лимфен възел големи клетки на Рийд-Щернберг-Березовски и малки клетки на Ходжкин, които са предшественици на първия.

В зависимост от клетъчния състав на лимфните възли са изолирани:

  • Лимфогистиоцитен вариант на LGM, когато в лимфните възли преобладават зрели форми на лимфоцити. Този вид заболяване се смята за най-благоприятно, най-често се открива на ранен етап и позволява на пациента да живее 10-15 години или повече.
  • Нодуларна-склеротични форма LGM сметка за около половината от всички случаи на болестта, по-често при млади жени и се характеризира с уплътнение лимфни възли поради множествена склероза (разрастване на съединителна тъкан). Прогнозата обикновено е добра.
  • вариант смесена клетъчна се диагностицира при деца или възрастни хора, лимфните възли имат различни клетъчни състав (лимфоцити, плазмени клетки, еозинофили, фибробласти) и склонни към подуване обобщение. В тази форма на лимфом на Ходжкин прогноза е много сериозно - средната продължителност на живота след диагностициране на около 3-4 години, са симптоми на генерализирана лезии бързо се разрастват и са придружени от участието на много вътрешни органи.
  • Вариантът на LGM с подтискане на лимфоидна тъкан е най-редкият и в същото време най-тежкият, съответстващ на IV етап на заболяването. С тази форма на болестта на Ходжкин лимфоцитите в лимфните възли не са намерени изобщо, фиброзата е характерна, а петгодишното оцеляване е само около 35%.

степен на лимфома, в зависимост от степента на увреждане на органите

Етап неходжкинов лимфом (I-IV), определена от броя и местоположението на засегнатите лимфни възли или органи и въз основа на изследване на пациента, определяне на признаците и симптомите в привличането на лабораторни методи и инструментални диагностика. Необходимо е да се посочи наличието или отсъствието на симптоми на интоксикация, които засягат дефиницията на прогнозата.

Прояви на лимфогрануломатоза

LGM има доста различни клинични признаци, а дори и началото на заболяването при различни пациенти може да се извърши по различни начини. В повечето случаи има увеличение на периферните лимфни възли - цервикални, свръхчелюстни, аксиларни и други групи. На първо място, такива лимфни възли са мобилни, не предизвикват болка и безпокойство, но в бъдеще те стават по-плътни, се сливат, кожата над тях може да стане червена. В някои случаи, лимфните възли могат да бъдат болезнени, особено след пиенето на алкохол. Повишената телесна температура и интоксикацията не са характерни за началните етапи на заболяването.

Около една пета от пациентите, като първите признаци на неприятности, викат появата на суха кашлица, недостиг на въздух, гръдна болка, подуване на вените на врата. Такива симптоми дават увеличение на лимфните възли на медиастинума.

По-рядко заболяването започва внезапно, сред пълно здраве с повишаване на телесната температура, изпотяване, бърза загуба на тегло. Острата поява на LGM показва много лоша прогноза.

Тъй като процесът на тумора се развива, започва фазата на разгънати клинични прояви, при която се наблюдава:

  1. Разширяване на лимфните възли от различни групи.
  2. Силна слабост.
  3. Намалена ефективност.
  4. Изпотяване, особено силно през нощта и в периода на колебания в телесната температура.
  5. Болка в костите.
  6. Треска.
  7. Сърбеж на кожата, както в областта на засегнатите лимфни възли, така и в тялото.

В допълнение към такива "общи" симптоми, разширените лимфни възли могат да причинят други разстройства, изтласкване на съдовете, жлези, вътрешни органи. Подробна стъпка пациенти LGM може да бъде наречен "рак на лимфните възли", тъй като е налице загуба на лимфните органи, които не са се бърка с тривиален лимфаденит или лимфни възли, се наблюдава тенденция към развитие и влошаване на състоянието на пациента.

Разширените лимфни възли се намират в различни части на тялото, те са гъсти, формират конгломерати, но с кожата никога не са свързани. Почти винаги такива промени се наблюдават на шията, в аксиларния регион. Когато са засегнати лимфните възли на коремната кухина, жълтеницата може да се появи поради компресиране на канала на жлъчния мехур. Понякога лимфните възли се увеличават до такъв размер, че могат лесно да бъдат изследвани през предната коремна стена.

Признаците на туморния процес в тазовите, ингвиналните лимфни възли могат да бъдат изразени оток на краката, тъй като изтичането на лимфа от долните крайници е значително затруднено. Ретроперитонеалните лимфни възли са способни да изтръгнат гръбначния мозък и уретерите.

Разпространението на тумор от лимфните възли до вътрешните органи води до свързването на все повече и повече нови симптоми. Така че, с лезии на стомашно-чревния тракт, пациентите изпитват болка, диария, подуване, което увеличава изтощението и може да доведе до дехидратация. Участието в черния дроб се счита за лош знак и се проявява с жълтеница, горчивина в устата, уголемяване на черния дроб. Почти половината от пациентите страдат от увреждане на белите дробове, което се проявява чрез кашлица, задух, гръдна болка. Слезката в периода на широко разпространения туморен процес се увеличава почти винаги.

Клетките на тумор с ток от лимфа могат да се движат от лимфните възли или вътрешните органи до костите, което е доста типично за всички варианти на потока на LGM. Обикновено туморът се подлага на гръбнак, ребра, тазови кости и гръдната кост. Болката в костите е основният признак на метастази в тях за злокачествен тумор.

Диагностика и лечение на тумори на лимфната система

Диагнозата на туморите на лимфната система изисква внимателно изследване на пациента и включването на всички видове лабораторни и инструментални методи. В някои случаи може да са необходими сложни и доста скъпи цито- и молекулярно-генетични имунохистохимични изследвания, за да се установи точният тип тумор.

Тъй като всички тумори на лимфоидната тъкан се придружават от увеличение на лимфните възли, откриването на такъв знак винаги трябва да бъде тревожно. Разбира се, човек не трябва веднага да се паникьосвайте и мисля, че най-лошите, ако се увеличават, например, подчелюстните и ингвиналните лимфни възли, тъй като това се случва доста често срещу различни инфекции и относително често срещани заболявания (възпаление на сливиците, инфекции на гениталния тракт). любители на домашни любимци могат да намерят най-увеличени лимфни възли след нулата котка, и тези, които гледат лошо хигиена на устната кухина и не се чувстват почти постоянно увеличени лимфни възли под челюстта.

В случая на инфекциозния характер на лимфаденопатията, прилагането на антибиотици винаги води до намаляване на възпалителния процес и до намаляване на размера на лимфните възли. Ако това не се случи, тогава има нужда от подробно проучване.

На първо място, лекарят ще разбере подробно характера на оплакванията, времето на тяхното появяване и продължителността, наличието на признаци на интоксикация под формата на загуба на тегло, необяснимо повишаване на температурата или нощно изпотяване.

Лабораторното потвърждение на диагнозата предвижда: общ кръвен тест, при който може да се установи увеличение на броя на лимфоцитите с известна левкопения, ускорение на ESR.

Основният и най-надежден метод за диагностициране на лимфоми е биопсията на лимфните възли, когато неговият фрагмент е взет за микроскопско изследване за наличието на туморни клетки. Понякога е необходимо да се вземе отново материалът за изследване или напълно да се премахне цялата лимфна възел.

За по-нататъшно прецизиране на диагнозата, установете неговия етап, разпространение и естество на промените във вътрешните органи:

  • Радиография на органите на гръдната кухина.
  • CT, MRI (за изследване на черния дроб, далака, мозъка, белите дробове, областта на шията и т.н.)
  • САЩ.
  • Фиброезофаггастростопсия (при съмнение за първичен лимфом или разпространение на туморния процес от други органи).
  • Радиоизотопно сканиране на костите.
  • Пункт с биопсия на костния мозък.

диагностична снимка на пациент с лимфом, до поз. В - резултат от 3-месечна химиотерапия

Изборът на схемата за изследване зависи от вида и местоположението на тумора и се определя от онколога на индивидуална основа за всеки пациент. Когато се прави диагноза, е необходимо да се определи по-нататъшното лечение на лимфома, което предполага назначаване на химиотерапия, радиация и дори хирургическа интервенция.

Оперативно лечение Тя е с много ограничено приложение в лимфоми и се използва по-често в изолирани форми на рак или за облекчаване на състоянието на пациента в напреднал стадий, да намали болка или натиск увеличени лимфни възли във вътрешните органи. В случай на първична лезия, далаците прибягват до нейното отстраняване, което дава много добър терапевтичен ефект и дори пълно излекуване на тумора.

Химиотерапия - основният и най-ефективен начин за борба с туморите на лимфната система. Целта на химиотерапията е постигането на дългосрочна ремисия при много пациенти, дори при агресивни висококачествени лимфоми. Възрастните и отслабени пациенти могат да предписват едно антитуморно лекарство, докато форми на взривяване при млади хора изискват използването на програми за лечение на остра лимфоцитна левкемия.

При агресивни нискостепенни тумори едновременното приложение на 5-6 лекарства работи добре. Разбира се, такова лечение е свързано с риск от нежелани реакции, но корекцията на възникващите нарушения, мониторирането на броя на кръвните клетки, назначаването на антимеметици, антибиотиците, витамините и микроелементите допринасят за по-добрата му поносимост.

Паралелно с или преди химиотерапия може да се извърши облъчване, особено в случаите на локални лезии, както и разпространението на тумора в костите, органите на медиастинума.

Обещаващ начин за борба с тумора може да бъде трансплантацията на костен мозък или отделни кръвни клетки както на самия пациент, така и на донора. В случай на разпространение на лимфома в костния мозък, е възможно да се използва само донор орган.

Що се отнася до любителските и народни средства, толкова любими от мнозина, още веднъж трябва да се напомни, че ракът не е такъв, когато е възможно да се откаже официално лекарство в полза на нетрадиционната медицина. Това пренебрежение към здравето може да струва живот.

В заключение, бих искал да отбележа това повечето от лимфомите все още реагират добре на лечението, при условие че диагнозата е навременна и терапията е започнала. Не губете време, изчакайте да "минете сами" или да се доверите на вашето здраве на народни лечители. В случай на неприятности, незабавно трябва да се свържете с онколог, който е в състояние да предостави квалифицирана помощ, насочена към удължаване на живота и излекуване.

За Нас

Предишна статия: Рак на тялото на маткатаВъпреки факта, че в съвременните условия традиционната медицина е постигнала безпрецедентни успехи в лечението на онкологичната патология на шийката на матката, всяка жена възприема тази диагноза със страх и страх.