Рак и наследственост

Основната му характеристика е изход от територията, предназначена за тази тъкан. Ако туморът расте в подлежащата тъкан, говорете за инвазията (имплантацията). Инвазията е първият знак за злокачествен тумор. Ако туморните клетки да се откъснат от основното, носен от лимфата и кръвта през тялото, са депозирани в други далечни органи (обикновено в лимфните възли, черния дроб, белите дробове) и образуват там вторичния далечен огнища на туморен растеж, ние говорим на метастази, т.е. размножаване туморния процес в тялото. Особено опасни микрометастази, най-малките огнища на туморен растеж, които често не могат да се видят или да се отстранят хирургично. Микрометастазите могат да бъдат открити само с антитуморни лекарства.

Следващият признак на злокачествен тумор е автономността на растежа, т.е. неговата неконтролируемост от страна на тялото. Автономността на тумора се проявява в неограничен растеж на тумора. Туморът не усеща обема на тъканта, към която принадлежи, масата му е неограничена. Автономията се проявява и в независимостта на околните тъкани. Околната тъкан спира растежа на съседни тъкани, ако те излизат извън границите на своята територия. Злокачествените тумори не усещат тези ефекти, поне до точна степен. Те са въведени в чужди територии (инвазия), и най-важното - те могат да растат в среда на някой друг. Нещо повече, от съществено значение е клетките, отделени от тумора, да могат да растат отделно от него в извънземна микросреда. Способността да се метастазира не е толкова способността да се разкъсва и разпространява, колко много да расте в чужди територии, в извънземна микросреда. Метастазите са това, което прави тумора наистина злокачествен.

Следващото присъщо свойство на злокачествен тумор е безсмъртието на неговите клетки. Нормалните клетки са смъртни, техният жизнен цикъл включва програмирана смърт - апоптоза. Туморни клетки не знаят границата за възпроизвеждане в тялото или извън него - те са безсмъртни.

Много важен и задължителен признак на злокачествен тумор е неговата моноклоналност. Злокачественият тумор се развива от една генетично променена клетка. В този смисъл това е клон, т.е. потомството на генетично хомогенни клетки, произхождащи от една клетка. Разбира се, в последователност от поколения в тумор възникват мутации, които генерират нови, вторични клонове, които създават генетична хетерогенност в тумора, но това е второстепенна хетерогенност. На първо място, туморът е клон на клетки, който е възникнал от една трансформирана, т.е. превърната в злокачествена клетка.
Какви са причините за злокачествените тумори?

Има много теории за развитието на рак (генетични, химически, вирус, хромозоми, и т.н.), но те са в действителност отразява само различни аспекти на един и същ процес. Днес ясно известни и доказано, че всяка жива клетка съдържа прото-онкогени (специфичен полипептид вещество), които при определени условия, се движат в активна форма - онкогени. Но онкогените вече изграждат взрив, злокачествен вариант на клетката, който води до туморен растеж. Фактори, които улесняват прехода на прото-онкоген в активна форма, са много. Традиционно канцерогенните вещества, туморните вируси и облъчването са признати сред причините за злокачествени тумори.


Има ли наследствено предразположение към развитието на злокачествен тумор?

Понастоящем няма съмнение, че основата злокачествени заболявания намира увреждане генетичния апарат в зародишни (сексуални) и соматични клетки, като тези клетки, податливи на канцерогенни ефекти на фактори на околната среда, които могат да започне процеса на неопластична трансформация (злокачествена трансформация). В зависимост от това къде в клетката се наблюдава първоначалното мутацията - сексуална или соматични, рак може да бъде наследствен или не-наследствена.

Решаването на проблема с идентифициране на генетични варианти на злокачествени тумори, изучаването на тяхната генетична хетерогенност и за лица, които са предразположени към появата на тези болести са вече свързани с модерната генетика, предназначени за интегриране на теоретичните и практическите постижения в медицината и биологията, насочването им към крайна сметка за развитието на превантивната в онкология. Наследствени форми на злокачествени новообразувания се намират в почти всички туморни локализации и представляват средно 5-15% от всички ракови заболявания. При някои неоплазии (тумори на ембриона при деца), делът на наследствените варианти достига 30-40%. Наследствен рак природата най изследван при такива злокачествени заболявания, рак на дебелото черво, рак на женските репродуктивни органи система (рак на млечната жлеза, рак на яйчниците), медуларен рак на щитовидната жлеза (МТС), и други.

Още през 1984 г., въз основа на проучване на екстензивни родословия, включително понякога повече от 100 роднини, са предложени критерии за разпределение на "наследствен" рак, който се характеризира с:

- факт на натрупване в семейството;

- "Вертикално" предаване на болестта;

- ранна възраст на заболяването;

- двустранни или мултифокални лезии, специфични туморни асоциации.

Фактът, че семейното натрупване (3 или повече засегнати роднини) и ранната възраст на заболяването са кардинални признаци на всички наследствени ракови заболявания.

Въпреки това, по-високият риск от заболяване сред членовете на семейството не винаги е индикация, че се дължи на генетични фактори. натрупване на връзката (натрупване) може да се дължи не генетична, и фактори на околната среда (естество и характеристики на доставка), физични фактори (замърсяване с токсични вещества, промишлени отпадъци, радиационен фон, лоши навици). Ето защо трябва да се разбере, че ракът "семейство" не винаги означава "наследствен" рак. По-лесно е да се направи оценка на възможното въздействие върху развитието на злокачествени заболявания в семейството на общите външни фактори. За тази цел честотата на заболяването се анализира сред кръвните роднини на семейството, живеещи по някаква причина, отделно от детството, и следователно не са повлияни от същите фактори. Обратно, честотата на заболяването се сравнява между кръвни роднини и приемни деца и родители, които живеят в същите условия и са засегнати от същите фактори.

Сега е установено, че 5-18% от рак на гърдата (рак на гърдата) и рак на яйчниците (ДОС) са наследствени изпълнения, развитието на която е свързана с оригиналния мутация в зародишни клетки с последващи генетични събития в соматични клетки на млечната жлеза и яйчниците. По този начин предразположението към рак на гърдата и яйчниците в такива семейства се наследи.

Значително постижение в изследването на наследствени форми на рак на гърдата и рак на яйчниците е откриването на BRCA1 и BRCA2 ген, мутация в един от които дава висок риск от развитие на рак на гърдата и рак на яйчниците. Понастоящем повече от 300 различни мутации са локализирани в различни области на тези гени, които създават много висок риск от заболявания.

Рискът от развитие на рак на гърдата и / или ОК при женски носители на BRCA1 генни мутации е: за рак на гърдата 87%, за OC 44-87%. В BRCA2 мутации носители на риска от развитие на рак на яйчниците е много по-ниска и е в размер на 20%, като най-голям риск от развитие на болестта се среща при жени на възраст 40-49 години и в семейства, където натрупването на рак на яйчниците, свързан с рака на гърдата. Получава се доказателства, че рискът от рак на яйчниците в носители на BRCA генна мутация се увеличава значително, когато голям брой бременности и раждания, и намалява с увеличаване на възрастта при раждане на първо дете.

Наследствената форма на рак на гърдата се характеризира с локализация само в млечната жлеза и често се явява като първична множество от лезии (наличието на няколко туморни места). При жени, които имат рак на гърдата, рискът от развитие на втори рак на гърдата се увеличава с 5 пъти. При пациенти с рак на гърдата от наследствено натоварени семейства, честотата на двустранните лезии е 3 пъти по-висока. В допълнение, в някои семейства с наследствен рак на гърдата, някои тумори се появяват по-често, отколкото може да се очаква: рак на яйчниците, ендометриума и дебелото черво.

Предполага се, че наследственият фактор може да бъде причина за развитие на ОК и се наблюдава при приблизително 10% от пациентите с тази патология. Генетичните проучвания показват, че относителният риск от развиване на ОК е 2-20 пъти по-висок при жени с наследствена история на заболяването. Степента на риска зависи от броя на засегнатите роднини от първата степен на родство. Най-често наследствената форма на RY се комбинира с карцином на гърдата, по-рядко е проява на наследствен нелипоподобен колоректален рак.

Системата на профилактика на наследствените форми на рак на гърдата и рак на яйчниците е много важна задача е да се идентифицират лицата, изложени на висок генетичен риск за рак, тяхното динамично наблюдение и предоставяне на навременна профилактика. Основната цел на мониторинга в риск е ранната диагноза на заболяването и ранното започване на лечението. Препоръчително е, като се започне с 25-35 години на всеки 6-12 месеца консултации гинеколог и мамолог, мамографии, вагинално ултразвуково, определяне на туморен маркер CA-125.Taktika препратката и препоръките в присъствието на мутации в гените BRCA на са зависими от жените, принадлежащи към този или онзи рискова група.

Според Д. МакКей, високорисковата група е семейство, в което е много вероятно да се определят мутациите на гените BRCA1 или BRCA2. Групата с умерен риск са жени с висок риск от развитие на рак на гърдата поради наличието на тази форма на злокачествена неоплазма в близките роднини. Ниско рискова група са жените, които въпреки наличието на случаи на рак на гърдата сред роднини, рискът от развитие на това заболяване се е увеличил незначително.

Ако се открие мутация при пациент с рак на гърдата, трябва да бъдете поканени да проведете генетични тестове за близките роднини. След определяне на мутацията в семейния пациент, членовете на семейството на женската линия се поканват да се консултират със специалист по генетика на рака. Това интервю обсъжда технически въпроси на генетичните тестове. Ако се открие мутация при пациент с рак на гърдата, вероятността за намиране на такава мутация в здрави членове на семейството е много висока.

Когато мутацията на BRCA1 се открие в здрав член на семейството, могат да бъдат дадени следните препоръки: скринингова програма, експериментална хемопрофилактика и профилактична хирургична намеса, дискутирани днес. Също така е необходимо да се обсъди възможността за мутация в гена BRCA1. Ако подобна мутация не се открива в здрав член на семейството с мутация в гена BRCA1, рискът от развитие на рак на гърдата или яйчниците е подобен на наблюдавания при тази популация. Ето защо провеждането на допълнителни скринингови мерки няма смисъл.

По този начин генетичното изследване е процес в две стъпки. На първия етап се идентифицира мутацията на гена при пациент с рак на гърдата, а вторият показва преминаването на генетично изследване към здрави членове на семейството. Тъй като различните клиники използват различни критерии, е очевидна ползата от приемането на договорени критерии за избор на кандидати за генетично изследване.

Очевидно е, че генетичните тестове ще бъдат полезни само за много ограничен брой хора. По-долу са дадени критерии за увеличаване (3 пъти в сравнение с общата популация) и умерен риск от рак на гърдата преди достигане на 50-годишна възраст.

1. Семейства с анамнеза за рак на гърдата и / или яйчника в 4 или повече членове на семейството на всяка възраст.

2. Семейства, при които 3 близки роднини са развили рак на гърдата на възраст под 40 години.

3. Семейства с рак на гърдата и / или яйчниците на 3 членове под 60-годишна възраст.

4. Семейства с рак на гърдата и яйчника в един от техните близки

1. При жена с първа степен на родство ракът на гърдата се развива на възраст под 40 години.

2. роднина от втората степен на родство от бащината страна е развила рак на гърдата на възраст под 40 години.

3. роднина от първата степен на родство има двустранен рак на гърдата на възраст под 60 години.

4. Двама роднини от първа степен или втора степен имат рак на гърдата под 60-годишна възраст или рак на яйчниците на всяка възраст.

5. роднина от първа или втора степен има рак на гърдата и яйчниците на всяка възраст.

6. Трима роднини от първа или втора степен имат рак на гърдата или яйчниците на всяка възраст.

7. Мъжки роднина от първа степен има рак на гърдата във всяка възраст.

1. Под 30-годишна възраст няма мамография.

2. На 30-34 годишна възраст не е посочена мамография, освен в случаите, когато ракът на гърдата при един от членовете на семейството е диагностициран на 39 години; в този случай мамографията трябва да се започне на 5-годишна възраст, по-млада от възрастта, в която е поставена диагнозата.

3. На 35-49 годишна възраст - годишна мамография.

4. на възраст 50 години и повече - на всеки 18 месеца.

1. Два роднини от първата степен с наличие на рак на яйчника в анамнезата.

2. Един роднина от първа степен с диагноза рак на яйчниците и един ранг първо ниво, диагностициран с рак на гърдата на възраст под 50 години.

3. Един роднина от първа степен с диагноза рак на яйчниците и двама роднини от първата и / или втората степен с диагноза рак на гърдата на възраст под 60 години.

4. Наличието на мутация на гена, отговорен за появата на наследствен рак на яйчниците.

5. Три роднини от първата и / или втората степен на връзка с диагноза рак на дебелото черво и един случай на рак на яйчниците.

Жените на възраст 25-64 години с умерен риск от рак на яйчника се препоръчва да се провеждат ежегодни изследвания с ултразвук и да се определи туморният маркер CA-125 в кръвта.

Смята се, че 15-20% от случаите на рак на дебелото черво са генетично определени, а останалите 75-80% са причинени от фактори на околната среда. Рискът от развитие на колоректален рак е тясно свързан със семейната история. Роднини от първата степен на родство на пациенти с рак на дебелото черво развиват рак приблизително 10 години по-рано. Рискът постепенно се увеличава в зависимост от броя на засегнатите членове на семейството, тежестта на клиничната картина (наличието на множество злокачествени заболявания) и възрастта на проявата на тяхната неоплазия. Таблица 1

Има няколко различни синдрома, характеризиращи се с аденоматоза на стомашно-чревния тракт и появата на тумори на меки тъкани и кости, мозъчни тумори.

Синдромът на Гарднър е наследствено заболяване с класическа клинична триада: аденоматоза на дебелото черво, кожни фиброми и епидермоидни кисти. Често се откриват костни аномалии (остеом на черепа, костно-хрущялни екзостози), необичайна захапка. Трябва да се отбележи, че екстраинтестиналните прояви са много променливи и могат да се развият преди появата на аденоматоза. Вероятността злокачествени аденоми при този синдром е около 100%.

Синдромът на Turco (вероятно вариант на синдрома на Гарднер) е рядък наследствен синдром, който се проявява чрез комбинация от аденоматоза с мозъчни тумори.

Синдромът на Peitz-Jägers се характеризира с множество аденоми, които засягат всички части на стомашно-чревния тракт. Екстраинтестинални прояви - пигментация на лигавицата на устните, устата и дланите, ходилата и перианалната област.

Синдромът на семейство-рак (Li-Fraumeni) включва най-малко 6 форми на тумори, които се различават от описаните по-рано генетично наследени синдроми, характеризиращи се с определена специфичност на органа.

Към днешна дата основният подход за организиране и функциониране на генетичната профилактика на наследствени форми на рак на дебелото черво е скринингът на роднини на пациенти и активното динамично изследване на хора с висок риск от развитие на рак.

клиничните критерии, използвани в първия етап на скриниране: семейство натрупване на колоректален рак и / или аденоми на дебелото черво, присъствието на polyneoplasia на семейството роднини и други злокачествени тумори (рак на ендометриума, яйчниците, гърдата). Поради факта, че когато рак на дебелото черво NNKRR и други злокачествени новообразувания се появят по-ранна възраст (40-45 години), отколкото сравними спорадични тумори на проучване по тези семейства трябва да започне с 20-годишните. Като се има предвид преобладаващият поражение рак при NNKRR полето на дебелото черво, избраният метод за проверка, следва да бъде колоноскопия (червата изследвания ендоскопска) 1 на всеки 2 години. Пациентите се изследват за мутация в един от hMSH2 и hMSH1 гени. В случай на откриване на мутации в тези гени при пациенти, подложени на изпитване подобни здрави роднини, последвано от образуването на високо рискови групи и активно наблюдение амбулатория.

При синдрома на Lynch II, навременната диагноза на заболяването при жените изисква годишен ултразвук на тазовите органи с диагностично кюретаж на матката (поради високия риск от рак на ендометриума) на възраст от 30 до 65 години. За скрининг на рак на яйчника се използват възможностите за ултразвуково изследване на тазовите органи, анализ на Доплеров кръвен поток и определяне на нивото на туморния маркер на СА-125 антигена. Този скрининг за рак на яйчниците се провежда ежегодно и за жени на възраст над 30 до 65 години.

Близките роднини (първа степен) на пациентите с EPS трябва да бъдат под постоянно медицинско наблюдение от 10-12 години.

Несъмнено факторите на околната среда и психологическите фактори, тяхното влияние върху болестите, предразположени към развитието, са от голямо значение.

Наследствен медуларен рак на щитовидната жлеза (МТС) е основният компонент на синдроми на множествена ендокринна неоплазия, тип Па който включва предразположение към карцином на щитовидната жлеза и феохромоцитом и тип IIb, които в допълнение към податливост към рак на щитовидната жлеза и феохромоцитом, мукозално неврома включва многобройни. Честота наследствено форми на това заболяване е 25%, както се потвърждава като се използва молекулен генетичен анализ, включително идентификацията на мутации в RET на онкоген. Получените данни показват, възможността за профилактично отстраняване на щитовидната жлеза, което ще предотврати развитието на тази локализация на описаните рак синдроми.

Описан X-свързан лимфопролиферативен синдром Purtillo е специфичен вариант на NHL, който засяга момчетата в много ранна възраст (генът се намира в хромозомата X).

1. Синдромът на FAMMM се характеризира с наличието на множество нетипични молове, както и с малигнен меланом на кожата. При някои варианти на синдрома се наблюдава и вътреочна меланома и рак на панкреаса.

2. синдром на множествена gamartrom (Cowden) включва следните нарушения на кожата: куполообразни или сплескана папули, брадавици, хлътва кератодерма на дланите, множество липоми и ангиома, папули на венците и небцето, както и "скротума" език. При тези пациенти, с много висок риск от рак на гърдата (включително двустранно форма на заболяването) и папиларен рак на щитовидната жлеза.

3. Синдромът на Peitz-Jägers се характеризира с множество пигментирани образувания върху устните, устната лигавица, конюнктивата, периорбиталния участък и пръстите. Пациентите също имат множество полипи на червата, които могат да имат признаци на аденом. Такива пациенти имат риск (макар и малък) от аденокарцином на дебелото и тънкото черво (дванадесетопръстника). С това заболяване

също има тумори от клетките на яйчниците.

4. Пациентите с пигментарна ксеродерма (ПК) имат изключително висока чувствителност към кожата към слънчевата светлина. Още в първите години от живота си в откритите области на кожата те образуват бръчки; за това състояние се характеризират с бързи процеси на дегенерация на епитела, което води до образуване на бръчки, телангиектазии, кератози, папиломи и в някои случаи карциноми и меланоми. Фотофобията, сълзите и кератитът допринасят за непрозрачността на роговицата.

Рак и наследство

ВЕЛИЧЕСТВО В РАК

R ac и наследствеността, тази тема вълнува много хора, които знаят за рак от един от техните роднини. Съвременните научни изследвания установиха, че повечето онкологични заболявания не принадлежат към наследствен рак, но най-често са резултат от прехода към него на преканцерозни заболявания.
Генетично предава само наследствено предразположение към рак.

Но има и наследствени видове рак. Според различни данни от 7% до 10% от случаите на злокачествени тумори се дължат на наследственост.
Най-честите наследствени форми на рак включват: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на дебелото черво,
меланома, остра левкемия (виж ↓). Към същата категория рак, но с по-малка степен на наследяване, включват невробластом, тумори на ендокринната жлеза, рак на бъбреците (виж ↓).

Комплексът от вродени морфологични, психологически и функционални особености на човек, наречен "биологична конституция", играе най-важната роля както в процеса на появата на предракови заболявания, така и в процеса на реализация на наследствени форми на рак.
Човешката конституция се изразява в определени форми на нейната физика, цвят на очите, кожата и косата, психо-емоционална организация и характерни реакции на тялото на различни видове ефекти. В същото време във всяка конституция има "слабите връзки", проявена в уязвимостта на някои тъкани и тяхната готовност за някои видове патологични промени -диатеза".
Различни видове диатеза винаги са придружени вродени слабости тези или други органи.
Тези три генетични компонента: конституцията, диазата и органната слабост определят наследствената предразположеност към онкологичните заболявания.

D ПРЕДЕЛЕНИЯ индивидуална конституция, диатеза и разновидности на разположение в тази вродена слабост на органа (т.е. вероятността за целеви органи на фона на съществуващата семейна история на рак), е възможно с помощта на високо чувствителен метод за биологично изследване на ириса.

ПРОФИЛАКТИКА НА ХЕРЕДИЦИАЛЕН РАК

Предотвратяването на наследствен рак е една от стратегиите за активна профилактика на рака. Понасянето на наследствени тежести върху различни видове рак не означава 100% вероятност от появата на заболяване. В същото време откриването на генетично предразположение към определени видове рак предизвика много сложни проблеми.
Например, най-неприятен аспект е, че превоз генни предразположения носещите склонност към рак, не се проявяват до появата на тумори. Това е, че днес е невъзможно предварително да се знае кое от членовете на семейството, предразположени към наследствен рак, ще развие неопластична болест и кой може да живее мирно. Поради тази причина всички членове на такива семейства трябва автоматично да бъдат включени в групата с висок риск.

Но това не е единственият проблем. Дори и в случаите на 100% генетично потвърждение на риска за определен човек от определен тип наследствен рак, изборът на превантивни мерки е изключително труден и много ограничен, особено когато става дума за все още практически здрави хора-носители.
В същото време, необходимостта и ползите от изпълнението на прекалено драстични интервенции като, например, профилактично отстраняване на гърдите, винаги е много несигурно.
В същото време просто гледам (дори специалист по онкология) в случаи на фамилна предразположеност към рак не е активна профилактика на рака, но е най-вероятно пасивно очакване външния му вид. Освен това, днес
Онкологията не разполага с надеждни средства за предотвратяване на наследствен рак.

В тази връзка, има голям интерес към метода, използван при хомеопатията, за използването на автонозиди, действащи в съответствие с принципа на класическите автоуцеси.
Благодарение на този метод е възможно да се извърши дълбока биологична хигиена на организма
с укрепването на конституцията и диатеза с съществуващите слабости на органите, както и значително намаляване на активността на вътрешните онкогенни фактори.

ХЕРДИКАРЕН РАК

Н astorozhennost лекар и пациент на наследственост, обременени в някои видове рак, както и общи познания за първите признаци на рак позволи ефективни мерки за активното предотвратяване на рак.

Ракът на гърдата е най-честият тумор при жените.
Наследственият характер е показан от тумори на гърдата в близки роднини (баба, майка, лели, сестри). Ако някой от тези роднини е имал рак на гърдата, тогава рискът от заболяване се удвоява. Ако двама души се разболеят
от близки роднини, тогава рискът от заболяване надвишава средната с пет пъти. Особено увеличава вероятността от заболяването, ако диагнозата за рак на гърдата е установена от едно от горепосочените роднини, които не са навършили 50 години.

Ракът на яйчниците представлява около 3% от всички злокачествени тумори, които се появяват
при жените. Ако близките членове на семейството (майка, сестра, дъщеря) са случаи на рак на яйчниците, или няколко случая, настъпили в едно и също семейство (баба, леля, племенницата, внук), има голяма вероятност, че това семейство от рак на яйчниците е наследствено, Ако роднините на първа линия на родство рак на яйчниците се диагностицират, риск индивидуалния жената на това семейство от средната стойност
три пъти средния риск от развитие на рак на яйчниците. Рискът е още по-голям, ако туморът е диагностициран в няколко близки роднини.

R ac стомаха Около 10% от случаите на рак на стомаха имат семейна история.
Наследственият характер на заболяването се определя въз основа на откриването на случаи на рак на стомаха в няколко члена на едно и също семейство. Беше отбелязано, че ракът на стомаха е по-честа при мъжете, както и в членовете на семейството с кръвна група II. Анонимен пример е семейството на Наполеон Бонапарт, в което произхожда ракът на стомаха и,
най-малко осем близки роднини.

Ракът на белите дробове е най-честата онкологична болест сред мъжете и втората най-често срещана сред жените. Най-честата причина за рак на белия дроб обикновено се счита за пушене. Въпреки това, както учените от Оксфордския университет са разбрали, склонността към дим и склонността към рак на белия дроб са наследени "свързани". За тази група хора интензивността на тютюнопушенето е особено важна, тъй като вероятността от развитие на рак на белите дробове в тях остава постоянно висока дори ако се опитат да намалят броя на цигарите. За да избегнете неблагоприятните последици за здравето, се нуждаете от пълно спиране на тютюнопушенето.

РЧ бъбреците често се развиват като случайно събитие. Само 5% от раковите заболявания на бъбреците се развиват
на фона на наследствено предразположение, докато мъжете са по-често два пъти по-болни от жените. Ако близките членове на семейството (родители, братя, сестри или деца) са развили рак на бъбреците, или между всички членове на семейството, споменати няколко случая на рак на тази локализация (включително баби и дядовци, чичовци, лели, племенници, братовчеди и братя и внуци), т.е. вероятността това да е наследствена форма на болестта. Това е особено вероятно, ако туморът се е развил
на възраст до 50 години или има лезия на двата бъбрека.

Простатната жлеза не е наследена в повечето случаи. Наследствен рак на простатата има висока вероятност, че туморът естествено възниква поколения когато болен три или повече първа степен (баща, син, брат, племенник, чичо, дядо), когато заболяването в близки настъпва при сравнително ранна възраст ( под 55 години). Рискът от рак на простатата се увеличава още повече, ако няколко членове на семейството са болни едновременно. Семейната история на заболяването се развива като резултат от комбинираното действие на наследствени фактори и влиянието на някои фактори на околната среда, поведенчески навици.

Рак на дебелото черво Повечето случаи на рак на дебелото черво (около 60%) се развиват като случайно събитие. Наследствените случаи са около 30%.
По-висок риск от развитие на рак на дебелото черво съществува, ако близки роднини (родители, братя, сестри, деца) са били случаите на рак на дебелото черво или ректума, или ако семейството отбележи няколко дела в един ред (дядо, баба, чичо, леля, внуци, братовчеди).
Мъжете имат малко по-висок риск от жените. Вероятността за това е още по-голяма, ако сред болните има хора под 50-годишна възраст.
Освен това, фамилна полипоза на червата е причината за развитието на рак на дебелото черво. По време на появата си, полипите са доброкачествени (т.е. неракови), но вероятността от злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) е близо до 100%, ако те не се лекуват навреме. При повечето от тези пациенти се диагностицират полипи
на възраст 20-30 години, но могат да бъдат открити дори при подрастващи.
Наред с другите неща, членове на семейството, е носител на дори "атенюиран" (отслабен) полипоза, който се характеризира с малък брой полипи, също са изложени на риск за развитие на тумори на други места: стомах, тънки черва, панкреас и щитовидната жлеза, и тумори на черния дроб.

Щитовидна жлеза Има съобщения за наследствени форми на рак на щитовидната жлеза, при които принадлежи 20-30% от случаите на медуларен рак на този орган.
В редки случаи наследствеността на това заболяване може да се появи, когато папиларията
и фоликуларни форми на рак на щитовидната жлеза.
Въз основа на данните от епидемиологичните изследвания е установено, че наследствени предразположения и висок риск от развитие на рак на щитовидната жлеза могат да се появят по-често при хора, които са били изложени на радиация в детска възраст.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - хетерогенна група от злокачествени тумори на различни органи поради наследяване на един или повече гени, които причиняват особена форма на рак или да повишат вероятността от неговото развитие. Диагнозирани въз основа на фамилна история, генетични тестове, симптоми и допълнителни данни от изследванията. Тактиката на лечението се определя от вида и степента на неоплазия. Най-важната роля е възложена на превенцията на неоплазмите, която включва редовни прегледи на пациента, отстраняване на рисковите фактори, лечение на преканцерозни заболявания и отстраняване на прицелните органи.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - група от злокачествени неоплазми, причинени от мутация на един или повече гени и предадени чрез наследяване. Около 7% от общия брой онкологични заболявания съставляват. Вероятността за появата на тумор варира значително в зависимост от специфичната генетична мутация и условията на живот на носителите на гена. Има така наречени "ракови семейства", в които до 40% от кръвните роднини страдат от злокачествени неоплазии.

Настоящото ниво на развитие на генетичните изследвания позволява надеждно да се установи присъствието на дефектни гени в членовете на семейството, които са изложени на риск от наследствени форми на рак. В тази връзка, съвременните учени и практикуващи все повече се съсредоточават върху превантивните мерки, насочени към предотвратяване на заболяванията на тази група. Диагностика и лечение на наследствени форми на рак на генетиката се извършва, специалистите в областта на онкологията, гастроентерология, пулмология, ендокринология и други медицински области.

Причините за наследствени форми на рак

Съвременните изследвания надеждно потвърждават теорията за генетичната природа на рака. Установено е, че причината за развитието на всички форми на онкологични заболявания са ДНК мутации, в резултат на което се образува клон от клетки, способни на неконтролирано възпроизвеждане. Въпреки генетично определената природа на злокачествени тумори, не всички неоплазии са наследствени форми на рак. Обикновено появата на неоплазии които не са причинени наследил соматични мутации, предизвикани от йонизиращи лъчения, експозицията на канцерогени, някои вирусни инфекции, намаляване на имунитета, както и други фактори.

Наистина наследствените форми на рак са по-редки от спорадични. Рискът от развитие на злокачествена неоплазия е изключително рядка 100% - генетично увреждане, не забравяйте да предизвика рак, са открити само в 1 от 10 000 души, в други случаи това е въпрос на по-голяма или по-слабо изразена предразположеност към някои ракови лезии. Около 18% от здравите хора имат две или повече роднини с рак, но някои от тези случаи се дължи на съвпадения и влиянието на неблагоприятните външни фактори, а не наследи рак.

Специалистите са успели да идентифицират признаци на наследствен туморен фенотип:

  • Млада възраст на пациентите по време на появата на симптомите
  • Склонност към многобройни лезии на различни органи
  • Двустранна неоплазия на сдвоени органи
  • Наследяване на рака в съответствие със законите на Мендел.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с наследствени форми на рак не могат да се открият всички гореспоменати признаци. Обаче, изолирането на такива параметри ни позволява да разграничим наследствените тумори от спорадичните с достатъчно доверие. Като се има предвид естеството на наследствената черта, се различават следните варианти на предаване на генетични аномалии:

  • Наследяване на ген, който провокира развитието на специфично онкологично заболяване
  • Наследяване на ген, който увеличава вероятността от специфична онкологична лезия
  • Наследяване на няколко гени, които причиняват рак или повишават риска от появата му.

Механизмите за развитие на наследствени форми на рак все още не са напълно установени. Учените предполагат, че най-вероятно е увеличаването на броя на клетъчните мутации, намаляването на ефикасността на елиминирането на мутациите на клетъчното ниво и намаляването на ефективността на елиминирането на патологично променени клетки на нивото на организма. Причината за увеличаването на броя на клетъчните мутации е наследствено причинено намаляване на нивото на защита от външни мутагени или нарушаване на функциите на определен орган, което причинява увеличена клетъчна пролиферация.

Причината за намаляването на ефективността на елиминирането на мутации на клетъчно ниво при наследствени форми на рак може да бъде отсъствието или липсата на активност на определени ензими (например с пигментна ксеродерма). Намаляването на елиминирането на променените клетки на нивото на организма може да бъде причинено от наследствено причинени нарушения на имунитета или вторично потискане на имунната система в семейните нарушения на метаболизма.

Наследствени форми на рак на женската репродуктивна система

Съществуват няколко синдрома, характеризиращи се с висок риск от развитие на рак в женската репродуктивна система. С три синдрома се пренасят тумори на един орган: рак на яйчника, рак на матката и рак на гърдата. При останалите наследствени форми на рак се разкрива предразположение към развитието на неоплазии от различни локализации. Определяне на семейния рак на яйчниците и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката, гърдата, ГИТ и белия дроб; семейния рак на матката и стомашно-чревния тракт.

Всички изброени наследствени форми на рак могат да бъдат причинени от различни генетични аномалии. Най-често срещаните генетични дефекти са мутациите на туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2. Тези мутации се срещат при 80-90% от пациентите с наследствен рак на яйчника и гърдата. Въпреки това, в някои синдроми, тези мутации са идентифицирани в 80-45% от всички пациенти, което показва наличието на други, все още непроучени гени, които предизвикват развитие на наследствени форми на рак на женската репродуктивна система.

При пациенти с наследствени синдроми характеризират с определени характеристики, по-специално - ранно начало на менархе, диспластична и често възпалителни процеси (мастопатия, ендометриоза, тазова възпалителна болест), широкото разпространение на диабета. Диагнозата се прави въз основа на фамилна история и данни от молекулярно-генетични изследвания.

Ако се открие предразположение към наследствени форми на рак, се извършва задълбочен преглед, се препоръчва да се изоставят лоши навици, да се предпише специална диета и да се коригира хормоналния профил. След достигане на възраст 35-45 години, според указанията, профилактично се извършва двустранна мастектомия или овариектомия. Планът за лечение на новообразуваните тумори е в съответствие с общите препоръки за неоплазии на съответната локализация. Наследствените неоплазми от тази група протичат доста благоприятно, петгодишната честота на преживяемост за такива форми на рак е 2-4 пъти по-висока, отколкото при спорадичните случаи на заболяването.

Наследствени форми на рак на храносмилателната система

Има голяма група наследствени синдроми с голяма вероятност за тумори на стомашно-чревния тракт. Най-често срещаният е синдром на Lynch - не-дебелото черво на дебелото черво, предаден от автозомалния доминантен тип. Заедно с карцинома на дебелото черво, пациентите с синдром на Lynch могат да бъдат диагностицирани с рак на уретера, рак на тънките черва, рак на стомаха и рак на матката. Болестта може да бъде причинена от крайни мутации на различни гени, най-често - MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятността за развитие на синдром на Lynch в аномалиите на тези гени варира от 60 до 80%.

Тъй като пациентите с това наследствена форма на рак предвид само около 3% от общия брой на пациенти с рак, рак на дебелото черво, скрининг генетични изследвания се считат за неподходящи и могат да се предприемат само в идентифицирането на предразположение. Здрави пациенти се препоръчва редовно да участват в напреднала инспекция, включително и колоноскопия, гастроскопия, ултразвук на корема и ултразвук на таза (жени). Когато се появи новообразувание, се препоръчва да се извърши неселекторна резекция и междинна обща колектомия.

Втората най-често срещаната форма на наследствен рак на стомашно-чревния е семейна аденоматоза дебелото черво на (SATCOM) също се предава по автозомно доминантен начин. Болестта се причинява от мутация в APC гена. Има три вида SATCOM: отслабени (по-малко от 100 полипи), класически (между 100 и 5000 полипи), твърди (над 5000 полипи). Рискът от злокачествено трансформиране при липса на лечение е 100%. При пациенти с това наследствена форма на рак може да бъде открита аденоми на тънките черва, дванадесетопръстника и стомаха, тумори на централната нервна система, тумори на меките тъкани, множествена osteofibroma и остеома. Всички пациенти преминават годишна колоноскопия. В случай на злокачествено заболяване, пациентите с тежки и класически наследствени форми на рак се подлагат на колокриктомия. С отслабения тип САТК е възможна ендоскопска полипектомия.

Групата от хамартомични полипозисни синдроми включва ювенилна полипоза, синдром на Peits-Jagers и болест на Cowden. Тези наследствени форми на рак се проявяват чрез полипоза на стомаха, малки и тънки черва. Често се комбинира с кожни лезии. Може да има колоректален рак, тумори на стомаха и тънките черва. Провеждат се редовни ендоскопски изследвания на стомашно-чревния тракт. С опасността от злокачествена дегенерация се извършва ендоскопска полипектомия.

Наследствените форми на рак на стомаха се разделят на два вида: дифузни и чревни. Дифузионните неоплазми се развиват със собствен наследствен синдром, причинен от мутация на CDH1 гена. Чревни тумори се откриват при други синдроми, включително мутации, които причиняват злокачествена неоплазия на яйчниците и гърдата, както и при синдром на Lynch. Рискът от развитие на рак при CDH1 мутация е приблизително 60%. На пациентите се препоръчва превантивна гастректомия. При други синдроми се извършват редовни прегледи.

Други наследствени форми на рак

Една от широко разпространените наследствени неоплазии е ретинобластом, който се предава чрез автозомен доминантен тип. Ретинобластом принадлежи към броя на редките тумори, наследствените форми на рак представляват около 40% от общия брой на диагностицираните случаи. Обикновено се развива в ранна детска възраст. Може да повреди едно или и двете очи. Лечението е криокоагулация или фототерапия, възможно в комбинация с лъчева терапия и химиотерапия. С широко разпространени форми се извършва енуклеацията на очната ябълка.

Друга наследствена форма на рак, която се появява в детството, е нефроластом (тумор на Wilms). Семейните форми на болестта са редки. Нефропластомата често се комбинира с аномалии в развитието на пикочно-половата система. Изразява се от болка и макроскопична хематурия. Лечение - нефректомия, лъчева терапия, химиотерапия. В литературата има описания на успешни операции за спестяване на органи, но такива интервенции все още не са въведени в широката клинична практика.

Синдромът Lee-Fraumeni е наследствена форма на автозомно-доминиращ тип рак. Той се проявява чрез ранно появяване на саркоми, рак на гърдата, остра левкемия, надбъбречна неоплазия и централна нервна система. Неоплазмите обикновено се диагностицират преди навършване на 30-годишна възраст, имат висока тенденция да се повтарят. Провеждат се редовни превантивни прегледи. Във връзка с високия риск от други тумори тактиката за лечение на вече съществуващи неоплазии може да се различава от общоприетите.

Наследство и рак

Напредъкът в молекулярната биология води до откриването на наследствени генетични дефекти, водещи до развитие на рак. В някои случаи вероятността от рак в носителите на наследствения дефект е 100%. Тези генетични дефекти обаче са изключително редки (1 случая на 10 хил. Население). Във връзка с това, етиологично (каузално) злокачествени тумори (0,1-0,5%) са редки.

В същото време, на базата на предразположение към развитието на рака, който се определя от гените, отговорни за метаболизма на канцерогенни вещества, тяхното активиране, детоксикация, ремонт (възстановяване) ДНК полиморфонуклеарни население.

Профилактика на наследствени форми на рак

Мониторинг (мониторинг) и генетично консултиране на семейства, в които са диагностицирани два или повече злокачествени тумори сред кръвни роднини, е първият етап в превенцията на наследствен рак. В бъдеще е необходимо да се провежда молекулярна диагностика на наследствени синдроми и тяхното лечение.

Индивидуалната профилактика на рака, основана на проучването на полиморфизма на гените, отговорни за метаболизма на канцерогените и възстановяването на ДНК, е обещаваща област.

Наследственост и рак - генетика

В продължение на много години въпросът за връзка на наследствеността с появата на рак остава най-спорният. При оценяването на ролята на наследствеността в началото на рака се разглеждат два аспекта на проблема: наследствени форми на болестта и генна мутация като рискови фактори за рак. Този подход е напълно оправдан, но не е достатъчен, за да разбере същността на проблема. И двата наследствени форми на рак и мутацията на гените не са първичният етап на сложния процес на рак. лечение на рак в Израел

Общоприето е, че появата на повечето случаи на злокачествени тумори се свързва с експозиция на канцерогенни фактори на околната среда и начин на живот. Човешкото тяло се подлага на едновременно действие на сложен комплекс от различни фактори на околната среда (химически, физически, биологически). Ролята на генната мутация при появата на рак не трябва да се разглежда като причина, а като един от междинните етапи по пътя към злокачествеността. Когато и под влияние на какви фактори е настъпила мутацията на даден ген, е невъзможно да се проследи. Обикновено, мутантен ген е откритие в процеса на изследване на пациентите. лечение на рак в Израел

За "лошо" наследственост, като една от причините за рака, медицински учени са говорили от времето на Аристотел. Въпреки това, ролята на наследствеността в произхода на рака наистина започна да се изследва само с развитието на генетиката в началото на миналия век. Лекарите отдавна са известни семейства, където няколко поколения са имали случаи на рак. Това са така наречените "ракови семейства". В много семейства сега могат да бъдат открити случаи на рак на различни органи. l лечение за рак в Израел лечение на рак в Израел

Няма обаче общо мнение за тълкуването на причините за това явление. Някои учени са склонни да обяснят натрупването на злокачествени тумори с различна локализация в семейните родословие чрез наличието на генетично определен семеен онкозиндрум. Въпреки това, "да не забележите" наличието на конкретен човек семейство и дори за големи популации от условията на околната среда и традиционния начин на живот (храна, семейните отношения), които могат да играят решаваща роля в това натрупване.

Различните видове ракови семейства през последното десетилетие са изследвани интензивно чрез методи на молекулярна генетика. Това значително стимулира познанията ни за ролята на генетичните промени в появата на рак. Възможно е да се открият гени, чиито промени (мутации) са свързани с повишена вероятност за заболяването.

Ролята на наследствените фактори в процеса на рака не винаги се третира недвусмислено. Но днес повечето учени признават факта, че ракът като болест не се наследи. Наследствеността засяга само по-голямо или по-малко предразположение на организма към началото на тумор. Той създава фон, в който канцерогенните и модифициращи фактори на средата и начина на живот на дадено лице могат да бъдат реализирани като злокачествен тумор на един или друг орган. Това означава, че наследствеността може да се разглежда като един от модифициращите фактори на рака. лечение на рак в Израел

Трябва да се отбележи, че в преобладаващото мнозинство от случаите няма данни за генетично предразположение към рак. В човешките популации с ниска честота на рак на орган, мигрирали в неблагоприятни условия на околната среда, рак честота постепенно (1-2 поколения) се увеличава до нивото на постоянно население в неблагоприятни условия.

Има факти за обратен процес. Това може да се види в светлината на евреите, които са мигрирали към Израел от различни страни и континенти. Нивото на рак не се е увеличило с пристигането на Израел.
Хората, които нямат специални познания, често определят ролята на наследствеността и генетичните промени, възникващи по време на рака.

Известно е, че наследствеността е предаването на характеристики от родителите на потомството. Особеността на появата на човек, структурата на органи и тъкани, особено умствена активност, способността да устои на вредното въздействие на околната среда - всички определя комплекс апарат наследственост съществуващ в ядрото на всяка клетка на жив организъм. лечение на рак в Израел

От биохимична гледна точка материалната основа на наследствеността са хромозомите с гените, които се съдържат в тях. ДНК сегмент, който кодира синтезата на един протеин, биохимиците се наричат ​​ген. Генът е ДНК молекула: дезоксирибонуклеинова киселина. Азотните бази, които ги съставят в определен ред, са азбуката на "генетичния код" - записването на генетична информация за всички бъдещи признаци и свойства на организма.

Генетичната информация се осъществява чрез процесите на транскрипция и транслация. В една молекула от ДНК се намират стотици и хиляди гени. Една молекула ДНК, заедно с протеини, приемащи определена пространствена форма, образува хромозома. Броят на хромозомите в по-голямата част от клетките в организма през целия живот от раждането до смъртта е строго постоянен. Подобна постоянност се постига поради особеностите на процесите на клетъчно делене.

Човекът в клетката съдържа 46 хромозома: 22 двойки соматични (S) и двойка сексуални. Жените имат две Х-хромозоми, а мъжете - една X и една Y-хромозома, т.е. човешкия генотип 2 х 22S + XX или 2 х 22S + XY. Сексуалните клетки, с изключение на митозата, претърпяват мейоза. В резултат на мейозата се формират 4 дъщерни клетки от една майка клетка, всяка от които съдържа набор от хромозоми, половината от тази на оригиналната клетка. Когато двете зародишни клетки (плод) се сливат, двойно се възстановява набор от хромозоми, характерни както за майчината полова клетка, така и за всички соматични клетки. лечение на рак в Израел

Генетиката използва малко по-различно определение на гена. Генът е регион на хромозома, който определя развитието на една или повече черти в тялото. Тези симптоми могат да бъдат много различни -. Biochemical (например активността на някои ензими), физиологичен (глухота, слепота) и т.н. Всеки ген определя функция (цвят на косата, формата на носа, и т.н.), или структура на протеина или на част от него, Наследствената черта се нарича сешоар. Общото количество на всички гени на организма е неговият генотип и всички феноти са фенотип. Фенотип - съвкупността от всички признаци и свойства на тялото, формирани в процеса на индивидуалното му развитие (онтогени). Фенотипът се определя от взаимодействието на генотипа, т.е. наследствената основа на организма, с условията на околната среда, в които се развива. лечение на рак в Израел

Рак и наследство, наследствени форми на рак, наследствено предразположение към онкологията

Рак и наследственост. тази тема вълнува много хора, които знаят за рак от един от близките си. Съвременните научни изследвания установиха, че повечето онкологични заболявания не принадлежат към наследствен рак, но най-често са резултат от прехода към него на преканцерозни заболявания.
Генетично предава само наследствено предразположение към рак.

Има обаче наследствени видове рак. Според различни данни от 7% до 10% от случаите на злокачествени тумори се дължат на наследственост.
Най-честите наследствени форми на рак включват: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на дебелото черво,
меланома, остра левкемия (виж ↓). Към същата категория рак, но с по-малка степен на наследяване, включват невробластом, тумори на ендокринната жлеза, рак на бъбреците (виж ↓).

Най-важната роля. в процеса на появата на предракови заболявания, и в процеса на реализация на наследствени форми на рак, играе комплекс вродена морфологична, психологически и функционални характеристики на лице, наречен "биологичен конституция."
Човешката конституция се изразява в определени форми на нейната физика, цвят на очите, кожата и косата, психо-емоционална организация и характерни реакции на тялото на различни видове ефекти. В същото време във всяка конституция има "слабите връзки ", проявена в уязвимостта на някои тъкани и тяхната готовност за някои видове патологични промени -диатеза ".
Различни видове диатеза винаги са придружени вродени слабости тези или други органи.
Тези три генетични компонента. конституция. диатеза и органна слабост определят наследственото предразположение към онкологични заболявания.

Определяне на индивидуалната конституция, диатеза и разновидности на разположение в тази вродена слабост на орган (т.е. вероятността за целеви органи на фона на съществуващата семейна история на рак), е възможно с помощта на високо чувствителен метод за биологично изследване на ириса.

Предотвратяването на наследствен рак е една от стратегиите за активна профилактика на рака. Понасянето на наследствени тежести върху различни видове рак не означава 100% вероятност от появата на заболяване. В същото време откриването на генетично предразположение към определени видове рак предизвика много сложни проблеми.
Например, най-неприятен аспект е, че превоз генни предразположения носещите склонност към рак, не се проявяват до появата на тумори. Това е, че днес е невъзможно предварително да се знае кое от членовете на семейството, предразположени към наследствен рак, ще развие неопластична болест и кой може да живее мирно. Поради тази причина всички членове на такива семейства трябва автоматично да бъдат включени в групата с висок риск.

Проблемът обаче не е само това. Дори и в случаите на 100% генетично потвърждение на риска за определен човек от определен тип наследствен рак, изборът на превантивни мерки е изключително труден и много ограничен, особено когато става дума за все още практически здрави хора-носители.
В същото време, необходимостта и ползите от изпълнението на прекалено драстични интервенции като, например, профилактично отстраняване на гърдите, винаги е много несигурно.
В същото време просто гледам (дори специалист по онкология) в случаи на фамилна предразположеност към рак не е активна профилактика на рака. но е най-вероятно пасивно очакване външния му вид. Освен това, днес
Онкологията не разполага с надеждни средства за предотвратяване на наследствен рак.

В тази връзка, методът за използване на автонозузи е от голям интерес за хомеопатията. действащи на принципа на класическите автоуцеси.
Благодарение на този метод е възможно да се извърши дълбока биологична хигиена на организма
с укрепването на конституцията и диатеза с съществуващите слабости на органите, както и значително намаляване на активността на вътрешните онкогенни фактори.

Сигнализирането на лекаря и пациента с наследственост, натоварено с конкретен рак, както и общо познаване на първите признаци на рак позволяват да се предприемат ефективни мерки за активна профилактика на рака.

Ракът на гърдата е най-честият тумор при жените.
Наследственият характер е показан от тумори на гърдата в близки роднини (баба, майка, лели, сестри). Ако някой от тези роднини е имал рак на гърдата, тогава рискът от заболяване се удвоява. Ако двама души се разболеят
от близки роднини, тогава рискът от заболяване надвишава средната с пет пъти. Особено увеличава вероятността от заболяването, ако диагнозата за рак на гърдата е установена от едно от горепосочените роднини, които не са навършили 50 години.

Ракът на яйчниците представлява около 3% от всички злокачествени тумори, които се появяват
при жените. Ако близките членове на семейството (майка, сестра, дъщеря) са случаи на рак на яйчниците, или няколко случая, настъпили в едно и също семейство (баба, леля, племенницата, внук), има голяма вероятност, че това семейство от рак на яйчниците е наследствено, Ако роднините на първа линия на родство рак на яйчниците се диагностицират, риск индивидуалния жената на това семейство от средната стойност
три пъти средния риск от развитие на рак на яйчниците. Рискът е още по-голям, ако туморът е диагностициран в няколко близки роднини.

Рак на стомаха Около 10% от случаите на рак на стомаха имат семейна история.
Наследственият характер на заболяването се определя въз основа на откриването на случаи на рак на стомаха в няколко члена на едно и също семейство. Беше отбелязано, че ракът на стомаха е по-честа при мъжете, както и в членовете на семейството с кръвна група II. Анонимен пример е семейството на Наполеон Бонапарт, в което произхожда ракът на стомаха
и най-малко осем близки роднини.

Ракът на белия дроб е най-честата онкологична болест сред мъжете и втората най-често срещана сред жените. Най-честата причина за рак на белия дроб обикновено се счита за пушене. Въпреки това, както учените от Оксфордския университет са разбрали, склонността към дим и склонността към рак на белия дроб са наследени "свързани". За тази група хора интензивността на тютюнопушенето е особено важна, тъй като вероятността от развитие на рак на белите дробове в тях остава постоянно висока дори ако се опитат да намалят броя на цигарите. За да избегнете неблагоприятните последици за здравето, се нуждаете от пълно спиране на тютюнопушенето.

Ракът на бъбреците често се развива като случайно събитие. Само 5% от раковите заболявания на бъбреците се развиват
на фона на наследствено предразположение, докато мъжете са по-често два пъти по-болни от жените. Ако близките членове на семейството (родители, братя, сестри или деца) са развили рак на бъбреците, или между всички членове на семейството, споменати няколко случая на рак на тази локализация (включително баби и дядовци, чичовци, лели, племенници, братовчеди и братя и внуци), т.е. вероятността това да е наследствена форма на болестта. Това е особено вероятно, ако туморът се е развил
на възраст до 50 години или има лезия на двата бъбрека.

Ракът на простатата не е наследен в повечето случаи. Наследствен рак на простатата има висока вероятност, че туморът естествено възниква поколения когато болен три или повече първа степен (баща, син, брат, племенник, чичо, дядо), когато заболяването в близки настъпва при сравнително ранна възраст ( под 55 години). Рискът от рак на простатата се увеличава още повече, ако няколко членове на семейството са болни едновременно. Семейната история на заболяването се развива като резултат от комбинираното действие на наследствени фактори и влиянието на някои фактори на околната среда, поведенчески навици.

Рак на дебелото черво Повечето случаи на рак на дебелото черво (около 60%) се развиват като случайно събитие. Наследствените случаи са около 30%.
По-висок риск от развитие на рак на дебелото черво съществува, ако близки роднини (родители, братя, сестри, деца) са били случаите на рак на дебелото черво или ректума, или ако семейството отбележи няколко дела в един ред (дядо, баба, чичо, леля, внуци, братовчеди).
Мъжете имат малко по-висок риск от жените. Вероятността за това е още по-голяма, ако сред болните има хора под 50-годишна възраст.
В допълнение, семейната полипоза на червата е причина за развитието на рак на дебелото черво. По време на появата си, полипите са доброкачествени (т.е. неракови), но вероятността от злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) е близо до 100%, ако те не се лекуват навреме. При повечето от тези пациенти се диагностицират полипи
на възраст 20-30 години, но могат да бъдат открити дори при подрастващи.
Наред с другите неща, членове на семейството, е носител на дори "атенюиран" (отслабен) полипоза, който се характеризира с малък брой полипи, също са изложени на риск за развитие на тумори на други места: стомах, тънки черва, панкреас и щитовидната жлеза, и тумори на черния дроб.

Рак на щитовидната жлеза Има съобщения за наследствен рак на щитовидната жлеза, които включват между 20 и 30% от случаите на медуларен рак на този орган.
В редки случаи наследствеността на това заболяване може да се появи, когато папиларията
и фоликуларни форми на рак на щитовидната жлеза.
Въз основа на данните от епидемиологичните изследвания е установено, че наследствени предразположения и висок риск от развитие на рак на щитовидната жлеза могат да се появят по-често при хора, които са били изложени на радиация в детска възраст.

Прочетете повече →

Ракът е едно от най-ужасните болести, които всеки човек може да има. Те се наричат ​​злокачествени тумори, образувани в различни части на тялото.

Лекарите вярват, че появата на рак е сливане на вътрешни и външни фактори. Първото означава значително намаляване на нивото на неспецифичен имунитет, което е на разположение на всеки човек, а второто - въздействието на вредните вещества и произтичащите от тях генетични мутации.

Клетките мутират, атипичното им деление започва, се образуват доброкачествени и злокачествени тумори. Първият или по никакъв начин не пречи на лицето, или те могат да бъдат премахнати без последствия за тялото. Но злокачествените тумори са рак. Има голям брой видове от това заболяване. Някои могат да бъдат излекувани, някои са фатални в преобладаващото мнозинство от случаите.

По някаква причина, онкологичното заболяване може в крайна сметка да се развие, никой не знае. Няма точен отговор на този въпрос. Ето защо, много хора са загрижени за това как се предава ракът. Възможно ли е да се заразите от пациента чрез контакт? Ракът се предава чрез наследство? Не, ракът на въздушните капчици не се разболява, и да, съществува опасност от получаване на такива гени.

При много хора ракът е отнел роднините и родния. Толкова много невинни деца страдат от това ужасно заболяване! Неволно си задавате въпроса: "Ами ако новородено дете има това заболяване, защото имаше роднини, които страдаха от онкология?" В края на краищата никой няма да даде сто процента гаранция, че човек няма да покаже тази патология.

Има семейства, които толкова се страхуват, че бъдещото им бебе ще наследи рак, който напълно отказва да има деца.

Хората, които биха могли да преодолеят сериозна болест, в повечето случаи не се осмеляват да планират бременност.

Детската възраст се характеризира с такива видове рак, които не се срещат при възрастни и обратно.

Учените вярват, че генният компонент е причината за развитието на рак. След много изследвания е установено, че в по-голямата част от случаите ракът при детството се развива по време на интраутеринния период. Те са свързани с генни мутации или генетични аномалии. Досега учените не могат да дадат недвусмислен отговор на въпроса как се проявяват генетичните патологии, но изследванията в тази област продължават от много дълго време.

Мутацията засяга образуването на органи и се нарушава образуването на телесни тъкани. Високата активност на детския метаболизъм води до бързо развитие на тумори.

Най-честите случаи при децата са наследствено предразположение към рак от два вида: нефробластом и ретинобластом. Често туморът се придружава от пороците на различни органи. Понякога те са многобройни.

Бъдещите родители могат да разберат каква е вероятността детето им да наследи онкологично заболяване. Водеща генетика, тясно свързана с изследването на това заболяване, са разработили тест за рак, който ще покаже процентната вероятност за предаване на болестта.

Така че, ракът се предава чрез наследство? Дори един случай на рак в семейството предизвиква загриженост за собственото си здраве и за това как ще бъде в бъдеще децата. Като превантивна мярка, трябва да водите здравословен начин на живот, както и да се подлагате на редовни прегледи.

Ако ракови заболявания от същия тип са открити в семейството не в едно, а в няколко човека, трябва да се консултирате с онколог и генетик. Всички членове на семейството са изложени на риск. С течение на времето предприетите мерки могат да предотвратят заболяването. Или редовните прегледи ще открият рака на ранен етап.

Някои хора сериозно мислят за това как се предава ракът и дали те ще се заразят, докато комуникират с пациента. Това поведение е неразумно, защото онкологичните сексуални или въздушни капчици не се повдигат.

Общите фактори на развитието на туморите са:

  • Генетично предразположение.
  • Канцерогенни вещества в някои вещества.
  • Вирусни инфекции.
  • Стрес и нервно напрежение.

В някои семейства има мутирал ген, който води до случаи на болестта на определен тип онкология. Най-често срещаните видове:

  • Рак на гърдата. Този тип е най-често женското онкологично заболяване. Наследствената мутация на гените BRC1 и BRC2 дава 95% от факта, че една жена ще има този злокачествен процес. Предразположението към рак, т.е. ако преките роднини са имали такава болест, увеличава риска наполовина.
  • Рак на яйчниците. До неотдавна учените са уверени, че ако заболяването е диагностицирано при пациенти в напреднала възраст, това означава, че не е предавано на генно ниво. Не толкова отдавна германски учени отричат ​​това твърдение. Няма значение в каква възраст е диагностициран "злокачественият тумор". Неговото присъствие означава, че рискът от развитие на заболяването при преки роднини се удвоява.
  • Рак на стомаха и увреждане на храносмилателната система. 10% от всички типове заболявания са семейни. Импулсът за развитието на тумора става възпаление на стомашната лигавица и образуването на язви.
  • Рак на белия дроб. Този вид злокачествен тумор е най-честият. Тютюнопушенето увеличава шанса за получаване на заболяването, тъй като тютюневият дим провокира клетъчна мутация. Учените от Англия са успели да установят, че този вид тумор също показва високи наклонности на семейството. Импулс за развитието на болестта е пушенето на пациента. Ако болестта се открие на ранен етап, тя може да бъде излекувана. На последния етап това е неизползваем тумор.
  • Рак на простатата. Тази неоплазма не се счита за наследена, но ако човек има това заболяване, рискът от предразположение към близки роднини е висок.
  • Рак на дебелото черво. Най-често тази неоплазма е независима. Генетичното предразположение се отбелязва в 30% от случаите, когато полипозата на червата се предаде наследствено. Това може да бъде както доброкачествени, така и злокачествени тумори. В един момент в живота полипите се трансформират и стават ракови.
  • Рак на тироидите. Ако човек е получил радиационна експозиция в детска възраст, развитието на този тип рак е много вероятно.

Специалистите идентифицират редица вещества, които причиняват генетични мутации при хората. По-рано вече се наричаше едно вещество - тютюнев дим. Също така, неоплазмите могат да се развият поради вдишване на химически пари при пациенти, по-специално, азбест. Замърсяването на въздуха увеличава риска от получаване на злокачествен тумор.

Високо активната лъчева радиация води до мутация на клетките и вследствие на това до развитие на рак.

В съвременното общество се произвеждат много генетично модифицирани продукти. Честото им използване може да доведе до мутации в клетките на тялото и образуването на тумори.

Този вид вирус може да доведе до развитие на заболяване като рак на шийката на матката. Учените са доказали пряка връзка между тях. И вече тук, по въпроса как се предава ракът, може да се потвърди с малко увереност, че той може да бъде предаден и сексуално. Папиломавирусната инфекция се вдига по този начин. За да се страхуват, че не е необходимо - рискът от развитие на болестта е много малък, тъй като този вирус вече съществува при почти всеки втори човек.

Ако много видове рак се появят с влошаване на общото благосъстояние, това е асимптоматично. Болестта се развива след бързо и значително намаляване на имунитета. Учените са разработили ваксина, която може да предотврати тази болест, но е позволено само да я представи на тези, които не са започнали секс.

Нервното напрежение може да допринесе за образуването на рак. Туморът възниква от силното потисничество на всички защитни системи на тялото и последвалите физиологични мутации.

Учените непрекъснато изучават видовете рак и начините за борба с болестта. Те разработват начини за идентифициране на мутирали гени, които водят до развитие на меланом, рак на гърдата, стомашно-чревния тракт и панкреаса.

Институтът по онкология разработва всички нови тестове, които могат да идентифицират тенденцията да се разболеят и да започнат лечение. Вероятно в бъдеще ще бъде възможно да се определи рискът от развитие на рак чрез рутинно изследване на кръвта.

Досега има много случаи, когато човек научава за рак, само когато има невъзможно подуване. Всичко, което лекарите могат да направят, е да провеждат химиотерапия, за да забавят прогресията на заболяването и да забавят смъртта на пациента.

Ракът е ужасно заболяване, но не винаги е присъда. Ако диагнозата се прави на ранен етап и пациентът е подложен на пълен курс на лечение, вероятността за пълно възстановяване е висока. Медицината не стои неподвижна, учените развиват всички нови начини за ранна диагностика на болестта.

Тъй като ракът се предава, няма значение. Генетичното предразположение към болестта не означава, че човек със сигурност ще се разболее от това. Всеки има клетки, които при определени обстоятелства стават ракови. Редовен преглед, чувствително отношение към собственото си здраве, правилния начин на живот - и болестта не възниква.

20 снимки на котки, направени в точното време Котките са невероятни същества и за това може би всеки знае. И те са невероятно фотогенични и винаги знаят как да бъдат в точното време в правилата.

Никога не го правете в църквата! Ако не сте сигурни дали се държите правилно в църквата или не, тогава, вероятно, правите всичко по грешен начин. Ето списък на ужасното.

Каква форма на носа може да разкаже за вашата личност? Много експерти смятат, че гледайки носа, можете да кажете много за личността на човека. Ето защо, на първото заседание, обърнете внимание на носа е непознат.

Защо ми трябва джоб на дънките си? Всеки знае, че има джоб на джинсите, но малко хора се чудеха защо е необходимо. Интересно е, че първоначално беше място за часове.

10 очарователни звездни деца, които днес изглеждат съвсем различно време, и след като малки знаменитости стават възрастни, които вече не са признати. Прекрасни момчета и момичета се превръщат в.

9 известни жени, които се влюбиха в жените Проявата на интерес не към противоположния пол не е нещо необичайно. Не можеш да изненадаш или да шокираш някого, ако признаеш това.

За Нас

В хода на въпросната патология има увеличено разделение и модификация на клетките, състоящи се от мозъка и неговите компоненти: нервни влакна, менинги, кръвоносни съдове. Злокачествените клетки също могат да бъдат въведени в мозъка с кръв или лимфен поток от раково засегнати органи.