Доброкачествени тумори на костите

Туморът е излишна патологична пролиферация на тъканите. Състои се от качествено изменени клетки, които са загубили своята диференциация. Доброкачественият тумор се характеризира с бавен растеж. Тя може да достигне големи размери и след това граничните тъкани се изместват. Въпреки това, туморът не прониква в други тъкани, не ги унищожава и не метастазира. Обикновено имената на туморите идват от гръцките или латинските имена на тъканите, от които са били образувани, с добавянето на наставка.

симптоми

Симптомите могат да бъдат много различни. Най-често срещаните са:

  • Болка, подуване, подуване.
  • Ограничена подвижност на ставата или крайника.
  • Чести фрактури на костите.
  • Нарушаване на растежа на костите.

Туморите се различават по локализация и тип засегната тъкан.

Фибромни кости

Това се случва често, по правило, при деца и младежи. Тя се формира в бедрената кост или пищяла. Обикновено не се наблюдават симптоми с изключение на спонтанна фрактура на засегнатата кост.

Фиброзна дисплазия

Това е нарушение на структурата на костта под формата на замяна от влакнеста тъкан, което води до нейното удебеляване и изкривяване. Обикновено се локализира в челюстните кости. Тази болест засяга и деца и млади хора.

тумор на костта

Остеома е тумор на костната тъкан. Обикновено се локализира до костите на черепния кош и парасановите синуси. В зависимост от мястото на образуване и размер, остеомът може да причини различни заболявания, например главоболие, зрително увреждане, парализа.

Доброкачествен остеобластом

Бластома е злокачествен тумор, образуван от недиференцирани клетки (взривове). Само около 1% от тези формации са доброкачествени. Доброкачествените остеобластоми също са много редки. Този тумор може да се образува във всяка кост. Ако нарушава гръбначния стълб, пациентът изпитва силна болка.

Остеоиден остеом

Остеома прилича на остеобласти, но диаметърът му не надвишава 2 см. Това е по-често при деца. То се локализира в тръбни кости.

хондрома

Хондрома е доброкачествен тумор, който произхожда от хрущялни клетки. Тя може да се развие в двата края на нарастващата кост, но обикновено се среща в костите на краката и ръцете, тя расте бавно. Само много голям хондром може да причини сериозни заболявания. Тя може да наруши нервите и кръвоносните съдове, да причини ограничена мобилност на човек. Хондрома може да стане злокачествен (в този случай се превръща в хондросаркома).

Хондромиксоиден фиброид

Това е тумор-подобен растеж от съединителната тъкан и хрущяла. По-често се локализира в бедрената кост, в голямата или в пищяла.

хондрома

Туморът, произхождащ от хондропласти, на външен вид прилича на клъстер от диференцирана хрущялна тъкан. Този тумор също е най-разпространен сред младите хора. Настъпва върху ставните повърхности, често засяга раменния пояс, както и коленните и тазобедрените стави.

Млечни костни кисти

Те се формират в краищата на тръбните кости, главно в колянните стави. Тези кисти могат да се появят при малки деца, така че те се наричат ​​непълнолетни. Момчетата страдат от това заболяване по-често от момичетата.

Аневризмални костни кисти

Това са костни дефекти, които причиняват образуването на многокамерни камери в краищата на дългите тръбни кости и в гръбнака. Ако гръбначният стълб участва в патологичния процес, възниква парализа.

лечение

На първо място, ако подозирате, че има костен тумор, лекарят ще направи рентгеново изследване и биопсия (изрязване на парче тъкан). Обикновено доброкачествените тумори на костната тъкан, особено ако те са болезнени или нарушават близките тъкани, се отстраняват хирургично.

Тумори на костите

Тумори на костите - група злокачествени и доброкачествени неоплазми, възникващи от костна или хрущялна тъкан. Най-често тази група включва първични тумори, но редица изследователи наричат ​​костни тумори и вторични процеси, които се развиват в костите с метастази на злокачествени неоплазми, разположени в други органи. За да се изяснят диагнозата, се използват рентгенография, КТ, ЯМР, ултразвук, радионуклидни методи и тъканна биопсия. Лечението на доброкачествени и първични злокачествени костни тумори обикновено е бързо. При метастази се използват по-често консервативни техники.

Тумори на костите

Тумори на костите - злокачествена или доброкачествена дегенерация на костна или хрущялна тъкан. Първичните злокачествени новообразувания на костите са рядкост и представляват около 0,2-1% от общия брой тумори. Вторичните (метастатични) костни тумори са често усложнение на други злокачествени заболявания, например рак на белия дроб или рак на гърдата. При децата първичните костни тумори са по-чести, при второстепенните.

Доброкачествените тумори на костите се срещат по-рядко злокачествени. Повечето неоплазми са локализирани в областта на тубуларните кости (в 40-70% от случаите). Долните крайници са два пъти по-склонни да бъдат засегнати от горните крайници. Проксималната локализация се счита за прогностично неблагоприятен знак - такива тумори са по-злокачествени и са придружени от чести рецидиви. връх честотата Първият по 10-40 години (в този период е по-вероятно да развият сарком и остеосарком Юинг), а вторият - след навършване на 60 години (най-често възникват фибросарком и хондросарком reticulosarcoma). Лечението на доброкачествени костни тумори се извършва от ортопедисти, травматолози и онколози, злокачествени - само онколози.

Доброкачествени тумори на костите

тумор на костта - един от най-благоприятните настоящи доброкачествени костни тумори. Това е нормална гъба или компактна кост с елементи за регулиране. По-често се открива остеома при юношеството и юношеството. Тя расте много бавно, може да бъде безсимптомна от години. Обикновено се локализират в костите на черепа (компактен остеом), по корема и бедрената кост (смесени и гъбични остеоми). Единствената опасност локализацията - върху вътрешната плоча на черепните кости, тъй като туморът може да компресира мозъка, което води до повишено вътречерепно налягане, припадъци, които разстройства на паметта и главоболие.

Тя представлява неподвижна, гладка, гъста, безболезнена формация. На рогентограмата на костите на черепа компактната остеома се показва като овална или кръгла, гъста, хомогенна формация с широка основа, ясни граници и дори очертания. На рентгенови изображения на тръбни кости, гъбични и смесени остеоми се разкриват като форми с хомогенна структура и различни контури. Лечение - отстраняване на остеома в комбинация с резекция на съседната плоча. При асимптоматичен поток е възможно динамично наблюдение.

Остеоиден остеом - костен тумор, състоящ се от остеоид, както и незряла костна тъкан. Характеризира се с малки размери, добре маркирана зона на реактивно образуване на кости и ясни граници. Най-често се диагностицира при млади мъже и е локализиран в дългите кости на долните крайници, най-малко - в таза,, костите на китката раменната кост и фалангите. По правило се проявява с остри болки, в някои случаи е възможно асимптоматичен. Рентгеновите модели са идентифицирани като овални или закръглени дефекти с различни контури, заобиколени от зона на склеротизирана тъкан. Лечение - резекция със склероза. Прогнозата е благоприятна.

остеобластом - костен тумор, подобен по структура на остеоид-остеома, но различен от него в големи размери. Обикновено засяга гръбначния, бедрената, тибиалната и тазовата кост. Проявява се при синдром на силна болка. В случай на повърхностно местоположение, могат да се открият атрофия, хиперемия и подуване на меките тъкани. Радиографично е идентифицирана овална или закръглена област на остеолиза с размити контури, заобиколена от зона на незначителна перифокална склероза. Лечението е резекция заедно със склерозирано място, разположено около тумора. При пълно разполагане перспективата е благоприятна.

остеохондром (друго име за костно-хрущялна екзостоза) е костен тумор, който се локализира в хрущялната зона на дълги тръбни кости. Състои се от костна основа, покрита с хрущялно покритие. В 30% от случаите остеохондромата се открива в областта на коляното. Тя може да се развие в проксималната част на раменната кост, главата на фибулата, гръбначния стълб и тазовите кости. Поради местоположението близо до ставата, то често се превръща в причина за реактивен артрит, нарушение на функцията на крайниците. При извършване на рентгенографията се разкрива добре дефиниран hummocky тумор с нехомогенна структура върху широк педал. Лечение - резекция, с образуване на значителен дефект - костна пластмаса. При многократни екзостози се извършва динамично наблюдение, операцията е показана с бърз растеж или компресия на съседни анатомични образувания. Прогнозата е благоприятна.

хондрома - доброкачествен тумор на кост, развиващ се от хрущялна тъкан. Може да бъде единична или множествена. Локализирана хондрома в костите на краката и ръката, по-рядко - в ребрата и тръбните кости. Той може да се намира в медуларния канал (ендодрата) или върху външната повърхност на костите (ехондрома). Фосилизирани в 5-8% от случаите. Обикновено то протича асимптоматично, възможно е непреднамерената болка. На рентгенови изображения е определен кръг или овален лезионен център с отделни контури. Известно е нееднозначно уголемяване на костите, деформация и изоставане на растежа на сегмента на крайниците е възможно при децата. Хирургично лечение: резекция (ако е необходимо с ендопротезиране или костна пластична хирургия), с увреждане на костите на крака и ръката, понякога се изисква ампутация на пръстите. Прогнозата е благоприятна.

Злокачествени тумори на костите

Остеогенен сарком - костен тумор, възникващ от костна тъкан, склонни към бърз поток, бързо образуване на метастази. Тя се развива предимно на 10-30 години, мъжете страдат два пъти по-често от жените. Обикновено локализиран в костите metaepiphysis на долните крайници, в 50% от случаите се отразява на бедрото, последвано пищяла, фибулата, раменна, лакътната кост, костите на раменния пояс и таза. В началните етапи се проявява с тъпи, неясни болки. След metaepiphyseal край на костта се сгъсти, тъканите стават пастообразна, образуван видима венозна мрежа, са оформени контрактура, болка по-лошо, да станат недопустимо.

Рентгенограмите на бедрото, гръдния кош и други засегнати кости в началните етапи показват фокус на остеопороза с замъглени контури. В бъдеще се образува дефект в костната тъкан, определя се шпиндел-оформяне на подуването на периотема и ирийния периостит. Лечение - хирургично отстраняване на тумора. Преди това са били използвани ампутации и усъвършенствания и сега операциите за спестяване на органи се извършват по-често на фона на пред- и постоперативната химиотерапия. Дефектът на костта се заменя с алопротеза, имплантант от метал или пластмаса. Петгодишната честота на преживяемост е приблизително 70% при локализирани тумори.

хондросарком - Злокачествен костен тумор, образуван от хрущялна тъкан. Това е рядко, по правило - при по-възрастните мъже. Обикновено се локализират в ребрата, костите на раменния пояс, костите на таза и проксималните кости на долните крайници. В 10-15% от хондросарком предхождат ecchondroma формация, enhondromy, osteohondromatoz, самотен osteochondromas, болест на Paget и Ollier заболяване.

Той се проявява с интензивна болка, затруднения при движенията в съседната става и оток на меките тъкани. Когато се намира в прешлените, се развива лумбосакрален радикулит. Дебитът обикновено е бавен. Рентгенограмите разкриват фокус на унищожаване. Коричният слой е разрушен, периотечните слоеве не са ясно изразени, имат формата на спицикули или козина. За да се изясни диагнозата, може да се предпише MRI, CT, остеосинтеграфия, отворена и проникваща игла биопсия. Лечението е по-често сложно - химиохирургично или радиохирургично.

Сарком на Еувинг - Третият най-разпространен злокачествен тумор на костта. По-често засяга отдалечените секции на дългите тръбни кости на долните крайници, по-рядко в областта на костите на раменния пояс, ребрата, таза и гръбнака. Описан през 1921 г. от Джеймс Еувинг. Обикновено се диагностицира при юноши, момчетата страдат половината толкова често, колкото и момичетата. Това е изключително агресивен тумор - дори на етапа на диагностика при половината от пациентите се откриват метастази, които се откриват чрез конвенционални методи на изследване. Честотата на микрометастазите е още по-висока.

В ранните етапи това се проявява от неясни болки, които се увеличават през нощта и не намаляват. Впоследствие синдромът на болката става интензивен, нарушава съня, пречи на ежедневната дейност, причинява ограничаване на движенията. В по-късни етапи са възможни патологични фрактури. Характерни са и общи симптоми: намален апетит, кахексия, треска, анемия. При изследването подкожните вени са увеличени, меките тъкани пастообразни, локалната хипертермия и хиперемия.

За по-точно рентгенова могат да бъдат причислени диагноза, CT, MRI, позитронна емисионна томография, ангиография, костен сканиране, ултразвук, биопсия, туморна биопсия, молекулярни генетични и имунохистохимични изследвания. На рентгенови изображения се определя зона със зони на разрушаване и остеосклероза. Кортикалният слой е размит, стратифициран и разпадан. Има периостит на иглата и изразен компонент за мека тъкан с хомогенна структура.

Лечението - многокомпонентна химиотерапия, лъчева терапия, ако е възможно, радикално отстраняване на тумора (включително компонент на меките тъкани), докато през последните години често се използват операции за спестяване на органи. Ако не е възможно да се премахне туморът, нерадикалната намеса е напълно извършена. Всички операции се извършват срещу пред- и следоперативна лъчетерапия и химиотерапия. Петгодишната честота на преживяемост за саркома на Ewing е около 50%.

Запишете на лекаря: +7 (499) 519-32-84

Тумор на костта Е колективно име за болести, причинени от злокачествени заболявания в костната тъкан. Съвременната медицина познава около 30 от разновидностите си. Подобно на други тумори, костта е разделена на доброкачествени и злокачествени.

Независимо от вида на тумора, трябва да се консултирате с онколог!

Етиологията на костните тумори е слабо разбрана, практикуващите лекари в редица случаи свързват появата им с травми при анамнеза. Основният симптом е дълбоко локализирана болка в болката. честотата и силата на която се увеличават с растежа на тумора.

В общия процес има обща симптоматика, изразена в слабост, загуба на тегло и бърза умора.

За да се диагностицират костните тумори, лекарите използват:

  1. Клинично изследване
  2. Съвременни методи за медицинско изобразяване:
  • MRI
  • радиоизотопните методи,
  • ултразвук
  • Рентгенови методи,
  • PET
  1. Морфологична диагностика на тумор с установяване на неговия тип
  2. Цитологични изследвания

Лечението може да включва хирургична интервенция, химиотерапевтична и лъчева терапия. Тактиката на лечението и прогнозата се определят от лекуващия лекар въз основа на редица фактори.

Доброкачествени тумори

хондрома наречена доброкачествена неоплазма, която се развива от зрели клетки, в повечето случаи - хиалин, хрущял. Възможни увреждания на костите, но най-често засегнати от тубуларните кости на ръката, също е възможно да се локализират в меките тъкани и хрущялите на ларинкса.

Характерен за бавния растеж. С навременното хирургично лечение прогнозата е благоприятна. В случай на непълно отстраняване са възможни рецидиви и злокачествени тумори с последваща дегенерация в хондросаркома.

Симптомите постепенно се увеличават. При първите етапи на развитието на тумора може да липсват клинични прояви.

Тъй като туморът се увеличава, могат да възникнат деформации, а в случаите на локализация в областта на ставата, артралгия и синовит.

Поради недостига на симптоми, малките хондроми често се откриват случайно, когато един лекар назначи рентгенограф по друга причина.

Диагнозата се определя въз основа на рентгенови и биопсични данни.

Предвид потенциалната малигненост на тумора, хирургичното отстраняване се извършва от онколог, последван от онколог.

остеохондром е най-честата доброкачествена костна формация в медицинската практика.

Остеохондромата е растеж, който първоначално се развива от желеобразно вещество и впоследствие се окислява и става хрущял. Може да се развие както в тубула, така и в плоски кости.

Този костно-хрущялен растеж се проявява предимно в юношеството и в ранна възраст. Етиологията не е надеждно ясна.

В редица случаи може да възникне злокачествено развитие на тумора при развитието на вторични хондросаркоми.

Остеохондромата се диагностицира въз основа на комбинация от клинични симптоми и радиографски признаци.

Освен това се използва компютърно и магнитно резонансно изображение. Крайната диагноза се основава на рентгенографски данни.

В някои случаи е необходима диференциална диагноза за диференциране на остеохондрома с хондросаркома, параосталният остеосарком и остеохондролната пролиферация.

Диагностиката и лечението на остеохондрозата се извършва от ортопедичен лекар.

остеобластом е доброкачествен костен тумор, хистологично идентичен с остеоиден остеом, но с големи размери. Тя се характеризира със синдром на болка, прогресивен растеж и постоянно увеличаване на размера.

Развитието на тумора причинява разрушаване на съседни тъкани.

Най-често се развива остеобластом в гръбначния стълб. Също така, туморът може да повлияе на бедрената, брахиалната и пищяла.

Възрастта на огромното мнозинство от пациентите не надхвърля 30 години, мъжете се сблъскват с тази болест 2 пъти по-често от жените.

Причините за развитието на тумора са неизвестни.

За да се диагностицира остеобластом, лекарят предписва следните изследвания:

  • проба с аналгин (намаляване на нивото на болковия синдром с приемане на аналгин);
  • консултация с онколог и неврохирург;
  • CT;
  • Рентгеново изследване на засегнатата зона в две проекции;
  • MRI;
  • ангиография;
  • пункция, последвана от хистологично изследване.
  • сцинтиграфия на костите;

Остеобластомата се лекува от ортопедичен лекар.

Остеоиден остеом - доброкачествена, предимно единична неоплазма. Размерите на тумора обикновено не надвишават 1 сантиметър в диаметър.

Неоплазмата може да се намира във всяка част на скелета, с изключение на черепа и гръдната кост, по-често се засягат бедрената кост, раменната кост и пищяла.

Болестта засяга деца и млади хора под 25-годишна възраст, жените страдат от остеоиден остеом два пъти по-рядко от мъжете.

Основните диагностични методи в случай на подозрение за остеоиден остеом са:

  • радиография. С негова помощ се определя естеството на патологичния процес в засегнатата област.
  • компютърна томография. Използва се за най-точно изследване на характеристиките на туморния растеж.

Лечението на остеоиден остеомит обикновено се извършва от ортопедисти и травматолози.

тумор на костта е доброкачествена неоплазма. Характеризира се благоприятно - бавен растеж, липса на метастази и кълняемост в околната тъкан. Остеома никога не се дегенерира в злокачествен образ.

Той се развива основно при пациенти с деца, юноши и млади хора (от 5 до 20 години).

Развитието на тумора протича бавно и асимптоматично, няма риск от преход към злокачествен тумор, но въпреки това е необходимо да се идентифицира и лекува системата възможно най-рано, последиците от остеома са много трудни за организма.

Има няколко типа тумори, които се различават помежду си по структура и местоположение.

Независимо от вида на остеома, хирургичното лечение е абсолютно необходимо.

Основната роля при диагностицирането на остеома се изявява чрез рентгеново изследване. Клиничната картина може да бъде подобна на остеогенния сарком и хроничния остеомиелит. Диференцирането на остеома е възможно въз основа на клиничната картина на хода на заболяването, рентгенографски и хистологични данни.

Злокачествени тумори на костите

Сарком на Еувинг това е доста рядко злокачествено костно образувание, заболяванията са чувствителни, предимно деца от 10 години и млади хора до 25 години.

Туморът е локализиран в дълги тръбни и плоски кости.

Етиологията не е напълно установена, но лекарите отбелязват връзка с наранявания при анамнезата и някои аномалии на скелета.

Това е агресивен тумор, предразположен към ранни метастази.

Клиничните симптоми в ранните стадии се проявяват чрез болка, оток, локална хиперемия и хипертермия, както и локално разширяване на венозната мрежа.

В по-късни етапи туморът може да се визуализира, често придружен от патологична фрактура на засегнатата област на костта.

Салмолът на Ewing се диагностицира чрез следните изследвания:

  • Рентгенография. Това е основният метод, поради който се открива патологичният фокус в костната тъкан.
  • CT и MRI. Те ви позволяват да откривате дори най-малките метастази, за да определите точно техния размер и отношение към околните тъкани, нерви, съдове и очно-мозъчен канал.
  • Биопсия. Поражението на костния мозък е предпоставка за диагностицирането на саркома на Ewing.
  • Спомагателни методи (ултразвук, PET, ангиография, остеосинтиграфия, полимеразна верижна реакция).
  • Лабораторни кръвни тестове

Салкума на Евинг се лекува от онколози. Участващият лекар избира тактики и методи за лечение, вземам предвид всички фактори на заболяването.

В повечето случаи е необходимо да се прибегне до комбинирано лечение, включващ операцията за отстраняване на тумора, преди и постоперативна химиотерапия и лъчева терапия.

хондросарком е хетерогенна група от злокачествени неепителни неоплазми от хрущялна тъкан.

Той се развива основно в плоските кости на тазовите и раменните пояси, рядко се среща в тръбни кости. Туморът може да се развие както върху немодифицирани кости, така и да бъде резултат от дегенерация на някои доброкачествени неоплазми.

Възрастта на пациентите с хондросарком е от 30 до 60 години.

Хондросаркомът няма абсолютно ясна клинична симптоматика. Това се проявява, като правило, от прогресивни болки и подуване на засегнатия район.

Местната хипертермия, разширяването на венозната мрежа в областта на лезията и сковаността на движенията в най-близкото съединение може да се отбележи.

Онкологът се занимава с лечение. Неговата ефективност директно зависи от възможността за хирургично отстраняване на тумора.

В случай, че локализацията на тумора и състоянието на пациента позволяват хирургично отстраняване, лекарите дават добра прогноза.

Невъзможността за резекция налага да се прибегне до химиотерапия и лъчетерапия, чиято ефективност, без да се премахва туморът в случай на хондросаркома, е няколко пъти по-ниска.

Няма специфична клинична картина на хондросаркома, поради което радиографията и биопсията играят основна роля при диагностицирането и потвърждаването на диагнозата.

За да се определи присъствието / отсъствието на метастази в белите дробове, пациентите с хондросарком получават рентгенография в гърдите.

остеосарком е най-честата злокачествена костна формация.

Характеризира се с бърз поток и ранни метастази. Зоната на поражението в повечето случаи стават дълги тръбни кости.

Началните етапи се характеризират с локална болка, подобна на болката, която се получава при ревматизъм.

Малко по-късно има отоци и скованост на движенията в съседната става. Синдромът на болката се влошава, болките стават остри и непоносими.

Лечение назначава онколог, традиционно тя включва операция за премахване на тумора пряко и химиотерапия в предоперативна и следоперативния период.

За диагностициране на остеогенен сарком се използват клинични данни, резултати от лабораторни и инструментални изследвания.

Следните резултати се използват за окончателната диагноза:

  • радиотелеграфия
  • сканирайте засегнатата област на костта,
  • биопсия на костната тъкан на засегнатата област.

Също така, радиографията и CT се използват за откриване на метастази в други органи.

Важна правилна диференциация с остеобластокластома, хондросаркома, еозинофилен гранулом и хрущялни екзостози.

Прогнозата за оцеляването на пациентите с първичен рак на костите се е подобрила значително през последните години. Това стана възможно главно благодарение на появата на методи за ранна диагностика и развитието на нови мултидисциплинарни подходи, които включват, в допълнение към хирургично отстраняване на тумор радиотерапия, адювант и неоадювантна химиотерапия.

Костните тумори са смъртоносни заболявания и без компетентно лечение пациентът е обречен. В повечето случаи критичната роля, която играят навременността на лечението и избора на правилните тактики за лечение.

Един център за среща с лекар на +7 (499) 519-32-84.

Костни тумори: остеосарком, хондросарком, хромом, метастази на рак

Сред всички човешки тумори, костните тумори представляват само около 1% от случаите, въпреки че често се чува за "рак на костите". Въпросът е, че с рядкост на първичната туморна патология, метастатичните костни увреждания са доста характерен феномен при рак на различни други органи. Ще се опитаме да разберем кои тумори действително се появяват от костната тъкан.

Повечето злокачествени новообразувания на човек са представени от рак, т.е. епителни неоплазми, докато саркома (тумори с произход от съединителната тъкан) са много по-рядко срещани. Обяснението за това явление е прост:.. на епителни клетки, покриващи повърхността на стомашно-чревния тракт или дихателната система, повърхностния слой на кожата и т.н., се обновява непрекъснато и интензивно, така че рискът от мутация и злокачествена трансформация в тях непропорционално по-висок, отколкото в клетките на мускулите или костите, които не споделят при възрастни хора, но само изпълняват своята функция и регенерира поради вътреклетъчни компоненти.

Без да се гледа на рядък тумор на костите патологията, проблемът за ранното откриване остава доста остър, тъй като навременна диагноза и да се установи тумори тип определят допълнителни тактика на лечение и прогноза, и забавено диагностициране е изпълнен с осакатяване ефективните и силно травматични хирургични интервенции.

Мускулно-скелетната система расте и се формира в детството и юношеството, когато има активно развитие на костна тъкан, удължаване на костите и увеличаване на масата им.

  • Това е с активния растеж и умножаване на клетките в тези възрастови периоди и по-голямата честота на появата на костни тумори при деца и юноши.
  • В шансовете на зряла и напреднала възраст лице такива тумори малко, но делът на скелетните метастатични лезии в други рак патология е страхотно при възрастните хора.

Причините за костни тумори все още не са формулирани. Не може да се каже, че добре познатите и вече "обичайните" канцерогени, като тютюнопушенето или индустриалните емисии, причиняват саркоми на костите. Ролята на травмата не е доказана, въпреки че тумор може да бъде диагностициран много години след големи фрактури. Смята се, че трансферираната травма допринася само за по-чести обаждания до лекаря и, съответно, рентгенови проучвания, когато може да бъде открит тумор, който дори не дава никакви симптоми.

Учените са установили някои фактори, които могат да увеличат вероятността от неопластична трансформация в костната тъкан, но тяхното присъствие не означава непременно висок риск от рак. Например, най-важните са наследствени аномалии:

  • Например, Синдром на Lee-Fraumeni е придружен от висока честота на тумори като цяло (рак на гърдата, мозъчни тумори) и кости - по-специално (остеосарком).
  • Болест на Paget, засяга възрастните хора, което води до увеличаване на чупливостта на костите, което води до фрактури често се появяват, и до 15% от тези пациенти, болни от остеосаркома.

Радиацията може да доведе до повишен риск от костни тумори, но дозата на облъчване трябва да е доста висока. Обикновеният рентгенов преглед или годишната флуорография в това отношение е, разбира се, безопасно, но Радиационната терапия за други тумори, особено в детска възраст, значително увеличава канцерогенния потенциал на костните или хрущялните тъканни клетки. Натрупването на радионуклиди в костта с дълъг полуживот (например, стронциеви изотопи), води до дългосрочна и хронична местно облъчване, обаче може да се разглежда като канцерогенен фактор.

В допълнение към злокачествените заболявания, доброкачествените новообразувания растат в костите, които не метастазират и увреждат околните тъкани, но могат да причинят много неудобства. Смята се, че доброкачествените тумори на костите обикновено не са склонни да злокачествено заболяване, но може да достигне значителни размери, причиняват болка атаки и да правят козметични дефекти (например, остеоми в черепните кости).

Видове злокачествени новообразувания на костите

Както е отбелязано по-горе, костните тумори се наричат ​​саркоми. Източникът на растежа им е както костна тъкан, така и хрущял, без който е невъзможно нормалното функциониране на костите, растежа, възстановяването и съединяването им в мобилни стави. Туморният процес е по-податлив на дълги тубуларни кости (раменна, бедрена, тибиална) от ребрата, гръбначния стълб или таза.

Повечето злокачествени тумори на костите са склонни към бърз растеж и ранно метастазиране и външния им вид често е внезапна и неприятна изненада, защото не е имало признаци на проблеми. Сред пациентите, главно деца, юноши и млади хора под 30-годишна възраст, мъжете се разболяват по-често от жените.

В зависимост от морфологичните и клиничните особености, разграничават:

видовете костни тумори и тяхното разпределение по възраст

  1. Костни образуващи тумори (доброкачествена остеома, злокачествен остеосарком, остеобластом).
  2. Хрущялни (хондрома и хондросаркома).
  3. Тумори на костен мозък (сарком на Ewing, миелом).
  4. Гранд клетъчен тумор.

В допълнение към тези разновидности на костни тумори може да бъде от съдов произход (хемангиома, хемангиосарком), както и отговарят фибросаркома, липосарком, невроми (съединителната, мастната, нервна тъкан).

Създаване на източник на растеж и костни хистологични характеристики на тумора позволява да се предскаже клиничното протичане и отговор на различни видове лечение, следователно избора на конкретен метод на терапия, дозите на облъчване или химиотерапия тук възможно само след цялостно морфологична диагностика.

Остеосарком (остеогенен сарком)

Сред всички костни тумори, лидерът е в честотата на появата остеогенен сарком (остеосарком), при които има трансформация на съединителната тъкан в туморната кост. Възможно е да се превърне в тумор през стадия на хрущяла, както би било с нормалния растеж на костите.

Мъжете са болни с остеосарком в 2 пъти по-често от жените, а максималната честота на падане през второто десетилетие на живота, след юношеството, придружени от силни кости за удължаване на косата. В U-20-уязвимите точка става метафиза на дългите кости - зона, разположена между диафиза (средна част) и периферната част на костта покрити с хрущял и лице на ставата, което осигурява растежа на костите в дължина.

При възрастни хора остеогенният сарком може да се развие в резултат на хроничен хроничен остеомиелит, като усложнение на болестта на Paget.

Предпочитаната локализация на остеогенния сарком са костите на долните крайници, които са засегнати няколко пъти по-често от горните. Растежът на тумора в бедрото наблюдава в около половината от всички случаи на остеосарком, неоплазия е близо до коляното, колянната капачка е ангажиран, макар и рядко. Второто място по честота се занимава с поражението на пищяла, също от колянната става. Децата могат да имат поражение на костите на черепа, което се счита за доста рядко явление при възрастните.

Остеосарком е изключително агресивен и расте бързо, увреждане на меките тъкани, доста рано метастазира основно чрез кръвоносни съдове (хематогенен път), засяга белите дробове, черния дроб, мозъка и други вътрешни органи.

Видео: остеосаркомът е най-честият тумор на костите

хондросарком

Второ място по отношение на разпространението след остеогенния сарком принадлежи хондросарком. Този тумор се характеризира с образуване на патологично променена хрущялна тъкан, но остеогенезата (образуването на костна тъкан) отсъства напълно. Болестта прогресира бавно, метастазите изглеждат доста късно, а сред пациентите преобладават зрели хора. Характерно е поражението на тазовите кости и крайници, но туморът не прескочи страничната част на реброто, черепа и дори хрущялите на ларинкса или трахеята.

Хондросарком, отглеждане на костите на непроменено, наречена първична и неопластични процеса възникнал след травматични наранявания, срещу присъствието на доброкачествени новообразувания или промени - вторични. Вторичните хондросаркоми се диагностицират по-често при младите хора, а прогнозата с тях е по-благоприятна.

Сарком на Еувинг

Сарком на Еувинг. Най-често засегнатите зони са червени

Сарком на Еувинг заема третото най-често срещано място. Болестта засяга главно деца, юноши и млади хора до 30-годишна възраст. Туморът се отразява на дългите кости на ръцете и краката, таза (особено илиума), бързо се увеличава по обем, се въвежда в околните тъкани много рано метастазира в вътрешните органи (бял дроб, черен дроб, мозък) и лимфните възли.

За разлика от остеосарком, костни метафиза бране за техния растеж, сарком на Юинг-често се срещат в диафазата (средна част) и плоски кости (скапула, илиячните) и прешлените. Попълвайки канала на костния мозък, той бързо излиза извън първоначалната локализация до периферията.

Гранд клетъчен тумор на костта

Гигантният клетъчен тумор на костта в около 10% от случаите е злокачествен, се разкрива при млади хора в костите на ръцете и краката, в областта на колянната става. Метастазите с този тип тумори са редки, но повтарянето след лечение е често явление. Такива пристъпи могат да бъдат няколко, като всяка следваща е придружена от увреждане на нарастващ обем тъкан.

хистологията на гигантски клетъчен тумор

хондрома

Хордома е доста рядък тумор, растениекато се вземат от остатъците от ембрионална хрущялна тъкан (акорд). Намира се в костите на основата на черепа, гръбначния стълб. Тя няма склонност да се метастазира, но повторното повторение след нерадикално отстраняване е често. При относително доброкачествен курс, хордома е опасен за възможността за увреждане на жизнените нервни центрове и съдове, локализиращи в областта на основата на мозъка. Освен това, местоположението му често затруднява използването на хирургическа или лъчетерапия и следователно последствията могат да бъдат много опасни.

Фибросарком, фиброзен хистоцитом

Някои тумори на меките тъкани могат да растат в костите, например, фибросарком или злокачествен фиброзен хистоцитом (подробности за комбинираните тумори - в основния материал върху саркомите). Започвайки растежа им в мускула, мастната или съединителната тъкан, лигаментния апарат или сухожилията, тези неоплазии се имплантират в костите на долните или горните крайници, а понякога и на челюстите. Сред пациентите преобладават възрастните хора, за разлика от първичните костни тумори.

Тумори на хематопоетичната и лимфоидната тъкан, като левкемия, миелом, лимфом, също могат да бъдат разположени в костите. Тъй като те произхождат от костно-мозъчни елементи, които не са костна тъкан, те се отнасят до хемообластозната група (тумори на кръвната система), въпреки че костното увреждане често придружава тези заболявания.

Рак в костите - метастази

Метастазите на епителните неоплазми (ракови заболявания) на вътрешните органи често се срещат в костите. Тези тумори са вторични, се появяват там, когато раковите клетки се разпространяват от кръвта. Метастазите в костите в рака на простатата се откриват с пренебрегвани форми на заболяването, като целта за тях често са тазовите кости, лумбосакрелният гръбнак.

метастатично костно заболяване

Метастазата на рак на бъбреците в костите е диагностицирана при около 40% от пациентите, това е най-честата причина за силна болка. Най-уязвими на метастатични лезии се считат за таза, гръбнака, ребрата, бедрата и раменете клетки на някои видове рак на бъбреците може да предизвика разрушаване на костната тъкан в областта на тяхното местоположение, така че пациентите са склонни към чести фрактури. Разширяване на прешлените, метастазни туморни възли може да компресира корените на гръбначния мозък, което води до загуба на чувствителност и моторната функция на крайниците, нарушаване на тазовите органи (уриниране, дефекация).

Ракът на белия дроб често се придружава от метастази в костите - гръбначния стълб, ребрата, ходилото и бедрената кост и т.н. метастази от Опасността се крие във факта, че за първи път те могат да бъдат асимптоматични, но в някакъв момент в унищожаването на костната тъкан, което води до фрактура, която е особено опасна при поражението на прешлените. Характерна признака за увреждане на костите при карцином на белите дробове може да се счита за повишаване на нивото на калций в кръвта поради разрушаване на костната тъкан.

За онколог е важно да се определи степента на онкологичното заболяване, като се вземат предвид размерът на лезията, туморната продукция извън първоначалната локализация, степента на увреждане на околните тъкани, наличието на метастази. Хистологичният тип се определя след вземане на туморния фрагмент за морфологично изследване. Началните етапи на тумора се характеризират с ограничен растеж на неоплазмата, липса на метастази и общи симптоми на тумора. Първите три етапа на заболяването съответстват на тумори без метастази, а степента на злокачественост (диференциация) може да бъде различна. В третия етап няколко места за туморно развитие са често срещани в една кост, а в стадий 4 пациентите имат метастази на саркома във вътрешните органи или лимфните възли, което отразява пренебрегването на процеса.

Видео: принципи на метастази на рака (включително в костите)

Прояви на тумори на костната система

Прояви на костни тумори не са много разнообразни. Специфичните симптоми на наличието на неоплазма в ранните стадии не са налице и появата на болка, особено при пациенти в старческа възраст, често се отписва за промени, свързани с възрастта. Лицата, които са претърпели наранявания, трябва да бъдат особено внимателни, Тъй като последствията от фрактури може да маскират растежа на тумора за известно време.

Най-характерните симптоми на злокачествени костни тумори са:

  • Pain.
  • Поява на подуване, деформация.
  • Ограничаване на подвижността, глухота при поражение на костта на крака, фрактури.
  • Общи признаци на онкологичния процес.

Най-типичната проява на тумор се счита за болка, което става трайно, особено тревожно през нощта, болезнено или пулсиращо, излъчвано от дълбините на тъканите. Приемането на аналгетици не води до желания резултат, а припадъците стават по-интензивни. Физическото упражнение, ходенето с лезии на бедрената кост, голямата или тибията водят до повишена болка, ограничена подвижност на ставите и появата на ламене. Повишеното натоварване на костите на крайниците, гръбначният стълб спомага за появата на така наречените патологични фрактури в зоната на растеж на неоплазмата.

Тъй като обемът на туморната тъкан се увеличава, се появява гниене, увеличаване на размера на засегнатата кост и деформация. Костните саркоми са склонни към бърз растеж, така че оток може да се открие след няколко седмици от началото на заболяването. В някои случаи е възможно да се проследи самият тумор.

С напредването на онкологичния процес, доказателства туморна интоксикация под формата на слабост, понижена ефективност, загуба на тегло, повишена температура. При някои типове тумори е възможно локални реакции под формата на зачервяване и повишаване на температурата на кожата (сарком на Ewing).

Костните саркоми могат да доведат до компресиране на нервните шини и големите съдове, което води до изразен венозен съдов модел, подуване на меките тъкани и силна болка по засегнатите нерви. Компресирането на корените на гръбначния мозък е изпълнено със загуба на чувствителност, пареза и дори парализа на определени мускулни групи.

Загубата на саркома на костите на черепа е опасна от увреждане на мозъчните структури и локализирането на неоплазмата във временния регион може да доведе до загуба на слуха. Най-често злокачествените тумори в областта на главата разкриват остеогенен сарком и сарком на Ewing. Когато челюстите са ранени, тяхната мобилност е нарушена, така че речта и яденето могат да бъдат трудни.

диагностика

След преглед с специалист, подробно обяснение за естеството на оплакванията и времето на появата им, пациентът винаги се изпраща за по-нататъшно изследване. Основният и най-достъпен начин за откриване на тумор е рентгенографията. Рентгеновото изследване трябва да бъде подложено на цялата кост и изображенията се произвеждат на няколко проекции.

Типичните диагностични признаци на тумора са:

  1. Наличие на фокус на разрушаване на костната тъкан;
  2. Реакция от периотема, която висе над тумора под формата на козирка;
  3. Покълване на неоплазия в меки тъкани, области на калциране.

В допълнение към радиографията се използват и други диагностични методи:

  • Компютърна томография (включително, с контраст);
  • MRI;
  • ултразвук;
  • Радиоизотопно сканиране на кости;
  • Биопсия на туморни фрагменти.

Интегрираният подход към изследването на засегнатата област на тялото ни позволява да определим анатомичната връзка на тумора с околните тъкани, неговия размер, стадия на заболяването. За да се изключат метастазите във вътрешните органи, радиографиите на белите дробове (най-честата локализация на метастазите) и ултразвук на органите на коремната кухина са задължителни.

За да се определи вида на неоплазмата, степента на нейното диференциране, е необходимо да се проведе морфологично изследване. Биопсия (вземане на туморен фрагмент) може да се извърши с дебела игла или отворен метод по време на операция за отстраняване на тумора. Ако е необходимо, биопсията се извършва под наблюдението на ултразвук или рентгенови лъчи.

Видео: лекция за диагностика и лечение на костна онкология

Лечение на сарком на костите

Основните методи за лечение на злокачествени тумори на костите са хирургичното отстраняване на тумора, радиацията и химиотерапията. Подходът към избора на конкретен метод или комбинация от тях зависи от вида, локализирането на неоплазмата, общото състояние и възрастта на пациента. Използването на съвременна химиотерапия, неоадювантна и адювантна химиотерапия намали броя на осакатяващите операции с ампутация на крайниците и по този начин подобри ефективността на лечението като цяло.

Хирургичното отстраняване на тумора е основният и най-ефективен начин за борба с болестта. Неоплазмата трябва да бъде напълно отстранена в здрава тъкан. При големи размери на тумора и висок риск от метастази може да се извърши неоадювантна химиотерапия или радиация преди операцията.

В случаи на значителни увреждания на костите на крайниците, може да има нужда от ампутация, въпреки че през последните години такива операции стават все по-малко. След лечението пациентите се нуждаят от протези или пластични операции, за да заместят дефекта на опорно-двигателния апарат.

В саркоми на костите на крайниците (бедрената кост, пищяла, петата) въпрос възможността за запазване на операция е особено остър, така важно е ранното откриване на заболяването, когато туморът все още не е покълнали, меките тъкани и е активно метастазират.

В постоперативния период, когато вероятността от рецидив или метастази е висока, се провеждат допълнителни курсове на химиотерапия (адювантна химиотерапия).

В напредналите стадии на туморния растеж, когато поразен от мускулите, големи кръвоносни съдове и нерви, има признаци на инфекция на туморната тъкан, метастази започва активно провеждане на опазването операция е опасно и затова противопоказано. В такива случаи лекарите са принудени да прибягват до пълно отстраняване на засегнатата област на костната система успоредно с химиотерапията и излагането на радиация. Ако пациентът има единични белодробни метастази, те също могат да бъдат лекувани хирургично.

Радиационна терапия не се използва толкова често, колкото при други видове тумори, но при някои саркоми (например, сарком на Ewing) този метод е доста ефективен и широко използван. Облъчването може да се извърши преди и след хирургично лечение, а в тежки случаи, когато операцията вече не може да се извърши, радиационният ефект се използва като палиативна грижа, предназначена да облекчи болезнените симптоми на тумора.

химиотерапия той е доста ефективен при повечето саркоми на костите. Частично благодарение на този метод и правилната му комбинация с други начини за борба с тумора стана възможно да се запази крайникът на пациента. Назначаването на химиотерапия преди операцията е необходимо, за да се намали размерът на неоплазмата, а в постоперативния период химиотерапията помага да се избегне рецидив на заболяването и растеж на микроскопични метастази.

Тъй като химиотерапия и радиация да има неблагоприятен ефект върху репродуктивната система, както и много деца и юноши между пациентите, лекарите могат да предложат да се използват банкови услуги сперма има нужда от такова нещо като лечението на пациента е от мъжки пол.

Саркома на кората е сериозна диагноза, затова си струва да напомним, че самолечението и употребата на народни средства са изпълнени с усложнения и прогресиране на болестта поради загубата на такива ценни за онкологично време. Не чайове, лосиони и триене не могат да се обърнат обратно на растежа на тумора, следователно, без значение колко е тежко, че не са били лекувани с онколог, по-добре е да я подаде.

За да се избегне повторно нарастване на тумора, след лечението всички пациенти задължително трябва да бъдат под наблюдението на онколог, редовно преминават превантивни прегледи и независимо обръщат внимание на появата на симптоми на тревожност. Първите две години след отстраняването на тумора трябва да посещавате лекаря на всеки три месеца, третата година - на всеки 4 месеца, след това - на всеки шест месеца и след пет години - всяка година. Ако в тези интервали от време има признаци за връщане на болестта, общото здравословно състояние ще се влоши, тогава трябва спешно да се консултирате с лекар, без да чакате друг рутинен преглед.

перспектива с тежки саркомаси. Дори и да няма метастази, трябва да си спомним високата честота на рецидивите на много костни тумори и всяко връщане на болестта е по-тежко от предишното и засяга все по-голям обем тъкан.

Без да се гледа на високото злокачествено заболяване на много костни саркоми, агресивния им ход и бързия растеж, навременна и всеобхватна терапия за постигане на добри резултати. Така че, когато се установи тумор в I-II етап, 5-годишната честота на преживяване достига 80%. Ако туморът е чувствителен към химиотерапия, след отстраняването му 80-90% от пациентите живеят пет или повече години. С късното лечение на лекаря, наличието на метастази, масовото поникване на тумора на меките тъкани, прогнозата става много по-лоша и степента на оцеляване едва надвишава 40%.

Продължителността на живота след лечението на костния сарком зависи не само от стадия на заболяването и навременността на терапията, но и от начина на живот на самия пациент. Важно е да се изключат вредните ефекти от тютюнопушенето, да се следва рационална диета, да се води активен начин на живот. Вероятността да живеете повече от една година след операцията се увеличава при пациенти, които отговорно и внимателно се грижат за здравето си и също така помагат на лекар в това, пристигайки навреме.

Костна остеома и лечението й

Остеома като цяло, както и остеома на пищяла се отнася до доброкачествени неоплазми. Изглежда, че дълго време бавно се разширява полукълбо.

В продължение на много години този туморен процес може да се развие в организма без най-малките външни прояви (с пълна липса на симптоми).

Самото наименование на болестта "остеома" идва от думата "остеоид", което означава, че костната тъкан е в етап на нейното образуване.

В миналото, тумор на костта, наречена всяка патология на костната тъкан, независимо дали тя се появява в резултат на травматично експозиция, или са резултат от възпалителен процес, или е предизвикана от причините за невротичен характер. Съвременната медицина, въпреки трудностите при формулирането на тази диагноза, вече не класифицира всички възможни костни заболявания до остеоми.

Възможни източници на локализация

Този тип тумор може да се появи:

  • в челните, максимумните или сфеноидните синуси;
  • върху плоските кости на черепа;
  • на брахиалната, пищяла и бедрена кост.

В допълнение, болестта може да се появи на костите на гръбначния стълб. Някои видове остеоми може да повлияе не само на костите, но също и в други тъкани на тялото, като например мозъчна тъкан, плеврата, сърдечна мембрана, мембрана, както и части на тялото, които са свързани с мускули и сухожилия (например района на кондил).

Тази неоплазма се разпространява върху костите на скелета.

Ако туморът се намира над костната повърхност, то се нарича екзостоза. Ако неоплазмата е затворен тумор, който е заобиколен от гъбична субстанция, то се нарича ендостоза.

Остеома обикновено е един тумор, но има и случаи на множество неоплазми.

тибията

Остеома на пищяла варира по външен вид и структура. Съставът на остеома може да бъде твърд, спокоен или комбиниран (церебрален). В повечето случаи, неоплазмата има твърда форма (туморът е плътен като слонова кост) и няма структурен костен мозък.

Рентгеново изследване на пищяла

Сред всички тумори на дълги тубуларни кости, остеомът на пищяла е на второ място по честотата на начало (както в дясната, така и в левите долни крайници).

Първото място твърдо задържа остеома на бедрената кост, на трето място - остеома на раменната кост. Тъй като това е доброкачествен тип тумор, практически няма метастази.

Остеома почти никога не метастазира до близките тъкани и органи.

Въпреки това, в процеса на растеж на този нов растеж, той може да натисне съседните анатомични области на тялото. Това може да доведе до смущения в работата им, като нарушено зрение и дори припадъци (подобни на епилептичните).

Появата на външни признаци и странични ефекти е пряко свързана с местоположението на доброкачествено образование от този тип.

Пациентите от мъжки пол страдат от това заболяване около два пъти по-често от жените.

Има вероятност за болка дори преди радиационното изследване да покаже отклонения от нормата.

Причини за появата

Не е налице изчерпателен и недвусмислен отговор на въпроса за коренните причини за остеоми в съвременната медицина.

В момента експертите са една от причините, които могат да причинят появата на тази болест, наречена наследственост.

Приблизително половината от всички пациенти с тази диагноза също са имали остеоми.

Това важи особено за случаите на множество екзостози.

Също така, сред възможните причини за възникването на този вид тумори, специалистите наричат:

  • травматични ефекти (особено повтарящи се);
  • хипотермия;
  • Съпътстващи заболявания, като сифилис, подагра или ревматизъм.

Външни признаци на заболяването

В момента медицинската наука няма информация, че туморният процес в тъканите се развива с тази костна патология. В началния етап на заболяването в повечето случаи се извършва без никакви външни белези, но по-късно в района на засегнати тумор се появява болка, която може да се даде в близост стави.

На първия етап тези усещания за болка не са толкова силни, но с развитието на туморния процес те постепенно се увеличават.

Други външни симптоми на остеоми на тибията са:

  1. увеличена болка през нощта, която се спира с аналгетици;
  2. появата на подути меки тъкани;
  3. мускулна атрофия;
  4. дискомфорт и странни усещания по време на движението (възможно е и да се спука);
  5. Чести фрактури на крайниците.

Остеоиден остеом в дясната пищяла

Ако новообразуванието се развие върху кост, разположен близо до повърхността на кожата, подуването се проявява повече. Ако остеома има локализация в областта на ставата, пациентът развива симпатичен синовит. На фона на тази болест, много пациенти започват да имат нарушения в хормоналната система.

Рентгеновото изследване показва остеом като ясно ограничена област на светъл цвят с кръгла форма.

Това е така нареченото "гнездо" на остеома. В центъра на фокуса на лезията на фокуса е леко затъмняване.

Въпреки това, при остеома на тибията, рентгеновите лъчи в определени стадии на развитие на процеса показват неоплазмата като модел на обикновена кост или удебеляване върху нея.

лечение

Лечението на тази болест принадлежи на компетентността на специалист - ортопед или травматолог.

Най-ефективният и оптимален метод за лечение е консервативната терапия под формата на хирургична интервенция. Лекарите произвеждат туморна резекция на засегнатата част и един блок udalyayui като засегнатата част на костите и остеосклероза зона, която обгражда част.

Ние не трябва да забравяме, че е необходимо само в случаите на лечение чрез операция, където развитието на тумори, причинени от неправилно функциониране на съседните вътрешните органи, както и ако туморът причинява постоянна силна болка, води до ограничения в движението, води до нарушаване на крайниците на статиката и забавя развитието на и растежа на костите.

В някои случаи, когато туморът достигне големи размери, но не причиняват физически дискомфорт, хирургично лечение може да се прилага въз основа на показанията на козметичен характер (за подобряване на външния вид на пациента). Въпреки това, за остеом на пищяла, козметичните показания не са уместни, тъй като по принцип се отнасят до osteone на костите на лицето.

В случаите, когато остеома не причинява физически дискомфорт за пациента и не се придружава от изразени външни симптоми, ако самия тумор не е нараснал до значителен размер, лечение обикновено не е показана и ограничено до редовно проследяване на пациентите.

Ако операцията за отстраняване на остеома на пищяла е квалифицирана и туморът е отстранен в най-пълна степен, тогава пристъпите на остеома са доста рядко явление.

За пациенти, прогнозата на болестта обикновено е много благоприятна, тъй като този тумор като остеома, характеризиращ се с бавен растеж, никога не се развива в злокачествен форма и, в повечето случаи, не прониква в тъканите около органи.

За Нас

Метастазен рак на яйчниците - злокачествено новообразувание на яйчника, което се дължи на разпространението на клетки от първичен тумор, намиращ се в друг орган. В началните етапи тя е асимптомна.