Рак и наследство

Повечето хора, които са изправени пред онкология, се чудят дали ракът е наследен или не се притеснявате?

Хората имат предразположение към предаването на рак, то произтича от въздействието на редица негативни фактори. Ако говорим за онкология, която има способността да бъде наследена, то включва рак на дебелото черво, белите дробове, яйчниците, гърдата и левкемията.

В някои случаи се предава наследствен рак на бъбреците, ендокринните жлези и нервната система, има информация, че наследствената природа е лимфом. Във всеки случай е по-добре да посещавате редовно лекаря.

Определяне на предразположението

За да се определи дали ракът може да бъде наследен, преди всичко се препоръчва да се обърне внимание на анамнезата на цялото семейство. Прегледайте медицинската история на близките, за да установите възможна връзка. Като тревожни камбани могат да бъдат такива фактори:

  • многократно в семейството има случаи на развитие на онкология при хора под 50 години;
  • на различните видове членове на семейството се наблюдават различни видове онкология;
  • един от роднините отново имаше болестта.

Ако има такива признаци, препоръчваме ви внимателно да наблюдавате здравето си, в който случай ще можете да определите онкологията в началния етап, когато е лечима. Трябва също така да се разбере, че не винаги може да се наследи рак. Така че един член на семейството може да има онкология, която вече не се среща в никой от роднините.

Извършването на молекулярно-генетичен преглед в този случай ще ни позволи да отговорим по-точно на въпроса, може да се наследи рак? Всъщност, гените са информационен сайт в областта на човешката ДНК, които са отговорни за развитието на определен вид болест.

Ако се наблюдава мутация на тези гени, вероятността за развитие на онкологичните процеси в даден човек се увеличава. Лекарите успяват да идентифицират много генетични маркери, което показва предразположение към развитието на онкологията.

Провеждането на генетично изследване прави възможно определянето на наличието на мутантни гени, като същевременно се правят предположения за това колко висока е вероятността от раковите клетки да се развият в едно или друго лице.

Поради информираността по този въпрос, човек може да има възможност да предприеме превантивни мерки, да започне своевременно лечение и да предприеме мерки, за да избегне появата на "дефектни" гени.

Има няколко възможности, в резултат на които могат да се предават раковите гени:

  • наследяване на гена, което увеличава вероятността от онкология;
  • наследяване на специфичен ген, който е отговорен за кодирането на определен тип онкология;
  • наследяване на редица патологични гени, които могат да бъдат причина за развитието на онкологията.

В допълнение към наследствените фактори предаденият ген може да бъде наблюдаван в определена етническа група от хора, чиито членове често имат онкология, в сравнение с други. Например, наследствен рак на гърдата се открива в евреите в Източна Европа.

Какъв вид рак може да се предава?

Хората се интересуват от какъв вид онкология могат да бъдат наследени? Има сортове онкология, нека поговорим подробно за всеки един от тях.

Рак на гърдата

Наследствен тип рак на гърдата може да се подозира, ако поне един от близките страда от такъв онкологичен или рак на яйчниците. Ако едно лице има онкология на две млечни жлези наведнъж, образуването е открито в ранна възраст, множество от първичния тип се наблюдава при пациента или роднините му.

По време на съвременните методи на генетични изследвания не успя да се разбере, че за появата на рак на гърдата са в състояние да отговорят на тези гени са: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, банкомати и ТР53. Основният начин да се предотврати развитието на този тип онкология за настоящия ден е пълното отстраняване на млечните жлези. След като жената достигне 35-годишна възраст, в зависимост от желанието й, може да се извърши операция за двустранно отстраняване на яйчниците.

Онкология на яйчниците

Приблизително 5-10% от всички ракови заболявания на яйчниците се срещат в семейните случаи на заболяването. Този вид онкология може да върви заедно с рак на дебелото черво (млечните жлези).

Също така, както при онкологията в гръдния кош, този проблем се наблюдава в ранна възраст при тези пациенти, които също страдат от това заболяване в семейството. Наследствената генетика на овариалната онкология е изследвана по-добре от промените в генома, в случай на неочаквана мутация на клетките.

За развитието на този тип онкология в областта на яйчниците, такива гени са отговорни:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 и BRCA1. За да контролира заболяването в ранен етап и да се определи началото на раковите клетки се препоръчват за редовни прегледи при гинеколог, ултразвуково изследване на органите на жените, за анализ, за ​​да се идентифицира маркери за рак. Ако при пациента се наблюдава подобен вид патология, за целите на превантивните мерки се препоръчва и премахването на този орган. Само в този случай има по-голяма вероятност да се избегне развитието на онкологията, което често може да се случи без най-малките симптоми.

Рак на дебелото черво

На този тип човешка патология трябва да се обърне внимание на факторите:

  • наличието в семейството на развитието на онкология на дебелото черво при хора на възраст под петдесет години;
  • откриване на рак на дебелото черво в поне две поколения;
  • в роднини от първа степен има доказан хистологичен рак на дебелото черво.

Като правило, в случай на рак на семейството първоначално се идентифицират множество типове тумори. За представители на по-слабия пол, този тип онкология е също опасен, защото се определя заедно с рака на тялото на матката.

За да се определи онкологията на ранен етап, се препоръчва да се подлага на редовен преглед с лекар, може да се препоръча да се подлагат на годишна колоноскопия и ултразвуково изследване на тазовите органи.

Рак на белия дроб

Семейната форма на онкологията се наблюдава при жени, млади хора и тези, които не пушат. Ако роднините са имали онкология, е възможно да се приеме със сигурност, че болестта ще бъде диагностицирана в някой от семейството.

Ако роднините в семейството срещнат този вид онкология, тогава е възможно семейството да бъде диагностицирано с рак (30-50% от случаите). При провокация на злокачествени тумори с генетично кондициониране тютюнопушенето играе важна роля, тъй като в резултат на това се увеличава вероятността от проявяване (първична проява) на раковите клетки в белодробната област.

Учените са успели да установят, че хората, свързани с раса Negroid, са много по-склонни да наследят рак точно в белите дробове.

Определянето на наличието на онкология на белите дробове е възможно с помощта на флуорография, MRI, CT и скрининг изследвания. За да се определи по-точно възможното предразположение към този вид онкология, се препоръчва да се направи генетичен анализ за определяне на мутациите в гените ALK, KRAS и EGFR.

Намаляване на вероятността от развитие на рак, дори и при наличието на семейни случаи на рак или идентифициране на генетични маркери може да се постигне чрез спиране на тютюнопушенето, е препоръчително да се избегне мръсни, мръсни помещения, започнете поддържането на здравословна диета и да спазват режима на деня.

левкоза

Според съвременните учени, има възможност, че този вид рак е левкемия могат да имат наследствени фактори: геномни промени могат да се определят най-хромозомно ниво, които могат да определят предразположеност към този вид рак. Местоположението на дефектната хромозома се наблюдава в мутиралата клетка на предците, което предизвиква развитието на нови ракови клетки. В резултат на това се наблюдава развитието и прогресията на заболяването.

В повечето случаи е възможно да се определи левкемията при онези хора, чиито роднини са имали една и съща болест на кръвта. В този случай, трябва да сте напълно въоръжени, да правите редовен кръвен тест.

Вероятността за развитие на този тип онкология е изключително висока, ако едно от идентичните близнаци страда от левкемия, втората е изложена на риск. До голяма степен горното е подходящо за хроничния ход на заболяването.

заключение

Вероятно в рамките на няколко десетилетия човек ще има възможността да разполага с цялата необходима информация за предаването на предразположеността към много други видове рак.

Благодарение на способността за диагностициране на болестта ще бъде възможно по-рано, което ще позволи своевременно, ефективно лечение и намаляване на случаите на рак.

Ракът се предава чрез наследяване

Много от тях се притесняват от въпроса дали ракът е наследствено заболяване, независимо дали има наследствено предразположение към онкологични заболявания.

Ракът е доста често срещано заболяване. И дори ако в семейство между роднини има няколко случая на онкологични заболявания, е твърде рано да се каже, че ракът е наследен. Най-често това се дължи на подобен начин на живот, експозиция на канцерогени или просто натрупване на опасни мутации в процеса на естественото стареене. Въпреки това, до 5% от всички видове рак са пряко свързани с наличието на генетично предразположение. И за някои видове тумори този показател е много по-висок.

Основните видове ракови заболявания, предавани по наследство

Наследствените заболявания могат да бъдат приписани до 10% от туморите на гърдата, до 20% карцином на яйчника, около 3% от неоплазмите на дебелото черво и ендометриума.

Наследствените туморни синдроми са група от заболявания, свързани с предаването от поколение на поколение на фактически фатално предразположение към определен вид рак. Най-малко 1% от здравите хора са носители на патогенни мутации, които увеличават риска от развитие на злокачествено заболяване.

Механизъм на развитие на тумори при наличие на предразположение

Обикновено всички клетки в тялото са в баланс между процесите на клетъчно делене и смърт. Единичното генетично увреждане в клетката почти винаги се компенсира от клетъчните ремонтни системи. В противен случай всеки многоклетъчен организъм незабавно ще умре от рак. В допълнение, всеки човек има две копия от всеки ген (единият е получен от бащата, а другият от майката). Дори ако човек от един от родителите наследява една ракова мутация, той е абсолютно здрав. Но тази мутация присъства във всяка клетка на тялото, така че за него пътят към рак се съкращава, пътят от нормалната клетка към тумора се намалява значително. Такива хора имат практически фатално предразположение към рак, а рисковете достигат 70-90%.

Такива пациенти се характеризират с:

  1. Претегли семейна история
  2. Необичайно ранна ера на развитие на тумори
  3. Наличие на първично-множествени тумори.

Ако хората обикновено се сблъскват с онкологично заболяване след 60-65 години, тогава в случай на наследствен рак синдром - 20-25 години по-рано. Важен аспект: младите пациенти, дори успешно излекувани, имат първично множествена природа на заболяването, т.е. отново получават рак след няколко години, тъй като има генетично предразположение.

Най-известната форма на наследствен синдром е наследствен рак на гърдата и яйчника, който се причинява от мутацията на BRCA в гена. Синдромът се нарича така, невъзможно е да се отдели, въпреки че най-известните гени BRCA1 и BRCA2 обикновено се свързват с рак на гърдата. Той се нарича синдром на Анджелина Джоли.

Смята се, че за туморната трансформация е необходимо да се натрупват 5-6 мутации в значими гени. Нарушаването на равновесието в процеса на клетъчно деление и смърт поради генетично увреждане на отделни клетки води до злокачествена трансформация и неконтролиран туморен растеж. Като правило, ключовите мутации засягат две групи гени:

  1. Активирани протоонкогени - обикновено такива гени задействат клетъчното делене. Ако има активираща мутация, клетката е "принудена" да се дели непрекъснато.
  2. Инактивиране на анти-онкогени - обикновено тази група гени контролира ДНК ремонтните системи и, ако е необходимо, предизвиква естествена клетъчна смърт - апоптоза. Инактивирането на мутации на такива гени "изключва" естествените системи за ремонт и поддържа стабилността на клетъчния геном.

Диагностика на наследствени туморни синдроми

При наличие на клинични признаци на наследствен рак, на пациентите се препоръчва да извършват молекулярно генетично изследване за наличие на характерни генетични увреждания. Определянето на генетичното предразположение към рак е много важно.

Защо трябва да знаете за наличието на предразположение към рак?

  1. Наличието на определени генетични заболявания изисква корекция на тактиката на лечение - обхвата на операцията и / или естеството на предписаната терапия. Освен това, ако има предразположение, съществува необходимост от предпазливост при мониторинга на повторението на заболяването.
  2. Ако се открие наследствена мутация, се препоръчва генетично изследване на роднини, за да се идентифицират здрави носители на патогенни варианти. За носители на мутации са разработени препоръки за профилактика и ранно откриване на рак.

Разработването на технология в близко бъдеще може би ще позволи генетичен скрининг на цялото население за различни синдроми, включително наследствен рак.

Пълният анализ на поредицата гени (секвениране) е трудна и отнемаща време задача, която днес в Русия се извършва на достатъчно ниво само в няколко лаборатории.

Ракът се предава чрез наследство? - Генетиката отговаря.

Както знаете, гените контролират способността на клетката да изпълнява своята функция и по-специално да расте и да споделя. Ако нещо не е наред с един или повече от гените в клетката, възникват промени, които могат да доведат до рак.

Такива промени обикновено се наричат ​​грешки или мутации. Въпреки факта, че ракът се дължи главно на избора на начин на живот и не е свързан с гени, той може да бъде причинен и от тези грешки или мутации.

Как генетичните промени водят до рак?
Има най-висок риск от наследяване на някои форми на рак от родители, баби и дядовци.

Клетката трябва да съдържа по правило шест или повече недостатъка, за да стане злокачествено. Такива грешки могат да доведат до прекратяване на нормалното функциониране на клетката, стане злокачествено, нараства неконтролируемо и се разделя.

Това може да се случи с възрастта, в резултат на случайни грешки в клетъчното делене. Промените могат да настъпят и поради ефектите на раковите вещества, така наречените канцерогени. Те също така включват цигарен дим и слънчева светлина.

Ракът е такова често срещано заболяване, но само малка част от всички ракови заболявания са наследени.

Какъв е рискът от наследствен рак?

Дефектните гени, които увеличават риска от развитие на рак, могат да бъдат предадени от родителите на детето. Такива гени се наричат ​​наследени гени на рака. Те възникват, когато има грешка или неизправност в гените, съдържащи се в яйцеклетките или в клетките от спермата.

Гени, които увеличават риска от рак, са известни като гени, предразположени към рак. Тяхната нормална работа е да се възстанови увреждането на ДНК, което се среща естествено в клетъчното делене, като по този начин се защитават хората от рак.

Наследяването на дефектно копие на един от тези гени означава, че не може да поправи повредената ДНК в клетките. Вследствие на това клетките могат да станат злокачествени.

Хората наследяват гени от двамата родители. Ако генната неизправност възниква от всеки от родителите, детето има шанс от 1 до 2 да го наследи.

Какви форми на рак са наследствени?

Ракът, причинен от наследствени дефектни гени, е много по-рядък от рак, причинен от промени в гените, дължащи се на стареене или други фактори.

Повечето ракови заболявания се развиват поради комбинация от случайност и околна среда, вместо наследствеността на конкретен раков ген. Въпреки това, около 5 до 10% от всички ракови заболявания се появяват при хора, които са наследили генетични мутации, които повишават риска от развитие на рак.

Мутациите и синдромите, които могат да повишат риска от развитие на рак, включват:

♦ генетични мутации BRCA1 и BRCA2 - повишен риск от рак на гърдата, яйчниците и простатата.
♦ синдром на Cowden - повишен риск от развитие на рак на гърдата, на матката и на щитовидната жлеза.
♦ фамилна аденоматозна полипоза - повишен риск от развитие на колоректален рак, както и меки тъкани и мозъчни тумори.
♦ синдром на Lee-Fraumeni - повишен риск от развитие на много различни видове рак.
♦ синдром на Lynch - повишен риск от колоректален рак, някои видове рак на кожата и мозъчни тумори.
♦ множествена ендокринна неоплазия - повишен риск от рак на ендокринната система.
♦ болест на Хипер-Линдау - повишен риск от рак на бъбреците и други видове рак.

Генетични тестове за рак

В момента в Израел съществуват тестове за неправилно функциониране на гени, които увеличават риска от развитие на рак на гърдата, червата, яйчниците, матката и рак на простатата. Налични са и тестове за такива редки генни дефекти, които могат да увеличат риска от бъбреци, рак на кожата, рак на щитовидната жлеза и дори вида рак на очите, наречен ретинобластом.
Има редица тестове за някои редки генни неизправности, които водят до определени видове рак.

Непрекъснатото изследване дава възможност за разработване на все повече и повече тестове за генни неизправности.

Тестовете, проведени за гени, които увеличават риска от развитие на рак, се наричат ​​прогнозни генетични тестове. Обикновено те не дават точни отговори за наследствените заболявания. Те показват дали има специфична мутация на гена, но не определя наличието на рак.

Положителен резултат означава, че има повишен риск от развитие на рак, но не означава, че ракът е налице или ще се развие.

С други думи, тестът може да определи какво може да се случи, но не може да каже какво ще се случи. Отрицателен резултат не означава, че няма риск от рак. Рискът може да се промени с течение на времето по негенетични причини, но в зависимост от избора на начин на живот или просто увеличаване на възрастта.

Как се предава ракът? Първите симптоми на рак

От освобождаването на вируса, причинил рак, се смятало, че болестта е заразна, така че имало такива нелогични въпроси, като например дали ракът се предава чрез слюнка. С течение на времето механизмът на излагане на клетката беше открит и теорията за инфекциозността на болестта бе опровергана.

Симптоматичният рак е явно спонтанен, но обикновено се проявява в късните стадии на заболяването, когато болестта е почти непобедима. За да изключите възможността за развитие на раков тумор в тялото си, проверете редовно медицинска проверка, не пренебрегвайте здравето си.

Чести признаци на рак

Раковният тумор причинява на клетките да отделят токсини, които оказват негативно влияние върху цялото тяло, което води до проява на определени симптоми. Първите симптоми на рак при мъжете, жените и децата са от различно естество, но имат общи черти:

  1. С дългосрочното лечение на заболявания, проблеми в борбата с които не са се появили преди, е добре да се обмисли възможността за рак. Симптомите, които не са характерни за една или друга болест, липсата на резултат от традиционното лечение е повод да се консултирате с лекар.
  2. Излагането на стрес, намаляването на имунитета, острата загуба на тегло - такива привидно не-сериозни симптоми индиректно показват развитието на тумора. Те са характерни за всеки вид рак. Загубата на тегло само 5-7 kg е добра причина да обърнете внимание на вашето здраве.
  3. Ако се открие някакъв тумор, тъканната деформация, растежът, асиметрията на части от тялото незабавно се консултират с онколог. Такива неоплазми трябва да бъдат изследвани, за да се изключи развитието на онкологията.
  4. Повишаване на телесната температура без очевидна причина. Треската и редовните студове без други симптоми, потвърждаващи развитието на инфекциозни заболявания, често са признак за наличието на тумор.
  5. Промяна на кожата под формата на бланширане или синьо, появата на сърбеж, дразнене, сухота може да говори за поражение на вътрешните органи с рак. Всичко това са възможни и първите симптоми на рак.
  6. Особено внимание трябва да се обърне на рождените белези. Промяна в тяхната форма, размер, цвят и особено количество - повод за изостряне на вниманието.
  7. Редовните нарушения на червата, болката при уриниране, наличието на кръв във фекалиите или урината трябва да станат звънец при диагностицирането на рака.
  8. Редовното главоболие, замаяност, внезапно увеличаване или намаляване на кръвното налягане също са повод да се потърси помощ от специалист.
  9. Анемия. Когато работата на засегнатите органи е нарушена, процесът на производство на еритроцити се забавя, което влияе върху съдържанието на хемоглобин в кръвта. Диагнозата е възможна в лабораторията, като се използва общ кръвен тест, а външната проява е бланширане на кожата, загуба на коса.

Общата симптоматика, описана по-горе, често придружава други заболявания и не трябва да се оставя без внимание във всички случаи. Съществуват и по-тесни признаци на проява на онкология, всеки вид рак има свой собствен.

Методи за откриване на рак

Лице, което не притежава посочените по-горе симптоми, не може да се смята за здравословно с 100%. Само редовни професионални прегледи, серия от тестове и изследвания напълно изключват развитието на ракови клетки в организма. За да се разбере как се предава ракът, учените са провели повече от едно проучване. И недвусмислено е възможно да се каже, че за да се идентифицира онкологичното заболяване на ранен етап, е необходимо да се извършат следните действия:

  • да дарява кръв за общ анализ и биохимия;
  • да се подложат на флуорография;
  • направете електрокардиограма;
  • да се направи компютърна томография;
  • направете томограма с магнитен резонанс.

Често срещани разновидности на рака при жените

Все по-често ракът се увеличава, прогресиращ изключително при жените: рак на гърдата и рак на шийката на матката. За целите на проверката са необходими допълнителни изследвания:

Всички описани проучвания са повърхностни и не дават пълна увереност в отсъствието на заболяване. Получаване на повече информация за предразположение към рак може да бъде, преминаване на кръв в откриване на туморни маркери: алфа-фетопротеина, рак ембрионален антиген СА-125, СА 15-3, СА 19-9, СА-242, простатен специфичен антиген. Наличието на един или повече маркери показва развитието на тумора.

Внимателното отношение към себе си ще помогне да се поддържа здравето и, ако е необходимо, да се помогне в лечението на болестта.

Как се предава ракът: външни и вътрешни фактори

В процеса на развитие на онкологията се образува тумор в човешкото тяло, което е доброкачествено и злокачествено. Доброкачественият тумор в повечето случаи се отстранява и вече не се притеснява, тъй като злокачествените тумори трябва да се борят от години, но в някои случаи никога не може да бъде победен.

Появата на едно от най-сложните болести на 21-ви век се дължи на въздействието на вътрешни и външни фактори.

Външни фактори

  • Радиация.
  • Ултравиолетово лъчение.
  • Канцерогени.
  • Някои вируси.
  • Тютюнев дим.
  • Замърсяване на въздуха.

Под влиянието на външни фактори се наблюдава мутация на клетките на засегнатия орган. Клетките започват да се разделят при висока скорост и се появява тумор.

Вътрешни фактори за развитие на рак

Под влияние на вътрешни фактори се разбира наследствеността. Предразположение към рак поради намаляване на способността на организма да се възстанови засегнатата ДНК веригата, който е имунизиран срещу ракови заболявания, се намалява, което води до повишена чувствителност към рак.

Досега учени от цял ​​свят спорят за причините и начините на предаване на ракови клетки. На този етап от изследването е установено, че засегнатата клетка се явява като резултат от генетични мутации. През целия живот тези клетки се изменят под въздействието на външни фактори.

Поради липсата на методи, за да повлияят на мутацията, методи за прогнозиране на развитието на раковите клетки, които не са определени, така че съвременната лечение на рак, но могат да повлияят на резултатите от инхибиране на туморния растеж от химиотерапия и лъчетерапия.

Видове рак, причинени от наследствени фактори

В някои случаи ракът се наслежда, но трябва да се разбере, че това е много малка част от вероятността. Лекарите назовават типовете онкология, които най-често се предават чрез наследство:

  • Рак на гърдата. С наследствена мутация на някои гени, вероятността за възникване на рак на гърдата се повишава до 95%. Наличието на този вид рак в близки роднини повишава риска наполовина.
  • Рак на яйчниците. Появата на злокачествен тумор на яйчниците се удвоява, ако това заболяване присъства в близки роднини.
  • Рак на белия дроб. Има настроение на семейството. Силното развитие провокира тютюнопушенето. Ето защо, отговаряйки на въпроса дали ракът е наследен от бащата, може да се твърди, че ако човек откаже да пуши, тогава негативните последици могат да бъдат избегнати.
  • Рак на стомаха. 15% от тези, които страдат от този вид онкология, имат близки роднини със същата диагноза. Стомашна язва, панкреатит и други видове заболявания на стомашно-чревния тракт предизвикват развитието на ракови клетки.

Най-честите причини за рак

Ако се чудите как се предава ракът, не е нужно да се притеснявате, защото лекарите все още доказват, че 90% от онкологията се дължи на външни фактори:

  • Пушенето. 30% от случаите са причинени от тютюнопушенето.
  • Неправилна храна. 35% от пациентите са имали проблеми с храносмилането поради недохранване.
  • Инфекция. 14% от пациентите са заболели в резултат на сериозно инфекциозно заболяване.
  • Ефекти върху канцерогенните органи. Е 5% от всички случаи.
  • Йонизация и ултравиолетова радиация. 6% от пациентите са били изложени на редовно облъчване.
  • Алкохолът. 2% от пациентите са имали алкохолна зависимост.
  • Замърсена среда. 1% от случаите са в региони с тежко замърсяване на въздуха с тежки химикали.
  • Стил на живот с ниска активност. 4% от пациентите водят уседен начин на живот.

Какви изводи могат да бъдат направени?

Един въпрос за рака може да бъде отговорен недвусмислено. Възможно ли е да уловим онкологията с въздушни капчици? Разбира се, че не. Да, ракът е вирус, но се образува в човешкото тяло и не идва отвън. И все пак, как се предава ракът? Невъзможно е да се зарази с онкология по известен начин. Клетъчните мутации се предават изключително на генното ниво. В допълнение, човек, подложен на такова ужасно заболяване като рака, се нуждае от подкрепа, комуникация и грижа и по никакъв начин не е в изолация и презрение. Никой не е имунизиран, няма ваксина срещу рака и единственото нещо, което човек може да направи, е да води здравословен начин на живот.

Много от тях също са уплашени от въпроса как се предава ракът на кръвта. Отговорът е недвусмислен - той не се предава чрез кръвта! Влизайки в тялото на здрав човек, засегнатите клетки просто ще напуснат тялото след известно време, без да причиняват никаква вреда.

Лекарите и учени от цял ​​свят не спират да работят върху методи за диагностика и лечение на рак. Времето не е далеч, когато човек може да научи за здравословното състояние от моментален кръвен тест. И докато този път не е дошъл, е важно внимателно да третирате вашето здраве, да слушате и чувате тялото си, защото в някои случаи ракът се наслежда. Навременното привличане на специалисти ще ви помогне да спасите живота си и да защитите близките си от загубата на скъпи хора.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - хетерогенна група от злокачествени тумори на различни органи поради наследяване на един или повече гени, които причиняват особена форма на рак или да повишат вероятността от неговото развитие. Диагнозирани въз основа на фамилна история, генетични тестове, симптоми и допълнителни данни от изследванията. Тактиката на лечението се определя от вида и степента на неоплазия. Най-важната роля е възложена на превенцията на неоплазмите, която включва редовни прегледи на пациента, отстраняване на рисковите фактори, лечение на преканцерозни заболявания и отстраняване на прицелните органи.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - група от злокачествени неоплазми, причинени от мутация на един или повече гени и предадени чрез наследяване. Около 7% от общия брой онкологични заболявания съставляват. Вероятността за появата на тумор варира значително в зависимост от специфичната генетична мутация и условията на живот на носителите на гена. Има така наречени "ракови семейства", в които до 40% от кръвните роднини страдат от злокачествени неоплазии.

Настоящото ниво на развитие на генетичните изследвания позволява надеждно да се установи присъствието на дефектни гени в членовете на семейството, които са изложени на риск от наследствени форми на рак. В тази връзка, съвременните учени и практикуващи все повече се съсредоточават върху превантивните мерки, насочени към предотвратяване на заболяванията на тази група. Диагностика и лечение на наследствени форми на рак на генетиката се извършва, специалистите в областта на онкологията, гастроентерология, пулмология, ендокринология и други медицински области.

Причините за наследствени форми на рак

Съвременните изследвания надеждно потвърждават теорията за генетичната природа на рака. Установено е, че причината за развитието на всички форми на онкологични заболявания са ДНК мутации, в резултат на което се образува клон от клетки, способни на неконтролирано възпроизвеждане. Въпреки генетично определената природа на злокачествени тумори, не всички неоплазии са наследствени форми на рак. Обикновено появата на неоплазии които не са причинени наследил соматични мутации, предизвикани от йонизиращи лъчения, експозицията на канцерогени, някои вирусни инфекции, намаляване на имунитета, както и други фактори.

Наистина наследствените форми на рак са по-редки от спорадични. Рискът от развитие на злокачествена неоплазия е изключително рядка 100% - генетично увреждане, не забравяйте да предизвика рак, са открити само в 1 от 10 000 души, в други случаи това е въпрос на по-голяма или по-слабо изразена предразположеност към някои ракови лезии. Около 18% от здравите хора имат две или повече роднини с рак, но някои от тези случаи се дължи на съвпадения и влиянието на неблагоприятните външни фактори, а не наследи рак.

Специалистите са успели да идентифицират признаци на наследствен туморен фенотип:

  • Млада възраст на пациентите по време на появата на симптомите
  • Склонност към многобройни лезии на различни органи
  • Двустранна неоплазия на сдвоени органи
  • Наследяване на рака в съответствие със законите на Мендел.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с наследствени форми на рак не могат да се открият всички гореспоменати признаци. Обаче, изолирането на такива параметри ни позволява да разграничим наследствените тумори от спорадичните с достатъчно доверие. Като се има предвид естеството на наследствената черта, се различават следните варианти на предаване на генетични аномалии:

  • Наследяване на ген, който провокира развитието на специфично онкологично заболяване
  • Наследяване на ген, който увеличава вероятността от специфична онкологична лезия
  • Наследяване на няколко гени, които причиняват рак или повишават риска от появата му.

Механизмите за развитие на наследствени форми на рак все още не са напълно установени. Учените предполагат, че най-вероятно е увеличаването на броя на клетъчните мутации, намаляването на ефикасността на елиминирането на мутациите на клетъчното ниво и намаляването на ефективността на елиминирането на патологично променени клетки на нивото на организма. Причината за увеличаването на броя на клетъчните мутации е наследствено причинено намаляване на нивото на защита от външни мутагени или нарушаване на функциите на определен орган, което причинява увеличена клетъчна пролиферация.

Причината за намаляването на ефективността на елиминирането на мутации на клетъчно ниво при наследствени форми на рак може да бъде отсъствието или липсата на активност на определени ензими (например с пигментна ксеродерма). Намаляването на елиминирането на променените клетки на нивото на организма може да бъде причинено от наследствено причинени нарушения на имунитета или вторично потискане на имунната система в семейните нарушения на метаболизма.

Наследствени форми на рак на женската репродуктивна система

Съществуват няколко синдрома, характеризиращи се с висок риск от развитие на рак в женската репродуктивна система. С три синдрома се пренасят тумори на един орган: рак на яйчника, рак на матката и рак на гърдата. При останалите наследствени форми на рак се разкрива предразположение към развитието на неоплазии от различни локализации. Определяне на семейния рак на яйчниците и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката, гърдата, ГИТ и белия дроб; семейния рак на матката и стомашно-чревния тракт.

Всички изброени наследствени форми на рак могат да бъдат причинени от различни генетични аномалии. Най-често срещаните генетични дефекти са мутациите на туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2. Тези мутации се срещат при 80-90% от пациентите с наследствен рак на яйчника и гърдата. Въпреки това, в някои синдроми, тези мутации са идентифицирани в 80-45% от всички пациенти, което показва наличието на други, все още непроучени гени, които предизвикват развитие на наследствени форми на рак на женската репродуктивна система.

При пациенти с наследствени синдроми характеризират с определени характеристики, по-специално - ранно начало на менархе, диспластична и често възпалителни процеси (мастопатия, ендометриоза, тазова възпалителна болест), широкото разпространение на диабета. Диагнозата се прави въз основа на фамилна история и данни от молекулярно-генетични изследвания.

Ако се открие предразположение към наследствени форми на рак, се извършва задълбочен преглед, се препоръчва да се изоставят лоши навици, да се предпише специална диета и да се коригира хормоналния профил. След достигане на възраст 35-45 години, според указанията, профилактично се извършва двустранна мастектомия или овариектомия. Планът за лечение на новообразуваните тумори е в съответствие с общите препоръки за неоплазии на съответната локализация. Наследствените неоплазми от тази група протичат доста благоприятно, петгодишната честота на преживяемост за такива форми на рак е 2-4 пъти по-висока, отколкото при спорадичните случаи на заболяването.

Наследствени форми на рак на храносмилателната система

Има голяма група наследствени синдроми с голяма вероятност за тумори на стомашно-чревния тракт. Най-често срещаният е синдром на Lynch - не-дебелото черво на дебелото черво, предаден от автозомалния доминантен тип. Заедно с карцинома на дебелото черво, пациентите с синдром на Lynch могат да бъдат диагностицирани с рак на уретера, рак на тънките черва, рак на стомаха и рак на матката. Болестта може да бъде причинена от крайни мутации на различни гени, най-често - MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятността за развитие на синдром на Lynch в аномалиите на тези гени варира от 60 до 80%.

Тъй като пациентите с това наследствена форма на рак предвид само около 3% от общия брой на пациенти с рак, рак на дебелото черво, скрининг генетични изследвания се считат за неподходящи и могат да се предприемат само в идентифицирането на предразположение. Здрави пациенти се препоръчва редовно да участват в напреднала инспекция, включително и колоноскопия, гастроскопия, ултразвук на корема и ултразвук на таза (жени). Когато се появи новообразувание, се препоръчва да се извърши неселекторна резекция и междинна обща колектомия.

Втората най-често срещаната форма на наследствен рак на стомашно-чревния е семейна аденоматоза дебелото черво на (SATCOM) също се предава по автозомно доминантен начин. Болестта се причинява от мутация в APC гена. Има три вида SATCOM: отслабени (по-малко от 100 полипи), класически (между 100 и 5000 полипи), твърди (над 5000 полипи). Рискът от злокачествено трансформиране при липса на лечение е 100%. При пациенти с това наследствена форма на рак може да бъде открита аденоми на тънките черва, дванадесетопръстника и стомаха, тумори на централната нервна система, тумори на меките тъкани, множествена osteofibroma и остеома. Всички пациенти преминават годишна колоноскопия. В случай на злокачествено заболяване, пациентите с тежки и класически наследствени форми на рак се подлагат на колокриктомия. С отслабения тип САТК е възможна ендоскопска полипектомия.

Групата от хамартомични полипозисни синдроми включва ювенилна полипоза, синдром на Peits-Jagers и болест на Cowden. Тези наследствени форми на рак се проявяват чрез полипоза на стомаха, малки и тънки черва. Често се комбинира с кожни лезии. Може да има колоректален рак, тумори на стомаха и тънките черва. Провеждат се редовни ендоскопски изследвания на стомашно-чревния тракт. С опасността от злокачествена дегенерация се извършва ендоскопска полипектомия.

Наследствените форми на рак на стомаха се разделят на два вида: дифузни и чревни. Дифузионните неоплазми се развиват със собствен наследствен синдром, причинен от мутация на CDH1 гена. Чревни тумори се откриват при други синдроми, включително мутации, които причиняват злокачествена неоплазия на яйчниците и гърдата, както и при синдром на Lynch. Рискът от развитие на рак при CDH1 мутация е приблизително 60%. На пациентите се препоръчва превантивна гастректомия. При други синдроми се извършват редовни прегледи.

Други наследствени форми на рак

Една от широко разпространените наследствени неоплазии е ретинобластом, който се предава чрез автозомен доминантен тип. Ретинобластом принадлежи към броя на редките тумори, наследствените форми на рак представляват около 40% от общия брой на диагностицираните случаи. Обикновено се развива в ранна детска възраст. Може да повреди едно или и двете очи. Лечението е криокоагулация или фототерапия, възможно в комбинация с лъчева терапия и химиотерапия. С широко разпространени форми се извършва енуклеацията на очната ябълка.

Друга наследствена форма на рак, която се появява в детството, е нефроластом (тумор на Wilms). Семейните форми на болестта са редки. Нефропластомата често се комбинира с аномалии в развитието на пикочно-половата система. Изразява се от болка и макроскопична хематурия. Лечение - нефректомия, лъчева терапия, химиотерапия. В литературата има описания на успешни операции за спестяване на органи, но такива интервенции все още не са въведени в широката клинична практика.

Синдромът Lee-Fraumeni е наследствена форма на автозомно-доминиращ тип рак. Той се проявява чрез ранно появяване на саркоми, рак на гърдата, остра левкемия, надбъбречна неоплазия и централна нервна система. Неоплазмите обикновено се диагностицират преди навършване на 30-годишна възраст, имат висока тенденция да се повтарят. Провеждат се редовни превантивни прегледи. Във връзка с високия риск от други тумори тактиката за лечение на вече съществуващи неоплазии може да се различава от общоприетите.

За Нас

Новите технологии идват в Русия.Каним пациентите да участват в нови методи за лечение на онкологични заболявания, както и в клиничните изпитания на LAK-терапията и терапията с TIL.