Рак и наследство

Наследствени форми на рак - хетерогенна група от злокачествени тумори на различни органи поради наследяване на един или повече гени, които причиняват особена форма на рак или да повишат вероятността от неговото развитие. Диагнозирани въз основа на фамилна история, генетични тестове, симптоми и допълнителни данни от изследванията. Тактиката на лечението се определя от вида и степента на неоплазия. Най-важната роля е възложена на превенцията на неоплазмите, която включва редовни прегледи на пациента, отстраняване на рисковите фактори, лечение на преканцерозни заболявания и отстраняване на прицелните органи.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - група от злокачествени неоплазми, причинени от мутация на един или повече гени и предадени чрез наследяване. Около 7% от общия брой онкологични заболявания съставляват. Вероятността за появата на тумор варира значително в зависимост от специфичната генетична мутация и условията на живот на носителите на гена. Има така наречени "ракови семейства", в които до 40% от кръвните роднини страдат от злокачествени неоплазии.

Настоящото ниво на развитие на генетичните изследвания позволява надеждно да се установи присъствието на дефектни гени в членовете на семейството, които са изложени на риск от наследствени форми на рак. В тази връзка, съвременните учени и практикуващи все повече се съсредоточават върху превантивните мерки, насочени към предотвратяване на заболяванията на тази група. Диагностика и лечение на наследствени форми на рак на генетиката се извършва, специалистите в областта на онкологията, гастроентерология, пулмология, ендокринология и други медицински области.

Причините за наследствени форми на рак

Съвременните изследвания надеждно потвърждават теорията за генетичната природа на рака. Установено е, че причината за развитието на всички форми на онкологични заболявания са ДНК мутации, в резултат на което се образува клон от клетки, способни на неконтролирано възпроизвеждане. Въпреки генетично определената природа на злокачествени тумори, не всички неоплазии са наследствени форми на рак. Обикновено появата на неоплазии които не са причинени наследил соматични мутации, предизвикани от йонизиращи лъчения, експозицията на канцерогени, някои вирусни инфекции, намаляване на имунитета, както и други фактори.

Наистина наследствените форми на рак са по-редки от спорадични. Рискът от развитие на злокачествена неоплазия е изключително рядка 100% - генетично увреждане, не забравяйте да предизвика рак, са открити само в 1 от 10 000 души, в други случаи това е въпрос на по-голяма или по-слабо изразена предразположеност към някои ракови лезии. Около 18% от здравите хора имат две или повече роднини с рак, но някои от тези случаи се дължи на съвпадения и влиянието на неблагоприятните външни фактори, а не наследи рак.

Специалистите са успели да идентифицират признаци на наследствен туморен фенотип:

  • Млада възраст на пациентите по време на появата на симптомите
  • Склонност към многобройни лезии на различни органи
  • Двустранна неоплазия на сдвоени органи
  • Наследяване на рака в съответствие със законите на Мендел.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с наследствени форми на рак не могат да се открият всички гореспоменати признаци. Обаче, изолирането на такива параметри ни позволява да разграничим наследствените тумори от спорадичните с достатъчно доверие. Като се има предвид естеството на наследствената черта, се различават следните варианти на предаване на генетични аномалии:

  • Наследяване на ген, който провокира развитието на специфично онкологично заболяване
  • Наследяване на ген, който увеличава вероятността от специфична онкологична лезия
  • Наследяване на няколко гени, които причиняват рак или повишават риска от появата му.

Механизмите за развитие на наследствени форми на рак все още не са напълно установени. Учените предполагат, че най-вероятно е увеличаването на броя на клетъчните мутации, намаляването на ефикасността на елиминирането на мутациите на клетъчното ниво и намаляването на ефективността на елиминирането на патологично променени клетки на нивото на организма. Причината за увеличаването на броя на клетъчните мутации е наследствено причинено намаляване на нивото на защита от външни мутагени или нарушаване на функциите на определен орган, което причинява увеличена клетъчна пролиферация.

Причината за намаляването на ефективността на елиминирането на мутации на клетъчно ниво при наследствени форми на рак може да бъде отсъствието или липсата на активност на определени ензими (например с пигментна ксеродерма). Намаляването на елиминирането на променените клетки на нивото на организма може да бъде причинено от наследствено причинени нарушения на имунитета или вторично потискане на имунната система в семейните нарушения на метаболизма.

Наследствени форми на рак на женската репродуктивна система

Съществуват няколко синдрома, характеризиращи се с висок риск от развитие на рак в женската репродуктивна система. С три синдрома се пренасят тумори на един орган: рак на яйчника, рак на матката и рак на гърдата. При останалите наследствени форми на рак се разкрива предразположение към развитието на неоплазии от различни локализации. Определяне на семейния рак на яйчниците и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката, гърдата, ГИТ и белия дроб; семейния рак на матката и стомашно-чревния тракт.

Всички изброени наследствени форми на рак могат да бъдат причинени от различни генетични аномалии. Най-често срещаните генетични дефекти са мутациите на туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2. Тези мутации се срещат при 80-90% от пациентите с наследствен рак на яйчника и гърдата. Въпреки това, в някои синдроми, тези мутации са идентифицирани в 80-45% от всички пациенти, което показва наличието на други, все още непроучени гени, които предизвикват развитие на наследствени форми на рак на женската репродуктивна система.

При пациенти с наследствени синдроми характеризират с определени характеристики, по-специално - ранно начало на менархе, диспластична и често възпалителни процеси (мастопатия, ендометриоза, тазова възпалителна болест), широкото разпространение на диабета. Диагнозата се прави въз основа на фамилна история и данни от молекулярно-генетични изследвания.

Ако се открие предразположение към наследствени форми на рак, се извършва задълбочен преглед, се препоръчва да се изоставят лоши навици, да се предпише специална диета и да се коригира хормоналния профил. След достигане на възраст 35-45 години, според указанията, профилактично се извършва двустранна мастектомия или овариектомия. Планът за лечение на новообразуваните тумори е в съответствие с общите препоръки за неоплазии на съответната локализация. Наследствените неоплазми от тази група протичат доста благоприятно, петгодишната честота на преживяемост за такива форми на рак е 2-4 пъти по-висока, отколкото при спорадичните случаи на заболяването.

Наследствени форми на рак на храносмилателната система

Има голяма група наследствени синдроми с голяма вероятност за тумори на стомашно-чревния тракт. Най-често срещаният е синдром на Lynch - не-дебелото черво на дебелото черво, предаден от автозомалния доминантен тип. Заедно с карцинома на дебелото черво, пациентите с синдром на Lynch могат да бъдат диагностицирани с рак на уретера, рак на тънките черва, рак на стомаха и рак на матката. Болестта може да бъде причинена от крайни мутации на различни гени, най-често - MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятността за развитие на синдром на Lynch в аномалиите на тези гени варира от 60 до 80%.

Тъй като пациентите с това наследствена форма на рак предвид само около 3% от общия брой на пациенти с рак, рак на дебелото черво, скрининг генетични изследвания се считат за неподходящи и могат да се предприемат само в идентифицирането на предразположение. Здрави пациенти се препоръчва редовно да участват в напреднала инспекция, включително и колоноскопия, гастроскопия, ултразвук на корема и ултразвук на таза (жени). Когато се появи новообразувание, се препоръчва да се извърши неселекторна резекция и междинна обща колектомия.

Втората най-често срещаната форма на наследствен рак на стомашно-чревния е семейна аденоматоза дебелото черво на (SATCOM) също се предава по автозомно доминантен начин. Болестта се причинява от мутация в APC гена. Има три вида SATCOM: отслабени (по-малко от 100 полипи), класически (между 100 и 5000 полипи), твърди (над 5000 полипи). Рискът от злокачествено трансформиране при липса на лечение е 100%. При пациенти с това наследствена форма на рак може да бъде открита аденоми на тънките черва, дванадесетопръстника и стомаха, тумори на централната нервна система, тумори на меките тъкани, множествена osteofibroma и остеома. Всички пациенти преминават годишна колоноскопия. В случай на злокачествено заболяване, пациентите с тежки и класически наследствени форми на рак се подлагат на колокриктомия. С отслабения тип САТК е възможна ендоскопска полипектомия.

Групата от хамартомични полипозисни синдроми включва ювенилна полипоза, синдром на Peits-Jagers и болест на Cowden. Тези наследствени форми на рак се проявяват чрез полипоза на стомаха, малки и тънки черва. Често се комбинира с кожни лезии. Може да има колоректален рак, тумори на стомаха и тънките черва. Провеждат се редовни ендоскопски изследвания на стомашно-чревния тракт. С опасността от злокачествена дегенерация се извършва ендоскопска полипектомия.

Наследствените форми на рак на стомаха се разделят на два вида: дифузни и чревни. Дифузионните неоплазми се развиват със собствен наследствен синдром, причинен от мутация на CDH1 гена. Чревни тумори се откриват при други синдроми, включително мутации, които причиняват злокачествена неоплазия на яйчниците и гърдата, както и при синдром на Lynch. Рискът от развитие на рак при CDH1 мутация е приблизително 60%. На пациентите се препоръчва превантивна гастректомия. При други синдроми се извършват редовни прегледи.

Други наследствени форми на рак

Една от широко разпространените наследствени неоплазии е ретинобластом, който се предава чрез автозомен доминантен тип. Ретинобластом принадлежи към броя на редките тумори, наследствените форми на рак представляват около 40% от общия брой на диагностицираните случаи. Обикновено се развива в ранна детска възраст. Може да повреди едно или и двете очи. Лечението е криокоагулация или фототерапия, възможно в комбинация с лъчева терапия и химиотерапия. С широко разпространени форми се извършва енуклеацията на очната ябълка.

Друга наследствена форма на рак, която се появява в детството, е нефроластом (тумор на Wilms). Семейните форми на болестта са редки. Нефропластомата често се комбинира с аномалии в развитието на пикочно-половата система. Изразява се от болка и макроскопична хематурия. Лечение - нефректомия, лъчева терапия, химиотерапия. В литературата има описания на успешни операции за спестяване на органи, но такива интервенции все още не са въведени в широката клинична практика.

Синдромът Lee-Fraumeni е наследствена форма на автозомно-доминиращ тип рак. Той се проявява чрез ранно появяване на саркоми, рак на гърдата, остра левкемия, надбъбречна неоплазия и централна нервна система. Неоплазмите обикновено се диагностицират преди навършване на 30-годишна възраст, имат висока тенденция да се повтарят. Провеждат се редовни превантивни прегледи. Във връзка с високия риск от други тумори тактиката за лечение на вече съществуващи неоплазии може да се различава от общоприетите.

Ще обсъдим онкологичните заболявания и наследствеността

Напоследък онкологичните заболявания започват да се появяват по-често. Много учени наричат ​​рак - "чума на 21-ви век". И тъй като това е фатално заболяване, което е по-добре диагностицирано на ранен етап, много хора започнаха да се интересуват от въпроса - "Ракът се предава чрез наследство или не?".

Наличието на така наречения онкоген в човешката ДНК, докато 100% не е доказано и има само някои предположения и изследвания. Както показват учените, онкогенът, който пациент, принадлежащ към рискова група, може да покаже, само при някои благоприятни фактори, и преди това ще спи. И, разбира се, има голяма вероятност той да не се показва по никакъв начин и човекът няма да се разболее от нищо.

Но лекарите започват да забелязват, че има някои онкологични заболявания, които често се появяват при онези пациенти, чиито роднини някога са страдали от същата болест. И както се оказа, има много такива пациенти.

Да анализираме примера за това как се предава ракът. Експерименти с мишки се провеждат, когато мишки се раждат от болна мишка, а половината от потомството се разболяват от рак или от доброкачествена неоплазма през целия си живот. В момента онколозите вярват, че онкогенът съществува при пациенти с рак: гърди, яйчници, чревен карцином и левкемия.

Рискова група

Обикновено, когато се идентифицира рискова група, пациентът, който може да я лекува, трябва да има анамнеза за цялото семейство и роднини до третото поколение:

  1. Има ли онкология преди 50-годишна възраст?
  2. Имате роднини от случаи на рак: майка, баща, сестра, брат.
  3. Дали повтарящите се заболявания победят тумора.

Ако се случи поне един случай, човек е изложен на риск. Но молекулярен анализ на ДНК в лабораториите ще бъде в състояние да отговори по-подробно. Ако човек има подозрителни или мутирали гени, тогава съществува риск от заболяване.

След анализа се установява една или група гени, които могат да причинят рак в бъдеще. Необходимо е също така да се помни, че някои заболявания, както и онкологията, често се срещат в определена етническа група или раса.

Рак на гърдата

Ракът на гърдата е наследен? - Нека се опитаме да отговорим на този въпрос. Рисковата група включва жени, които имат близки роднини, които са имали рак на гърдата или яйчника. Ако майката е болна от това заболяване, тогава шансовете на дъщерята да се разболеят се увеличават на три. Спомнете си, че тази болест е най-честата сред жените по целия свят и по-често се среща в евреите.

Появата на тази онкология се получава от списъка с гени:

Тези жени в изследването на гени и при пациенти с роднини трябва да се придържат към превенцията:

  1. Всяка година се подлагат на преглед на бозайник и се прави общ биохимичен кръвен тест.
  2. Веднъж в годината също извършват мамография.
  3. Независимо на всеки три месеца, усетете и изследвайте гърдите за наличието на странни симптоми: съсиреци, петна, зачервяване и т.н.
  4. Самият тумор е зависим от хормоните и при неправилно използване на лекарства, съдържащи хормони, пероралните контрацептиви могат да доведат до рак.

Възможно ли е да хванеш рак на дете при хранене на майчиното мляко, ако жената вече е болна? По принцип не, но в този случай не е необходимо да се хранят, тъй като при рак на гърдата тумор в зърното отделя гной, кръв и слуз, което ще бъде опасно за бебе с нисък имунитет.

Рак на яйчниците

От всички случаи само 10% са имали роднини, които също са страдали от това заболяване. Списък на гените:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

За превенция трябва да:

  1. Редовно се подлагат на преглед на гинеколога.
  2. Предайте всички кръвни изследвания, урина и изпражнения.
  3. Направете ултразвук на таза веднъж годишно.

Рак на дебелото черво

Тази онкология е доста неприятна и много агресивна, затова е необходимо да се подлага на постоянен преглед. Рисковата група включва пациенти, чиито роднини са болни от тази болест до 50 години. Ако имаше няколко болни, и ако бяха непосредствено няколко поколения: майка, баба, прабаба и т.н. Семейният онкоген може да се прояви с недохранване и съпътстващи стомашно-чревни заболявания.

предотвратяване

  1. Ежегодно да се направи ултразвук на коремната кухина и всички органи.
  2. Веднъж годишно да се направи колоноскопия за наличието на аденоматозни полипи и други неоплазми.
  3. Веднъж на всеки шест месеца вземайте изпражненията и урината за тестове.

Рак на белия дроб

Тази патология е по-разпространена при по-възрастните мъже. Това е заради любовта към пушенето, това заболяване е по-често срещано в представителите на силната половина. Но този рак може да бъде наследен. Особено трябва да бъдете предупредени, че родителите, роднини, които преди това са били болни от това заболяване, не пушат. Също така е необходимо да се премине генетичен анализ към генната мутация:

предотвратяване

  1. Откажете да пушите.
  2. Стойте далеч от канцерогенни и токсични газове, дим и прах.
  3. Всяка година правим флуорография.
  4. Предайте клиничен и биохимичен кръвен тест.

левкоза

По-често хроничната форма на болните от левкоза малки деца. Рисковата група включва и онези възрастни, чиито роднини в детска възраст или в зряла възраст са болни от болестта. Но е необходимо да се изясни, че кръвните роднини могат да предават онкогените.

За да откриете бързо тази болест и да не пропуснете ранния й вид, просто трябва да вземете кръвни изследвания. По общия анализ вече ще се види, че в кръвта има голям брой левкоцити, повишен ESR и понижаване на хемоглобина.

Тъй като децата са по-склонни да се разболеят от това заболяване, ако бащата е болен от болестта като дете, новороденото дъщеря или син след раждането незабавно преминават постоянен преглед за откриване на хронична левкемия.

Обща профилактика

Учените вярват, че онкогенът, който може да съществува при хора в риск, може да се появи само при определени условия. Ако избягвате някои от рисковите фактори, можете да се предпазите от рак.

  1. Откажете алкохола и пушете. Тези два фактора имат силен ефект върху епителните клетки и причиняват рак. Алкохолът често причинява: рак на стомаха, чревен карцином и стомашно-чревен тракт. Причини за цигари: рак на белите дробове, рак на езика, устни, венци.
  2. Правилното хранене. Опитайте се да ядете повече растителни храни: зеленчуци, плодове, горски плодове, гъби и ядки. Тези храни са богати на антиоксиданти, които поддържат алкалната среда и предотвратяват развитието на рак.
  3. Спорт и гъвкав начин на живот. Намалява риска от рак на сигмоидното дебело черво и червата като цяло. Той също така повишава имунитета и метаболизма.
  4. Годишна проверка и анализ. Ракът е сравнително лесен за лечение в ранните етапи, когато е малък по размер и не покълва в близките тъкани и органи. Ако годишно вземате биохимични, общи кръвни изследвания, тогава можете бързо да диагностицирате тумора.
  5. В случай на неразбираеми симптоми на заболяването, незабавно се консултирайте с лекар.

ЗАБЕЛЕЖКА! Докато 100% наследство от рак не е доказано, но рискът все още е налице.

В поколения първородни роднини, които са имали рак, шансът да се разболее се удвои, но шансовете за намаляване на броя на случаите се намаляват с всяка поръчка. Ако една от odnoyaytsovyh близнаци има рак, тогава втората попада в рискова група.

Нека анализираме факторите, които влияят върху появата на злокачествени тумори:

  1. Екология.
  2. Радиация.
  3. Алкохол, цигари.
  4. Хранене на храни, богати на канцерогени, оцветители, хранителни добавки, подобрители на вкуса и т.н.
  5. ХИВ и други полово предавани болести често водят до рак на гениталиите.
  6. Имунодефицитни заболявания. Имунитетът е единственото нещо, което може да унищожи преди всичко раковите заболявания.
  7. Опасни химикали, бензин, пластмаса, бензен и др.

заключение

Така че ракът се предава и колко заразно е това? Всъщност дори онколозите и учените не могат да кажат със сигурност. И цялата точка е, че естеството на раковите заболявания все още не е известно и откъде идва тази болест. Или хората наистина имат онкоген, който започва да се проявява и води до клетъчна мутация.

Осъществява се само специфична уязвимост или предразположение към рак и се проявява при определени условия. И двата варианта имат същия резултат и същите тактики, които сме разглобявали.

Ракът се предава чрез наследство?

Повечето хора, които са изправени пред онкология, се чудят дали ракът е наследен или не се притеснявате?

Хората имат предразположение към предаването на рак, то произтича от въздействието на редица негативни фактори. Ако говорим за онкология, която има способността да бъде наследена, то включва рак на дебелото черво, белите дробове, яйчниците, гърдата и левкемията.

В някои случаи се предава наследствен рак на бъбреците, ендокринните жлези и нервната система, има информация, че наследствената природа е лимфом. Във всеки случай е по-добре да посещавате редовно лекаря.

Определяне на предразположението

За да се определи дали ракът може да бъде наследен, преди всичко се препоръчва да се обърне внимание на анамнезата на цялото семейство. Прегледайте медицинската история на близките, за да установите възможна връзка. Като тревожни камбани могат да бъдат такива фактори:

  • многократно в семейството има случаи на развитие на онкология при хора под 50 години;
  • на различните видове членове на семейството се наблюдават различни видове онкология;
  • един от роднините отново имаше болестта.

Ако има такива признаци, препоръчваме ви внимателно да наблюдавате здравето си, в който случай ще можете да определите онкологията в началния етап, когато е лечима. Трябва също така да се разбере, че не винаги може да се наследи рак. Така че един член на семейството може да има онкология, която вече не се среща в никой от роднините.

Извършването на молекулярно-генетичен преглед в този случай ще ни позволи да отговорим по-точно на въпроса, може да се наследи рак? Всъщност, гените са информационен сайт в областта на човешката ДНК, които са отговорни за развитието на определен вид болест.

Ако се наблюдава мутация на тези гени, вероятността за развитие на онкологичните процеси в даден човек се увеличава. Лекарите успяват да идентифицират много генетични маркери, което показва предразположение към развитието на онкологията.

Провеждането на генетично изследване прави възможно определянето на наличието на мутантни гени, като същевременно се правят предположения за това колко висока е вероятността от раковите клетки да се развият в едно или друго лице.

Поради информираността по този въпрос, човек може да има възможност да предприеме превантивни мерки, да започне своевременно лечение и да предприеме мерки, за да избегне появата на "дефектни" гени.

Има няколко възможности, в резултат на които могат да се предават раковите гени:

  • наследяване на гена, което увеличава вероятността от онкология;
  • наследяване на специфичен ген, който е отговорен за кодирането на определен тип онкология;
  • наследяване на редица патологични гени, които могат да бъдат причина за развитието на онкологията.

В допълнение към наследствените фактори предаденият ген може да бъде наблюдаван в определена етническа група от хора, чиито членове често имат онкология, в сравнение с други. Например, наследствен рак на гърдата се открива в евреите в Източна Европа.

Какъв вид рак може да се предава?

Хората се интересуват от какъв вид онкология могат да бъдат наследени? Има сортове онкология, нека поговорим подробно за всеки един от тях.

Рак на гърдата

Наследствен тип рак на гърдата може да се подозира, ако поне един от близките страда от такъв онкологичен или рак на яйчниците. Ако едно лице има онкология на две млечни жлези наведнъж, образуването е открито в ранна възраст, множество от първичния тип се наблюдава при пациента или роднините му.

По време на съвременните методи на генетични изследвания не успя да се разбере, че за появата на рак на гърдата са в състояние да отговорят на тези гени са: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, банкомати и ТР53. Основният начин да се предотврати развитието на този тип онкология за настоящия ден е пълното отстраняване на млечните жлези. След като жената достигне 35-годишна възраст, в зависимост от желанието й, може да се извърши операция за двустранно отстраняване на яйчниците.

Онкология на яйчниците

Приблизително 5-10% от всички ракови заболявания на яйчниците се срещат в семейните случаи на заболяването. Този вид онкология може да върви заедно с рак на дебелото черво (млечните жлези).

Също така, както при онкологията в гръдния кош, този проблем се наблюдава в ранна възраст при тези пациенти, които също страдат от това заболяване в семейството. Наследствената генетика на овариалната онкология е изследвана по-добре от промените в генома, в случай на неочаквана мутация на клетките.

За развитието на този тип онкология в областта на яйчниците, такива гени са отговорни:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 и BRCA1. За да контролира заболяването в ранен етап и да се определи началото на раковите клетки се препоръчват за редовни прегледи при гинеколог, ултразвуково изследване на органите на жените, за анализ, за ​​да се идентифицира маркери за рак. Ако при пациента се наблюдава подобен вид патология, за целите на превантивните мерки се препоръчва и премахването на този орган. Само в този случай има по-голяма вероятност да се избегне развитието на онкологията, което често може да се случи без най-малките симптоми.

Рак на дебелото черво

На този тип човешка патология трябва да се обърне внимание на факторите:

  • наличието в семейството на развитието на онкология на дебелото черво при хора на възраст под петдесет години;
  • откриване на рак на дебелото черво в поне две поколения;
  • в роднини от първа степен има доказан хистологичен рак на дебелото черво.

Като правило, в случай на рак на семейството първоначално се идентифицират множество типове тумори. За представители на по-слабия пол, този тип онкология е също опасен, защото се определя заедно с рака на тялото на матката.

За да се определи онкологията на ранен етап, се препоръчва да се подлага на редовен преглед с лекар, може да се препоръча да се подлагат на годишна колоноскопия и ултразвуково изследване на тазовите органи.

Рак на белия дроб

Семейната форма на онкологията се наблюдава при жени, млади хора и тези, които не пушат. Ако роднините са имали онкология, е възможно да се приеме със сигурност, че болестта ще бъде диагностицирана в някой от семейството.

Ако роднините в семейството срещнат този вид онкология, тогава е възможно семейството да бъде диагностицирано с рак (30-50% от случаите). При провокация на злокачествени тумори с генетично кондициониране тютюнопушенето играе важна роля, тъй като в резултат на това се увеличава вероятността от проявяване (първична проява) на раковите клетки в белодробната област.

Учените са успели да установят, че хората, свързани с раса Negroid, са много по-склонни да наследят рак точно в белите дробове.

Определянето на наличието на онкология на белите дробове е възможно с помощта на флуорография, MRI, CT и скрининг изследвания. За да се определи по-точно възможното предразположение към този вид онкология, се препоръчва да се направи генетичен анализ за определяне на мутациите в гените ALK, KRAS и EGFR.

Намаляване на вероятността от развитие на рак, дори и при наличието на семейни случаи на рак или идентифициране на генетични маркери може да се постигне чрез спиране на тютюнопушенето, е препоръчително да се избегне мръсни, мръсни помещения, започнете поддържането на здравословна диета и да спазват режима на деня.

левкоза

Според съвременните учени, има възможност, че този вид рак е левкемия могат да имат наследствени фактори: геномни промени могат да се определят най-хромозомно ниво, които могат да определят предразположеност към този вид рак. Местоположението на дефектната хромозома се наблюдава в мутиралата клетка на предците, което предизвиква развитието на нови ракови клетки. В резултат на това се наблюдава развитието и прогресията на заболяването.

В повечето случаи е възможно да се определи левкемията при онези хора, чиито роднини са имали една и съща болест на кръвта. В този случай, трябва да сте напълно въоръжени, да правите редовен кръвен тест.

Вероятността за развитие на този тип онкология е изключително висока, ако едно от идентичните близнаци страда от левкемия, втората е изложена на риск. До голяма степен горното е подходящо за хроничния ход на заболяването.

заключение

Вероятно в рамките на няколко десетилетия човек ще има възможността да разполага с цялата необходима информация за предаването на предразположеността към много други видове рак.

Благодарение на способността за диагностициране на болестта ще бъде възможно по-рано, което ще позволи своевременно, ефективно лечение и намаляване на случаите на рак.

Рак и наследственост. Наследствени форми на рак

Съвременната наука вярва, че главно онкологичните тумори са резултат от предракови състояния на органи, провокирани от различни заболявания и отрицателни външни фактори. Възможно ли е ракът да бъде наследен - досега спешен въпрос, който особено притеснява хората, които имат ракови заболявания сред техните роднини.

Според статистиката почти 10% от раковите заболявания имат наследствена етиология. Смята се, че неуспехът на генетичната система в организма е основа за дегенерирането на нормалните клетки в злокачествени тумори. Наследството на рака досега, без съмнение, лекарите са установили гени, които са отговорни за неправилното клетъчно делене и развитието на злокачествен процес.

Рак и генетика

Генетичното предразположение към онкологията се формира дори в ембриона по време на увеличаване на клетъчното деление. Нарушенията в зародишните клетки допринасят за развитието на свръхчувствителност към канцерогени и отрицателните външни фактори, способни да причинят злокачествен процес.

Рисковата група включва хора, които имат най-малко един предразполагащ фактор в техните семейства:

  • членовете на семейството вече са били диагностицирани с рак преди 50-годишна възраст;
  • локализирането на тумори съвпада с различните членове на семейството;
  • един от представителите на рода има повтарящ се злокачествен процес.

Ако човек попадне в рискова група, това не означава, че той ще се разболее, но това е окуражаващ фактор за превенцията на рака.

Рак и наследственост - достатъчно проучена тема досега, учените успешно провеждат молекулярен генетичен анализ, който позволява да се идентифицират гени, предразположени към мутация. Днес можете да разберете вероятността за развитието на онкологията при потомството още преди зачеването. Това позволява предотвратяване на рак и избягване на наследствен трансфер на мутантни гени.

Наследяването на лошите гени може да възникне в съответствие с един от следните сценарии:

  • специфичен ген, който носи кода на специфична форма на онкология, се наследи;
  • предавани гени, отговорни за предразположението към рак при благоприятни условия;
  • група от гени, предразположени към мутация и способна да причинява различни видове онкология, е наследена.

Генетичният фактор може да присъства не само сред членовете на определен род, но и сред етническа група от хора.

Предразположение към рак

Самият механизъм на злокачествен процес на генетично ниво не е напълно изяснен, беше установено, че ракът наследен от в изключително редки случаи, 1: 10000, както и всички други фактори са от вноски.

Има три групи наследствени нарушения, които могат да предизвикат злокачествен процес:

  1. Повишена мутация на гени в онкогени. Той се развива на фона на наследствените нарушения на естествената способност на клетките да се предпазват от мутантните гени на различни външни фактори. Причината може да е експозиция на канцерогени или метаболитни нарушения.
  2. Намалената ефективност на елиминирането на процеса на мутация на клетъчно ниво, например, нарушава ремонта на ДНК.
  3. Автоимунни заболявания, наследени и метаболитна имунодепресия, характерни за патологии като болестта на Даун или детска неутропения.

Установено е, че най-често ракът не се предава чрез наследство, а предразположеност към онкологията и заболяванията, които са предракови състояния.

Наследствени форми на рак

Всички наследствени форми на онкологията се развиват поради генетични аномалии, така че лекарите, разчитащи на фамилната история, препоръчват серия от превантивни мерки за пациентите в риск. Наследствените ракови лекари се наричат ​​семейство и разграничават няколко форми на злокачествен процес:

  • Ракът на гърдата е често срещан рак, ако поне един близък роднина е болен в семейството, рискът се удвоява, особено ако процесът е настъпил на възраст под 50 години.
  • Злокачествен тумор на яйчника - ако има няколко жени с този вид рак в семейството, след това онкологията е наследствена, рискът от заболяване е три пъти по-висок.
  • Рак на стомаха - 10% от диагностицираните случаи са с наследствен произход, най-често се открива един случай в семейството. Това заболяване е по-вероятно да засегне мъжете, особено тези, които имат втора кръвна група.
  • Ракът на белия дроб е най-честата онкологична болест, е на първо място по отношение на разпространението сред мъжкото население, а на второ - сред жените. Провокиращият фактор е главно пушенето и вредните условия на труд. Важно е интензивността на тютюнопушенето да няма значение, дори минималният брой цигари не намалява риска от развитие на рак.
  • Раково увреждане на бъбреците - според статистиката тази форма на онкология е наследствена в само 5% от случаите, мъжете са по-предразположени към рак на бъбреците, отколкото към жените. Вероятността за наследствена форма на заболяването се увеличава, ако ракът е диагностициран в няколко членове на семейството, особено на възраст под 50 години.
  • Рак на червата - основната причина за наследствен рак е семейната полипоза на червата. Въпреки доброто естество на полипите, дегенерацията им в туморния тумор вероятно е почти 100%, единственият начин да се избегне това е да се лекува патологията своевременно.
  • Мозъчния рак на щитовидната жлеза - като се смята, че тази форма е наследствен, много по-малко в едно и също семейство има случаи на повторение на папиларен или фоликуларен рак на щитовидната жлеза. Факторът, който задейства процеса на генетично ниво, най-често е ефектът от радиацията, особено при децата.
    Основният брой онкологични заболявания е влиянието на външни фактори и свързаните с възрастта промени в гените, но 5-7% от случаите са резултат от наследствена мутация на гени.

Профилактика на наследствени форми на рак

Наследствеността на рака не може да бъде предотвратена, за превантивни цели е възможно да се наблюдават и съветват семейства, които са изложени на риск.

Превантивните мерки включват:

  • балансирана диета;
  • изключване от менюто на колбаси, пушени продукти и консерви;
  • изоставяйте лошите навици;
  • годишно се подлагат на медицински преглед, особено след 40 години;
  • при повишени рискове за извършване на ултразвук веднъж годишно, особено органите, които са били подложени на онкологични процеси в членовете на семейството;
  • жените на всеки шест месеца да посещават гинеколог и да провеждат мамография;
  • при високи рискове е необходимо да се провежда ежегоден кръвен тест за онкомаркери;
  • да ражда деца под 35 години, да сведе до минимум абортите, да кърмят;
  • контролирайте теглото си;
  • избягвайте стресови ситуации;
  • лечение на всички заболявания в организма, предотвратяване на хронични форми;
  • опитайте се да изключите канцерогенните фактори от живота;
  • да играят спортове и да водят активен начин на живот.

Хората в риск трябва да предприемат сериозни превантивни мерки. Непрекъснатият мониторинг на тяхното здраве ще разкрие онкологичния процес на ранен етап. Разберете дали наследената рака, всеки човек се прехвърля, с предразположение към рак, може да отнеме генетичен тест, но развитието на злокачествени заболявания не могат да се защитят по-рано. Можете да сведете до минимум риска от боледуване, като спазвате всички препоръки. Здравословният начин на живот също помага да се сведе до минимум вероятността от наследствена онкология.

Рак на семейството: как да победим наследствеността

Онкологичните заболявания имат 2-3 пъти по-голяма вероятност да изпреварят тези, които принадлежат към "раковите семейства". Шансовете за побеждаване на наследствеността се увеличават, ако не забравите за превенцията и рака навреме, за да потърсите медицинска помощ.

Рак по наследство

- Установено е, че много онкологични заболявания са наследени, - казва Дмитрий Myasoyedov, доктор на медицинските науки, професор, ръководител на онкологичния отдел на Киевската медицинска академия за следдипломна квалификация. - Сред тях са такива като рак на гърдата, чревни полипози, рак на белите дробове и други. Тези, които принадлежат към т. Нар. "Ракови семейства", тези заболявания се срещат 2-3 пъти по-често. Но не мислете, че болестта е предстояща. От голямо значение са превенцията на рака и правилния начин на живот.

Видове рак на семейството

Ако семейството е било пациент с рак на пикочния мехур, тогава неговият близък роднина в никакъв случай не може да работи върху производството на анилинови багрила. Ракът на гърдата може да предизвика стимулиране на естрогена. Някои орални контрацептиви са само естрогенни препарати. Като ги приемате, една жена, предразположена към рак, е в голяма опасност да се разболее. Провокаторът може да бъде месо от животни, които, за да могат бързо да наддават на тегло, да добавят към храната на естрогените.

Ракът на панкреаса е по-често срещан сред хората, чиито семейства имат роднини. Препоръчваме на такива пациенти да обърнат сериозно внимание на здравето на панкреаса. Необходимо е да се лекува панкреатитът във времето и да се предотврати появата на болестта в хронична форма, което е преканцерозно състояние. И е необходимо да се откажете от пушенето - ракът на панкреаса по-често засяга пушачите, отколкото непушачите.

Такова сериозно заболяване като семеен полипозит се предава почти в 100% от случаите. Симптоми - слуз, кръв в изпражненията, лекари често се бъркат с дизентерия или колит, докато не стане ясно, че майката на пациента е бил болен чревна полипоза, което ако не се лекува навреме, се превръща в рак.

Наследствена пигментна ксеродерма - преканцерозно кожно заболяване при деца. Необходимо е да знаете, че момчетата под 12 години могат безопасно да отстранят всички пигментни петна и никога няма да имат меланом. Момичетата трябва да го направят преди, след 9-10 години. И с появата на пубертета отстраняването на пигментни петна е голяма опасност.

Лице, чувствителни към никотин, корабите могат да "празнина" в една или две години, след като той започна нещо пушенето дори дума за гангрена на пръстите на краката, и в крайна сметка започват да навреди на бронхите. След това има рак на белите дробове.

- Има хора, които пушат - и не се разболяват...

- Наистина, можете да се срещнете, особено в селата, стари хора в продължение на 80 години, които живеят в тютюнопушенето. Зъбите и пръстите са кафяви, всички са пушени - и поне това. Това е генетичното предразположение.

Предотвратяване на рака

- Какви са препоръките за профилактика на рака?

- На първо място, не се страхувайте от превантивните прегледи и не заобикаляйте онкологичните институции. Въпреки това, много пациенти, дори опериращи с рак не предпочитат в нашите специализирани центрове. Тази практика не вещае добре. Шансовете за възстановяване са по-високи при тези, които идват при нас в ранните етапи. Трябва да кажа, че флуорографията, палпацията и други подобни методи са неефективни - те представляват само 16% от откритите злокачествени новообразувания. По-предпочитано е да се идентифицират рискови групи за определени видове ракови заболявания и да се провеждат проучвания в рамките на тези групи. Такъв контрол дава осезаеми резултати. Например, сред 50-60-годишните жени, за които е най-вероятно ракът на гърдата, е необходимо да се проведе мамографско изследване. Ракът на шийката на матката е по-вероятно да засегне жените на възраст 40-60 години. През този период жената трябва да провежда редовни цитологични прегледи. Надеждата за ранно откриване на рак е свързана с фамилната медицина. Семеен лекар ще знае историята на семейството си и впоследствие ще контролира по-добре здравето на всеки член.

Продукти срещу рак

- Дмитрий Владимирович, има ли диети, които помагат да се справим с рака?

- Важно за предотвратяването на рак са продуктите, съдържащи антиоксиданти, които неутрализират химичните канцерогени. Те са много в зеле, ряпа, салата, целина, копър, магданоз. Много полезни плодови сокове, както и зеленчукови и билкови. Ако спазвате всички препоръки, шансовете за преодоляване на наследствеността ще се увеличат многократно.

За Нас

Човешкото тяло е подложено на изпитания на външния свят и противоречие с него. Всяко заболяване зависи от имунитета, но има заболявания, които не само могат да оцелеят, но и да живеят за сметка на тялото.