Рак на семейството: как да победим наследствеността

Онкологичните заболявания имат 2-3 пъти по-голяма вероятност да изпреварят тези, които принадлежат към "раковите семейства". Шансовете за побеждаване на наследствеността се увеличават, ако не забравите за превенцията и рака навреме, за да потърсите медицинска помощ.

Рак по наследство

- Установено е, че много онкологични заболявания са наследени, - казва Дмитрий Myasoyedov, доктор на медицинските науки, професор, ръководител на онкологичния отдел на Киевската медицинска академия за следдипломна квалификация. - Сред тях са такива като рак на гърдата, чревни полипози, рак на белите дробове и други. Тези, които принадлежат към т. Нар. "Ракови семейства", тези заболявания се срещат 2-3 пъти по-често. Но не мислете, че болестта е предстояща. От голямо значение са превенцията на рака и правилния начин на живот.

Видове рак на семейството

Ако семейството е било пациент с рак на пикочния мехур, тогава неговият близък роднина в никакъв случай не може да работи върху производството на анилинови багрила. Ракът на гърдата може да предизвика стимулиране на естрогена. Някои орални контрацептиви са само естрогенни препарати. Като ги приемате, една жена, предразположена към рак, е в голяма опасност да се разболее. Провокаторът може да бъде месо от животни, които, за да могат бързо да наддават на тегло, да добавят към храната на естрогените.

Ракът на панкреаса е по-често срещан сред хората, чиито семейства имат роднини. Препоръчваме на такива пациенти да обърнат сериозно внимание на здравето на панкреаса. Необходимо е да се лекува панкреатитът във времето и да се предотврати появата на болестта в хронична форма, което е преканцерозно състояние. И е необходимо да се откажете от пушенето - ракът на панкреаса по-често засяга пушачите, отколкото непушачите.

Такова сериозно заболяване като семеен полипозит се предава почти в 100% от случаите. Симптоми - слуз, кръв в изпражненията, лекари често се бъркат с дизентерия или колит, докато не стане ясно, че майката на пациента е бил болен чревна полипоза, което ако не се лекува навреме, се превръща в рак.

Наследствена пигментна ксеродерма - преканцерозно кожно заболяване при деца. Необходимо е да знаете, че момчетата под 12 години могат безопасно да отстранят всички пигментни петна и никога няма да имат меланом. Момичетата трябва да го направят преди, след 9-10 години. И с появата на пубертета отстраняването на пигментни петна е голяма опасност.

Лице, чувствителни към никотин, корабите могат да "празнина" в една или две години, след като той започна нещо пушенето дори дума за гангрена на пръстите на краката, и в крайна сметка започват да навреди на бронхите. След това има рак на белите дробове.

- Има хора, които пушат - и не се разболяват...

- Наистина, можете да се срещнете, особено в селата, стари хора в продължение на 80 години, които живеят в тютюнопушенето. Зъбите и пръстите са кафяви, всички са пушени - и поне това. Това е генетичното предразположение.

Предотвратяване на рака

- Какви са препоръките за профилактика на рака?

- На първо място, не се страхувайте от превантивните прегледи и не заобикаляйте онкологичните институции. Въпреки това, много пациенти, дори опериращи с рак не предпочитат в нашите специализирани центрове. Тази практика не вещае добре. Шансовете за възстановяване са по-високи при тези, които идват при нас в ранните етапи. Трябва да кажа, че флуорографията, палпацията и други подобни методи са неефективни - те представляват само 16% от откритите злокачествени новообразувания. По-предпочитано е да се идентифицират рискови групи за определени видове ракови заболявания и да се провеждат проучвания в рамките на тези групи. Такъв контрол дава осезаеми резултати. Например, сред 50-60-годишните жени, за които е най-вероятно ракът на гърдата, е необходимо да се проведе мамографско изследване. Ракът на шийката на матката е по-вероятно да засегне жените на възраст 40-60 години. През този период жената трябва да провежда редовни цитологични прегледи. Надеждата за ранно откриване на рак е свързана с фамилната медицина. Семеен лекар ще знае историята на семейството си и впоследствие ще контролира по-добре здравето на всеки член.

Продукти срещу рак

- Дмитрий Владимирович, има ли диети, които помагат да се справим с рака?

- Важно за предотвратяването на рак са продуктите, съдържащи антиоксиданти, които неутрализират химичните канцерогени. Те са много в зеле, ряпа, салата, целина, копър, магданоз. Много полезни плодови сокове, както и зеленчукови и билкови. Ако спазвате всички препоръки, шансовете за преодоляване на наследствеността ще се увеличат многократно.

Как се предава ракът? Първите симптоми на рак

От освобождаването на вируса, причинил рак, се смятало, че болестта е заразна, така че имало такива нелогични въпроси, като например дали ракът се предава чрез слюнка. С течение на времето механизмът на излагане на клетката беше открит и теорията за инфекциозността на болестта бе опровергана.

Симптоматичният рак е явно спонтанен, но обикновено се проявява в късните стадии на заболяването, когато болестта е почти непобедима. За да изключите възможността за развитие на раков тумор в тялото си, проверете редовно медицинска проверка, не пренебрегвайте здравето си.

Чести признаци на рак

Раковният тумор причинява на клетките да отделят токсини, които оказват негативно влияние върху цялото тяло, което води до проява на определени симптоми. Първите симптоми на рак при мъжете, жените и децата са от различно естество, но имат общи черти:

  1. С дългосрочното лечение на заболявания, проблеми в борбата с които не са се появили преди, е добре да се обмисли възможността за рак. Симптомите, които не са характерни за една или друга болест, липсата на резултат от традиционното лечение е повод да се консултирате с лекар.
  2. Излагането на стрес, намаляването на имунитета, острата загуба на тегло - такива привидно не-сериозни симптоми индиректно показват развитието на тумора. Те са характерни за всеки вид рак. Загубата на тегло само 5-7 kg е добра причина да обърнете внимание на вашето здраве.
  3. Ако се открие някакъв тумор, тъканната деформация, растежът, асиметрията на части от тялото незабавно се консултират с онколог. Такива неоплазми трябва да бъдат изследвани, за да се изключи развитието на онкологията.
  4. Повишаване на телесната температура без очевидна причина. Треската и редовните студове без други симптоми, потвърждаващи развитието на инфекциозни заболявания, често са признак за наличието на тумор.
  5. Промяна на кожата под формата на бланширане или синьо, появата на сърбеж, дразнене, сухота може да говори за поражение на вътрешните органи с рак. Всичко това са възможни и първите симптоми на рак.
  6. Особено внимание трябва да се обърне на рождените белези. Промяна в тяхната форма, размер, цвят и особено количество - повод за изостряне на вниманието.
  7. Редовните нарушения на червата, болката при уриниране, наличието на кръв във фекалиите или урината трябва да станат звънец при диагностицирането на рака.
  8. Редовното главоболие, замаяност, внезапно увеличаване или намаляване на кръвното налягане също са повод да се потърси помощ от специалист.
  9. Анемия. Когато работата на засегнатите органи е нарушена, процесът на производство на еритроцити се забавя, което влияе върху съдържанието на хемоглобин в кръвта. Диагнозата е възможна в лабораторията, като се използва общ кръвен тест, а външната проява е бланширане на кожата, загуба на коса.

Общата симптоматика, описана по-горе, често придружава други заболявания и не трябва да се оставя без внимание във всички случаи. Съществуват и по-тесни признаци на проява на онкология, всеки вид рак има свой собствен.

Методи за откриване на рак

Лице, което не притежава посочените по-горе симптоми, не може да се смята за здравословно с 100%. Само редовни професионални прегледи, серия от тестове и изследвания напълно изключват развитието на ракови клетки в организма. За да се разбере как се предава ракът, учените са провели повече от едно проучване. И недвусмислено е възможно да се каже, че за да се идентифицира онкологичното заболяване на ранен етап, е необходимо да се извършат следните действия:

  • да дарява кръв за общ анализ и биохимия;
  • да се подложат на флуорография;
  • направете електрокардиограма;
  • да се направи компютърна томография;
  • направете томограма с магнитен резонанс.

Често срещани разновидности на рака при жените

Все по-често ракът се увеличава, прогресиращ изключително при жените: рак на гърдата и рак на шийката на матката. За целите на проверката са необходими допълнителни изследвания:

Всички описани проучвания са повърхностни и не дават пълна увереност в отсъствието на заболяване. Получаване на повече информация за предразположение към рак може да бъде, преминаване на кръв в откриване на туморни маркери: алфа-фетопротеина, рак ембрионален антиген СА-125, СА 15-3, СА 19-9, СА-242, простатен специфичен антиген. Наличието на един или повече маркери показва развитието на тумора.

Внимателното отношение към себе си ще помогне да се поддържа здравето и, ако е необходимо, да се помогне в лечението на болестта.

Как се предава ракът: външни и вътрешни фактори

В процеса на развитие на онкологията се образува тумор в човешкото тяло, което е доброкачествено и злокачествено. Доброкачественият тумор в повечето случаи се отстранява и вече не се притеснява, тъй като злокачествените тумори трябва да се борят от години, но в някои случаи никога не може да бъде победен.

Появата на едно от най-сложните болести на 21-ви век се дължи на въздействието на вътрешни и външни фактори.

Външни фактори

  • Радиация.
  • Ултравиолетово лъчение.
  • Канцерогени.
  • Някои вируси.
  • Тютюнев дим.
  • Замърсяване на въздуха.

Под влиянието на външни фактори се наблюдава мутация на клетките на засегнатия орган. Клетките започват да се разделят при висока скорост и се появява тумор.

Вътрешни фактори за развитие на рак

Под влияние на вътрешни фактори се разбира наследствеността. Предразположение към рак поради намаляване на способността на организма да се възстанови засегнатата ДНК веригата, който е имунизиран срещу ракови заболявания, се намалява, което води до повишена чувствителност към рак.

Досега учени от цял ​​свят спорят за причините и начините на предаване на ракови клетки. На този етап от изследването е установено, че засегнатата клетка се явява като резултат от генетични мутации. През целия живот тези клетки се изменят под въздействието на външни фактори.

Поради липсата на методи, за да повлияят на мутацията, методи за прогнозиране на развитието на раковите клетки, които не са определени, така че съвременната лечение на рак, но могат да повлияят на резултатите от инхибиране на туморния растеж от химиотерапия и лъчетерапия.

Видове рак, причинени от наследствени фактори

В някои случаи ракът се наслежда, но трябва да се разбере, че това е много малка част от вероятността. Лекарите назовават типовете онкология, които най-често се предават чрез наследство:

  • Рак на гърдата. С наследствена мутация на някои гени, вероятността за възникване на рак на гърдата се повишава до 95%. Наличието на този вид рак в близки роднини повишава риска наполовина.
  • Рак на яйчниците. Появата на злокачествен тумор на яйчниците се удвоява, ако това заболяване присъства в близки роднини.
  • Рак на белия дроб. Има настроение на семейството. Силното развитие провокира тютюнопушенето. Ето защо, отговаряйки на въпроса дали ракът е наследен от бащата, може да се твърди, че ако човек откаже да пуши, тогава негативните последици могат да бъдат избегнати.
  • Рак на стомаха. 15% от тези, които страдат от този вид онкология, имат близки роднини със същата диагноза. Стомашна язва, панкреатит и други видове заболявания на стомашно-чревния тракт предизвикват развитието на ракови клетки.

Най-честите причини за рак

Ако се чудите как се предава ракът, не е нужно да се притеснявате, защото лекарите все още доказват, че 90% от онкологията се дължи на външни фактори:

  • Пушенето. 30% от случаите са причинени от тютюнопушенето.
  • Неправилна храна. 35% от пациентите са имали проблеми с храносмилането поради недохранване.
  • Инфекция. 14% от пациентите са заболели в резултат на сериозно инфекциозно заболяване.
  • Ефекти върху канцерогенните органи. Е 5% от всички случаи.
  • Йонизация и ултравиолетова радиация. 6% от пациентите са били изложени на редовно облъчване.
  • Алкохолът. 2% от пациентите са имали алкохолна зависимост.
  • Замърсена среда. 1% от случаите са в региони с тежко замърсяване на въздуха с тежки химикали.
  • Стил на живот с ниска активност. 4% от пациентите водят уседен начин на живот.

Какви изводи могат да бъдат направени?

Един въпрос за рака може да бъде отговорен недвусмислено. Възможно ли е да уловим онкологията с въздушни капчици? Разбира се, че не. Да, ракът е вирус, но се образува в човешкото тяло и не идва отвън. И все пак, как се предава ракът? Невъзможно е да се зарази с онкология по известен начин. Клетъчните мутации се предават изключително на генното ниво. В допълнение, човек, подложен на такова ужасно заболяване като рака, се нуждае от подкрепа, комуникация и грижа и по никакъв начин не е в изолация и презрение. Никой не е имунизиран, няма ваксина срещу рака и единственото нещо, което човек може да направи, е да води здравословен начин на живот.

Много от тях също са уплашени от въпроса как се предава ракът на кръвта. Отговорът е недвусмислен - той не се предава чрез кръвта! Влизайки в тялото на здрав човек, засегнатите клетки просто ще напуснат тялото след известно време, без да причиняват никаква вреда.

Лекарите и учени от цял ​​свят не спират да работят върху методи за диагностика и лечение на рак. Времето не е далеч, когато човек може да научи за здравословното състояние от моментален кръвен тест. И докато този път не е дошъл, е важно внимателно да третирате вашето здраве, да слушате и чувате тялото си, защото в някои случаи ракът се наслежда. Навременното привличане на специалисти ще ви помогне да спасите живота си и да защитите близките си от загубата на скъпи хора.

От майка до дъщеря. Възможно ли е да се предпази от наследствен рак?

Ракът и наследствеността са комбинация от думи, които вълнуват онези, които са имали онкологични случаи в семейството. Според статистиката до 10% от туморите могат да се предават от поколение на поколение. Как да се предпазите от това предразположение?

Лекарите казват, че ракът е станал по-активен - тази диагноза се получава ежегодно от около 10 милиона души по света. Един от най-тревожните фактори за мнозина е, че болестта може да бъде наследена. Какви видове онкология може да се нарече "семейство" и как да се предпазят от тях, AIF.ru онколог на ICSC, Cand. Константин Титов.

Под въглеродна хартия?

Първо, искам да уверя - според последните проучвания повечето от злокачествените новообразувания все още не принадлежат към наследствени форми.

Наследствената онкология, съдейки по редица наблюдения, най-често се проявява при хора на възраст 25-40 години.

Имайте предвид, че по отношение на наследството не е толкова важно, степента на родство с хора с рак, тъй като броят на такива случаи в семейството, както и - конституционен съвпадение. Ще обясня, лекарите имат такъв термин - "биологична конституция". Тя се отнася до комплекс вродени морфологични, психологически и функционални характеристики на даден човек - от цвета на очите, косата и кожата, както и за изграждане на... човешкия отговор на външни и вътрешни стимули и влияния. Конституцията може да бъде близка по няколко параметъра на няколко членове на семейството, което означава, че за съжаление онкологичните заболявания могат да се проявяват в същата сфера. Казано по-просто, ако роднините силно си приличат, съществува риск, че те са наследили не само трапчинки или навик по специален начин, за да се набръчка челото, но също заболяване.

Рискова група

Естествено, ако има случаи на онкологични заболявания в семейството, много от тях стават нервни и търсят възможности за превенция. Имайте предвид, в тази ситуация, лекарите не виждат очевидни причини за тревога: вероятността от развитие на рак, дори и да има един чичо или дядо, не е толкова голяма. Също така трябва да се помни, че лекарите определят генетичната предразположеност към рака на един от роднините в повечето случаи в действителност, т.е. когато туморът вече се появи. Следователно, не е необичайно специалистите да застрашат всички членове на семейството на онкологичните пациенти.

В действителност рискът наистина се увеличава при децата или внуците, ако 2-3 кръвни роднини по линията на майката или по линията на бащата потвърдиха диагнозата на рака. В такава ситуация е необходимо да дарите кръв за специален генетичен анализ и да се консултирате с онкогенетик. Най-доброто средство за превенция в такива ситуации е навременното преминаване на физически прегледи. Хората в групи с висок риск трябва да бъдат изследвани ежегодно ", профил": кръвни тестове на onkomarkory направи колоноскопия (Ако има рак на дебелото черво) и жени се подлагат на мамография и ултразвук на гърдата и таза. И, разбира се, да водят здравословен начин на живот: сън, не нервен, яде правилно.

Не се паникьосвайте!

Ако човек попадне в рискова група, той, разбира се, започва да се тревожи и понякога, под въздействието на емоциите, предизвиква обриви. Например, повечето медицински специалисти са сигурни, че превантивното отстраняване на потенциално опасни органи (в случаите, когато това е възможно) е съмнително и неефективно. Генетичният анализ на кръвта, който се прави преди това, показва само предразположение към рак. Но дори и тази цифра да достигне 90%, това не означава, че човек е болен! Понякога обаче пациентът настоява за отстраняване на потенциално опасен орган, въпреки че в неговия случай е достатъчно просто да бъде редовно изследван и наблюдаван от онколог, без да се прибягва до радикална операция.

Излишно е да се търчи наляво-надясно, за да онколог на рецепцията - това не е превенция, и провокира cancerophobia, т.е. страх от рак. Ако нищо не ви притеснява, достатъчно е да се инспектирате веднъж годишно.

Рак на семейството: как да победим наследствеността

Онкологичните заболявания имат 2-3 пъти по-голяма вероятност да изпреварят тези, които принадлежат към "раковите семейства". Шансовете за побеждаване на наследствеността се увеличават, ако не забравите за превенцията и рака навреме, за да потърсите медицинска помощ.

Рак по наследство

- Установено е, че много онкологични заболявания са наследени, - казва Дмитрий Myasoyedov, доктор на медицинските науки, професор, ръководител на онкологичния отдел на Киевската медицинска академия за следдипломна квалификация. - Сред тях са такива като рак на гърдата, чревни полипози, рак на белите дробове и други. Тези, които принадлежат към т. Нар. "Ракови семейства", тези заболявания се срещат 2-3 пъти по-често. Но не мислете, че болестта е предстояща. От голямо значение са превенцията на рака и правилния начин на живот.

Видове рак на семейството

Ако семейството е било пациент с рак на пикочния мехур, тогава неговият близък роднина в никакъв случай не може да работи върху производството на анилинови багрила. Ракът на гърдата може да предизвика стимулиране на естрогена. Някои орални контрацептиви са само естрогенни препарати. Като ги приемате, една жена, предразположена към рак, е в голяма опасност да се разболее. Провокаторът може да бъде месо от животни, които, за да могат бързо да наддават на тегло, да добавят към храната на естрогените.

Ракът на панкреаса е по-често срещан сред хората, чиито семейства имат роднини. Препоръчваме на такива пациенти да обърнат сериозно внимание на здравето на панкреаса. Необходимо е да се лекува панкреатитът във времето и да се предотврати появата на болестта в хронична форма, което е преканцерозно състояние. И е необходимо да се откажете от пушенето - ракът на панкреаса по-често засяга пушачите, отколкото непушачите.

Такова сериозно заболяване като семеен полипозит се предава почти в 100% от случаите. Симптоми - слуз, кръв в изпражненията, лекари често се бъркат с дизентерия или колит, докато не стане ясно, че майката на пациента е бил болен чревна полипоза, което ако не се лекува навреме, се превръща в рак.

Наследствена пигментна ксеродерма - преканцерозно кожно заболяване при деца. Необходимо е да знаете, че момчетата под 12 години могат безопасно да отстранят всички пигментни петна и никога няма да имат меланом. Момичетата трябва да го направят преди, след 9-10 години. И с появата на пубертета отстраняването на пигментни петна е голяма опасност.

Лице, чувствителни към никотин, корабите могат да "празнина" в една или две години, след като той започна нещо пушенето дори дума за гангрена на пръстите на краката, и в крайна сметка започват да навреди на бронхите. След това има рак на белите дробове.

- Има хора, които пушат - и не се разболяват...

- Наистина, можете да се срещнете, особено в селата, стари хора в продължение на 80 години, които живеят в тютюнопушенето. Зъбите и пръстите са кафяви, всички са пушени - и поне това. Това е генетичното предразположение.

Предотвратяване на рака

- Какви са препоръките за профилактика на рака?

- На първо място, не се страхувайте от превантивните прегледи и не заобикаляйте онкологичните институции. Въпреки това, много пациенти, дори опериращи с рак не предпочитат в нашите специализирани центрове. Тази практика не вещае добре. Шансовете за възстановяване са по-високи при тези, които идват при нас в ранните етапи. Трябва да кажа, че флуорографията, палпацията и други подобни методи са неефективни - те представляват само 16% от откритите злокачествени новообразувания. По-предпочитано е да се идентифицират рискови групи за определени видове ракови заболявания и да се провеждат проучвания в рамките на тези групи. Такъв контрол дава осезаеми резултати. Например, сред 50-60-годишните жени, за които е най-вероятно ракът на гърдата, е необходимо да се проведе мамографско изследване. Ракът на шийката на матката е по-вероятно да засегне жените на възраст 40-60 години. През този период жената трябва да провежда редовни цитологични прегледи. Надеждата за ранно откриване на рак е свързана с фамилната медицина. Семеен лекар ще знае историята на семейството си и впоследствие ще контролира по-добре здравето на всеки член.

Продукти срещу рак

- Дмитрий Владимирович, има ли диети, които помагат да се справим с рака?

- Важно за предотвратяването на рак са продуктите, съдържащи антиоксиданти, които неутрализират химичните канцерогени. Те са много в зеле, ряпа, салата, целина, копър, магданоз. Много полезни плодови сокове, както и зеленчукови и билкови. Ако спазвате всички препоръки, шансовете за преодоляване на наследствеността ще се увеличат многократно.

Как се предава ракът? Първите симптоми на рак

От освобождаването на вируса, причинил рак, се смятало, че болестта е заразна, така че имало такива нелогични въпроси, като например дали ракът се предава чрез слюнка. С течение на времето механизмът на излагане на клетката беше открит и теорията за инфекциозността на болестта бе опровергана.

Симптоматичният рак е явно спонтанен, но обикновено се проявява в късните стадии на заболяването, когато болестта е почти непобедима. За да изключите възможността за развитие на раков тумор в тялото си, проверете редовно медицинска проверка, не пренебрегвайте здравето си.

Чести признаци на рак

Раковният тумор причинява на клетките да отделят токсини, които оказват негативно влияние върху цялото тяло, което води до проява на определени симптоми. Първите симптоми на рак при мъжете, жените и децата са от различно естество, но имат общи черти:

  1. С дългосрочното лечение на заболявания, проблеми в борбата с които не са се появили преди, е добре да се обмисли възможността за рак. Симптомите, които не са характерни за една или друга болест, липсата на резултат от традиционното лечение е повод да се консултирате с лекар.
  2. Излагането на стрес, намаляването на имунитета, острата загуба на тегло - такива привидно не-сериозни симптоми индиректно показват развитието на тумора. Те са характерни за всеки вид рак. Загубата на тегло само 5-7 kg е добра причина да обърнете внимание на вашето здраве.
  3. Ако се открие някакъв тумор, тъканната деформация, растежът, асиметрията на части от тялото незабавно се консултират с онколог. Такива неоплазми трябва да бъдат изследвани, за да се изключи развитието на онкологията.
  4. Повишаване на телесната температура без очевидна причина. Треската и редовните студове без други симптоми, потвърждаващи развитието на инфекциозни заболявания, често са признак за наличието на тумор.
  5. Промяна на кожата под формата на бланширане или синьо, появата на сърбеж, дразнене, сухота може да говори за поражение на вътрешните органи с рак. Всичко това са възможни и първите симптоми на рак.
  6. Особено внимание трябва да се обърне на рождените белези. Промяна в тяхната форма, размер, цвят и особено количество - повод за изостряне на вниманието.
  7. Редовните нарушения на червата, болката при уриниране, наличието на кръв във фекалиите или урината трябва да станат звънец при диагностицирането на рака.
  8. Редовното главоболие, замаяност, внезапно увеличаване или намаляване на кръвното налягане също са повод да се потърси помощ от специалист.
  9. Анемия. Когато работата на засегнатите органи е нарушена, процесът на производство на еритроцити се забавя, което влияе върху съдържанието на хемоглобин в кръвта. Диагнозата е възможна в лабораторията, като се използва общ кръвен тест, а външната проява е бланширане на кожата, загуба на коса.

Общата симптоматика, описана по-горе, често придружава други заболявания и не трябва да се оставя без внимание във всички случаи. Съществуват и по-тесни признаци на проява на онкология, всеки вид рак има свой собствен.

Методи за откриване на рак

Лице, което не притежава посочените по-горе симптоми, не може да се смята за здравословно с 100%. Само редовни професионални прегледи, серия от тестове и изследвания напълно изключват развитието на ракови клетки в организма. За да се разбере как се предава ракът, учените са провели повече от едно проучване. И недвусмислено е възможно да се каже, че за да се идентифицира онкологичното заболяване на ранен етап, е необходимо да се извършат следните действия:

  • да дарява кръв за общ анализ и биохимия;
  • да се подложат на флуорография;
  • направете електрокардиограма;
  • да се направи компютърна томография;
  • направете томограма с магнитен резонанс.

Често срещани разновидности на рака при жените

Все по-често ракът се увеличава, прогресиращ изключително при жените: рак на гърдата и рак на шийката на матката. За целите на проверката са необходими допълнителни изследвания:

Всички описани проучвания са повърхностни и не дават пълна увереност в отсъствието на заболяване. Получаване на повече информация за предразположение към рак може да бъде, преминаване на кръв в откриване на туморни маркери: алфа-фетопротеина, рак ембрионален антиген СА-125, СА 15-3, СА 19-9, СА-242, простатен специфичен антиген. Наличието на един или повече маркери показва развитието на тумора.

Внимателното отношение към себе си ще помогне да се поддържа здравето и, ако е необходимо, да се помогне в лечението на болестта.

Как се предава ракът: външни и вътрешни фактори

В процеса на развитие на онкологията се образува тумор в човешкото тяло, което е доброкачествено и злокачествено. Доброкачественият тумор в повечето случаи се отстранява и вече не се притеснява, тъй като злокачествените тумори трябва да се борят от години, но в някои случаи никога не може да бъде победен.

Появата на едно от най-сложните болести на 21-ви век се дължи на въздействието на вътрешни и външни фактори.

Външни фактори

  • Радиация.
  • Ултравиолетово лъчение.
  • Канцерогени.
  • Някои вируси.
  • Тютюнев дим.
  • Замърсяване на въздуха.

Под влиянието на външни фактори се наблюдава мутация на клетките на засегнатия орган. Клетките започват да се разделят при висока скорост и се появява тумор.

Вътрешни фактори за развитие на рак

Под влияние на вътрешни фактори се разбира наследствеността. Предразположение към рак поради намаляване на способността на организма да се възстанови засегнатата ДНК веригата, който е имунизиран срещу ракови заболявания, се намалява, което води до повишена чувствителност към рак.

Досега учени от цял ​​свят спорят за причините и начините на предаване на ракови клетки. На този етап от изследването е установено, че засегнатата клетка се явява като резултат от генетични мутации. През целия живот тези клетки се изменят под въздействието на външни фактори.

Поради липсата на методи, за да повлияят на мутацията, методи за прогнозиране на развитието на раковите клетки, които не са определени, така че съвременната лечение на рак, но могат да повлияят на резултатите от инхибиране на туморния растеж от химиотерапия и лъчетерапия.

Видове рак, причинени от наследствени фактори

В някои случаи ракът се наслежда, но трябва да се разбере, че това е много малка част от вероятността. Лекарите назовават типовете онкология, които най-често се предават чрез наследство:

  • Рак на гърдата. С наследствена мутация на някои гени, вероятността за възникване на рак на гърдата се повишава до 95%. Наличието на този вид рак в близки роднини повишава риска наполовина.
  • Рак на яйчниците. Появата на злокачествен тумор на яйчниците се удвоява, ако това заболяване присъства в близки роднини.
  • Рак на белия дроб. Има настроение на семейството. Силното развитие провокира тютюнопушенето. Ето защо, отговаряйки на въпроса дали ракът е наследен от бащата, може да се твърди, че ако човек откаже да пуши, тогава негативните последици могат да бъдат избегнати.
  • Рак на стомаха. 15% от тези, които страдат от този вид онкология, имат близки роднини със същата диагноза. Стомашна язва, панкреатит и други видове заболявания на стомашно-чревния тракт предизвикват развитието на ракови клетки.

Най-честите причини за рак

Ако се чудите как се предава ракът, не е нужно да се притеснявате, защото лекарите все още доказват, че 90% от онкологията се дължи на външни фактори:

  • Пушенето. 30% от случаите са причинени от тютюнопушенето.
  • Неправилна храна. 35% от пациентите са имали проблеми с храносмилането поради недохранване.
  • Инфекция. 14% от пациентите са заболели в резултат на сериозно инфекциозно заболяване.
  • Ефекти върху канцерогенните органи. Е 5% от всички случаи.
  • Йонизация и ултравиолетова радиация. 6% от пациентите са били изложени на редовно облъчване.
  • Алкохолът. 2% от пациентите са имали алкохолна зависимост.
  • Замърсена среда. 1% от случаите са в региони с тежко замърсяване на въздуха с тежки химикали.
  • Стил на живот с ниска активност. 4% от пациентите водят уседен начин на живот.

Какви изводи могат да бъдат направени?

Един въпрос за рака може да бъде отговорен недвусмислено. Възможно ли е да уловим онкологията с въздушни капчици? Разбира се, че не. Да, ракът е вирус, но се образува в човешкото тяло и не идва отвън. И все пак, как се предава ракът? Невъзможно е да се зарази с онкология по известен начин. Клетъчните мутации се предават изключително на генното ниво. В допълнение, човек, подложен на такова ужасно заболяване като рака, се нуждае от подкрепа, комуникация и грижа и по никакъв начин не е в изолация и презрение. Никой не е имунизиран, няма ваксина срещу рака и единственото нещо, което човек може да направи, е да води здравословен начин на живот.

Много от тях също са уплашени от въпроса как се предава ракът на кръвта. Отговорът е недвусмислен - той не се предава чрез кръвта! Влизайки в тялото на здрав човек, засегнатите клетки просто ще напуснат тялото след известно време, без да причиняват никаква вреда.

Лекарите и учени от цял ​​свят не спират да работят върху методи за диагностика и лечение на рак. Времето не е далеч, когато човек може да научи за здравословното състояние от моментален кръвен тест. И докато този път не е дошъл, е важно внимателно да третирате вашето здраве, да слушате и чувате тялото си, защото в някои случаи ракът се наслежда. Навременното привличане на специалисти ще ви помогне да спасите живота си и да защитите близките си от загубата на скъпи хора.

Ракът се предава чрез наследство?

Етиологията на развитието на рака е многостранен проблем с различни генетични, екологични и медицински фактори.

Според статистиката, от 5 до 10% от диагнозите, ракът е наследствено заболяване, което естествено повдига въпроса дали преминава от един пациент в друг. Познавайки генетичните характеристики на рака, е възможно да се очертае кръга от лица, които са най-податливи на поражението на злокачествена онкология. Ето защо, разработването, прилагането и практикуването на използването на нови терапевтични методи за диагностика и лечение, профилактиката ще помогне ефективно да дефектира болестта.

Ракът се предава чрез наследство?

На практика генът и съдържащата се в него информация са средство за идентифициране на всеки човек, особено на тези, които са най-застрашени от развитие на онкология. Източникът на информация на генетично ниво е извадка от ДНК - това е кратка история за семейството, генома и наследствените болести.

За себе си въпроса дали ракът преминава от един пациент на друг - само гените, отговорни. Само гени предписват цялата история, проследяване на кръга от хора, с обичайната, така наречените нормални и повишени в последния риска от развитие на рак. раковото заболяване не може да се предава чрез сексуален контакт, и ръкостискане от капчици, като обикновена настинка, само чрез гени.

Генът, отговорен за произхода на линията на мутация, който провокира повишено или умерено ниво на риск от развитие на онкология при всеки вид онкология, обикновено е различен. Изследвани са различни генетични мутации. Изследванията на учените позволяват да се каже, че при човека предразположението към този или онзи вид рак е наследено от промяна на структурата на генома.

Геномен рак

Всеки ген в организма на всеки от нас са отговорни за растеж и делене, продължителността на живота на всяка клетка в него. По този начин той генотип човек получава половината от майката и бащата. Но има ситуации, когато едно дете наследява от родителите си модифицирани, матиращи гени, които са основната причина за предразположеност към рак.

Например, ако пациентът наследи от майка си най-малко един трансформиран раков ген, който засяга матката или млечната жлеза. В този случай става въпрос за повишен риск от развитие на онкологични заболявания, отколкото когато последният е наследил 2 нормални, здрави генотипа.

Ракът и особеностите на наследството му

Правилното и точно определяне на кръга от лица, семейства, семейство, при условията на повишено ниво на риск от развитие на рак има много важна роля в предоставянето на първична медицинска помощ лекари онколози.

След изчерпателното тестване тези пациенти се прехвърлят от лекарите за преглед и генетична консултация. Всичко това ни позволява да определим мерките, които ще бъдат подходящи за противодействие на развиващия се рак.

Рискът от развитие на рак при пациента се определя от лекарите в съответствие с такива фактори като:

  • пациентът има повтаряща се форма на злокачествени лезии, засягащи само един вътрешен орган и система;
  • диагностика на развиващите се ракови тумори в различни органи и системи.
  • преканцерологичното състояние на пациента;
  • мултифокални, развиващи се в рамките на същия тип тъкан, например, множество фокални неоплазми в една и съща засегната гърда, където източникът на мутирали и мутирали клетки ще бъде първичния тип тумор;
  • рак, обусловен и свързан с предразположение към генетично ниво и предаден на него чрез наследствена линия;
  • Рак, формирана в резултат на генетични промени в тялото и трансформации.

В семейството на пациента лекарите идентифицират такива предразполагащи фактори и ситуации:

  • в генома на семейството има един от роднините в първата степен на кръвна връзка със сроден или подобен тип онкология, една от изброените в него индивидуални генетични характеристики;
  • в семейството има 2 или повече роднини в първата линия на връзка с диагностицирани ракови тумори на едно и също място;
  • в семейството има 2 или повече роднини в първата линия на взаимоотношение със сходни видове ракови тумори, които лекарите отдават на известния синдром на т.нар. семеен пациент по вид рак.

Ако всички необходими превантивни мерки се предприемат от всички семейства, принадлежащи към горепосочените групи, възможно е да се сведе до минимум рискът от развитие на онкологията и целенасочено да я повлияе.

Кой е предразположен към рак?

В по-голямата си част историята на семейството, в която вече има някои видове онкология сред роднините, е по-склонна да побеждава с наследствената природа на произхода на онкологията:

  • рак на гърдата;
  • яйчник;
  • един от органите на храносмилателната система.

Обикновено такива семейства се наслеждат от матиращия и мутиралия ген. В този случай ракът на гърдата и на яйчниците най-често засяга пациенти, които са били диагностицирани в семейството в права линия със същото заболяване от близки роднини.

Най-често в рисковата група, пациентите, които имат преки кръвни роднини в миналото, са имали следните патологични състояния:

  • двустранен рак, засягащ млечните жлези;
  • развитие на онкология в напреднала възраст, засягащо млечните жлези;
  • рак, засягащ яйчниците, независимо от възрастовата група на пациента.

Раковите заболявания на червата - най-често при пациенти с риск, попадат в пациенти в историята на семейства, които преди това са имали диагноза рак с високо ниво на генетична предразположеност. Така че семейство, в което роднините преди това са били диагностицирани с рак на храносмилателния канал, също попадат в рисковата група, но в случай, че е диагностициран:

  • онкология, засягащи стомашно-чревния тракт в същата относителна степен;
  • развитие на червата в напреднала възраст;
  • рак на пикочната система при жените;
  • рак на дебелото черво, характерно за голям обем обриви на полипи.

По този начин внимателният анализ на анамнезата на семейство пациенти с рак позволява по-пълна картина на заболяването и ефективно лечение.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - хетерогенна група от злокачествени тумори на различни органи поради наследяване на един или повече гени, които причиняват особена форма на рак или да повишат вероятността от неговото развитие. Диагнозирани въз основа на фамилна история, генетични тестове, симптоми и допълнителни данни от изследванията. Тактиката на лечението се определя от вида и степента на неоплазия. Най-важната роля е възложена на превенцията на неоплазмите, която включва редовни прегледи на пациента, отстраняване на рисковите фактори, лечение на преканцерозни заболявания и отстраняване на прицелните органи.

Наследствени форми на рак

Наследствени форми на рак - група от злокачествени неоплазми, причинени от мутация на един или повече гени и предадени чрез наследяване. Около 7% от общия брой онкологични заболявания съставляват. Вероятността за появата на тумор варира значително в зависимост от специфичната генетична мутация и условията на живот на носителите на гена. Има така наречени "ракови семейства", в които до 40% от кръвните роднини страдат от злокачествени неоплазии.

Настоящото ниво на развитие на генетичните изследвания позволява надеждно да се установи присъствието на дефектни гени в членовете на семейството, които са изложени на риск от наследствени форми на рак. В тази връзка, съвременните учени и практикуващи все повече се съсредоточават върху превантивните мерки, насочени към предотвратяване на заболяванията на тази група. Диагностика и лечение на наследствени форми на рак на генетиката се извършва, специалистите в областта на онкологията, гастроентерология, пулмология, ендокринология и други медицински области.

Причините за наследствени форми на рак

Съвременните изследвания надеждно потвърждават теорията за генетичната природа на рака. Установено е, че причината за развитието на всички форми на онкологични заболявания са ДНК мутации, в резултат на което се образува клон от клетки, способни на неконтролирано възпроизвеждане. Въпреки генетично определената природа на злокачествени тумори, не всички неоплазии са наследствени форми на рак. Обикновено появата на неоплазии които не са причинени наследил соматични мутации, предизвикани от йонизиращи лъчения, експозицията на канцерогени, някои вирусни инфекции, намаляване на имунитета, както и други фактори.

Наистина наследствените форми на рак са по-редки от спорадични. Рискът от развитие на злокачествена неоплазия е изключително рядка 100% - генетично увреждане, не забравяйте да предизвика рак, са открити само в 1 от 10 000 души, в други случаи това е въпрос на по-голяма или по-слабо изразена предразположеност към някои ракови лезии. Около 18% от здравите хора имат две или повече роднини с рак, но някои от тези случаи се дължи на съвпадения и влиянието на неблагоприятните външни фактори, а не наследи рак.

Специалистите са успели да идентифицират признаци на наследствен туморен фенотип:

  • Млада възраст на пациентите по време на появата на симптомите
  • Склонност към многобройни лезии на различни органи
  • Двустранна неоплазия на сдвоени органи
  • Наследяване на рака в съответствие със законите на Мендел.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с наследствени форми на рак не могат да се открият всички гореспоменати признаци. Обаче, изолирането на такива параметри ни позволява да разграничим наследствените тумори от спорадичните с достатъчно доверие. Като се има предвид естеството на наследствената черта, се различават следните варианти на предаване на генетични аномалии:

  • Наследяване на ген, който провокира развитието на специфично онкологично заболяване
  • Наследяване на ген, който увеличава вероятността от специфична онкологична лезия
  • Наследяване на няколко гени, които причиняват рак или повишават риска от появата му.

Механизмите за развитие на наследствени форми на рак все още не са напълно установени. Учените предполагат, че най-вероятно е увеличаването на броя на клетъчните мутации, намаляването на ефикасността на елиминирането на мутациите на клетъчното ниво и намаляването на ефективността на елиминирането на патологично променени клетки на нивото на организма. Причината за увеличаването на броя на клетъчните мутации е наследствено причинено намаляване на нивото на защита от външни мутагени или нарушаване на функциите на определен орган, което причинява увеличена клетъчна пролиферация.

Причината за намаляването на ефективността на елиминирането на мутации на клетъчно ниво при наследствени форми на рак може да бъде отсъствието или липсата на активност на определени ензими (например с пигментна ксеродерма). Намаляването на елиминирането на променените клетки на нивото на организма може да бъде причинено от наследствено причинени нарушения на имунитета или вторично потискане на имунната система в семейните нарушения на метаболизма.

Наследствени форми на рак на женската репродуктивна система

Съществуват няколко синдрома, характеризиращи се с висок риск от развитие на рак в женската репродуктивна система. С три синдрома се пренасят тумори на един орган: рак на яйчника, рак на матката и рак на гърдата. При останалите наследствени форми на рак се разкрива предразположение към развитието на неоплазии от различни локализации. Определяне на семейния рак на яйчниците и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката и гърдата; семеен рак на яйчниците, матката, гърдата, ГИТ и белия дроб; семейния рак на матката и стомашно-чревния тракт.

Всички изброени наследствени форми на рак могат да бъдат причинени от различни генетични аномалии. Най-често срещаните генетични дефекти са мутациите на туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2. Тези мутации се срещат при 80-90% от пациентите с наследствен рак на яйчника и гърдата. Въпреки това, в някои синдроми, тези мутации са идентифицирани в 80-45% от всички пациенти, което показва наличието на други, все още непроучени гени, които предизвикват развитие на наследствени форми на рак на женската репродуктивна система.

При пациенти с наследствени синдроми характеризират с определени характеристики, по-специално - ранно начало на менархе, диспластична и често възпалителни процеси (мастопатия, ендометриоза, тазова възпалителна болест), широкото разпространение на диабета. Диагнозата се прави въз основа на фамилна история и данни от молекулярно-генетични изследвания.

Ако се открие предразположение към наследствени форми на рак, се извършва задълбочен преглед, се препоръчва да се изоставят лоши навици, да се предпише специална диета и да се коригира хормоналния профил. След достигане на възраст 35-45 години, според указанията, профилактично се извършва двустранна мастектомия или овариектомия. Планът за лечение на новообразуваните тумори е в съответствие с общите препоръки за неоплазии на съответната локализация. Наследствените неоплазми от тази група протичат доста благоприятно, петгодишната честота на преживяемост за такива форми на рак е 2-4 пъти по-висока, отколкото при спорадичните случаи на заболяването.

Наследствени форми на рак на храносмилателната система

Има голяма група наследствени синдроми с голяма вероятност за тумори на стомашно-чревния тракт. Най-често срещаният е синдром на Lynch - не-дебелото черво на дебелото черво, предаден от автозомалния доминантен тип. Заедно с карцинома на дебелото черво, пациентите с синдром на Lynch могат да бъдат диагностицирани с рак на уретера, рак на тънките черва, рак на стомаха и рак на матката. Болестта може да бъде причинена от крайни мутации на различни гени, най-често - MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятността за развитие на синдром на Lynch в аномалиите на тези гени варира от 60 до 80%.

Тъй като пациентите с това наследствена форма на рак предвид само около 3% от общия брой на пациенти с рак, рак на дебелото черво, скрининг генетични изследвания се считат за неподходящи и могат да се предприемат само в идентифицирането на предразположение. Здрави пациенти се препоръчва редовно да участват в напреднала инспекция, включително и колоноскопия, гастроскопия, ултразвук на корема и ултразвук на таза (жени). Когато се появи новообразувание, се препоръчва да се извърши неселекторна резекция и междинна обща колектомия.

Втората най-често срещаната форма на наследствен рак на стомашно-чревния е семейна аденоматоза дебелото черво на (SATCOM) също се предава по автозомно доминантен начин. Болестта се причинява от мутация в APC гена. Има три вида SATCOM: отслабени (по-малко от 100 полипи), класически (между 100 и 5000 полипи), твърди (над 5000 полипи). Рискът от злокачествено трансформиране при липса на лечение е 100%. При пациенти с това наследствена форма на рак може да бъде открита аденоми на тънките черва, дванадесетопръстника и стомаха, тумори на централната нервна система, тумори на меките тъкани, множествена osteofibroma и остеома. Всички пациенти преминават годишна колоноскопия. В случай на злокачествено заболяване, пациентите с тежки и класически наследствени форми на рак се подлагат на колокриктомия. С отслабения тип САТК е възможна ендоскопска полипектомия.

Групата от хамартомични полипозисни синдроми включва ювенилна полипоза, синдром на Peits-Jagers и болест на Cowden. Тези наследствени форми на рак се проявяват чрез полипоза на стомаха, малки и тънки черва. Често се комбинира с кожни лезии. Може да има колоректален рак, тумори на стомаха и тънките черва. Провеждат се редовни ендоскопски изследвания на стомашно-чревния тракт. С опасността от злокачествена дегенерация се извършва ендоскопска полипектомия.

Наследствените форми на рак на стомаха се разделят на два вида: дифузни и чревни. Дифузионните неоплазми се развиват със собствен наследствен синдром, причинен от мутация на CDH1 гена. Чревни тумори се откриват при други синдроми, включително мутации, които причиняват злокачествена неоплазия на яйчниците и гърдата, както и при синдром на Lynch. Рискът от развитие на рак при CDH1 мутация е приблизително 60%. На пациентите се препоръчва превантивна гастректомия. При други синдроми се извършват редовни прегледи.

Други наследствени форми на рак

Една от широко разпространените наследствени неоплазии е ретинобластом, който се предава чрез автозомен доминантен тип. Ретинобластом принадлежи към броя на редките тумори, наследствените форми на рак представляват около 40% от общия брой на диагностицираните случаи. Обикновено се развива в ранна детска възраст. Може да повреди едно или и двете очи. Лечението е криокоагулация или фототерапия, възможно в комбинация с лъчева терапия и химиотерапия. С широко разпространени форми се извършва енуклеацията на очната ябълка.

Друга наследствена форма на рак, която се появява в детството, е нефроластом (тумор на Wilms). Семейните форми на болестта са редки. Нефропластомата често се комбинира с аномалии в развитието на пикочно-половата система. Изразява се от болка и макроскопична хематурия. Лечение - нефректомия, лъчева терапия, химиотерапия. В литературата има описания на успешни операции за спестяване на органи, но такива интервенции все още не са въведени в широката клинична практика.

Синдромът Lee-Fraumeni е наследствена форма на автозомно-доминиращ тип рак. Той се проявява чрез ранно появяване на саркоми, рак на гърдата, остра левкемия, надбъбречна неоплазия и централна нервна система. Неоплазмите обикновено се диагностицират преди навършване на 30-годишна възраст, имат висока тенденция да се повтарят. Провеждат се редовни превантивни прегледи. Във връзка с високия риск от други тумори тактиката за лечение на вече съществуващи неоплазии може да се различава от общоприетите.

За Нас

Причини за възникване на Симптомите на заболяването диагностика лечение Предотвратяване на болесттаДоброкачествените тумори, локализирани в ректума, са анални полипи. При образуването на тумор в ануса лигавицата расте над жлезистия епител във формата на гъба крак или без крака.