Кост на саркома

Злокачествените новообразувания на костната система се развиват като първична и вторична лезия. Кост на саркома като независимо заболяване се счита за доста рядка онкология. По-голямата част от раковите заболявания в тази област се формират след разпространението на туморни клетки от други части на тялото. В такива случаи става дума за метастазиращ рак.

Сарком на кората: причини

Досега специалистите не са запознати с ключовия фактор, който причинява онкологичното разрушаване на функцията на клетъчните структури. В момента лекарите знаят, че образуването на злокачествен тумор започва от образуването на клетъчен ДНК дефект, който се влияе от външни и вътрешни канцерогенни фактори.

Признаци и симптоми на рак на костите

Първоначално болестта е асимптомна. Първите прояви на злокачествена неоплазма са:

  • синдром на прогресивната болка, при който се усеща болка в засегнатата област на костта;
  • образуването на затягане на костната тъкан, което се усеща при самостоятелно палпиране;
  • постепенно прекъсване на функцията на съответния крайник.

Клиничната картина на късния етап е оправдана от признаци на интоксикация на организма с рак, чести патологични фрактури, повишена болка и повишена костна деформация.

диагностика

Дефиницията на диагнозата на рака се състои от няколко последователни етапа:

  1. Изясняване на анамнезата на заболяването.
  2. Радиография на засегнатия район.
  3. Компютърна томография, която показва подробна картина на костната тъкан.
  4. Магнитно резонансно изображение. Тази техника е насочена към изследване на твърди и меки структури.
  5. Биопсия. Оградата на малка площ от туморни тъкани се счита за най-надеждният метод за диагностика.

Основни методи на противораково лечение

Костният сарком се влияе главно от три основни антитуморни методи:

  1. Химиотерапия. Системното използване на противотуморни лекарства причинява смъртта на мутирали клетки.
  2. Радиационна терапия. Дистанционното облъчване на туморния фокус често допринася за запазването на болния крайник.
  3. Хирургическа операция. Хирургическата интервенция се състои в радикалното изрязване на злокачествена неоплазма заедно с част от костта. Много често този тип терапия се свежда до резекция на крака или ръката.

Колко живеят такива пациенти?

Продължителността на живота на такива пациенти с рак е предопределена от етапа на патологията и естеството на лезията на костните структури. По този начин най-благоприятната прогноза е първичен костен сарком в ранен стадий на развитие. Продължителността на живота на пациентите с метастатичен рак като правило не надвишава няколко месеца.

Колко време отнема живота, ако диагнозата бъде потвърдена?

Петгодишното оцеляване на онкологичните пациенти на първия и втория етап е близо до 100%. В този случай oncoforming е в костта и е представен от силно диференцирани клетки. Постепенното увеличаване на обема на тумора води до разпространение на онкологията извън основния фокус върху меките тъкани (третата фаза) и далечните органи (четвъртият етап). Наличието на вторични злокачествени места на растеж е изключително негативен сигнал. В този случай специалистите по онкология показват живота на пациентите след 3-6 месеца.

Sarkoma Dice - снимка:

Остеогенен костен сарком

Как да удължим живота със саркома на костите?

Удължаването на живота на пациента с рак се постига чрез сложен ефект върху заболяването. В началния етап радикалната намеса допринася за пълно излекуване на пациента. В по-късните фази на онкологията се постига повишаване на степента на оцеляване с помощта на сложна противоракова терапия, която включва химиотерапия и йонизираща радиация. На този етап терапевтичният ефект се усилва от използването на имуностимулиращи лекарства.

На крайния етап пациентите са задължени да извършват аналгетична терапия, която е част от палиативната терапия.

Метастази в костите на саркома: какво да очаквате?

Много често сарком на костите е резултат от разпространението на мутирали клетки от гърдата, белия дроб, бъбреците или щитовидната жлеза.

Метастатичният процес в костните тъкани протича съгласно един от вариантите: остеокластичен или остеопластичен. Атипичната дегенерация на остеокластите се придружава от постепенно топене на костта и образуване на редовни патологични фрактури. Остеобластом се проявява клинично чрез уплътняване на тъкани, което има неравномерни и груби краища.

перспектива

Прогнозата за резултатите от терапията се извършва индивидуално за всеки пациент. В първата и втората фаза болестта има благоприятен резултат, тъй като възстановяването настъпва на практика на 100% от клиничните случаи. Изходът от структурите на саркома извън костта, като правило, води до резекция на дефектния крайник.

Откриването на отдалечени метастази е отрицателен сигнал. Повечето от тези пациенти не могат да живеят до петгодишна граница поради високата вероятност за смърт. Всички медицински мерки са само палиативни, чиято цел е да премахнат индивидуалните симптоми.

Шансове за оцеляване

За първични онкологични образувания на костната система се счита, че честотата на оцеляването е 70%. Според онкологичната статистика ефективността на противораковото лечение се увеличава след ранна диагностика, когато на ранен етап се открива злокачествена неоплазма.

Шансовете за оцеляване при пациенти с диагноза "костен сарком"Във фазата на терминала са минимални. За тези пациенти е около няколко месеца от живота. За тази категория най-приемливото лечение е симптоматична терапия в хосписи. Специализираното лечебно заведение осигурява постоянна грижа за тежко болните.

Стомашно-чревни саркоми Колко живеят с този вид заболяване

Стомахът на стомаха е един от видовете ракови тумори. От гръцки сарком се превежда като "плът" - вид образование от мазнини, мускули, ракови кости и съдови тъкани. Този тип заболяване настъпва рядко, но въпреки това мнозина се интересуват от въпроса: "Колко хора живеят с тази болест?"

Описание на болестта

Саркомите, за разлика от раковите тумори, не са свързани с определени органи. Те идват от епителни клетки. Саркомите принадлежат към групата на злокачествените тумори, нарязани на бял розов цвят.

Характеристиките на неоплазмите са подобни на рака на стомаха:

  1. Повтаряния след премахването.
  2. Растеж с разрушаване на съединителната тъкан.
  3. Ранно формиране на метастази с по-нататъшно разпространение.

Тумори в стомаха (саркоми) се наблюдават при пациенти на средна възраст, най-често заболяването засяга възрастовата група 25-40 години. Във връзка с други видове рак, саркомът се открива само в 4% от случаите, но е възможно да се живее с него и да не се знае за болестта в продължение на много години, тъй като туморът не може да наруши пациента.

Причини за възникване на

За разлика от рака на стомаха, малко се знае за причините за появата на саркома. Много учени работят по този въпрос, но досега клиничната картина и етимологията на болестта не са ясни. Като правило източникът и фона на развитието на саркома са патологични процеси в стомаха. Лекарите съставиха приблизителен списък на възможните причини за това заболяване, а именно:

  • генетично предразположение;
  • травма на стомаха, механични увреждания, чужди тела, фрагменти и др.;
  • злокачествени тумори;
  • предракови заболявания и др.

Видове тумори

Стомашно-чревният сарком е неоплазма, който се е появил от елементите на стените на храносмилателния орган. Те включват съединителната тъкан, мускулите, нервите. Туморите се различават по типа растеж - някои се увеличават към лумена на стомаха, други - към коремната кухина. Изолират се тумори, смесени, екзо- и ендогастрални неоплазми.

В допълнение, туморите са разделени според тяхната хистологична структура на:

  • липом;
  • неврома;
  • миома;
  • хемангиоми;
  • leymiomy.

Неоплазмите, които се състоят от няколко тъкани наведнъж, се наричат ​​фиброми, неврофибромоиди. Най-често срещаните тумори са лейомиоми. Те се откриват в 40% от случаите. Неуромите и фибромите се срещат по-рядко. Вероятността за образуване на други видове тумори е много малка.

Симптоми на стомашен сарком

Преди да говорите за това как да се справите и колко дълго ще продължи, важно е да се определят симптомите на заболяването. Лекарите установили, че клиничните прояви на това заболяване са подобни на рака на стомаха. В редки случаи симптомите на сарком приличат на язва. Всичко зависи от размера на тумора и степента на неговия растеж. Също така, признаците на заболяването се влияят от локализацията на саркома и от наличието на усложнения.

Болестта може да възникне в три форми:

  1. Безсимптомни.
  2. Процесът на заболяването е клиничен. Повечето от симптомите са симптоматични - кървене, причинено от тумор и повече.
  3. Болка с болка и дискомфорт в епигастралния регион, палпиране на неоплазмата.

За да се определи с един поглед на саркома на стомаха е много трудно, още по-трудно да се разграничи от рак на стомаха. Продължителността на проявата на болестта е различна, периодът на анамнезата може да продължи много години. Жалбите с неспецифичен характер са по-дълги, за разлика от рака. Ако саркомът на пациента се развие асимптоматично, то е трудно да го идентифицираме в ранните етапи. По правило пациентите идват с него вече, когато растежът е голям и засяга стомаха. Според статистиката пациентите със стомашен оток нямат сериозни оплаквания, болестта е спокойна, туморът е в локално състояние за дълго време.

Клиничната картина на саркома разграничава няколко вида болка в епигастричния регион - изгаряне (обикновено по време на хранене) и болка в гърдите. Обикновено се появява дискомфорт в горната част на корема.

Симптоми на пациенти със сарком:

  • Умората е един от симптомите на саркома

оригване;

  • повръщане;
  • умора;
  • усещане за тежест;
  • слабост;
  • подуване на корема и потрепване в корема;
  • депресия;
  • раздразнителност;
  • загуба на интерес към храната.
  • Но тези признаци не могат да станат 100% прояви на стомашен сарком, тези симптоми се проявяват и при други патологии. По-характерни признаци са кървенето. Те могат да бъдат изрични и скрити. Обикновено неоплазмите, които растат в лумена на стомаха, кървят, когато се разпадат. Пациентът може да има изпражнения или повръщане с кръв.

    Понякога заболяването се проявява в пациента под формата на треска, перфорация на неоплазмата или стеноза на пилора. Последният симптом е по-честа при рак на стомаха.

    Как да диагностицираме заболяване

    Диагнозата на саркома се разделя на няколко групи:

    1. Рентгенова.
    2. Цитологичен преглед.
    3. Ендоскопия.

    Що се отнася до рентгеновото изследване, мненията на експертите бяха разделени. Повечето лекари са сигурни, че е почти невъзможно да се разпознае саркома от рентгеновите изображения, да не говорим какво да се направи с него. Рентгеновите лъчи могат да помогнат при идентифицирането на болестта само в случай на анализ на клиничните симптоми. Например, загуба на телесно тегло, увеличаване на размера на далака, тестове на изпражненията, кръв.

    Цитологичното изследване по-точно разпознава рака на стомаха от саркома. Това се дължи на трудностите, които възникват по време на лечението на цитограмите. Туморите могат да растат в субмукозата, т.е. рядко се появяват на повърхността, така че е много трудно правилно да се интерпретира този вид заболяване. Често цитологичните изследвания се провеждат заедно с хистологията. С нея можете да диагностицирате в 30% от случаите. Ендоскопията е най-ефективният метод за разпознаване на стомашен сарком. Това е нейното предписание за лекари преди операцията. С помощта на лапароскопия е възможно да се установи ендогастричен сарком на стомаха, т.е. тумор, който засяга предната стена на стомаха.

    В допълнение към тези видове изследвания лекарите могат да диагностицират заболяването в допълнение:

    • половината от пациентите в стомаха нямат свободна солна киселина;
    • много от тях намаляват киселинността на стомашния сок;
    • пациентите в по-голямата си част страдат от лека анемия;
    • левкоцитоза и ниска степен на утаяване на еритроцитите при пациенти със сарком;
    • при някои пациенти се диагностицират промени в лимфоцитната фракция на кръвта.

    Но тези данни не могат напълно да сочат към стомаха на саркома, така че мненията на учените по този въпрос са разделени. Някои смятат, че диагностицирането на болестта от тези анализи е безсмислено, тъй като те могат да сочат към други патологии. Но както показва практиката, при половината от пациентите със сарком се наблюдават тези клинични промени.

    Лечение и профилактика

    Лечение на стомашен сарком по хирургичен метод

    Превантивните мерки при откриването на сарком са хирургическа интервенция, т.е. тя може да се контролира чрез операция. Лечение на тумори индивидуално, всичко зависи от вида на процент новообразувание на растежа и други. Едва след приключване на изследването, лекарят ще обсъди метод за лечение на пациенти, нуждаещи се от лъчетерапия, размерът на работа.

    Саркомата се лекува чрез междинна резекция на стомаха, понякога лекарят предписва гастроектомия. Хирургическата интервенция в 20% от случаите има положителен резултат. В 87% от случаите туморите на пациентите са оперативни.

    Въпреки това, при случаи с лимфосарком, този вид лечение не е подходящо. В тези ситуации, прибягвайте до медицинска и лъчетерапия. Съвременните клиники позволяват на пациентите да преминат комбинирано лечение, т.е. да комбинират хирургическа намеса и терапия.

    Преди и след операцията се използват кортизонова терапия и химиотерапия. В последния се използват циклофосфамид, ендоксан, сарколизин и винбластин.

    Много пациенти са загрижени за процента на смъртните случаи. Вероятността за смърт след операцията на пациента съществува, тя варира от 1-12%. Най-често това се дължи на усложнения, които могат да се появят след операцията. Обикновено това се случва, когато саркомът стигне до лимфните възли. По-точна прогноза не може да бъде дадена от никой лекар.

    Лечението на сарком с неконвенционални методи е невъзможно. Не лечители и народни средства могат да се борят. Някои обаче смятат, че е възможно да се предотврати появата на тумор - да се яде правилно. Доказано е, че балансираното хранене понякога намалява риска от такива заболявания. Препоръчва се да се изоставят пушени продукти, маринати, осолени и мазни храни. Желателно е да се ядат повече плодове и зеленчуци, те съдържат количеството влакна, необходими за тялото. Необходимо е да се откажат от вредните навици - пушенето и алкохолът.

    Причини, симптоми, стадии и лечение на сарком

    Какво представлява саркомът?

    Саркомата е една от разновидностите злокачествени тумори, произхождащи от клетъчните елементи на съединителната тъкан. Тъй като в човешкото тяло няма нито един орган и анатомичен сегмент, който не съдържа съединителна тъкан, саркомът няма строга локализация. Всяка част от човешкото тяло се влияе от тази трансформация на тумора. На практика това се свързва с противоречиви статистически данни, според които само 5% от всички злокачествени тумори представляват сарком. Но тяхната особеност е такава, че появата на такъв тумор е свързана с висока смъртност. Друга особеност на саркомите е преобладаващият външен вид в млада възраст по време на активния растеж на тялото (възрастта на повече от 35% от пациентите е по-малка от 30 години).

    Общи характеристики на саркома:

    Висока степен на злокачествено заболяване;

    Инвазивен вид растеж с кълняемост на околните тъкани;

    Отглеждане до големи размери;

    Чести и по-ранни метастази в лимфните възли и вътрешните органи (черен дроб, бели дробове);

    Честота на рецидив след отстраняване на тумора.

    Всеки тип сарком има любимо място за растеж, възрастови граници, връзка с определен пол и други фактори. Те се различават макроскопски и хистологично, степен на малигненост, различното тенденцията да метастазират и повтори, дълбочина и обхват на покълване. По-голямата част от саркоми растат като възли с различни размери и форми, не разполагат с ясни граници и раздел приличат на месо от риба palely сив цвят, с площ от некроза и различен брой плавателни съдове. Някои саркоми се характеризират с бърз растеж (седмици, месеци), но има тумори с бавен растеж (години, десетилетия). Туморите от този тип винаги са кръвоносни.

    Най-честите локализации на саркома

    Основните производни на съединителната тъкан в тялото са костите, кръвоносните съдове, мускули, сухожилия, сухожилия, фасция, съединителната черупка капсула и вътрешните органи и нерви, съединителната тъкан и мастните стеснението клетъчни пространства.

    В зависимост от това и локализирането, туморният растеж е най-вероятно:

    Меките тъкани на крайниците (заедно със саркома на костите съставляват 60% от всички саркоми);

    Меки тъкани и кости на багажника;

    Меки тъкани, клетъчни пространства и кости на главата и шията;

    Свързващи тъканни елементи на млечната жлеза и матката;

    Влакна от ретроперитонеално пространство;

    Други редки локализации (вътрешни органи, коремна и плеврална кухина, медиастин, мозък и периферни нерви).

    Хистологична класификация и видове сарком

    Сред всички злокачествени тумори, саркомът има най-голямо разнообразие от хистологични видове. Към категорията на саркома са:

    Структура и описание на тумора

    Той се образува от клетъчните компоненти на костната тъкан

    Представено от хрущялна тъкан

    Тя се формира от периоста и от околните тъкани

    Растеж на тумор от елементите на костния мозък

    Разнообразие от остеосаркоми, които засягат главно крайните части на дългите кости на крайниците

    Тумор на елементи от съединителната тъкан и влакна от влакнест тип

    Основата на тумора е поникване на съдови елементи

    Стормоални саркоми на стомашно-чревния тракт и други вътрешни органи

    Те произхождат от съединителната тъкан, която представлява стромата на всеки орган

    Растеж на тумора от мастната тъкан

    Преобладаването на елементите на нарязаната мускулатура

    Множество туморни нараствания на съдовете на кожата и лимфоидната тъкан на фона на имунната недостатъчност

    Тумор с пролиферация на компонентите на лимфните съдове

    Тумор от структурите на кожата с основа на съединителната тъкан

    Растеж на тумора на техните синовиални стави

    Нарастване на тумора от лимфоидна тъкан

    Израства от нервите

    Съдържа в своя състав различни видове клетки на съединителната тъкан и влакна

    Той засяга лигавиците и се състои от големи клетки с форма на шпиндел

    Субстратът на тумора може да стане перикарден мезотелиум, перитонеума и плеврата

    Степен на диференциация на саркома

    Не винаги, дори под микроскоп, можете ясно да разграничите структурата на саркома и неговия хистологичен тип. Най-важното нещо, което трябва да се установи, е самият факт за произхода на тумора от съединителната тъкан и степента на неговата диференциация.

    В зависимост от това, има:

    Ниско диференцирани саркоми. Туморите от този тип имат най-ниска степен на злокачествено заболяване, тъй като те не са сходни по структура с тези тъкани, от които те растат. Те практически не метастазират, растат бавно, имат големи размери, отстраняването рядко причинява рецидиви;

    Силно диференцирани саркоми. Те са абсолютната противоположност на ниско диференцираните. Те са сходни по структура с тези тъкани, от които се срещат, с високо качество, растат бързо, ранно метастазират и лошо се поддават на хирургично лечение;

    Умерено диференцирани саркоми. Заемайте междинна позиция между предишните типове.

    Всички злокачествени тумори на човешкото тяло са глобално разделени на епителни - рак, жлези - аденокарциноми и съединителна тъкан - саркоми. Последният тип тумори се среща по-рядко от други, но се характеризира с най-голямото разнообразие от хистологични видове и възможността за увреждане на всички органи, тъкани и анатомични сегменти!

    Симптоми на саркома

    Клиничната картина на саркома зависи от локализацията и характеристиките на злокачествеността му. Основните симптоми на заболяването са изброени в таблицата.

    Интензивна или умерена болка в областта на туморния растеж. По-характерно за силно злокачествените саркоми;

    Дискомфорт, рапсиране и усещане за чуждо тяло в зоната на нараняване. Характеризира бавно нарастващите саркоми с ниска степен на диференциация;

    Повишена болка по време на тренировка и палпиране на тумора.

    Визуално дефиниране на тумор на повърхността на кожата;

    Palpation на форма, подобна на тумор, разположена на различни дълбочини от повърхността на кожата;

    Деформация и подуване на засегнатия крайник;

    Повърхност на раната на мястото на туморния растеж, причинена от нейното разпадане;

    Дезинтегриращите тумори винаги са придружени от изобилие от дребни секрети от повърхността на гниене.

    Нарушаване на функцията на засегнатия орган или сегмент

    Невъзможност за извършване на движения или ходене с меки тъкани или крайни кости;

    С нарастването на туморите от вътрешните органи се наблюдава увеличаване на техния размер с нарушение на функционалната и органна недостатъчност.

    Кълняемост на околните тъкани

    С кълняемостта или компресията на кръвоносните съдове - нарушение на кръвообращението с гангрена на крайниците или обилно кървене;

    С кълняемостта или компресирането на нервите - най-силните болки и слабост на крайниците;

    С кълняемостта на ретроперитонеалното пространство - нарушение на изтичането на урина и хидронефроза;

    При компресиране на медиастиналните и шийните органи - нарушения на поглъщането и дишането;

    Разширяване на лимфните възли близо до фокуса на тумора.

    Диагностика на саркома

    Наличието на всякакви симптоми на сарком е пряка индикация за нейното потвърждаване или изключване възможно най-скоро.

    Такива диагностични методи могат да помогнат в това:

    Радиографско изследване на подозиран остеосарком и други костни тумори;

    Ултразвуково изследване на меки тъкани или вътрешни органи;

    Imaging. При костни тумори е по-препоръчително да се извършва компютърна томография. Тумори на меки тъкани се виждат по-добре с ЯМР;

    Радиоизотопни методи за диагностика. Тяхното диагностично значение нараства с дълбоко локализиране на тумори в кухините и клетъчните пространства;

    Туморна биопсия. С повърхностно разположени тумори няма трудности. Дълбоко разположените тумори могат да се изследват само при ултразвуков или томографски контрол;

    Ангиография. Контрастното средство, въведено в артерията, определя локалното натрупване на съдове в мястото на туморния растеж и характера на нарушението на кръвообращението под мястото на растежа на саркома.

    Причини за сарком

    Всички видове саркоми, както и всички злокачествени тумори, принадлежат към полиетиологични заболявания, които възникват под влиянието на много причинни фактори. В редки случаи те могат да бъдат идентифицирани.

    Основните виновници на туморната трансформация на съединителната тъкан могат да бъдат:

    Наследствена анамнеза и генетично предразположение;

    Увреждащ ефект на йонизиращото лъчение върху ДНК клетки;

    Ефектът на онкогенните вируси върху клетките, предизвикващи механизми на неконтролирано разделение;

    Нарушаване на лимфния дренаж след операции и патологични процеси;

    Вродени и придобити имунодефицити, HIV инфекция;

    Химиотерапия и имуносупресивни лекарства;

    Трансплантация на вътрешни органи;

    Травматични наранявания, продължителни и продължителни нелекуващи рани, невъзстановени чужди тела от меки тъкани.

    Реализирането на онкогенния ефект на причинителите при развитието на саркома най-често се случва в растящ организъм. Това е така, защото е много по-лесно да причини разпадане в тези клетки, които са в активния етап на разделяне. Моделът е, че колкото по-дълбоко е увреждането на ДНК, толкова по-злокачествен ще бъде саркомът!

    Етапи на саркома

    В сърцето на разделението на саркома на сцената лежат:

    Размер на първичния тумор;

    Разпространение отвъд капсулата на органа или фасцията на анатомично образуване, от което се развива саркома (мускули, кости, сухожилия и т.н.);

    Участие в процеса и кълняемост на околните тъкани;

    Наличие на метастази в регионалните лимфни възли;

    Наличие на метастази в далечни органи.

    Хистологичният тип тумор не оказва влияние върху поставянето на саркоми, за разлика от първичното място на локализиране на тумора в тялото. Точно в кой орган започна растежът на саркома, той най-много влияе върху определянето на етапа на процеса.

    Саркома Етап 1

    Тези саркоми са малки, че не надхвърлят границите на тялото или сегмент, където те започнаха да растат, не се безпокойте си функция, не се компресира жизненоважни анатомични структури, почти безболезнено, не метастазират. първият етап на идентификация на дори висок клас саркоми позволява да се постигнат добри резултати.

    Симптомите на първия стадий на саркома, в зависимост от конкретната локализация, са:

    Саркома на устната кухина и езика - тумор от около 1 см произхожда от лигавицата или субмукозата като малък възел с ясни граници;

    Саркома на устната кухина - се намира в субмукозата, лигавицата или в дебелината на устната;

    Саркомът на клетъчните пространства и меките тъкани на шията - може да измерва до 2 см и да не надхвърля фасцията, която ограничава местоположението му;

    Саркома на ларинкса - възел до 1 сантиметър, ограничен от лигавицата или други слоеве на ларинкса, без да се излиза извън неговата фасциална кутия, не причинява тежки нарушения на фонотизацията и дишането;

    Саркома на щитовидната жлеза е тумор до 1 сантиметър с вътрешноорганично разположение в дебели тъкани. Капсулата не покълва;

    Саркома на гърдата - се определя като възел до 2-3 см, е в лобула, от който започва растежът му;

    Саркома на хранопровода - размерът на тумора е до 1-2 см, разположен в дебелината на стената на органа. Преминаването на храната през хранопровода не е нарушено;

    Саркома на белия дроб - засяга един от сегментните бронхи. Не надхвърля сегмента и не нарушава функциите на белия дроб;

    Саркома на тестисите - прилича на малък възел и не включва коремната черупка;

    Саркома на меките тъкани на крайниците - възлолът може да достигне 5 см, но не надхвърля фасциалните кутии.

    Саркома Етап 2

    Общи характеристики на саркома на втория стадий: вътрешноорганично местоположение с кълняемост на всички слоеве, увеличение на размера на тумора, нарушена функция на органа, липса на метастази.

    С победата на определени органи тя изглежда така:

    Саркома на устната кухина и езика - туморът е ясно видим по време на визуалното изследване, се намира в по-дебели анатомични образувания, но всички негови слоеве, включително мукозата и фастостите, растат;

    Сарком на устните - възелът е разположен в дебелината на устната кухина, но покълва кожата и лигавицата;

    Саркома на клетъчните пространства и меките тъкани на шията - туморът достига 3-5 см и се простира отвъд фасцията, която ограничава пространството на растежа му;

    Сарком на ларинкса - възел над 1 cm с разпространение през всички слоеве на органа, нарушаване на звука и дишането;

    Саркома на щитовидната жлеза - размерът на възловата точка е около 2 см, капсулата на органа участва в патологичния процес;

    Саркома на гърдата - размер на тумора около 5 см, няколко сегмента покълват;

    Саркома на хранопровода - туморът израства цялата дебелина на стената на хранопровода от лигавицата до серусния слой с участието на фасцията. Изразена дисфагия;

    Сарком на белия дроб - тумор причинява компресия на бронхите или се разпространява в съседни сегменти на белия дроб;

    Сарком на тестисите - кълняемост на тумора на жлъчния камък;

    Саркома на меките тъкани на крайниците е кълняването на фасциалните образувания от тумора, което ограничава анатомичния сегмент (мускул, клетъчно пространство).

    Принципът на изолиране на втория стадий на саркома е, че такива тумори са в органа, но изискват екстензия на тъканите при отстраняването им. Резултатите са по-лоши, отколкото в първия етап от процеса, но пристъпите често не се появяват.

    Саркома Етап 3

    Третият стадий на сарком включва кърмово кълняване на фасцията и органите, намиращи се в непосредствена близост до тумора, или наличието на метастази в регионалните, по отношение на нея, лимфни възли.

    Що се отнася до конкретни органи, тя изглежда така:

    Саркома на устната кухина и езика е първичен тумор с големи размери, синдром на болка се изразява, нормални анатомични връзки и дъвчене се нарушават. Има метастази на субмундибуларните и цервикалните лимфни възли;

    Саркомата на устната кухина е голям тумор, който рязко деформира устната с възможно разпространение в околните области на лигавицата. Метастази в субандибуларните или лимфните възли на шията;

    Клетъчни пространства на саркома и меки тъкани на шията - изразени признаци на нарушено функциониране на шията (преглъщане, дишане, нарушения на инервацията и кръвоснабдяването). Туморът расте до големи размери и покълва съдове, нерви, съседни органи на шията. Има метастази в повърхностните и дълбоките цервикални и гръдни лимфни възли;

    Саркома на ларинкса - рязко нарушава дишането и гласа. Нервите, съседните фасции нарастват. Има метастази в колекторите за повърхностни и дълбоки лимфни вдлъбнатини;

    Саркома на щитовидната жлеза - кълнове, прилежащи към тъканта на щитовидната жлеза. Има метастази в цервикалните лимфни възли;

    Саркома на гърдата е голям тумор с остра деформация на гърдата и метастази в аксиларните или супраклевкикуларните лимфни възли;

    Саркома на хранопровода - голям тумор, простиращ се до медиастиналните влакна, рязко нарушава преминаването на храната. Метастазира до лимфните възли на медиастината;

    Белодробен сарком - достига голям размер, причинява компресия на бронхите, метастази в перибронхиалните и лимфните възли на медиастинума;

    Тестисите на саркома - са големи, деформират скротума и покълват неговите слоеве. Има метастази в ингвиналните лимфни възли;

    Саркома на меките тъкани на крайниците - туморен фокус от около 10 см, нарушава функцията на крайниците, рязко я деформира. Има метастази в регионалните лимфни възли.

    Саркома на третия етап се характеризира с разочароващи резултати от лечението, изисква широки хирургични интервенции и често се появява.

    Саркома 4 етапа

    Най-неблагоприятната прогноза е откриването на сарком в 4-те етапа на туморния процес. Опасността от тази ситуация е, че такива тумори имат гигантски размери, рязко изтръгват заобикалящите ги тъкани или покълват в тях, образувайки непрекъснат туморен конгломерат, често съпроводен от разпад и кървене. Винаги има метастази в регионалните и лимфни възли на всяка локализация. Характеризира се с наличието на далечни метастази в черния дроб, белите дробове, мозъка и костите. Няма нужда да се спираме подробно върху описанието на 4-те етапа на отделните локализации на саркоми, тъй като те са подобни на третия етап. То се различава само при влошаване на локалните прояви и разрушителните ефекти на тумора, както и наличието на отдалечени метастази.

    Саркома с метастази

    Метастазите са туморни клетки, които чрез лимфни или венозни съдове се разпространяват от първичния тумор в здравата тъкан (лимфни възли, вътрешни органи). В местата на натрупване на голям брой елементи от микроциркулационното легло се наблюдава привързаност и активен туморен растеж. Какъв орган ще бъде насочен, трудно е да се предскаже. Най-често метастатичните лезии се регистрират в регионални лимфни възли, черен дроб, бели дробове, мозък, гръбнак и плоски кости. Във всеки хистологичен тип сарком на определена локализация има любими места за метастази. Повечето от тях на 4 стадия причиняват увреждане на черния дроб.

    Най-метастатичните саркоми са сарком на Ewing, липосарком, фибротичен хистиоцит, лимфосарком. Тези тумори са потенциално способни да метастазират при размери по-малки от един сантиметър. Това явление се обяснява с високата концентрация на калций в туморния фокус, много интензивния кръвен поток и активния растеж на туморните клетки. Те нямат капсула, която да ограничи зоната на растежа и възпроизводството им.

    Метастазите на саркома в регионалните лимфни възли не причиняват големи трудности по отношение на хода на заболяването и неговото лечение. Съвсем различно се държат отдалечени метастази на вътрешните органи. Те са склонни да прогресират под формата на увеличаване на размера и количеството. Много рядко е възможно да се справите с тях чрез хирургическа интервенция, радиация и химиотерапия. Трябва да се отстранят само единични метастази в ограничена област от черния дроб, белите дробове или костите. Много метастази не се премахват, тъй като това няма да има ефект.

    Хистологично, метастазите на саркома се различават от първичните огнища. Те имат по-малко кръвоносни съдове, клетъчна митоза и други признаци на атипия, много области на некроза. Понякога метастазите първо се откриват от неизвестен източник. Един опитен хистолог в структурата на метастазите може да определи какъв вид сарком принадлежи.

    Лечение на саркома

    Лечението със саркоми трябва да се извършва в съответствие със съвременните принципи на грижата за рака.

    Основният стремеж е сложен диференциран подход:

    Използване на хирургически методи;

    Химиотерапевтично лечение (приложение на лекарства: ифосфамид, доксирубицин, дакарбазин, метотрексат, циклофосфамид, винкристин);

    Дистанционна радиационна и радиоизотопна терапия.

    Изборът на специфични лечения и тяхната комбинация зависят от:

    Саркома 4 етапа

    Новите технологии идват в Русия.

    Каним пациентите да участват в нови методи за лечение на онкологични заболявания, както и в клиничните изпитания на LAK-терапията и терапията с TIL.

    Обратна връзка относно метода на министъра на здравеопазването на Руската федерация Скворцова VI

    Тези методи вече са успешно използвани в големи ракови клиники в САЩ и Япония.

    В първия стадий на прогресия, размерите на образуването на саркома са равни на 1-2 cm (може да има разлики от тези стойности). Няма метастатичен процес. При диагностициране на патологията на този етап прогнозите са положителни. По време на 1-вия етап, онкологичният процес все още не надхвърля границите на органа, в който се намира основният фокус. В допълнение, болестта не засяга функционалността на това тяло. Тежката симптоматика липсва. Общото състояние на пациента остава нормално.

    За да се елиминира саркома от етап 1, се извършва хирургична интервенция, при която фокусът се изрязва. За да се подобри ефективността на лечението и да се предпази от рецидив, специалистът предписва лъчева терапия.

    2-ри етап на саркома

    С началото на втория етап на саркома органът е напълно засегнат, но самата огнище все още остава в анатомичните си граници. Вероятността от благоприятен резултат се влошава. Понякога има увреждане на кожата (по-специално, когато се засяга устната кухина). За саркома на меките тъкани се характеризира с увеличаване на размера на фокуса до 3-5 cm.

    Симптоматичното става все по-изразено. Това зависи от местоположението на огнището. При саркома на ларинкса има отклонения в работата на дихателната система; може да има речеви дефекти, което се обяснява с нарастването на вътрешната камера в органа.

    Ако патологията се локализира в тъканите на белите дробове, бронхите се стискат. Подобен дефект също така затруднява дишането. Може да има кашлица и болезнен дискомфорт. Оптималната хирургична техника се избира въз основа на местоположението на тумора и разпространението на oncoprocess. По време на операцията специалистът дисецира самата неоформираща се, както и здравите тъкани наблизо. По този начин е възможно да се избегне релапс.

    Етап 3 на саркома

    Саркома от третия етап засяга органите, съседни на онкохоракс. Съществува значително увеличение на размера на тумора. Лимфните възли са засегнати. Потокът от третия етап може да се различава (всичко зависи от специфичните органи, които са засегнати). При саркома на устната кухина се усеща болка в областта на патологията. Има трудности в процеса на дъвчене, има нарушение на формата на органа. Стартира метастази, засягащи регионалните лимфни възли (по-специално цервикален).

    Когато се появят сарком на мека тъкан, засягащи аномалии моторни, структурата е счупен засегнатия орган присъстват болезнени усещания, които са потиснати мощен аналгетик. Размерите на новия формат достигат 10 см.
    При ларингеална локализация на саркома се появяват сериозни проблеми с дишането. Освен това функциите за говор са нарушени. Белодробните патогени значително се увеличават, метастазите растат в лимфните възли peribronhialnyh. Това значително влошава общото състояние на раковите пациенти.

    Прогнози за Етап 3

    По-често отрицателни, всъщност считаната патология е склонна към широко разпространение и релаксиращи дисплеи. По правило се извършват палиативни хирургични интервенции, предназначени за подобряване на благосъстоянието, намаляване на вредните ефекти от патологията. В комбинация с хирургическа намеса се предписват лъчеви и химиотерапевтични курсове (те също се появяват при невъзможни лезии). Те са предназначени за подобряване на качеството на живот, увеличаване на продължителността му, намаляване на тежестта на болката.

    Основната опасност от третия етап е, че метастазите започват да засягат различни органи и това нарушава тяхната функционалност. Лекарите полагат всички усилия, за да активират естествената устойчивост на организма, така че тя се бори с ужасна патология. В допълнение, този подход намалява цялостното въздействие на болестта върху хората.

    Саркома 4 етапа

    С появата на сарком на 4-ия етап, oncochains стават огромни; се формира така наречения туморен конгломерат. Oncoprocesses засягат много тъкани и органи, ги изцежда, което води до кървене. Саркомата от четвъртия етап расте, а нейното разпадане води до споменатото кървене. Метастазите се срещат в регионалните лимфни възли. Появяват се индикатори за вторична лезия. Често има чернодробни, костни и белодробни метастази. Основната разлика между 4-ия етап на саркома от третия етап е по-голямата тежест на oncoprocess.

    Представено е палиативно лечение. Също така се предписва химиотерапевтичният курс. С тяхна помощ е възможно да се забави прогресията на патологията и да се улесни цялостното благоденствие на пациентите.

    Основните цели на персонала на онкологичната клиника са подобряване на общото състояние на човек, увеличаване на продължителността на живота му, елиминиране на болезнени симптоми и възможни усложнения. Докато правят палиативна терапия, лекарите използват комбинирани методи, които осигуряват най-добър резултат.

    Елиминиране на патологията и възможни прогнози

    Стопроцентово облекчение от това заболяване е възможно само при отстраняване на онкологията. Това е възможно при малки размери на тумора и при липса на увреждане на жизненоважни органи. Освен това е възможно да се излекува напълно и с единични метастази вътре в белодробната, костната и чернодробната тъкани. Всъщност, най-положителният резултат е възможен само в ранните етапи на онкологичния процес.

    При пренебрегване на рака, дори и след предприемането на терапевтични мерки, процентите на преживяемост са само 20% (а това е максималният). Има често повтарящи се прояви.

    Методи на палиативна хирургия

    Персоналът на отделението по интервенционална онкология извършва палиативни хирургически интервенции.

    1. Имплантни венозни и артериални пристанищни системи, които са призовани да въвеждат химиотерапии. Тези системи се препоръчват от онколог, който ще трябва да получава химиотерапевтични лекарства за много дълго време. Основното предимство на този подход са: наличието на бърз и безпроблемен достъп до вените (това е особено важно в производството кървава маса или да предписват лекарството), намаляване на вероятността от образуване на флебит, осигуряване на множествена himiolekarstv изпълнение, осигуряване на психологически комфорт за хората, които панически страх от игли, възможност за продължителна употреба система, пълна липса на дискомфорт.

    2. Нанесете нефростомия, поради която урината се отстранява от бъбреците. Често мярката се извършва чрез отворена операция. Въпреки това, най-популярен за този ден е перкутанната пунктура нефростомия, при която се използва рентгеново или ултразвуково изследване.

    3. Процедури за дренаж или стент на жлъчните пътища.

    4. Монтирайте филтрите кава, за да предотвратите тромбоемболизма на артериите на белия дроб.

    Описание на палиативната "химия"

    Основният принцип на тази терапия не е пълно премахване на патологията, а само намаляване на размера на тумора. По този начин е възможно да се намали тежестта на усложненията и да се удължи живота на пациента с рак. Палиативни химиотерапевтични процедури се предписват на хора, които страдат от нелечими разновидности на саркоми. Терапевтичният процес инхибира прогресията на онкологията и стимулира увеличаването на продължителността на живота. Продължителността на увеличението може да бъде различна: от 3-4 месеца до няколко години. Много зависи от терапията, която може да бъде експериментална (вж. Съответния раздел).

    Курсът на химиотерапията се оценява чрез туморната реакция

    Тази реакция се състои в забавяне на прогресирането на фокуса и намаляване на неговия размер. Внимателно се обръща внимание на поносимостта на процедурата. За да удължите живота си, не използвайте агресивни методи, които могат да причинят увреждане на пациента. По тази причина добавянето на лекарства към "химията" се добавя, което възстановява функционирането на организма. Онкоболизмът предписва лекарства, които намаляват тежестта на страничните ефекти.

    саркома

    Саркомата е името, което обединява онкологичните тумори на голяма група. Различни видове съединителна тъкан при определени условия започват да преминават хистологични и морфологични промени. Тогава първичните съединителни клетки започват да растат бързо, особено при децата. От тази клетка се развива тумор: доброкачествен или злокачествен с елементи на мускули, сухожилия, съдове.

    съединителната тъкан клетки се делят неконтролируемо, туморът расте и се движи на територията на здравата тъкан, без ясни граници. Станат злокачествени - 15% от туморите, клетките, които носят кръв през тялото. В резултат, вторични метастази отглеждане onkoprotsessa образувани обаче се счита, че Капоши - заболяване, което страда чести рецидиви. Според смъртоносни резултати тя се нарежда на второ място сред всички ракови образувания.

    Саркома е рак или не?

    Някои признаци на сарком са същите като рака. Например, само инфилтрационна нараства, унищожава съседна тъкан след операция се повтори рано и метастазира е разпределена в органи тъкани.

    Ракът се различава от саркома:

    • туморният тумор има появата на кълбовиден конгломерат, който расте бързо без симптоми в първите етапи. Саркомата е розов цвят, напомнящ за рибното месо;
    • туморният тумор засяга епителната тъкан, саркома - мускулна съединителна тъкан;
    • развитието на рак напредва постепенно във всеки отделен орган при хора след 40 години. Саркомата е заболяване на младите хора и децата, то незабавно засяга техните организми, но не е свързано с нито един орган;
    • ракът е по-лесен за диагностициране, което увеличава степента на лечението му. Сарком по-често се среща в 3-4 етапа, така че смъртността му е с 50% по-висока.

    Дали саркомът е инвазивен?

    Не, това не е заразно. Инфекциозно заболяване се развива от истински субстрат, който носи инфекцията чрез въздушни капчици или чрез кръвта. Тогава болестта, например грип, може да се развие в тялото на новия гостоприемник. Саркомата може да се разболее в резултат на промени в генетичния код, хромозомни промени. Ето защо, пациентите със сарком често имат близки роднини, които вече са били лекувани за всеки от 100 вида.

    Саркома при ХИВ е множествена хеморагична саркоматоза, наречена "ангиосарком" или "сарком на Капоши". Признава се чрез улцерация на кожата и лигавиците. Човекът се разболява в резултат на херпесната инфекция от осми тип чрез лимфа, кръв, секреция на кожата и слюнката на пациента, както и чрез сексуален контакт. Дори и при антивирусна терапия, туморът на Kaposi често се появява.

    Развитието на саркома на фона на ХИВ е възможно с рязък спад на имунитета. В този случай пациентите могат да открият СПИН или заболяване като лимфозарком, левкемия, лимфогрануломатоза или миелом.

    Причини за саркоми

    Въпреки разнообразието на видовете, саркома рядко е болен, само 1% от всички онкогени. Причините за саркома са разнообразни. Сред идентифицираните причини са: излагане на ултравиолетова (йонизираща) радиация, радиация. И също така рисковите фактори са вируси и химикали, прекурсори на болестта, доброкачествени тумори, които се превръщат в рак.

    Причините за саркома на Ewing могат да бъдат скоростта на растежа на костите и хормоналния фон. Важни рискови фактори, като тютюнопушене, работа в химическата промишленост, контакт с химикали.

    Най-често онкологията от този тип се диагностицира поради следните рискови фактори:

    • наследствена предразположеност и генетични синдроми: Werner, Gardner, множествен пигментиран рак на кожата от базови клетки, неврофиброматоза или ретинобластом;
    • херпесен вирус;
    • лимфостоза на краката в хронична форма, чието повтаряне се появи след радиална мастектомия;
    • наранявания с равновесие, ефекти от рязане и шиене на предмети (стъкло, метал, чипс и т.н.);
    • имуносупресивна и полихемотерапия (10%);
    • операции по трансплантация на органи (в 75% от случаите).

    Информационно видео

    Чести симптоми и признаци на заболяване

    Симптомите на саркома се проявяват в зависимост от местоположението му в жизнените органи. Биологичните особености на първоначалната причина за клетката и самия тумор влияят върху характера на симптоматиката. Ранните признаци на сарком са забележим размер на образованието, тъй като той се разраства бързо. Ранна болка в ставите и костите (особено през нощта), която не се отстранява от аналгетиците.

    Например, поради повишената rabdominosarkomy, onkoprotsessa прилага за тъкани на здрави органи и проявява различни симптоми на болка и хематогенно метастаза. Ако саркомът се развива бавно, признаците на заболяването може да не се появят в продължение на няколко години.

    Симптомите на лимфоичния сарком се редуцират до образуването на овални или кръгли възли и малки отоци в лимфната възел. Но дори и при размери от 2 до 30 см човек може да не изпитва болка изобщо.

    При други видове тумори с бърз растеж и прогресия, температура, вени под кожата и върху тях - може да се появи улцерация на цианотичен цвят. При образуване на палпация се установява, че е ограничена в мобилността. Първите признаци на сарком понякога се характеризират с деформация на ставите на крайниците.

    Липосаркомите, заедно с други видове, могат да бъдат от първично множествено естество с последователни или едновременни прояви в различни области на тялото. Това значително усложнява търсенето на първичен тумор, който дава метастази.

    Симптомите на саркома, намиращи се в меките тъкани, се изразяват в болезнени усещания по време на палпацията. Този тумор няма очертания и бързо прониква в близките тъкани.

    За белодробно onkoprotsessa пациент страда от недостиг на въздух, което причинява кислород глад на мозъка, може да започне пневмония, плеврит, дисфагия може да увеличи десностранна.

    Външно, саркомът на белите дробове може да се прояви като нарушение на жлезите с вътрешна секреция, но в този случай:

    • костите на крайниците се сгъстяват;
    • възпаление на горния слой на костите;
    • се появяват ставни болки.

    Ако туморът се изцеди от горната куха вена, тогава има нарушение на изтичането от вената, което събира кръв от горните части на тялото. Ето защо, пациентът:

    • лицето е подуто;
    • кожата става бледо със синкав нюанс;
    • повърхностните вени на лицето, шията и горната част на тялото се разширяват;
    • кървене от носа.

    При лимфосаркоми пациентът се отслабва, намалява се работоспособността. Той има треска и изпотяване, кръвни промени, тъй като червените кръвни клетки и тромбоцитите са унищожени. Кожата става бледа и с наличието на кръвни кръвоизливи върху нея и лигавиците. Възможни са изблици под формата на малки везикули с алергични реакции към токсини, които циркулират в кръвта.

    С лимфосарком:

    • сливиците фаринкса, врата и LU ключицата над - увеличава и уплътнен LU и сливиците, гласови промени, става назално, изглежда разпределение от носа, сърбеж и алергична реакция на кожата в областта на шията и DR конгломерати, без да причинява болка;
    • медиастинум (гръдна кост) - характеризира се с проявление на диспнея със суха пароксизмална кашлица, хрипове, висока телесна температура. Отново кожата на лицето бледнее и устните стават сини;
    • в бъбреците - уретерът се стиска и урината застава в таза, след което уринирането става болезнено и болката увисва;
    • LU в мезентериума и перитонеума - пациентът губи тегло бързо поради тежка диария, се появява асцит (течност се натрупва в корема), запушване на червата, ако туморът е голям, също увеличава далак.

    Когато дермална саркома появява на лигавиците и кожата на много елементи: асиметрично разположени и безболезнено морави петна и нодули при млади хора, възрастни хора - кафяво, лилаво или кафяв, 2-5 мм в диаметър. Границите на формациите са неправилни, но ясни. Те имат гладка или неравна повърхност, леко изпъкваща над здрави участъци от кожата. Повърхността може да се разболее, да се кърви с травма, защото в тумора се образуват нови тумори, склонни към крехкост и разкъсване. Кожната онкология е по-често локализирана на ръцете, краката, краката, ако кръвообращението е нарушено и локалният имунитет е намален. Атипичните клетки в тези области са трудни за унищожаване. Пациентът може да се оплаче от изгаряне на сърбеж, тъй като има алергична реакция към продуктите от живота на тумора.

    Саркоми при деца и юноши

    Тъй като съединителната и мускулната тъкан се развиват активно, саркомът при децата се развива бързо и често се появява отново. Тя стои на втората стъпка след рака сред броя на онкогените, което води до смърт.

    Диагностицирайте следните основни видове саркоми при деца:

    • остра левкемия на костния мозък и кръвоносната система;
    • лимфозарком или лимфогрануломатоза на централната нервна система;
    • остеосарком;
    • саркома на меките тъкани или основните жизненоважни органи.

    Признаци на сарком при деца се дължат на генетична предразположеност и наследственост, мутации в детското тяло, наранявания и материални щети, минали заболявания и отслабена имунна система.

    Симптомите на саркома на меките тъкани при деца се проявяват във връзка с местоположението на онкопроцеса. А именно:

    • при повърхностно подреждане визуално осезаемо подпухване, склонно да се увеличава. Боли, че нарушава функционалната работа на тялото. Ако има травма, мобилността на крайниците е ограничена;
    • когато се намира в очната зона, очната ябълка първо ще набъбне навън без болка, клепачите ще набъбнат. По-късно ще има болка и нарушение на зрението поради изтласкване на очните тъкани;
    • когато се намира в носната кухина, се появява течащ нос, носът ще бъде окончателно положен;
    • в основата на черепа, образуването нарушава функцията на мозъчните нерви, което често води до двойно виждане или парализа на нервите на лицето;
    • onkoprotsessa в пикочните пътища и половите органи за големи количества тумор разгражда общото здраве, проявяващо се с констипация и / или нарушение на оттегляне на урина, вагинално кървене, кръв в урината и болка.

    Остеосарком (остеогенен сарком) - тежко онкологично заболяване се проявява най-често при млади хора 10-30 години. Тя може да бъде остеолитична, остеопластична, смесена и злокачествено да произвежда костна тъкан. С остеолитичен фокус, който унищожава костната тъкан, той може да бъде единичен и замъглено и има тенденция да се увеличава по дължината на костта и да улови цялата ширина. Той може да разруши кортикалния слой на костта, да повреди медуларния канал, меките тъкани наблизо и хематогенно да разпространи метастазите в тялото.

    Остеопластичният сарком расте, разпространявайки се през кухините на гъбестия костен слой и образувайки покълване под формата на игли или вентилатор. Тя по-малко разрушава костта и по-често се среща в областта на челюстта, причинявайки необратими морфологични промени в засегнатите области на тялото и лицето. Смесената форма на сарком включва едновременното образуване на тумор и разрушаването на костната тъкан.

    Началният етап на остеосаркома е трудно да се определи за неясна тъп болка в близост до ставите, особено когато се локализира образуването в тръбната кост. Болката се появява по-често през нощта, отколкото през деня. Те се увеличават само след като туморната маса се е разцепила през костния слой и се е разпростряла в тъканите една до друга. Може би сгъстяването на извънредната кост, проявата на склеротичната венозна мрежа върху кожата. При палпиране има остра болка при рязане. Тежката болка през нощта може да не е свързана с местоположението на тумора, те не могат да бъдат лекувани с аналгетици.

    В допълнение към остеосаркома се засяга костната тъкан:

    Лимфосаркомът засяга лимфните тъкани, като остра левкемия, отколкото лимфогрануломатозата.

    Първите симптоми на лимфосаркома се появяват в областта на болката:

    • перитонеума, дължащ се на чревна обструкция (проявена рано), увеличаване на обема на корема (проявява се късно);
    • лимфните гръдната кост (медиастинума) симптоми на висока температура, кашлица и неразположение, като в вирусни и възпалителни заболявания, и по-късно - недостиг на въздух, вени по кожата на стената на гръдния кош;
    • назофаринкс поради възпаление, по-късно - подуване на лицето;
    • лимфни възли на шията, слабините, подмишниците и разширяването им.

    При лимфогрануломатозата детето на врата може най-напред да бъде открито от безболезнена лимфна възел, която е склонна към разширяване. По-рядко са възли в гръдната кост, в слабините или под ръцете. Много рядко - в стомаха, далака, белите дробове, червата, костите и костния мозък.
    Абдоминалната форма на грануломатоза се характеризира с лезия на ретроперитонеални лимфни възли, които не причиняват болка по време на палпацията. Те са неактивни, постепенно сгъстяват, но не са напълно запоени с кожата. Когато слезката е засегната, което се случва често, температурата на тялото се повишава. Треската се увеличава и е невъзможно да се лекува с антибиотици, аналгин и аспирин. Това води до повишено потене, особено през нощта, но без студени тръпки. Детето ще се оплаче от сърбеж на кожата и главоболие, сърцебиене и скованост на ставите и мускулите. Той отслабва и губи апетита си, вероятно проява на хепатолиенален синдром. С намаляване на имунитета, лимфогрануломатозата се придружава от бактериални и вирусни инфекции. Терминалната форма на грануломатоза се проявява чрез нарушаване на функциите на дихателната, сърдечно-съдовата и нервната системи.

    В най-честата форма на сарком - остра левкемия: лимфобластна или миелоидна, се проявяват първите общи симптоми:

    • влошаване на общото здравословно състояние: умора, сънливост, нежелание да се движи и да се направи нещо;
    • рязко отслабване и намален апетит;
    • тегло в корема, особено в ляво, което не е свързано с калориите или мазнините в храната;
    • склонност към инфекциозни заболявания;
    • треска и изпотяване на тялото.

    От неспецифичните симптоми се наблюдава рязък спад в кръвта на еритроцитите във връзка с изместването на здрави клетки от костен мозък от ракови клетки. Това намалява нивото на тромбоцитите и белите кръвни клетки, което нарушава тяхната функционална работа. Има анемия, а с анемия - задух, умора и кожата става бледа, има натъртвания, кървене на венците и от носа се отделя кръв.

    Когато левкемията е засегната от други органи, тяхната дейност е нарушена и има:

    • главоболие;
    • обща слабост;
    • конвулсии и повръщане;
    • болка в костите и ставите;
    • нарушение на ходенето по време на движение;
    • зрителни смущения;
    • болка, подуване на венците и обрив на повърхността им;
    • проблеми с дишането с увеличаване на размера на тимусната жлеза;
    • подпухналост на лицето и ръцете, което показва провал на кръвоснабдяването на мозъка.

    Информационно видео

    Класификация, видове, видове и форми

    Две големи групи са саркоми на костите и меките тъкани. Oncoprocesses засягат органите в тялото, кожата, централната и периферната нервна система, лимфоидната тъкан.

    Класифицирането на саркоми по код ICD-10 включва:

    • C45 - мезотелиом;
    • С46 - сарком на Kaposi;
    • C47 - онкогенеза на периферните нерви и автономната нервна система;
    • С48 - онкогени на перитонеума и ретроперитонеалното пространство;
    • С49 - злокачествени тумори от мека и съединителна тъкан от друг тип.

    Мезотелиом, нарастващ от мезотелиума, засяга плеврата, перитонеума и перикарда. Саркомът на Капоши засяга кръвоносните съдове, което се проявява върху кожата на червено-кафяви петна с наличие на ясно изразени ръбове. Агресивното подуване е изключително опасно за човешкия живот.

    С поражение на нервите: Периферната и автономна онкология се развива в долните крайници, главата, шията, гръдния кош, таза и бедрата. Саркома на вътрешните органи и меките тъкани в перитонеума и ретроперитонеалното пространство причинява тяхното удебеляване. Онкогени от други видове засягат меките тъкани във всеки сектор на тялото, провокирайки растежа на вторичен сарком.

    Хистологична класификация

    Типът тъкан на саркома засяга тяхната класификация, поради което те се наричат:

    • остеосаркома - онкогенеза на костна тъкан;
    • мезенхимом - ембрионален тумор;
    • липосаркома - ново образуване на мастна тъкан;
    • ангиосарком - онкологичен тумор на кръвоносни и лимфни съдове;
    • миосаркома - образуването на мускулна тъкан и други видове.

    Лимфосарком от лимфоидна тъкан допринася лепкав: лимфобластна или лимфоцитна регенерацията и растежа limfosistemy: limfozhelez дебелото черво, езика, гърлото пръстен, и други възли. Компоненти на лимфните съдове по време на покълване образувани лимфангиосаркома.

    Хондросаркомът се развива от хрущялната тъкан, от тъканите около костта и периотема - пастостен тумор. Нарастването на ретикулозаркома се проявява от клетките на костния мозък, от саркома на Uning - от тъканите на крайните части на дългите кости на краката и ръцете.

    Свързващи елементи и фиброзни нишки пораждат фибросаркома, стромални съединителната тъкан на всеки орган - и гастроинтестинален стромален onkoobrazovaniyam тези органи. В напречно ивици мускулната клетка развива рабдомиосарком, кожни съдове в растежа на лимфоидната тъкан и по-ниска имунитет - сарком на Капоши, в кожата и съединителната тъкан структури - дерматофибросарком, синовиалните мембрани в ставите - синовиалната подуване.

    Клетките на нервните мембрани се дегенерират в неврофиброзаркома, клетките и влакната на съединителната тъкан във фиброзен хистиоцит. Саркомът на саркома, състоящ се от големи клетки, се влияе от лигавиците. От плевралния мезотелиум, перитонеума и перикарда, мезотелиомът расте.

    Видове сарком в мястото на локализация

    Видовете сарком са различни в зависимост от местоположението.

    иПри 100 вида най-често се развиват саркоми в региона:

    • перитонеума и ретроперитонеалното пространство;
    • гърлото, главата и костите;
    • млечни жлези и матка;
    • стомаха и червата (стромални тумори);
    • мастните и меките тъкани на крайниците и ствола, включително десмоидна фиброматоза.

    Особено често са диагностицирани нови онкологични образувания в мастните и меките тъкани:

    • липосаркома, развиваща се от мастната тъкан;
    • фибросарком, който се отнася до фибробластични / миофибробластни образувания;
    • тумори на фиброхистиоцити от мека тъкан: плексиформена и гигантска клетка;
    • лейомиосарком - от гладка мускулна тъкан;
    • glomusnuyu onco-тумор (peritsitarnuyu или perivascular);
    • рабдомиосарком от мускулатурата на скелета;
    • ангиосарком и епителиоиден хемангиофилиом, който се отнася до съдови структури на меки тъкани;
    • мезенхимален хондросарком, извънклетъчен остеосарком - остеохондрални тумори;
    • злокачествен стомашно-чревен тракт (стромален тумор на стомашно-чревния тракт);
    • онкогенеза на нервната система: периферна нервна система, тумор на младостта, гранулоцит, ектомесенхимом;
    • сарком на неизвестно диференциация: синовиалната, епителоидна, алвеоларен, ясно клетка, Юинг, дезмопластичен кръг клетка, интимата, PEComu;
    • недиференциран / некласифициран сарком: пикова клетъчна, плеоморфна, кръглоклетъчна, епителиоидна.

    От костните онкогени, съгласно класификацията на СЗО (МКБ-10), често се наблюдават следните тумори:

    • хрущял - хондросарком: централно, първичен или вторичен, периферна (периостална), ясно клетки и мезенхимни дедиференциирани;
    • костен - остеосаркома, тумор общ: hondroblasticheskuyu, фибробластна, osteoblasticheskauyu и teleangiektaticheskuyu, дребноклетъчен, ниска степен на централната, вторични и paraostalnuyu, периостална и висококачествена повърхност;
    • фиброиди - фибросаркома;
    • фиброхистиоцитни образувания - злокачествен фиброзен хистоцит;
    • Сарком на Ewing / PEDO;
    • хемопоетична тъкан - плазмоцитом (миелом), злокачествен лимфом;
    • гигантска клетка: злокачествена гигантска клетка;
    • онкогенеза на хорда - "дедиференцииран" (саркоматоиден) хордом;
    • съдови тумори - ангиосарком;
    • тумори на гладките мускули - лейомиосарком;
    • тумор от мастната тъкан - липосарком.

    Падежът на всички видове сарком може да бъде нисък, среден и силно диференциран. Колкото по-ниска е диференциацията, толкова повече саркомът е по-агресивен. Прогнозата за лечението и преживяването зависи от зрелостта и етапа на обучение.

    Етапи и степени на злокачествен процес

    Има три степени на злокачествено заболяване на саркома:

    1. Ниска степен на диференциация, при която туморът се състои от по-зрели клетки и процесът на тяхното разделяне е бавен. Тя е доминирана от строма - нормална съединителна тъкан с малък процент от онкоелементите. Образованието рядко се метастазира и реврат малко, но може да достигне до големи размери.
    2. Силно диференцирана степен, при която туморните клетки се делят бързо и неконтролируемо. С бързото развитие на саркома се образува гъста васкулатура с голям брой висококачествени клетъчни клетки, ранно разпространение на метастазите. Хирургичното лечение на висшето образование може да бъде неефективно.
    3. Умерено диференцирана степен, при която туморът има междинно развитие и с подходящо лечение, е възможна положителна прогноза.

    Етапите на саркома не зависят от неговия хистологичен тип, а от мястото му. Още определя етапа от състоянието на органа, където туморът започва да се развива.

    Началният стадий на саркома се характеризира с малки размери. Тя не се простира извън границите на тези органи или сегменти, където първоначално се е появила. Няма нарушения на работните функции на органите, компресията, метастазите. На практика няма болка. Ако се открие силно диференциран сарком от етап 1, сложните резултати постигат положителни резултати.

    Признаците на началния етап на саркома, в зависимост от местоположението в конкретен орган, например, са както следва:

    • в устната кухина и езика - появява в субмукозно слой или лигавицата на малкия размер на 1 cm възел и на наличието на различни граници;
    • на устните - възелът се усеща в субмукозния слой или вътре в тъканта на устната;
    • в клетъчните пространства и меките тъкани на шията - размерът на възела достига 2 см, той се намира в фасцията, която ограничава местоположението му и не надхвърля тях;
    • ларинкса - лигавица на ларинкса или други слоеве ограничават възел до 1 см е фасциално отделение не се простира извън нея и дава фонация и дишане ;.
    • в щитовидната жлеза - възел с размери до 1 сантиметър се намира вътре в тъканите й, не възниква поникването на капсулата;
    • в млечната жлеза - в лобул расте рак до 2-3 cm и не излиза извън него;
    • в областта на хранопровода - онкологичният възел до 1-2 см е разположен в стената му, без да се пречи на преминаването на храната;
    • в белите дробове - се проявява чрез поражение на един от сегментите на бронхите, без да се излиза извън него и да не се нарушава функционалната функция на белия дроб;
    • в тестиса - малък възел се развива без участие в процеса на коремната козина;
    • в меките тъкани на крайниците - туморът достига 5 см, но лежи в случаите на фасция.

    Саркома на втория етап се намира вътре в органа, покълва всички слоеве, нарушава функционалната работа на органа, тъй като се увеличава по размер, но няма метастази.

    Изразява се onkoprotsess така:

    • в устната кухина и в езика - забележимо нарастване на дебелината на тъканите, кълняемостта на всички мембрани, лигавицата и фасцията;
    • върху устните - чрез кълняемостта на кожата и лигавицата;
    • в клетъчните пространства и меките тъкани на шията - до 3-5 см височина, изход отвъд фасцията;
    • в ларинкса - растежът на възловата точка е повече от 1 см, кълняемостта на всички слоеве, което нарушава фонетирането и дишането;
    • в щитовидната жлеза - растеж на възела повече от 2 см и включване на капсулата в онкопроцеса;
    • в млечната жлеза - растежа на възловата точка до 5 см и кълняемостта на няколко сегмента;
    • в хранопровода - кълняемост на цялата дебелина на стената, включително лигавични и серусни слоеве, включване на фасилията, изразена дисфагия (затруднено преглъщане);
    • в белите дробове - компресиране на бронхите или разпространение до най-близките белодробни сегменти;
    • в тестиса - чрез покълване на коремната козина;
    • в меките тъкани на крайниците - кълняемостта на фасцията, която свързва анатомичния сегмент - мускулите, клетъчното пространство.

    Във втория етап, когато туморът се отстранява, зоната на ексцизия се разширява, така че пристъпите не са чести.

    Саркома от третия етап се характеризира с кълняването на фасцията и близките органи. Има метастази на саркома в регионалните лимфни възли.

    Третият етап се проявява:

    • големи размери, силна болка, нарушения на нормалните анатомични отношения и дъвче в устата и върху езика, метастази LU под челюстта и шията;
    • големи размери, деформиране на устната кухина, разпространение през лигавиците и метастазите в LU под челюстта и на шията;
    • нарушение на функциите на органите, разположени по протежение на гърлото: инервацията и кръвоснабдяването, функциите на преглъщане и дишането в саркома на меките тъкани на шията и клетъчните пространства са разстроени. С растежа туморът достига до съдовете, нервите и най-близките органи, метастазите - LU на шията и гръдната кост;
    • остър нарушено дишане и глас изкривяване, покълване в органи, нервите, фасцията и съдове в близост, метастази на ларинкса onkoobrazovaniya в повърхностни и дълбоки цервикални лимфни колектори;
    • в млечната жлеза - големи размери, които деформират млечната жлеза и метастази в LU под ръцете или над ключицата;
    • в хранопровода - огромни размери достигат до медиастиналните влакна и нарушават преминаването на храната, метастазите в LU на медиастината;
    • в белите дробове - изстискване на бронхи с големи размери, метастази в LU на медиастинума и перибронхиал;
    • в тестисите - деформация на скротума и кълняемост на неговите слоеве, метастази в слабините;
    • в меките тъкани на ръцете и краката - туморът се фокусира върху 10 сантиметра. И също така нарушаването на функциите на крайниците и тъканната деформация, метастазите в регионалните LU.

    На третия етап се извършват обширни хирургични процедури, въпреки че честотата на рецидивите на саркома се увеличава, резултатите от лечението са неефективни.

    Много трудно писти 4 етап саркома, след лечение на най-неблагоприятна прогноза се дължи на гигантски размер, остър компресиране на околните тъкани и поникването в тях, образуването на твърд тумор конгломерат, който е склонен да се разпадат и кървят. Често е налице рецидив на сарком на меките тъкани, и други органи след операция или комплексното лечение.

    Метастазата достига регионалните LU, черен дроб, белите дробове, главата и костния мозък. Той стимулира вторичния онкологичен процес - растежа на нов сарком.

    Метастази в саркома

    Начините на метастазиращи саркоми могат да бъдат лимфогенни, хематогенни и смесени. От органите на малкия таз, червата, стомаха и хранопровода, ларинкса по лимфогенния път метастазите на саркома достигат белите дробове, черния дроб, костите на скелета и други органи.

    На хематогенния път (чрез венозни и артериални съдове) туморни клетки или метастази също се разпространяват чрез здрави тъкани. Но саркомите, например, млечните и щитовидните жлези, белодробните, бронхиалните, от яйчниците, разпространяват лимфогенни и хематогенни пътища.

    Не можете да предскажете органа, където ще се натрупат елементите на микроциркулационния слой и ще започне растежът на нов тумор. Прашни метастази на саркома на стомаха и тазовите органи се разпространяват по перитонеума и гръдната област с хеморагичен излив - асцит.

    Oncoprocess на долната устна, върха на езика и в устната кухина metastasizes повече в лимфните възли на брадичката и под челюстта. Формите в корена на езика, в дъното на устната кухина, във фаринкса, ларинкса, щитовидната жлеза, метастазират в LU на съдовете и нервите на шията.

    От млечната жлеза раковите клетки се разпространяват в областта на ключицата, в LU от външната страна на мускулите на гръдната кост. Те идват от перитонеума до вътрешната страна на sternocleidomastoid мускула и могат да бъдат разположени зад или между краката му.

    Най възникне при метастази на саркома на Ewing при деца и възрастни, лимфосарком, липосарком, фиброзна хистиоцитома, дори с до 1 см в резултат на натрупването на калций в onkoochage, интензивно кръвен поток и активен onkokletok растеж. Тези формации нямат капсула, която може да ограничи растежа и възпроизводството им.

    Процесът на онкологичния процес не е сложен и неговото лечение във връзка с метастазите в регионалните лимфни възли няма да бъде толкова глобално. С далечни метастази във вътрешните органи, напротив, туморът расте до големи размери, може да има няколко. Лечението е сложно, прилага се сложна терапия: хирургия, химия и облъчване. Премахнете, като правило, единични метастази. Изрязването на множество метастази не се случва, няма да бъде ефективно. Първичните огнища се различават от метастазите от голям брой съдове, клетки на митоза. При метастазите има повече места за некроза. Понякога те се намират по-рано от основното огнище.

    Последствията от саркома са, както следва:

    • околните органи се изцеждат;
    • в червата може да възникне обструкция или перфорация, перитонит - възпаление на коремните листове;
    • ефантазисът възниква на фона на нарушен изтичане на лимфа по време на компресията на LU;
    • деформирани крайници и ограничено движение при наличие на големи тумори в костите и мускулите;
    • има вътрешни кръвоизливи по време на разпадането на онкогенезата.

    Диагностика на саркоми

    Диагностика на сарком започва в лекарския кабинет, където тя се определя от диагностични критерии за външни: изтощение, жълтеница, бледа кожа и променя цвета си в продължение на тумора, цианоза сянка устни, подуване на лицето, преливат вените на повърхността на главата, плаки и възли по сарком на кожата.

    Диагнозата на саркома с висока злокачественост се извършва върху изразените симптоми на интоксикация на организма: намаляване на апетита, слабост, повишена телесна температура и изпотяване през нощта. Приемат се случаи на онкология в семейството.

    При извършване на лабораторни анализи разследвайте:

    • биопсия с хистологичен метод под микроскоп. В присъствието на извити стени капиляри различни греди атипична onkokletok модифицирани krupnoyadernyh клетки с тънка обвивка, голям брой вещества между клетките с съдържанието на хиалинни хрущял или съединителната вещества хистология диагнози саркома. В този случай възлите нямат нормални клетки, характерни за органната тъкан.
    • аномалии в хромозомите на онкоклетъчните клетки чрез цитогенетичния метод.
    • анализът на кръвта на конкретна onkomarkery липсва, поради което няма възможност за недвусмислено определяне на неговата версия.
    • общият анализ на кръвта: при сарком ще се наблюдават следните отклонения или отхвърления:
    1. хемоглобинът и нивото на еритроцитите (по-малко от 100 g / l) значително ще намалеят, което показва анемия;
    2. нивото на левкоцитите (над 9.0х109 / л) леко се увеличава;
    3. броят на тромбоцитите ще намалее (по-малко от 150.109 / l);
    4. увеличено ESR (над 15 mm / h).
    • биохимичен кръвен тест, той определя повишеното ниво на лактат дехидрогеназа. Ако концентрацията на ензима е над 250 U / L, тогава можем да говорим за агресивността на заболяването.

    Диагнозата на саркома се допълва от рентгенография на гръдния кош. Методът може да открие тумор и неговите метастази в гръдната кост и в костите.

    Рентгеновите признаци на саркома са, както следва:

    • туморът има кръгла или неправилна форма;
    • размерите на образуване в медиастинума са от 2-3 mm до 10 и повече cm;
    • структурата на саркома ще бъде хетерогенна.

    Рентгеновият анализ е необходим за откриване на патологията в лимфните възли: един или повече. В този случай LU на рогенгенграмата ще бъде потъмняла.

    Ако се диагностицира сарком на ултразвук, той ще бъде характерен, например:

    • хетерогенна структура, неравномерни брадавици и лезия с LU - с лимфосаркома в перитонеалния регион;
    • липса на капсула, компресия и отделяне на околните тъкани, огнища на некроза вътре в тумора - със саркома в органите и меките тъкани на коремната кухина. В матката и бъбреците (вътре) или в мускулите, възлите ще бъдат видими;
    • форми на различни размери без граници и с огнища на разпадане в тях - със сарком на кожата;
    • множествени образувания, хетерогенна структура и метастази на първичния тумор - с мастен сарком;
    • хетерогенна структура и цисти вътре, пълни със слуз или кръв, неразчлени ръбове, изливане в ставната фуга на ставите - със сарком на ставите.

    Комплектите при сарком се определят във всеки конкретен орган, както при рака. Например, ако на яйчниците onkoobrazovanii - СА125, СА19-9, в гърдата на Капоши - 15-3, стомашно - СЕА или СА19-9, бял дроб - ProGRP (прекурсор гастрин освобождаващ пептид) и NSE и други.

    Компютърна томография рентгенова се осъществява с въвеждането на контрастно средство за определяне локализацията на тумора и нейните гранични форми, увреждане на околните тъкани, кръвоносни съдове, лимфни възли и тяхното сливане в конгломерати.

    Магнитен резонанс се извършва за определяне на точния размер, метастази, увреждане на кожата, костите, тъкан, периоста получаване на пулп, удебеляване на ставите и други.

    Диагнозата потвърждава биопсията и определя злокачествеността чрез хистологично изследване:

    • снопчета на заплетени клетки вретеновидни;
    • хеморагичен ексудат - течност, излизаща от стените на кръвоносните съдове;
    • хемоидерин - пигмент, образуван по време на разлагането на хемоглобина;
    • гигантски атипични клетки;
    • слуз и кръв в проба и друга.

    Саркомата ще бъде анализирана за лумбална (спинална) пункция, където може да има следи от кръв и редица нетипични клетки с различни размери и форми.

    лечение

    Лечението на саркома се извършва, като се използва комплексен диференциран подход:

    1. хирургично отстраняване на саркома;
    2. Химиотерапия: лекарства се прилагат в Капоши: Ифосфамид, дакарбазин, доксорубицин, винкристин, циклофосфамид, метотрексат;
    3. дистанционна радиация и радиоизотопна терапия.

    Специфичните методи се определят в зависимост от местоположението, вида, стадия, общото състояние, възрастта и предишната терапия на пациента.

    Хирургията за агресивен курс на саркома се извършва на ранен етап, за да се премахнат всички злокачествени клетки и да се изключат метастазите. Заедно с тумора, премахнете 1-2 см здрава тъкан, без да докосвате нервите и съдовете, запазвайки функциите на органа.

    Не прекарвайте премахването:

    • след 75 години;
    • с тежки сърдечни, бъбречни и чернодробни заболявания;
    • с голям тумор в жизненоважни органи, които не могат да бъдат премахнати.

    Прилагайте следните тактики за лечение:

    1. При ниско- и умерено диференцирани саркоми на етапи 1-2 се извършват операции и регионална лимфаденектомия. След - полихемотерапия (1-2 курса) или дистанционна лъчетерапия със сарком.
    2. При силно диференцирани саркоми на етапи 1-2 се извършва хирургично лечение и разширена лимфаденектомия. Химиотерапията се извършва преди и след операцията, а при сложна терапия се добавя лъчетерапия.
    3. На третия етап на онкологичния процес се извършва комбинирано лечение: преди операцията - радиация и химиотерапия за намаляване на размера на тумора. По време на операцията се отстраняват всички кълнящи се тъкани, колектори от регионален лимфен дренаж. Възстановяване на важни повредени структури: нерви и съдове.
    4. Често ампутация се изисква при саркома, особено при остеосаркома. Преселването на костната област се извършва с нискостепенни повърхностни остеосаркоми при по-възрастни хора. След това се провеждат протези.
    5. На четвъртия етап се използва симптоматично лечение: коригиране на анемията, детоксикация и аналгетично лечение. За сложна обработка с пълна стойност на последния етап е необходим достъп до онкогенеза, за да се премахне, малък размер, местоположение в повърхностните слоеве на тъканите, единични метастази.

    При съвременните методи се използва отдалечена лъчева терапия с линейни ускорители по специални програми, които планират облъчвателните полета и изчисляват мощността и дозите на експозицията към зоната на онкопроцеса. Радиотерапията се извършва с пълно компютъризирано наблюдение и автоматична проверка на верността на настройките, зададени на контролния панел на акселератора, за да се премахне човешката грешка. Брахитерапията се използва при саркоми на различни места. То точно облъчва тумора с висока доза радиация, без да уврежда здравите тъкани. Източникът се въвежда в него чрез дистанционно управление. Брахитерапията може да замести в някои случаи хирургическата интервенция и външното облъчване.

    Традиционна медицина със сарком

    Лечението на сарком с народни средства е включено в комплексната терапия. За всеки тип сарком има собствен медицински билки, гъби, смоли, хранителни продукти. Диета за onkoprotsessa е от голямо значение, тъй като обогатени храни и наличието на микро и макро засилване на имунитета, дава сили да се бори onkokletki, предотвратява метастази.

    При злокачествени саркоми се извършва лечение:

    • инфузии;
    • тинктури на алкохол;
    • бульони;
    • лапи.

    Нанасяйте билки:

    • избелено черно;
    • хълмиста петно;
    • Volovik;
    • репей;
    • водна лилия бяла;
    • клематис грейпфрут;
    • макови семена;
    • мляко на прах,
    • червена муха агар;
    • Scrophularia нодозен;
    • имел бяло;
    • пикулум ливан;
    • боеприпас избягване;
    • Европейски пелин;
    • обикновен хмел;
    • обща черна глава;
    • целендин голям;
    • шафран за сеене;
    • пепелта е висока.

    В стари саркома язви по кожата и лигавиците, лекува gratiola Officinalis, дермално саркома - Дафне, Melilotus Officinalis, обща репей, тръба Dutchman и стари ничията брада, Euphorbia Helioscopia куче грозде и горчиво, вратига и Европейската кукувича прежда, хмел обикновен и chesnochnikom лекарство.

    В onkoprotsesse в органите ще се нуждаят от наркотици:

    • в стомаха - от Daphne, Воронцов, наркотично обикновен и репей, божур, жълтурчета и пелин;
    • в дуоденума - от Аконите, блатото блато;
    • в хранопровода - от бръмбар;
    • в далака - от пелин горчив;
    • в простатната жлеза - от бръмбар;
    • в гръдната жлеза - от петниста петна, иктерична левкорея и обикновен хмел;
    • в матката - от пениса девиант, пелин, коне Lobel и шафран сеитба;
    • в белите дробове - от крокодила прекрасен и cocklebur.

    Остеогенен сарком третира с тинктура от: частици Hypericum (50 г) се излива гроздова водка (0.5 L) и настоява две седмици с дневна разклащане на контейнера. Преди хранене 3-4 пъти отнеме 30 капки.

    При употребата на саркома се използват лекарства съгласно метода на МА. Илвес (от книгата "Червената книга на бялата земя"):

    1. За да се увеличи имунитет: смесени в равни части тегло: трън (цветя или листа), цветя, невен, трицветна теменуга и поле, репей, лайка цветя и великденче, жълтениче и цветя жълт смил, имел и млади репей корен. Изпечено 2 супени лъжици. л. Съберете 0,5-1 литра вряла вода и настоявайте за 1 час. Пийте през деня.
    2. Разделете билките от списъка в 2 групи (по 5 и 6 бр.) И пийте 8 дни всяка реколта.

    Важно! В събирането такива растения, като флорентен, виолетов, кайлер и имел, са отровни. Ето защо не можете да надхвърлите дозата.

    За елиминирането на онкоклетките лечението на сарком с народни средства включва следните рецепти на Ilves:

    • нарязваме фурната в месомелачка и изстискваме сока, смесваме с водка на равни части (консервираме) и съхраняваме при стайна температура. Пийте 3 пъти на ден за 1 ч. Л. с вода (1 стъкло);
    • смляйте 100 грама от корена на корена (божур избягва) и се изсипва водка (1 литър) или алкохол (75%), да настояват за 3 седмици. Вземете 0,5-1 ч. Л. 3 пъти с вода;
    • рязане на имела бяло, поставете в буркан (1 литър) 1/3, допълнете с водка и оставете да го варя за 30 дни. Отделете гъстата и изцедете, изпийте 1 чаена лъжичка. 3 пъти с вода;
    • смаже корена на моркови - 100 грама и се излива водка - 1 л. Настоявайте 3 седмици. Пийте 2-4 ч. Л. 3 пъти на ден с вода.

    Първите три тинктури трябва да се редуват след 1-2 седмици. Тинктурата на ментиканта се използва като резерв. Всички тинктури последно се вземат преди вечерната вечеря. Курсът е 3 месеца, по време на почивка между едномесечния курс (2 седмици) - за пиене на лабазник. В края на 3-месечния курс, още 30 дни да пиете марихуана или една от инфузиите 1 път на ден.

    Хранене със сарком

    Саркома диета трябва да се състои от следните продукти: зеленчуци, билки, плодове, мляко, богати на бифидобактерии и лактобацили бактерии варени (парогенератори, задушено) месо, зърнени култури като източник на сложни въглехидрати, ядки, семена, сушени плодове, зърнени култури, трици и покълнали, хляб от брашно от грубо шлайфане, растителни масла за студено пресоване.

    За блокиране на метастазите в диетата се включват:

    • мазна морска риба: сури, скумрия, херинга, сардина, сьомга, пъстърва, треска;
    • зеленчуци и жълти зеленчуци: скуош, зеле, аспержи, зелен грах, моркови и тиква;
    • чесън.

    Не яжте сладкарски изделия, защото те са стимуланти на разделянето на онкоклетките, като източници на глюкоза. Също така продукти с танин: ябълка, кафе, чай, птица череша. Танинът като хемостатичен агент провокира тромбоза. Пушените продукти са изключени като източници на канцерогени. Не можете да пиете алкохол, бира, мая, която подхранва онкоклетни прости въглехидрати. Изключени са кисели горски плодове: лимони, боровинки и боровинки, тъй като раковите клетки активно се развиват в кисела среда.

    Прогноза на живота при сарком

    Петгодишната честота на преживяемост за сарком на меките тъкани и крайници може да достигне 75%, до 60% - с онкологичен процес върху тялото.
    В действителност, колко хора живеят със сарком - дори и най-опитният лекар не знае. Според изследването, продължителността на живота при сарком се влияе от формите и типовете, онкологичния стадий, общото състояние на пациента. При адекватно лечение е възможна положителна прогноза за най-безнадеждните случаи.

    Предотвратяване на болестта

    Първичната профилактика на сарком включва активно откриване на пациенти с повишен риск от развитие на заболяването, включително тези, заразени с херпес вирус VIII (HHV-8). Особено необходимо е да се наблюдават пациенти, които получават имуносупресивна терапия. В случай на превенция, състоянията и заболяванията, които причиняват сарком, трябва да бъдат елиминирани и лекувани.

    Вторична профилактика се дава на пациенти в периода на ремисия, за да се предотврати повторната поява на саркоми и усложнения след курса на лечение. Като предпазна мярка трябва да се пие вместо чай сварено по метода на Илвес трева (н. 1) в продължение на 3 месеца, да си вземе почивка от 5-10 дни и се повтаря на рецепцията. Можете да добавите захар или мед към чая.

    Колко е полезна статията за вас?

    Ако откриете грешка, просто я маркирайте и натиснете Shift + Enter или кликнете тук. Благодаря ви много!

    Благодаря ви за съобщението си. В близко бъдеще ще коригираме грешката

    За Нас

    Ракът на панкреаса е заболяване, което се характеризира с образуването на злокачествена неоплазма в тъканите на органа. В началните етапи на развитие тя засяга само лигавицата, постепенно прониква в по-дълбоките слоеве на жлезата.