Лимфоцитна левкемия: какво е това и хода на заболяването

Това заболяване засяга лимфната тъкан, води до натрупване на туморни лимфоцити в лимфните възли. Не всички пациенти си представят какво е - лимфоцитна левкемия, но междувременно заболяването е много сериозно.

Лимфоцитната левкемия представлява голяма опасност за човешкото тяло. Тя се проявява в различни форми. За идентифициране на опасно заболяване са разработени много диагностични методи.

Какво представлява лимфната левкемия?

Лимфната левкемия е злокачествена лезия, възникващи в лимфната тъкан. Характеризира се с патологични промени в лимфоцитите.

Подробности за нормата на лимфоцитите в кръвта, прочетени в тази статия.

Болестта засяга не само левкоцитите, но и костния мозък, периферната кръв и лимфоидните органи. Състоянието на пациента се влошава бързо. Най-честата патология е в държавите от Западна Европа, САЩ и Канада. Почти не се случва в азиатските страни.

Поради непрекъснатия кръвен поток клетките с малигнена природа се разпространяват бързо през кръвта, до органите на имунната система.

Това води до масова инфекция на целия организъм.

Огромна опасност за хората е това образуваните ракови клетки започват да се разделят. Това се случва неконтролируемо. Те нахлуват в здравите съседни тъкани, водят до тяхното заболяване. Това обяснява бързото развитие на болестта и рязкото влошаване на човешкото здраве.

Рискови групи

В повечето случаи заболяването се отразява деца от 2 до 5 години. При тийнейджърите се среща много по-рядко. Децата понасят тежко заболяването: в ранните стадии настъпват умора, умора, умора. Лимфните възли се увеличават.

Детето е внезапно болка в корема, болка в ставите. На тялото има натъртвания, често се свързват с повишена активност на детето, неудобство, удари и падания по време на игри.

Всяка драскотина води до тежко кървене, спирането на кръвта е невероятно трудно. На по-късните етапи детето се оплаква от тежки главоболия, причинява му повръщане и е възможно повръщане. Температурата на тялото се повишава значително.

Болестта се среща при възрастните рядко. Повечето страдат от това хора на възраст над 50 години. Преди всичко, със засегнатата далака и черния дроб. Тези органи се увеличават по размер. Има болки, усещане за тежест.

Лимфните възли нарастват по размер, причиняват дискомфорт и дори болка. Те стискат бронхите, което води до тежка кашлица и недостиг на въздух.

Форми и етапи на заболяването

Лекарите разграничават три етапа на заболяването:

  1. Първоначалната. Има леко повишение на левкоцитите в кръвта. Размерът на далака практически не се е променил. Пациентът се наблюдава от лекаря, но не се изисква медикаментозно лечение. Изпитът се провежда редовно. Това е необходимо за наблюдение на състоянието на пациента.
  2. Внедрена. Основните признаци на патология са налице, лечението е необходимо. Състояние незадоволително. Всички симптоми се проявяват по-силно, причинявайки болезнени чувства към пациента и чувство на дискомфорт.
  3. Терминал. Има кървене, усложнения на инфекцията. Състоянието на пациента е тежко. Пациентът се проследява в болницата. Оставянето на пациента сам е опасно, тъй като състоянието му на този етап е изключително трудно. Нуждаете се от внимание и внимание от страна на лекарите, както и от сериозни лекарства.

Има две форми на заболяването:

  • Остра. Болката настъпва внезапно, развива се бързо. Симптомите се обявяват. Това се случва най-често при деца, поради това, че тяхното здравословно състояние бързо се влошава. Детето бързо отслабва, много се разболява.
  • Хронична. Развитието на болестта е по-бавно, на първо място симптомите практически не се забелязват. Лечението отнема много време. Контролът на лекарите е необходим. Това се случва по-често при възрастни. Болестите могат да се наблюдават в продължение на много години, като изследването се провежда редовно.
  • На свой ред хроничната форма е разделена на няколко разновидности:

    • доброкачествен. Разширяването на лимфните възли и далака е бавно. Очаквана продължителност на живота на пациентите: 30-40 години.
    • тумор. Пациентите силно увеличават лимфните възли. Другите симптоми са по-малко изразени.
    • прогресивен. Болестта се развива бързо, симптомите се проявяват. Продължителността на живота е не повече от 8 години.
    • Костен мозък. Има поражение на костния мозък. Признаците са очевидни дори в ранните стадии на заболяването.
    • splenomegalic. Слезката е увеличена, усещането за тежест се усеща на мястото й. Останалите симптоми са по-слабо изразени.
    • Болест със сложен цитолитичен синдром. Масовата смърт на туморните клетки, има отравяне на тялото.
    • Болест, който възниква при парапротеинемия. Туморните клетки отделят протеин, който не е нормален.
    • Т-форма. Патологията се развива бързо, кожата е засегната. Сърбеж и зачервяване са възможни. С течение на времето състоянието на тялото се влошава, появяват се и други симптоми на заболяването.
    • Косматоклетъчна левкемия. Туморни клетки имат специални израстъци, наподобяващи вили. Те отделят специално внимание на лекарите по време на диагнозата.

    Научете повече за хроничната лимфоцитна левкемия от видеоклипа:

    Причини за появата

    Причините за появата и развитието на болестта са:

  • наследственост. Ако някой от близките срещне тази болест, шансовете за патология се увеличават няколко пъти.
  • Синдром на Даун. Увеличава риска от заболяване.
  • Синдром на Wiskott-Aldrich. Подпомага развитието на болестта.
  • Инфекциозни и вирусни заболявания в тежка форма. Ако дадено лице страда от такова заболяване, лимфната левкемия може да се появи като усложнение.
  • Високи дози на облъчване. Те имат сериозни последствия, включително развитието на тази болест. Ако дозите на облъчване бяха много големи, състоянието на пациента се влоши невероятно бързо. Шансовете за възстановяване са малко.

    Горните фактори водят до появата на болестта. е клетъчна мутация, когато започнат да споделят неконтролируемо. Болестта може да се развие в продължение на години, но не е възможно да се постигне пълно излекуване.

    Болестта причинява голяма вреда на тялото, след което е невъзможно да се възстанови напълно. Съвременната медицина може Спрете развитието на заболяването и облекчете състоянието на пациента. Въпреки това вероятността от усложнения и обостряне на патологията е висока.

    Пациентите се лекуват под строг медицински надзор. В по-късните етапи на заболяването пациентът се поставя в болница за преглед и по-сериозен контрол на здравословното му състояние.

    диагностика

    Диагнозата на заболяването се извършва в болницата. За това пациентът се изследва. Не е достатъчно обаче да се направи диагноза.

    Сред съвременните методи за диагностициране на тази болест лекарите разграничават:

  • Кръвен тест. Диагнозата на заболяването е увеличение на броя на левкоцитите в кръвния тест до 5 × 109 / l. Има характерни промени в имунофенотипа на лимфоцитите.
  • Изследване на червения костен мозък. Помогнете да разберете здравето на пациента, проследявайте патологичните промени в тялото.
  • Проучване на биопсията костния мозък, лимфните възли и далака. Позволете да се запознаете подробно с тъканите на тялото с техните промени.
  • Sternary пункция. Той е един от най-ефективните, помага на лекарите да изучават тялото на пациента.
  • към съдържанието ↑

    Болести и прогнози

    Прогноза за възстановяване директно зависи от сцената, при които заболяването е диагностицирано. Тя също зависи от скоростта на развитие на болестта и методите на лечение.

    Народните средства в този случай няма да помогнат. Болестта е сериозна и изисква ефективни медикаменти, както и лечение в болницата.

    В някои случаи болестта може да се прояви само леко увеличение на лимфоцитите в кръвта, много години остават в "замразеното" състояние. Развитието на болестта в този случай не се случва. Този ход на заболяването се проявява при 1/3 от пациентите. Смъртоносният резултат е след дълго време. Причините не са свързани с болестта.

    Около 15% от пациентите са изправени пред бързо развитие на заболяването. Увеличаването на лимфоцитите в кръвта се осъществява с огромна скорост. Не рядко анемия и тромбопения. В този случай смъртоносен изход може да настъпи след две до три години от началото на заболяването.

    Останалите случаи са умерено агресивна природа. Очакваната продължителност на живота на пациента е петнадесет години.

    Болестта е много опасна, така че е невъзможно да се направи диагноза. Колкото по-рано се провежда диагнозата, толкова по-големи са шансовете за спиране на нейното развитие.

    За ефективно лечение, лекарства, инжекции от различни лекарства, се използват медицински процедури в болницата. Самото лечение с такава диагноза е изключено. Само лекарският контрол ще помогне да се намали нивото на опасност и да се подобри състоянието на пациента.

    Лимфна левкемия

    Остра лимфна левкемия (друго име - остра лимфобластна левкемия) Е злокачествено заболяване, което най-често се проявява при деца, чиято възраст е от 2 до 4 години.

    Симптоми на остра лимфоцитна левкемия

    Когато развиват лимфна левкемия, пациентите първо се оплакват от чувство на слабост, неразположение. Те значително намаляват апетита, телесната температура се увеличава немотивирана, кожата бледнее с оглед анемия и общото състояние отравяне. Усещанията за болка най-често се проявяват в гръбначния стълб и крайниците. По време на развитието на болестта, периферен, и в някои случаи медиастинума лимфни възли. За около половината от случаите, развитие хеморагичен синдром, за които петехии и кръвоизлив.

    Поради появата на екстрамедуларни огнища на лезия на ЦНС, neuroleukemia. За да се определи правилно диагнозата в този случай, компютъризирана томография на мозъка, ЕЕГ, ЯМР, както и проучване на цереброспиналната течност. По-рядко се наблюдава левкемия тестикуларна инфилтрация. В този случай, диагнозата се основава на изследване на биопсични екземпляри

    Диагностика на остра лимфоцитна левкемия

    Обикновено изследването на пациентите започва с анализ на периферната кръв. Неговите резултати в почти всеки случай (98%) ще бъде присъствието на взривове и зрели клетки без междинни етапи. В случая на остра лимфоцитна левкемия, нормахромична анемия и тромбоцитопения. Редица други признаци са характерни за по-малък брой случаи: приблизително 20% от случаите развиват левкопения, в половината случаи - левкоцитоза. Подозирате, че специалистът по болестта може вече да се основава на оплакванията на пациента, както и обща картина на кръвта. Въпреки това, не е възможно да се установи точна диагноза без подробно изследване на червения костен мозък. На първо място, при такова проучване се обръща внимание хистологичен, cytochemically и цитогенетичен охарактеризиране взривове от костен мозък. Това е доста информативно да се идентифицира Филаделфийска хромозома (Ph-хромозома). За да се направи най-точната диагноза и да се планира правилния курс на лечение, трябва да се извършат редица допълнителни изследвания, за да се установи дали други органи имат лезии. За този пациент допълнително проучва Отоларинголог, уролог, neuropathist, проучвания на коремната кухина.

    Когато се прави диагнозата, възрастта на пациента над 10-годишна възраст, наличието на висока левкоцитоза, морфологията на В-ALL, мъжки пол, левкемия на централната нервна система се считат за фактори на лоша прогноза.

    Лечение на остра лимфоцитна левкемия

    По принцип, с правилното лечение, болестта е напълно излекувана.

    В повечето случаи е възможно да се постигне пълно излекуване. При лечението на остра лимфоцитна левкемия се прилагат определени принципи, които са важни за успешното лечение.

    Принципът на широк спектър от ефекти е важен, чиято същност е използването на химиотерапевтици, имащи различни механизми на действие. Прилагането на принципа на адекватни дозировки е не по-малко важно, тъй като при рязко намаляване на дозите на лекарството е възможно възобновяване на заболяването, а при прекалено високи дози рискът от усложнения на лимфоцитната левкемия се увеличава. При назначаването на лекарства за химиотерапия на пациенти лекарят се придържа към принципа на фазата, както и към приемствеността.

    Определящият принцип в терапевтичния процес обаче е приемствеността на лечението от самото начало до края. Появата на рецидиви на заболяването значително намалява шанса пациентът да се възстанови напълно. При възникване на рецидиви се използват няколко къси блока за лечение химиотерапия във високи дози.

    Симптоми на хронична лимфоцитна левкемия

    Това е онкологично заболяване на лимфната тъкан, за което се натрупва тумор лимфоцити в периферна кръв, лимфни възли и костен мозък. Ако сравним тази форма на лимфна левкемия с остро състояние, тогава в този случай туморът расте по-бавно и хематопоезата се случва само в късния стадий на заболяването.

    симптоми хронична лимфоцитна левкемия е обща слабост, усещане за тежест в корема, особено в областта на левия хипохондриум, повишено изпотяване. Пациентът рязко намалява телесното тегло, лимфните възли са значително увеличени. Разширяването на лимфните възли обикновено се наблюдава като първи симптом на хроничната форма на лимфоцитна левкемия. Поради факта, че далакът се увеличава по време на развитието на заболяването, възниква усещане за тежка тежест в корема. Често пациентите стават по-податливи на всички видове инфекции. Развитието на симптомите обаче е доста бавно и постепенно.

    Диагностика на хронична лимфоцитна левкемия

    Според наличните данни в около една четвърт от случаите заболяването случайно се открива по време на кръвен тест, който се предписва на лице по друга причина. За да се диагностицира "хронична лимфоцитна левкемия", пациентът получава серия от изследвания. Въпреки това, на първо място, лекарят извършва преглед на пациента. Провежда се рутинно клинично изследване на кръвта, по време на което се изчислява броят на левкоцитите. Моделът на лезията, който е типичен за това заболяване, се разкрива в процеса на изследване на костния мозък. Също така, по време на цялостно изследване на пациент с предполагаема хронична лимфоцитна левкемия се извършва имунофенотипизиране на костен мозък и периферни кръвни клетки, биопсия разширена лимфна възел.

    Да се ​​изследват туморните клетки цитогенетичен анализ. И за да се предскаже нивото на риска от развитие на инфекциозни усложнения на болестта може да бъде, чрез определяне на нивото имуноглобулини.

    В процеса на диагностициране се определя и етапът на хронична лимфоцитна левкемия. Като се ръководи от тази информация, лекарят решава за тактиката и характеристиките на неговото лечение.

    Етапи на хронична лимфоцитна левкемия

    Днес съществува специално разработена система за поставяне на хронична лимфоцитна левкемия, според която е обичайно да се определят трите етапа на заболяването.

    Етап А се характеризира с лезия на не повече от две групи лимфни възли или без участието на лимфни възли. Също така на този етап пациентът няма анемия и тромбоцитопения.

    На етап В на хронична лимфоцитна левкемия има лезии от три или повече групи от лимфни възли. Пациентът няма анемия и тромбоцитопения.

    Етап С се характеризира с наличие на тромбоцитопения или анемия. Тези прояви обаче не зависят от броя на засегнатите групи от лимфни възли.

    Също така, при поставяне на диагнозата за определяне на стадия на лимфната левкемия се добавят римски цифри, обозначаващи определен симптом:

    I - наличност лимфаденопатия

    II - разширена далака (спленомегалия)

    III - наличие на анемия

    IV - наличие на тромбоцитопения

    Лечение на хронична лимфоцитна левкемия

    Особеността на лечението на това заболяване е, че експертите определят неподходяща терапия в ранните стадии на заболяването. Лечението не се извършва, тъй като повечето пациенти в началните етапи на хроничната форма на заболяването имат т.нар. "Тлеещ" ход на заболяването. Следователно, доста дълъг период от време хората могат да направят без наркотици, да водят нормален начин на живот и да се чувстват относително добри. Терапията на хронична лимфоцитна левкемия започва само в случай на редица симптоми.

    Така че, лечението се препоръчва, ако количеството на лимфоцитите расте много бързо в кръвта на пациента, лимфните възли се увеличават, далакът се увеличава много, анемията и тромбоцитопенията се увеличават. Също така, лечението е необходимо, ако пациентът проявява признаци на туморна интоксикация: повишено потене през нощта, бърза загуба на тегло, треска, продължителна силна слабост.

    Към днешна дата има редица подходи към лечението на болестта.

    За лечение се прилага активно химиотерапия. Ако обаче до сравнително скорошно време се използва лекарство за тази процедура hlorbutin, тогава в момента група лекарства - аналози на пурин - се счита за по-ефективно средство за защита. За лечение на хронична лимфоцитна левкемия, bioimmunoterapii с използването на моноклонални антитела. След прилагането на такива лекарства, туморните клетки се избират селективно и здравите тъкани в тялото на пациента не се повредят.

    Ако прилаганите методи за лечение не дават желания ефект, тогава, според лекаря, предписващ лекар, се използва метод на химиотерапия с високи дози, последван от трансплантация на стволови хемопоетични клетки. Ако пациентът има голяма туморна маса, тогава методът радиотерапия като спомагателен курс на лечение.

    При силно увеличение на далака може да се покаже на пациента цялостно отстраняване на този орган.

    При избора на тактиката за лечение на пациент с хронична лимфоцитна левкемия лекарят задължително се ръководи от обширните данни от всички проучвания и взема предвид индивидуалните характеристики на отделния пациент и хода на заболяването.

    Профилактика на лимфната левкемия

    Като причина, която може да провокира проявата на лимфоцитна левкемия, да определи влиянието на редица химикали. Следователно, човек трябва да бъде много внимателен при контакт с такива вещества.

    Пациенти с история имунодефицит, наследствени хромозомни дефекти, хора, чиито роднини са били диагностицирани с хронична лимфоцитна левкемия, трябва да се подлагат на редовни прегледи и да посещават специалисти. Пациентите, които са преминали курс на химиотерапия, трябва да вземат много сериозно профилактиката на инфекциите. С оглед на това пациентите след химиотерапия се нуждаят от определен период, за да останат в изолация, да спазват санитарния и хигиенния режим, да избягват контакт с хора с инфекциозни заболявания. Също така, за да се предотврати, в някои случаи, на пациентите е предписано допускане антивирусен пари антибиотици.

    Лицата, които са били диагностицирани с хронична лимфоцитна левкемия в хронична форма, трябва да имат богати на протеини храна, постоянни изследвания на кръвта, задължителна време да използва всички средства, които са предписани от лекар. Не можете да използвате аспирин, и лекарства, съдържащи аспирин, които могат да провокират кървене.

    Когато се развиват тумори на лимфни възли, усещане за дискомфорт в корема, пациентът трябва незабавно да се консултира с лекар.

    Хронична лимфна левкемия

    Хронична лимфна левкемия - онкологичното заболяване, придружено от ненормално натрупване на зрели В лимфоцити в периферната кръв, черен дроб, далак, лимфни възли и костен мозък. В началните етапи се проявява чрез лимфоцитоза и генерализирана лимфаденопатия. С развитието на хронична лимфоцитна левкемия наблюдава хепатомегалия и спленомегалия, и анемия и тромбоцитопения, показва слабост, умора, петехиални кръвоизливи и кръвоизливи. Появяват се често инфекции, дължащи се на намаляване на имунитета. Диагнозата се определя въз основа на лабораторни тестове. Лечение - химиотерапия, трансплантация на костен мозък.

    Хронична лимфна левкемия

    Хроничната лимфоцитна левкемия е заболяване от групата на неходжкинските лимфоми. Той е придружен от увеличение на броя на морфологично зрелите, но по-нисши В-лимфоцити. Хроничната лимфоцитна левкемия е най-честата форма на хемообластоза, представляваща една трета от всички левкемии, диагностицирани в САЩ и европейските страни. Мъжете страдат по-често от жените. Пиковата честота пада на възраст 50-70 години, в този период се открива около 70% от общия брой на хроничната лимфоцитна левкемия.

    Пациентите в млада възраст рядко страдат, до 40 години, първият симптом на заболяването се среща само при 10% от пациентите. През последните години специалистите отбелязаха известно "подмладяване" на патологията. Клиничният ход на хроничната лимфоцитна левкемия е много променлив, вероятно както продължителна липса на прогресия, така и изключително агресивен вариант с фатален изход в рамките на 2-3 години след диагностицирането. Съществуват редица фактори, които позволяват прогнозиране на хода на заболяването. Лечението се извършва от специалисти в областта на онкологията и хематологията.

    Етиология и патогенеза на хронична лимфоцитна левкемия

    Причините за възникването не са изяснени накрая. Хроничната лимфоцитна левкемия се счита само с непотвърдени връзка между развитието на заболяването и неблагоприятни фактори на околната среда (йонизиращи лъчения, експозиция на канцерогени). Експерти смятат, че основният фактор, допринасящ за развитието на хронична лимфоцитна левкемия, е наследствено предразположение. Типични хромозомни мутации, които причиняват увреждане на онкогени в началния стадий на заболяването, все още не са идентифицирани, обаче проучванията потвърждават мутагенния характер на заболяването.

    Клиничната картина на хроничната лимфоцитна левкемия е причинена от лимфоцитоза. Причината за лимфоцитоза е появата на голям брой морфологично зрели но имунологично дефицит на В клетки, които са в състояние да предостави хуморален имунитет. Преди това се смятало, че анормалните В-лимфоцити при хронична лимфоцитна левкемия са дълги живи клетки и рядко се делят. По-късно тази теория е опровергана. Проучванията показват, че В-лимфоцитите се размножават бързо. Всеки ден в тялото на пациента се образува 0.1-1% от общия брой атипични клетки. Различни пациенти, засегнати различни клетъчни клонове, обаче хронична лимфатична левкемия могат да бъдат лекувани като група от тясно свързани заболявания с обща етиопатогенезата и други клинични симптоми.

    При изучаване на клетки се разкрива голямо разнообразие. Материалът може да бъде доминиран от широко плазмени или тесни плазмени клетки с млади или набръчкани сърцевини, почти безцветна или ярко оцветена гранулирана цитоплазма. Пролиферация на анормални клетки се наблюдава при псевдофоликли - натрупване на левкемични клетки, разположени в лимфните възли и костния мозък. Цитопения причинява хронична лимфоцитна левкемия са автоимунно разрушаване на кръвни клетки и подтискане на пролиферация на стволови клетки, поради повишени нива на Т-лимфоцитите в далака и периферната кръв. В допълнение, в присъствието на убийствени свойства, разрушаването на кръвните клетки може да предизвика атипични В-лимфоцити.

    Класификация на хронична лимфоцитна левкемия

    Като се имат предвид симптомите, морфологичните признаци, степента на прогресия и реакцията на терапията, се различават следните форми на заболяването:

    • Хронична лимфна левкемия с доброкачествен курс. Състоянието на пациента остава задоволително от дълго време. Има леко увеличение на броя на левкоцитите в кръвта. От времето на диагностика до стабилно увеличение на лимфните възли може да отнеме няколко години или дори десетилетия. Пациентите остават способни да работят и обичайния начин на живот.
    • Класическа (прогресивна) форма на хронична лимфоцитна левкемия. Левкоцитозата се увеличава в продължение на месеци, а не години. Има успоредно увеличение на лимфните възли.
    • Туморна форма на хронична лимфоцитна левкемия. Отличителна черта на тази форма е неразривно изразена левкоцитоза с подчертано увеличение на лимфните възли.
    • Костно-мозъчна форма на хронична лимфоцитна левкемия. Прогресиращата цитопения се открива при липса на разширяване на лимфните възли, черния дроб и далака.
    • Хронична лимфна левкемия с увеличена далака.
    • Хронична лимфоцитна левкемия с парапротеинемия. Известни са симптоми на една от горните форми на заболяването в комбинация с моноклонална G- или М-гамапатия.
    • Прелимфоцитна форма хна лимфоцитна левкемия. Отличителният белег на тази форма е присъствието на лимфоцити, съдържащи нуклеоли в намазки на кръвта и костния мозък проби от далак и лимфни възли.
    • Косматоклетъчна левкемия. Има цитопения и спленомегалия при липса на увеличение на лимфните възли. Микроскопско изследване разкри клетки с характерна "младежки" ядро ​​и "груб" цитоплазма счупвания, печени ръбове и издънки като космите или пух.
    • Т-клетъчна форма на хронична лимфоцитна левкемия. Наблюдавано е в 5% от случаите. Той е придружен от левкемична инфилтрация на дермата. Обикновено бързо напредва.

    Има три етапа на клиничния стадий на хронична лимфоцитна левкемия: начални, развити клинични прояви и терминални.

    Симптоми на хронична лимфоцитна левкемия

    В началния етап патологията протича асимптоматично и може да бъде открита само чрез кръвни изследвания. В рамките на няколко месеца или години пациент с хронична лимфна левкемия се диагностицира с лимфоцитоза 40-50%. Броят на левкоцитите е близо до горната граница на нормата. При нормално състояние периферните и висцералните лимфни възли не се разширяват. По време на инфекциозните заболявания, лимфните възли могат временно да се увеличат и след възстановяване те отново намаляват. Първият признак за прогресиране на хроничната лимфоцитна левкемия е стабилното увеличение на лимфните възли, често в комбинация с хепатомегалия и спленомегалия.

    Първоначално се засягат цервикалните и аксиларните лимфни възли, а след това възлите в медиастинума и коремната кухина, а след това в ингвиналния регион. С палпация, мобилни, безболезнени, гъсто еластични образувания, които не са споени към кожата и близките тъкани, са идентифицирани. Диаметърът на възлите с хронична лимфоцитна левкемия може да варира от 0,5 до 5 или повече сантиметра. Големите периферни лимфни възли могат да набъбнат, за да образуват видим козметичен дефект. При значително увеличение на черния дроб, далака и висцералните лимфни възли, компресирането на вътрешните органи може да се осъществи придружено от различни функционални нарушения.

    Пациентите с хронична лимфна левкемия се оплакват от слабост, неразумна умора и инвалидност. Кръвните тестове показват увеличение на лимфоцитозата до 80-90%. Броят на еритроцитите и тромбоцитите обикновено остава в рамките на нормалните граници, при някои пациенти се установява лека тромбоцитопения. В по-късните стадии на хронична лимфоцитна левкемия се отбелязват загуба на тегло, нощни изпотявания и повишена температура до подчинени номера. Характеристики на нарушенията на имунитета. Пациентите често страдат от настинка, цистит и уретрит. Съществува тенденция към супресиране на рани и често образуване на абсцеси в подкожната мастна тъкан.

    Причината за смъртта при хронична лимфна левкемия често е тежка инфекциозна болест. Възможна пневмония, придружена от спад в белодробната тъкан и груби нарушения на вентилацията. Някои пациенти развиват ексудативна плевроза, която може да бъде усложнена от разкъсване или компресия на гръдния лимфен канал. Друга честа проява на разгъната хронична лимфоцитна левкемия е херпес зостер, който в тежки случаи става генерализиран, улавяйки цялата повърхност на кожата, а понякога и лигавичните мембрани. Подобни лезии могат да се наблюдават при херпес и варицела.

    Сред другите възможни усложнения на хроничната лимфоцитна левкемия е инфилтрацията на предния кохлерен нерв, придружена от слухови нарушения и шум в ушите. В крайния стадий на хронична лимфоцитна левкемия може да се наблюдава инфилтрация на менингите, мозъчна субстанция и корени на нервите. Кръвните тестове разкриват тромбоцитопения, хемолитична анемия и гранулоцитопения. Възможна трансформация на хронична лимфоцитна левкемия при синдром на Рихтер - дифузна лимфом, което се проявява с бърз растеж и образуване на центрове на лимфните възли извън лимфната система. Преди развитието на лимфома оцелели около 5% от пациентите. В други случаи, смъртта идва от инфекциозни усложнения, кървене, анемия и кахексия. Някои пациенти с хронична лимфоцитна левкемия развиват тежка бъбречна недостатъчност, дължаща се на инфилтрация на бъбречния паренхим.

    Диагностика на хронична лимфоцитна левкемия

    В половината случаи патологията се открива случайно, когато се изследва за други заболявания или по време на рутинно изследване. При диагностицирането се вземат под внимание оплаквания, анамнези, данни за обективни изследвания, резултати от кръвни тестове и имунофенотипизиране. Хронична лимфоцитна левкемия диагностичен критерий е повишаване на броя на левкоцитите в изследване на кръвта до 5 х 109 / L в комбинация с характерните промени в Имунофенотипът лимфоцити. Микроскопско изследване на кръв намазка разкрива малки В клетки и избрани клетки може - в комбинация с атипични или големи лимфоцити. Когато имунофенотипирането потвърди наличието на клетки с анормален имунофенотип и клоналност.

    Степента на хронична лимфоцитна левкемия се определя въз основа на клиничните прояви на болестта и на резултатите от обективното изследване на периферните лимфни възли. Извършват се цитогенетични изследвания, за да се подготви план за лечение и да се прецени прогнозата за хронична лимфна левкемия. Когато подозираният синдром на Рихтер е предписан биопсия. За да се определят причините за цитопенията, се извършва пробиване на костния мозък на гръдната кост с последващо микроскопично изследване на пункцията.

    Лечение и прогноза за хронична лимфоцитна левкемия

    Тактиката на изчакване се използва в началните етапи на хроничната лимфоцитна левкемия. Пациентите се подлагат на преглед на всеки 3-6 месеца. При липса на признаци на прогресия те се ограничават до наблюдение. Индикацията за активно лечение е увеличение на броя на левкоцитите два пъти или повече за шест месеца. Основният метод за лечение на хронична лимфоцитна левкемия е химиотерапията. Най-ефективната комбинация от лекарства обикновено става комбинация от ритуксимаб, циклофосфамид и флударабин.

    При персистиращ поток от хронична лимфоцитна левкемия се предписват големи дози кортикостероиди, се извършва трансплантация на костен мозък. При пациенти в напреднала възраст с тежка соматична патология, използването на интензивна химиотерапия и трансплантация на костен мозък може да бъде трудно. В такива случаи се провежда монохемотерапия с хлорамбуцил или това лекарство се използва в комбинация с ритуксимаб. При хронична лимфоцитна левкемия с автоимунна цитопения се предписва преднизолон. Лечението се извършва, докато състоянието на пациента се подобри, докато продължителността на курса на лечение е най-малко 8-12 месеца. След стабилно подобряване на състоянието на пациента, лечението се спира. Показанието за възобновяване на терапията е клинични и лабораторни симптоми, които са показателни за прогресията на заболяването.

    Хроничната лимфоцитна левкемия се счита за почти нелечимо дългосрочно заболяване със сравнително задоволителна прогноза. В 15% от случаите, агресивен курс с бързо нарастване на левкоцитозата и прогресиране на клиничните симптоми. Смъртоносният изход с тази форма на хронична лимфоцитна левкемия се случва в рамките на 2-3 години. В други случаи има бавна прогресия, средната продължителност на живота от момента на поставяне на диагнозата е от 5 до 10 години. С доброкачествен поток животът може да бъде няколко десетилетия. След курса на лечение, подобрение се наблюдава при 40-70% от пациентите с хронична лимфоцитна левкемия, но рядко се откриват пълни ремисии.

    Лимфна левкемия

    Лимфоцитната левкемия е една от формите на левкемия, злокачествени тумори на хематопоетичната тъкан с произход от костния мозък, които след това се разпространяват в органите на имунната система и кръвта. Лимфоцитната левкемия се характеризира с злокачествени патологични промени в лимфоцитите.

    Лимфоидната левкемия се класифицира според клетките, които са претърпели патологични промени, остри и хронични. При остри заболявания страдат млади недиференцирани клетки (взривове). По-зрелите клетки участват в хроничния процес. Остра лимфна левкемия в по-голямата част от случаите се наблюдава при деца, а хроничната лимфоцитна левкемия е по-характерна при мъжете на възраст от 50 до 60 години. При жените тази лезия се наблюдава два пъти по-често.

    Лимфна левкемия на причината

    Най-често не е възможно да се определи точно какво би могло да причини появата на лимфоцитна левкемия. Но многогодишните изследвания в тази област позволиха да се идентифицират основните фактори, които допринасят за развитието на болестта.

    Има данни за случаи на фамилна болест с левкемична левкемия. Това показва генетично предразположение към това заболяване. Също така, учените са идентифицирали редица вродени патологии, чието наличие увеличава риска от развитие на лимфоцитна левкемия. Те включват: синдром на Даун, агранулоцитоза, синдром на Wiskott-Aldrich и други.

    Вирусите могат да предизвикат редица хематологични злокачествени заболявания, включително лимфоцитна левкемия. Изследванията върху крави, примати потвърдиха, че както РНК, така и ДНК вирусите могат да причинят заболяване. Точното потвърждение е получено чрез провокацията на Т-клетъчния лимфом вирус. Вирусът на Epstein-Barr стимулира развитието на В-клетъчна остра лимфоцитна левкемия.

    Малките дози йонизиращо лъчение не водят до заболяване на хематопоетичната система, но лимфоцитната левкемия се появява при високи дози лъчение като една от проявите на радиационна болест. Радиационната терапия на онкологичните заболявания в 10% от случаите води до лимфна левкемия.

    Химиотерапията при пациенти с рак може също да бъде причина за това злокачествено хематологично заболяване.

    Бензен, пестициди и други химикали понякога увеличават риска от лимфоцитна левкемия.

    Някои публикации публикуват данни за ефекта от тютюнопушенето върху процеса на прозоречие на лимфоцитна левкемия.

    В резултат на комбинация от тези фактори, в клетките на лимфоидната тъкан се появяват мутации. Впоследствие тези клетки имат неконтролируем растеж и възпроизвеждане. Клетките губят способността да се движат в по-зрели форми. Имунната система не може да унищожи злокачествено променените кръвни клетки. Модифицирани клетки, намиращи се в кръвта от костен мозък и колонизират тъкани и органи :. далака, лимфните възли, черния дроб и т.н. В това време, напускане на други клетки на хематопоетичната система на костен мозък. Преобладаващият е злокачественият зародиш. При тези условия, потискането на имунната система, човек страда от различни инфекциозни заболявания, които могат да доведат до смърт.

    Симптоми на лимфоцитна левкемия

    Няма специфични симптоми и признаци на лимфна левкемия. Най-често човек се чувства добре, докато болестта вече набира скорост. Обжалването пред лекар обикновено се свързва с инфекциозни заболявания, които придружават депресиран имунитет. Неразположение, което се проявява с повишена слабост, загуба на трудоспособност, повишено изпотяване, сънливост и субфебрилна температура, човек се разглежда като обикновена настинка, която ще мине от само себе си.

    Симптомите на началната лимфна левкемия могат също да бъдат болки в костите и ставите, загуба на тегло, различни кожни обриви. Но трябва да се има предвид, че всичко това не е специфичен симптом на лимфоцитна левкемия и е характерно за редица други патологични процеси. Намаляването на функцията на имунитета води до гъбични, паразитни, бактериални и вирусни заболявания.

    Лимфната левкемия е хронична

    Хроничната лимфоцитна левкемия се характеризира с наличието в кръвта на голям брой зрели форми на лимфоцити, както и с инфилтрацията на тези клетки от различни органи. При 95% от всички случаи на лимфоцитна левкемия, В клетките са засегнати патологично и само 5% са в Т-клетъчната популация. Честота на възникване на 2,7 случая на 100 000 население.

    При болестта на хроничната лимфоцитна левкемия ролята на външните фактори не е доказана. От голямо значение при провокирането на болестта, много автори дават наследственост, хромозомни аномалии, вируси, както и електромагнитни вълни.

    Променените лимфоцити се натрупват в лимфните възли, черния дроб, далака, костния мозък, постепенно изместват други прекурсорни клетки на хематопоезата. По този начин, производството на червени кръвни клетки, тромбоцити и гранулоцити се забавя.

    В зависимост от клиничната проява на следните видове лимфоцитна левкемия: добро, прогресивна, далак, стомашни, туморни, костен мозък, пролимфоцитна, косматоклетъчна, Т клетки.

    Етапи от лимфна левкемия

    Първоначалният етап. Пациентът няма оплаквания. Условието е задоволително. Най-често този стадий на лимфоцитна левкемия се открива в медицинските прегледи или при кандидатстване за инфекциозна болест. При изследването лекарят разкрива увеличение на лимфните възли, в кръвта има увеличение на лимфоцитите и левкоцитите. В този случай размерът на лимфните възли може да варира до много значителен, но с палпация, то е безболезнено.

    Период на ярки симптоми. Изразени слабост, изобилие от нощни изпотявания, загуба на тегло, треска са основните симптоми. Всички групи лимфни възли са разширени. Може да има неспецифични кожни обриви, инфилтрати. В този стадий на лимфоцитна левкемия активно се присъединяват гъбични, херпесни, бактериални инфекции. Черният дроб и далакът се разширяват. Понякога може да има жълтеница. Поражението на стомашно-чревния тракт се проявява чрез гастрит, пептична язва, която е опасна за кървене. Поражението на дихателната система може да доведе до дихателна недостатъчност. Загубата на сърдечно-съдовата система се проявява чрез недостиг на въздух, нарушения на ритъма, промени в ЕКГ. Бъбреците на този етап почти не страдат.

    Терминален стадий на лимфоцитна левкемия. Тежките съпътстващи инфекции и увреждания на вътрешните органи без лечение ще доведат до фатален изход.

    Всяка от формите на лимфоцитна левкемия има своите особености в клиничните прояви. Клиниката на прогресивна форма е същата като тази на доброкачествена, но симптомите растат много по-бързо.

    Туморната форма на лимфоцитна левкемия се характеризира със значително увеличение на лимфните възли и друга лимфоидна тъкан. Лимфните възли в този случай образуват конгломерати и могат да изтласкват околните тъкани.

    В медуларната форма на лимфоцитна левкемия, бързо развиващ се курс, при който без подходящо лечение след 2 години може да настъпи фатален изход.

    Пролимфоцитната форма на лимфоцитна левкемия може да се разграничи само при изучаване на кръвотечение.

    Космената клетъчна форма на лимфоцитна левкемия има своето име поради формата на патологично променени лимфоцити и се характеризира с цитопения с различна тежест и лимфни възли с нормален размер.

    Инфилтрацията на левкемия с Т-клетъчна форма засяга дълбоките слоеве на кожата и целулозата и се среща при хора над 25 години.

    Кръвен тест за лимфна левкемия

    За лимфната левкемия на различни стадии на заболяването се характеризира със специфичен модел на кръвни тестове. Голямо увеличение на лимфоцитите или лимфоцитозата е най-характерният признак.

    Началото на заболяването е показано от наличието в кръвта на повече от 5 х 109 / L левкоцити (норма 4.5 * 109 / L). Понякога цифрите могат да достигнат 100 * 109 / литър. Сред всички левкоцити преобладават лимфоцитите (80-90%). Всички лимфоцити са представени чрез зрели форми.

    Важен признак за периферна кръв е наличието на анемия, която прогресира в хода на заболяването. Тромбоцитопенията е характерна за по-късен период на лимфоцитна левкемия, когато костният мозък е почти пълен с туморни клетки. Във всички етапи степента на седиментация на еритроцитите се увеличава.

    Лечение на лимфоцитна левкемия

    При доброкачествена лимфна левкемия, употребата на медикаменти не е необходима. Предпоставка за това обаче е месечното проучване.

    С прогресирането на заболяването при пациенти над 55 години е необходимо да се предпише лечение с хлорбутин и циклофосфамид. Поддържащата терапия с хлорбутин е 10-15 mg 1-2 пъти седмично. Циклофосфамидът се предписва за резистентност към хлорбутин и с прогресиране на лимфоцитозата, повишаване на лимфните възли и далака при доза от 2 mg / kg на ден. Възможно е и импулсно лечение с циклофосфамид - 600 mg / m2.

    От голямо значение при лечението на лимфоцитна левкемия са стероидите. Те премахват редица симптоми: лимфните възли и далакът стават по-малки, интоксикацията се отстранява, пациентът се чувства по-добре. Но трябва да помним, че имунната система вече е депресирана и приемането на преднизолон ще влоши инфекциозните усложнения. Освен това, след преустановяване на хормоните, се появява синдром на отнемане, така че хормоните трябва да бъдат отменени постепенно. Курсът на лекарствената терапия продължава 4-6 седмици.

    Радиационната терапия е много ефективна. И в случаите на повишаване на вътреорекохватните, абдоминални лимфни възли, увеличаване на левкоцитозата и тромбоцитопения е необходимо инфилтрацията на нервните стволови клетки. Единична доза облъчване е 1,5-2 Gy. За далака, общата доза е 6-9 Gy. При локално облъчване на гръбначния стълб, общата доза е 25 Gy. Локалното излагане дава като правило устойчив ефект и лимфоцитната левкемия не се влошава дълго време. Ако е невъзможно използването на медикаментозно лечение, е възможно да се определи системно излагане на радиация.

    С прогресията на цитопенията, която не е свързана с цитостатици и не реагира на хормонална терапия, прибягва до отстраняването на далака. Бързият растеж на органи, постоянната болка в левия хипохондриум също са индикации за отстраняването на далака.

    При неефективна лекарствена терапия на лимфоцитна левкемия е възможно използването на екстракорпорални методи за пречистване на кръвта. Те включват плазмафереза ​​и левкофореза. Последният е ефективен при тромбоцитопения.

    За лечение на прогресивни форми на лимфоцитна левкемия, използвайки хлорамбуцил (Leykeran) - 5,10 мг / ден циклофосфамид - 200 мг / ден. М-2 програма също е предназначен: Ден 1 - 2 мг винкристин / в, циклофосфамид -600-800 мг, кармустин на 0.5 мг / кг, Alkeran - 0,25 мг / кг р.о. (Sarkolizin - 0 3 mg / kg) веднъж дневно в продължение на 4 дни. Преднизолон - 1 мг / кг дневно в продължение на 7 дни, половината от дозата за следващите 7 дни, една четвърт от първоначалната доза следващите 7 дни. Тази схема е ефективна и води до опрощаване.

    Туморната форма на лимфоцитна левкемия се лекува съгласно следните схеми: CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон) за 6 курса. Тази схема трудно се толерира от пациентите и изисква продължаване на употребата на преднизолон. Програмата M-2 води до опрощаване само за продължителността на лечението. Ефективна при тази форма на заболяването, обща лъчева терапия с обща доза от 0,12 Gy.

    Лечение медуларни форми лимфоцитна левкемия се провежда чрез програма VAMP (Винкристин 2 мг два пъти на седмица, 6-меркаптопурин - 60 мг на ден, Метотрексат - 20 мг веднъж на всеки 4 дни, преднизолон - 40 мг / м2 дневно Продължителност на курса -. 8 дни прием, 9-дневна почивка и най-малко 8-10 курса, въпреки подобренията в състоянието.

    Пролимфоцитната форма на заболяването не може да бъде лекувана със стандартни схеми. В този случай приложете Cytosar и Rubomycin.

    Когато се използва космена фоликуларна форма Хлорбутин - 2-4 mg на ден.

    Когато заболяването е хронично, лимфоцитната левкемия е благоприятна. Въпреки факта, че няма излекуване, продължителността на живота често се приравнява на общото население. С доброкачествен вариант на курса продължителността на живота може да достигне 20 години от момента, в който се открие неоплазмата. С прогресивна форма може да бъде само няколко месеца.

    Продължителност на живота с лимфоцитна левкемия

    За много хора диагнозата на лимфоцитна левкемия или рак на кръвта звучи като изречение. Но малко хора знаят, че през последните 15 години в медицината се появи мощен наркотик арсенал, благодарение на които е възможно да се постигне дългосрочна ремисия, или така наречените "роднина лек" и дори отмяна на фармакологични средства.

    Какво представлява лимфната левкемия и какви са нейните причини?

    Това е раково заболяване, при което левкоцитите, костният мозък и периферната кръв са засегнати и лимфоидните органи участват в процеса.

    Учените са склонни към факта, че причината за болестта се определя на генетично ниво. Много ясно изразено така наречено семейно предразположение. Смята се, че рискът от развитие на заболяването при близките роднини, а именно при децата, е 8 пъти по-висок. В същото време няма специфичен ген, причиняващ заболяването.

    Болестта е най-разпространена в Америка, Канада, в Западна Европа. И почти нечестата лимфна левкемия е в страните от Азия и Япония. Дори сред представителите на азиатските страни, родени и израснали в Америка, това заболяване е изключително рядко. Такива дългосрочни наблюдения позволиха да се заключи, че факторите на околната среда не оказват влияние върху развитието на болестта.

    Лимфоидната левкемия може да се развие като вторично заболяване след лъчева терапия (в 10% от случаите).

    Смята се, че някои вродени патологии могат да доведат до развитие на болестта: синдром на Даун, синдром на Wiskott-Aldrich.

    Форми на заболяването

    Острата лимфоцитна левкемия (ALL) е рак, който е морфологично представен от незрели лимфоцити (лимфобласти). Не съществуват специфични симптоми, с които можете да поставите уникална диагноза.

    Хроничната лимфоцитна левкемия (CLL) - тумор, съставен от зрели лимфоцити, е дългосрочно бавно заболяване.

    симптоми

    Симптоми, характерни за LL:

    • повишени периферни лимфни възли, черен дроб, далак;
    • повишено потене, обриви по кожата, леко повишаване на температурата:
    • загуба на апетит, загуба на тегло, хронично разпадане;
    • слабост в мускулите, болка в костите;
    • имунна недостатъчност - нарушена имунологична реактивност на организма, свързани са инфекции;
    • имунна хемолиза - увреждане на еритроцитите;
    • имунната тромбоцитопения води до кръвоизливи, кървене, наличие на кръв в урината;
    • вторични тумори.

    Етапи на лимфна левкемия в зависимост от формата на заболяването

    1. Първичната атака е периодът на проявление на първите симптоми, лечението на лекаря, определянето на точна диагноза.
    2. Ремисия (отслабване или изчезване на симптомите) - възниква след лечение. Ако този период трае повече от пет години, пациентът се диагностицира с пълно възстановяване. Независимо от това, на всеки шест месеца трябва да проведете клиничен кръвен тест.
    3. Релапсът е възобновяване на заболяването на фона на явното възстановяване.
    4. Резистентността е имунитет и устойчивост на химиотерапия, когато няколко курса на лечение не успяват да постигнат резултати.
    5. Ранна смъртност - пациентът умира в началото на химиотерапията.

    Степените на CLL зависят от индексите на кръвта и степента на участие на лимфоидните органи (лимфни възли на главата и шията, подмишниците, слабините, далака, черния дроб) в патологичния процес:

    1. Етап А - патологията обхваща по-малко от три области, маркирани лимфоцитоза, нисък риск, оцеляване над 10 години.
    2. Етап В - засяга три или повече области, лимфоцитоза, междинен или междинен риск, оцеляване от 5-9 години.
    3. Етап С - всички лимфни възли, лимфоцитоза, тромбоцитопения, анемия, висок риск, оцеляване от 1,5 до 3 години са засегнати.

    Какво е включено в диагнозата?

    Стандартни тестове за диагностика:

    1. Клинични методи за изследване - подробен кръвен тест (левкоцитна формула).
    2. Имунофенотипирането на левкоцитите е диагностика, която дава характеристики на клетките (определя техния тип и функционално състояние). Това ни позволява да разберем естеството на болестта и да предвидим нейното по-нататъшно развитие.
    3. Trepanobiopsy на костния мозък е пункция с екстракция на интегрален фрагмент на костния мозък. За да бъде методът възможно най-информативен, вложената тъкан трябва да запази структурата си.
    4. Цитогенетичните изследвания са задължителни при онкохематологията. Методът представя анализ на хромозомите на клетките на костния мозък под микроскоп.
    5. Молекулярните биологични изследвания са генна диагностика, анализ на ДНК и РНК. Помага диагностицирането на болестта на ранен етап, планира и оправдава по-нататъшното лечение.
    6. Имунохимичното изследване на кръвта и урината определя параметрите на левкоцитите.

    Външна проява на заболяването

    Съвременно лечение на лимфоцитна левкемия

    Подходът към лечението на ALL и CLL е различен.

    Терапията на острата лимфоцитна левкемия се извършва на два етапа:

    1. Първият етап е насочен към постигане на стабилна ремисия чрез унищожаване на патологични левкоцити в костния мозък и кръвта.
    2. Вторият етап (терапия след ремисия) е разрушаването на неактивните левкоцити, което в бъдеще може да доведе до рецидив.

    Стандартни методи за лечение ВСИЧКИ:

    Систематично (лекарствата попадат в общия кръвен поток), интратекални (химиотерапевтичните лекарства се инжектират в канала на гръбнака, където се намира цереброспиналната течност), регионални (лекарствата действат върху определен орган).

    То може да бъде външно (облъчване със специален апарат) и вътрешно (поставяне на херметично опаковани радиоактивни вещества в самия тумор или в близост до него). Ако съществува риск от разпространение на тумора в централната нервна система, се използва външна лъчетерапия.

    Трансплантация на костен мозък или хематопоетични стволови клетки (прекурсори на кръвни клетки).

    Целта му е да възстанови и стимулира имунитета на пациента.

    Възстановяването и нормализирането на операцията с костен мозък се извършва не по-рано от две години след лечение с химиотерапия.

    За лечението на CLL се използват химиотерапия и ITC терапия, инхибитори на тирозин киназата. Учените са изолирали протеини (тирозин кинази), които допринасят за растежа и голямото производство на левкоцити от стволови клетки. Подготовката на ITC блокира тази функция.

    Външна проява на заболяването

    Прогноза и продължителност на живота

    Онкологичните заболявания по смъртност заемат второ място в света. Делът на лимфоцитната левкемия в тази статистика не надвишава 2.8%.

    Важно!

    Острата форма се развива главно при деца и юноши. Прогнозата за благоприятен резултат при условията на иновативни технологии за третиране е много висока и е над 90%. На възраст от 2 до 6 години възниква почти 100% възстановяване. Но трябва да се спази едно условие - навременна молба за специализирана медицинска помощ!

    Хроничната форма е заболяване на възрастните. Има ясен модел на развитие на заболяването, свързано с възрастта на пациентите. Колкото по-голям е човекът, толкова по-голяма е вероятността от рак на кръвта. Например, за 50 години 4 случая на 100 000 души са фиксирани, а за 80 години - 30 случая за същия брой хора. Пикът на заболяването е 60 години. Лимфна левкемия е по-честа при мъжете, това е 2/3 от всички случаи. Причината за такава сексуална диференциация не е ясна. Хроничната форма е нелечима, но прогнозата за десетгодишна честота на преживяване е 70% (през годините заболяването никога не се повтаря).

    За Нас

    Меланомът (меланобластом) е онкологично заболяване на кожата. Опасност от заболяване при бързо развитие и метастази. За хората, които са получили такава диагноза, е важно да се знае дали е възможно да се лекува меланом, или ще бъде необходимо постоянно да се подлагат на рецидиви на болестта.