Рак на семейството: как да победим наследствеността

Онкологичните заболявания имат 2-3 пъти по-голяма вероятност да изпреварят тези, които принадлежат към "раковите семейства". Шансовете за побеждаване на наследствеността се увеличават, ако не забравите за превенцията и рака навреме, за да потърсите медицинска помощ.

Рак по наследство

- Установено е, че много онкологични заболявания са наследени, - казва Дмитрий Myasoyedov, доктор на медицинските науки, професор, ръководител на онкологичния отдел на Киевската медицинска академия за следдипломна квалификация. - Сред тях са такива като рак на гърдата, чревни полипози, рак на белите дробове и други. Тези, които принадлежат към т. Нар. "Ракови семейства", тези заболявания се срещат 2-3 пъти по-често. Но не мислете, че болестта е предстояща. От голямо значение са превенцията на рака и правилния начин на живот.

Видове рак на семейството

Ако семейството е било пациент с рак на пикочния мехур, тогава неговият близък роднина в никакъв случай не може да работи върху производството на анилинови багрила. Ракът на гърдата може да предизвика стимулиране на естрогена. Някои орални контрацептиви са само естрогенни препарати. Като ги приемате, една жена, предразположена към рак, е в голяма опасност да се разболее. Провокаторът може да бъде месо от животни, които, за да могат бързо да наддават на тегло, да добавят към храната на естрогените.

Ракът на панкреаса е по-често срещан сред хората, чиито семейства имат роднини. Препоръчваме на такива пациенти да обърнат сериозно внимание на здравето на панкреаса. Необходимо е да се лекува панкреатитът във времето и да се предотврати появата на болестта в хронична форма, което е преканцерозно състояние. И е необходимо да се откажете от пушенето - ракът на панкреаса по-често засяга пушачите, отколкото непушачите.

Такова сериозно заболяване като семеен полипозит се предава почти в 100% от случаите. Симптоми - слуз, кръв в изпражненията, лекари често се бъркат с дизентерия или колит, докато не стане ясно, че майката на пациента е бил болен чревна полипоза, което ако не се лекува навреме, се превръща в рак.

Наследствена пигментна ксеродерма - преканцерозно кожно заболяване при деца. Необходимо е да знаете, че момчетата под 12 години могат безопасно да отстранят всички пигментни петна и никога няма да имат меланом. Момичетата трябва да го направят преди, след 9-10 години. И с появата на пубертета отстраняването на пигментни петна е голяма опасност.

Лице, чувствителни към никотин, корабите могат да "празнина" в една или две години, след като той започна нещо пушенето дори дума за гангрена на пръстите на краката, и в крайна сметка започват да навреди на бронхите. След това има рак на белите дробове.

- Има хора, които пушат - и не се разболяват...

- Наистина, можете да се срещнете, особено в селата, стари хора в продължение на 80 години, които живеят в тютюнопушенето. Зъбите и пръстите са кафяви, всички са пушени - и поне това. Това е генетичното предразположение.

Предотвратяване на рака

- Какви са препоръките за профилактика на рака?

- На първо място, не се страхувайте от превантивните прегледи и не заобикаляйте онкологичните институции. Въпреки това, много пациенти, дори опериращи с рак не предпочитат в нашите специализирани центрове. Тази практика не вещае добре. Шансовете за възстановяване са по-високи при тези, които идват при нас в ранните етапи. Трябва да кажа, че флуорографията, палпацията и други подобни методи са неефективни - те представляват само 16% от откритите злокачествени новообразувания. По-предпочитано е да се идентифицират рискови групи за определени видове ракови заболявания и да се провеждат проучвания в рамките на тези групи. Такъв контрол дава осезаеми резултати. Например, сред 50-60-годишните жени, за които е най-вероятно ракът на гърдата, е необходимо да се проведе мамографско изследване. Ракът на шийката на матката е по-вероятно да засегне жените на възраст 40-60 години. През този период жената трябва да провежда редовни цитологични прегледи. Надеждата за ранно откриване на рак е свързана с фамилната медицина. Семеен лекар ще знае историята на семейството си и впоследствие ще контролира по-добре здравето на всеки член.

Продукти срещу рак

- Дмитрий Владимирович, има ли диети, които помагат да се справим с рака?

- Важно за предотвратяването на рак са продуктите, съдържащи антиоксиданти, които неутрализират химичните канцерогени. Те са много в зеле, ряпа, салата, целина, копър, магданоз. Много полезни плодови сокове, както и зеленчукови и билкови. Ако спазвате всички препоръки, шансовете за преодоляване на наследствеността ще се увеличат многократно.

Онкология и наследственост. Лечение на онкологични заболявания

Повечето случаи на рак обикновено не са причинени от наследствени причини. Но в някои случаи в тялото има известна генетична промяна - мутация, в резултат на което рискът от развитие на рак рязко се увеличава и тази мутация на гена се наследи. Носителите на такъв ген с мутация имат повишен риск от развитие на онкологично заболяване. Децата им имат 50% шанс да наследят мутирал дефектен ген. Към днешна дата медицината е идентифицирала няколко гена, свързани с развитието на рак. Според статистическите данни най-често срещаните са гени, при които мутацията причинява рак на гърдата, яйчниците, матката и дебелото черво.

В какви случаи можете да подозирате наследствено предразположение към онкологични заболявания?
В семействата, където е имало няколко случая на рак, или ако имате история на симптоми на болестта в ранна възраст, има по-голяма вероятност, че това е въпрос на онкологичните заболявания, свързани с наследствено предразположение. Това подозрение е по-вероятно, толкова повече случаи на болестта в семейството, или ако относително младите хора се разболеят; както и ако се открият няколко различни тумора при един и същ пациент, например рак на гърдите или рак на червата и матката.

Какви генни мутации са известни досега?
Медицината познава редица гени, чиято мутация причинява по-голям риск от рак. Най-значимите от тях са: RET, BRCA1, BRCA2, MSH2, MLH1, APC, MYH, p53, PTEN.
Усилията на лекарите да идентифицират такива гени и да определят генетични данни, които повишават риска от онкология, се предприемат по целия свят в лаборатории и клиники, специализирани в тази област. Нивото на знания в тази област непрекъснато нараства. И Израел заема една от водещите места в света в тази сравнително нова сфера.

  • Рак на гърдата - съществуват редица гени, които значително увеличават риска от рак на гърдата и също така увеличават в малка степен риска от развитие на други видове рак. Основните гени на тази група са гените BRCA1 и BRCA2.
  • Колоректален рак - приблизително 20-30% от случаите, този вид рак, се проявява като наследствено заболяване; в някои от тези случаи е било възможно да се открият генетични предпоставки.
  • Синдром на HNCC (или синдром на Lynch) най-често срещаният генетичен синдром, който причинява рак на дебелото черво; това е до 5% от всички случаи на колоректален рак. Синдромът на HNPCC се причинява от определени мутации в гените, свързани с ремонта на ДНК.
    Друг ген, който увеличава риска от рак на дебелото черво, то - APC (аденоматозна полипоза Coli), мутация в този ген води до така наречената аденоматозна полипоза на дебелото черво, и в допълнение към развитието на рядък синдром -Family полипоза коли (фамилна Poliposis Coli, FAP), при които в дебелото черво се образуват хиляди полипи и се увеличава рискът от развитие на стомашно-чревен рак.
  • рак на яйчниците - две основни гени: BRCA1 и BRCA2.Nositeli мутации в тези гени са с повишен риск от рак на яйчниците и риска от рак на гърдата.
  • Ракът на шийката на матката - в някои случаи може да бъде причинен от мутации в гените, отговорни за появата на HNPCC (виж по-горе - чревен рак). Друг важен ген Р53, наследствени мутации, които са достатъчно рядко, може да увеличи риска от последващо развитие на синдром на Li-Fraumeni, характеризиращ се със значително увеличение на риска от заболеваемост на пациенти с различни видове рак като мозъчен тумор, сарком или рак на гърдата.

Как да поръчате генетична диагностика на онкологични заболявания в Morgan Medicine Group :

За да записвате за диагностика и / или лечение, можете да се обадите на всеки телефонен номер, посочен в контактите, да кандидатствате онлайн или да използвате безплатната ни услуга за консултации.

Наследствена предразположеност към онкологични заболявания

ЧАСТ 1: Въведение и общи въпроси

Концепцията за "рак" съчетава повече от 100 различни заболявания, чиято основна характеристика е неконтролираното и анормалното клетъчно делене. Натрупването на тези клетки образува патологична тъкан, наречена тумор. Някои форми на рак, като например рак на кръвта, не образуват туморна маса. Туморите са доброкачествени (неракови) или злокачествени (ракови). Доброкачествените тумори могат да растат, но те не могат да се разпространят в далечни части на тялото и обикновено не застрашават живота на пациента. Злокачествените тумори проникват в околните органи и тъкани по време на растежа им и могат да се разпространят с кръвта и лимфния поток към отдалечени части на тялото (метастази).

Някои разновидности на злокачествени тумори могат да засегнат лимфните възли. Лимфните възли в нормата са малки структури, които имат формата на боб. Тяхната основна функция е филтрирането на лимфния поток, преминаващ през тях, и пречистването му, което е от голямо значение за функционирането на имунната защита на тялото. Лимфните възли са подредени под формата на клъстери в различни части на тялото. Например, на шията, под мишниците и интуиновите зони. Злокачествени клетки, отделени от тумора, могат да пътуват в рамките на тялото чрез кръвта и лимфата, се заселват в лимфните възли и други органи и да позволим това да се повиши до нов растежа на тумора. Този процес се нарича метастази. Метастазният тумор е кръстен на органа, откъдето произхожда, например, ако ракът на гърдата се е разпространил в белодробната тъкан, той се нарича метастатичен рак на гърдата, а не рак на белия дроб.

Злокачествените клетки могат да произлизат навсякъде в тялото. Туморът се нарича според вида на клетките, от които произхожда. Например, името "карцином" се носи от всички тумори, образувани от кожни клетки или тъкан, покриващи повърхността на вътрешните органи и жлезите. "Саркоми" произхождат от съединителна тъкан, като мускули, мастни, влакнести, хрущялни или костни.

Статистика на онкологичните заболявания

След заболявания на сърдечно-съдовата система ракът е втората най-честа причина за смърт в развитите страни. Средната 5-годишна преживяемост след диагностицирането на рак (независимо от локализацията) в момента е около 65%.

Най-често срещаните видове ракови тумори, ако не се разглеждат базовите клетки и плоскоклетъчния рак на кожата, широко разпространени в напреднала възраст, са: рак на гърдата, простатата, белия дроб и дебелото черво.

Въпреки факта, че различните страни, честотата на възникване на отделните тумори изпълнение е малко по-различни, но по същество цялата развитите страни, на белия дроб, дебелото черво, на гърдата и задстомашната жлеза и рак на простатата - 5-честите причини за смърт от рак.

Ракът на белия дроб остава водещата причина за смърт от рак и повечето от тези смъртни случаи са причинени от тютюнопушенето. През изминалото десетилетие смъртността от рак на белите дробове сред мъжете започна да намалява, но има увеличение на случаите на рак на белите дробове сред жените.

Какви са рисковите фактори?

"Рискови фактори" включват всички обстоятелства, които увеличават вероятността от заболяването при определено лице. Някои рискови фактори могат да бъдат контролирани, като например тютюн за пушене или определени инфекции. Други рискови фактори като възраст или принадлежност към определена етническа група не могат да бъдат контролирани.

Въпреки че много от рисковите фактори, които могат да повлияят на появата на рак, са известни, повечето от тях все още не са определили дали един фактор може да причини болестта самостоятелно или само в комбинация с други рискови фактори.

Наличието на рискови фактори може да помогне на лекаря да идентифицира пациенти, които имат повишен риск от развитие на конкретна форма на рак.

Разбирането на индивидуалния риск от развитие на рак е много важно. Тези пациенти с фамилна анамнеза за честота или смърт от рак, особено в ранна възраст, са изложени на висок риск. Например, жена, чиято майка или сестра има рак на гърдата, има двоен риск от развиване на този тумор в сравнение с тези в чиито семейства заболяването не е. Тези пациенти в семейства с повишена честота на рак трябва да започнат редовни скринингови тестове в по-млада възраст и да ги приемат по-често. Пациентите с установен генетичен синдром, предадени в семейството, могат да бъдат подложени на специално генетично изследване, въз основа на което ще бъде определен индивидуалният риск за всеки член на семейството.

Древните гърци вярват, че причината за рака се крие в излишъка от една от жизнената влага, която те наричат ​​"черна жлъчка". Медицина XVII и XVIII век видя причината за рак в проникването в тялото на паразити. Днес стана ясно много повече за връзката между началото на рака и генетичните промени. Вирусите, ултравиолетовото лъчение, химическите агенти и много други могат да увредят генетичния материал на човека и ако някои гени са засегнати, човек може да развие рак. За да се разбере кои специфични генни увреждания са способни да инициират рака и как се случва, е необходимо да се получи основата на знанието за гените и генетиката.

Гените са малка и компактно опакована субстанция, разположена в самия център на всяка жива клетка - в сърцевината й - функционална и физическа среда на информация, която се предава от родителите на децата. Гени контролират повечето от процесите, които се случват в тялото. Някои гени са отговорни за такива характеристики на външен вид като цвета на очите или косата, други - за кръвната група, но има група от гени, отговорни за развитието (или по-скоро, недоразвитието) на рака. Някои гени имат функция за защита срещу появата на "ракови" мутации.

Гените се състоят от места на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и се намират в специални органи, наречени "хромозоми", разположени във всяка клетка на тялото. Гените кодират информация за структурата на протеините. Протеините изпълняват свои специфични функции в организма: някои стимулират растежа и разделянето на клетките, други участват в защитата срещу инфекции. Всяка клетка в човешкото тяло съдържа около 30 000 гена, а на базата на всеки ген се синтезира протеин, който има уникална функция.

Как хромозомите предават наследствена информация?

Обикновено всяка клетка на тялото съдържа 46 хромозома (23 двойки хромозоми). Някои гени във всяка хромозома се получават от майката, а други от папата. Двойките от хромозоми от 1 до 22 са номерирани последователно и се наричат ​​"автозомни". 23-ата двойка, която се нарича "сексуални хромозоми", определя пола на детето, което се ражда. Половите хромозоми се наричат ​​"X" ("X") и "Y" ("yerk"). Момичетата имат в генетичния си набор два "Х" хромозома, а момчетата - "X" и "U".

Как генът влияе върху развитието на рака?

При нормална, добре координирана работа гените поддържат нормалното разделение и клетъчния растеж. Когато гените са повредени - "мутация" - ракът може да се развие. Мутиралният ген е причината, че в клетката се получава неправилен, неправилен протеин. Този анормален протеин в действието му може да бъде полезен както за клетката, така и безразличен и дори опасен.

Може би появата на два основни вида генни мутации. Ако мутацията може да бъде предавана от един родител на детето, то се нарича "микробиологичен". Когато такава мутация се предава от родителите на детето, тя се намира във всяка клетка на тялото на това дете, включително в клетките на репродуктивната система - сперматозоиди или яйца. Тъй като такава мутация се съдържа в клетките на репродуктивната система. След това се предава от поколение на поколение. Германогенните мутации са отговорни за развитието на по-малко от 15% от злокачествените тумори. Такива случаи на рак се наричат ​​"семейство" (т.е. предадени в семейства) форми на рак.

Повечето случаи на злокачествени тумори се развиват поради серия от генетични мутации, които се появяват през целия живот на индивида. Такива мутации се наричат ​​"придобити", тъй като те не са вродени.

Повечето от придобитите мутации са причинени от фактори на околната среда, като например излагане на токсини или агенти, причиняващи рак. Ракът, който се развива в тези случаи, се нарича "спорадичен". Повечето учени смятат, че редица мутации в няколко гени в определена група клетки са необходими за появата на тумор. Някои хора могат да носят в клетките си по-голям брой вродени мутации, отколкото други. По този начин, дори при еднакви условия на околната среда, със същото количество токсини, някои хора имат по-висок риск от развитие на рак.

Какви гени засягат развитието на рака?

Два основни типа гени са известни, при които мутациите могат да причинят развитието на рак - това са "туморни супресорни гени" и "онкогени".

Генът за потискане на туморите има защитни свойства. Обикновено те ограничават растежа на клетките, като контролират броя на клетъчните деления, възстановяването на увредените ДНК молекули и навременната клетъчна смърт. Ако възникне структурата на тумор супресорен ген мутация (в резултат на вродени причини или фактори на околната среда в процеса на стареене), клетките са в състояние да растат и да се делят по неконтролируем и imogut евентуално образуване на тумор. Около 30 туморни супресорни гени са известни до момента с орогени, сред които BRCA1, BRCA2 и p53. Известно е, че около 50% от всички злокачествени тумори се развиват с участието на увреден или напълно изгубен ген на р53.

Онкогени са мутирали версии на прото-онкогени. При нормални условия прото-онкогените определят броя на цикълите на делене, които здравата клетка може да оцелее. Когато възникне мутация в тези гени, клетката е способна бързо и неограничено да се дели, туморът се образува поради факта, че нищо не ограничава клетъчния растеж и разделянето. Досега са добре проучени няколко добре познати онкогени, като "HER2 / neu" и "ras".

В процеса на развитие на злокачествен тумор се включват няколко гена

За развитието на рак, появата на мутации в няколко гени на една клетка, което нарушава равновесието на клетъчния растеж и разделение. Някои от тези мутации могат да бъдат наследствени и вече съществуват в клетката, други могат да се появят по време на живота на човек. Различните гени могат да взаимодействат непредсказуемо един с друг или с фактори на околната среда, които в крайна сметка водят до рак.

На основата на съвременното познаване на туморните пътища се разработват нови подходи за контрол на раковите заболявания, чиято цел е да се обърнат резултатите от мутациите в гени за тумор-супресор и онкоген. Всяка година нови гени участват в процеса на образуване на тумори.

Защо е важно да знаете медицинската история на вашето семейство?

"Семейното дърво" дава визуална информация за представителите на различните поколения на семейството и техните взаимоотношения. Познаването на медицинската история на семейството може да помогне на семейния ви лекар да разбере кои наследствени рискови фактори застрашават вашето семейство. Генетични изследвания в някои случаи могат да направят възможно за точно прогнозиране на индивидуалния риск от развитие на тумори, обаче, както и чрез вписване на медицинската история на семейството може да бъде много полезна за изготвяне на най-правилните прогнози. Това е така, защото на медицинската история на семейството отразява по-широка картина от обхвата на изследваните гени, защото здравето на членовете на семейството, засегнати от други рискови фактори като околната среда, модели на поведение и нивото на културата.

За семейства, в които се открива повишена честота на рака, изследването на медицинските родословие може да бъде важна стъпка към превенцията и ранната диагностика на заболяването. В идеална ситуация това може да намали риска от заболяването, като промени навиците и начина на живот на индивида, който има отрицателен наследствен фактор. Например: отказване от тютюнопушенето, промяна на ежедневните навици за здравословен начин на живот, редовно упражнение и балансирано хранене - всичко това има определена превантивна стойност. Важно е да се отбележи, че дори наличието на рискови фактори (т.е. всички фактори, които увеличават риска от развитие) рак не означава вероятност от 100%, че даден индивид ще развие рак, това означава само, че той трябва да е наясно с техния повишен риск от развитие,

Бъдете откровени със семейството си, когато обсъждате проблема

Ако сте с диагноза "рак", не се колебайте да се обсъдят проблема си с членове на семейството, че е възможно, че това ще им помогне да разберат необходимостта от редовни проверки за здравето, като мамография или колоноскопия като стратегия за ранно откриване и лечение на заболяването. Споделяйте със семейството си информация за лечението, лекарствата, които приемате, имената и специалностите на вашите лекуващи лекари и клиниката, в която се лекувате. В случай на спешна здравна ситуация тази информация може да се окаже полезна. В същото време, получаване на по-подробни познания за медицинската история на семейството може да бъде полезно за вашето лечение.

Как да събираме медицинската история на вашето семейство?

Независимо от начина, по който отивате, трябва да запомните, че най-информативната и полезна е медицинската история, която се събира най-подробно и задълбочено. Важна информация не е само за родителите и братята и сестрите, но и за историята на болестите при децата, племенниците, бабите, дядовците, лелите и чичовците. За тези семейства, в които честотата на раковите заболявания се увеличава, се препоръчва:

  • Съберете информация за най-малко 3 поколения роднини;
  • Внимателно анализирайте информацията за здравето на роднините от майката и бащата, тъй като съществуват генетични синдроми, наследени както от женската, така и от мъжката линия;
  • Да се ​​посочи родословна информация за етническата принадлежност в мъжки и женски пол, тъй като някои генетични промени са по-чести сред представителите на определени етнически групи;
  • Запишете информация за всички медицински проблеми на всеки роднина, тъй като дори и тези състояния, които изглеждат незначителни и не са свързани с основното заболяване, могат да служат като ключ към информацията за наследственото заболяване и индивидуалния риск;
  • За всеки роднина, който има злокачествена неоплазма, е необходимо да се посочи:
    • дата на раждане;
    • дата и причина за смърт;
    • вид и местоположение на тумора (ако има налични медицински документи, е силно желателно да се прикрепи копие от хистологичното заключение);
    • възрастта, при която е установена диагнозата рак;
    • експозиция на канцерогени (напр. пушене, професионални или други опасности, които могат да причинят рак);
    • методите, чрез които са установени диагнозата и методите на лечение;
    • история на други медицински проблеми;

    Анализирайте семейната си медицинска история

    Когато се събира цялата налична медицинска информация за семейството, тя трябва да бъде обсъдена с личен лекар. Въз основа на тази информация, тя ще бъде в състояние да се направят изводи за наличие на рискови фактори за определени болести, създаване на индивидуален план на медицински прегледи, като се вземат предвид присъщите отделен пациент рисковите фактори и да прави препоръки за необходимите промени в начина на живот и навици, които са насочени към предотвратяване на развитието на болестта.

    Необходимо е също така да обсъждаме историята на семейните заболявания със своите деца и други роднини, тъй като това може да бъде полезно за тях по отношение на разбирането на отговорността за тяхното здраве и създаването на начин на живот, който може да предотврати развитието на болестта.

    В допълнение към определянето на поведението и професионалните рискове, анализ на фамилна анамнеза може да посочи необходимостта от генетични тестове, в която провежда проучването на генетични маркери което показва повишен риск от заболяване, се идентифицират носители на болестта, се осъществява директна диагностика или да определи вероятността от развитие на болестта.

    По принцип признаците, които правят един заподозрян семеен превоз на вроден синдром с предразположение към рак, са както следва:

    • Повтарящи се случаи на ракови заболявания сред близки роднини, особено в няколко поколения. Същият тип тумор, който се среща при роднини;
    • Началото на тумор в необичайно млада възраст (под 50 години);
    • Случаи на повтарящи се злокачествени тумори при един и същ пациент;

    Семейната медицинска история, съдържаща който и да е от тези признаци, може да показва повишен риск от развитие на рак в членовете на това семейство. Тази информация трябва да бъде обсъдена с Вашия лекуващ лекар и въз основа на неговите съвети, за да вземе решение за по-нататъшни тактики за намаляване на индивидуалния риск от заболяването.

    ЗА И ПО ГЕНЕТИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ

    Ако вие и вашите членове на семейството сте имали повишен риск от рак, искахте ли да знаете за това? Бихте ли казали на други членове на семейството? Генетичното тестване днес даде възможност в определени случаи да се идентифицират потенциалните пациенти, които са изложени на риск от развитие на рак, но решението да се подложат на тези тестове трябва да се основава на разбиране на проблема. Резултатите от теста могат да нарушат емоционалното равновесие на човека и да причинят негативни емоции във връзка със здравето и семейното здраве. Преди да вземете решение за преминаването на генетичните изследвания, консултирайте се с Вашия лекар, генетик и близки. Трябва да сте сигурни, че сте готови да получите правилно тази информация.

    Гените, техните мутации и генетични тестове

    Гените съдържат определена информация, която се предава от родители на деца. Различни варианти на гени, както и промени в тяхната структура, се наричат ​​мутации. Ако такава мутирала форма на гена е получена от детето от родителите, тогава това е вродена мутация. Не повече от 10% от всички ракови заболявания са резултат от вродени мутации. Само в редки случаи, една мутация може да причини развитието на рак. Въпреки това, някои специфични мутации могат да увеличат риска от носител с рак. Генетичните тестове могат да измерват индивидуалния риск от заболяване. Днес няма анализ, който да предвижда със 100% развитието на злокачествен тумор, но тестовете могат да разкрият риска за индивида, ако той е по-висок от средния за населението.

    Плюсове за генетично тестване

    Хората решават да преминат през генетични тестове за склонността да развият злокачествени тумори по различни причини в зависимост от конкретната ситуация. Някой иска да разбере възможната причина за вече развита болест, някой - рискът от развитие на рак в бъдеще или да определи дали той е носител на болестта. Да бъдеш носител на болест означава, че човек има ген на определена болест в неговия геном ("носи") без признаци за развитието на самото заболяване, свързано с този ген. Тъй като носителите могат да предават дефектен ген на своите деца, генетичните изследвания могат да бъдат полезни при определяне степента на риска за планираното потомство.

    Решението да се извърши проучването е индивидуално, за приемането на което е необходимо да се консултирате със семейството си и с Вашия лекар.

    Следните съображения могат да послужат като основа за преминаването на генетичното изследване:

    • Резултатът от тестването може да бъде основа за навременна медицинска намеса. В някои случаи хората с генетично предразположение могат да намалят риска от развитие на заболяването. Например, като жените са носители на гена на предразположение към рак на гърдата и рак на яйчниците (BRCA1 или BRCA2 препоръчително да се направи превантивна хирургия. Също така, хората с повишен риск от рак, се препоръчва да се мине по-специфични диагностични изследвания, избягвайте специфични рискови фактори или предприемане на превантивни лекарства,
    • Генетичните изследвания могат да намалят тревожността. Ако някой има няколко роднини, които се подлагат на рак, което може да е признак за генетично предразположение към злокачествени заболявания в семейството, резултатът от генетичното изследване може да премахне безпокойството.
    • Въпросите, които трябва да зададете преди да изпълните тестовете: преди да решите да направите генетични изследвания, трябва да сте абсолютно сигурни, че разбирате всички рискове, свързани с получаването на резултата от тези тестове, и имате достатъчно основание да преминете през това изследване. Също така е полезно да помислите какво ще направите с резултатите. По-долу са изброени няколко фактора, които ще ви помогнат да вземете решение:
      • Имам ли фамилна анамнеза за рак или членове на семейството, които са развили тумор в сравнително млада възраст?
      • Каква ще бъде моята представа за резултатите от теста? Кой ще ми помогне да използвам тази информация?
      • Дали знанието за резултатите от теста ще промени моята медицинска помощ или медицинска помощ на семейството ми?
      • Ако се открие генетично предразположение, какви стъпки искам да предприема, за да сведе до минимум личния ми риск?
    • Допълнителни фактори, които оказват влияние върху вземането на решения:
      • Генетичните тестове имат определени ограничения и психологически последици;
      • Резултатите от теста могат да причинят депресия, тревожност или вина.

    Ако някой получи положителен резултат от теста, това може да предизвика тревожност или депресия за вероятността от развитие на рак. Някои хора започват да се смятат за болни, дори ако туморът не се развива с тях. Ако някой не е носител на мутиралите варианти на гена, докато другите членове на семейството са от този факт може да предизвика вината си (така наречената "оцелял вината").

    • Тестовете могат да причинят напрежение между членовете на семейството. В някои ситуации човек може да се чувства отговорен за факта, че членовете на неговото семейство са носители на неблагоприятна наследственост. който стана ясен поради инициативата му да проведе тестване. Това може да доведе до развитие на напрежение в семейството.
    • Тестването може да доведе до фалшиво чувство за сигурност.

    Ако резултатите от генетичното тестване на дадено лице са отрицателни, това означава, че лицето е абсолютно защитено от развитието на рак. Това само означава, че неговият личен риск не надвишава средния риск от рак сред населението.

    • Резултатите от теста може да не са ясни за интерпретиране. Генотипът на отделен индивид може да носи уникални мутации, които все още не са изследвани за предразположение към развитието на ракови тумори. Или, специфичен набор от гени може да съдържа мутация, която не може да бъде определена, използвайки наличните тестове. Във всеки случай, това прави невъзможно да се определи рискът от развитие на раков тумор и тази ситуация може да послужи като основа за чувство на тревожност и несигурност.
    • Резултатите от тестовете могат да засегнат въпросите за личната конфиденциалност. Заключението, записано в личния медицински регистър на пациента, може да стане известно на работодателя или застрахователната компания. Някои хора се опасяват, че резултатите от генетичните тестове може да са причина за генетична дискриминация.
    • Понастоящем провеждането на генетични тестове и интерпретирането на техните резултати е скъпо и не се плаща от фондовете на OMI или LCA.

    Е-подробна информация дискусия, по време на което лекар-генетик, специализирано обучение, в онкологията и генетика помага на пациентите и членовете на семейството, за да се разбере значението на здравна информация, която разказва за наличните методи за ранна диагностика, оптимални протоколи за мониторинг на здравето на членовете на семейството, необходимостта от програми за превенция и методи на лечение в случай на развитие на болестта.

    Обикновено планът за разговор включва:

    • Определяне и обсъждане на съществуващия риск. Подробно обяснение на значимостта на откритата генетична предразположеност. Информиране за наличните методи на изследване и подпомагане на семейството да направи собствен избор;
    • Обсъждане на съществуващите методи за диагностика и лечение в случай на развитие на тумори. Преглед на наличните методи за ранно откриване на тумор или превантивно лечение;
    • Обсъдете ползите от тестването и рисковете, които той държи сам по себе си. Подробно обяснение на ограниченията на метода за генетично изследване, точността на резултатите от теста и последствията, които резултатите от тестовете могат да доведат до;
    • Подписване на информирано съгласие. Повтаряща се информация за възможностите за диагностициране и лечение на вероятна болест. Изясняване на степента, в която пациентът разбира обсъжданата информация;
    • Обсъждане с пациентите на поверителността на генетичните изследвания;
    • Обясняване на възможните психологически и емоционални последици от тестването. Помогнете на пациента и на семейството да преодолеят емоционалните, психологическите, медицинските и социалните трудности, които могат да доведат до познаване на предразположението към развитие на злокачествено заболяване.

    Какви въпроси трябва да попита специалист по генетика на рака?

    Говоренето на специалист по генетика на рака включва събиране на информация за болестите, които са настъпили във вашето семейство. Въз основа на този разговор ще бъдат направени заключения за индивидуалния риск от развитие на раков тумор и необходимостта от специални генетични тестове и скрининг за рак. Когато планирате посещение на генетик, трябва да съберете колкото се може повече информация за медицинската история на вашето семейство, тъй като това ще ви даде най-доброто от вашия разговор.

    Какви данни могат да бъдат полезни?

    • Първо, вашите медицински досиета, извадки, резултатите от инструменталните методи за изследване. анализи и хистологични открития, ако някога е била извършена биопсия или операция;
    • Списъкът на членовете на вашето семейство с посочване на възраст, болести, за починалия - датата и причината за смъртта. Списъкът трябва да включва родители, братя и сестри, деца, чичовци и лели, племенници, дядовци, баби, както и братовчеди и братя;
    • Информация, отнасяща се до видовете тумори, които са се появили във вашето семейство и възрастта на членовете на семейството по време на рака. Ако има налични хистологични данни. Те ще бъдат много полезни.

    Какви въпроси трябва да бъдат обсъдени по време на консултацията?

    • Вашата лична медицинска история и диагностичен план за скрининг;
    • Семейно разпространение на тумори. Обикновено се състои едно родословно дърво, включващо най-малко три поколения, което показва кой и на каква възраст е станала болестта;
    • Вероятност за синдром на наследствен рак във вашето семейство;
    • Надеждност и ограничения на генетичните тестове във вашия случай;
    • Изборът на най-информативната стратегия за провеждане на генетично тестване.

    След като консултацията приключи, ще получите писмено мнение по Вашия случай, препоръчително е да предоставите копие от това заключение на Вашия лекар. Ако в резултат на консултацията се забелязва необходимостта от генетични тестове, тогава след получаване на резултатите ще бъде необходимо второ посещение на генетик.

    Как се извършват генетичните тестове?

    Генетичното изследване е анализът на ДНК, РНК, хромозоми, и някои човешки протеини, които позволяват да се предскаже риска от развитие на заболяване, идентифициране носители на променени гени точно диагностициране на заболяване или предскаже напредването на прогнозата. Съвременната генетика е известна с над 700 теста за различни заболявания, включително рак на гърдата, яйчници, дебело черво и други по-редки варианти на тумори. Всяка година се въвеждат нови и нови генетични тестове в клиничната практика.

    Генетични изследвания, насочени към определяне на риска от развитие на злокачествени тумори, са "предсказуемо" (прогнозна) научни изследвания, което означава, че резултатите от теста могат да помогнат за определяне на вероятността от даден тумор в определен пациент в хода на живота си. Все пак, не всеки носител на тумор-свързан ген ще се разболее по време на живота си със злокачествено заболяване. Например, женски носители на определена мутация имат риск от развитие на рак на гърдата с 25%, докато 75% от тях ще останат здрави.

    Онколог в Москва препоръчва преминаването на генетични тестове само до онези пациенти, които имат висок риск от пренасяне на вродена генетична мутация, която определя риска от развитие на злокачествен тумор.

    Следващите фактори са факторите, които ще помогнат за идентифициране на пациентите в риск:

    • Наличие на фамилна анамнеза за рак;
    • Три или повече роднини на една и съща линия са болни със същите или взаимосвързани форми на рак;
    • Ранно развитие на болестта. При двама или повече роднини болестта се диагностицира на сравнително ранна възраст;
    • Многобройни тумори. Два или повече тумора са развити от един и същ член на семейството.

    Много генетични тестове са разработени, за да се идентифицират мутации, които увеличават риска от рак, но не са лесно достъпни методи за предотвратяване на развитието на тумори, които в много случаи, въз основа на генетични тестове е възможно само за диагностициране на тумори възможно най-рано. Следователно, преди да вземе решение за провеждане на генетични изследвания, пациентът трябва напълно да разбере психологическата тежест, която знанието може да доведе до повишен риск от рак. Процедурата на изследването започва с подписването на "информирано съгласие за генетично изследване", което обяснява естеството и специфичността на планираните тестове, възможните резултати и гарантира тяхната поверителност. След подписването на този документ се извършва вземане на проби от биологичен материал (кръв или остатъци от лигавицата на вътрешната повърхност на бузата). След получаване на резултатите от проучването, пациентът се поканва да преразгледа интервюто, в което членовете на семейството му могат да участват.

    Обсъждане на резултатите от генетичните тестове

    Много от широко разпространените заболявания, включително раковите тумори, могат да имат повишена честота в отделните семейства. Поради това познаването на медицинската история на вашето семейство е много важно за предотвратяването и ранното откриване на тези заболявания.

    Смята се, че около 10% от всички заболявания с ракови тумори са вродени. Към днешна дата има няколко гени, които определят наследствения риск от рак. Всяка година те описват нови гени, свързани с тази група. Много хора в семейства с повишена честота на рак са склонни да преминат през генетични тестове, за да изяснят сами себе си дали са изложени на риск. Уникалността на генетичните тестове е и във факта, че въз основа на неговите резултати е възможно да се прецени степента на риска за другите членове на семейството. Поради тези причини резултатите от генетичното изследване на един член на семейството трябва да бъдат обсъдени с всички роднини.

    Обсъждане на положителния резултат от теста с възрастни членове на семейството

    Резултатите от генетичното тестване оказват огромно влияние върху медицинската и емоционалната сфера както на пациента, така и на цялото му семейство. Повечето вродени синдроми (такива като вроден рак на гърдата и рак на яйчниците, рак на дебелото черво вродена полипозен, фамилна аденоматозна полипоза) се наследява по автозомно доминантен начин. Това означава, че ако тестът на пациента покаже наличието на генна мутация, родителите, децата, братята и сестрите му автоматично имат 50% шанс да носят мутантен ген. Чичо, лели, племенници, баби и дядовци имат 25% шанс.

    Лица, чийто генетичен анализ показва наличието на мутантна форма на гена, имат значително по-висок риск от развитие на тумор, отколкото средната сред населението. Ако те имат вече злокачествен тумор по време на теста, остава рискът от развитие на повторни случаи на заболяването.

    Пациент, който е получил положителен резултат от генетичен тест, може да изпитва различни чувства. Най-често това се случва:

    • планина;
    • страх;
    • тревожност;
    • депресия;
    • Вини за евентуално предаване на мутация на деца;
    • Освобождаване от разбиране на истинската причина за болестта;
    • Желание да се вземат мерки за предотвратяване или лечение на болестта;
    • Стойността на резултата от теста за други членове на семейството и значението на обсъждането на тази информация. Ако членовете на семейството вече са разказали за необходимостта от генетично тестване, това ще улесни обсъждането на резултатите.

    С кого на роднини е необходимо да се обсъди резултата от теста?

    Двете най-важни аспекти на информацията, които трябва да бъдат взети под внимание, са:

    1. Специфичността на гена, мутация, в която е намерена, тъй като много наследствени ракови синдроми са свързани с промени в повече от един ген;
    2. Специфичност на мутацията. Генните мутации обикновено се обозначават с комбинация от букви и цифри, например мутацията 187delAG в гена BRCA1. Това е информация за лабораторията да провери други членове на семейството за една и съща генетична мутация. Следователно, би било полезно, ако всички членове на семейството получат копие от протокола от теста.

    Тези роднини, които са изложени на риск от вродена генетична мутация, трябва да се консултират със своя лекар и генетик.

    Има няколко начина да говорите с роднини за резултатите от генетичен тест:

    • Отидете на резултатите от теста и се консултирайте с генетик с някой от вашето семейство и го оставете да говори с останалата част от семейството за резултатите от теста;
    • Изберете предпочитания от Вас формуляр за изпращане на информация за тестване на вашите близки - по телефона, по имейл или в личен разговор;
    • Напиши писмо. Това може да бъде по-лесно, когато общувате с близки, които живеят далеч от вас или с тези, с които не сте особено близки, но също така трябва да съобщите за евентуален риск от заболяването. Попитайте съдържанието на писмото заедно с отговорния лекар - това ще ви помогне да формулирате правилно резултатите от изследването и рисковете, които произтичат от тях.

    Трябва да се разбере, че други членове на семейството могат да изпитват други емоции относно възможността и необходимостта от подлагане на генетични тестове. Основното е, че те разполагат с информацията и имат възможност да вземат самостоятелно решение дали да се подложат на допълнителен преглед, дали да преминат, и кога.

    Обсъждане на резултатите от генетичните тестове с деца

    Има ограничен брой вродени синдроми на тумора, при които има повишен риск от заболяване в ранна възраст. Това е фамилна аденоматозна полипоза, синдром на множество ендокринни неоплазми тип 2А и 2В и синдром на Хиппел-Линдау. Ако в семейството ви е открита генетична мутация, специфична за тези синдроми, е много важно да определите риска от това, че тази мутация трябва да се извърши при деца и те трябва да бъдат подложени на генетичен преглед. Тези деца, които са носители на мутация, специфична за тези синдроми, трябва редовно да се подлагат на скринингови изследвания, започващи от ранна възраст. Много е важно детето да бъде обяснено в съответствие с неговата възраст и ниво на развитие, защо трябва редовно да се подлага на проучване.

    Не се препоръчва детето да бъде изложено на генетично изследване, ако има такива форми на болестта в семейството, които се проявяват само в възрастното състояние. Независимо от това, важно е да се отговори на въпросите на децата за семейната история възможно най-открито и честно. Докато расте, детето може да задава въпроси за случаи на рак в семейството. Трябва да се разбере, че честни и изчерпателни отговори в тази ситуация и познания за семейната медицинска история са необходими, за да се намали риска от заболяването в бъдеще.

    Обсъждането на фамилната анамнеза за рак и положителните резултати от генетичното изследване не е лесна стъпка. Въпреки това, като споделяте тази информация с други членове на семейството, правите крачка към намаляване на риска от рак и предавате тази възможност на следващото поколение.

    Какво да направите с хора, които имат генетично предразположение към рак?

    На първо място, човек не трябва да се паникьосва, тъй като откритата мутация не означава 100% вероятност за развитие на злокачествен тумор, но позволява да се предприемат редица превантивни мерки, насочени към предотвратяване на заболяването. Основната цел е редовното медицинско изследване на онколога и разработването на набор от превантивни мерки, насочени към намаляване на риска от развитие на болестта. Понастоящем се въвеждат протоколи за превенция на наркотиците при някои генетично определени варианти на тумори, важно е пациентите да се придържат към специални хранителни препоръки и да избягват приемането на определени лекарства. Познаването на съществуването на специфичен генетичен синдром трябва да се има предвид при избора на професия, тъй като някои професионални опасности могат да допринесат за прилагането на неблагоприятна генетична програма. Компетентно конструирано наблюдение ще позволи да се диагностицира туморът в ранните стадии на неговото развитие, когато самият пациент, по силата на асимптоматичния ход на заболяването, не знае за началото му. Ранното откриване и отстраняване на тумора предотвратява образуването на метастази, прави операцията по-малко травматична за пациента, позволява да започнете ефективно лечение с най-модерните лекарства. Според статистиката повече от 95% от пациентите с навременни открити тумори се излекуват напълно и водят пълноценен живот.

    Рак и наследство

    ВЕЛИЧЕСТВО В РАК

    R ac и наследствеността, тази тема вълнува много хора, които знаят за рак от един от техните роднини. Съвременните научни изследвания установиха, че повечето онкологични заболявания не принадлежат към наследствен рак, но най-често са резултат от прехода към него на преканцерозни заболявания.
    Генетично предава само наследствено предразположение към рак.

    Но има и наследствени видове рак. Според различни данни от 7% до 10% от случаите на злокачествени тумори се дължат на наследственост.
    Най-честите наследствени форми на рак включват: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на дебелото черво,
    меланома, остра левкемия (виж ↓). Към същата категория рак, но с по-малка степен на наследяване, включват невробластом, тумори на ендокринната жлеза, рак на бъбреците (виж ↓).

    Комплексът от вродени морфологични, психологически и функционални особености на човек, наречен "биологична конституция", играе най-важната роля както в процеса на появата на предракови заболявания, така и в процеса на реализация на наследствени форми на рак.
    Човешката конституция се изразява в определени форми на нейната физика, цвят на очите, кожата и косата, психо-емоционална организация и характерни реакции на тялото на различни видове ефекти. В същото време във всяка конституция има "слабите връзки", проявена в уязвимостта на някои тъкани и тяхната готовност за някои видове патологични промени -диатеза".
    Различни видове диатеза винаги са придружени вродени слабости тези или други органи.
    Тези три генетични компонента: конституцията, диазата и органната слабост определят наследствената предразположеност към онкологичните заболявания.

    D ПРЕДЕЛЕНИЯ индивидуална конституция, диатеза и разновидности на разположение в тази вродена слабост на органа (т.е. вероятността за целеви органи на фона на съществуващата семейна история на рак), е възможно с помощта на високо чувствителен метод за биологично изследване на ириса.

    ПРОФИЛАКТИКА НА ХЕРЕДИЦИАЛЕН РАК

    Предотвратяването на наследствен рак е една от стратегиите за активна профилактика на рака. Понасянето на наследствени тежести върху различни видове рак не означава 100% вероятност от появата на заболяване. В същото време откриването на генетично предразположение към определени видове рак предизвика много сложни проблеми.
    Например, най-неприятен аспект е, че превоз генни предразположения носещите склонност към рак, не се проявяват до появата на тумори. Това е, че днес е невъзможно предварително да се знае кое от членовете на семейството, предразположени към наследствен рак, ще развие неопластична болест и кой може да живее мирно. Поради тази причина всички членове на такива семейства трябва автоматично да бъдат включени в групата с висок риск.

    Но това не е единственият проблем. Дори и в случаите на 100% генетично потвърждение на риска за определен човек от определен тип наследствен рак, изборът на превантивни мерки е изключително труден и много ограничен, особено когато става дума за все още практически здрави хора-носители.
    В същото време, необходимостта и ползите от изпълнението на прекалено драстични интервенции като, например, профилактично отстраняване на гърдите, винаги е много несигурно.
    В същото време просто гледам (дори специалист по онкология) в случаи на фамилна предразположеност към рак не е активна профилактика на рака, но е най-вероятно пасивно очакване външния му вид. Освен това, днес
    Онкологията не разполага с надеждни средства за предотвратяване на наследствен рак.

    В тази връзка, има голям интерес към метода, използван при хомеопатията, за използването на автонозиди, действащи в съответствие с принципа на класическите автоуцеси.
    Благодарение на този метод е възможно да се извърши дълбока биологична хигиена на организма
    с укрепването на конституцията и диатеза с съществуващите слабости на органите, както и значително намаляване на активността на вътрешните онкогенни фактори.

    ХЕРДИКАРЕН РАК

    Н astorozhennost лекар и пациент на наследственост, обременени в някои видове рак, както и общи познания за първите признаци на рак позволи ефективни мерки за активното предотвратяване на рак.

    Ракът на гърдата е най-честият тумор при жените.
    Наследственият характер е показан от тумори на гърдата в близки роднини (баба, майка, лели, сестри). Ако някой от тези роднини е имал рак на гърдата, тогава рискът от заболяване се удвоява. Ако двама души се разболеят
    от близки роднини, тогава рискът от заболяване надвишава средната с пет пъти. Особено увеличава вероятността от заболяването, ако диагнозата за рак на гърдата е установена от едно от горепосочените роднини, които не са навършили 50 години.

    Ракът на яйчниците представлява около 3% от всички злокачествени тумори, които се появяват
    при жените. Ако близките членове на семейството (майка, сестра, дъщеря) са случаи на рак на яйчниците, или няколко случая, настъпили в едно и също семейство (баба, леля, племенницата, внук), има голяма вероятност, че това семейство от рак на яйчниците е наследствено, Ако роднините на първа линия на родство рак на яйчниците се диагностицират, риск индивидуалния жената на това семейство от средната стойност
    три пъти средния риск от развитие на рак на яйчниците. Рискът е още по-голям, ако туморът е диагностициран в няколко близки роднини.

    R ac стомаха Около 10% от случаите на рак на стомаха имат семейна история.
    Наследственият характер на заболяването се определя въз основа на откриването на случаи на рак на стомаха в няколко члена на едно и също семейство. Беше отбелязано, че ракът на стомаха е по-честа при мъжете, както и в членовете на семейството с кръвна група II. Анонимен пример е семейството на Наполеон Бонапарт, в което произхожда ракът на стомаха и,
    най-малко осем близки роднини.

    Ракът на белите дробове е най-честата онкологична болест сред мъжете и втората най-често срещана сред жените. Най-честата причина за рак на белия дроб обикновено се счита за пушене. Въпреки това, както учените от Оксфордския университет са разбрали, склонността към дим и склонността към рак на белия дроб са наследени "свързани". За тази група хора интензивността на тютюнопушенето е особено важна, тъй като вероятността от развитие на рак на белите дробове в тях остава постоянно висока дори ако се опитат да намалят броя на цигарите. За да избегнете неблагоприятните последици за здравето, се нуждаете от пълно спиране на тютюнопушенето.

    РЧ бъбреците често се развиват като случайно събитие. Само 5% от раковите заболявания на бъбреците се развиват
    на фона на наследствено предразположение, докато мъжете са по-често два пъти по-болни от жените. Ако близките членове на семейството (родители, братя, сестри или деца) са развили рак на бъбреците, или между всички членове на семейството, споменати няколко случая на рак на тази локализация (включително баби и дядовци, чичовци, лели, племенници, братовчеди и братя и внуци), т.е. вероятността това да е наследствена форма на болестта. Това е особено вероятно, ако туморът се е развил
    на възраст до 50 години или има лезия на двата бъбрека.

    Простатната жлеза не е наследена в повечето случаи. Наследствен рак на простатата има висока вероятност, че туморът естествено възниква поколения когато болен три или повече първа степен (баща, син, брат, племенник, чичо, дядо), когато заболяването в близки настъпва при сравнително ранна възраст ( под 55 години). Рискът от рак на простатата се увеличава още повече, ако няколко членове на семейството са болни едновременно. Семейната история на заболяването се развива като резултат от комбинираното действие на наследствени фактори и влиянието на някои фактори на околната среда, поведенчески навици.

    Рак на дебелото черво Повечето случаи на рак на дебелото черво (около 60%) се развиват като случайно събитие. Наследствените случаи са около 30%.
    По-висок риск от развитие на рак на дебелото черво съществува, ако близки роднини (родители, братя, сестри, деца) са били случаите на рак на дебелото черво или ректума, или ако семейството отбележи няколко дела в един ред (дядо, баба, чичо, леля, внуци, братовчеди).
    Мъжете имат малко по-висок риск от жените. Вероятността за това е още по-голяма, ако сред болните има хора под 50-годишна възраст.
    Освен това, фамилна полипоза на червата е причината за развитието на рак на дебелото черво. По време на появата си, полипите са доброкачествени (т.е. неракови), но вероятността от злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) е близо до 100%, ако те не се лекуват навреме. При повечето от тези пациенти се диагностицират полипи
    на възраст 20-30 години, но могат да бъдат открити дори при подрастващи.
    Наред с другите неща, членове на семейството, е носител на дори "атенюиран" (отслабен) полипоза, който се характеризира с малък брой полипи, също са изложени на риск за развитие на тумори на други места: стомах, тънки черва, панкреас и щитовидната жлеза, и тумори на черния дроб.

    Щитовидна жлеза Има съобщения за наследствени форми на рак на щитовидната жлеза, при които принадлежи 20-30% от случаите на медуларен рак на този орган.
    В редки случаи наследствеността на това заболяване може да се появи, когато папиларията
    и фоликуларни форми на рак на щитовидната жлеза.
    Въз основа на данните от епидемиологичните изследвания е установено, че наследствени предразположения и висок риск от развитие на рак на щитовидната жлеза могат да се появят по-често при хора, които са били изложени на радиация в детска възраст.

За Нас

Оставете коментар 5,385В тялото на здравия човек има два бъбрека. Плътните бъбречни тубули филтрират кръвта, изчистват вредните частици и произвеждат урина. Рак на бъбреците винаги е изненада.