В-голям клетъчен лимфом

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Разбира се, има шанс. Дифузният голям клетъчен лимфом е много лечим. Брат ти не е млад мъж, той ще бъде по-труден. Но със сигурност има надежда!

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Много благодаря. Той е много по-добър след химията. Сега той прекъсва лечението. От 21.03 започва 3-ти курс по химиотерапия. И че ще има 6 курса и ще получи докторска степен по химия (той се шегува).

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Фактът, че лечението се подобрява, това е окуражаващ знак. В imunogistohimii брат ти казва: "Всички туморни клетки експресират CD20." В този случай, заедно с химия, вероятно трябва да назначи MabThera? Дъщеря ми третира с високо химия (протокол NHL-BFM-90) плюс MabThera. Резултатите са окуражаващи - след химикали са минали 2 години 7 месеца, въпреки факта, че на етапа на третиран стомана 4 в състояние на липса на грижи (метастази по цялото тяло, включително на гръбначния стълб и скелета и челната кост). Брат ти не е млад, може би с високи дози, които не може. Най-вероятно той се лекува с СНОП. Бъдете внимателни с устната лигавица. Дъщерята беше ужасен стоматит, а устата - солидна рана. Но болката, която трябваше да издържи, вярваме, че си заслужава.

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Много ви благодаря, PILGS. Вярно е, че 1 ден цялата химия започва с MabThera. Лекарите казват, че никъде няма метастази. Но в това нямам много вяра. В Русия лекарите не са склонни да казват цялата истина. Ако няма МТС, защо болката в кръста причинява болка между ребрата. Но се радваме, че ужасните болки са напуснали, а онези болки, които все още не са минали, значително се отслабнаха. И те са благодарни на всички лекари (и има много от тях), които помогнаха да се установи диагнозата, а след това се лекуват и сега се лекуват, дават надежда за живот.
Здравето на вашия dochechke. И любимия ми брат

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

На този форум, за съжаление, няма онкохематолог. Може ли някой да ми каже къде е, моля. Имам предвид в интернет.

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Всичко, което разбирам от информацията, достъпна в интернет, химията на MabThera + за дифузната В-голяма клетка е най-доброто от това, което световната медицина може да предложи днес. Дори и за най-развитите страни в областта на онкологичното лечение е стандартът. Ако диагнозата е правилна (и ако има подобрения, вероятно е така), тогава във вашия случай всичко, което е възможно, се извършва. Останалото зависи от състоянието на тялото и Господ Бог. Не мисля, че лекарите ще скрият от вас наличието на метастази. В SRTS те се определят без много трудности. И в крайна сметка, тяхната наличност не е толкова критична. За тази болест 70% от случаите са диагностицирани само в 4 етапа. Остава, доколкото знам от статистиката на половината от болните. И не винаги тези, които имат по-нисък стадий. За днес, въпреки че всички и ужасни, но лотария. Ако имате късмет, можете да спечелите. Болката не може да коментира. В нас те бяха и нараниха не винаги тези места, които са изумени от процеса. Onkozabolevanie взима енергия от цялото тяло и болката само означава, че тялото няма достатъчно сила и се нуждае от помощ. В нашия случай са изминали повече от две години, откакто лечението и болките все още възникват, въпреки че не са тези, които някога са били. Надявам се, че за теб тази ситуация ще свърши безопасно. Здраве и повече сила за брат ти.

Дифузен голям B-клетъчен лимфом

Лимфомът е онкологично заболяване, което засяга човешката лимфна система. Локализирането на тумора се получава както на лимфните възли, така и на други органи.

Лимфоидни неоплазми се формират във връзка с злокачествена трансформация на В-лимфоцити в различни стадии на клетъчна диференциация. Следователно, В-клетъчните тумори на лимфоидната система са надарени с широк спектър на хетерогенност.

Дифузният лимфом е най-разпространеният неходжкинов лимфом. Когато тялото произвежда анормални В-лимфоцити, този тумор започва да се развива. Лимфоцитите В-клетки под формата на бели кръвни клетки са предназначени за борба с инфекциите. Понякога туморни клетки заемат части от тялото, които не се състоят от лимфоидна тъкан. Тогава неоплазмите се наричат ​​екстранодални тумори. Те растат бързо, не боли и са на врата, в слабините или под мишниците.

Развитие и проява на дифузен голям В-клетъчен лимфом

По-късно туморът се проявява в дискомфорт:

• умора;
• нощни изпотявания;
• висока температура;
• бърза загуба на тегло.

Дифузната голяма клетъчна В-клетъчна лимфома (DKWL) е хетерогенно заболяване, което се проявява при 40% от всички НХЛ в пълнолетната популация.

Дифузните лимфоми са с хетерогенност: клинични, морфологични, цитогенетични и имунофенотични. В класификацията на СЗО дифузните лимфоми са в отделна клинична и морфологична категория и имат свои структурни и клинични характеристики.

Информационно видео

Класификация на дифузните лимфоми

Класификацията на лимфомите включва дифузни лимфоми, които включват:

• дифузен B-клетъчен лимфом с големи клетки;
• дифузен малък клетъчен лимфом;
• малък клетъчен дифузен лимфом с разделени ядра;
• смесен (дифузен лимфом на едроклетъчен и малък клетъчен дифузен неходжкинов лимфом по едно и също време)
• clasmocytoma;
• имунобластна;
• лимфобластна;
• недиференцирани;
• Лимфома на Бъркит;
• неуточнени (некласифицирани) видове дифузни лимфоми:

1. големи клетъчни лимфоми с междинни признаци на лимфоми DKWL и Burkitt;
2. големи клетъчни лимфоми с междинни признаци на DKVL + Hodgkin's лимфом.

Името "дифузен" лимфом е получено поради факта, че структурата на LU е нарушена. Когато клетките се разпространяват в цялата лимфна система, настъпва "дифузия". Неоплазмите се образуват във всички групи LU или в определена зона, където те растат и след това се проявяват като болезнени симптоми. Първоначално туморът може да бъде изследван в разширени лимфни възли. Постепенно дори при асимптоматични начални етапи се появяват "B-симптоми", на които се разпознава онкологията.

Дифузният голям клетъчен В-клетъчен лимфом (DKWL) е разделен на подтипове:

• Първична дифузия в голям клетъчен медиастинален В-клетъчен лимфом.
• Интраваскуларен дифузен нехдокинов лимфом с големи клетки.
• Лимфом с излишък от хистиоцити и Т-клетки.
• Дермално-първично-дифузно, с лезия на кожата на долните крайници.
• Дифузен б-голям клетъчен лимфом, придружен от вируса на Epstein-Barr.
• Дифузен В-клетъчен лимфом, възникващ на фона на възпаление.

Етапи на DKWL

Проспективният аналогов дифузен б-клетъчен голям клетъчен лимфом няма, защото не може да бъде установен.

Дифузен неходжкинов лимфом от големи В клетки се появява de novo или се развива от зрели клетки на фона на предходния лимфом:

• от малки хронични лимфоцити / лимфоцитна левкемия;
• фоликуларен;
• клетки от зоната на мантията.

Фоликуларният лимфом може също да бъде трансформиран. Етапирането се определя в зависимост от степента на поражение на LU и броя на заловените в процеса органи и тъкани. В този случай се изследват резултатите от CT, MRI, рентгенови и други диагностични методи.

Етапи от дифузен голям клетъчен лимфом:

1. Етап І - Amazone LU на една група в половината от багажника.
2. Етап II - Учудваща LU от две или повече групи над или под диафрагмата.
3. Етап III - Лимфните възли от двете страни на диафрагмата са засегнати.
4. Етап IV - Вътрешните органи извън LU са засегнати, онкоклетките се намират в мозъка, черния дроб, костния мозък и белите дробове.

Нехочкиновият B-клетъчен дифузен лимфом винаги расте бързо и агресивно.

Етапи на развитие на лимфоми

Дифузен В - голям клетъчен лимфом, прогноза за оцеляване за 5 години с подходящо навременно лечение:

• благоприятна прогноза при 95% от пациентите;
• Междинна прогноза - при 75% от пациентите;
• неблагоприятна прогноза е при 60% от пациентите.

Настъпват се рецидиви:

• за първата година от живота си - 80%;
• за втората година от живота - 5%.

Симптомите на заболяването

Дифузният б клетъчен медиастинален лимфом засяга хора на възраст 25-40 години, по-често жените страдат. Туморът се проявява като кашлица, диспнея, дисфагия (преглъщане), оток на лицето и шията, симптоми на болка и замаяност.

Всички други подвидове на В-голяма клетъчна лимфома са подобни, но всеки пациент може да има свои собствени симптоми. Първият от тях е увеличението на LT. Така че тялото на пациента дава сигнал за появата на "странни клетки" в LU.

В допълнение към това:

• черният дроб или далакът се подуват;
• стомаха е подут;
• подути крайници.

Нехочкиновият широко-клетъчен дифузен интраваскуларен лимфом се развива с такива симптоми:

• скованост на крайниците;
• слабост;
• парализа на лицето, ръцете или краката;
• тежки главоболия;
• зрително увреждане;
• загуба на баланс;
• силна загуба на тегло;
• появата на зони на възпалена кожа, тяхната болка.

диагностика

Поради агресивността на дифузните лимфоми, диагнозата незабавно се поставя:

1. първият етап - пациентът се разглежда, оплакванията се фиксират;
2. вторият етап - разглежда кръвни тестове: клинична (открити ниво на еритроцити и левкоцити, тромбоцити и утаяване на еритроцитите процент - ESR) и биохимичен (определи нивото на глюкоза, общите липиди, карбамид и други параметри)
3. третият етап - изследване на материала за биопсия;
4. четвърти етап - провеждане на радиационна диагностика: CT, MRI и рентгеново изследване;
5. петият етап - извършване на допълнителни изследвания: имунохистохимични, молекулярно-генетични и др.

Биопсията определя състоянието на лимфоидната тъкан, присъствието в нея или отсъствието на онкоклетки. Радиодиагнизирането и допълнителните методи показват локализирането на лимфома, етапа на тумора - потвърждава се предварителната диагноза.

Лечение на дифузен лимфом

Лечението на ширококлетъчен дифузен лимфом се извършва с ограничаване на хирургическата интервенция. Често се използват високи дози химиотерапия. Те се прилагат след трансплантация на клетки от костен мозък и стволови клетки. Да се ​​изключат усложненията на пациентите, хоспитализирани.

Дифузираният неходжкинов лимфом се лекува с химиотерапия и радиация или комбинирани методи. Поради цитологичния агент и комплекса на облъчване (или без него), се получава висок ефект от химията. Високият терапевтичен ефект се получава от отстраняването на засегнатата LU. Операциите помагат да се получат тъкани за диагностика, но рядко се елиминират усложненията след лечението. Лечението на дифузен б-едроклетъчен интестинален лимфом се извършва чрез приемлив хирургичен метод - хирургична резекция.

Терапията се провежда от водещи лекарства за химията - ритуксимаб, циклофосфамид, винкристин, доксорубин, преднизолон. Интравенозното приложение на лекарства допринася за ефективния отговор на тялото към лечението. Беше отбелязано, че пациентите, подложени на хирургична операция и след това получаващи химиотерапия, са отговорили на лечение, по-ниско от тези, лекувани с химиотерапия и радиация

дифузен едроклетъчен лимфом, лимфом ефективно лекувана чрез няколко групи лекарства: антиметаболити, имуномодулатори, антибиотици, антитуморни и антивирусни агенти.

лекарства:

При имуностимулираща употреба интерферон алфа по-често. Пациенти с благоприятна прогноза на заболяването (първа и втора степен) се извършва в два етапа на лечение в рамките на схема ABVD препарати: блеомицин, винбластин, Dtoksorubitsin, дакарбазин.

Пациентите с неблагоприятна прогноза получават интензивна терапия:

• лечение съгласно схемите ASOP или CHOP: онковин, циклофосфамид, доксорубицин;
• химиотерапия;
• Радиационна терапия - унищожава туморните клетки с рентгенови лъчи (на І и ІІ етап). Дозата е 40 гл. Лъчите се изпращат директно до засегнатата зона с цел унищожаване или увреждане на туморните клетки, съдържащи техния растеж.

Стандартът за лечението на дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом (етап 4) е шестте курса на лекарството Rituximab. Продължителността на курса и комбинацията от лекарства варират. Това зависи от възрастта и стабилността на състоянието на пациента, степента на нараняване.

Допълнително лечение

• Релапс-терапията се осъществява от ритуксимаб, дексаметазон, цитарабин и сиспластин.
• Използвайте венозни устройства за бърз достъп до пациенти, които прекарват много цикли на химията. Те се имплантират, за да вземат проба за анализ или токсичност и да инжектират.
• Пациентът се наблюдава на всеки 3 седмици, дори ако има временно подобрение.

От общия брой лимфоми, 40% са дифузни големи клетъчни лимфоми. Прогнозата за преживяемост при тази болест е 40-50% от пациентите.

Дифузен голям клетъчен лимфом: прояви, терапия, оцеляване

Един вид неходжкинов лимфом е неговата дифузна форма на тип В-големи клетки. Патологията се характеризира с високо ниво на злокачествено заболяване и активен растеж на метастазите. По правило тя засяга хора на възраст 40-50 години.

дефиниция

Дифузният лимфом е лезия на лимфната система с малигнена природа, в която започват клетките, отговорни за имунната защита произвеждат неконтролируемо В-лимфоцитни структури. Патологията може да се развие като независимо заболяване или да действа като дегенеративно образуване на доброкачествени форми.

Големите клетъчни лимфоми се характеризират с различна първична локализация. В зависимост от това се разграничават няколко основни форми на заболяването:

1. Маргиналната зона. Основното място за локализиране на този вид лимфом е коремната кухина. Отличителна черта на патологията е, че тя може да бъде асимптоматична, докато туморът достигне обема.
2. Голяма клетка. Той засяга главно врата и органите, разположени в областта на гръдния кош. Болестта се характеризира с увеличаване на регионалните лимфни възли и болезнеността им. Патологията се различава от маркираните симптоми, характерни за респираторните заболявания.
3. Фоликулите. Той засяга областта на малкия таз, гърба и шията. Характеризира се с ранно проявление на специфични и общи симптоми, придружени от рязко повишаване на телесната температура.
4. Дифузен голям клетъчен В-клетъчен лимфом. Този вид е най-разпространеният и се диагностицира при 1/3 от пациентите с диагноза неходжкинов лимфом. Характеризира се с образуването на кожата, което може да бъде под формата на плаки или язви.

Подробно описание

Като най-честият вид патология, дифузният тумор на В-клетките се отличава с най-висока степен на злокачествено заболяване. Патологията се развива от разпространение на атипични лимфоидни клетки, чийто субстрат прилича на В-лимфоцити от активиран тип.

Те се характеризират с висока експресия на общи и активирани антигени. По-често туморът се развива от В-лимфоцитите на тимуса. Патологията засяга, главно, хора в напреднала и средна възраст.

При децата се диагностицира в 1.2% от случаите. В детството и до 25 години туморът има свойството да разширява екстензивно на съседни тъкани и органи, но не е склонен към метастази.

Сърцата на растежа на дифузен В-голям клетъчен тумор са локализирани в лимфната система цервикален или коремен. Тъй като туморът се развива, се отбелязва неговата екстранодална свръхрастеж с лезии на кожата, GIT, малък таз, щитовидната жлеза и мозъка. На по-късни етапи, образуването на вторични тумори в черния дроб, белите дробове и бъбреците.

Типът B-клетки на дифузните лимфоми е различен вид на растежа на инфилтрацията, в които туморът израства в съдовете, нервите, тъканите на дихателните органи и костната тъкан, което води до тяхното разрушаване. В по-късни етапи, тежки увреждане на костния мозък и левкемия.

форма

В зависимост от проявата на клиничната картина има няколко форми на дифузен лимфом:

1. медиастинума. Тя се характеризира с дифузно покълване в тъканите и органите на атипичната клетъчна лимфоидна структура. Тя се изразява чрез наличието на множество вътрешни огнища на дезинтеграция на некротична тъкан и експресирана склероза от стромален тип.
2. Анапластичен. Отнася се до системни форми, изразяващи се в увеличаване на групи от лимфни възли, отдалечени един от друг. Характеризира се с бързо разпространение в костната тъкан, червата, далака или черния дроб. Поради високия процент на разпространение на вторични тумори, тази форма има висока степен на смъртност.

От клетките на зоната на мантията. Тя засяга най-вече мъжете след 60 години. Този тип лимфом се характеризира с бавно развитие и ограничени метастази. В ранните етапи патологията се проявява само чрез общи или системни симптоми.

Следователно, той най-често се открива при прегледи на съпътстващи заболявания. Въпреки пасивността на хода на заболяването и ефективността на лечението, степента на преживяемост на такива пациенти в продължение на 5 години е само 6%.

В тази статия всичко е за лимфома с увреждане на белите дробове.

причини

Има много причини, които могат да задействат развитието на дифузен голям тумор на В-клетките:

• наследственост;
• автоимунни патологии различни видове: множествена склероза, диабет, витилиго и т.н.;
• бъбречна трансплантация;
• замяна на стволови клетки;
• състояния на имунната недостатъчност;
• наличие на херпесна инфекция;
• хепатит;
• редовно излагане на канцерогенни вещества;
• вирусна инфекция Епщайн-Бар вирус;
• хронична патология на храносмилателния тракт, с продължително отсъствие на поддържаща терапия;
• излагане на радиация;
• трансгенни мутации: монозомия, трисомия;
• дълго антидепресантна терапия.

симптоми

Появата на дифузен тумор с големи клетки се придружава от общи симптоми, които включват:

• тежка загуба на тегло;
• нощни изпотявания;
• слабост;
• прекомерно и бърза умора
• постоянен повишаване на телесната температура, стойността на която може да варира от малки разлики до стабилни високи показатели;
• оток на лимфните възли;
• бледността на кожата, който е причинен от анемия на желязо-дефицита.

Прочетете тук за симптомите и признаците на рак на ларинкса.

В зависимост от формата на патологията, както се развива, се появяват нови специфични симптоми:

1. Когато се появи медиастиналната форма задух, нападки задушаваща кашлица, тежестта и болезнеността в медиастинума. На фона на участието в процеса на поражението на дихателните органи се развива респираторна недостатъчност.
2. Анапластичната форма се характеризира с лезия на храносмилателния тракт, така че увеличаването на тумора се придружава от симптоматиката на общите патологии на стомаха или червата. появява бързо чувство на ситост, гадене или повръщане, промяна на изпражненията. В бъдеще има такива болка в стомашно-чревния тракт и кървене. При хардуерно изследване се отбелязва стесняване на лумена на органите.

Туморът, който се развива от клетките на зоната на мантията, се проявява чрез различни симптоми в зависимост от засегнатия орган. Когато се засяга далака, се отбелязва увеличението му.

В бъдеще се засягат стомашно-чревните органи, което се проявява чрез нарушаване на тяхната работа и външен вид гадене, запек. Когато участвате в процеса на белите дробове, има постоянна задух и силни кашлица.

диагностика

За да се диагностицира този тип заболяване, се използват следните методи:

• Рентгенография. Тя позволява да се определи наличието на отдалечени метастази в костите и меките тъкани;
• Лимфен възел биопсия. Това е ограда от патологичен материал, за да се изследва наличието на ракови клетки и тяхната природа;
• ултразвук. Проектиран да определя размера на образованието;
• Костна и гръбначна пункция. Той се прави, за да се определи участието на костния мозък в раковия процес;
• PET. Той ви позволява да видите не само структурата на тумора, но и да разгледате активността на неговите клетки, както и тъканните клетки около образуването;
• CT. Проектиран за определяне на структурата на неоплазмата по слой по слой и разкриващ степента на разпространението му;
• MRI. Дава триизмерно изображение на засегнатите и здрави тъкани и разкрива отдалечени метастази.

В тази видео информация за диагнозата и лечението на заболяването:

лечение

За лечение на дифузна липома от тип В-големи клетки се използват няколко стандартни метода:

1. Радиационна терапия. Това е облъчването на засегнатата област с рентгенови лъчи. Той се използва в ранните стадии на заболяването с доза радиация от поне 40 грама, като лъчите са насочени по посока на часовниковата стрелка директно върху тумора.
2. Химиотерапия. Както и лъчетерапията се използва за първия и втория етап на заболяването. На първия етап се провеждат не по-малко от 3 курса на терапия с употреба на Блеомицин, Доксорубицин, Дакарбазин, Винбластин. За втория етап са посочени 6 курса с Onkovina, Doxorubicin, Cyclophosphane.
3. химиотерапия. Това е лечение с висока доза, използвайки собствените стволови клетки на пациента.

Костна трансплантация. Използва се, когато други методи са неефективни. За трансплантация се взема костен мозък от донори, взети чрез аспирация на илиума или гръдната кост. Също така могат да се използват хематопоетични стволови клетки, получени от ембрионален черен дроб.

Въвеждането на костен мозък се извършва интравенозно. Това осигурява пълно оцеляване на инжектираните клетки. Костната трансплантация се придружава от имуносупресивна терапия, която включва лекарства: преднизолон, циклофосфамид и азатиоприн.

Снимка на пренебрегваната сцена

перспектива

Лечението в по-късни етапи дава успешни резултати само в 60% от случаите. Но за 5 години Общата преживяемост от този номер е само 30%. При липса на лечение, патологията напредва бързо, което води до фатален изход след няколко години в 97% от случаите.

Отзиви

Обратната връзка на пациента показва, че при навременното лечение на лимфома от тип В-клетка е добре лечимо.

Също така ви предлагаме да споделите вашите отзиви за това заболяване и особеностите на неговия курс в коментарите към тази статия.

Ако откриете грешка, моля, изберете фрагмента на текста и кликнете върху него Ctrl + Enter.

Причини за големи клетъчни лимфоми

Голям клетъчен лимфом е злокачествена неоплазма на лимфната система, в която се развива бърз растеж и клетъчно делене. Такъв тумор може да засегне всяка част от човешкото тяло.

Какво представлява голям клетъчен лимфом

Сред другите ракови процеси, такава неоплазма се характеризира с агресивно злокачествено развитие. Големият клетъчен лимфом се разпространява в целия метастази на тялото, засяга структурата на лимфните възли.

Болестта е разделена на следните видове:

• В повечето случаи се проявяват прояви на дифузен голям клетъчен лимфом. Такъв тумор е различен по това, че се образува при пациенти след 45 години. Нов растеж се случва в лимфната система, а след това други жизненоважни органи са засегнати.
• Анапластичният голям клетъчен лимфом е тумор, който се характеризира с злокачествено увреждане на определени групи лимфни възли, подобни проявления се проявяват и в костната система.
• Медиастилният тумор се характеризира с наличието на множество некротични огнища.

Неоплазмата има четири етапа на развитие:

• в стадий 1 туморът не се разширява отвъд едно място на лимфната възел;
• на 2 етапа злокачественият процес покрива 2 участъка от лимфната система;
• в трите етапа, няколко туморни образувания могат да бъдат открити едновременно в различни структури на телесните тъкани;
• при 4 етапа на развитие лезията засяга всички вътрешни органи.

Според международната класификация на заболяванията, кодът на ICD е C83. Болестта най-често засяга организма с отслабен имунитет.

причини

Развитието на дифузен голям клетъчен лимфом се улеснява от такива фактори:

• наследствено предразположение;
• генетични мутации;
• вирусни процеси;
• наднорменото телесно тегло;
• облъчване с ултравиолетови лъчи;
• ефектите на други злокачествени образувания в тялото;
• наличие на възпалителни процеси;
• работа с канцерогенни химикали;
• пушене и алкохолизъм;
• отрицателна екологична ситуация в региона.

Дифузният или анапластичен голям клетъчен лимфом се разпространява под влияние на предишни фактори. От особено значение е генетичното предразположение към раковите тумори. Ако някой от близките има подобна диагноза, е необходимо да се подлагат на диагностика на всеки 6 месеца.

Лечението трябва да се извърши върху първичната степен на развитие на заболяването. Тъй като тази форма на тумор е склонна към агресивен ток. Въпреки факта, че възрастните хора страдат от болестта, има случаи на онкология при децата. Четвъртият етап на развитие на ACCL се характеризира с необратими промени в работата на организма.

симптоми

Анапластичният голям клетъчен лимфом се проявява чрез следните симптоми:

• лимфонодузите прогресивно нарастват;
• високата телесна температура постоянно се наблюдава;
• обща слабост и сънливост;
• прекомерно изпотяване;
• загуба на тегло;
• персистиращи настинки;
• нарушения на храносмилателния тракт.

Когато органите на коремната кухина са повредени, се появяват силни болезнени усещания, тежестта в долната част на гърба. Общото неразположение в разпространението на раковите клетки се характеризира със следните характеристики:

• намалена ефективност;
• паметта се влошава;
• настъпват трескави атаки;
• онкологичното образуване в медиастината предизвиква кашлица.

Само 3-4 стадия на заболяването са придружени от тежки симптоми. На този етап на развитие лимфомът има впечатляващ размер и разпространява метастазите в тялото.

лечение

Дифузната б-клетъчна лимфома се диагностицира чрез следните методи:

• преглед на пациента;
• общ анализ на кръвта и урината;
• биохимичен кръвен тест;
• биопсия;
• Рентгенови лъчи;
• компютърна томография;
• MR.

Биопсията помага да се определи разнообразието от големи клетъчни лимфоми, етап на развитие. Частиците на тумора се изследват чрез цитологичния метод.

В първия стадий на развитие на лимфома се отстранява чрез операция. Заедно с неоплазмата части от здрави тъкани се отстраняват.

Освен това пациентите се нуждаят от химиотерапевтично лечение. За този период пациентите са в болница.

Също така използвайте комбиниран метод за лечение с лъчева терапия и химиотерапия. При активна прогресия на заболяването се увеличава дозата на лекарството.

Прогнозата след лечението ще зависи от следните фактори:

• наличието на промени в тялото, свързани с възрастта;
• вид тумор и етап на развитие;
• други свързани патологии;
• реакцията на организма към химиотерапевтичните лекарства.

При ниска ефективност, от лечението се извършва трансплантация на костен мозък. Само след такава трансплантация пациентът ще има шанс да оцелее. Според статистиката е установено, че това заболяване не е напълно излекувано. Консервативната терапия обаче може значително да увеличи продължителността на живота.

Досега не са намерени методи, които да предотвратят развитието на злокачествен тумор. Някои пациенти с онкология не са били повлияни от предишни фактори.

Лекарите годишно работят по създаването на нови лекарства за увеличаване на оцеляването на болните от рак пациенти. Въпреки постиженията на медицината, дори след установяване на ремисия, пациентите живеят около 5-10 години.

В-клетъчен лимфом и неговите видове

В-клетъчният лимфом е доста често заболяване. Има няколко подвида и класификации на това заболяване, включва големи клетъчни лимфоми, малки клетки и МАЛТ-лимфом.

Диагностиката и лечението е възможно само с помощта на специалист, който може да предпише всички необходими тестове и подходящи методи за лечение.

Каква е болестта?

Онколозите идентифицират група неходжкинови лимфоми, включително б-клетъчен лимфом. Всички заболявания в тази група се характеризират с бързо развитие на метастазите, както и с висока степен на онкогенност.

В здраво тяло клетъчните структури тип b-лимфоцити са отговорни за функционирането на имунната система, благодарение на което тялото не е изложено на агресивните ефекти на вируси, гъбички, паразити и бактерии. Когато се развие лимфния тумор, b-лимфоцитите се произвеждат неконтролируемо и на практика не участват в защита от външни влияния.

Всяка клетка става по-чувствителна към влиянието на външни фактори. Всяко заболяване става продължително, често се наблюдават усложнения, възстановяването отнема много по-дълго.

Често една болест се влива в друга, тъй като имунният фактор на организма практически липсва.

Такъв тумор може да бъде независима неоплазма или да се развие от всеки друг вид лимфом. Без навременна медицинска намеса туморът бързо се развива, което може да доведе до недостатъчни вътрешни органи.

През последните 10 години медицината се придвижи напред в лечението на лимфоми, главно поради появата на лекарства като цитостатици, които няколко пъти увеличават шансовете за пълно изцеление.

Причини за болестта

Етиологията на заболяването все още не е напълно разбрана, но експертите идентифицират няколко фактора, които могат да предизвикат развитието на тумор:

1. Наследственост. Ако близките роднини са имали такива тумори, това е повод за провеждане на проучване.
2. Различни автоимунни заболявания. Те включват захарен диабет, болест на Crohn, витилиго и др.
3. Странични ефекти след операция на бъбреците или стволовите клетки.
4. Странични ефекти след лечение на херпес или хепатит.
5. Имунен дефицит на тялото, придобит или вроден.
6. Радиационно облъчване.
7. Дълъг курс на антидепресанти.

Също така върху развитието на тумори от този тип може да засегне различни канцерогенни вещества от външната среда.

Всички тези фактори не влияят пряко върху развитието на тумора, но благоприятстват пролиферацията или пролиферацията на левкоцитите. Вследствие на това тялото развива б-клетъчен лимфом.

симптоматика

Към основните симптоми и прояви на лимфом лекарите включват някои неспецифични признаци:

• рязко намаляване на телесното тегло;
• температурата за дълго време стабилно се поддържа при 37 градуса;
• някои групи лимфни възли са увеличени;
• бърза умора, постоянна сънливост;
• обилно изпотяване, особено през нощта;
• анемия и тромбоцитопения.

Ако туморът засяга костната тъкан или мускула, пациентът може да усети болка при локализирането на заболяването.

В зависимост от засегнатия орган пациентът може да има тежка кашлица и недостиг на въздух в случай на белодробно увреждане, повръщане и чревен стрес в стомашно-чревния тракт, главоболие и зрително увреждане, ако подуването е повлияло мозъка.

Също така симптоматиката се различава леко в зависимост от вида на тумора:

• Големият клетъчен лимфом провокира увеличение на лимфните възли на шията и аксиларния участък. Пациентът може да почувства сърбеж и изгаряне в тези области.
• Фоликуларният б-лимфом провокира увеличаване на възлите в областта на врата и слабините.
• Големият клетъчен лимфом дифузен тип причинява появата на язви и плаки.
• При б-лимфома на маргиналната зона, възли често се появяват в коремната кухина, пациентът бързо се насища.

Болестта често може да мине почти безсимптомно.

диагностика

Преди да започнете лечението, се нуждаете от задълбочена диагноза, за да намерите подходящите методи и лекарства за всеки отделен случай. На първо място, е необходимо да се изследват периферните лимфни възли, както и общ клиничен анализ на състоянието на пациента.

Основните методи за диагностициране на В-лимфома включват:

• клиничен и биохимичен анализ на кръвта е първичен анализ, който определя броя на клетките в кръвта;
• изследване на коремните органи с ултразвук;
• изследване на гръдната кухина и костни тъкани с помощта на рентгенови лъчи;
• с помощта на пункция на гръбначния мозък, да определи дали е засегната централната нервна система;
• биопсия;
• с помощта на пробиване на костен мозък са установени вида на тумора и степента на нарушение на хемопоезата в тялото на пациента;
• За подробно описание на увреждането на тъканите, включително на мозъка, се предписва MRT.

Като допълнителни методи за диагностика се използват молекулярни, генетични и имунохистохимични изследвания. Те помагат да се направи по-пълна картина на хода на заболяването и да се избере програма за лечение.

Методи на лечение

В зависимост от степента на увреждане на тялото и вида на тумора, се предписва подходящо лечение. Той може да бъде медикаментен или да включва по-агресивни методи, като химиотерапия или лъчетерапия.

Като медикаментозно лечение се използват различни имуностимуланти, антибиотици и различни антивирусни лекарства. Те често са помощни средства, а основното лечение е химиотерапията, понякога в комбинация с радиация.

Химиотерапията е метод за унищожаване на ракови клетки с помощта на мощни вещества и препарати, най-често цитостатични.

Това е доста агресивен метод на лечение, може да доведе до потискане на микробите от хемопоезата, след което пациентът ще се нуждае от трансплантация на костен мозък. Радиационното облъчване се подлага на засегнатите вътрешни органи и лимфни възли.

Навременната диагноза и подходящо избраното лечение са ключът към дългосрочната ремисия и дори пълното възстановяване на пациента. Много е важно да се използват само онези методи и лекарства, които са подходящи за всеки отделен случай, така че да не се влошава състоянието на пациента.

Голям клетъчен лимфом

Голям-клетъчен лимфом - злокачествен патология в лимфната система, в която има неконтролиран растеж и делене на ракови клетки без умира от а, както е характеристика на здрав организъм. Големият клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, развивайки се в същото време като в лимфните възли и във връзка с вътрешните органи.

В резултат на изместването на нормални, здрави клетки от костен мозък, тази аномалия нарушава образуването на червени кръвни клетки, които участват в предаването на кислород в защитата на организма срещу инфекция и тромбоцити. Пониженият брой тромбоцити предизвиква много кръвотечение.

Големият клетъчен лимфом има няколко вида. Те включват медиастинални, дифузни, анапластични, В-големи клетъчни лимфоми. Това заболяване е няма ограничения за възраст, които засягат много лимфни възли, разположени в стомашно-чревния тракт, корема, тестисите, врата, и се простира на слюнчените жлези и щитовидната жлеза, кост и мозък. С прогресията тя включва патологичния процес на белите дробове, бъбреците и черния дроб.

Голям клетъчен лимфом

Това злокачествено заболяване представлява почти 4% от всички туморни тумори. Напоследък този патологичен процес има силна тенденция към увеличаване. И мъжете са болни по-често от жените и с увеличаване на възрастта, тези показатели са много по-големи. Въпреки това, големият клетъчен лимфом засяга възрастта на децата.

Etistein-Barr вирусът и Helicobacter pylori се считат за етиологични фактори за появата на това злокачествено заболяване. Предполага се, че хроничната миелосупресия, която възниква след трансплантация на соматични органи, играе важна роля в развитието на голям клетъчен лимфом. Също през 1972 г. са направени първите описания на определени хромозомни аномалии, които стават причина за образуването на голям клетъчен лимфом. След това бяха установени няколко хромозомни промени, които корелират с този тип заболяване.

Много лекари приписват придобитите или вродени имунодефицитни аномалии, хронична антигенна стимулация и инфекции, причинени от различни вируси, предразполагащи фактори при образуването на големи клетъчни лимфоми.

Дифузен голям B-клетъчен лимфом

Това заболяване е част от класа на агресивните големи клетъчни лимфоми. В-клетките или лимфоцитите служат като търсачки за чужди клетки и след това, когато се открият, сигналите се предават на имунната система. Основната роля в тази верига принадлежи на лимфните възли, които имат определена структура и са разделени на съответните региони. И всички те в същото време изпълняват функциите си. По време на развитието на дифузен голям В-клетъчен лимфом, тази структура е нарушена. И тъй като злокачествените клетки се локализират дифузно, т.е. се намират във всички тъкани и органи и следователно заболяването получава такова име.

Дифузният голям B-клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, но най-вече се разпространява до лимфните възли на шията, слабините и подмишниците. С палпиране лесно можете да разпознавате тези разширени лимфни възли. Освен това те са свободно видими при изследвания на ултразвук или рентгенография.

Клиничната картина на дифузен голям В-клетъчен лимфом се характеризира с бърза загуба на тегло, силно потене, главно през нощта и повишаване на температурата. Такова заболяване може да се развие независимо и в резултат на излагане на други лимфоми.

Разделете няколко вида болести. Конвенционалният дифузен голям В-клетъчен лимфом се нарича най-честата и често срещана форма на заболяването. На второ място сред тази патология е лимфома с излишък от хистиоцити и Т-клетки. Налице е също така основен мозъчно увреждане, когато дифузен едроклетъчен лимфом и първични кожни нарушения и по-изолирани В-едроклетъчен лимфом, диагностицирани с Epstein-Barr вирус и хронично възпаление.

Като правило дифузната В-клетъчна лимфома се характеризира с бърза прогресия и разпространение, но въпреки това тя е доста податлива на лечение.

За да се направи правилната диагноза, материалът се взема за биопсия от разширена лимфна възел или самия тумор за имунохистохимични и морфологични изследвания. Освен това, ако е необходимо, назначете томография на тазовите органи, коремната кухина и гръдния кош. За определяне на стадия на заболяването се използва системата "Ann-Arbor", която показва органите, засегнати от това заболяване.

Голяма клетъчна терапия с лимфом

Основните методи за лечение на това патологично заболяване включват химиотерапия и радиационна експозиция. За първия вариант на терапията се използват съвременни методи за администриране на лекарства. Те включват прилагане на лекарства през гръбначния канал, интравенозен централен катетър, подкожни венозни отвори или катетър тип PICC.

Тъй като големият клетъчен лимфом се отнася до бързо развиващи се тумори, високи дози химиотерапевтични лекарства също са необходими за лечение. Обикновено такива лекарства се прилагат интравенозно в комбинация с терапия с моноклонални антитела. Такова лечение на големи клетъчни лимфоми може да бъде получено от пациенти в дневна болница и, ако е необходимо, хоспитализация е разрешено според указания, които могат да бъдат удължени за известно време.

В тези случаи, когато централната нервна система участва в злокачествен процес, всички химиотерапевтични лекарства се инжектират с лумбална пункция. Тези лекарства включват: преднизолон, онковин, доксорубицин и циклофосфамид.

Големият клетъчен лимфом понякога силно възприема полихимиотерапията. Следователно, ако се приеме, че се появи рецидив, след края на лечението, лекарите препоръчват провеждането на висока доза химиотерапия.

За да се извърши лечение на това заболяване след курса на химиотерапията, може да се предпише радиотерапия. Особено се отнася до голям клетъчен лимфом с локализация само в една област на лимфните възли.

При децата тази болест продължава в много сериозна форма с висока агресивност. Основата на лечението е същата химиотерапия в комбинация с облъчване.

При голям клетъчен лимфом, лъчетерапията се използва локално. Тя включва облъчване на отделни засегнати райони. По принцип това е една или две групи разширени лимфни възли. Много по-ефективно е да се използва лъчетерапия за първия и втория етап на заболяването, когато засегнатите лимфни възли са локализирани само от едната страна на тялото. Много често това лечение се извършва успоредно с курса на лечение.

Радиационното облъчване се състои от малки дневни сесии за 10-15 минути, които задължително се извършват в радиологичния отдел. След курсовете, вземете почивка.

По принцип за полихемотерапия при лечението на голям клетъчен лимфом се използват четири лекарства, които съставляват комбинацията CHOP. В същото време, ритуксимаб се предписва за подпомагане на имунната система.

Основната цел, която се поставя за химиотерапия, е да се постигне състояние на абсолютна ремисия най-малко в началните етапи на лечение, тъй като това увеличава степента на оцеляване на пациентите.

Прогноза на големи клетъчни лимфоми

Съвременните методи на терапия позволяват да се постигне лечимостта на това заболяване.

Петгодишната честота на преживяемост за голям клетъчен лимфом е вече 85% за първия рисков фактор, но за четвъртата и петата - само 26%. При такива показатели основният аспект се счита за подходящо лечение с правилно извършена първична диагноза на заболяването.

Широк клетъчен лимфом шанс за оцеляване

Дифузен B-голям клетъчен лимфом

Лимфомът е рак, който засяга човешката лимфна система, при която туморите могат да бъдат локализирани или директно върху лимфните възли или върху други органи.

Дифузната б-клетъчна лимфома се отнася до злокачествени заболявания, има два вида лимфом:

• Лимфом на Hodgkin;
• неходжкинови лимфоми.

Промените, които се появяват в този случай в лимфоидните тъкани, се различават по природа. Следователно, за всяка форма на заболяването се нуждаете от отделен метод на лечение. Важно е правилно да се диагностицира, че терапията е ефективна.

Бъдете внимателни

Истинската причина за раковите тумори са паразитите, които живеят вътре в хората!

Както се оказа, многобройните паразити, които живеят в човешкото тяло, са отговорни за почти всички човешки фатални заболявания, включително формирането на ракови тумори.

Паразитите могат да живеят в белите дробове, сърцето, черния дроб, стомаха, мозъка и дори човешката кръв точно поради това, че започват активно унищожаване на телесни тъкани и образуване на чужди клетки.

Просто искате да предупредите, че не е нужно да бягате в аптеката и да купувате скъпи наркотици, които според фармацевтите ще подсилят всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват огромна вреда на тялото.

Билкови червеи, на първо място се отровиш!

Как да завладеете инфекцията и да не се наранявате? Основният онкопаразитолог на страната в скорошно интервю разказа за ефективен домашен метод за премахване на паразитите. Прочетете интервюто >>>

• Цялата информация в сайта е за информационни цели и НЕ е ръководство за действие!
• Можете да поставите прецизната диагноза само лекар!
• Моля ви да не приемате самолечение, но да се срещнете със специалист !
• Здраве за вас и вашите близки! Не се обезсърчавайте

Ако говорим за лимфома на Ходжкин, факторите, които водят до появата му, не са били установени досега. Ако според проучванията на лимфома се наблюдава при хора в зряла възраст, то тази форма се формира и в ранна възраст.

Рисковата група включва:

• хора с намален имунитет;
• пациенти, инфектирани с вируса на Epstein-Barr;
• пациенти с инфектирана мононуклеоза.

Нехочкиновият дифузен голям клетъчен лимфом е разделен на три подвида:

• индолентен лимфом. В този случай болестта е трайна и има благоприятни прогнози. В този случай не е необходима специална терапия, достатъчно е просто да имате редовни прегледи с онколог;
• агресивен лимфом. Това е напълно противоположен случай. Болестта напредва бързо, като е необходимо да се предприемат мерки и лечение възможно най-скоро;
• екстранодален лимфом. При този тип заболявания раковите тумори не се появяват в лимфните възли, а в други органи. Това са дробовете, мозъка, далака, стомаха, черния дроб.

Хората с напреднала възраст са най-вече болни от тези форми на лимфом, но има случаи, когато това се случва при деца. Нехочкиновият дифузен голям клетъчен лимфом винаги се развива много бързо, поради което се отнася до агресивни форми, изискващи хирургично лечение.

Видео: За какво е лимфом

Аз съм ангажиран с влиянието на паразитите в раковите заболявания в продължение на много години. Мога да кажа със сигурност, че онкологията е последица от паразитна инфекция. Паразитите ви буквално поглъщат отвътре, отравяйки тялото. Те се размножават и се изцеждат в човешкото тяло, докато ядат човешка плът.

Основната грешка е затягането! Колкото по-рано започнете да премахвате паразитите, толкова по-добре. Ако говорим за наркотици, всичко е проблематично. Към днешна дата има само един наистина ефективен антипаразитен комплекс, това е Helmilein. Тя разрушава и изхвърля от тялото всички известни паразити - от мозъка и сърцето до черния дроб и червата. Това не е възможно за никое от съществуващите лекарства днес.

В рамките на Федералната програма при кандидатстване до (включително), всеки жител на Руската федерация и ОНД може да разпореди на Хелмилин на намалена цена - 1 рубла.

Най-характерните черти, които лесно се разпознават, са:

• уголемяване на лимфните възли във всяка част на тялото: на шията, под ръцете или в слабините;
• повишена телесна температура;
• сънливост и летаргия;
• изпотяване;
• рязко намаляване на теглото;
• чести настинки и вирусни заболявания;
• различни нарушения на функционирането на храносмилателната система.

Ако лимфомът се локализира в органите на коремната кухина или гръдния кош, такива прояви на болестта като усещане за спукване в корема, задух и задух също са възможни. Понякога има болка в болката в долната част на гърба.

Около 20% от пациентите се оплакват от общо неразположение, намаление на работоспособността, нарушение на паметта, сърбеж на кожата, тревожно състояние, което се усилва през нощта. Има и инвалидизираща кашлица и чувство на дискомфорт в областта на гръдния кош.

Има случаи, при които дифузният голям клетъчен лимфом в началните етапи е напълно асимптоматичен и е диагностициран само след рентгенография. То е опасно, когато лимфомът засяга органите на коремната кухина, тазовите и мезентериалните лимфни възли. В този случай, докато туморът достигне огромен размер, симптомите на заболяването може да не се появят изобщо.

Човек може да се оплаче от чувство на свиване и raspiraniya в стомаха, бързо запълване на стомаха, т.е. насищане, периодична болка в коремната област. Често има запушване на червата, вътрешни стомашно-чревни кръвоизливи и кървене, в особено тежки случаи - перфорация на стомаха или червата.

Почти винаги за всякакъв вид кожни обриви с лимфом са характерни. Ако лимфомът засяга костите, пациентът се оплаква от болка в ставите и намалява тяхната функционалност. Най-честите лезии са бедрените кости и гръбначния стълб. Определете тази форма на заболяването може да използвате рентгенови лъчи. При 75% от диагнозата лимфом се установява и чернодробно увреждане.

Много рядко в началния етап се засягат тестисите и яйчниците, слюнчените жлези, млечните, мозъчните, орбитните и надбъбречните жлези.

Причините, симптомите, методите за диагностициране и лечението на мозъчен лимфом са описани тук.

Етапи от лимфом

Има четири етапа на заболяването:

• ранен етап. на която е засегната само една област от лимфните възли;
• във втория етап лимфните възли от едната страна на диафрагмата са засегнати;
• в третия етап злокачествени образувания възникват от двете страни на диафрагмата;
• на четвъртия етап всички органи са засегнати, процесът е бърз и в повечето случаи необратим. Ако е диагностициран етап 4, шансът за оцеляване е минимален.

Навременното изследване и диагностициране може да спаси живота на пациента, важно е да се определи наличието на лимфом във времето, неговия външен вид, локализация и степен.

диагностика

Най-лесният и най-ефективен начин е да дарите кръв. За по-точна диагностика се използват следните методи:

• биопсия;
• Рентгенови лъчи, MRI или KG, което позволява да се установи етапът на заболяването;
• пункция на костния мозък, която също прави възможно идентифицирането на наличието на лимфом в тъканите на костите.

Обикновено, с това заболяване, увеличаването на лимфните възли е изразено и забележимо с невъоръжено око. Но е важно да се изключат други инфекциозни и вирусни заболявания. Ако увеличаването на лимфните възли надвишава 1 сантиметър и туморът не изчезва в рамките на 4 седмици, има всички индикации за биопсия. Ако лимфните възли се увеличат при подрастващи и млади пациенти, първо трябва да се изключи инфекциозна мононуклеоза и лимфогрануломатоза.

Терапията, която ще бъде предписана, зависи от формата на болестта, етапа, клиничните прояви. При инвалидна форма на заболяването не се изисква специално лечение. Просто трябва непрекъснато да виждате лекар и да правите тестове. Ако туморът започне да се увеличава, трябва да преминете към интензивно лечение. Разширените локални тумори могат да бъдат излекувани чрез лъчелечение. По-широко лечение с помощта на химиотерапия.

Агресивните форми на лимфом изискват незабавно медицинско обслужване.

Първоначално се провеждат няколко курса на химиотерапия, основани на различни цитостатици.

Схемата зависи от възрастта на пациента, степента и вида на заболяването, наличието на патологии на други органи.

За подобряване на ефекта, цитотоксичните лекарства се комбинират с:

Всички права запазени.
Информацията в сайта е предоставена само за популярна употреба, не претендира да бъде отправена към него и не е точна, не е ръководство за действие.
Не се самолекувайте. Консултирайте се с Вашия лекар.
Управлението на rak.hvatit-bolet.ru не носи отговорност за използването на информацията, публикувана на сайта.

Онкология, лечение на рака © 2017 · Вход · Всички права запазени

В-голям клетъчен лимфом

Брат ми (62 години, височина 172, тегло 75) е болен в продължение на 2 месеца.
Първо, те се лекуват за остеохондроза, след пневмония и накрая, въз основа на хистологията, е била получена разочароваща диагноза. По-нататък произвеждам или привличам от проучването за имунохистохимични изследвания:

1. При микроскопско изследване
При приготвянето на фрагменти от туморна тъкан, представени от големи
лимфоидни клетки със закръглени ядра, обилна цитоплазма.
Туморни клетки образуват структури от тип нодула, разделени
тънки слоеве от влакнеста тъкан.

2. При имунохистохимично изследване:
Всички туморни клетки експресират CD45RB, CD20-интензивни
мембранна експресия върху всички туморни клетки, CD79a, В12, В16 -
слаба ядрена експресия в част от туморните клетки, mum - in
повечето туморни клетки.
CD3 и CD5 - се експресира върху индивидуални малки Т-лимфоцити,
налице в туморния инфилтрат.
CD23 и CD10 - не се експресират
Ki67 - около 95% *

3. Заключение:
Морфологичната картина и туморният имунофенотип съответстват
дифузен B-клетъчен лимфом с големи клетки, неуточнен с висок потенциал за злокачествено заболяване. ICD - 9680/3.
Моля, помогнете или съдействайте за съвет или съвет, къде да бъдете лекувани и как да бъдете лекувани. Ако е възможно, кажете ми дали има шанс да оцелее. Ако все още се нуждаете от тестове, ще го публикувам.

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

Разбира се, има шанс. Дифузният голям клетъчен лимфом е много лечим. Брат ти не е млад мъж, той ще бъде по-труден. Но със сигурност има надежда!

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

Много благодаря. Той е много по-добър след химията. Сега той прекъсва лечението. От 21.03 започва 3-ти курс по химиотерапия. И че ще има 6 курса и ще получи докторска степен по химия (той се шегува).

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

Фактът, че лечението се подобрява, това е окуражаващ знак. В имунохистохимия брат ви казва. "Всички туморни клетки изразяват" CD20 ", в този случай заедно с химията вероятно трябва да бъдат приписани на MabThera? Дъщеря ми третира с високо химия (протокол NHL-BFM-90) плюс MabThera. Резултатът е окуражаващ - след като са преминали химиотерапията 2 години и 7 месеца, при лечението на четвъртия стадий на пренебрегване (метастази в тялото и скелета, включително гръбначния стълб и челната кост). Брат ти не е млад, може би с високи дози, които не може. Най-вероятно той се лекува с СНОП. Бъдете внимателни с устната лигавица. Дъщерята имаше ужасен стоматит, вместо уста - непрекъсната рана. Но болката, която трябваше да издържи, вярваме, че си заслужава.

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

Много ви благодаря, PILGS. Вярно е, че 1 ден цялата химия започва с MabThera. Лекарите казват, че никъде няма метастази. Но в това нямам много вяра. В Русия лекарите не са склонни да казват цялата истина. Ако няма МТС, защо болката в кръста причинява болка между ребрата. Но се радваме, че ужасните болки са напуснали, а онези болки, които все още не са минали, значително се отслабнаха. И те са благодарни на всички лекари (и има много от тях), които помогнаха да се установи диагнозата, а след това се лекуват и сега се лекуват, дават надежда за живот.
Здравето на вашия dochechke. И любимия ми брат

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодаря: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

На този форум, за съжаление, няма онкохематолог. Може ли някой да ми каже къде е, моля. Имам предвид в интернет.

Дата на присъединяване: Mar 2012 Мнения: 0 Благодари 0 пъти в 0 Мнения

Благодаря 0 пъти в 0 Мнения

Всичко, което разбирам от информацията, достъпна в интернет, химията на MabThera + за дифузната В-голяма клетка е най-доброто от това, което световната медицина може да предложи днес. Дори и за най-развитите страни в областта на онкологичното лечение е стандартът. Ако диагнозата е правилна (и ако има подобрения, вероятно е така), тогава във вашия случай всичко, което е възможно, се извършва. Останалото зависи от състоянието на тялото и Господ Бог. Не мисля, че лекарите ще скрият от вас наличието на метастази. В SRTS те се определят без много трудности. И в крайна сметка, тяхната наличност не е толкова критична. За тази болест 70% от случаите са диагностицирани само в 4 етапа. Остава, доколкото знам от статистиката на половината от болните. И не винаги тези, които имат по-нисък стадий. За днес, въпреки че всички и ужасни, но лотария. Ако имате късмет, можете да спечелите. Болката не може да коментира. В нас те бяха и нараниха не винаги тези места, които са изумени от процеса. Onkozabolevanie взима енергия от цялото тяло и болката само означава, че тялото няма достатъчно сила и се нуждае от помощ. В нашия случай са изминали повече от две години, откакто лечението и болките все още възникват, въпреки че не са тези, които някога са били. Надявам се, че за теб тази ситуация ще свърши безопасно. Здраве и повече сила за брат ти.

• Сега онлайн
• Понастоящем има 1 потребител и 273 гости
• Докладът за едновременното пребиваване на 888, това беше 11/05/2017 в 17:44 часа.
• CharpsAquag
• статистика
• Теми: 19,954 I Публикации: 176,289 I Членове: 49,700 I Най-добри автори: А.В. Филицов (7,756)
• Добре дошъл в нашия най-нов член, daemonserj

Oncoforum.ru - информационна платформа "Всичко за рака"

Сайтът представя богата колекция от материали за ракови заболявания, тяхната диагноза, лечение и профилактика, очертани в достъпна форма за читателите. Най-подходящата и проверена информация е новината за световната онкология за нови лекарства, методи за лечение и ранна диагностика на рака.

• Сайтът ONKOFORUM.RU не принадлежи на никоя търговска лечебна институция, затова нашата цел не е да ви налагаме платени услуги за лечение.
• Сайтът не е свързан с фармацевтични компании, така че не ви предлагаме да купувате каквито и да е лекарства, но дайте независима информация за лекарствата и техните действия.

• В Onkoforum можете да получите консултация в он-лайн режим на онколозите. Целта на консултацията не е да привлече пациента на рецепцията, а да даде най-изчерпателните препоръки за конкретна ситуация.
• В рамките на Onkoblog можете да прочетете реални истории за борба с рака на различни хора, да споделите историята си и да общувате по теми, които ви интересуват.

Голям клетъчен лимфом

Голям-клетъчен лимфом - злокачествен патология в лимфната система, в която има неконтролиран растеж и делене на ракови клетки без умира от а, както е характеристика на здрав организъм. Големият клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, развивайки се в същото време като в лимфните възли и във връзка с вътрешните органи.

В резултат на изместването на нормални, здрави клетки от костен мозък, тази аномалия нарушава образуването на червени кръвни клетки, които участват в предаването на кислород в защитата на организма срещу инфекция и тромбоцити. Пониженият брой тромбоцити предизвиква много кръвотечение.

Големият клетъчен лимфом има няколко вида. Те включват медиастинални, дифузни, анапластични, В-големи клетъчни лимфоми. Това заболяване е няма ограничения за възраст, които засягат много лимфни възли, разположени в стомашно-чревния тракт, корема, тестисите, врата, и се простира на слюнчените жлези и щитовидната жлеза, кост и мозък. С прогресията тя включва патологичния процес на белите дробове, бъбреците и черния дроб.

Голям клетъчен лимфом

Това злокачествено заболяване представлява почти 4% от всички туморни тумори. Напоследък този патологичен процес има силна тенденция към увеличаване. И мъжете са болни по-често от жените и с увеличаване на възрастта, тези показатели са много по-големи. Въпреки това, големият клетъчен лимфом засяга възрастта на децата.

Etistein-Barr вирусът и Helicobacter pylori се считат за етиологични фактори за появата на това злокачествено заболяване. Предполага се, че хроничната миелосупресия, която възниква след трансплантация на соматични органи, играе важна роля в развитието на голям клетъчен лимфом. Също през 1972 г. са направени първите описания на определени хромозомни аномалии, които стават причина за образуването на голям клетъчен лимфом. След това бяха установени няколко хромозомни промени, които корелират с този тип заболяване.

Много лекари приписват придобитите или вродени имунодефицитни аномалии, хронична антигенна стимулация и инфекции, причинени от различни вируси, предразполагащи фактори при образуването на големи клетъчни лимфоми.

Дифузен голям B-клетъчен лимфом

Това заболяване е част от класа на агресивните големи клетъчни лимфоми. В-клетките или лимфоцитите служат като търсачки за чужди клетки и след това, когато се открият, сигналите се предават на имунната система. Основната роля в тази верига принадлежи на лимфните възли, които имат определена структура и са разделени на съответните региони. И всички те в същото време изпълняват функциите си. По време на развитието на дифузен голям В-клетъчен лимфом, тази структура е нарушена. И тъй като злокачествените клетки се локализират дифузно, т.е. се намират във всички тъкани и органи и следователно заболяването получава такова име.

Дифузният голям B-клетъчен лимфом може да засегне всяка част от тялото, но най-вече се разпространява до лимфните възли на шията, слабините и подмишниците. С палпиране лесно можете да разпознавате тези разширени лимфни възли. Освен това те са свободно видими при изследвания на ултразвук или рентгенография.

Клиничната картина на дифузен голям В-клетъчен лимфом се характеризира с бърза загуба на тегло, силно потене, главно през нощта и повишаване на температурата. Такова заболяване може да се развие независимо и в резултат на излагане на други лимфоми.

Разделете няколко вида болести. Конвенционалният дифузен голям В-клетъчен лимфом се нарича най-честата и често срещана форма на заболяването. На второ място сред тази патология е лимфома с излишък от хистиоцити и Т-клетки. Налице е също така основен мозъчно увреждане, когато дифузен едроклетъчен лимфом и първични кожни нарушения и по-изолирани В-едроклетъчен лимфом, диагностицирани с Epstein-Barr вирус и хронично възпаление.

Като правило дифузната В-клетъчна лимфома се характеризира с бърза прогресия и разпространение, но въпреки това тя е доста податлива на лечение.

За да се направи правилната диагноза, материалът се взема за биопсия от разширена лимфна възел или самия тумор за имунохистохимични и морфологични изследвания. Освен това, ако е необходимо, назначете томография на тазовите органи, коремната кухина и гръдния кош. За определяне на стадия на заболяването се използва системата "Ann-Arbor", която показва органите, засегнати от това заболяване.

Голяма клетъчна терапия с лимфом

Основните методи за лечение на това патологично заболяване включват химиотерапия и радиационна експозиция. За първия вариант на терапията се използват съвременни методи за администриране на лекарства. Те включват прилагане на лекарства през гръбначния канал, интравенозен централен катетър, подкожни венозни отвори или катетър тип PICC.

Тъй като големият клетъчен лимфом се отнася до бързо развиващи се тумори, високи дози химиотерапевтични лекарства също са необходими за лечение. Обикновено такива лекарства се прилагат интравенозно в комбинация с терапия с моноклонални антитела. Такова лечение на големи клетъчни лимфоми може да бъде получено от пациенти в дневна болница и, ако е необходимо, хоспитализация е разрешено според указания, които могат да бъдат удължени за известно време.

В тези случаи, когато централната нервна система участва в злокачествен процес, всички химиотерапевтични лекарства се инжектират с лумбална пункция. Тези лекарства включват: преднизолон, онковин, доксорубицин и циклофосфамид.

Големият клетъчен лимфом понякога силно възприема полихимиотерапията. Следователно, ако се приеме, че се появи рецидив, след края на лечението, лекарите препоръчват провеждането на висока доза химиотерапия.

За да се извърши лечение на това заболяване след курса на химиотерапията, може да се предпише радиотерапия. Особено се отнася до голям клетъчен лимфом с локализация само в една област на лимфните възли.

При децата тази болест продължава в много сериозна форма с висока агресивност. Основата на лечението е същата химиотерапия в комбинация с облъчване.

При голям клетъчен лимфом, лъчетерапията се използва локално. Тя включва облъчване на отделни засегнати райони. По принцип това е една или две групи разширени лимфни възли. Много по-ефективно е да се използва лъчетерапия за първия и втория етап на заболяването, когато засегнатите лимфни възли са локализирани само от едната страна на тялото. Много често това лечение се извършва успоредно с курса на лечение.

Радиационното облъчване се състои от малки дневни сесии за 10-15 минути, които задължително се извършват в радиологичния отдел. След курсовете, вземете почивка.

По принцип за полихемотерапия при лечението на голям клетъчен лимфом се използват четири лекарства, които съставляват комбинацията CHOP. В същото време, ритуксимаб се предписва за подпомагане на имунната система.

Основната цел, която се поставя за химиотерапия, е да се постигне състояние на абсолютна ремисия най-малко в началните етапи на лечение, тъй като това увеличава степента на оцеляване на пациентите.

Прогноза на големи клетъчни лимфоми

Съвременните методи на терапия позволяват да се постигне лечимостта на това заболяване.

Петгодишната честота на преживяемост за голям клетъчен лимфом е вече 85% за първия рисков фактор, но за четвъртата и петата - само 26%. При такива показатели основният аспект се счита за подходящо лечение с правилно извършена първична диагноза на заболяването.

Източници: http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/limfoma/diffuznaya-b-krupnokletochnaya-limfoma.html, http://www.oncoforum.ru/forum/showthread.php?t=88113, HTTP: //vlanamed.com/limfoma-krupnokletochnaya/

Направете изводи

И накрая, искаме да добавим: много малко хора знаят, че според официалните данни на международните медицински структури основната причина за рака са паразити, които живеят в човешкото тяло.

Проведохме разследване, проучихме куп материали и най-важното проверихме на практика ефекта от паразитите върху рака.

Както се оказа, 98% от пациентите, страдащи от онкология, са заразени с паразити.

И това не е най-известната банда gelmity и микроорганизми и бактерии, които водят до тумори, разпространява в кръвта по цялото тяло.

Само искам да ви предупредя, че не е нужно да бягате в аптеката и да купувате скъпи лекарства, които според фармацевтите ще изтрият всички паразити. Повечето лекарства са изключително неефективни, освен това причиняват огромна вреда на тялото.

Какво трябва да направя? За начало препоръчваме да прочетете статията с главния онкопаразитолог на страната. Тази статия разкрива метод, чрез който можете да почистите тялото си от паразити само за една рубла, без да навреди на тялото. Прочетете статията >>>