Кост на саркома

Саркома на кората е един от злокачествените тумори на твърдите тъкани. Болестта се различава от рака, тъй като туморният тумор започва с инфекцията на епителните клетки, разположени във вътрешната кухина на органите. Развитието на злокачествени новообразувания при сарком не е свързано с поражение на клетките на каквито и да е специфични органи. Саркомата се характеризира с по-активен и прогресивен растеж на тумора, отколкото при рак.

Разновидности на саркома на твърдите тъкани

Саркома на твърдите тъкани се проявява в няколко форми, сред които:

Причини за разстройството

Етимологията на развитието на патологията досега е била малко проучена от специалисти. Лекарите идентифицират редица общи фактори, които заедно могат да причинят злокачествена неоплазма.

Сред тези причини:

високо ниво на канцерогени, използвани за храна;

голям обем вируси, радиация и вредни химични влияния, на които човешкото тяло е изложено на редовна основа;

наличие на наранявания.

Тези фактори могат да провокират появата на костен сарком. По-често злокачествените образувания се развиват въз основа на доброкачествени промени в тъканта.

Саркома на бедрената кост обикновено се среща при хора в детска и юношеска възраст, когато има увеличен растеж на тъканите и органите. Медицински експерти установиха, че горната патология най-често страда от мъже с висок растеж.

Симптоматология на заболяването

Лице, което е нахлулирало сарком, ще страда от следните клинични прояви на това заболяване:

болка в засегнатата област на костта. Такива болки по принцип не спират след приемане на болковите лекарства в обичайната доза;

нарушение на нормалния ред на функциониране на зоната, където се развива злокачествена неоплазма. Например, ако челюстта е ранена, пациентът ще има затруднения да дъвче храна;

повишаване на нивото на подпухналост в областта на тялото, страдащи от сарком. Силното подуване в областта на долните крайници на пациента прави венозната мрежа видима на краката;

неразумна загуба на тегло;

слабост, умора;

Методи за диагностициране на заболяването

Проверката на пациента трябва да бъде изчерпателна. Първоначално пациентът, който се оплаква от костна болка, получава рентгеново изследване. Откриването на тумор може да възникне след получаване на резултатите от цитологични и хистологични.

Така че пациентът преминава:

напреднал кръвен тест;

изследване на костите чрез радиоизотопния метод;

преглед с ортопедичен онколог.

Важна стойност при диагностицирането се дава за определяне на стадия на заболяването. За лекарите въпросът е от първостепенно значение, независимо дали отдалечените метастази са се разпространили в тялото. Правилното установяване на стадия на костния сарком позволява на пациента да развие най-ефективния курс на лечение.

Как да се възстанови от сарком на кост?

Хирургическият метод е признат за най-честият метод за лечение на злокачествени новообразувания на твърдите тъкани. Ако туморът се премахне напълно след операцията, тогава всички функции на тялото ще запазят нормалната си работа. При положителен резултат от операцията в началния стадий на заболяването, пациентът няма да получи увреждане и ще може да продължи нормалния си живот без никакви ограничения.

Допълнителни терапии:

Радиационна терапия, при която пациентът получава безопасна доза радиация, чийто ефект допринася за унищожаването на раковите клетки.

Пациентите, подложени на лъчева терапия, могат да страдат от:

локални нежелани реакции под формата на изгаряния;

системни странични ефекти, те се проявяват под формата на умора, обща слабост, косопад, крехки нокти, гадене и повръщане;

химиотерапия, която включва лечение на тумор чрез токсични и токсични вещества, които противодействат на причинителя на саркома. Химиопрепаратите са предназначени да унищожат туморните клетки и да възстановят активността на засегнатите области.

Сред последиците от този метод на лечение са:

промяна в цвета на кожата и ноктите;

намалява паметта и вниманието;

нарушения на уринирането.

Описаните методи за отстраняване на тумор се използват както преди операцията, така и след операцията.

В редица страни се използва този метод за лечение на злокачествени тумори като виротерапия. Под виротерапия се разбира лечение с вируси с онкологични заболявания. Научните изследвания доказват, че този метод допринася за унищожаването на злокачествените клетки и за имунитета на пациента, който страда от последиците от радиоактивни и химични вещества.

Медицински прогнози за пациенти със кост на саркома

Колкото по-рано е диагностицирана болестта, толкова по-благоприятна е медицинската прогноза на специалистите. Ефективността на лечението също ще зависи от степента на злокачественост на тумора. Смята се, че саркомът при пациенти в напреднала възраст е по-лек, отколкото при юноши. След началото на последния етап на развитие на саркома, пациентите по правило могат да живеят не повече от 3-5 години.

Лечението на костния сарком е болезнен и отнема време. Дори след излекуването, болестта може да се утвърди отново. В някои случаи рецидив може да настъпи след 10 години след лечението.

Автор на статията: Биков Евгений Павлович, онколог-лекар

Кост на саркома

Саркома на кората е злокачествена неоплазма на костната тъкан.

Патогенните клетки активно се делят, предизвиквайки туморен растеж.

Най-често срещаното място на произход на саркома са тазова кост и тръбни кости.

Има голям брой видове рак на костите, но самата болест е изключително рядка.

Видове тумори

Разпределете следното видове патология:

  • гиосарком,
  • остеосарком,
  • фибросарком,
  • хондросарком,
  • neyrosarkoma,
  • Сарком на Еувинг.

Най-честите форми на заболяването са:

  • остеобластите;
  • hondroblasticheskaya;
  • фибробласти.

Най-често неоплазмата се намира в раменната кост и бедрената кост, а също и като остеогенен сарком.

Причини за възникване на

Костният сарком може да засегне всяка възрастова група, но определен тип заболяване е характерно за определена възраст. Много тумори се образуват по време на период на бързо нарастване на костите.

Факторите, предразполагащи към заболяването, включват:

  • възраст;
  • вродени генетични аномалии;
  • последици от облъчването;
  • травма;
  • доброкачествена неоплазма;
  • вирусни заболявания;
  • отрицателното въздействие на вредните фактори на околната среда.
към съдържанието ↑

Как се проявява туморът

Симптоматологията на заболяването е подобна на обичайната травма, а в ранните етапи е много трудно да се разпознае ракът.

Има следните първични признаци и симптоми на заболяването:

1 Скръбна болка в областта на неоплазмата. Може да се засили през нощта, болкоуспокояващите не носят облекчение.

2 Оток в засегнатата област.

Последните симптоми включват:

1 Остра болка.

2 Разширяване на вените в областта на лезията. Подкожните вени са добре дефинирани и видими с просто око.

3 Ярост и принудителна позиция по време на сън.

4 Контрастиране на ставите.

5 Атрофия на мускулите.

6 Метастази.

7 Последният етап се характеризира с поражение на целия организъм.

диагностика

В ранните етапи заболяването е много трудно да се диагностицира. Особено се различават следните методи:

1 Рентгеново изследване на засегнатия район. Позволява ви да видите фокуса на раковото образование.

2 Биопсия на компонента на тумора. Приема се за микроскопско потвърждение на злокачествеността.

3 Компютърна томограма (CT). Позволява ви да прегледате точно засегнатата област и съседните области.

4 Магнитно резонансно изображение (ЯМР). Благодарение на този метод е възможно да се проследят метастазите на раковите клетки, включително нервната система, както и да се види съдържанието на неоплазмата.

5 Bone сканиране. Позволява ви да проследявате метастази в други области на костите.

6 Биохимичен кръвен тест. Помага да се разпознае патологичният процес в тялото.

Етапи на рак

Има 5 етапа на заболяването:

  • IA, неоплазмата е силно диференцирана, не надхвърля границите на засегнатата област, не метастазира.
  • IB, силно диференцирана неоплазма, се простира извън границите на тъканта, няма метастази.
  • МА, нискокачествен рак, се локализира в засегнатата област, не метастазира.
  • IIB, нискокачествен рак, излиза извън тъканите, няма метастази.
  • III, метастази до близки и далечни органи и тъкани.
към съдържанието ↑

лечение

Саркома на кората се третира индивидуално. Принципите на терапията и интервенцията зависят от възрастта, историята, стадия на заболяването и размера на лезията. Всеки тип сарком изисква специално лечение.

Лечение на ангиосарком

Ангиосаркомът е раков тумор, който се състои от ендотелиума и засяга крайниците. Включва следния набор от дейности:

1 Оперативна интервенция, при която се извършва ексцизия на тумора, съседни тъкани и лимфни възли. Провежда се на ранен етап. В зависимост от хода на заболяването може да се извърши ампутация на крайниците.

2 Радиационна терапия. Това е от значение в ранен стадий на заболяването, когато туморът е първичен. Може да се извърши в постоперативния период.

3 Химиотерапия. Това намалява риска от метастази. Той се извършва преди и след ексцизия на тумора.

Терапия на фибросаркома

Фибросаркомът е рак, който засяга меките тъкани на крайниците.

1 Хирургическа интервенция. Изрязване на ставния край на дългите тръбни кости с последваща протекция.

2 Ампутация и изтръгване. Той се използва в късните етапи, за да се спаси животът на пациента.

Лечение на саркома на Ewing

Sarkomът на Ewing е злокачествена неоплазма в костите на скелета (долната тръба).

1 Химиотерапия. Използва се голям брой лекарства, което прави възможно засилването на ефекта от процедурата. Прилага се както преди, така и след операцията.

2 Радиационна терапия. Те прибягват до използването на много високи дози радиация.

3 Експресия на тумора заедно с кост и мека тъкан. Тя се извършва винаги, когато е възможно (ребра, предмишница, ключица, скопала, фибула).

Терапия на хондросаркома

хондросарком - злокачествено образуване, което засяга абсолютно всяка костна тъкан.

1 Хирургическа интервенция. Тази резекция на тумора заедно с метастазите.

2 Ампутация. Извършете по-късно, премахнете крайниците с половината от таза или раменния пояс.

3 Радиационна терапия. Тя може да повлияе само на рака на най-ранните етапи.

4 Химиотерапия. Подходящ за първите два етапа.

Лечение на остеосаркома

Остеогенен сарком е рак, който засяга костната тъкан и рано произвежда метастази. При лечението се прилагат:

1 Химиотерапия. Извършва се преди изрязването на тъканите, за да се намали рискът от метастази и да се намали размерът на засегнатата област и след интервенцията, за да се намали риска от рецидиви.

2 Операция. Изрязване на засегнатата област с нейното заместване с имплант.

перспектива

По принцип повече от една трета от пациентите, претърпели комплексна терапия, оцеляват. Прогнозата до голяма степен зависи от разпространението на рака и от реакцията му на химиотерапия. В момента има голям брой нови химиотерапевтични лекарства, които са в състояние да преодолеят заболяването.

С възможността за пълно отстраняване на тумора и липсата на метастази, прогнозата е много благоприятна. При метастазирането на рака в костния мозък степента на преживяемост е по-малка от една трета.

Рехабилитацията на пациентите зависи от тяхната възраст. Когато ампутирате крайник, може да се нуждаете от помощта на психолог. След лечението трябва редовно да се наблюдава специалист, за да се избегне възможна релапс.

Защо се появява сарком на костта?

В тази статия се опитахме да съберем цялата полезна информация за болестта, като например костен сарком, причините, вида, методите за диагностициране и лечение.

Саркома на кората е опасно онкологично заболяване, в началните етапи на развитие, саркомът се нарича сляпо, поради липсата на характерни прояви на болестта.

Злокачествено образуване в костната тъкан, наречено - сарком на костите.

Какви са злокачествените заболявания? Образованието под формата на тумори, които се хранят със здрави клетки на тялото, оказват негативно влияние и спират развитието на положителни клетки.

Злокачествените тумори пролиферират активно (чрез разделяне вече вредни клетки) характеристика е фактор за развитието им - рецидиви които провокират непредсказуемо образуването на метастази в тъкани и органи на тялото.

При разделянето на патогенни (вредни, засегнати) клетки се увеличава обемът на злокачествения тумор.

Костите на саркома най-често засягат тубуларните кости и костите на таза на човек. От всички редки случаи медицинската практика регистрира нови тумори на саркома в раменната кост и бедрената кост, като се локализира в характерното заболяване (сарком на костта).

Саркома на кората е изключително рядко заболяване, но в медицинската практика това е по-често при рак на костите от различен тип.

И независимо от това, саркомът и ракът са подобни заболявания въз основа на техните характерни симптоми.

Сарком и рак - злокачествени тумори, които са склонни да неконтролирано развитие на злокачествен характер, че трови организма с токсини, сякаш "от само себе си" живее в човешкото тяло, благодарение на здравите клетки, убивайки клетките на живота около него, повтарящи се и разпространяващи метастази (повтарящ тумор ) на различни органи и тъкани на тялото, засегнати. И двете заболявания рядко са оставени жертвата си жив, по-рядко дава шанс да се възстанови.

За днес медицината е направила много прогресивни стъпки в борбата с тези опасни заболявания, но все още не е достигнала до крайния резултат от лечението.

Туморите на саркома се развиват бързо, много по-бързо от рак, симптоматиката в ранните стадии на развитие на сарком напълно липсва.

За разлика от рак, сарком не са обвързани с никакви органи, както и техните метастази могат да се появят не само в съседните органи, както и всички от органи на тялото, по непредвидим начин на тяхното поражение сарком.

Причини за белодробен сарком

В рисковата зона при погледа на болестта всички възрастови категории без изключение.

Точните причини за саркома, дори и в наши дни, са неизвестни за лекарството. Модерни проучвания показват, че злокачественото образуване започва с дефект в клетъчната ДНК.

Медицинската практика наблюдава характерните фактори на саркома на влияние върху развитието на това заболяване.

Предразполагащи фактори на саркома:

  1. Добро образование.
  2. Вирусни заболявания на тялото.
  3. Възможни наранявания от различно естество.
  4. Отрицателно влияние на околната среда.
  5. Облъчване на тялото.
  6. Възможни вродени аномалии на тялото.
  7. Вероятна наследственост на болестта.

Тези причини са само медицински предположения, които служат за развитие на сарком.

Видове костен сарком (твърди тъкани):

В общата медицина се разграничават около седемдесет вида саркома, саркомът е изброен по-долу.

  1. Остеосарком на костите. Остеосарком на костите - вид злокачествен, произлизащ от твърда костна тъкан, е изключително опасно заболяване.
  2. Clasmocytoma. За този тип заболявания е по-вероятно мъжете 15-30 години.
  1. Сарком на Еувинг. Тумор на костния скелет.
  2. Хондросарком. Костните тумори в медицинската практика са относително често срещани.
  3. Пастостен костен сарком. Изключително рядък тип остеосарком.

Остеогенната сарком и неговите симптоми са подобни на други видове саркома на костите е - болки болки през нощта, в засегнатите райони, с аналгетици не се спират болката.

Симптоми на саркома на белите дробове

В ранния етап на развитие на болестта на Капоши е трудно да се признае, ако показва развитието, тя лесно може да бъде объркан с рак, съгласно сходството на характерните прояви на тези заболявания, или с други видове неопластични заболявания.

И въпреки това, медицинската практика разграничава следните признаци на костна саркома:

  1. Често фрактури на костите, което е характерна патология на заболяването.
  2. Болки в болката при злокачествено обучение.
  3. Подуване на мястото на нараняване.
  4. При по-късни етапи на развитие - остра болка, разширяване на вените, глухота, мускулите могат да се атрофират.
  5. Непредсказуеми метастази в различни органи, сарком, както вече казахме, не са свързани с никакъв орган, за разлика от рака.
  6. В последните етапи, саркомът засяга цялото тяло.

диагностика

Такова заболяване, като сарком на костите, е почти невъзможно да се диагностицира в началните етапи от неговото развитие. Това специфично свойство на симптомите в ранните стадии на саркома е характерен фактор.

Следните диагностични методи се използват за определяне на саркома:

  • Рентгенов метод - това проучване ви позволява да идентифицирате местоположението на лезиите.
  • Биопсия - потвърждава злокачествеността на тумора.
  • CT (изчислена томография) - по-подробно изследване на туморни огнища.
  • Магнитно резонансно изображение - дава възможност за проследяване на метастазите на рака и за изследване на съдържанието на тумора.
  • Биохимия на кръвта (анализ) - помага да се идентифицират възможните патологии в организма.

Лечение на костен сарком

Лекарството използва индивидуален подход при лечението на саркоми. За всеки тип сарком има специално лечение. В някои случаи един метод на лечение е ефективен, в други - този метод като цяло не може да донесе никакви положителни резултати и поради това е избран различен метод на лечение.

Съвременни методи за лечение на костен сарком в медицинската практика:

  • Хирургически метод, при който има отстраняване или част от злокачествени туморни образувания.
  • Радиационната терапия също премахва огнищата, но тази терапия е по-подходяща в началните етапи на заболяването.
  • В някои случаи и видове сарком са възможни ампутиране и изтръгване. Този метод се използва в случай на пренебрегване на болестта, за да се спаси животът на пациента.

Лекарите поотделно избират необходимия метод за борба с злокачествените образувания.

Важно постижение на медицината е възможността да се изключи ампутацията, като се замени с изрязване на тумора и протезата на проблемната област.

При сложна терапия една трета от пациентите оцеляват. С успешното отстраняване на тумора и отсъствието на повтарящи се форми, пациентът може безопасно да разчита на възстановяване.

Задължителното условие след успешна терапия е - редовното наблюдение от лекар, за да се избегнат възможни рецидиви (поява на повтарящи се симптоми).

Ако в костите има подозрителни симптоми, не трябва да отлагате посещението в болницата, клиниката.

данни

Кости на саркома, сериозно, коварно, опасно заболяване с онкологична природа. Саркома на кората засяга твърдата костна тъкан на човешкото тяло и от тях също така образува злокачествени образувания.

За разлика от раковите заболявания, саркома е почти невъзможно да се идентифицира в началните стадии на заболяването, поради липсата на характерни симптоми за това заболяване в началните етапи. Това е причината за проблемите, които диагностицират заболяването. Диагнозата се извършва в напреднали етапи, когато пациентът идва при лекарите с болка, наранявания и фрактури.

Методите за диагностика включват: ЯМР, КТ, рентгенова снимка, биохимичен кръвен тест, биопсия. Диагностичните методи позволяват да се определи характерен тумор (тумор), т.е. да се потвърди диагнозата, както и да се открият места за локализация, възможни метастази и патологии.

Лечението на саркоми на костите се избира индивидуално според вида и стадия на заболяването.

Методи за лечение на костен сарком: хирургия, лъчева терапия, химиотерапия, в някои случаи - ампутация или част от тумора с протези на засегнатите части на костта.

Прогнозата зависи от успеха на комплексната терапия и от липсата на рецидиви и метастази, когато се наблюдават след лечението. Самата болест не преминава, трябва да се лекува.

Кост на саркома

Злокачествените новообразувания на костната система се развиват като първична и вторична лезия. Кост на саркома като независимо заболяване се счита за доста рядка онкология. По-голямата част от раковите заболявания в тази област се формират след разпространението на туморни клетки от други части на тялото. В такива случаи става дума за метастазиращ рак.

Сарком на кората: причини

Досега специалистите не са запознати с ключовия фактор, който причинява онкологичното разрушаване на функцията на клетъчните структури. В момента лекарите знаят, че образуването на злокачествен тумор започва от образуването на клетъчен ДНК дефект, който се влияе от външни и вътрешни канцерогенни фактори.

Признаци и симптоми на рак на костите

Първоначално болестта е асимптомна. Първите прояви на злокачествена неоплазма са:

  • синдром на прогресивната болка, при който се усеща болка в засегнатата област на костта;
  • образуването на затягане на костната тъкан, което се усеща при самостоятелно палпиране;
  • постепенно прекъсване на функцията на съответния крайник.

Клиничната картина на късния етап е оправдана от признаци на интоксикация на организма с рак, чести патологични фрактури, повишена болка и повишена костна деформация.

диагностика

Дефиницията на диагнозата на рака се състои от няколко последователни етапа:

  1. Изясняване на анамнезата на заболяването.
  2. Радиография на засегнатия район.
  3. Компютърна томография, която показва подробна картина на костната тъкан.
  4. Магнитно резонансно изображение. Тази техника е насочена към изследване на твърди и меки структури.
  5. Биопсия. Оградата на малка площ от туморни тъкани се счита за най-надеждният метод за диагностика.

Основни методи на противораково лечение

Костният сарком се влияе главно от три основни антитуморни методи:

  1. Химиотерапия. Системното използване на противотуморни лекарства причинява смъртта на мутирали клетки.
  2. Радиационна терапия. Дистанционното облъчване на туморния фокус често допринася за запазването на болния крайник.
  3. Хирургическа операция. Хирургическата интервенция се състои в радикалното изрязване на злокачествена неоплазма заедно с част от костта. Много често този тип терапия се свежда до резекция на крака или ръката.

Колко живеят такива пациенти?

Продължителността на живота на такива пациенти с рак е предопределена от етапа на патологията и естеството на лезията на костните структури. По този начин най-благоприятната прогноза е първичен костен сарком в ранен стадий на развитие. Продължителността на живота на пациентите с метастатичен рак като правило не надвишава няколко месеца.

Колко време отнема живота, ако диагнозата бъде потвърдена?

Петгодишното оцеляване на онкологичните пациенти на първия и втория етап е близо до 100%. В този случай oncoforming е в костта и е представен от силно диференцирани клетки. Постепенното увеличаване на обема на тумора води до разпространение на онкологията извън основния фокус върху меките тъкани (третата фаза) и далечните органи (четвъртият етап). Наличието на вторични злокачествени места на растеж е изключително негативен сигнал. В този случай специалистите по онкология показват живота на пациентите след 3-6 месеца.

Sarkoma Dice - снимка:

Остеогенен костен сарком

Как да удължим живота със саркома на костите?

Удължаването на живота на пациента с рак се постига чрез сложен ефект върху заболяването. В началния етап радикалната намеса допринася за пълно излекуване на пациента. В по-късните фази на онкологията се постига повишаване на степента на оцеляване с помощта на сложна противоракова терапия, която включва химиотерапия и йонизираща радиация. На този етап терапевтичният ефект се усилва от използването на имуностимулиращи лекарства.

На крайния етап пациентите са задължени да извършват аналгетична терапия, която е част от палиативната терапия.

Метастази в костите на саркома: какво да очаквате?

Много често сарком на костите е резултат от разпространението на мутирали клетки от гърдата, белия дроб, бъбреците или щитовидната жлеза.

Метастатичният процес в костните тъкани протича съгласно един от вариантите: остеокластичен или остеопластичен. Атипичната дегенерация на остеокластите се придружава от постепенно топене на костта и образуване на редовни патологични фрактури. Остеобластом се проявява клинично чрез уплътняване на тъкани, което има неравномерни и груби краища.

перспектива

Прогнозата за резултатите от терапията се извършва индивидуално за всеки пациент. В първата и втората фаза болестта има благоприятен резултат, тъй като възстановяването настъпва на практика на 100% от клиничните случаи. Изходът от структурите на саркома извън костта, като правило, води до резекция на дефектния крайник.

Откриването на отдалечени метастази е отрицателен сигнал. Повечето от тези пациенти не могат да живеят до петгодишна граница поради високата вероятност за смърт. Всички медицински мерки са само палиативни, чиято цел е да премахнат индивидуалните симптоми.

Шансове за оцеляване

За първични онкологични образувания на костната система се счита, че честотата на оцеляването е 70%. Според онкологичната статистика ефективността на противораковото лечение се увеличава след ранна диагностика, когато на ранен етап се открива злокачествена неоплазма.

Шансовете за оцеляване при пациенти с диагноза "костен сарком"Във фазата на терминала са минимални. За тези пациенти е около няколко месеца от живота. За тази категория най-приемливото лечение е симптоматична терапия в хосписи. Специализираното лечебно заведение осигурява постоянна грижа за тежко болните.

Кост на саркома

Първичният тумор на костната тъкан е само 1% в структурата на раковите заболявания. В същото време те заемат второ място по света по отношение на броя на смъртните случаи. Сред пациентите със саркома много деца и млади хора на възраст под 20 години.

Болест на костите на саркома: какво е това?

Саркома - група на злокачествени заболявания, които произхождат от незрели съединителна тъкан. Те включват: кости, хрущял, мускул, мазнина, фиброзна тъкан и нерви sosudov.Tak същата стена като рак на костите, саркома расте в тъкани инфилтративни, могат да образуват метастази и рецидиви след лечението. Характеристиката му е бърз растеж и ранни метастази.

Скемомни кости: симптоми, лечение и прогноза

Костните саркоми са локализирани главно в:

  • дълги тръбни кости;
  • бедрото,
  • пищял.

Съществува и сарком на раменната кост, гръбначния стълб, костите на таза, ребрата, гърдите и други части на скелета.

Туморът може да бъде единичен или множествен. Разрастват саркоми, както в костите, така и през периотема и в медуларния канал и през него, прониквайки в меки тъкани. Растежът за всеки тип неоплазма е различен. Някои от тях не могат да се показват години наред, други - се разпространяват в тялото след няколко месеца.

Класификация на костните саркоми: видове и видове

Класификация на саркомите, в зависимост от техния произход:

  1. Остеогенен (остеогенен костен сарком, пастостен сарком).
  2. Хрущялен (хондросарока).
  3. Свързваща тъкан (фибросарком).
  4. Съдова (ангиосаркома).
  5. Сарком на Ewing (произходът е неизвестен).
  6. Гладко-мускулен (лейомиосарком).
  7. От мастна тъкан (липосарок).
  8. Фиброгистиоцитни тумори (злокачествен фиброзен хистоцитом).
  9. От ретикулярна тъкан (ретикулозаркома).
  10. Недиференциран плеоморфен сарком.

Съществуват и некласифицирани саркоми.

Някои от тези злокачествени заболявания се развиват директно в костната тъкан, други я повлияват, докато растат (например синовиален сарком).

Какви видове костен сарком са най-често срещани?

  1. Остеосарком - 50% от случаите. Това са много агресивни и бързо развиващи се тумори, които се появяват директно от костната тъкан. Тя засяга предимно млади хора, тийнейджъри и деца. Локализация: метафиза на бедрената кост, пищяла и фибула, рамо, лакти.
  2. Sarkomът на Ewing е на второ място (20%). Неговият произход остава неизвестен. Костите на саркома на Ewing са по-често диагностицирани на възраст от 10 до 20 години при момчета. Туморът се намира в диафиза на дълги тубуларни кости на таза и крайници, плоски и къси тръбни кости на ръцете.
  3. Хондросарком - 10-15% от случаите. Тя се диагностицира в 30-60 години, 2 пъти по-често при мъжете. Засяга хрущялната тъкан на бедрената кост и пищяла, таза, ребрата, гърдите.

Други видове костни тумори са редки.

Костен сарком: причините за появата му

Съществуват заболявания, срещу които възникват злокачествени образувания. Те се наричат ​​преканцерони. Саркомите са по-често диагностицирани при хора с фиброзна дистрофия, деформиране на остеоза, костно-хрущялни екзостози. Честотата на злокачествените заболявания при такива заболявания е 15%.

Също така е възможно злокачествена трансформация на доброкачествени неоплазми, например, хондроми.

Други причини за костен сарком не са установени. Предполага се, че развитието на заболяването може да се появи при хора, които преди това са били изложени на радиация, било то за медицински цели или по независими причини. Поради радиационната експозиция обикновено нарастват остеосаркомите.

Саркома на костите при деца може да бъде следствие от нарушения с интензивен растеж на съединителната тъкан.

Отрицателните етиологични фактори включват:

  • ефектът на химическите антрациклини;
  • физически стрес (особено при отглеждане на кости);
  • намален имунитет;
  • вродени хромозомни мутации.

Пушенето и прекомерната консумация на алкохол могат да предизвикат развитие на сарком на челюстната кост.

Поради факта, че туморът често се намира на фона на травма, преди това се смяташе, че това е причината за костния сарком. След това стигна до извода, че нараняването е само последица от унищожаването на костта, а не от основната причина.

Сарком на кората: признаци на заболяване

Първият признак на костна саркома е неясна, тъпа болка в мястото на нараняване. Причината за появата му е притискането на нервите. В началото болката е нестабилна, но тъй като туморът расте, тя става интензивна и постоянна, без да преминава дори в покой и след като взема аналгетици. Тези промени се проявяват в различно време, от няколко месеца до няколко години, в зависимост от вида на саркома. В по-късните етапи на пациента става увреден, той трябва да остане в леглото.

Заедно с болката, човек открива тумор. Как изглежда костите на саркома? Това е хълмиста формация с различна гъстота, мобилна или неподвижна, понякога гореща на пипане. Онкологията на големи размери води до напрежение и обезцветяване на кожата, подуване на вените и лимфните съдове, тежка деформация и оток на крайниците. Когато се наблюдава налягане, болката е с различна степен.

Симптомите на сарком на костите се различават, за разлика от морфологични типа на тумора. За osteosarokmy и сарком на Юинг се характеризира със силна болка през нощта и патологични фрактури в райони, където се изтъни костта. Много често такива усложнения настъпват при сарком на бедрената кост или таза. Остеосарком в ранните етапи са без силно влошаване на състоянието на човека, но с сарком наблюдава покачване на Юинг на температурата до 39º, обща слабост, левкоцитоза, повишена скорост на утаяване на еритроцитите. Също така, този вид тумори се случва в цикъла: периоди на временно освобождаване заменени обострянията.

Проявление на костен сарком с различна локализация

Туморите в областта на лактите ограничават движенията си. Същото се случва и в ставите на коляното. Човек може да започне да лимпва.

Поражението на гръбнака е придружено от болки в корените, които могат да дадат обратно, таз, крака.

Компресирането на гръбначния мозък се проявява под формата на неврологични разстройства, като пареза, нарушено усещане и т.н.

Признаци на ребрата на Капоши - това е болка в гръдната кост, наличието на мек компонент тъкан, отчетлив звук с чувство, и сарком на челюстта - наличие на видими тумор, лицева болка, разхлабване на зъби, проблеми с дъвченето на храната.

Саркомата на костите на черепа е много опасна, тъй като съществува риск от изстискване и кълняемост в мозъка. Той расте бързо, причинявайки силна болка и вътречерепно налягане.

Болката в саркома на таза дава на бедрата, слабините, перинеума. Големите тумори могат да повлияят функционалността на тазовите органи. Има нарушение на пикочната система, някои изпитват сексуална дисфункция.

Обобщавайки, можем да различим три основни симптома на костните саркоми:

  • болка;
  • нарушена функция на крайниците, глухота (ако е сарком на костната кост или саркома на костната част на ръката);
  • наличието на видим тумор.

В напредналите етапи общото състояние на пациента се влошава. Има загуба на телесно тегло, повишаване на температурата, анемия, нарушение на съня.

Етапи на костен сарком

Класификацията на костния сарком постепенно помага да се изберат тактиките за лечение и прогнозата за пациента.

  • Етап 1 на костния сарком е тумор с ниска степен на злокачествено заболяване, без признаци на отдалечени метастази и лезии на локални лимфни възли:
  1. Етап 1А е тумор не повече от 8 см в най-голямото измерение;
  2. стадий 1В - тумор повече от 8 см.
  • Към 2 стадия на костен сарком са високо-злокачествени тумори, също без метастази:
  1. Етап 2А - не повече от 8 см в най-голямото измерение;
  2. стадий 2В - тумор повече от 8 см.
  • Саркома на костите на третия етап е неоплазма, разпределена в цялата кост. В този случай може да има някаква степен на злокачествено заболяване, но без метастази;
  • Етап 4 се характеризира с костна саркома метастази. Туморът може да има каквато и да е степен на злокачествено заболяване и размер. 4А показва, че има вторична белодробна лезия без метастази в регионалните лимфни възли и 4Б - е сарком метастази в лимфните възли и други далечни органи.

Диагностика на заболяването

Основните методи за диагностициране на саркома на костите са:

  • събиране на анамнеза;
  • физически преглед;
  • Рентгеново изследване.

Пациентът се оплаква от болка, в анамнезата често има травми. Когато се определи тест, туморът. Радиографията може да потвърди наличието на костна онкология. По-точни данни се осигуряват чрез компютърна томография, която работи на принципа на рентгенови лъчи, като се получава само сканиране от много страни, в резултат на което се получава дву- или триизмерно изображение. С помощта на CT се оценяват локализацията, големината и разпространението на саркома. Също така предварително се посочва вида на тумора, който се определя от характеристиките.

Остеолитичният остеосарком може да бъде различен чрез наличието на периотеален козир или удар. Унищожаването на костта се вижда като лека сянка на мястото на костния модел. Остеопластичният остеосарком се характеризира с ранна склероза, костно удебеляване и остеопороза в късен стадий. Също така се виждат клиновидни върхове, ивици периостит.

Саркомата на Ewing на рогенгенграмата се разглежда като множество огнища на унищожаване на малък размер. Медуларният канал се разширява и диафизата се уплътнява.

В допълнение към рентгеновите лъчи на костите е необходимо да се направи изследване на органите на гръдния кош, коремната кухина и зад коремното пространство, тазовите органи, сцинтиграфия на скелета. Тези процедури са насочени към откриване на метастази. С помощта на ултразвук проверявайте черния дроб, панкреаса, бъбреците, далака.

Допълнителни тестове за диагностициране на костния сарком:

  • общ анализ на кръвта и урината;
  • биохимичен кръвен тест, с определяне на билирубин, урея, креатинин, протеини);
  • коагулация;
  • определяне на кръвна група и Rh фактор;
  • ЕКГ.

За диференциална диагноза могат да се използват точни техники като ЯМР и РЕТ.

Решаващ анализ ще бъде биопсия - вземане на проби от туморния материал за цитологично и хистологично изследване в лабораторията. Въз основа на биопсията се прави точна диагноза.

Костен сарком: лечение

Възможно ли е да се лекува саркома на костта? Някои от видовете от това заболяване могат да бъдат лекувани и да имат добри прогнози. Но повечето все още са смъртоносни. Ранното откриване на тумора и комплексната терапия могат да удължат преживяването на пациентите в продължение на 1-5 години или повече. Смъртта настъпва поради прогресията на заболяването и развитието на метастази. Най-често лечението на костен сарком се състои от радикална операция за отстраняване на тумора и химиотерапията.

Хирургия на костни тумори

Хирургическата операция е основният компонент на почти всеки комплекс за лечение на костни тумори.

Тя може да бъде от 2 вида:

  1. Спестяване на органи (резекция на кост или сегмент с последваща протекция).
  2. Скъсване (ампутация, изтръгване).

Лекарите, ако е възможно, се опитват да запазят крайника. Независимо от това, операцията трябва да бъде колкото е възможно по-радикална. В допълнение към тумора се отстраняват около 5 см от околната здрава тъкан. В някои случаи този подход води до бързо възобновяване на заболяването, което изисква многократни операции.

Ампутации и изяснения са показани с широко разпространение на тумора, кървене, тежка интоксикация на тялото и патологични фрактури със синдром на висока болка.

Какви хирургични процедури се използват при сарком? Когато тумори долночелюстната резекция да прекарате с трион засегнатата кост или челюстта, изцяло премахнати, а в пищяла на Капоши - един блок резекция ръб.

Най-честата хирургия за тазовите тумори е резекция на крилото на ilium. В този случай тазовият пръстен може да бъде запазен и не е необходима реконструкция. По-обширните операции изискват реконструкция, за която се използват автограф или изкуствени протези. При пренебрегваните случаи, когато сакрумът участва в процеса, се извършва ампутация в рамките на илиака-корем, която включва отстраняване на половината таза с свободен крайник.

Трябва да се отбележи, че повечето пациенти навлизат в онкологичната единица с големи тумори, които вече са се разпространили широко. Това значително усложнява възможностите за радикално лечение и понякога го прави невъзможно. Друга трудност е свързана със саркоми, които се намират в труднодостъпни места, например в тазовите кости или гръбначния стълб. Отстраняването им не винаги се получава, защото има голяма вероятност за увреждане на пациента. Хирургичното лечение на саркома на черепната кост не се извършва изобщо.

При сарком на Ewing и ретикулосаркома, рядко се извършва операция - в 20% от случаите. Причината е ниската ефективност и високият риск от усложнения. Показание за неговото поведение е рецидив или силна болка, която не се отстранява чрез консервативни методи.

Лечение на химиотерапия

Прилагане на хирургически интервенции като отделен третиране не е оправдано само за нискокачествени саркоми: parossalnoy остеосаркома, фибросаркома и т.н. изискват висока степен тумор комбиниран подход, включващ използването на цитотоксични лекарства - лекарства, които инхибират растежа на sarcomatous клетки и да доведе до смъртта им..

Химиотерапията за костите на саркома може да бъде предоперативна и следоперативна. Първата е насочена към намаляване на размера на тумора и подобряване на състоянието на пациента. Второто е да унищожи остатъците от тумора и да определи резултатите от операцията. Според статистиката адювантната химиотерапия може да намали вероятността от последваща метастаза от 3,5 пъти!

Ако поради някаква причина е противопоказано хирургичното лечение на костите на саркома, химиотерапията се използва като основно лечение. Химиотерапията за костите на саркома трябва да се състои главно от няколко лекарства. Те приемат курсове (от 3 до 9 и повече), вътре или чрез капкомери, в определени дози, които се установяват от онколог. Между курсовете се прави почивка след 2-3 седмици. Ефективността на лекарствата се оценява въз основа на постоперативни изследвания на туморния материал. Ако отговорът е лош, тогава схемата на химиотерапията се променя.

Лекарствата, използвани за лечение на костни саркоми са както следва:

Радиационна терапия за костна саркома

Облъчването на костния сарком е показано за някои от видовете му. Най-чувствителен към лъчелечение на саркома на Еувинг. Той е подобен на ретикулосаркома. За тях радиационната терапия с превантивна химиотерапия е най-добрият метод. Добри резултати се получават чрез прилагане на обща фокална доза от 50-60 Gy. Цялата кост, в която се намира туморът, се облъчва.

Включването на лъчетерапия в предоперативния период при остеогенен сарком може леко да намали риска от рецидив. Общата фокална доза е 30-35 Gy.

Радиационната терапия със сарком на костите при пациенти с последния етап и множество метастази спомага за облекчаване на болката и облекчаване на общото състояние.

Химиотерапията и лъчелечението имат негативни последици. Най-честите от тях са: храносмилателно разстройство, повръщане, гадене, плешивост, анемия и слабост, проблеми с уринирането, кожни реакции. Също така, по време на периода на лечение, имунитетът е много слаб, така че има голяма вероятност за улавяне на инфекцията. За борба с такива последствия се предписват специални лекарства (антимеметични, антибактериални и др.).

Повторяемост и метастази на костния сарком

След лечението на злокачествена костна формация, може да се появят рецидиви с течение на времето. Повтарянето на костите на саркома не е необичайно. Обикновено това се случва през първите 3 години след края на терапията. Колкото по-рано това се случи, толкова по-лошо е прогнозата за пациента. За навременното откриване на болестта, трябва редовно да посещавате лекар и да вземате превантивни прегледи.

За лечение на рецидиви на саркоми, костите могат да извършват повторна, по-радикална операция. Например, ако първоначално се извърши сегментна резекция на костта, тогава в случай на рецидив може да бъде напълно изтръгнат. Индикациите са ампутация. Друг метод за лечение е химиотерапията с тези лекарства, които са показали добри резултати.

Метастази със сарком на костите могат да се появят в различно време, в зависимост от вида на заболяването. При такива силно агресивни тумори, като остеосаркома и саркома на Ewing, метастазите могат да бъдат открити едновременно с основния фокус. Те се разпространяват в 80-90% от случаите в кръвта, хематогенно. В областта на лезията има бели дробове (те представляват около 70% от костните метастази), други кости на скелета и органите.

Саркома на Ewing и ретикулосаркома, за разлика от повечето представители на тези тумори, бързо метастазират през лимфната система и в костите. Метастазите могат да бъдат открити след 8-9 месеца от началото на лечението. Бедствията и другите вътрешни органи са засегнати на последния етап.

Как се лекува метастазата в костите на саркома? Метастазите реагират добре на химиотерапията. След провеждането на всички курсове за лечение на първичния тумор се извършва диагноза, за да се определи степента на неговата регресия. При единична лезия на белия дроб, ако основният фокус е бил излекуван, е възможно да се извърши операция за отстраняване на вторичното. Ако е необходимо, назначете още няколко курса на цитостатици.

Метастазите във вътрешните органи причиняват различни усложнения. Те могат да причинят смъртта на пациента.

Костен сарком: прогноза

Прогнозата за пациента зависи от:

  • размера на тумора и неговото локализиране. Малкият възел в пищяла или на ръката е по-лесен за отстраняване от саркома на ilium, така че в последния случай прогнозата ще бъде по-лоша;
  • етап на заболяването. Преди туморът да се е разпространил в тялото, 5-годишен живот след сложно лечение е наблюдаван при 70-90% от пациентите. Ако се диагностицира сарком на кост от етап 4, прогнозата е лоша: 10-15% от 5-годишната преживяемост;
  • хистологичен тип сарком. Както беше посочено по-горе, всеки вид има различни темпове на растеж. Най-агресивните остеосаркоми водят до фатален изход в рамките на една година. При ретикулосаркома само 30% от пациентите имат възможност да живеят в продължение на 5 години. Добрите прогнози имат пастостен остеосарком, който се характеризира с бавен поток. Петгодишният процент на преживяване е 70-80%, а 10-годишната преживяемост е 30%;
  • възможността за цялостно лечение и радикална хирургия. Така че, при саркома на Еувинг, 5-годишната преживяемост само след радиационна терапия е само 10%, а след комбинирано химиотерапия - 40%.

Предотвратяване на болестта

Предотвратяването на саркома е да се идентифицират хора, които са изложени на риск и провеждат редовни прегледи. Особено се отнася за тези, които имат анамнеза за други доброкачествени и злокачествени тумори, които преди това са били изложени на облъчване, и тези, които имат ракови роднини.

За да се предотврати злокачествеността на предракови заболявания, които често причиняват кости на саркома, се препоръчва да се проведе навременно хирургично лечение. Също така винаги трябва да помните за имунитета си: да го подсилите със здравословна диета, витамини, упражнения и т.н.

Какво представлява костния сарком? Лечението, етапите и колко те живеят с болестта

Онкологичните заболявания често се считат за бич на възрастните хора. И наистина, с възрастта честотата на злокачествените тумори се увеличава. Причината за това е влошаване на имунитета и увеличаване на случаите на случайни генетични разрушения при клетъчното делене. Има обаче тумори, които са по-чести при младите пациенти. В повечето случаи саркомът на кората засяга хора от 10 до 30 години.

Какви са саркомът на костите, какви са причините за тяхното развитие и дали пациентът има шанс за възстановяване?

Класификация на остеогенни саркоми

На първо място, трябва да се каже, че е грешно да се нарича сарком "рак". Ракът или карциномът е злокачествена неоплазма, която се развива от епителни клетки, а саркомът е производно на съединителната тъкан. Има много от нейните видове, които засягат различни органи и тъкани: лимфосарком или неходжкинов лимфом, локализиран в лимфните възли, фибросарком - в мускулите, клиницистите и лимфангиомиома при хора са редки, но често засяга кучета, които се развиват от мастната тъкан и тъканта на стените на кръвоносните съдове,

Костната тъкан също е чувствителна към мутации, водещи до тумори. Под общо име "костен сарком" Има няколко вида злокачествени неоплазми, които се различават в клиничната картина, агресивността и особеностите на клетъчната структура.

Този списък включва:

Също така, саркомите се разделят на силно диференцирани, среднодиференцирани и нискодиференцирани. Последните са най-агресивни и склонни към метастази.

В допълнение към ясната връзка между честотата на костите на саркома и възрастта се наблюдава връзка със секс и етническа принадлежност. В момчета и мъже на риска от развитие два пъти повече от жените, и сарком на Юинг обикновено се случва при кавказката раса и представители относително редки стачки негроидни и монголоидни раси.

Причини и симптоми

Манастирската колекция на отец Джордж. Съставът на който включва 16 билки е ефективен инструмент за лечение и профилактика на различни заболявания. Помага за укрепването и възстановяването на имунитета, премахва токсините и има много други полезни свойства

Причините за появата на костно образуване не са напълно разбрани. В някои случаи тяхното развитие се провокира от канцерогенни вещества, излагане на радиация и токсини, ултравиолетови лъчи. Съществуват предположения, че образуването на дефектни клетки е свързано с активен растеж на тъканите, тъй като саркомът на Ewing и остеогенният сарком най-често се формират при юноши.

Наследственият фактор играе не по-малко важна роля: близките роднини на много пациенти страдат от злокачествени тумори и наскоро учените разкриха генетични мутации, които могат да доведат до развитие на сарком.

Стимулът за растежа на тумора и понякога става нараняване или заболяване, увреждащ костите и съединителната тъкан като цяло: болест на Paget, които често се развива, когато челната кост остеосарком, фиброзна дисплазия, и неврофиброматоза.

Въпреки разликите между сортовете на костите на саркома, симптомите във всички случаи са почти идентични.

Как се проявява саркомът и дали първите признаци позволяват да се разграничи от други костни заболявания?

Най-често туморът се локализира в дълги тубуларни кости: тибиална, бедрена, humeral, в областта на лакътната гънка. Неоплазмите на ламеларните кости на главата, гръбначния стълб, ребрата и гърдите са много по-редки. Неразумните фрактури, причинени от факта, че костите, разрушени от тумора, губят естествената си сила, често се появяват в самото начало на патологичния процес и стават първата причина да се обадите на лекар.

В ранните етапи на развитие, образованието не предизвиква дискомфорт, с изключение на тъмната болка, която възниква през нощта, която не се отстранява с помощта на болкоуспокояващи.

Струва си да се обръща внимание на факта, че понякога болката спонтанно става по-слаб, но с течение на времето, тъй като нарастването на тумора, постоянно се увеличава, а не като ви позволява да използвате засегнатия крайник в пълен размер и в резултат на контрактури.

Така, развита в епифизата на бедрената кост на саркома, може да пречи на подвижността на тазобедрената става и да лиши пациента от възможността да се движи самостоятелно.

Поражението на прешлените води не само до болка, но и неврологични заболявания. Саркома на сакрума появява синдром Cauda Equina: болка в краката, който се разпространява чрез вътрешната част на бедрата, загубата на рефлекс на пателата, слабостта на сфинктери на ануса и пикочния мехур, импотентност.

Когато туморът достигне значителен размер, костната деформация, причинена от него, става видима с невъоръжено око.

Около нейните тъкани най-често се възпаляват, на кожата над неоплазмата може да се види мрежа от стърчащи кръвоносни съдове, се наблюдава подуване. В някои случаи активният растеж на неоплазмата води до повишена температура и повишена температура. По-късно, при локални симптоми се добавят признаци на обща интоксикация на тялото: остра загуба на тегло до изчерпване, слабост, анемия.

Тъй като образуването на метастази, функциите на засегнатите от тях органи са нарушени.

Най-честата локализация на метастазите в саркомите е костите, костния мозък, белите дробове и черния дроб.

Метастази в костния мозък потиска хемопоетични функция в белите дробове - започва с кашлица хемоптиза, затруднено дишане, чернодробни увреждания, наблюдавани с болка в региона на илиачна, жълтеница, храносмилателни проблеми.

Някои саркоми, като например парастоалния сарком, са достатъчно бавни, но повечето от тях бързо се развиват и активно метастазират. Следователно, при най-малкото съмнение за развитие на нова кост, трябва да се консултирате с специалист по диагностика и навременно лечение.

Диагностика и лечение

Да се ​​направи точна диагноза само въз основа на симптомите е невъзможно. За да се разкрие точно естеството на неоплазмата, са необходими следните процедури:

  • Радиография на костите, засегнати от тумори;
  • Рентгеново изследване и CT на гръдния кош за откриване на метастази в белите дробове;
  • Ултразвук на тумора;
  • CT и MRI на тумора и, ако е необходимо, на цялото тяло, което позволява да се получи представа за формата и обемите на тумора, както и да се открият метастази във вътрешните органи;
  • Остеосинтиграфията е процедура, при която е възможно да се открият най-малките метастази в костите, незабележими на рогенгенограмата и резултатите от други изследвания;
  • Изследване на костен мозък. Независимо дали има ново образуване в лявата пищяла или в дясната, материалът се взема от двете крила на илиаките. Неговото поражение в отсъствието на метастази е характерно главно на саркома на Еувинг;
  • Биопсия на туморни тъкани;
  • Радионуклиден преглед.

След като стане известна точната диагноза, лечението започва. Основният терапевтичен мярката е хирургия: съвременната медицина позволява да бъдат ясно разграничени здрави и болната тъкан патологичен процес и може да разчита на радикална ампутация на крайник или част от него, когато туморът тибия или пръста.

Възможността за избягване на радикална ампутация е особено важна при сарком на бедрената кост, костите на раменния пояс и ръката. Въпреки това, с патологична фрактура, кълняемост на тумора в меки тъкани или невроваскуларен пакет, той остава единствената мярка.

Отстраняването на част, засегната от тумор на костна тъкан, не е достатъчно само по себе си. Лечението на саркома включва също химиотерапия и радиотерапия. Освен това, чувствителността на различни тумори на различни методи за излагане варира: остеогенна саркома почти незасегнати от радиация, като саркома на Ewing е силно чувствителен към излъчване.

Остеохондросарком, състоящ се от силно диференцирани клетки, обикновено се разгражда бързо с медицинско лечение и някои други тумори изобщо не реагират на химиотерапия.

Големите метастази също се отстраняват чрез операция или се подлагат на локално облъчване.

Брахитерапията - техника, базирана на вкарването на радиоактивни вещества директно в неоплазмата - има добър ефект с висока чувствителност на злокачествените клетки към радиацията.

Прогноза и оцеляване при Кост на саркома

Статистиката на Капоши, казва, че дори ако туморът е открит в ранен стадий, прогнозата за пациента е достатъчно сериозен и до голяма степен зависи от вида и местоположението на туморите. Петгодишната преживяемост при пациентите, които са хоспитализирани и получават лечение в стадии I-II, е около 80%. Преди откриването на химиотерапия и лъчетерапия тя е значително по-ниска.

III етап, придружени от голям брой метастази, а последният стадий на заболяването - IV, имат изключително неблагоприятна прогноза, а при тях петгодишната преживяемост не надвишава 10%. Дори съвременните методи за борба със саркома могат само да удължат живота си и да подобрят качеството му.

Дори пациентите, които са влезли в стабилна ремисия, е необходимо редовно да се наблюдава онкологът: приблизително една трета от тях имат рецидив на саркома с течение на времето.

Саркомата при децата се проявява не само по-често, но и по-агресивно, отколкото при пациенти в старческа възраст. Въпреки това, когато тумори на меките тъкани деца и младежи възраст е един от положителния ефект върху оцеляването на симптоми, заедно с липсата на метастази и ниско агресивността на тумора.

Ако саркомът не реагира на облъчване и лекарствена терапия, пациентът е показал палиативна хирургия. Въпреки факта, че сега медицината често е безсилна, науката не стои на едно място, и в крайна сметка начини за лечение на злокачествени тумори, ще станат по-ефективни и ще спаси живот при пациенти, чието състояние е вече признат безнадеждно.

За Нас

Неоплазмите могат да се формират от различни тъкани и да се намират на всяка част от човешкото тяло. Една често срещана жалба при посещение на лекар е подуване на крака, което не се счита само за козметичен дефект, но може да бъде придружено и от няколко неприятни симптома.