Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - хетерогенна група от злокачествени тумори на различни органи поради наследяване на един или повече гени, които причиняват особена форма на рак или да повишат вероятността от неговото развитие. Диагнозирани въз основа на фамилна история, генетични тестове, симптоми и допълнителни данни от изследванията. Тактиката на лечението се определя от вида и степента на неоплазия. Най-важната роля е възложена на превенцията на неоплазмите, която включва редовни прегледи на пациента, отстраняване на рисковите фактори, лечение на преканцерозни заболявания и отстраняване на прицелните органи.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - група от злокачествени неоплазми, причинени от мутация на един или повече гени и предадени чрез наследяване. Около 7% от общия брой онкологични заболявания съставляват. Вероятността за появата на тумор варира значително в зависимост от специфичната генетична мутация и условията на живот на носителите на гена. Има така наречени "ракови семейства", в които до 40% от кръвните роднини страдат от злокачествени неоплазии.

Настоящото ниво на развитие на генетичните изследвания позволява надеждно да се установи присъствието на дефектни гени в членовете на семейството, които са изложени на риск от наследствени форми на рак. В тази връзка, съвременните учени и практикуващи все повече се съсредоточават върху превантивните мерки, насочени към предотвратяване на заболяванията на тази група. Диагностика и лечение на наследствени форми на рак на генетиката се извършва, специалистите в областта на онкологията, гастроентерология, пулмология, ендокринология и други медицински области.

Причините за наследствени форми на рак

Съвременните изследвания надеждно потвърждават теорията за генетичната природа на рака. Установено е, че причината за развитието на всички форми на онкологични заболявания са ДНК мутации, в резултат на което се образува клон от клетки, способни на неконтролирано възпроизвеждане. Въпреки генетично определената природа на злокачествени тумори, не всички неоплазии са наследствени форми на рак. Обикновено появата на неоплазии които не са причинени наследил соматични мутации, предизвикани от йонизиращи лъчения, експозицията на канцерогени, някои вирусни инфекции, намаляване на имунитета, както и други фактори.

Наистина наследствените форми на рак са по-редки от спорадични. Рискът от развитие на злокачествена неоплазия е изключително рядка 100% - генетично увреждане, не забравяйте да предизвика рак, са открити само в 1 от 10 000 души, в други случаи това е въпрос на по-голяма или по-слабо изразена предразположеност към някои ракови лезии. Около 18% от здравите хора имат две или повече роднини с рак, но някои от тези случаи се дължи на съвпадения и влиянието на неблагоприятните външни фактори, а не наследи рак.

Специалистите са успели да идентифицират признаци на наследствен туморен фенотип:

  • Млада възраст на пациентите по време на появата на симптомите
  • Склонност към многобройни лезии на различни органи
  • Двустранна неоплазия на сдвоени органи
  • Наследяване на рака в съответствие със законите на Мендел.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с наследствени форми на рак не могат да се открият всички гореспоменати признаци. Обаче, изолирането на такива параметри ни позволява да разграничим наследствените тумори от спорадичните с достатъчно доверие. Като се има предвид естеството на наследствената черта, се различават следните варианти на предаване на генетични аномалии:

  • Наследяване на ген, който провокира развитието на специфично онкологично заболяване
  • Наследяване на ген, който увеличава вероятността от специфична онкологична лезия
  • Наследяване на няколко гени, които причиняват рак или повишават риска от появата му.

Механизмите за развитие на наследствени форми на рак все още не са напълно установени. Учените предполагат, че най-вероятно е увеличаването на броя на клетъчните мутации, намаляването на ефикасността на елиминирането на мутациите на клетъчното ниво и намаляването на ефективността на елиминирането на патологично променени клетки на нивото на организма. Причината за увеличаването на броя на клетъчните мутации е наследствено причинено намаляване на нивото на защита от външни мутагени или нарушаване на функциите на определен орган, което причинява увеличена клетъчна пролиферация.

Причината за намаляването на ефективността на елиминирането на мутации на клетъчно ниво при наследствени форми на рак може да бъде отсъствието или липсата на активност на определени ензими (например с пигментна ксеродерма). Намаляването на елиминирането на променените клетки на нивото на организма може да бъде причинено от наследствено причинени нарушения на имунитета или вторично потискане на имунната система в семейните нарушения на метаболизма.

Наследствени форми на рак на женската репродуктивна система

Съществуват няколко синдрома, характеризиращи се с висок риск от развитие на рак в женската репродуктивна система. С три синдрома се пренасят тумори на един орган: рак на яйчника, рак на матката и рак на гърдата. При останалите наследствени форми на рак се разкрива предразположение към развитието на неоплазии от различни локализации. Определяне на семейния рак на яйчниците и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката, гърдата, ГИТ и белия дроб; семейния рак на матката и стомашно-чревния тракт.

Всички изброени наследствени форми на рак могат да бъдат причинени от различни генетични аномалии. Най-често срещаните генетични дефекти са мутациите на туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2. Тези мутации се срещат при 80-90% от пациентите с наследствен рак на яйчника и гърдата. Въпреки това, в някои синдроми, тези мутации са идентифицирани в 80-45% от всички пациенти, което показва наличието на други, все още непроучени гени, които предизвикват развитие на наследствени форми на рак на женската репродуктивна система.

При пациенти с наследствени синдроми характеризират с определени характеристики, по-специално - ранно начало на менархе, диспластична и често възпалителни процеси (мастопатия, ендометриоза, тазова възпалителна болест), широкото разпространение на диабета. Диагнозата се прави въз основа на фамилна история и данни от молекулярно-генетични изследвания.

Ако се открие предразположение към наследствени форми на рак, се извършва задълбочен преглед, се препоръчва да се изоставят лоши навици, да се предпише специална диета и да се коригира хормоналния профил. След достигане на възраст 35-45 години, според указанията, профилактично се извършва двустранна мастектомия или овариектомия. Планът за лечение на новообразуваните тумори е в съответствие с общите препоръки за неоплазии на съответната локализация. Наследствените неоплазми от тази група протичат доста благоприятно, петгодишната честота на преживяемост за такива форми на рак е 2-4 пъти по-висока, отколкото при спорадичните случаи на заболяването.

Наследствени форми на рак на храносмилателната система

Има голяма група наследствени синдроми с голяма вероятност за тумори на стомашно-чревния тракт. Най-често срещаният е синдром на Lynch - не-дебелото черво на дебелото черво, предаден от автозомалния доминантен тип. Заедно с карцинома на дебелото черво, пациентите с синдром на Lynch могат да бъдат диагностицирани с рак на уретера, рак на тънките черва, рак на стомаха и рак на матката. Болестта може да бъде причинена от крайни мутации на различни гени, най-често - MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятността за развитие на синдром на Lynch в аномалиите на тези гени варира от 60 до 80%.

Тъй като пациентите с това наследствена форма на рак предвид само около 3% от общия брой на пациенти с рак, рак на дебелото черво, скрининг генетични изследвания се считат за неподходящи и могат да се предприемат само в идентифицирането на предразположение. Здрави пациенти се препоръчва редовно да участват в напреднала инспекция, включително и колоноскопия, гастроскопия, ултразвук на корема и ултразвук на таза (жени). Когато се появи новообразувание, се препоръчва да се извърши неселекторна резекция и междинна обща колектомия.

Втората най-често срещаната форма на наследствен рак на стомашно-чревния е семейна аденоматоза дебелото черво на (SATCOM) също се предава по автозомно доминантен начин. Болестта се причинява от мутация в APC гена. Има три вида SATCOM: отслабени (по-малко от 100 полипи), класически (между 100 и 5000 полипи), твърди (над 5000 полипи). Рискът от злокачествено трансформиране при липса на лечение е 100%. При пациенти с това наследствена форма на рак може да бъде открита аденоми на тънките черва, дванадесетопръстника и стомаха, тумори на централната нервна система, тумори на меките тъкани, множествена osteofibroma и остеома. Всички пациенти преминават годишна колоноскопия. В случай на злокачествено заболяване, пациентите с тежки и класически наследствени форми на рак се подлагат на колокриктомия. С отслабения тип САТК е възможна ендоскопска полипектомия.

Групата от хамартомични полипозисни синдроми включва ювенилна полипоза, синдром на Peits-Jagers и болест на Cowden. Тези наследствени форми на рак се проявяват чрез полипоза на стомаха, малки и тънки черва. Често се комбинира с кожни лезии. Може да има колоректален рак, тумори на стомаха и тънките черва. Провеждат се редовни ендоскопски изследвания на стомашно-чревния тракт. С опасността от злокачествена дегенерация се извършва ендоскопска полипектомия.

Наследствените форми на рак на стомаха се разделят на два вида: дифузни и чревни. Дифузионните неоплазми се развиват със собствен наследствен синдром, причинен от мутация на CDH1 гена. Чревни тумори се откриват при други синдроми, включително мутации, които причиняват злокачествена неоплазия на яйчниците и гърдата, както и при синдром на Lynch. Рискът от развитие на рак при CDH1 мутация е приблизително 60%. На пациентите се препоръчва превантивна гастректомия. При други синдроми се извършват редовни прегледи.

Други наследствени форми на рак

Една от широко разпространените наследствени неоплазии е ретинобластом, който се предава чрез автозомен доминантен тип. Ретинобластом принадлежи към броя на редките тумори, наследствените форми на рак представляват около 40% от общия брой на диагностицираните случаи. Обикновено се развива в ранна детска възраст. Може да повреди едно или и двете очи. Лечението е криокоагулация или фототерапия, възможно в комбинация с лъчева терапия и химиотерапия. С широко разпространени форми се извършва енуклеацията на очната ябълка.

Друга наследствена форма на рак, която се появява в детството, е нефроластом (тумор на Wilms). Семейните форми на болестта са редки. Нефропластомата често се комбинира с аномалии в развитието на пикочно-половата система. Изразява се от болка и макроскопична хематурия. Лечение - нефректомия, лъчева терапия, химиотерапия. В литературата има описания на успешни операции за спестяване на органи, но такива интервенции все още не са въведени в широката клинична практика.

Синдромът Lee-Fraumeni е наследствена форма на автозомно-доминиращ тип рак. Той се проявява чрез ранно появяване на саркоми, рак на гърдата, остра левкемия, надбъбречна неоплазия и централна нервна система. Неоплазмите обикновено се диагностицират преди навършване на 30-годишна възраст, имат висока тенденция да се повтарят. Провеждат се редовни превантивни прегледи. Във връзка с високия риск от други тумори тактиката за лечение на вече съществуващи неоплазии може да се различава от общоприетите.

Рак и наследство

ВЕЛИЧЕСТВО В РАК

R ac и наследствеността, тази тема вълнува много хора, които знаят за рак от един от техните роднини. Съвременните научни изследвания установиха, че повечето онкологични заболявания не принадлежат към наследствен рак, но най-често са резултат от прехода към него на преканцерозни заболявания.
Генетично предава само наследствено предразположение към рак.

Но има и наследствени видове рак. Според различни данни от 7% до 10% от случаите на злокачествени тумори се дължат на наследственост.
Най-честите наследствени форми на рак включват: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на дебелото черво,
меланома, остра левкемия (виж ↓). Към същата категория рак, но с по-малка степен на наследяване, включват невробластом, тумори на ендокринната жлеза, рак на бъбреците (виж ↓).

Комплексът от вродени морфологични, психологически и функционални особености на човек, наречен "биологична конституция", играе най-важната роля както в процеса на появата на предракови заболявания, така и в процеса на реализация на наследствени форми на рак.
Човешката конституция се изразява в определени форми на нейната физика, цвят на очите, кожата и косата, психо-емоционална организация и характерни реакции на тялото на различни видове ефекти. В същото време във всяка конституция има "слабите връзки", проявена в уязвимостта на някои тъкани и тяхната готовност за някои видове патологични промени -диатеза".
Различни видове диатеза винаги са придружени вродени слабости тези или други органи.
Тези три генетични компонента: конституцията, диазата и органната слабост определят наследствената предразположеност към онкологичните заболявания.

D ПРЕДЕЛЕНИЯ индивидуална конституция, диатеза и разновидности на разположение в тази вродена слабост на органа (т.е. вероятността за целеви органи на фона на съществуващата семейна история на рак), е възможно с помощта на високо чувствителен метод за биологично изследване на ириса.

ПРОФИЛАКТИКА НА ХЕРЕДИЦИАЛЕН РАК

Предотвратяването на наследствен рак е една от стратегиите за активна профилактика на рака. Понасянето на наследствени тежести върху различни видове рак не означава 100% вероятност от появата на заболяване. В същото време откриването на генетично предразположение към определени видове рак предизвика много сложни проблеми.
Например, най-неприятен аспект е, че превоз генни предразположения носещите склонност към рак, не се проявяват до появата на тумори. Това е, че днес е невъзможно предварително да се знае кое от членовете на семейството, предразположени към наследствен рак, ще развие неопластична болест и кой може да живее мирно. Поради тази причина всички членове на такива семейства трябва автоматично да бъдат включени в групата с висок риск.

Но това не е единственият проблем. Дори и в случаите на 100% генетично потвърждение на риска за определен човек от определен тип наследствен рак, изборът на превантивни мерки е изключително труден и много ограничен, особено когато става дума за все още практически здрави хора-носители.
В същото време, необходимостта и ползите от изпълнението на прекалено драстични интервенции като, например, профилактично отстраняване на гърдите, винаги е много несигурно.
В същото време просто гледам (дори специалист по онкология) в случаи на фамилна предразположеност към рак не е активна профилактика на рака, но е най-вероятно пасивно очакване външния му вид. Освен това, днес
Онкологията не разполага с надеждни средства за предотвратяване на наследствен рак.

В тази връзка, има голям интерес към метода, използван при хомеопатията, за използването на автонозиди, действащи в съответствие с принципа на класическите автоуцеси.
Благодарение на този метод е възможно да се извърши дълбока биологична хигиена на организма
с укрепването на конституцията и диатеза с съществуващите слабости на органите, както и значително намаляване на активността на вътрешните онкогенни фактори.

ХЕРДИКАРЕН РАК

Н astorozhennost лекар и пациент на наследственост, обременени в някои видове рак, както и общи познания за първите признаци на рак позволи ефективни мерки за активното предотвратяване на рак.

Ракът на гърдата е най-честият тумор при жените.
Наследственият характер е показан от тумори на гърдата в близки роднини (баба, майка, лели, сестри). Ако някой от тези роднини е имал рак на гърдата, тогава рискът от заболяване се удвоява. Ако двама души се разболеят
от близки роднини, тогава рискът от заболяване надвишава средната с пет пъти. Особено увеличава вероятността от заболяването, ако диагнозата за рак на гърдата е установена от едно от горепосочените роднини, които не са навършили 50 години.

Ракът на яйчниците представлява около 3% от всички злокачествени тумори, които се появяват
при жените. Ако близките членове на семейството (майка, сестра, дъщеря) са случаи на рак на яйчниците, или няколко случая, настъпили в едно и също семейство (баба, леля, племенницата, внук), има голяма вероятност, че това семейство от рак на яйчниците е наследствено, Ако роднините на първа линия на родство рак на яйчниците се диагностицират, риск индивидуалния жената на това семейство от средната стойност
три пъти средния риск от развитие на рак на яйчниците. Рискът е още по-голям, ако туморът е диагностициран в няколко близки роднини.

R ac стомаха Около 10% от случаите на рак на стомаха имат семейна история.
Наследственият характер на заболяването се определя въз основа на откриването на случаи на рак на стомаха в няколко члена на едно и също семейство. Беше отбелязано, че ракът на стомаха е по-честа при мъжете, както и в членовете на семейството с кръвна група II. Анонимен пример е семейството на Наполеон Бонапарт, в което произхожда ракът на стомаха и,
най-малко осем близки роднини.

Ракът на белите дробове е най-честата онкологична болест сред мъжете и втората най-често срещана сред жените. Най-честата причина за рак на белия дроб обикновено се счита за пушене. Въпреки това, както учените от Оксфордския университет са разбрали, склонността към дим и склонността към рак на белия дроб са наследени "свързани". За тази група хора интензивността на тютюнопушенето е особено важна, тъй като вероятността от развитие на рак на белите дробове в тях остава постоянно висока дори ако се опитат да намалят броя на цигарите. За да избегнете неблагоприятните последици за здравето, се нуждаете от пълно спиране на тютюнопушенето.

РЧ бъбреците често се развиват като случайно събитие. Само 5% от раковите заболявания на бъбреците се развиват
на фона на наследствено предразположение, докато мъжете са по-често два пъти по-болни от жените. Ако близките членове на семейството (родители, братя, сестри или деца) са развили рак на бъбреците, или между всички членове на семейството, споменати няколко случая на рак на тази локализация (включително баби и дядовци, чичовци, лели, племенници, братовчеди и братя и внуци), т.е. вероятността това да е наследствена форма на болестта. Това е особено вероятно, ако туморът се е развил
на възраст до 50 години или има лезия на двата бъбрека.

Простатната жлеза не е наследена в повечето случаи. Наследствен рак на простатата има висока вероятност, че туморът естествено възниква поколения когато болен три или повече първа степен (баща, син, брат, племенник, чичо, дядо), когато заболяването в близки настъпва при сравнително ранна възраст ( под 55 години). Рискът от рак на простатата се увеличава още повече, ако няколко членове на семейството са болни едновременно. Семейната история на заболяването се развива като резултат от комбинираното действие на наследствени фактори и влиянието на някои фактори на околната среда, поведенчески навици.

Рак на дебелото черво Повечето случаи на рак на дебелото черво (около 60%) се развиват като случайно събитие. Наследствените случаи са около 30%.
По-висок риск от развитие на рак на дебелото черво съществува, ако близки роднини (родители, братя, сестри, деца) са били случаите на рак на дебелото черво или ректума, или ако семейството отбележи няколко дела в един ред (дядо, баба, чичо, леля, внуци, братовчеди).
Мъжете имат малко по-висок риск от жените. Вероятността за това е още по-голяма, ако сред болните има хора под 50-годишна възраст.
Освен това, фамилна полипоза на червата е причината за развитието на рак на дебелото черво. По време на появата си, полипите са доброкачествени (т.е. неракови), но вероятността от злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) е близо до 100%, ако те не се лекуват навреме. При повечето от тези пациенти се диагностицират полипи
на възраст 20-30 години, но могат да бъдат открити дори при подрастващи.
Наред с другите неща, членове на семейството, е носител на дори "атенюиран" (отслабен) полипоза, който се характеризира с малък брой полипи, също са изложени на риск за развитие на тумори на други места: стомах, тънки черва, панкреас и щитовидната жлеза, и тумори на черния дроб.

Щитовидна жлеза Има съобщения за наследствени форми на рак на щитовидната жлеза, при които принадлежи 20-30% от случаите на медуларен рак на този орган.
В редки случаи наследствеността на това заболяване може да се появи, когато папиларията
и фоликуларни форми на рак на щитовидната жлеза.
Въз основа на данните от епидемиологичните изследвания е установено, че наследствени предразположения и висок риск от развитие на рак на щитовидната жлеза могат да се появят по-често при хора, които са били изложени на радиация в детска възраст.

Ще обсъдим онкологичните заболявания и наследствеността

Напоследък онкологичните заболявания започват да се появяват по-често. Много учени наричат ​​рак - "чума на 21-ви век". И тъй като това е фатално заболяване, което е по-добре диагностицирано на ранен етап, много хора започнаха да се интересуват от въпроса - "Ракът се предава чрез наследство или не?".

Наличието на така наречения онкоген в човешката ДНК, докато 100% не е доказано и има само някои предположения и изследвания. Както показват учените, онкогенът, който пациент, принадлежащ към рискова група, може да покаже, само при някои благоприятни фактори, и преди това ще спи. И, разбира се, има голяма вероятност той да не се показва по никакъв начин и човекът няма да се разболее от нищо.

Но лекарите започват да забелязват, че има някои онкологични заболявания, които често се появяват при онези пациенти, чиито роднини някога са страдали от същата болест. И както се оказа, има много такива пациенти.

Да анализираме примера за това как се предава ракът. Експерименти с мишки се провеждат, когато мишки се раждат от болна мишка, а половината от потомството се разболяват от рак или от доброкачествена неоплазма през целия си живот. В момента онколозите вярват, че онкогенът съществува при пациенти с рак: гърди, яйчници, чревен карцином и левкемия.

Рискова група

Обикновено, когато се идентифицира рискова група, пациентът, който може да я лекува, трябва да има анамнеза за цялото семейство и роднини до третото поколение:

  1. Има ли онкология преди 50-годишна възраст?
  2. Имате роднини от случаи на рак: майка, баща, сестра, брат.
  3. Дали повтарящите се заболявания победят тумора.

Ако се случи поне един случай, човек е изложен на риск. Но молекулярен анализ на ДНК в лабораториите ще бъде в състояние да отговори по-подробно. Ако човек има подозрителни или мутирали гени, тогава съществува риск от заболяване.

След анализа се установява една или група гени, които могат да причинят рак в бъдеще. Необходимо е също така да се помни, че някои заболявания, както и онкологията, често се срещат в определена етническа група или раса.

Рак на гърдата

Ракът на гърдата е наследен? - Нека се опитаме да отговорим на този въпрос. Рисковата група включва жени, които имат близки роднини, които са имали рак на гърдата или яйчника. Ако майката е болна от това заболяване, тогава шансовете на дъщерята да се разболеят се увеличават на три. Спомнете си, че тази болест е най-честата сред жените по целия свят и по-често се среща в евреите.

Появата на тази онкология се получава от списъка с гени:

Тези жени в изследването на гени и при пациенти с роднини трябва да се придържат към превенцията:

  1. Всяка година се подлагат на преглед на бозайник и се прави общ биохимичен кръвен тест.
  2. Веднъж в годината също извършват мамография.
  3. Независимо на всеки три месеца, усетете и изследвайте гърдите за наличието на странни симптоми: съсиреци, петна, зачервяване и т.н.
  4. Самият тумор е зависим от хормоните и при неправилно използване на лекарства, съдържащи хормони, пероралните контрацептиви могат да доведат до рак.

Възможно ли е да хванеш рак на дете при хранене на майчиното мляко, ако жената вече е болна? По принцип не, но в този случай не е необходимо да се хранят, тъй като при рак на гърдата тумор в зърното отделя гной, кръв и слуз, което ще бъде опасно за бебе с нисък имунитет.

Рак на яйчниците

От всички случаи само 10% са имали роднини, които също са страдали от това заболяване. Списък на гените:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

За превенция трябва да:

  1. Редовно се подлагат на преглед на гинеколога.
  2. Предайте всички кръвни изследвания, урина и изпражнения.
  3. Направете ултразвук на таза веднъж годишно.

Рак на дебелото черво

Тази онкология е доста неприятна и много агресивна, затова е необходимо да се подлага на постоянен преглед. Рисковата група включва пациенти, чиито роднини са болни от тази болест до 50 години. Ако имаше няколко болни, и ако бяха непосредствено няколко поколения: майка, баба, прабаба и т.н. Семейният онкоген може да се прояви с недохранване и съпътстващи стомашно-чревни заболявания.

предотвратяване

  1. Ежегодно да се направи ултразвук на коремната кухина и всички органи.
  2. Веднъж годишно да се направи колоноскопия за наличието на аденоматозни полипи и други неоплазми.
  3. Веднъж на всеки шест месеца вземайте изпражненията и урината за тестове.

Рак на белия дроб

Тази патология е по-разпространена при по-възрастните мъже. Това е заради любовта към пушенето, това заболяване е по-често срещано в представителите на силната половина. Но този рак може да бъде наследен. Особено трябва да бъдете предупредени, че родителите, роднини, които преди това са били болни от това заболяване, не пушат. Също така е необходимо да се премине генетичен анализ към генната мутация:

предотвратяване

  1. Откажете да пушите.
  2. Стойте далеч от канцерогенни и токсични газове, дим и прах.
  3. Всяка година правим флуорография.
  4. Предайте клиничен и биохимичен кръвен тест.

левкоза

По-често хроничната форма на болните от левкоза малки деца. Рисковата група включва и онези възрастни, чиито роднини в детска възраст или в зряла възраст са болни от болестта. Но е необходимо да се изясни, че кръвните роднини могат да предават онкогените.

За да откриете бързо тази болест и да не пропуснете ранния й вид, просто трябва да вземете кръвни изследвания. По общия анализ вече ще се види, че в кръвта има голям брой левкоцити, повишен ESR и понижаване на хемоглобина.

Тъй като децата са по-склонни да се разболеят от това заболяване, ако бащата е болен от болестта като дете, новороденото дъщеря или син след раждането незабавно преминават постоянен преглед за откриване на хронична левкемия.

Обща профилактика

Учените вярват, че онкогенът, който може да съществува при хора в риск, може да се появи само при определени условия. Ако избягвате някои от рисковите фактори, можете да се предпазите от рак.

  1. Откажете алкохола и пушете. Тези два фактора имат силен ефект върху епителните клетки и причиняват рак. Алкохолът често причинява: рак на стомаха, чревен карцином и стомашно-чревен тракт. Причини за цигари: рак на белите дробове, рак на езика, устни, венци.
  2. Правилното хранене. Опитайте се да ядете повече растителни храни: зеленчуци, плодове, горски плодове, гъби и ядки. Тези храни са богати на антиоксиданти, които поддържат алкалната среда и предотвратяват развитието на рак.
  3. Спорт и гъвкав начин на живот. Намалява риска от рак на сигмоидното дебело черво и червата като цяло. Той също така повишава имунитета и метаболизма.
  4. Годишна проверка и анализ. Ракът е сравнително лесен за лечение в ранните етапи, когато е малък по размер и не покълва в близките тъкани и органи. Ако годишно вземате биохимични, общи кръвни изследвания, тогава можете бързо да диагностицирате тумора.
  5. В случай на неразбираеми симптоми на заболяването, незабавно се консултирайте с лекар.

ЗАБЕЛЕЖКА! Докато 100% наследство от рак не е доказано, но рискът все още е налице.

В поколения първородни роднини, които са имали рак, шансът да се разболее се удвои, но шансовете за намаляване на броя на случаите се намаляват с всяка поръчка. Ако една от odnoyaytsovyh близнаци има рак, тогава втората попада в рискова група.

Нека анализираме факторите, които влияят върху появата на злокачествени тумори:

  1. Екология.
  2. Радиация.
  3. Алкохол, цигари.
  4. Хранене на храни, богати на канцерогени, оцветители, хранителни добавки, подобрители на вкуса и т.н.
  5. ХИВ и други полово предавани болести често водят до рак на гениталиите.
  6. Имунодефицитни заболявания. Имунитетът е единственото нещо, което може да унищожи преди всичко раковите заболявания.
  7. Опасни химикали, бензин, пластмаса, бензен и др.

заключение

Така че ракът се предава и колко заразно е това? Всъщност дори онколозите и учените не могат да кажат със сигурност. И цялата точка е, че естеството на раковите заболявания все още не е известно и откъде идва тази болест. Или хората наистина имат онкоген, който започва да се проявява и води до клетъчна мутация.

Осъществява се само специфична уязвимост или предразположение към рак и се проявява при определени условия. И двата варианта имат същия резултат и същите тактики, които сме разглобявали.

Ракът се предава чрез наследяване

Много от тях се притесняват от въпроса дали ракът е наследствено заболяване, независимо дали има наследствено предразположение към онкологични заболявания.

Ракът е доста често срещано заболяване. И дори ако в семейство между роднини има няколко случая на онкологични заболявания, е твърде рано да се каже, че ракът е наследен. Най-често това се дължи на подобен начин на живот, експозиция на канцерогени или просто натрупване на опасни мутации в процеса на естественото стареене. Въпреки това, до 5% от всички видове рак са пряко свързани с наличието на генетично предразположение. И за някои видове тумори този показател е много по-висок.

Основните видове ракови заболявания, предавани по наследство

Наследствените заболявания могат да бъдат приписани до 10% от туморите на гърдата, до 20% карцином на яйчника, около 3% от неоплазмите на дебелото черво и ендометриума.

Наследствените туморни синдроми са група от заболявания, свързани с предаването от поколение на поколение на фактически фатално предразположение към определен вид рак. Най-малко 1% от здравите хора са носители на патогенни мутации, които увеличават риска от развитие на злокачествено заболяване.

Механизъм на развитие на тумори при наличие на предразположение

Обикновено всички клетки в тялото са в баланс между процесите на клетъчно делене и смърт. Единичното генетично увреждане в клетката почти винаги се компенсира от клетъчните ремонтни системи. В противен случай всеки многоклетъчен организъм незабавно ще умре от рак. В допълнение, всеки човек има две копия от всеки ген (единият е получен от бащата, а другият от майката). Дори ако човек от един от родителите наследява една ракова мутация, той е абсолютно здрав. Но тази мутация присъства във всяка клетка на тялото, така че за него пътят към рак се съкращава, пътят от нормалната клетка към тумора се намалява значително. Такива хора имат практически фатално предразположение към рак, а рисковете достигат 70-90%.

Такива пациенти се характеризират с:

  1. Претегли семейна история
  2. Необичайно ранна ера на развитие на тумори
  3. Наличие на първично-множествени тумори.

Ако хората обикновено се сблъскват с онкологично заболяване след 60-65 години, тогава в случай на наследствен рак синдром - 20-25 години по-рано. Важен аспект: младите пациенти, дори успешно излекувани, имат първично множествена природа на заболяването, т.е. отново получават рак след няколко години, тъй като има генетично предразположение.

Най-известната форма на наследствен синдром е наследствен рак на гърдата и яйчника, който се причинява от мутацията на BRCA в гена. Синдромът се нарича така, невъзможно е да се отдели, въпреки че най-известните гени BRCA1 и BRCA2 обикновено се свързват с рак на гърдата. Той се нарича синдром на Анджелина Джоли.

Смята се, че за туморната трансформация е необходимо да се натрупват 5-6 мутации в значими гени. Нарушаването на равновесието в процеса на клетъчно деление и смърт поради генетично увреждане на отделни клетки води до злокачествена трансформация и неконтролиран туморен растеж. Като правило, ключовите мутации засягат две групи гени:

  1. Активирани протоонкогени - обикновено такива гени задействат клетъчното делене. Ако има активираща мутация, клетката е "принудена" да се дели непрекъснато.
  2. Инактивиране на анти-онкогени - обикновено тази група гени контролира ДНК ремонтните системи и, ако е необходимо, предизвиква естествена клетъчна смърт - апоптоза. Инактивирането на мутации на такива гени "изключва" естествените системи за ремонт и поддържа стабилността на клетъчния геном.

Диагностика на наследствени туморни синдроми

При наличие на клинични признаци на наследствен рак, на пациентите се препоръчва да извършват молекулярно генетично изследване за наличие на характерни генетични увреждания. Определянето на генетичното предразположение към рак е много важно.

Защо трябва да знаете за наличието на предразположение към рак?

  1. Наличието на определени генетични заболявания изисква корекция на тактиката на лечение - обхвата на операцията и / или естеството на предписаната терапия. Освен това, ако има предразположение, съществува необходимост от предпазливост при мониторинга на повторението на заболяването.
  2. Ако се открие наследствена мутация, се препоръчва генетично изследване на роднини, за да се идентифицират здрави носители на патогенни варианти. За носители на мутации са разработени препоръки за профилактика и ранно откриване на рак.

Разработването на технология в близко бъдеще може би ще позволи генетичен скрининг на цялото население за различни синдроми, включително наследствен рак.

Пълният анализ на поредицата гени (секвениране) е трудна и отнемаща време задача, която днес в Русия се извършва на достатъчно ниво само в няколко лаборатории.

Ракът се предава чрез наследство? - Генетиката отговаря.

Както знаете, гените контролират способността на клетката да изпълнява своята функция и по-специално да расте и да споделя. Ако нещо не е наред с един или повече от гените в клетката, възникват промени, които могат да доведат до рак.

Такива промени обикновено се наричат ​​грешки или мутации. Въпреки факта, че ракът се дължи главно на избора на начин на живот и не е свързан с гени, той може да бъде причинен и от тези грешки или мутации.

Как генетичните промени водят до рак?
Има най-висок риск от наследяване на някои форми на рак от родители, баби и дядовци.

Клетката трябва да съдържа по правило шест или повече недостатъка, за да стане злокачествено. Такива грешки могат да доведат до прекратяване на нормалното функциониране на клетката, стане злокачествено, нараства неконтролируемо и се разделя.

Това може да се случи с възрастта, в резултат на случайни грешки в клетъчното делене. Промените могат да настъпят и поради ефектите на раковите вещества, така наречените канцерогени. Те също така включват цигарен дим и слънчева светлина.

Ракът е такова често срещано заболяване, но само малка част от всички ракови заболявания са наследени.

Какъв е рискът от наследствен рак?

Дефектните гени, които увеличават риска от развитие на рак, могат да бъдат предадени от родителите на детето. Такива гени се наричат ​​наследени гени на рака. Те възникват, когато има грешка или неизправност в гените, съдържащи се в яйцеклетките или в клетките от спермата.

Гени, които увеличават риска от рак, са известни като гени, предразположени към рак. Тяхната нормална работа е да се възстанови увреждането на ДНК, което се среща естествено в клетъчното делене, като по този начин се защитават хората от рак.

Наследяването на дефектно копие на един от тези гени означава, че не може да поправи повредената ДНК в клетките. Вследствие на това клетките могат да станат злокачествени.

Хората наследяват гени от двамата родители. Ако генната неизправност възниква от всеки от родителите, детето има шанс от 1 до 2 да го наследи.

Какви форми на рак са наследствени?

Ракът, причинен от наследствени дефектни гени, е много по-рядък от рак, причинен от промени в гените, дължащи се на стареене или други фактори.

Повечето ракови заболявания се развиват поради комбинация от случайност и околна среда, вместо наследствеността на конкретен раков ген. Въпреки това, около 5 до 10% от всички ракови заболявания се появяват при хора, които са наследили генетични мутации, които повишават риска от развитие на рак.

Мутациите и синдромите, които могат да повишат риска от развитие на рак, включват:

♦ генетични мутации BRCA1 и BRCA2 - повишен риск от рак на гърдата, яйчниците и простатата.
♦ синдром на Cowden - повишен риск от развитие на рак на гърдата, на матката и на щитовидната жлеза.
♦ фамилна аденоматозна полипоза - повишен риск от развитие на колоректален рак, както и меки тъкани и мозъчни тумори.
♦ синдром на Lee-Fraumeni - повишен риск от развитие на много различни видове рак.
♦ синдром на Lynch - повишен риск от колоректален рак, някои видове рак на кожата и мозъчни тумори.
♦ множествена ендокринна неоплазия - повишен риск от рак на ендокринната система.
♦ болест на Хипер-Линдау - повишен риск от рак на бъбреците и други видове рак.

Генетични тестове за рак

В момента в Израел съществуват тестове за неправилно функциониране на гени, които увеличават риска от развитие на рак на гърдата, червата, яйчниците, матката и рак на простатата. Налични са и тестове за такива редки генни дефекти, които могат да увеличат риска от бъбреци, рак на кожата, рак на щитовидната жлеза и дори вида рак на очите, наречен ретинобластом.
Има редица тестове за някои редки генни неизправности, които водят до определени видове рак.

Непрекъснатото изследване дава възможност за разработване на все повече и повече тестове за генни неизправности.

Тестовете, проведени за гени, които увеличават риска от развитие на рак, се наричат ​​прогнозни генетични тестове. Обикновено те не дават точни отговори за наследствените заболявания. Те показват дали има специфична мутация на гена, но не определя наличието на рак.

Положителен резултат означава, че има повишен риск от развитие на рак, но не означава, че ракът е налице или ще се развие.

С други думи, тестът може да определи какво може да се случи, но не може да каже какво ще се случи. Отрицателен резултат не означава, че няма риск от рак. Рискът може да се промени с течение на времето по негенетични причини, но в зависимост от избора на начин на живот или просто увеличаване на възрастта.

Ракът се предава чрез наследство?

Повечето хора, които са изправени пред онкология, се чудят дали ракът е наследен или не се притеснявате?

Хората имат предразположение към предаването на рак, то произтича от въздействието на редица негативни фактори. Ако говорим за онкология, която има способността да бъде наследена, то включва рак на дебелото черво, белите дробове, яйчниците, гърдата и левкемията.

В някои случаи се предава наследствен рак на бъбреците, ендокринните жлези и нервната система, има информация, че наследствената природа е лимфом. Във всеки случай е по-добре да посещавате редовно лекаря.

Определяне на предразположението

За да се определи дали ракът може да бъде наследен, преди всичко се препоръчва да се обърне внимание на анамнезата на цялото семейство. Прегледайте медицинската история на близките, за да установите възможна връзка. Като тревожни камбани могат да бъдат такива фактори:

  • многократно в семейството има случаи на развитие на онкология при хора под 50 години;
  • на различните видове членове на семейството се наблюдават различни видове онкология;
  • един от роднините отново имаше болестта.

Ако има такива признаци, препоръчваме ви внимателно да наблюдавате здравето си, в който случай ще можете да определите онкологията в началния етап, когато е лечима. Трябва също така да се разбере, че не винаги може да се наследи рак. Така че един член на семейството може да има онкология, която вече не се среща в никой от роднините.

Извършването на молекулярно-генетичен преглед в този случай ще ни позволи да отговорим по-точно на въпроса, може да се наследи рак? Всъщност, гените са информационен сайт в областта на човешката ДНК, които са отговорни за развитието на определен вид болест.

Ако се наблюдава мутация на тези гени, вероятността за развитие на онкологичните процеси в даден човек се увеличава. Лекарите успяват да идентифицират много генетични маркери, което показва предразположение към развитието на онкологията.

Провеждането на генетично изследване прави възможно определянето на наличието на мутантни гени, като същевременно се правят предположения за това колко висока е вероятността от раковите клетки да се развият в едно или друго лице.

Поради информираността по този въпрос, човек може да има възможност да предприеме превантивни мерки, да започне своевременно лечение и да предприеме мерки, за да избегне появата на "дефектни" гени.

Има няколко възможности, в резултат на които могат да се предават раковите гени:

  • наследяване на гена, което увеличава вероятността от онкология;
  • наследяване на специфичен ген, който е отговорен за кодирането на определен тип онкология;
  • наследяване на редица патологични гени, които могат да бъдат причина за развитието на онкологията.

В допълнение към наследствените фактори предаденият ген може да бъде наблюдаван в определена етническа група от хора, чиито членове често имат онкология, в сравнение с други. Например, наследствен рак на гърдата се открива в евреите в Източна Европа.

Какъв вид рак може да се предава?

Хората се интересуват от какъв вид онкология могат да бъдат наследени? Има сортове онкология, нека поговорим подробно за всеки един от тях.

Рак на гърдата

Наследствен тип рак на гърдата може да се подозира, ако поне един от близките страда от такъв онкологичен или рак на яйчниците. Ако едно лице има онкология на две млечни жлези наведнъж, образуването е открито в ранна възраст, множество от първичния тип се наблюдава при пациента или роднините му.

По време на съвременните методи на генетични изследвания не успя да се разбере, че за появата на рак на гърдата са в състояние да отговорят на тези гени са: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, банкомати и ТР53. Основният начин да се предотврати развитието на този тип онкология за настоящия ден е пълното отстраняване на млечните жлези. След като жената достигне 35-годишна възраст, в зависимост от желанието й, може да се извърши операция за двустранно отстраняване на яйчниците.

Онкология на яйчниците

Приблизително 5-10% от всички ракови заболявания на яйчниците се срещат в семейните случаи на заболяването. Този вид онкология може да върви заедно с рак на дебелото черво (млечните жлези).

Също така, както при онкологията в гръдния кош, този проблем се наблюдава в ранна възраст при тези пациенти, които също страдат от това заболяване в семейството. Наследствената генетика на овариалната онкология е изследвана по-добре от промените в генома, в случай на неочаквана мутация на клетките.

За развитието на този тип онкология в областта на яйчниците, такива гени са отговорни:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 и BRCA1. За да контролира заболяването в ранен етап и да се определи началото на раковите клетки се препоръчват за редовни прегледи при гинеколог, ултразвуково изследване на органите на жените, за анализ, за ​​да се идентифицира маркери за рак. Ако при пациента се наблюдава подобен вид патология, за целите на превантивните мерки се препоръчва и премахването на този орган. Само в този случай има по-голяма вероятност да се избегне развитието на онкологията, което често може да се случи без най-малките симптоми.

Рак на дебелото черво

На този тип човешка патология трябва да се обърне внимание на факторите:

  • наличието в семейството на развитието на онкология на дебелото черво при хора на възраст под петдесет години;
  • откриване на рак на дебелото черво в поне две поколения;
  • в роднини от първа степен има доказан хистологичен рак на дебелото черво.

Като правило, в случай на рак на семейството първоначално се идентифицират множество типове тумори. За представители на по-слабия пол, този тип онкология е също опасен, защото се определя заедно с рака на тялото на матката.

За да се определи онкологията на ранен етап, се препоръчва да се подлага на редовен преглед с лекар, може да се препоръча да се подлагат на годишна колоноскопия и ултразвуково изследване на тазовите органи.

Рак на белия дроб

Семейната форма на онкологията се наблюдава при жени, млади хора и тези, които не пушат. Ако роднините са имали онкология, е възможно да се приеме със сигурност, че болестта ще бъде диагностицирана в някой от семейството.

Ако роднините в семейството срещнат този вид онкология, тогава е възможно семейството да бъде диагностицирано с рак (30-50% от случаите). При провокация на злокачествени тумори с генетично кондициониране тютюнопушенето играе важна роля, тъй като в резултат на това се увеличава вероятността от проявяване (първична проява) на раковите клетки в белодробната област.

Учените са успели да установят, че хората, свързани с раса Negroid, са много по-склонни да наследят рак точно в белите дробове.

Определянето на наличието на онкология на белите дробове е възможно с помощта на флуорография, MRI, CT и скрининг изследвания. За да се определи по-точно възможното предразположение към този вид онкология, се препоръчва да се направи генетичен анализ за определяне на мутациите в гените ALK, KRAS и EGFR.

Намаляване на вероятността от развитие на рак, дори и при наличието на семейни случаи на рак или идентифициране на генетични маркери може да се постигне чрез спиране на тютюнопушенето, е препоръчително да се избегне мръсни, мръсни помещения, започнете поддържането на здравословна диета и да спазват режима на деня.

левкоза

Според съвременните учени, има възможност, че този вид рак е левкемия могат да имат наследствени фактори: геномни промени могат да се определят най-хромозомно ниво, които могат да определят предразположеност към този вид рак. Местоположението на дефектната хромозома се наблюдава в мутиралата клетка на предците, което предизвиква развитието на нови ракови клетки. В резултат на това се наблюдава развитието и прогресията на заболяването.

В повечето случаи е възможно да се определи левкемията при онези хора, чиито роднини са имали една и съща болест на кръвта. В този случай, трябва да сте напълно въоръжени, да правите редовен кръвен тест.

Вероятността за развитие на този тип онкология е изключително висока, ако едно от идентичните близнаци страда от левкемия, втората е изложена на риск. До голяма степен горното е подходящо за хроничния ход на заболяването.

заключение

Вероятно в рамките на няколко десетилетия човек ще има възможността да разполага с цялата необходима информация за предаването на предразположеността към много други видове рак.

Благодарение на способността за диагностициране на болестта ще бъде възможно по-рано, което ще позволи своевременно, ефективно лечение и намаляване на случаите на рак.

Откъде получават рак? Ракът се предава (онкология) чрез наследство?

Ще кажа мнението си. Преди около 15 години лежах в детския отдел в Петровския изследователски институт с дъщеря си от 15 години. Търсих причината за нейната онкология, разговаряше много с лекаря (и тя имаше прекрасна). Онкологията може да бъде наследствена, ако е в рода на хора не по-възрастни от 50. След 50 придобити болести и не засяга наследствеността. Е, за причините. Спомням си отговора: ако знаехте причините, тогава би било много по-лесно да се лекувате. И често се борим с болестта, без да знаем какво я е предизвикало. Това не е за цялата онкология. Много заболявания вече са известни, а процентът на печелившите хора е голям. За съжаление, много неща все още не са известни (

Между другото, по волята на съдбата бях в същия детски отдел през 1983 година. И мога да кажа, че разликата е огромна. При 83 деца са изчерпани, можете да кажете не. Но по време на болестта на дъщерята децата изглеждат съвсем различни, дори тежки. Не санаториум, болница и деца умират. Но науката се движи напред, повярвай ми. Нашето заболяване беше третирано според нов протокол, просто донесен от международен симпозиум. И спечелихме. И благодарение на всички медицински сестри и лекари, работещи там. Не можах ((( СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНЕ КУЛЯВА Специални благодарности. И вечна благодарност като лекар, като мъж, като жена.

За Нас

Ракът на гърдата е опасна онкологична патология, която е много честа при жените. Към днешна дата състоянието на проблема е такова, че е научено да се диагностицира на най-ранните етапи, когато туморът има само грах.