Дифузен голям B-клетъчен лимфом

Лимфомът е онкологично заболяване, което засяга човешката лимфна система. Локализирането на тумора се получава както на лимфните възли, така и на други органи.

Лимфоидни неоплазми се формират във връзка с злокачествена трансформация на В-лимфоцити в различни стадии на клетъчна диференциация. Следователно, В-клетъчните тумори на лимфоидната система са надарени с широк спектър на хетерогенност.

Дифузният лимфом е най-разпространеният неходжкинов лимфом. Когато тялото произвежда анормални В-лимфоцити, този тумор започва да се развива. Лимфоцитите В-клетки под формата на бели кръвни клетки са предназначени за борба с инфекциите. Понякога туморни клетки заемат части от тялото, които не се състоят от лимфоидна тъкан. Тогава неоплазмите се наричат ​​екстранодални тумори. Те растат бързо, не боли и са на врата, в слабините или под мишниците.

Развитие и проява на дифузен голям В-клетъчен лимфом

По-късно туморът се проявява в дискомфорт:

  • умора;
  • нощни изпотявания;
  • висока температура;
  • бърза загуба на тегло.

Дифузната голяма клетъчна В-клетъчна лимфома (DKWL) е хетерогенно заболяване, което се проявява при 40% от всички НХЛ в пълнолетната популация.

Дифузните лимфоми са с хетерогенност: клинични, морфологични, цитогенетични и имунофенотични. В класификацията на СЗО дифузните лимфоми са в отделна клинична и морфологична категория и имат свои структурни и клинични характеристики.

Информационно видео

Класификация на дифузните лимфоми

Класификацията на лимфомите включва дифузни лимфоми, които включват:

  • дифузен B-клетъчен лимфом с големи клетки;
  • дифузен малък клетъчен лимфом;
  • малък клетъчен дифузен лимфом с разделени ядра;
  • смесен (дифузен лимфом на едроклетъчен и малък клетъчен дифузен неходжкинов лимфом по едно и също време)
  • clasmocytoma;
  • имунобластна;
  • лимфобластна;
  • недиференцирани;
  • Лимфома на Бъркит;
  • неуточнени (некласифицирани) видове дифузни лимфоми:
  1. големи клетъчни лимфоми с междинни признаци на лимфоми DKWL и Burkitt;
  2. големи клетъчни лимфоми с междинни признаци на DKVL + Hodgkin's лимфом.

Името "дифузен" лимфом е получено поради факта, че структурата на LU е нарушена. Когато клетките се разпространяват в цялата лимфна система, настъпва "дифузия". Неоплазмите се образуват във всички групи LU или в определена зона, където те растат и след това се проявяват като болезнени симптоми. Първоначално туморът може да бъде изследван в разширени лимфни възли. Постепенно дори при асимптоматични начални етапи се появяват "B-симптоми", на които се разпознава онкологията.

Дифузният голям клетъчен В-клетъчен лимфом (DKWL) е разделен на подтипове:

  • Първична дифузия в голям клетъчен медиастинален В-клетъчен лимфом.
  • Интраваскуларен дифузен нехдокинов лимфом с големи клетки.
  • Лимфом с излишък от хистиоцити и Т-клетки.
  • Дермално-първично-дифузно, с лезия на кожата на долните крайници.
  • Дифузен б-голям клетъчен лимфом, придружен от вируса на Epstein-Barr.
  • Дифузен В-клетъчен лимфом, възникващ на фона на възпаление.

Етапи на DKWL

Проспективният аналогов дифузен б-клетъчен голям клетъчен лимфом няма, защото не може да бъде установен.

Дифузен неходжкинов лимфом от големи В клетки се появява de novo или се развива от зрели клетки на фона на предходния лимфом:

  • от малки хронични лимфоцити / лимфоцитна левкемия;
  • фоликуларен;
  • клетки от зоната на мантията.

Фоликуларният лимфом може също да бъде трансформиран. Етапирането се определя в зависимост от степента на поражение на LU и броя на заловените в процеса органи и тъкани. В този случай се изследват резултатите от CT, MRI, рентгенови и други диагностични методи.

Етапи от дифузен голям клетъчен лимфом:

  1. Етап І - Amazone LU на една група в половината от багажника.
  2. Етап II - Учудваща LU от две или повече групи над или под диафрагмата.
  3. Етап III - Лимфните възли от двете страни на диафрагмата са засегнати.
  4. Етап IV - Вътрешните органи извън LU са засегнати, онкоклетките се намират в мозъка, черния дроб, костния мозък и белите дробове.

Нехочкиновият B-клетъчен дифузен лимфом винаги расте бързо и агресивно.

Етапи на развитие на лимфоми

Дифузен В - голям клетъчен лимфом, прогноза за оцеляване за 5 години с подходящо навременно лечение:

  • благоприятна прогноза при 95% от пациентите;
  • Междинна прогноза - при 75% от пациентите;
  • неблагоприятна прогноза е при 60% от пациентите.

Настъпват се рецидиви:

  • за първата година от живота си - 80%;
  • за втората година от живота - 5%.

Симптомите на заболяването

Дифузният б клетъчен медиастинален лимфом засяга хора на възраст 25-40 години, по-често жените страдат. Туморът се проявява като кашлица, диспнея, дисфагия (преглъщане), оток на лицето и шията, симптоми на болка и замаяност.

Всички други подвидове на В-голяма клетъчна лимфома са подобни, но всеки пациент може да има свои собствени симптоми. Първият от тях е увеличението на LT. Така че тялото на пациента дава сигнал за появата на "странни клетки" в LU.

В допълнение към това:

  • черният дроб или далакът се подуват;
  • стомаха е подут;
  • подути крайници.

Нехочкиновият широко-клетъчен дифузен интраваскуларен лимфом се развива с такива симптоми:

  • скованост на крайниците;
  • слабост;
  • парализа на лицето, ръцете или краката;
  • тежки главоболия;
  • зрително увреждане;
  • загуба на баланс;
  • силна загуба на тегло;
  • появата на зони на възпалена кожа, тяхната болка.

диагностика

Поради агресивността на дифузните лимфоми, диагнозата незабавно се поставя:

  1. първият етап - пациентът се разглежда, оплакванията се фиксират;
  2. вторият етап - разглежда кръвни тестове: клинична (открити ниво на еритроцити и левкоцити, тромбоцити и утаяване на еритроцитите процент - ESR) и биохимичен (определи нивото на глюкоза, общите липиди, карбамид и други параметри)
  3. третият етап - изследване на материала за биопсия;
  4. четвърти етап - провеждане на радиационна диагностика: CT, MRI и рентгеново изследване;
  5. петият етап - извършване на допълнителни изследвания: имунохистохимични, молекулярно-генетични и др.

Биопсията определя състоянието на лимфоидната тъкан, присъствието в нея или отсъствието на онкоклетки. Радиодиагнизирането и допълнителните методи показват локализирането на лимфома, етапа на тумора - потвърждава се предварителната диагноза.

Лечение на дифузен лимфом

Лечението на ширококлетъчен дифузен лимфом се извършва с ограничаване на хирургическата интервенция. Често се използват високи дози химиотерапия. Те се прилагат след трансплантация на клетки от костен мозък и стволови клетки. Да се ​​изключат усложненията на пациентите, хоспитализирани.

Дифузираният неходжкинов лимфом се лекува с химиотерапия и радиация или комбинирани методи. Поради цитологичния агент и комплекса на облъчване (или без него), се получава висок ефект от химията. Високият терапевтичен ефект се получава от отстраняването на засегнатата LU. Операциите помагат да се получат тъкани за диагностика, но рядко се елиминират усложненията след лечението. Лечението на дифузен б-едроклетъчен интестинален лимфом се извършва чрез приемлив хирургичен метод - хирургична резекция.

Терапията се провежда от водещи лекарства за химията - ритуксимаб, циклофосфамид, винкристин, доксорубин, преднизолон. Интравенозното приложение на лекарства допринася за ефективния отговор на тялото към лечението. Беше отбелязано, че пациентите, подложени на хирургична операция и след това получаващи химиотерапия, са отговорили на лечение, по-ниско от тези, лекувани с химиотерапия и радиация

дифузен едроклетъчен лимфом, лимфом ефективно лекувана чрез няколко групи лекарства: антиметаболити, имуномодулатори, антибиотици, антитуморни и антивирусни агенти.

лекарства:

При имуностимулираща употреба интерферон алфа по-често. Пациенти с благоприятна прогноза на заболяването (първа и втора степен) се извършва в два етапа на лечение в рамките на схема ABVD препарати: блеомицин, винбластин, Dtoksorubitsin, дакарбазин.

Пациентите с неблагоприятна прогноза получават интензивна терапия:

  • лечение съгласно схемите ASOP или CHOP: онковин, циклофосфамид, доксорубицин;
  • химиотерапия;
  • Радиационна терапия - унищожава туморните клетки с рентгенови лъчи (на І и ІІ етап). Дозата е 40 гл. Лъчите се изпращат директно до засегнатата зона с цел унищожаване или увреждане на туморните клетки, съдържащи техния растеж.

Стандартът за лечението на дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом (етап 4) е шестте курса на лекарството Rituximab. Продължителността на курса и комбинацията от лекарства варират. Това зависи от възрастта и стабилността на състоянието на пациента, степента на нараняване.

Допълнително лечение

  • Релапс-терапията се осъществява от ритуксимаб, дексаметазон, цитарабин и сиспластин.
  • Използвайте венозни устройства за бърз достъп до пациенти, които прекарват много цикли на химията. Те се имплантират, за да вземат проба за анализ или токсичност и да инжектират.
  • Пациентът се наблюдава на всеки 3 седмици, дори ако има временно подобрение.

От общия брой лимфоми, 40% са дифузни големи клетъчни лимфоми. Прогнозата за преживяемост при тази болест е 40-50% от пациентите.

Дифузен голям клетъчен лимфом: прояви, терапия, оцеляване

Един вид неходжкинов лимфом е неговата дифузна форма на тип В-големи клетки. Патологията се характеризира с високо ниво на злокачествено заболяване и активен растеж на метастазите. По правило тя засяга хора на възраст 40-50 години.

дефиниция

Дифузният лимфом е лезия на лимфната система с малигнена природа, в която започват клетките, отговорни за имунната защита произвеждат неконтролируемо В-лимфоцитни структури. Патологията може да се развие като независимо заболяване или да действа като дегенеративно образуване на доброкачествени форми.

Големите клетъчни лимфоми се характеризират с различна първична локализация. В зависимост от това се разграничават няколко основни форми на заболяването:

  1. Маргиналната зона. Основното място за локализиране на този вид лимфом е коремната кухина. Отличителна черта на патологията е, че тя може да бъде асимптоматична, докато туморът достигне обема.
  2. Голяма клетка. Той засяга главно врата и органите, разположени в областта на гръдния кош. Болестта се характеризира с увеличаване на регионалните лимфни възли и болезнеността им. Патологията се различава от маркираните симптоми, характерни за респираторните заболявания.
  3. Фоликулите. Той засяга областта на малкия таз, гърба и шията. Характеризира се с ранно проявление на специфични и общи симптоми, придружени от рязко повишаване на телесната температура.
  4. Дифузен голям клетъчен В-клетъчен лимфом. Този вид е най-разпространеният и се диагностицира при 1/3 от пациентите с диагноза неходжкинов лимфом. Характеризира се с образуването на кожата, което може да бъде под формата на плаки или язви.

Подробно описание

Като най-честият вид патология, дифузният тумор на В-клетките се отличава с най-висока степен на злокачествено заболяване. Патологията се развива от разпространение на атипични лимфоидни клетки, чийто субстрат прилича на В-лимфоцити от активиран тип.

Те се характеризират с висока експресия на общи и активирани антигени. По-често туморът се развива от В-лимфоцитите на тимуса. Патологията засяга, главно, хора в напреднала и средна възраст.

При децата се диагностицира в 1.2% от случаите. В детството и до 25 години туморът има свойството да разширява екстензивно на съседни тъкани и органи, но не е склонен към метастази.

Сърцата на растежа на дифузен В-голям клетъчен тумор са локализирани в лимфната система цервикален или коремен. Тъй като туморът се развива, се отбелязва неговата екстранодална свръхрастеж с лезии на кожата, GIT, малък таз, щитовидната жлеза и мозъка. На по-късни етапи, образуването на вторични тумори в черния дроб, белите дробове и бъбреците.

Типът B-клетки на дифузните лимфоми е различен вид на растежа на инфилтрацията, в които туморът израства в съдовете, нервите, тъканите на дихателните органи и костната тъкан, което води до тяхното разрушаване. В по-късни етапи, тежки увреждане на костния мозък и левкемия.

форма

В зависимост от проявата на клиничната картина има няколко форми на дифузен лимфом:

  1. медиастинума. Тя се характеризира с дифузно покълване в тъканите и органите на атипичната клетъчна лимфоидна структура. Тя се изразява чрез наличието на множество вътрешни огнища на дезинтеграция на некротична тъкан и експресирана склероза от стромален тип.
  2. Анапластичен. Отнася се до системни форми, изразяващи се в увеличаване на групи от лимфни възли, отдалечени един от друг. Характеризира се с бързо разпространение в костната тъкан, червата, далака или черния дроб. Поради високия процент на разпространение на вторични тумори, тази форма има висока степен на смъртност.

От клетките на зоната на мантията. Тя засяга най-вече мъжете след 60 години. Този тип лимфом се характеризира с бавно развитие и ограничени метастази. В ранните етапи патологията се проявява само чрез общи или системни симптоми.

Следователно, той най-често се открива при прегледи на съпътстващи заболявания. Въпреки пасивността на хода на заболяването и ефективността на лечението, степента на преживяемост на такива пациенти в продължение на 5 години е само 6%.

  • маргинален. Формира се в маргиналната зона, бързо се разпространява през тъканите на лимфната система в храносмилателния тракт, щитовидната жлеза, костната тъкан. Основната категория болни хора се отнася за възрастните хора.
  • В тази статия всичко е за лимфома с увреждане на белите дробове.

    причини

    Има много причини, които могат да задействат развитието на дифузен голям тумор на В-клетките:

    • наследственост;
    • автоимунни патологии различни видове: множествена склероза, диабет, витилиго и т.н.;
    • бъбречна трансплантация;
    • замяна на стволови клетки;
    • състояния на имунната недостатъчност;
    • наличие на херпесна инфекция;
    • хепатит;
    • редовно излагане на канцерогенни вещества;
    • вирусна инфекция Епщайн-Бар вирус;
    • хронична патология на храносмилателния тракт, с продължително отсъствие на поддържаща терапия;
    • излагане на радиация;
    • трансгенни мутации: монозомия, трисомия;
    • дълго антидепресантна терапия.

    симптоми

    Появата на дифузен тумор с големи клетки се придружава от общи симптоми, които включват:

    • тежка загуба на тегло;
    • нощни изпотявания;
    • слабост;
    • прекомерно и бърза умора
    • постоянен повишаване на телесната температура, стойността на която може да варира от малки разлики до стабилни високи показатели;
    • оток на лимфните възли;
    • бледността на кожата, който е причинен от анемия на желязо-дефицита.

    Прочетете тук за симптомите и признаците на рак на ларинкса.

    В зависимост от формата на патологията, както се развива, се появяват нови специфични симптоми:

    1. Когато се появи медиастиналната форма задух, нападки задушаваща кашлица, тежестта и болезнеността в медиастинума. На фона на участието в процеса на поражението на дихателните органи се развива респираторна недостатъчност.
    2. Анапластичната форма се характеризира с лезия на храносмилателния тракт, така че увеличаването на тумора се придружава от симптоматиката на общите патологии на стомаха или червата. появява бързо чувство на ситост, гадене или повръщане, промяна на изпражненията. В бъдеще има такива болка в стомашно-чревния тракт и кървене. При хардуерно изследване се отбелязва стесняване на лумена на органите.

    Туморът, който се развива от клетките на зоната на мантията, се проявява чрез различни симптоми в зависимост от засегнатия орган. Когато се засяга далака, се отбелязва увеличението му.

    В бъдеще се засягат стомашно-чревните органи, което се проявява чрез нарушаване на тяхната работа и външен вид гадене, запек. Когато участвате в процеса на белите дробове, има постоянна задух и силни кашлица.

  • Пределната форма е придружена от увеличение на далака и константа тегло в дясната част на подкостовата част. Също така може да има гадене и повръщане.
  • диагностика

    За да се диагностицира този тип заболяване, се използват следните методи:

    • Рентгенография. Тя позволява да се определи наличието на отдалечени метастази в костите и меките тъкани;
    • Лимфен възел биопсия. Това е ограда от патологичен материал, за да се изследва наличието на ракови клетки и тяхната природа;
    • ултразвук. Проектиран да определя размера на образованието;
    • Костна и гръбначна пункция. Той се прави, за да се определи участието на костния мозък в раковия процес;
    • PET. Той ви позволява да видите не само структурата на тумора, но и да разгледате активността на неговите клетки, както и тъканните клетки около образуването;
    • CT. Проектиран за определяне на структурата на неоплазмата по слой по слой и разкриващ степента на разпространението му;
    • MRI. Дава триизмерно изображение на засегнатите и здрави тъкани и разкрива отдалечени метастази.

    В тази видео информация за диагнозата и лечението на заболяването:

    лечение

    За лечение на дифузна липома от тип В-големи клетки се използват няколко стандартни метода:

    1. Радиационна терапия. Това е облъчването на засегнатата област с рентгенови лъчи. Той се използва в ранните стадии на заболяването с доза радиация от поне 40 грама, като лъчите са насочени по посока на часовниковата стрелка директно върху тумора.
    2. Химиотерапия. Както и лъчетерапията се използва за първия и втория етап на заболяването. На първия етап се провеждат не по-малко от 3 курса на терапия с употреба на Блеомицин, Доксорубицин, Дакарбазин, Винбластин. За втория етап са посочени 6 курса с Onkovina, Doxorubicin, Cyclophosphane.
    3. химиотерапия. Това е лечение с висока доза, използвайки собствените стволови клетки на пациента.

    Костна трансплантация. Използва се, когато други методи са неефективни. За трансплантация се взема костен мозък от донори, взети чрез аспирация на илиума или гръдната кост. Също така могат да се използват хематопоетични стволови клетки, получени от ембрионален черен дроб.

    Въвеждането на костен мозък се извършва интравенозно. Това осигурява пълно оцеляване на инжектираните клетки. Костната трансплантация се придружава от имуносупресивна терапия, която включва лекарства: преднизолон, циклофосфамид и азатиоприн.

    Снимка на пренебрегваната сцена

    перспектива

    Лечението в по-късни етапи дава успешни резултати само в 60% от случаите. Но за 5 години Общата преживяемост от този номер е само 30%. При липса на лечение, патологията напредва бързо, което води до фатален изход след няколко години в 97% от случаите.

    Отзиви

    Обратната връзка на пациента показва, че при навременното лечение на лимфома от тип В-клетка е добре лечимо.

    Също така ви предлагаме да споделите вашите отзиви за това заболяване и особеностите на неговия курс в коментарите към тази статия.

    Дифузен B-голям клетъчен лимфом

    Лимфомът е рак, който засяга човешката лимфна система, при която туморите могат да бъдат локализирани или директно върху лимфните възли или върху други органи.

    Дифузната б-клетъчна лимфома се отнася до злокачествени заболявания, има два вида лимфом:

    • Лимфом на Hodgkin;
    • неходжкинови лимфоми.

    Промените, които се появяват в този случай в лимфоидните тъкани, се различават по природа. Следователно, за всяка форма на заболяването се нуждаете от отделен метод на лечение. Важно е правилно да се диагностицира, че терапията е ефективна.

    • Цялата информация в сайта е за информационни цели и НЕ е ръководство за действие!
    • Можете да поставите прецизната диагноза само лекар!
    • Моля ви да не приемате самолечение, но да се срещнете със специалист!
    • Здраве за вас и вашите близки! Не се обезсърчавайте

    причини

    Ако говорим за лимфома на Ходжкин, факторите, които водят до появата му, не са били установени досега. Ако според проучванията на лимфома се наблюдава при хора в зряла възраст, то тази форма се формира и в ранна възраст.

    Рисковата група включва:

    • хора с намален имунитет;
    • пациенти, инфектирани с вируса на Epstein-Barr;
    • пациенти с инфектирана мононуклеоза.

    Нехочкиновият дифузен голям клетъчен лимфом е разделен на три подвида:

    • индолентен лимфом. В този случай болестта е трайна и има благоприятни прогнози. В този случай не е необходима специална терапия, достатъчно е просто да имате редовни прегледи с онколог;
    • агресивен лимфом. Това е напълно противоположен случай. Болестта напредва бързо, като е необходимо да се предприемат мерки и лечение възможно най-скоро;
    • екстранодален лимфом. При този тип заболявания раковите тумори не се появяват в лимфните възли, а в други органи. Това са дробовете, мозъка, далака, стомаха, черния дроб.

    Хората с напреднала възраст са най-вече болни от тези форми на лимфом, но има случаи, когато това се случва при деца. Нехочкиновият дифузен голям клетъчен лимфом винаги се развива много бързо, поради което се отнася до агресивни форми, изискващи хирургично лечение.

    Видео: За какво е лимфом

    симптоми

    Най-характерните черти, които лесно се разпознават, са:

    • уголемяване на лимфните възли във всяка част на тялото: на шията, под ръцете или в слабините;
    • повишена телесна температура;
    • сънливост и летаргия;
    • изпотяване;
    • рязко намаляване на теглото;
    • чести настинки и вирусни заболявания;
    • различни нарушения на функционирането на храносмилателната система.

    Ако лимфомът се локализира в органите на коремната кухина или гръдния кош, такива прояви на болестта като усещане за спукване в корема, задух и задух също са възможни. Понякога има болка в болката в долната част на гърба.

    Около 20% от пациентите се оплакват от общо неразположение, намаление на работоспособността, нарушение на паметта, сърбеж на кожата, тревожно състояние, което се усилва през нощта. Има и инвалидизираща кашлица и чувство на дискомфорт в областта на гръдния кош.

    Има случаи, при които дифузният голям клетъчен лимфом в началните етапи е напълно асимптоматичен и е диагностициран само след рентгенография. То е опасно, когато лимфомът засяга органите на коремната кухина, тазовите и мезентериалните лимфни възли. В този случай, докато туморът достигне огромен размер, симптомите на заболяването може да не се появят изобщо.

    Човек може да се оплаче от чувство на свиване и raspiraniya в стомаха, бързо запълване на стомаха, т.е. насищане, периодична болка в коремната област. Често има запушване на червата, вътрешни стомашно-чревни кръвоизливи и кървене, в особено тежки случаи - перфорация на стомаха или червата.

    Почти винаги за всякакъв вид кожни обриви с лимфом са характерни. Ако лимфомът засяга костите, пациентът се оплаква от болка в ставите и намалява тяхната функционалност. Най-честите лезии са бедрените кости и гръбначния стълб. Определете тази форма на заболяването може да използвате рентгенови лъчи. При 75% от диагнозата лимфом се установява и чернодробно увреждане.

    Много рядко в началния етап се засягат тестисите и яйчниците, слюнчените жлези, млечните, мозъчните, орбитните и надбъбречните жлези.

    Причините, симптомите, методите за диагностициране и лечението на мозъчен лимфом са описани тук.

    Етапи от лимфом

    Има четири етапа на заболяването:

    • ранен етап, на която е засегната само една област от лимфните възли;
    • във втория етап лимфните възли от едната страна на диафрагмата са засегнати;
    • в третия етап злокачествени образувания възникват от двете страни на диафрагмата;
    • на четвъртия етап всички органи са засегнати, процесът е бърз и в повечето случаи необратим. Ако е диагностициран етап 4, шансът за оцеляване е минимален.

    Навременното изследване и диагностициране може да спаси живота на пациента, важно е да се определи наличието на лимфом във времето, неговия външен вид, локализация и степен.

    диагностика

    Най-лесният и най-ефективен начин е да дарите кръв. За по-точна диагностика се използват следните методи:

    • биопсия;
    • Рентгенови лъчи, MRI или KG, което позволява да се установи етапът на заболяването;
    • пункция на костния мозък, която също прави възможно идентифицирането на наличието на лимфом в тъканите на костите.

    Обикновено, с това заболяване, увеличаването на лимфните възли е изразено и забележимо с невъоръжено око. Но е важно да се изключат други инфекциозни и вирусни заболявания. Ако увеличаването на лимфните възли надвишава 1 сантиметър и туморът не изчезва в рамките на 4 седмици, има всички индикации за биопсия. Ако лимфните възли се увеличат при подрастващи и млади пациенти, първо трябва да се изключи инфекциозна мононуклеоза и лимфогрануломатоза.

    лечение

    Терапията, която ще бъде предписана, зависи от формата на болестта, етапа, клиничните прояви. При инвалидна форма на заболяването не се изисква специално лечение. Просто трябва непрекъснато да виждате лекар и да правите тестове. Ако туморът започне да се увеличава, трябва да преминете към интензивно лечение. Разширените локални тумори могат да бъдат излекувани чрез лъчелечение. По-широко лечение с помощта на химиотерапия.

    Агресивните форми на лимфом изискват незабавно медицинско обслужване.

    Първоначално се провеждат няколко курса на химиотерапия, основани на различни цитостатици.

    Схемата зависи от възрастта на пациента, степента и вида на заболяването, наличието на патологии на други органи.

    За подобряване на ефекта, цитотоксичните лекарства се комбинират с:

    Дифузен голям клетъчен В-клетъчен лимфом

    съдържание

    Болест като В-клетъчен лимфом се класифицира като не-Hodgkin's. Неговата отличителна характеристика е бързото развитие с образуване на тумори и метастази. В резултат на това ракът се разпространява бързо през тялото. Ето защо е важно да започнете ефективно лечение възможно най-скоро.

    Характеристики на болестта

    PВсъщност патологията засяга хора на възраст над 40-60 години. Броят на случаите е един от най-високите в категорията на лимфомите. Това заболяване често се определя като В-клетъчен лимфом на кожата. Помислете за характеристиките на болестта по-подробно.

    Причини за развитие

    Същността на заболяването е в онкологичния процес и неконтролираното производство на В-лимфоцити. В резултат на това се нарушават вътрешните процеси, възниква дисбаланс на имунната активност, засягат се органи и костни структури. Големият клетъчен В-лимфом може да бъде задействан поради следните причини:

    • излагане на радиация;
    • устойчив имунен дефицит;
    • контакт с токсични вещества;
    • автоимунни патологии;
    • дългодействаща антидепресантна терапия;
    • генетична мутация;
    • отравяне с пестициди.

    Една от причините за този тип лимфом е клетъчната мутация

    Онкологичните процеси възникват в лимфните възли и след това излизат отвъд системата, могат да засегнат вътрешните органи и кожата, т.е. да се развие дифузен B-клетъчен лимфом с големи клетки. Прогнозата за тази диагноза е двусмислена. Ако лечението започне рано и се използват най-ефективните интервенции, пациентът може значително да удължи живота си.

    Симптоми на проявление

    Най-разпространеният е дифузен В-клетъчен голям клетъчен лимфом. Неговият ход е съпроводен от такива симптоми:

    • нощни изпотявания;
    • анемичен бледожълт;
    • кървене;
    • тромбоцитопения;
    • възпаление на лимфните възли;
    • ниска степен на повишена температура;
    • загуба на телесно тегло;
    • образуване на тумори;
    • загуба на ефективност.

    Прочетете също статията на Lymphoma Berket при деца - какво е това? на нашия портал.

    Важно: болестта може да се развие въз основа на друг вид лимфом, така че повърхностните признаци не са достатъчни, за да се направи диагноза.

    Тъй като заболяването прогресира от началния етап до четвъртия етап, симптомите се засилват, туморите, които се образуват, започват да натискат органите, метастазите проникват във всички системи, което води до фатален изход.

    Видове и формуляри

    Има няколко вида В-лимфоми:

    1. Маргинална зона (МАЛТ). Разпределението от маргиналната зона се извършва върху тъканите на лигавицата.
    2. В-голям клетъчен лимфом. Проблемът възниква в лимфните възли, има възможност за екстранодално развитие. Дифузният В-клетъчен лимфом може да бъде медиастинален или анапластичен. В първия случай се наблюдават склеротични и некротични процеси, а във втория - системна туморна активност.
    3. Фоликулите. Най-малко опасната онкологична патология.
    4. Клетката на мантията. Той се развива предимно при възрастни мъже.
    5. Малка клетка. Слаба болест, слабо податлива на терапия. Той може да бъде трансформиран в туморен лимфом на бързото протичане.

    Видове и особености на болестта

    Важно: дифузната В-клетъчна лимфома с голям брой клетки от тип ABC има най-лоша прогноза, тъй като има ниска чувствителност към химиотерапия.

    Диагностика и лечение

    Дифузният голям клетъчен лимфом може да бъде диагностициран чрез провеждане на такива изследвания:

    • биохимична;
    • имунологично;
    • цитология;
    • хистология;
    • Рентгенова;
    • биопсия;
    • ЯМР и ПЕТ;
    • CT;
    • САЩ.

    За анализ се взема кръв, тъканни проби от засегнатата област, пунктират гръбначния мозък и костния мозък.

    ЯМР ви позволява да анализирате състоянието на вътрешните органи

    На първо място, дифузния В-клетъчен лимфом се лекува чрез полихемотерапия. Използва цитостатици и някои други групи лекарства. Ако ситуацията бъде пренебрегната, е необходима помощна лъчева терапия.

    Радиационната терапия се използва за лечение

    Радиотерапията може да действа като подготовка за хирургична интервенция, а именно трансплантация на костен мозък. Тъй като облъчването води до смъртта не само на раковите клетки, но и на инхибирането на хемопоетичните структури, като същевременно се запазва рискът от рецидив, трансплантацията е единственият изход.

    По принцип, при диагностицирането на В-клетъчен лимфом, прогнозата е доста благоприятна, като показателят е около 94-95% оцеляване. При сложни форми на заболяването и неблагоприятна прогноза степента на преживяемост е около 60%, но има възможност за рецидив през петгодишния период.

    Голям клетъчен лимфом

    Голям-клетъчен лимфом - злокачествен патология в лимфната система, в която има неконтролиран растеж и делене на ракови клетки без умира от а, както е характеристика на здрав организъм. Големият клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, развивайки се в същото време като в лимфните възли и във връзка с вътрешните органи.

    В резултат на изместването на нормални, здрави клетки от костен мозък, тази аномалия нарушава образуването на червени кръвни клетки, които участват в предаването на кислород в защитата на организма срещу инфекция и тромбоцити. Пониженият брой тромбоцити предизвиква много кръвотечение.

    Големият клетъчен лимфом има няколко вида. Те включват медиастинални, дифузни, анапластични, В-големи клетъчни лимфоми. Това заболяване е няма ограничения за възраст, които засягат много лимфни възли, разположени в стомашно-чревния тракт, корема, тестисите, врата, и се простира на слюнчените жлези и щитовидната жлеза, кост и мозък. С прогресията тя включва патологичния процес на белите дробове, бъбреците и черния дроб.

    Голям клетъчен лимфом

    Това злокачествено заболяване представлява почти 4% от всички туморни тумори. Напоследък този патологичен процес има силна тенденция към увеличаване. И мъжете са болни по-често от жените и с увеличаване на възрастта, тези показатели са много по-големи. Въпреки това, големият клетъчен лимфом засяга възрастта на децата.

    Etistein-Barr вирусът и Helicobacter pylori се считат за етиологични фактори за появата на това злокачествено заболяване. Предполага се, че хроничната миелосупресия, която възниква след трансплантация на соматични органи, играе важна роля в развитието на голям клетъчен лимфом. Също през 1972 г. са направени първите описания на определени хромозомни аномалии, които стават причина за образуването на голям клетъчен лимфом. След това бяха установени няколко хромозомни промени, които корелират с този тип заболяване.

    Много лекари приписват придобитите или вродени имунодефицитни аномалии, хронична антигенна стимулация и инфекции, причинени от различни вируси, предразполагащи фактори при образуването на големи клетъчни лимфоми.

    Дифузен голям B-клетъчен лимфом

    Това заболяване е част от класа на агресивните големи клетъчни лимфоми. В-клетките или лимфоцитите служат като търсачки за чужди клетки и след това, когато се открият, сигналите се предават на имунната система. Основната роля в тази верига принадлежи на лимфните възли, които имат определена структура и са разделени на съответните региони. И всички те в същото време изпълняват функциите си. По време на развитието на дифузен голям В-клетъчен лимфом, тази структура е нарушена. И тъй като злокачествените клетки се локализират дифузно, т.е. се намират във всички тъкани и органи и следователно заболяването получава такова име.

    Дифузният голям B-клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, но най-вече се разпространява до лимфните възли на шията, слабините и подмишниците. С палпиране лесно можете да разпознавате тези разширени лимфни възли. Освен това те са свободно видими при изследвания на ултразвук или рентгенография.

    Клиничната картина на дифузен голям В-клетъчен лимфом се характеризира с бърза загуба на тегло, силно потене, главно през нощта и повишаване на температурата. Такова заболяване може да се развие независимо и в резултат на излагане на други лимфоми.

    Разделете няколко вида болести. Конвенционалният дифузен голям В-клетъчен лимфом се нарича най-честата и често срещана форма на заболяването. На второ място сред тази патология е лимфома с излишък от хистиоцити и Т-клетки. Налице е също така основен мозъчно увреждане, когато дифузен едроклетъчен лимфом и първични кожни нарушения и по-изолирани В-едроклетъчен лимфом, диагностицирани с Epstein-Barr вирус и хронично възпаление.

    Като правило дифузната В-клетъчна лимфома се характеризира с бърза прогресия и разпространение, но въпреки това тя е доста податлива на лечение.

    За да се направи правилната диагноза, материалът се взема за биопсия от разширена лимфна възел или самия тумор за имунохистохимични и морфологични изследвания. Освен това, ако е необходимо, назначете томография на тазовите органи, коремната кухина и гръдния кош. За определяне на стадия на заболяването се използва системата "Ann-Arbor", която показва органите, засегнати от това заболяване.

    Голяма клетъчна терапия с лимфом

    Основните методи за лечение на това патологично заболяване включват химиотерапия и радиационна експозиция. За първия вариант на терапията се използват съвременни методи за администриране на лекарства. Те включват прилагане на лекарства през гръбначния канал, интравенозен централен катетър, подкожни венозни отвори или катетър тип PICC.

    Тъй като големият клетъчен лимфом се отнася до бързо развиващи се тумори, високи дози химиотерапевтични лекарства също са необходими за лечение. Обикновено такива лекарства се прилагат интравенозно в комбинация с терапия с моноклонални антитела. Такова лечение на големи клетъчни лимфоми може да бъде получено от пациенти в дневна болница и, ако е необходимо, хоспитализация е разрешено според указания, които могат да бъдат удължени за известно време.

    В тези случаи, когато централната нервна система участва в злокачествен процес, всички химиотерапевтични лекарства се инжектират с лумбална пункция. Тези лекарства включват: преднизолон, онковин, доксорубицин и циклофосфамид.

    Големият клетъчен лимфом понякога силно възприема полихимиотерапията. Следователно, ако се приеме, че се появи рецидив, след края на лечението, лекарите препоръчват провеждането на висока доза химиотерапия.

    За да се извърши лечение на това заболяване след курса на химиотерапията, може да се предпише радиотерапия. Особено се отнася до голям клетъчен лимфом с локализация само в една област на лимфните възли.

    При децата тази болест продължава в много сериозна форма с висока агресивност. Основата на лечението е същата химиотерапия в комбинация с облъчване.

    При голям клетъчен лимфом, лъчетерапията се използва локално. Тя включва облъчване на отделни засегнати райони. По принцип това е една или две групи разширени лимфни възли. Много по-ефективно е да се използва лъчетерапия за първия и втория етап на заболяването, когато засегнатите лимфни възли са локализирани само от едната страна на тялото. Много често това лечение се извършва успоредно с курса на лечение.

    Радиационното облъчване се състои от малки дневни сесии за 10-15 минути, които задължително се извършват в радиологичния отдел. След курсовете, вземете почивка.

    По принцип за полихемотерапия при лечението на голям клетъчен лимфом се използват четири лекарства, които съставляват комбинацията CHOP. В същото време, ритуксимаб се предписва за подпомагане на имунната система.

    Основната цел, която се поставя за химиотерапия, е да се постигне състояние на абсолютна ремисия най-малко в началните етапи на лечение, тъй като това увеличава степента на оцеляване на пациентите.

    Прогноза на големи клетъчни лимфоми

    Съвременните методи на терапия позволяват да се постигне лечимостта на това заболяване.

    Петгодишната честота на преживяемост за голям клетъчен лимфом е вече 85% за първия рисков фактор, но за четвъртата и петата - само 26%. При такива показатели основният аспект се счита за подходящо лечение с правилно извършена първична диагноза на заболяването.

    Симптоми, признаци, стадии и лечение на дифузен голям В-клетъчен лимфом

    Лимфома b е злокачествено увреждане, което засяга лимфната система на пациента. С тази патология се откриват неоплазми както на самите лимфни възли, така и на външните органи.

    Големият клетъчен лимфом също принадлежи към онкологичните аномалии и е разделен на няколко вида:

    1. Лимфом на Hodgkin;
    2. Неходжкинов лимфом.

    Възраждането, настъпващо в тъканите на лимфата при този вид рак, варира в техния компонент. Следователно, терапията на тези форми е различна. За ефективен контрол на заболяването е необходимо да се получи точна диагноза, според която режимът на лечение ще бъде изготвен.

    симптоми

    Дифузната б-клетъчна лимфома често засяга хора от 25 до 40 години. Лимфома b се проявява чрез кашлица, недостиг на въздух, дисфагия, подуване на врата, лице, замаяност. Всички други подтипове В клетъчния лимфом има подобни признаци, но всеки пациент ги изразява по свой начин.

    Големият клетъчен лимфом има следните симптоми:

    • Лимфните възли растат твърде бързо;
    • Температурата на тялото през деня е над нормалното;
    • Летаргия, сънливост;
    • Прекомерно изпотяване;
    • Теглото намалява рязко;
    • Чести вирусни и катарални заболявания;
    • Проблеми в работата на стомашно-чревния тракт.

    Ако болестта проникне в перитонеума, зад гръдната кост, има проблеми с дишането, болка в областта на лумбалната област, усещане за тежест в корема.

    • Симптомите на общо неразположение изглеждат така:
    • Има проблеми със запаметяването;
    • Появява се сърбеж на кожата;
    • Има треска;
    • Няма възможност да работите пълноценно;
    • Кашлица на тежка кашлица;
    • В гърдите има дискомфорт.

    Признаците на неходжкинов интраваскуларен дифузен при големи клетъчни лимфоми са както следва:

    • слабост;
    • Парализа на крайниците, лицето;
    • Синдром на тежката болка на главата;
    • Проблеми с визията;
    • Равновесието е нарушено;
    • Силна загуба на тегло;
    • На тялото има възпалителни области.

    Когато големият клетъчен лимфом е в началния етап, аномалията няма симптоми. Поради тази причина в този момент е необходимо да се извърши рентгенография. Отрицателната особеност на патологията е, че тя преминава в коремната кухина, достига до мезентериалните възли, таза. И докато образованието ще се увеличи по размер, симптомите ще отсъстват.

    Поради проблеми с стомашно-чревния тракт, пациентът бързо ще се насити с храна, той ще има чести симптоми на болка в коремната област. Може да възникне ректално кървене и перфорация. Кожата ще бъде покрита с обрив. В случай, когато заболяването е достигнало костите, тяхната функционалност ще намалее значително, това се дължи на силна болка. Около 75% от пациентите страдат от болка в черния дроб, значително по-малко патология засяга яйчниците и тестисите, млякото и слюнчените жлези, надбъбречните жлези, орбитата и мозъка.

    Голям клетъчен дифузен лимфом се счита за най-разпространеният неходжкинов тип. Лимфоцитите бета-клетки са бели клетки, които са отговорни за борба с инфекциите на тялото. Когато е налице неуспех в човешкото здраве, започва развитието на анормални В-лимфоцити, от които се развива туморът. Дифузна голяма клетка В клетъчен лимфом се отнася до хетерогенни или хетерогенни заболявания. Четиридесет процента от възрастното население е болно. Според ICD, дифузният лимфом b се намира в отделна категория и има своя индивидуална структура, клиничният курс.

    класификация

    Класификацията на лимфомите в МКБ включва:

    • Дифузен малък клетъчен лимфом;
    • DML с разделено ядро;
    • Смесени дифузни лимфоми;
    • Дифузира в голям клетъчен лимфом;
    • immunoblast;
    • Ratikulosarkomu;
    • лимфобласти;
    • недиференцирани;
    • Лимфома на Бъркет;
    • И други, неуточнени видове лимфоми b.

    Дифузията в клетъчните и големи клетъчни лимфоми се разделя на подвидове:

    • Интраваскуларен дифузен не-ходжкинов лимфом с голям брой клетки;
    • Първичен голям клетъчен лимфом на медиастиналните В клетки;
    • Дермално-първичен-дифузен В-клетъчен лимфом, засягащ дермиса на долните крайници;
    • DKVL, придружени от вируса на Epstein-Barr;
    • Лимфом, който се явява на фона на възпалителни процеси;
    • В клетъчния лимфом на маргиналната зона.

    Класификацията на заболяването според международни показатели показа, че няма аналози на дифузно KVL. Патологията се развива на фона на съществуващия лимфом или само по себе си.

    • Произход на заболяването от малки лимфоцити или хронична лимфоцитна левкемия;
    • Включена е клетката на зоната на мантията;
    • На фоликулния фон.

    Етапите на заболяването в микробите се определят от силата на лезията на лимфните възли, броя на засегнатите органи и тъкани.

    Етапи на DKWL

    Етапи от дифузен лимфом:

    • Етап 1 - лимфните възли са засегнати от едната страна на багажника и принадлежат към една група;
    • 2 етапа - има лезия на лимфни възли от няколко групи над диафрагмата и по-надолу;
    • Етап 3 - от двете страни на диафрагмата има лезия на LU;
    • Етап 4 - извън лимфната система, червата се покриват, раковите клетки се появяват в черния дроб, костите, мозъка и белите дробове.

    Важно! Неходжкиновият дифузен лимфом расте бързо и има агресивна форма. По тази причина, за да се гарантира, че болестта не се развива в последния етап, е необходимо да се проведат клинични тестове, рутинно изследване.

    диагностика

    Въпреки факта, че патологията на този тип са склонни да се развива бързо, активно растящи, съвременната медицина при лечението на рак е направила голяма крачка напред и да се гарантира благоприятен изход на заболяването със своевременното откриване и коригиране на терапията. За проучването специалистите трябва да вземат участие в тумор или увредена лимфна възел. След това пробите се изпращат до морфологично и имунохистохимично изследване. Подобен анализ позволява да се диагностицира болестта с висока точност и да се изготви режим на лечение.

    В допълнение към горното проучване ще бъдат назначени:

    • Изпит за пациента;
    • Кръвен тест;
    • Радиодиагностика с помощта на ЯМР, рентгенови и СТ;
    • Биопсия.

    перспектива

    Ако диагнозата показа добра прогноза за заболяването, тогава терапията се извършва в съответствие с широко разпространената схема на CHOP - това е общо лечение при химиотерапия с химиотерапия. Продължителността на терапията се състои от шест курса. Но всичко това е индивидуално, всеки пациент може да се нуждае от друга сума. Ако лечението съгласно CHOP схемата няма положителен резултат, тогава се предписва химиотерапия със стволови клетки. Прогнозата може да бъде доста добра, но рискът резултатът да бъде отрицателен остава.

    При правилното лечение на дифузния лимфом на В-клетките прогнозата за оцеляване за първите пет години е:

    • При 95% от пациентите прогнозата е положителна;
    • 75% от пациентите имат междинна прогноза;
    • При 60% от пациентите прогнозата за оцеляване е разочароващо.
    • Реакцията на заболяването се проявява при 80% през първата година от живота, при 5% от пациентите през втората година.

    Пълното възстановяване в тази форма на онкология не е постигнато, но животът може да бъде удължен с пет, десет години. Според статистиката, възрастните, диагностицирани с дифузен В - голям клетъчен лимфом, имат 40% шанс да живеят, при децата тази възможност е осемдесет процента.

    Важно! Всяка болест има благоприятен резултат, ако се диагностицира във времето.

    Дифузен голям B-клетъчен лимфом

    За болестта

    По отношение на злокачествените заболявания, В-клетъчните формации се различават доста силно. В същата категория е дифузен В-голям клетъчен лимфом. Нейният субстрат е представен под формата на лимфоидни атипични клетки, които в много отношения са подобни на активирани В лимфоцити. За тези лимфоидни клетки се изразяват общите антигени на В-лимфоцитите и активираните В-лимфоцити.

    статистика

    Дерматолог, използващ лупа, за да изследва кожата на жената

    Болестта от този тип е по-характерна за възрастните хора. По-големият процент от случаите настъпва на възраст от 40 до 50 години. Развитието на злокачествена неоплазма може да започне от лимфните възли (в повечето случаи те се намират на шията и в зоната на перитонеума). В допълнение, може да настъпи развитие екстранодални тумори в различни органи и тъкани (стомашно-чревния тракт, мозъка и гръбначния мозък, на щитовидната жлеза и слюнчена жлеза). Ако случаят е започнал, или има късна диагноза или неправилно лечение, бъбреците, белите дробове и черния дроб страдат много.

    Към тази категория заболявания е обичайно да се включи първичният В-голям клетъчен медиастинален лимфом. Вътрешни и чуждестранни учени предполагат, че започва да се развива от В-лимфоцитите на тимуса.

    Дифузният В-голям клетъчен лимфосарком има сериозно предразположение към инфилтриране на растежа, поради което злокачествена неоплазма може да започне активно да покълне в дихателните пътища, съдовете и нервите. Поради това дори костите могат да започнат да се разпадат. Мозъкът в първите етапи на заболяването засяга не повече от 15% от пациентите. Изключително важно е ранната диагностика на поникването, тъй като в бъдеще е напълно възможно метастазите да започнат в централната нервна система. Последните етапи на болестта са най-опасни, защото в този момент мозъкът се удря необратимо сериозно.

    Първичен В-голям клетъчен медиастинален лимфом е типичен за момичета на възраст 20-30 години. Характеризира се с редки метастази и неизбежните, в повечето случаи кълняемост в органите и тъканите, разположени в непосредствена близост.

    В-големи клетъчни лимфоми се образуват екстранодално в приблизително 35% от случаите. С тяхното развитие има лезия на фарингеалния лимфатен пръстен, стомашно-чревния тракт, парасановите синуси, костната тъкан, централната нервна система. Подобно онкологично заболяване е почти невъзможно да се открие в ранните етапи, тъй като няма ясно изразена симптоматика и прояви. В ¼ случаи костният мозък е засегнат. Ако процесът на заболяването е локализиран, прогнозата за възстановяване е достатъчно висока - повече от 75%. Ако процесите се разпространяват на третия и четвъртия етап, прогнозата е малко по-лоша - 35-45%.

    СПИН и лимфом

    Ако се появи лимфом при лице срещу СПИН, тогава 95% от него ще бъдат класифицирани като В-клетъчни лимфоми с високи и междинни нива на злокачествено заболяване. Това заболяване е неразривно свързано с екстранодални лезии. Почти винаги стомашно-чревния тракт, костните тъкани участват в процеса. В повечето случаи има лезии на мозъка. В допълнение, често има разпространение, в което участва костният мозък и възниква невролевкемия.

    Дифузният В-клетъчен голям клетъчен лимфом се класифицира като агресивен лимфом. Това се дължи на факта, че лимфомът се състои от засегнати В клетки (лимфоцити), които са изследователи (отговарят на търсенето и предаването на съобщения за чужди клетки на цялата имунна система).

    При тази болест има сериозно нарушение на структурата на лимфните възли. Раковите клетки започват да се разпространяват във всички области, което дава името на болестта - "дифузно".

    Един тумор може да се появи почти навсякъде в тялото. Въпреки това, като правило, лимфните възли са по-засегнати от това заболяване, което се увеличава с групи в областта на врата, слабините, подмишниците и други подобни зони. Лимфните възли, които поради раковите лезии са се увеличили, могат да бъдат изследвани или открити в процеса на ултразвуково или рентгенологично изследване.

    Знаци и видове болести

    Пациентите могат да започнат да показват признаци на заболяването, които се считат за "В-симптоми": човек започва активно да отслабва, постоянно поддържа висока температура, има високо ниво на изпотяване (особено през нощта).

    Болката може да започне да се развива самостоятелно, но в много случаи появата й се провокира от други лимфоми, които се развиват бавно, безсимптомно в човешкото тяло. Тези лимфоми обикновено се наричат ​​бавни.

    Няколко вида дифузни големи B-клетъчни лимфоми могат да бъдат разграничени:

    • традиционна форма;
    • форми с излишък на хистити и Т-клетки;
    • с първична лезия на мозъка;
    • кожна форма с поражение на крайниците (обикновено краката);
    • Формулирайте с открития вирус на Epstein-Barr;
    • форма, която се развива на фона на хроничен възпалителен процес.

    Прогноза на заболяването

    Диагноза и прогноза

    Независимо от факта, че лимфомите от този тип активно се развиват, бързо се развиват и в хода на тяхното развитие могат да причинят сериозни симптоми и прояви, такива заболявания са подлежащи на лечение, поради което прогнозата обикновено е успешна. Особено ако болестта е диагностицирана на ранен етап.

    За да направи диагноза, лекарите трябва да вземат парче тумор или засегната лимфна възел. Част от тъканта ще бъде насочена към имунохистохимични и морфологични изследвания. Провеждането на тези изследвания ще позволи да се диагностицира болестта с голяма вероятност и да се започне правилното комплексно лечение.

    Ако прогнозата е добра, тогава лечението се извършва според обичайната и широко разпространена схема "SNOR" в световен мащаб. Обикновено продължителността на лечението е не повече от 5-6 курса, но много ще зависи от ефективността на лечението, формата на заболяването и индивидуалните характеристики на пациента.

    Някои видове заболявания имат известни трудности при лечението, така че често пациентите, които все още не са диагностицирани окончателно, получават CT компютърна томография.

    Ако схемата "CHOP" не дава повече или по-малко приемливи резултати, може да се предпише химиотерапия с използването на стволови клетки на пациента. Прогнозата в този случай не е лоша, но има голяма вероятност този вид лечение да не помогне.