Фибром върху кожата на детето

Доброкачествената неоплазма, която има сферична форма, се нарича фиброма. Състои се от клетки от съединителна тъкан. Фибромата при децата е вродена, но по-често се случва на възраст от 2 до 5 години. Тя се диагностицира като при момчета и момичета. Туморът има ясни граници, безболезнен. Туморът се локализира главно на кожата и лигавиците, по-рядко във вътрешните органи, предната стена на гръдния кош. Лекувайте фиброма при деца само по оперативен начин.

Децата също са изложени на риск от развитие на не злокачествени лезии - фиброиди.

Какво е това?

Фибромът на кожата при деца е доброкачествена неоплазма, състояща се от клетки от влакнести тъкани. Тя има кръгла, ясно дефинирана форма. Има два вида фиброиди - меки и твърди. При децата е мек на допир. Има фиброиди на кожата по цялото тяло (фиброиди на главата, крайниците, задните части). Характерна особеност на този тумор е бавното му развитие, така че е невъзможно да се диагностицира веднага.

Причините за фиброма при децата

Защо има фиброма в детето все още не е точно известно. Има някои причини за предразположение:

  • наследствен фактор;
  • честа травма на определена част от тялото;
  • хормонални нарушения.

Симптоми и курс

На места, където има неоплазма, се отбелязва местна промяна. Ако пациентът има фиброиди подкожно, те са плътни и безболезнени. Ако тумор расте в размер, може да компресира съседни тъкани и органи, разположени в близост, като по този начин се показва съответните симптоми: болка, меласа, различни деформации костни структури.

В зависимост от вида на неоплазмата, болестта ще има различен курс. Меките фиброиди често могат да бъдат травматизирани от дрехите, чрез неуспешна локализация. Друг тумора може да настъпи усукване крака и по този начин образуването на нарушено кръвоснабдяване, което води до некроза на туморната тъкан. Твърдият тумор може да остане в тялото дълго време и в същото време да напредва бавно.

Характеристики при бебета

Има такива видове на това заболяване:

Неформените мускули, които ще бъдат физически засегнати, могат да се превърнат в място на растеж на фиброма при кърмачетата.

  1. Фиброматозата на гърлото - sternocleid мускул е частично заменен от фиброзна тъкан. Първите симптоми на заболяването се появяват при кърмачета на възраст 2-6 седмици. Тази болест води до деформация на шията при малки деца, в по-голяма степен при момчетата.
  2. Детска цифрова фиброматоза - има единични лезии на пръстите на ръцете и краката на кърмачетата, много рядко при по-големи деца. Макроскопични структури под формата на възел с размери няколко сантиметра.
  3. Гингивалната фиброматоза е консолидацията на венците под формата на тумор. Болестта е много рядка и се проявява по същия начин както при момчетата и момичетата. Болестта може да се разглежда в комбинация с други заболявания - увеличение на далака, глухота, която прогресира, изразен дефект в пръстите.
  4. Вълнени кърмачки - често болни момчета. Локализирани в подмишниците, в слабините, в задните части и крайниците. Макроскопично можете да видите под формата на жълто-сив възел от половин сантиметър до 10 см.
  5. Многобройните ювенилни хиалени фиброматози са многобройни възли, които се появяват при кърмачета в областта на меките тъкани, най-често при момчетата. Локализация - носа, ушите, главата, гърба, коленете. Макроскопски представени под формата на бели-сиви възли под кожата.

Фибромата при деца се диагностицира с биопсия или ултразвук. Връщане към съдържанието

Диагностика и лечение

Етапи на диагностика

Методи на лечение

При това заболяване се използва хирургично лечение. Премахнете тези фиброми, които са склонни към триене или физическо въздействие, дължащо се на местоположението. Интервенцията е необходимо, когато фибромата е локализиран в главата на детето, а след сресване на косата, че ще се оплаче от появата на болки в туморите. Операцията се извършва бързо, при локална анестезия (при новородени под обща анестезия).

Усложнения могат да възникнат, ако голям тумор или неговото поставяне засягат жизненоважни органи. Вътрешните фиброиди се отстраняват, ако имат негативен ефект върху съседните органи. Операцията зависи от местоположението, проникването, скоростта на растеж и броя на фиброматозните възли. Най-често отстранените лезии, които се намират в долната част на стъпалото, подметката. Елиминирането в повечето случаи се извършва чрез лазер, като се използва радиовълновия метод или по оперативен начин.

Видове хирургични интервенции

Хирургическата интервенция се използва за отстраняване на множество неоплазми или увреждания на вътрешните органи. Целта на този метод е напълно да се премахне туморът и да се предотврати по-нататъшното му развитие. Често, ако образуванието прониква в тялото, отстранете част от засегнатия орган. След операция за отстраняване на кожни лезии има значителни белези, така че този метод се използва изключително рядко.

Предпочитайте най-безболезнените видове механично отстраняване на фиброма при деца.

Целта на лазерното отстраняване на фиброидите е същата като при хирургичното - напълно премахване на туморните клетки от човешкото тяло. С този метод, използвайки микроскоп, границите между засегнатата и здравата област са ясно видими за точността на процеса. При използване на специален дерматологичен лазер, който действа безболезнено върху клетките. След манипулациите има малък белег от розов цвят, който в крайна сметка изчезва. Процедурата продължава не повече от половин час. Продължителността на лечебната процедура е не повече от 4 седмици.

Радиочестотната хирургия е уникален метод за лечение на фиброиди. При традиционния хирургичен метод на лечение се включват ръцете и инструментите на хирурга и в този случай високочестотните радиотелеви потоци с ниска температура. Всички действия по време на операцията се извършват от разстояние. Поради действието на вълните, разреза е точен, съдовете не кървят, а покритията на кожата не се прегряват. По време на операцията фибридът се отрязва, почти без да докосва здравата тъкан. Ето защо не се появяват белези след операцията.

Възможни усложнения

Основният проблем на фиброидите е козметичен дефект. Провокатори усложнения - компресиране и нараняване на тумора в контакт с облекло, като повишен риск от кръвоизлив, некроза, свързваща вторична инфекция. Ако неоплазмата е голяма, тя притиска съседните органи и води до нарушаване на функционирането им. Фибромата почти никога не е злокачествена, но при постоянна травма рисковете от злокачествени заболявания се увеличават понякога.

Фибромни кости

Фибромни кости - рядък истински доброкачествен тумор с остеогенен произход, който е резултат от туморната пролиферация на съединителната тъкан. Още по-редки са костната фиброза с нестеногенен произход.

Ние наблюдавахме 6 деца с остеогенен фибром на костен произход, като две от тях са описани в 1961 (деца на възраст 11 и 15 години с локализацията на тумора във фронталната и илиума има хистологично потвърждаване на диагнозата).

Останалите деца са на възраст 10, 13 и две 14 години с увреждане на фибулата в два случая - лъча и бедрената кост (в долната метафизия). Всички пациенти са подложени на костна резекция с хомопластика. Даваме описание на изключително рядката форма на истинска костна фиброза, която наблюдавахме през последните години.

Валери П., на 10 години, деца приети в болница патология кост TSITO 27 / II 1965, се оплакват от подуване постеро-външната повърхност на лявата тибия. Годината е болна, болки са се появили едва наскоро в областта на главата на фибулата. През последните месеци туморът се е увеличил бързо.

На рогенгенограмата - огромен вретенообразен тумор, който заема почти цялата диафиза и проксималната метафиза на фибулата, която не присъства като такова, е заета от тумор. Последният има ясна черупкообразна граница на костите. Структурата е хомогенна, с тънък образец на трабекули.

Фиброма на фибулата

Фиброма на фибулата при 10-годишно момче: преди лечението и 8 месеца след резекция на костна фиброза и хомопластика.

Диагнозата: аневризмална цистафиброзна дисплазияфиброма. 17 / III извършихме операция. Туморът се резетира заедно с разреден и променен периост. Дефектът се заменя с два тънки кортикални хомотранспланта.

Хистологично изследване - Десмопластична костна фиброма. Макроскопски, туморният препарат изглеждаше като шпиндел с ясни граници.

Макро-подготовка на костната фиброма

Макрофор от костна фиброма, отстранен от пациента: общ изглед
подготовка и приготвяне на рязане.

На разрезът туморът е заобиколен, подобно на случая, с разреден периостен и кортикален слой и е изпълнен с хомогенна плътна съединителна тъкан, разделена от тънки костни греди в лобули. Кървави кухини и хрущялни тъкани в тумора на домашния любимец. Гипсова имобилизация в продължение на 4 месеца. На рогенгенграма след 8 месеца е направено добро преструктуриране на хомографите.

Този вид увреждане е описано в литературата като десмопластична костна фиброза. Това наблюдение е интересно във връзка с безболезненото развитие на тумора в стадий I на заболяването (преди компресията на перновия нерв), което обяснява големия размер на тумора, с който пациентът се е обърнал.

Връзка с литературата показват, че нарича "костна фибром" описан повече тумори или тумори на различни изпълнения на скелета и че терминът се използва по-често от такъв тумор е намерена в практиката.

Разделът, свързан с костните фиброиди, включва сходни наименования, но различни по произход. В съвременната литература има публикации наблюдения, по-нататък "hondromiksoidnaya фибром на костите", "ossifying фибром на костите", "neosteogennaya фибром на костите." Всичко това "миома" остеогеничен произход, независимо от лошите им имена (някои от тях не са фибром от морфологична гледна точка).

"Болести на костите при деца", М. В. Волков

Диференциалната диагноза на супериостиалния хондром и остеогенния сарком е трудна в случаите на рязко проявление на болковия симптом. На рогенгенограмата, костният визьор и лентообразните варовикови включвания могат да бъдат взети за саркоматозни признаци на козината и спиците. Субриогестовата хондрома се различава в ясен модел на калциевите ленти в общ хомогенен хрущялен фон, без ясно изразено разрушаване на субекта, частично променен кортикален слой. На "меката картина" може да...

Макроскопичната форма на хондросаркома е полиморфна: многобройната структура на тумора е много характерна. Хрущялни, с изобилие от кръвоносни съдове, гъсто еластични маси се разделят чрез костна и съединителна тъкан. Има много вулканични включвания в тъканите на тумора. В местата на изразена дегенерация и лигавична дегенерация на хрущяла, вместо гъсти хилави хрущялни зони, могат да се открият кухини или кисти, напълнени с полу-течност, сивкава лигавица. Хондросаркоми с обилна дегенерация на лигавицата се наричат ​​...

Лечението на дълги тубуларни кости за възможни случаи на злокачествено заболяване трябва да се извършва с костни резекции и отстраняване на тумора в здрави тъкани. Повтарянето на хондромите е рядко. Това се случва, когато туморът е известен като непълна. Преселването на дълга тръбна кост по време на хондрома може да има характер на маргинална резекция, ако има доверие в пълното отстраняване на тумора....

Диференциалната диагноза на първичен хондросарком трябва да се извършва с хондрома, остеогенен сарком, хондробластом и хондромиксоидни фибромиди. Най-големите трудности за разпознаване са ранните форми на тумори. По този начин основната помощ се предоставя чрез хистологични изследвания. Хондрома има не само доброкачествени признаци на клинично и радиологично естество, но и горните морфологични особености. Хондробластомът може лесно да се разграничи чрез хистологично изследване поради неговата гигантска клетъчна структура....

Прогнозата на хондрома при деца трябва да се определи с повишено внимание, тъй като функционално пациенти очакват големи деформации, а прогнозата е лоша за живот с хондрома на дългите кости и множество хондрома, които могат да maligpizirovatsya възрастни. Херцог (1944) съобщава за 38-годишен пациент, който има няколко хондрома на възраст 1,5 години. На 16-годишна възраст...

Педиатрична фиброма: видове и лечение

Доброкачествен тумор, който наподобява глобула, се нарича фибром. Тя може да се формира от единични или множество възли. Фибромата на главата на детето се появява на възраст над 5 години, понякога новообразуванието може да бъде вродено. Основните места на локализация са краката, костите и кожата. Рядко, когато възлите се появяват на лигавиците, вътрешните органи или в кухините.

Форми на заболяването

В зависимост от мястото на локализация, специалистите разграничават различни форми на патология. Ако подозренията за патологични процеси трябва незабавно да се свържат с лекаря. Независимо от това, неоплазмата, ако е доброкачествена, не е опасно за живота на детето. Но на фона на нарастване на тумора, кръвоносната система на съседните тъкани или органи е нарушена, което води до проблеми в тяхното функциониране.

Форми и местоположение на локализирането:

  1. Фибромата на краката се нарича инфантилен цифров. Болестта се проявява при кърмачета или в по-напреднала възраст. Патологията засяга не само краката на краката, но и ръцете и пръстите. Такъв фиброид при децата включва образуването на един или повече гъсти нодули върху кожата. Многобройно число е много рядко. Диаметърът на тумора не надвишава 2-3 mm.
  2. Фиброиди на шията. Вида на заболяването, който се среща рядко. В процеса на образуване на тумори, съединителната тъкан се простира до мястото на sternocleid-мастоидния мускул. Основният фактор за произхода на патологичния възел е наследствено предразположение. В някои случаи, фиброматозата на шията изглежда като усложнение след ревматизъм. Размерите на възлите не надвишават няколко сантиметра.
  3. Фиброиди на костта. Най-често срещаният вид патология. Образованието се състои от фиброзна тъкан, прикрепена директно към човешката кост. Момчетата и тийнейджърите са по-често засегнати от това заболяване. Патологичните процеси протичат на места, където костите активно растат. Тя може да бъде долната част на бедрената кост или долната част на крака. Костта на фибромата не изисква хирургическа интервенция. След известно време туморът ще изчезне сам по себе си, поради факта, че тялото на детето расте и се развива. Когато стане по-силен, болестта ще изчезне. Клиничната картина се проявява чрез поток и болезнени усещания по време на палпацията. От всички деца, само 2% показват, че има скучна болка. Но няма нищо общо с физическата активност. Такива признаци могат също да показват, че детето има микрокредит или лека костна фрактура.
  4. Фибромата на крака, в слабините, в задника или в подмишницата се нарича гаматрома. Неоплазмата е по-разпространена в ранна детска възраст. Малки макроскопични нодули, чийто размер може да достигне 10 см, отличителна черта на тях - жълто-сив оттенък.
  5. Меките тъкани се повлияват от множествената младост на хиалин фиброматоза. По-често патологичните процеси се излагат на момчета, те имат многобройни възли, бели-сиви под кожата. Родителите отбелязват тумори по носа, ушите, главата, гърба и коленете на детето.

Болестта не е сериозна патология, но с увеличаване на уплътняването съществува опасност. Ако фиброидът се образува върху главата на детето, той ще притисне черепа, което ще доведе до деформацията му. Ще има синдром на подуване и болка. Тумор на костта ще предизвика промени, свързани със структурата на скелета. Детето ще има чести фрактури.

Фибромът на кожата по лицето ще се превърне в източник на появата на козметичен дефект, който ще доведе до развитието на сериозни възпалителни процеси. Патологичните възли са по-вредни за кръвоносните съдове и нервните окончания.

Въпреки множеството възможни усложнения патологията не е опасна дори за децата. В повечето случаи, след лечение, белезите не остават, тъй като след операция това се случва често. Важно е постоянно да посещавате лекар и винаги да сте под негов надзор. Така че можете да избегнете сериозни усложнения или последствия за детето.

Методи на лечение

Повечето квалифицирани специалисти настояват, че не е необходимо да се лекува такава патология. Само в случай, че доброкачествените нодули пречат на жизнената активност на детето. Но преди терапията трябва да се подложите на задълбочен преглед, за да избегнете възможни усложнения.

Ултразвуковото изследване ще помогне да се разгледа внимателно туморните клетки, за да се определи дали има промени във вътрешните органи или тъкани, разположени един до друг. Биопсията ви позволява да разберете дали съществува доброкачествена или злокачествена патология. Лекарите използват няколко метода на лечение.

Кюретаж или пластмасови процедури

Този метод е най-простият и безопасен за премахване на фиброид при дете. В процеса на манипулации хирурзите използват специални инструменти, които остъргват тумора. В края на всяка от тях има лъжичка, бримка или пръстен. Допълнителната течност се отстранява и от оборудването. Кухината, останала след неоплазмата, се запълва с донорна тъкан. Те се получават от други части на тялото. Други средства могат да се използват като пълнеж.

Стероидни инжекции

Метод на лечение, който помага да се отървем от фиброзата без използване на хирургическа интервенция. Медицинските учени смятат, че такъв подход е ефективен в ефекта си върху нивата на простагландин. Става въпрос за мастна киселина, която участва в образуването на кисти.

Костен мозък в инжекции

По време на процедурата веществата, получени от костната част на бедрото, се инжектират в доброкачествения възел. Провеждането на манипулации допринася за бързото възстановяване. В някои ситуации лекарите използват деминерализиран костен гел заедно с получените вещества. Това позволява образуването на нови тъкани. В повечето случаи прогнозата за лечението е положителна, но има ситуации, при които има повтарящ се рецидив в развитието на патологията.

Лазерно отстраняване

Практически безболезнен съвременни методи за борба с патологичните възли. По време на процедурата се използва въглероден диоксид. Те прерязват фиброидите. В този случай дори деца под 10-годишна възраст могат да получат локална анестезия. Тийнейджърите или учениците могат да преживеят процедурата без анестезия.

Лечение с радиовълни

Един от съвременните методи за лечение на фиброиди, при които се използват високочестотни и нискотемпературни радиоуслуги. Манипулацията по време на процедурата се извършва на определено разстояние. Радио вълните работят по такъв начин, че разфасовките да се получат възможно най-точно, да се изключи увреждане на съдовете, като кървене, кожата не се нагрява. Предимството на процедурата е, че само патологичната тъкан е отрязана, здравите клетки остават незасегнати. Следователно няма да има белези след операцията.

Ако лечението предвижда хирургична интервенция, децата под 10-годишна възраст извършват обща анестезия. За възрастни хора местната анестезия ще работи, но само ако новият растеж е малък.

Фиброма при децата - снимки, отстраняване и последствия

Благоприятните форми, които не са склонни да се разпространяват от основната си локализация, се наричат ​​фиброми. Те се развиват от фиброзна или съединителна тъкан във всеки орган на тялото. Те имат широка основа или са разположени на педикала.

Фиброма при деца се развива в 40% от случаите. По принцип те се появяват след две години и от дълго време са асимптоматични. При 7 - 8% от пациентите има фиброматозно заболяване. Това означава, че няма един тумор, но няколко.

Класификацията зад мястото на обучение включва два основни типа:

  1. Тумори, които се образуват в скелетната и хрущялната структура (кости на ръцете, краката, ребрата).
  2. Тумори на меките тъкани: мускулите (фиброиди), мастни клетки, кръвоносни съдове (ангиофиброма), кожата жлези (фиброаденоми).

Когато детето расте, доброкачествените образувания също могат да причинят вреда, кръвоносни съдове или нервни окончания. Тези състояния причиняват болка, а отслабването на костите предразполага към патологични фрактури.

Фиброма при деца

Най-често срещаните типове са:

Те се състоят от фиброзна тъкан и са прикрепени директно към костта. Обикновено се среща в активно нарастващи участъци от дълги кости, като разширяващия се край на долната част на бедрената кост и шията. Понякога костната тъкан е засегната. По-често при мъжете. Хирургическата интервенция не се изисква. Такава фиброма при дете на крака може да изчезне без никакво лечение, когато бебето стане по-силно.

Някои деца изпитват подуване и нежност на допир. 2% от малките пациенти се оплакват от постоянна тъп болка, която не е свързана с физическа активност. Понякога причината се крие в микрокредит или лека фрактура.

Екзофитна маса, състояща се от съединителна тъкан от костите на черепа и параналните синуси. Понякога тя се класифицира като аномалия на развитието.

На допир е трудно, кръгло, безболезнено подуване. Достигането на по-големи размери, фибром на главата на детето е в състояние да притиска черепа, той се деформира и причиняване на болка, подуване, проблеми на мозъчната дейност.

Малко уплътняване, което расте в дългите долни крайници на човек или гръбнака. Децата са стимулирани от бързото развитие и могат да причинят деформация на костните структури.

Остеохондромът се дължи на кората на дългите кости, съседни на плочата. фибром на коляното при деца обикновено съдържат кости и хрущяли елементи, така че най-вече се развива в долния край на бедрената кост или пищяла (пищяла), както и в предмишницата.

Пълнители с течност, чиято повърхност се състои от влакнести съединения. Обикновено се появяват в горните крайници и в раменния пояс. Такава фиброма преди всичко засяга деца на възраст от 5 до 15 години, но също така се среща и в по-напреднала възраст.

Асимптоматични, но проявяващи се патологични фрактури, дори след леки наранявания.

Лечението се различава от друга фиброзна терапия и включва инжекции на аспирация, метилпреднизолон или костен мозък.

Той се образува в крайниците. Той се открива случайно на рентгеновите снимки. Изисква отстраняване само когато отслабва костта.

Тумори на меки тъкани

Фибром на кожата при деца

По принцип то е представено от папуларни и възлови лезии. Сред тях са:

Гладка плътно оцветена нодула на широка основа. Локализира се на пръстите на краката и развива първите 12 месеца след раждането. Изисква дискриминация с фибросаркома.

Образованието е склонно към спонтанна регресия, както и релапс след отстраняване, поради което операцията, тъй като основното лечение не се препоръчва.

Туморът на вретеното на клетките е представен от нодула от кафяв или кафяв цвят. Различните дифузни, пигментни или плексиморфни варианти са диференцирани. Последните са склонни към злокачествена трансформация. Особено фибромата на ръката на детето е видно, което може да присъства при раждането и да се появява по време на юношеството.

Nodules на всички нюанси на червени, както и синкави и виолетови цветове. Абсолютно безопасно и не се нуждаете от терапия.

Вълнена папула, която се образува от космена крушка и прилича на интрадермален невус. Среща се в детството, потъмнява с възрастта.

Орални доброкачествени лезии

Вродени неракови растежи, които се наричат ​​тумори. Но за отличителните черти е по-скоро хиперплазия, която се образува в резултат на реакция на някакъв стимул или се причинява генетично. Хистологично това е сферично твърдо вещество, което може да бъде възпалено периодично.

На формата на яйцевидна яйцевидна форма, тя се характеризира като сесилка или на педикал. Повърхността е гладка, но поради честите наранявания тя може да бъде изрусена или покрита с хиперкератоза.

Това е група от инфилтрираща фиброзна пролиферация, която е междинен вариант между доброкачествени и злокачествени лезии. Обикновено се диагностицира при пациенти под 10 години. Гъби фиброматоза е отделно заболяване, което може да бъде наследствено или индуцирано. Тийнейджърите имат кератинизиран, възпален външен вид.

Фибром на челюстната кост

Фиброма при деца: лечение и отстраняване

Както е описано по-горе, фиброма при детето Тя изисква терапия само в случаите, когато симптомите пречат на живота.

Общите терапевтични мерки включват:

Най-ефективните и лесни начини за отстраняване на фиброид при дете. По време на операцията туморът се остъргва, като се използва специален инструмент, който има лъжица, бримка или пръстен на върха. Излишните течности се аспирират. Останалата кухина е запълнена със собствени донорни тъкани, взети от други части на тялото или парчета от други материали.

2. Инжектиране на стероиди:

В някои случаи инжектирането на стероиди може да помогне за лечение на фиброидната кост при дете без хирургически методи. Учените смятат, че този ефект се дължи на способността на стероидите да понижават нивата на простагландин - вид мастна киселина, която се образува в кисти.

3. Инжектиране на костен мозък:

Необходимите вещества се изсмукват от костите на бедрото и се инжектират в муковисцидоза. Тази процедура насърчава бързото излекуване. Понякога се използва в комбинация с деминерализиран костен гел за стимулиране образуването на нови тъкани. Прогнозата за лечението е положителна, но има малък брой рецидиви.

Фиброма при деца - не е агресивно заболяване, което често не изисква използването на радикални мерки и решения.

Симптоми и лечение на фиброиди

Симптомите на фибромата могат да бъдат много разнообразни. Всичко зависи от местоположението и размера му. Тези доброкачествени новообразувания не са склонни да се разпространяват в други сайтове. Те са формирани от влакна от съединителни тъкани, могат да имат тънък ствол или широка основа. Най-често се срещат фиброми при деца, в 8-10% от случаите се диагностицира общ патологичен процес. В този случай има няколко подобни неоплазми.

Има 2 основни вида фиброиди: тумори, които се образуват в тъканите на костите и хрущялите и туморите, които засягат меките тъкани (мускули, кожа, подкожна тъкан, съдове). Тъй като развитието на фиброидите може да свива околните съдове и нервните окончания, което води до появата на синдром на силна болка. Поражението на костната тъкан допринася за патологичните фрактури.

Доброкачествени тумори на костите

Най-често срещаните видове в тази категория са: некласифицирана фиброидна кост, хетеропластичен тумор, остеохондрома, неостеогенна фиброма. Неоплазмите от първия вид се образуват от съединителните тъкани и се намират директно върху костта. Те се развиват най-често в активно развиващи се области на големи кости, например гнездото на долната бедрена кост или долния крак. Изчезването на некласифицирания тумор, докато детето расте, може да се появи спонтанно. При такава фиброма симптомите се проявяват под формата на подуване и болезненост на засегнатата област. Болката има постоянен болезнен характер, нейната интензивност не зависи от физическо натоварване. Причината за неприятни усещания може да бъде затворена фрактура или пукнатина в костта.

Хетеропластичният остеом е тумор, който се образува върху главата. Състои се от съединителни тъкани на параналните синуси и черепа. Може да се счита за вродена малформация на развитието. Тази фиброма има твърда консистенция и не се появява усещане за болка. В по-късни етапи на развитие туморът започва да притиска костите на черепа, причинявайки тяхната деформация. В този случай има болка, подуване, неврологични нарушения.

Остеоидната фиброма се развива в дългите кости на долните крайници или в гръбначния стълб. При децата този тумор се характеризира с бързо развитие, което допринася за неправилното развитие на костните структури. Остеохондромата се образува от съчленени повърхности, съседни на плочата. Туморът се състои от частици от кости и хрущяли, така че се среща главно в областта на големите стави.

Обикновените кисти са течни форми, напълнени с течно съдържание, чиито мембрани се образуват от съединителните тъкани. Най-често се срещат в горните крайници и горната част на ръката. Туморът се развива основно при деца и юноши, но може да се диагностицира и при възрастни. При липса на усложнения под формата на патологични фрактури, заболяването се развива асимптоматично. Схемата за лечение се различава до известна степен от методите за елиминиране на други видове фиброиди и включва аспирация на съдържанието, приложение на преднизолон или препарати на костния мозък. Неозрестият тумор се образува в костите на ръцете и краката, в този случай липсват симптоми на фиброид. Лечението се изисква само в случай на усложнения.

Фиброми на меките тъкани

Фибромът на кожата се образува от здрави клетки на съединителната тъкан. Клетъчната структура се отличава с характерни морфологични характеристики, така че хистологичният анализ улеснява разграничаването на доброкачествен тумор от злокачествен. Неоплазмата се намира най-често под дълбоки слоеве на епидермиса. Това е доста рядко заболяване, което не се счита за опасно за живота и здравето. Туморът почти не е склонен към злокачествена дегенерация.

При такъв фиброид, причините за възникването остават неопределени. Провокиращите фактори са наранявания, придружени от белези. Важна роля играе генетичното предразположение. Фибромът на кожата често се среща при деца, чиито родители страдат от това заболяване или са претърпели операция за отстраняване на такъв тумор. В ранните стадии на патологичния процес е асимптоматичен. Приблизително след половин година след приемането на травма в удивителния район има неподвижна консолидация. Тя може да има различни размери, с продължително съществуване води до хиперпигментация на кожата. Развитието на меки тумори допринася за честото появяване на синини и натъртвания. Това се дължи на проникването на кръв в кухината на тумора. Когато червените кръвни клетки се разпадат, кожата променя цвета си.

Педиатричната дерматофиброма е лепка на основата на плътна основа на широка основа. Тя се образува на пръстите на краката и се намира в първата година от живота на бебето. Често този тумор се бърка с фибросаркома. Неоплазмата е способна на спонтанно изчезване и повторно появяване, поради което, хирургичната намеса не се счита за ефективен метод на лечение. Неврофибромата е тумор, който съдържа нервни клетки. Разграничаване на пигментни, дифузни или плексиморфни форми. Последните са склонни към злокачествено заболяване, поради което се нуждаят от незабавно лечение.

Червената ангиома е възел от червен, цианотичен или лилав оттенък. Той е безопасен за здравето и не се нуждае от лечение. Ангиофиброма е фиброзна формация, която се образува от космените фоликули. Появява се в ранна възраст, като времето променя цвета си. Доброкачествени новообразувания на устната кухина - ненормални тъкани, произтичащи от действието на стимули. Туморът има закръглена форма и е склонен към периодично възпаление. Признаците на фиброма върху венците са: овална форма, тънък крак, гладка повърхност.

Фибросаркомът се характеризира с злокачествен характер и способност да расте до големи размери, като постепенно изстисква околните тъкани. При фибросаркома симптомите не се появяват в ранните етапи. Основният знак, който трябва да се обърне внимание, е появата на безболезнена нодула със синкав цвят.

Методи за лечение на заболяването

Фибромата при дете и възрастен изисква лечение в случай на усложнения или появата на козметичен дефект. Кюретажът и възстановяването са най-ефективният начин за отстраняване на фиброидите. По време на операцията туморът се отстранява със специален инструмент, който има цикъл в края. Течността се изпомпва, полученото пространство се запълва със собствени тъкани, взети от други места.

Специалистите, които се сблъскват с некласифицирани фиброми, отбелязват високата ефективност на стероидните инжекции. Терапевтичният ефект се обяснява с способността на хормоните да инхибират производството на простагландин, вещество, съдържащо се в кисти. Лечението с препарати на костния мозък включва отстраняването му от бедрената кост и въвеждането му в туморната кухина. Процедурата ускорява лечебния процес. Такова лечение често се използва в комбинация с деминерализиран костен гел, който стимулира възстановяването на тъканите. Фибромът на костите и меките тъкани, с изключение на фибросаркома, имат благоприятни прогнози. При децата този тумор може да изчезне спонтанно.

Фиброма при деца

Фибромата е доброкачествена неоплазма, която не се разпространява от мястото на произхода си, произхождаща от влакна от съединителната тъкан. Подобен тумор може да се образува в областта на всяка тъкан и орган, може да има крака или да расте на широка основа. Обикновено се появяват без симптоми, бавно нарастват Около 10% от децата имат множество формирования на фиброми, наречени фиброматози. При жените, маточната фиброза, локализирана в областта на тялото, ще бъде от най-голямо значение по време на бременност.

причини

Точните причини за образуването на миома е известен, се утаяват фактори могат да станат неблагоприятна наследственост, травматични ефекти върху тъкани и органи, ендокринни смущения, изпотяване, предишна инфекция, излагане на ултравиолетово лъчение, чернодробни проблеми, нарушена недохранване, възпаление на органи и тъкани.

симптоми

При деца, фибром може да бъде локализирана в скелета и хрущялни структури - костите на крайниците, ребрата, както и в меките тъкани - мускули, кръвоносни съдове, мастната тъкан, кожата и жлези. Проявите зависят от локализацията. Когато фиброидите на костите в областта на бедрото или гръдния кош се подуват със синдром на болка, който се провокира от физически стрес, може да има пукнатини или фрактури на костите.

В областта на синусите и черепните кости фиброми получава твърдо вещество, гъста безболезнено образование в големи размери и оказва натиск върху костите деформира ги, дай подуване, болка и симптоми на мозъчни разстройства.

Те могат да имат локализация в областта на долните кости и гръбначния стълб, колянните стави, предмишниците, да доведат до деформация на костните елементи.

Обикновените фиброзни кисти нямат проявления, локализирани в областта на горните крайници, раменния пояс, те дават патологични фрактури под натоварване.

Туморите в меките тъкани обикновено имат нодуларен или папулен тип. Представлявани от гладки нодули с плътно оцветени на широка основа, имат локализация в областта на пръстите на ръцете. Възможно е да има възли от червен, лилав и черешов цвят, те не дават симптоми. Ангиофибромите имат влакнеста структура, приличат на кожни неви (родилни знаци), потъмняват през годините.

Фибромите в устната кухина имат сферична форма, твърда с ясни граници. Може да се локализира в областта на венците, да има стъпало или основа, с механични ефекти да се усеща.

Фиброматозата или множествените фиброми се класифицират като гранични с злокачествени състояния. Възникват до 10 години, имат появата на множество тумори в една област.

Диагноза на фиброма при деца

Диагнозата се прави въз основа на външни прояви, ако е кожата и лигавицата с задължително хистологично потвърждение. В случая на фиброми на костите или вътрешните органи, са необходими ултразвук на меки тъкани, рентгенови лъчи на костите и, ако е необходимо, КТ или ЯМР. Биопсията от тъкани показва, че потвърждава естеството на тумора.

усложнения

В резултат на растежа, фибромите могат да затягат кръвоносните съдове, да стискат нервните влакна, което води до нарушено хранене на тъканите и синдроми на болка. Когато се локализират в областта на костните структури, могат да се образуват патологични фрактури.

лечение

Какво можете да направите

Не натискайте, разтривайте или каурете тумори на кожата, използвайте народни методи за екскреция. При дермални форми е необходимо да се грижи за дрехи, които не увреждат тумора и осигуряват защита от слънцето.

Какво прави лекарят

Лечението на фиброиди е показано за неудобни локализации, козметични дефекти и нарушено функциониране в резултат на тяхното присъствие.

Прилагат се методи за отстраняване на фиброиди като кюретаж с пластмасова тъкан. Изстъргване на фиброиди и основата с остра лъжица, бримки, специална совочка или скалпел. Ако във флуидите има течност, тя се аспирира. Кухината на мястото на тумора се запълва с тъканите на пациента, иззети в близост до кожата. Нанасяйте козметични шевове и пластмасови тъкани, така че след излекуването мястото да остане невидимо.

Представени са инжекции със стероидни препарати за нехирургични методи на лечение. При такова състояние туморната регресия или нейното отхвърляне възниква при образуването на рана и малък белег.

За някои видове фиброиди, по-специално, локализирани в костите на скелета, е показано въвеждането на костен мозък в тях. Той се взема от бедрената кост и се вкарва в уплътнението, което води до бързо изцеление. Понякога се допълва въвеждането на специален костен гел за стимулиране на растежа на костната тъкан.

Кистозна фиброза се третира чрез аспирация на течността с въвеждането на нейните стероидни препарати на място.

предотвратяване

Не са разработени методи за адекватна и пълна превенция на образуването на фибромии в детска възраст. Показва се само наблюдение на детето.

Хондромиксоиден фиброид

Хондромиксоиден фиброид - много рядък белодробен тумор, образуващ хрущял. Често се среща в метафизиса и метадафизата на дългите тръбни кости, но могат да се развият и други кости на скелета. Курсът обикновено е благоприятен, обаче, той е склонен към повторение и в някои случаи може да стане злокачествен. Тя се проявява постепенно с увеличаване на болката в областта на лезията, в тежки случаи (особено в детството), може да има лека или умерена атрофия на мускулите на засегнатия крайник и ограничаване на движенията в близката става. Лечението е хирургично, извършвано по план. Извършва се радикално отстраняване на тумора, за да се предотврати рецидив и злокачествена дегенерация. Прогнозата е благоприятна. Рецидивите се наблюдават при 10-15% от пациентите, обикновено през първите две години след операцията.

Хондромиксоиден фиброид

Хондромиксоидният фиброид е рядка доброкачествена неоплазма, която се среща в костите и се състои от хрущялна тъкан. Той е 0.5-1% от общия брой на костните тумори. Може да се развие при хора от всяка възраст, мъжете и жените страдат еднакво често. Бързият растеж и тежките симптоми са по-чести при децата. В 15% от случаите той е асимптоматичен и се превръща в случайно откриване на травматолог или ортопед по време на рентгеново изследване.

Обикновено се локализира в метафизичната и метаефифилната зона на дългите тръбни кости на долните крайници. Първото място по отношение на разпространението се заема от хондромиксоидната фиброма на проксималния край на пищяла. Често се среща в метатарзалните кости и костта на петата. Също така е възможно да се повредят ребрата, раменната кост и костите на таза, както и гръбначните прешлени, гръдната кост и костите на черепа. 25% от общия брой случаи настъпват при поражение на плоските кости. Най-агресивният растеж е тумор в гръбначния стълб.

Симптомите на хондромиксоидния фиброид

Клиничната картина на заболяването до голяма степен зависи от възрастта на пациентите. При възрастни заболяването обикновено се развива бавно и продължава с изтрита симптоматика или напълно асимптоматично. Децата се характеризират с по-бърз растеж на тумора, прогресивно усилване на болката и изразени клинични симптоми.

Основното оплакване на пациентите е болка, която често се проявява по време на движение, но също така може да се смути в покой. Интензитетът на синдрома на болката се различава значително при различните пациенти - от незначителни, изтрити до силни, силно изразени. По време на изследването може да се открие локално повишаване на температурата, мускулна атрофия на засегнатия крайник, ограничаване на движенията в близката става или болка по време на движение.

Диагностика и диференциална диагноза на хондромния фиброид

Клиничната картина за това заболяване е неспецифична, така че диагнозата се прави въз основа на резултатите от допълнителни проучвания.

Рентгенографии разкрити екзофитичен образуване печени с ясни контури, които обикновено се локализирани в областта на метафизна и увеличава към епифизата. Туморът е ясно определен фокус на унищожаване, дължината на който може да варира от 1-2 до 6-8 сантиметра. Кожният слой над огнището е подут и изтънял. На ръба на образуването се разкрива склеротичен ръб, в центъра на разрушаването могат да бъдат намерени влага на вар и трабекуларен модел. Ако туморът се намира подпериозно, кортикалният слой става неравномерен. Обикновено няма периодична реакция. Когато туморът се локализира в областта на гръбначния стълб, периотеумът често се покълва.

Рентгенова снимка с hondromiksoidnoy фиброми може да наподобява промени с хондросарком, enhondrome, доброкачествена хондробластома и hondroblasticheskom вариант на остеосаркома, така биопсия се извършва за окончателна диагноза. В хода на диференциалната диагноза най-напред трябва да се изключи силно агресивния злокачествен хондросарком.

Макроскопски, туморната тъкан е образуване на лоби с плътна консистенция на цианотичен сив или сиво-бял цвят, добре обозначена от здрави тъкани. На външен вид, той може да прилича на хилаен хрущял. Микроскопското изследване разкрива хондроидна или миксоидна междуклетъчна субстанция, вътре в която са удължени или стелатни клетки. Областите на съединителната тъкан се намират главно в междинните слоеве между лобулите. Малки плавателни съдове също се намират там. Наред с колагеновите влакна в туморната тъкан се откриват остеоидни и гигантски многоядрени клетки.

Структурата на лобулите в един тумор може да варира значително. Различават се фибробласти - големи и малки, някои клетки имат 2 или 3 ядра. Клетките са разположени основно по периферията на лобулите. Във всеки трети случай, доброкачествените хондромикоидни фиброидни клетки имат атипична структура и наподобяват клетки на злокачествен хондросарком. В 10% от случаите в биопсията се намират огнища на некроза.

По време на имунохистохимичното изследване се открива положителна реакция със S-100 протеина. Клетките, разположени на периферията на лобулите, показват имунореактивност с CD34 и с активността на гладкия мускул. Има цитоплазмени фибрили и клетъчни процеси, налице е гликоген. Наред с типичните миофибробласти и хондроцити, се откриват междинни форми на клетки.

Лечение на хондромиксоидни фиброиди

Лечението е само хирургично. Операцията се осъществява по планиран начин в условията на катедрата по онкология. Най-ефективният метод за хирургична интервенция, осигуряващ минимален брой рецидиви, е маргиналната резекция на засегнатата област, последвана от пластичността на дефекта с авто- или алографт.

В някои случаи на това заболяване е кюретаж (операция, по време на който тумор кюрета - хирургически инструмент на външен вид, подобен на лъжица). Този подход обаче не е за предпочитане, защото с такава намеса увеличава вероятността, че засегнатата зона остава в модифицираните туморните клетки и hondromiksoidnaya фибром повтори с времето.

Данните за вероятността от трансформиране на хондромиксоидни фиброиди в злокачествен тумор се смесват. Това се дължи както необичайно тумор и възможно overdiagnosis (случаите, когато резултатите от микроскопско изследване на тумора, взети за дистанционно злокачествен поради подобни клетки). Обикновено прогнозата за това заболяване се счита за благоприятна.

Фиброма при деца

остеобластом Непрекъснато се развива локално деструктиращ костен тумор с преобладаваща локализация в задните части на прешлените. Обаче, тумор във всяка кост е възможен. В повечето случаи основната му проява е тъпа болка в болката, която започва неусетно, постепенно и продължава няколко месеца, докато пациентът реши да посети лекар.

Когато гръбнакът е ранен, неврологични разстройства. Рентгеновите признаци на остеобластома са по-малко специфични в сравнение с други доброкачествени костни тумори, в 25% от случаите прилича на злокачествена неоплазма, което прави биопсията задължителна. Лечението включва резекция на тумора с единичен блок или кюретаж и резекция на засегнатата кост с подмяна на дефекта с костна присадка.
Особено внимание трябва да се обърне на запазването на гръбначните корени по време на операцията на гръбначните прешлени. В редица случаи е посочено хирургично фиксиране на гръбначния стълб.

фибром (неостерогенна фиброма на костта, фиброзен кортикален дефект) е фиброзна лезия на костта, 40% от която се развива при деца на възраст над 2 години. Фибромата е по-скоро дефект на костната осификация, отколкото тумор, и е почти клинично почти невидим. Повечето от фиброидите се откриват случайно по време на рентгеново изследване на травма. Патологичната фрактура е възможна само при големи фиброиди.

На рогенгенограмата фибром прилича на рентгеново негативно асиметрично образуване с ясни граници в компактната субстанция на мета-физикалната кост. В много случаи туморът с множество отделения се простира до гъба. Характерният признак на фиброма - надлъжната ос на неоплазмата е винаги успоредна на оста на засегнатата кост. В 50% от случаите фиброидът е многократно или двустранен.

Благодарение на характеристиката радиологична картина биопсия и лечение, по правило, не се изисква; С натрупването на скелета фибридът обикновено се регресира. При голяма неоплазма (повече от 50% от диаметъра на костта) се показва кюретаж или резекция на засегнатата кост с подмяна на дефекта с костна присадка.

Самотната костна киста се развива на всяка възраст, но по-често при деца от 3 години до пълно съзряване на скелета. Причината за развитието на такива кисти, пълни с течност, не е напълно известна, но повечето от тях се понижават, когато скелетът узрее. Клиничните прояви на кисти обикновено отсъстват; в повечето случаи диагнозата се прави след патологична фрактура, която може да предизвика минимално физическо натоварване на детето в процеса на улавяне или хвърляне на топката.

На рентгенова снимка единична симетрична формация с ясни граници в медулата. Предпочитаното разположение на самотните костни кисти е проксималната част на бедрената кост или раменната кост, понякога до костната метафиза. Кистата може да бъде придружена от образуване на натрупвания или изтъняване на компактната костна субстанция, което не надвишава дебелината на съседната метафиза. Лечението се свежда до заздравяване на патологичната фрактура с последващо аспириране на съдържанието на кистата и вкарване в медуларната кухина на метилпреднизолон.
Когато се развива рецидиви показва повтарящо се приложение на лекарството, кюретаж или резекция на засегнатата кост с подмяна на дефекта с костна присадка.

Доброкачествени тумори на костите

Туморът е излишна патологична пролиферация на тъканите. Състои се от качествено изменени клетки, които са загубили своята диференциация. Доброкачественият тумор се характеризира с бавен растеж. Тя може да достигне големи размери и след това граничните тъкани се изместват. Въпреки това, туморът не прониква в други тъкани, не ги унищожава и не метастазира. Обикновено имената на туморите идват от гръцките или латинските имена на тъканите, от които са били образувани, с добавянето на наставка.

симптоми

Симптомите могат да бъдат много различни. Най-често срещаните са:

  • Болка, подуване, подуване.
  • Ограничена подвижност на ставата или крайника.
  • Чести фрактури на костите.
  • Нарушаване на растежа на костите.

Туморите се различават по локализация и тип засегната тъкан.

Фибромни кости

Това се случва често, по правило, при деца и младежи. Тя се формира в бедрената кост или пищяла. Обикновено не се наблюдават симптоми с изключение на спонтанна фрактура на засегнатата кост.

Фиброзна дисплазия

Това е нарушение на структурата на костта под формата на замяна от влакнеста тъкан, което води до нейното удебеляване и изкривяване. Обикновено се локализира в челюстните кости. Тази болест засяга и деца и млади хора.

тумор на костта

Остеома е тумор на костната тъкан. Обикновено се локализира до костите на черепния кош и парасановите синуси. В зависимост от мястото на образуване и размер, остеомът може да причини различни заболявания, например главоболие, зрително увреждане, парализа.

Доброкачествен остеобластом

Бластома е злокачествен тумор, образуван от недиференцирани клетки (взривове). Само около 1% от тези формации са доброкачествени. Доброкачествените остеобластоми също са много редки. Този тумор може да се образува във всяка кост. Ако нарушава гръбначния стълб, пациентът изпитва силна болка.

Остеоиден остеом

Остеома прилича на остеобласти, но диаметърът му не надвишава 2 см. Това е по-често при деца. То се локализира в тръбни кости.

хондрома

Хондрома е доброкачествен тумор, който произхожда от хрущялни клетки. Тя може да се развие в двата края на нарастващата кост, но обикновено се среща в костите на краката и ръцете, тя расте бавно. Само много голям хондром може да причини сериозни заболявания. Тя може да наруши нервите и кръвоносните съдове, да причини ограничена мобилност на човек. Хондрома може да стане злокачествен (в този случай се превръща в хондросаркома).

Хондромиксоиден фиброид

Това е тумор-подобен растеж от съединителната тъкан и хрущяла. По-често се локализира в бедрената кост, в голямата или в пищяла.

хондрома

Туморът, произхождащ от хондропласти, на външен вид прилича на клъстер от диференцирана хрущялна тъкан. Този тумор също е най-разпространен сред младите хора. Настъпва върху ставните повърхности, често засяга раменния пояс, както и коленните и тазобедрените стави.

Млечни костни кисти

Те се формират в краищата на тръбните кости, главно в колянните стави. Тези кисти могат да се появят при малки деца, така че те се наричат ​​непълнолетни. Момчетата страдат от това заболяване по-често от момичетата.

Аневризмални костни кисти

Това са костни дефекти, които причиняват образуването на многокамерни камери в краищата на дългите тръбни кости и в гръбнака. Ако гръбначният стълб участва в патологичния процес, възниква парализа.

лечение

На първо място, ако подозирате, че има костен тумор, лекарят ще направи рентгеново изследване и биопсия (изрязване на парче тъкан). Обикновено доброкачествените тумори на костната тъкан, особено ако те са болезнени или нарушават близките тъкани, се отстраняват хирургично.

За Нас

При болните от рак температурата често се повишава след химиотерапия. Тя не може да бъде по-висока от 37 ° C и практически не предизвиква безпокойство или достига 41 ° C.