Причини, симптоми, стадии и лечение на сарком

Саркомата е общоприето наименование за злокачествени тумори, които се формират от различни видове съединителна тъкан. Те се характеризират с прогресивен, много бърз растеж и чести рецидиви, особено при деца. Това поведение на саркомите се обяснява с ускореното развитие на съединителната и мускулната тъкан в ранна възраст.

Саркомите се разделят на две големи групи: саркоми на меките тъкани и костни саркоми.

За разлика от рака (злокачествени неоплазми на епителната тъкан), саркомите не са прикрепени към определен орган. Тези тумори могат да бъдат първични или вторични. Например, костни саркоми развиват директно от костта (paraostalnaya сарком, хондросарком) и nekostnogo на произход тъкан, въпреки че по този начин разположена в костта (сарком на Ewing, ангиосарком, и т.н.).

Саркомите също могат да засегнат вътрешните органи, кожата, лимфоидната тъкан, централната и периферната нервна система.

Саркомите се класифицират според вида на тъканта, от която се образуват:

  • остеосарком - от костна тъкан;
  • мезенхимоми - от ембрионална тъкан;
  • липосаркома - от мастна тъкан;
  • ангиосаркоми - от кръвоносните и лимфните съдове;
  • миосарком - от мускулна тъкан;
  • други видове.

Общо са известни около 100 различни нозологични варианта на саркома. По степента на зрялост на тъканта те се разделят на ниска, средна и силно диференцирана. Тактиката на лечението й зависи от зрялостта на саркома: колкото по-слабо се проявява диференциацията на туморните клетки, толкова по-агресивна е неоплазмата и по-сериозно прогнозата.

Причини за саркоми и рискови фактори

В експериментални изследвания е установено, че саркомът се образува под въздействието на радиация и ултравиолетови лъчи, някои вируси, химикали. Тези фактори причиняват генетични мутации в клетките на тялото. Предракови заболявания и доброкачествени тумори също могат да навлязат в сарком. При появата на саркома на Ewing, костният растеж и хормоналния фон играят важна роля.

Рисковите фактори за саркома включват пушене, работа в химическата промишленост, наследствена онкология, неправилно функциониране на имунната система.

Развитие на саркома

Рисковите фактори водят до неконтролирано разделение на клетките на съединителната тъкан, туморът започва да расте, прониква в съседни тъкани и ги унищожава. Нарязаната тъкан на саркома е бяла розова и прилича на риба, консистенцията е мека или еластична, понякога достига значителни размери. Тя няма ясни граници, преминавайки неусетно в здравата тъкан.

Туморни клетки се пренасят около тялото с кръвен поток, те се намират далече от мястото на първичния тумор и образуват вторични фокални метастази. Поради това саркомите често причиняват рецидиви. Симптомите и естеството на потока на саркома до голяма степен зависят от мястото на произход и посоката на растежа им. Израствайки в съседни тъкани, саркомът уврежда нервите и съдовете в тях.

Честота и разпространение на саркома

Саркомите са редки, те съставляват около 1% от всички злокачествени тумори. Този тип неоплазми се срещат както при деца, така и при възрастни. Изолират се видове, които се срещат главно при деца (костни саркоми) или главно при възрастни (лейомиосарком, хондросарком, стомашно-чревни стромални тумори). В 1/3 от случаите туморите се откриват до 33 години, но повечето саркоми се откриват на възраст от 33 до 60 години.

До 75% от всички саркоми са разположени в областта на долните крайници. Според честотата на смъртните случаи, саркомите са на второ място след рака.

симптоми

Проявите на сарком могат да бъдат много различни в зависимост от мястото на произхода и размера им. В повечето случаи първо се открива неоплазма, който постепенно се увеличава. Тъй като расте, съседните тъкани се включват. Стискайки ги и покълвайки през нервните влакна, саркомът причинява болка, която не е доволна от обичайните аналгетици.

  • с сарком на Еувинг - болка през нощта в краката;
  • с лейомиосаркома на червата - прогресивни признаци на чревна обструкция;
  • със сарком на матката - интерменструално кървене;
  • с екстраперитонеален сарком - лимфостоза и елфантиаза на долните крайници;
  • със сарком на медиастинума - оток на шията, разширяване на подкожните вени на гръдния кош, диспнея;
  • със саркоми на лицето и шията - асиметрия, деформация на главата, неправилно функциониране на лицевите мускули и лицето на лицето и т.н.

Тъй като развитието на саркома на крайниците над него, кожните промени се появяват под формата на зачервяване, разширяване на вените, тромбофлебит и локално повишаване на температурата. Мобилността на ръцете и краката става ограничена, нарушаването на функциите е придружено от постоянна болка.

диагностика

Декларация за диагноза саркома въз основа на типичните си прояви, радиографски, лабораторни и хистологични данни.
В ранна възраст болката в костите трябва да доведе до повишена онкологична бдителност.

Методи за идентифициране на саркома:

  • рентгенография на костите в 2 проекции;
  • Рентгенография на гръден кош (за откриване на метастази в белите дробове);
  • компютърна томография;
  • магнитно резонансно изображение;
  • Ултразвук на черния дроб и коремната кухина;
  • доплерография и ангиография;
  • радионуклидна диагностика, туморна биопсия, последвана от хистологично, цитологично и цитохимично изследване на материала.

Пълното изследване ви позволява точно да определите местоположението и размера на саркома, неговите метастази, тяхната структура, характеристиките на кръвоснабдяването и растежа, степента на зрялост на клетките. Важно е диагнозата да се установи възможно най-рано преди началото на лечението.

Лечение на саркома

Лечението на саркома трябва винаги да е изчерпателно и да включва както хирургия, така и химиотерапия, лъчетерапия. Този подход помага да се постигнат по-добри резултати.

Хирургическата операция позволява да се отървем радикално от тумор. Туморът се отстранява в анатомичната област. Когато туморът расте костно, големи съдове и нерви, ампутацията на крайника е необходима. Вътрешно-мускулните пространства изискват отстраняването на част от здравите мускули.

Прогнозата за лечение със сарком е доста благоприятна: петгодишната честота на преживяемост за саркоми на крайниците и меките тъкани е около 75%, а ако тя се намира на тялото - 60%.

Водещи онколози от Европейската клиника за лечение на саркоми

Андрей Лвович Пилюлов

Заместник. главен лекар за медицинска работа, онколог, доктор по медицина.

саркома

саркома Една група злокачествени тумори, които се състоят от незрели съединителна тъкан. Типични за такива тумори е розово-бял цвят на разреза. Редица характеристики, свързани с раковите тумори, също са присъщи на саркома. Навлиза в растежа, в който се унищожават тъканите, намиращи се наблизо; проявление на рецидиви след отстраняване на тумора, бърз външен вид метастази, които се разпространяват в светлина (ако има сарком на крайниците, шията, главата, багажника) или вътре черен дроб (ако има сарком на коремната кухина).

Повечето злокачествени тумори, които се срещат върху меките тъкани, се наричат ​​саркоми. Такива формации се характеризират с курс с нисък симптом, при който цялостната клинична картина е много подобна на доброкачествени тумори и заболявания с нетуморно естество.

Туморите на меките тъкани с малигнена природа са относително рядко заболяване. При мъжете тази болест се проявява по-често, отколкото при жените. В този случай повечето случаи на заболяването се срещат при хора на възраст между тридесет и шестдесет години.

Характеристики на саркома

Сарком на меките тъкани могат да се появяват навсякъде. Най-често този вид сарком засяга бедрото. По-рядко се развива сарком на главата.

Тумор от този тип изглежда като закръглена възлова точка с бял цвят или възел с жълто-сив цвят. Тя може да има гладка и хълмиста повърхност. В зависимост от това какво е хистологичната структура на тумора, се определя неговата консистенция. Така че туморът може да бъде мек тип (клиницистите и гиосарком), плътни (фибросарком), желатинов тип (миксома).

По правило се появява злокачествен тумор в дълбоките слоеве на мускулатурата. По време на растежа, туморът се придвижва към повърхността на тялото. Образованието може да расте по-бързо под влияние на физически процедури, травма.

По принцип саркомът е единичен тумор, но при някои видове заболяване могат да се появят множество лезии. В този случай те могат да бъдат дори на достатъчно голямо разстояние един от друг.

метастази със саркома се разпространява кръвоносни съдове. Особено често метастазите се появяват в белите дробове на пациента, по-рядко има увреждане на черния дроб, костите и лимфните възли.

Симптоми на саркома

Първият признак за появата на сарком е появата на възел или подуване в определена част на тялото. Образованието има кръгла или овална форма, човек не се чувства болезнено. Размерът на този възел може да бъде малък (от 2 см) и доста обширен (до 30 см).

В зависимост от това какъв вид сарком се определя естеството на повърхността на тумора. По правило няма промени в кожата, но има и местно повишаване на температурата. Ако туморът расте много бързо, на повърхността му може да се появи мрежа от подкожни вени, образува се цианотичен цвят, появяват се язви на кожата. При изследване на тумора неговата мобилност е ограничена.

Понякога е рядко, поради сарком на меките тъкани, крайниците са деформирани, но техните функции практически не се нарушават.

Лице трябва да бъде предупредено за някои симптоми, при които има съмнение за сарком на меките тъкани. Този вид на тумора, което увеличава с течение на времето, ограничена подвижност тумор се появява, туморна формация, която идва от по-дълбоките слоеве на меките тъкани, появата на отоци след дълъг период от време (от няколко седмици до няколко години) след нараняването.

Лечение на саркома

При саркома на меките тъкани се използва комплексно лечение. С този подход се извършва широко изрязване на тумора, след което на пациента се предписва курс радиотерапия и химиотерапия. Това е хирургическата операция, която е основният елемент в радикалното лечение на саркома. В зависимост от начина на разпространение на саркома и къде е локализирано, се определя обемът на операцията.

Като стандартна хирургична интервенция туморът се отстранява в анатомичната зона. В междумускулните пространства, заедно с туморите, се отстраняват зоните на съседните мускули. Ако туморът израсне в костите, нервните стволове или в основните съдове, пациентът се лекува ампутиране крайници.

Допълнителен метод за лечение, който се практикува след операцията, е лъчелечението. Ако туморът има малък размер, след операцията се извършва облъчване. Този метод значително намалява възможността за рецидив.

Напоследък пациентите с злокачествени образувания често се предписват химиотерапия. При използване на адювантна химиотерапия, рискът от рецидив или метастази след операция е значително намален.

В резултат на това, при предвидения сложен подход (използването на лъчетерапия, адювантна химиотерапия), ефективността на лечението се увеличава значително.

Саркома на Капоши

Саркома на Капоши - тумор с малигнена природа, който има много огнища и засяга цялото човешко тяло. Неоплазмата се получава от васкуларния ендотелиум, неговият клиничен курс може да бъде различен. Като правило, саркомът на Капоши се проявява чрез кожни тумори, но в много случаи засяга лимфната система, лигавиците и вътрешните органи. При това заболяване, белите дробове и храносмилателната система страдат предимно.

Обичайно е да се разграничат четири форми на саркома на Kaposi. Това е класически сарком, имуносупресивен сарком, ендемичен (африкански) саркома и епидемичен саркома. Последната форма на болестта е свързана с СПИН.

Обикновено цветът на тумора е лилав, но понякога цветът може да бъде червен, кафяв или лилав оттенък. Неоплазмата понякога се издига леко над кожата, но в други случаи тя може да е напълно плоска. Туморът изглежда като петна или възли без болка. Понякога това заболяване се комбинира с увреждане на лимфните възли, лигавичното небце. Болестта протича достатъчно бавно. Ако се диагностицира сарком на Kaposi при пациент с а ХИВ инфекция, тогава тази диагноза ви позволява в крайна сметка да определите СПИН на пациента. При саркома на меките тъкани курсът е по-малко от симптоматичен. В същото време, по време на диагнозата, е необходимо специално внимание, тъй като клиничната картина на заболяването е много подобна на доброкачествените тумори, както и някои нетуморни заболявания.

Сакромата на Kaposi е рядко заболяване. По-често се диагностицира при мъже.

Сакромата на Kaposi се причинява от инфекцията, причинена от вируса херпес човек от осми тип. Този вирус може да се предава сексуално - със слюнка или кръв. Когато човек се зарази, специфични антитела се появяват в кръвта му няколко месеца преди пациентът да има видими огнища на саркома на Kaposi. Въпреки това, наличието само на даден вирус, развитието на саркома на Kaposi все още не се провокира. Това заболяване се проявява само при наличие на сериозни нарушения във функционирането на имунната система. В резултат на това вирусът се умножава бързо, което води до появата на рак.

Симптоми на саркома на Kaposi

Сокромът на меките тъкани може да се прояви в почти всяка част на тялото. Ако има класическа форма на саркома на Капоши, огнищата на заболяването се появяват за първи път на крайниците, а именно на краката и краката. Като определящи характеристики на това заболяване можем да отбележим симетрията и многостранното поражение. Салморът изглежда като кръгъл възел, цветът на който е бял или сиво-жълт. Повърхността може да бъде гладка и с туберкули. На обвивката на кожата се появяват петна, плаки, подобни на нодули. Лезиите могат да имат различни цветове - от червеникаво-цианотично до кафяво. Различни са очертанията на пораженията. Като правило те имат ясни граници, плътна и еластична консистенция, болезненост по време на палпиране не възниква. Понякога има улцерация на тумори, подуване на крайниците, засегнати от заболяването. В някои редки случаи са засегнати само генитални органи, очи, уши, лигавици и други органи. Сред другите субективни симптоми трябва да се отбележи болка, болка, изгаряне, ограничена подвижност на ставите. С оглед на факта, че саркома на Капоши е системно заболяване, лимфните възли, костите и други органи могат да бъдат включени в процеса на заболяването.

Ако класическата форма на сарком на Капоши се проявява най-вече в по-възрастните мъже, както и в развитието на заболяването се отразява на крака, долната част на крака, а след това на епидемията сарком на Капоши на конкретното местоположение на локализацията на болестта на словото не излиза изобщо. Така че първите фокуси на болестта се появяват на всяка част от кожата. Първоначално кодът показва един възел или точка от лилаво или лилаво. Не е налице заболеваемост. Често има няколко огнища на болестта. В по-късни етапи заболяването може да се развие по различни начини. Така че в някои случаи формата и цвета на възлите не се променят в продължение на няколко години, но се случва, че модификацията се осъществява дори след няколко седмици. Ако образуването расте прекалено бързо, човек често изпитва болка, а кожата около тумора поради постоянните кръвоизливи е боядисана в жълто-зелен цвят. Често в центъра на образованието се появяват улцерации и огнища некроза. Също така, туморът може да кърви малко. Възникналите възли и плаки могат да се слеят, в резултат на което много силен оток. Ако се развие сарком на Капоши върху лигавицата на устата, фокусът се появява на твърдото небце. Първо има еритема виолетови, по-късно на мястото на еритема, плаки или възли. В допълнение, огнищата на саркома на Капоши понякога се появяват на гениталиите.

В процеса на диагностициране на това заболяване специалистите се ръководят от наличието на редица характеристики, описани по-горе.

За лечението на саркома на Kaposi се използват системни и локални методи. Локалната терапия използва облъчване, криотерапия, инжектиране на химиотерапевтични средства директно в тумора и т.н. Облъчването се извършва главно в присъствието на големи и болезнени огнища.

Саркома на матката

Саркома на матката Образуването на злокачествен характер се случва в матката. Към днешна дата заболяването е сравнително рядко. Саркома на матката най-често се среща при жени на 43-53 години. В сарком на матката характерните особености на заболяването е най-бързото нарастване на матката, на дисплея нередности в месечен цикъл, наличието на болка в таза, воднисти селекцията характер, понякога имат неприятна миризма. Ако маточният сарком се прояви в миоматозните възли, тогава клиничната картина на заболяването може да бъде сходна

В хода на развитието на заболяването могат да се появят големи зони на некроза, инфекция на тумора, анемия, треска, след което кахексия. По правило пациентът се отнася до специалист няколко месеца след проявяването на симптомите на заболяването.

Обичайно е да се определят няколко етапа на маточен сарком, които са очертани според степента на разпространение на тумора.

Диагнозата се извършва въз основа на историята, резултатите от ултразвука, както и прилагането на хистероскопия и отделна диагностична кюретаж.

Основният метод за лечение на маточен сарком е хирургическа операция. За това се извършва широко изцеждане на матката с придатъци. След оперативна намеса пациентите обикновено получават определен брой сеанси за лъчева терапия, през които се облъчват тазовите органи.

При маточен сарком често се появяват рецидиви на заболяването и дори при първия стадий на заболяването степента на преживяемост е много ниска поради бързото проявление на метастази.

Ако се развие сарком в миоматозния възел, прогнозата ще бъде по-благоприятна.

Саркома: видове тумори, признаци, причини, лечение и прогноза

Природата на злокачествените тумори е много разнообразна. Има много различни форми на рак, които се различават по структура, степен на злокачественост, произход и тип клетки. Една от опасните формирования е саркомът, който ще бъде обсъден.

Какво представлява тази болест?

Саркомата е злокачествен туморен процес, който идва от клетъчните структури на съединителната тъкан.

локализация

При този вид тумор не е по-строг локализация като присъстват във всички структури на тялото съединителната елементи, така сарком може да се случи във всеки орган.

На снимката можете да видите какъв е началният етап на саркома на Капоши

Опасността от саркома също е, че този тумор в трети случай засяга млади пациенти под 30-годишна възраст.

класификация

Саркомата има много класификации. Съгласно произхода на саркома се разделят:

  • Върху тумори, произхождащи от твърди тъкани;
  • От структури от меки тъкани.

Според степента на злокачественост, саркомите се разделят на:

  1. висок клас - бързо делене и растеж на туморните клетъчни структури, малка строма, съдовата система на тумора е широко развита;
  2. С ниска злокачественост - клетъчно делене случва с ниска активност, те са добре диференциран, съдържанието на туморните клетки е относително ниска, малките съдове в тумора и строма напротив, много.

В зависимост от вида на тъкани саркоми са класифицирани остеосарком, reticulosarcoma, хондросарком, tsistosarkomy, клиницистите и т.н.

По степен на диференциация саркомите са разделени на няколко разновидности:

  • GX - невъзможно е да се определи диференциацията на клетъчните структури;
  • G1 е силно диференциран сарком;
  • G2 - умерено диференциран сарком;
  • G3 - нисък клас сарком;
  • G4 - недиференцирани саркоми.

Клетъчната диференциация включва определяне на типа клетки, вида на тъканта, към която принадлежат и т.н. С намаляването на клетъчната диференциация се увеличава злокачествеността на образуването на саркома.

С нарастването на злокачествеността туморът започва да се увеличава интензивно, което води до повишена инфилтрация и дори по-бързо развитие на туморния процес.

Причини за болестта

Няма точни причини за появата на саркоми, но учените са установили връзка между някои фактори и тумор.

  1. Наследственост, генетична кондиция, наличие на хромозомни патологии;
  2. Йонизираща радиация;
  3. Канцерогенни ефекти като кобалт, никел или азбест;
  4. Злоупотреба с ултравиолетови лъчи с чести посещения на солариума или продължително пребиваване под горещото слънце;
  5. Вируси като папиломавирус, херпес вирус, HIV или вируса на Epstein-Barr;
  6. Вредно производство, свързано с химическата промишленост или рафиниране;
  7. Имунни смущения, които причиняват развитието на автоимунни патологии;
  8. Наличие на преканцерозни или доброкачествени процеси;
  9. Продължителна никотинова зависимост;
  10. Хормонални неуспехи по време на пубертета, които водят до интензивен растеж на костните структури.

Такива фактори предизвикват неконтролирано разделение на клетъчните структури на съединителната тъкан. В резултат на това анормалните клетки образуват тумор и покълват в съседни органи и ги унищожават.

Симптоми на саркоми на различни органи

Клиничните прояви на саркома се различават в зависимост от специфичната форма на тумора, местоположението му, степента на развитие на саркома.

В първия стадий на туморния процес обикновено се установява бързо прогресиращо образуване, но при неговото развитие съседните структури също участват в туморния процес.

Костна кухина

Саркомите, образувани в коремната кухина, са симптоматични, както при рака. Коремните саркоми се развиват в тъканите на различни органи.

  • Черен дроб. Рядко се проявява болезнена симптоматика в правилния хипохондриум. Пациентите значително намаляват теглото, кожата става явна, вечер хипертермията нарушава;
  • Стомаха. Характеризира се с продължително асимптоматично начало. Често се появяват случайно. Пациентите съобщават за появата на диспептични нарушения като гадене, тежест, метеоризъм и подуване на корема, куркане и т.н. Постепенно расте признаци на изтощение, пациентът се чувства постоянно уморен, слаб, депресирани и раздразнителни.;
  • Черво. Подобна саркома придружено от болки в коремната област, загуба на тегло, гадене и оригване, липса на апетит, често диарии, кървави, мукозни секрети от червата, повишени дефекация импулси, бързото изчерпване на тялото;
  • Бъбреците. Саркома в бъбречните тъкани се характеризира с изразена хематурия, нежност в района на мястото на образуване, палпиране на тумора може да бъде опиянено. Кръвта в урината не причинява други неприятни усещания или нарушения на урината;
  • Ретроперитонеалното пространство. Най-често саркомът нараства до значителен размер, като притиска съседните тъкани. Един тумор може да разруши корените на нервите, гръбначните елементи, което е съпроводено с интензивна болезненост в съответните зони. Понякога такъв сарком причинява парализа или пареза. Когато туморът се притиска от тумора, може да се появи оток на крайниците и коремните стени. Ако се наруши чернодробната циркулация, тогава се развива асцит и т.н.
  • Далак. На не прояви ранните етапи на Капоши, но с увеличаване на образуването на увеличението на тялото, а след това на тумор започва да се разпада, което е съпроводено с интоксикация клиника като ниска температура клас, анемия и прогресивна слабост. Също слезката саркома се характеризира с постоянно чувство на жажда, липса на апетит, апатия, toshnotno повръщане синдром, често уриниране, болка и др.;
  • Панкреаса. Такова саркома тумор характеризира с възпаление, хипертермия, загуба на тегло, загуба на апетит, диария или запек, жълтеница, общо неразположение, и слабост, toshnotno-еметични симптоми, оригване и т.н.

Очевидно, саркомите на органите, разположени в коремната кухина, често са съпътствани от подобни симптоми.

Органите на гръдната кухина

Тумори от такава локализация най-често произтичат от метастази от други огнища. Симптоматологията се различава до известна степен в зависимост от локализацията.

  1. Саркома ребра. Първоначално пациентът изпитва болезненост в ребрата, гърдите и околните тъкани, постепенно болката нараства и скоро дори анестетиците не могат да се справят с тях. На ребрата се усеща оток, който под натиск причинява болка. Пациентът е разтревожен от симптоми като раздразнителност, прекомерна възбудимост, безпокойство, анемия, треска, локална хипертермия, респираторни нарушения.
  2. Белите дробове. В такива форми посочва като симптом на прекомерна умора, диспнея, дисфагия (метастази в хранопровода), toshnotno-еметични симптоми, пресипналост на глас, плеврит, простудни симптоми трайно пневмония и т.н.
  3. Сърце и перикард. Туморът проявява малка хипертермия, загуба на тегло, болка в ставите и обща органична слабост. След това се появява обрив по тялото и крайниците, се развива клинична картина на сърдечна недостатъчност. Пациентите са подути лице и горни крайници. Ако саркомът е локализиран в перикарда, симптоматиката предполага наличието на хеморагичен излив и тампонада.
  4. Хранопровода. Симптомите на хранопроводния сарком се основават на нарушения на процесите на преглъщане и болезненост. Симптоматологията на болката се концентрира зад гръдната кост, но може да излъчва в гръбначните части и в областта на скулите. Винаги има възпаление на стените на хранопровода. Както и в другите случаи, саркомът е придружен от анемия, слабост и загуба на тегло. Такава патология в крайна сметка води до пълно изчерпване на пациента.
  5. Медиастинума. Туморът се разпространява през всички тъкани на медиастината и се изцежда и покълва в органите, които са в него. Когато туморът прониква в плеврата в неговите кухини, се появява ексудат.

Гърбът

Саркома на гръбнака се нарича злокачествен тумор в гръбначния мозък и съседните му структури. Опасност от патология при компресиране или увреждане на гръбначния мозък или неговите корени.

Симптомите гръбначния саркома определя неговата локализация, например, в шийката на матката, гръдни лумбалните, сакрален или "опашката кон" на.

Въпреки това, всички лумбални тумори имат общи симптоми:

  • Бързо развитие на тумора (на година или по-малко);
  • В отделението, засегнато от тумора, има болка, характеризираща се с постоянен характер, който не се елиминира от анестетици. Въпреки че в началото тя е слабо изразена;
  • Ограничена мобилност на засегнатите прешлени, което кара пациентите да заемат принудителна поза;
  • Усложненията на неврологичната природа под формата на пареза, парализа, нарушения на таза, проявяват се един от първите;
  • Общото състояние на пациента с гръбначен сарком се оценява от лекарите като тежко.

Мозъкът

Основните симптоми на церебралния сарком са:

  1. Необясними главоболия;
  2. Често замайване със загуба на съзнание, движенията стават некоординирани, често притеснения от повръщане;
  3. Поведенчески разстройства, психични разстройства;
  4. Чести случаи на епилептични припадъци;
  5. Временните зрителни смущения, обаче, на фона на постоянно повишената ICP са голям риск от развитие на оптична атрофия;
  6. Развитие на частична или пълна парализа.

яйчник

Саркома на яйчника се характеризира с голям размер и бърз растеж, оскъдна симптоматика като болки при издърпване, болка в долната част на корема, менструални нарушения, понякога асцит. Саркомата често е двустранна и се характеризира с много бързо развитие.

очи

Първичните саркоми обикновено се образуват в горните части на орбитата, а тази форма е по-често при децата.

Такива тумори растат бързо, увеличавайки техния размер. На орбитата има открито и болезнено усещане. Очната ябълка е ограничена в подвижността и изместването, се развива exophthalmos.

Кръв и лимфа

Клиничната картина на лимфосаркома зависи от основния фокус, по-точно неговата локализация. Лимфосаркомите най-често са с В-клетки и подобни на хода на острата левкемия.

ларинкс

Ларингеален саркома придружава от затруднено преглъщане, дрезгав глас става, ако туморът е локализиран от връзки, тогава има необичайно стесняване на хранопровода и дихателните пътища.

простата

Саркомата на простатата се характеризира с агресивно и бързо развитие и започва да показва характерни признаци, когато достигне значителен размер или когато метастазира в съседни структури.

Симптоми: повишена честота и честотата на възникване на трудности при уриниране, силна болка в долната част на корема и ануса, хипертермия, значителна загуба на тегло, както и бързото изчерпване на тялото.

Формите на Сарком имат много разнообразни форми, всяка от които има свои особености и различия.

  • Сромат на стромата

Подобна форма на туморния процес най-често е характерна за ендометриума и се развива в матката. Основната причина за това заболяване е облъчването, на което някога е била изложена жената.

В допълнение, честата гинекологична кюретаж, абортите и вродените дефекти, ендометриозата и полипозата могат да причинят стромален сарком. Той показва симптоми на кървене и болка.

  • вретено клетка

Такъв тумор се състои от клетъчни структури от видов тип. Често се бърка с фиброма.

Възлите на саркома на вретеновите клетки се характеризират с гъста влакнеста структура и предпочитат кожата, лигавичните тъкани, фасцията и серозното покритие.

Ако такъв сарком се открие на ранен етап, тогава пациентът има шанс за благоприятни прогнози.

  • злокачествен

Той се отнася до формации на меките тъкани, характеризира се с висока рецидив (повече от 40%), чернодробна, белодробна и цереброспинална метастаза чрез лимфогенна пътека. Локализирани са такива образувания главно дълбоко в мускулните тъкани. Началото на развитието е безсимптомно, което затруднява ранното диагностициране.

Такъв сарком най-често се среща в крайниците, по-рядко в багажника. Подобен тумор се открива, когато достигне големи размери (повече от 10 см).

Това е плетена, гъста формация с структура от лостове, съдържаща области на кръвоизлив на мъртва тъкан. Често пациентите умират в рамките на първите 12 месеца след откриването на плеоморфен сарком, който се характеризира с ниска степен на преживяване, не повече от 10%.

  • Полиморфна клетка

Това е първичният кожен сарком, образуван върху периферията на меките тъкани. В процеса на растеж такива саркоми яздят, метастазират чрез лимфогенна пътека, придружени от характерен растеж на далака. Възможно е само хирургично лечение.

  • недиференциран

Това е образование, което е невъзможно или твърде трудно да се припише на всеки клас или тип. Такива саркоми не са свързани с каквито и да е специфични клетъчни структури, но се третират по подобен начин с рабдомиосаркома.

  • хистиоцитарен

Такова образуване съдържа полиморфни клетъчни структури. Туморът се характеризира с неблагоприятна прогноза, тъй като се генерализира бързо. Такъв сарком се характеризира с агресивен курс и негативна реакция към терапевтичния ефект. Патологията често засяга структурите на стомашно-чревния тракт, кожата и меките тъкани.

  • Кръгла клетка

Такъв сарком се състои от кръгли клетъчни структури, бързо се развива и се отнася до висококачествени тумори. Той засяга меките тъкани и дермалните структури.

  • Fibromiksoidnaya

Такъв тумор се характеризира с ниска злокачественост. Въздейства на пациенти независимо от възрастта. То се локализира главно на бедрата, раменете, багажника. Такива формации обикновено растат доста бавно и практически не дават метастази.

Такъв тумор засяга имунните структури и се характеризира с полиморфни симптоми. Характеризира се с повишаване на лимфните възли, автоимунна анемия, екземетоидни кожни лезии. Туморът стимулира кръвоносните съдове и лимфната система, което провокира развитието на некроза.

Подобни саркоми засягат предимно крайниците и по-често при млади пациенти. Такъв тумор се счита за разнообразие от синовиален сарком.

Местен тумор, състоящ се от миелобласти тип левкемия. То се локализира най-често в черепните кости, лимфните възли, неорганичните структури, гъбичните или тубуларните костни тъкани и т.н.

  • Изчистете клетката

Фасикогенна формация, най-често разположена в областта на шията, главата, тялото и засяга структурите на меките тъкани. Такъв тумор се развива бавно и за дълго време, често има пристъпи и метастази.

Тя се образува главно на краката, се развива бавно, съдържа клетки с форма на вретено, се различава от другите тъкани. Лечението на такъв тумор е само оперативно, но прогнозите са благоприятни. Оцеляването е около 80%.

Разлика от рак

Саркомата се различава от рака чрез произход на съединителната тъкан, докато раковите форми се формират от ектодермални и епителиални клетъчни структури.

Такъв тумор съществува там, където има клетки на съединителната тъкан.

Етапи на злокачествен процес

Саркомата се развива на етапи:

  • На първия етап туморът съществува в тъканите на определен орган, от който започва да се образува;
  • Във втория етап, саркомът започва да покълва във вътрешните структури на органа, нарушавайки неговата функционалност, туморът се увеличава значително, но не се наблюдават метастази;
  • В третия стадий на сарком, съседни тъкани, регионалните лимфни възли растат в фасцията;
  • На 4-ия етап на пациента се очакват най-неблагоприятните прогнози. Туморът достига големи размери, силно пресича съседните структури и активно метастазира.

метастази

Подобен феномен при туморите на саркома е вторично образуване на туморни огнища. Злокачествените клетки се прекъсват и влизат в лимфо- или кръвния поток.

С кръв, необичайни клетъчни структури преминават през системите на тялото. Когато спрат на мястото, което харесват, се образува метастази.

диагностика

Диагностичните мерки включват стандартни процедури като:

  • MRI или CT;
  • Рентгенови лъчи;
  • Радионуклидни изследвания
  • ултразвук;
  • Невроваскуларна или морфологична диагноза;
  • Биопсии и други подобни

Как да се лекува сарком?

Лечението на сарком се извършва основно с допълнителна химиотерапия или радиация. Комбинираното лечение осигурява максимална ефективност.

Този подход допринася за увеличаване на преживяемостта до 70% от случаите. Тъй като туморът е чувствителен към облъчване, подобна техника задължително допълва хирургичното отстраняване.

Прогноза и оцеляване

Прогнозите за сарком се дължат на етапа на туморния процес, неговата форма и локализация, наличието на метастази,

Например, стомашен сарком в една трета от случаите се характеризира с ранни метастази, които отрицателно влияят на прогнозите. Ретроперитонеалният сарком има трудности при предсказване, тъй като има множество варианти на клиничния курс с различни резултати.

По-точните прогнози за оцеляването зависят от специфичния вид сарком, всеки от които изисква индивидуален подход. Не по-малко важно е отговорът на лечението, състоянието на пациента и други фактори.

За Нас

Кръвта е универсално вещество, което влиза в контакт с всички органи и тъкани на тялото. Най-малкото нарушение на която и да е система води до промяна в химичния й състав. Следователно, в началото на диагностичния процес, винаги се определят общи изследвания.