Кост на саркома

Първичният тумор на костната тъкан е само 1% в структурата на раковите заболявания. В същото време те заемат второ място по света по отношение на броя на смъртните случаи. Сред пациентите със саркома много деца и млади хора на възраст под 20 години.

Болест на костите на саркома: какво е това?

Саркома - група на злокачествени заболявания, които произхождат от незрели съединителна тъкан. Те включват: кости, хрущял, мускул, мазнина, фиброзна тъкан и нерви sosudov.Tak същата стена като рак на костите, саркома расте в тъкани инфилтративни, могат да образуват метастази и рецидиви след лечението. Характеристиката му е бърз растеж и ранни метастази.

Скемомни кости: симптоми, лечение и прогноза

Костните саркоми са локализирани главно в:

  • дълги тръбни кости;
  • бедрото,
  • пищял.

Съществува и сарком на раменната кост, гръбначния стълб, костите на таза, ребрата, гърдите и други части на скелета.

Туморът може да бъде единичен или множествен. Разрастват саркоми, както в костите, така и през периотема и в медуларния канал и през него, прониквайки в меки тъкани. Растежът за всеки тип неоплазма е различен. Някои от тях не могат да се показват години наред, други - се разпространяват в тялото след няколко месеца.

Класификация на костните саркоми: видове и видове

Класификация на саркомите, в зависимост от техния произход:

  1. Остеогенен (остеогенен костен сарком, пастостен сарком).
  2. Хрущялен (хондросарока).
  3. Свързваща тъкан (фибросарком).
  4. Съдова (ангиосаркома).
  5. Сарком на Ewing (произходът е неизвестен).
  6. Гладко-мускулен (лейомиосарком).
  7. От мастна тъкан (липосарок).
  8. Фиброгистиоцитни тумори (злокачествен фиброзен хистоцитом).
  9. От ретикулярна тъкан (ретикулозаркома).
  10. Недиференциран плеоморфен сарком.

Съществуват и некласифицирани саркоми.

Някои от тези злокачествени заболявания се развиват директно в костната тъкан, други я повлияват, докато растат (например синовиален сарком).

Какви видове костен сарком са най-често срещани?

  1. Остеосарком - 50% от случаите. Това са много агресивни и бързо развиващи се тумори, които се появяват директно от костната тъкан. Тя засяга предимно млади хора, тийнейджъри и деца. Локализация: метафиза на бедрената кост, пищяла и фибула, рамо, лакти.
  2. Sarkomът на Ewing е на второ място (20%). Неговият произход остава неизвестен. Костите на саркома на Ewing са по-често диагностицирани на възраст от 10 до 20 години при момчета. Туморът се намира в диафиза на дълги тубуларни кости на таза и крайници, плоски и къси тръбни кости на ръцете.
  3. Хондросарком - 10-15% от случаите. Тя се диагностицира в 30-60 години, 2 пъти по-често при мъжете. Засяга хрущялната тъкан на бедрената кост и пищяла, таза, ребрата, гърдите.

Други видове костни тумори са редки.

Костен сарком: причините за появата му

Съществуват заболявания, срещу които възникват злокачествени образувания. Те се наричат ​​преканцерони. Саркомите са по-често диагностицирани при хора с фиброзна дистрофия, деформиране на остеоза, костно-хрущялни екзостози. Честотата на злокачествените заболявания при такива заболявания е 15%.

Също така е възможно злокачествена трансформация на доброкачествени неоплазми, например, хондроми.

Други причини за костен сарком не са установени. Предполага се, че развитието на заболяването може да се появи при хора, които преди това са били изложени на радиация, било то за медицински цели или по независими причини. Поради радиационната експозиция обикновено нарастват остеосаркомите.

Саркома на костите при деца може да бъде следствие от нарушения с интензивен растеж на съединителната тъкан.

Отрицателните етиологични фактори включват:

  • ефектът на химическите антрациклини;
  • физически стрес (особено при отглеждане на кости);
  • намален имунитет;
  • вродени хромозомни мутации.

Пушенето и прекомерната консумация на алкохол могат да предизвикат развитие на сарком на челюстната кост.

Поради факта, че туморът често се намира на фона на травма, преди това се смяташе, че това е причината за костния сарком. След това стигна до извода, че нараняването е само последица от унищожаването на костта, а не от основната причина.

Сарком на кората: признаци на заболяване

Първият признак на костна саркома е неясна, тъпа болка в мястото на нараняване. Причината за появата му е притискането на нервите. В началото болката е нестабилна, но тъй като туморът расте, тя става интензивна и постоянна, без да преминава дори в покой и след като взема аналгетици. Тези промени се проявяват в различно време, от няколко месеца до няколко години, в зависимост от вида на саркома. В по-късните етапи на пациента става увреден, той трябва да остане в леглото.

Заедно с болката, човек открива тумор. Как изглежда костите на саркома? Това е хълмиста формация с различна гъстота, мобилна или неподвижна, понякога гореща на пипане. Онкологията на големи размери води до напрежение и обезцветяване на кожата, подуване на вените и лимфните съдове, тежка деформация и оток на крайниците. Когато се наблюдава налягане, болката е с различна степен.

Симптомите на сарком на костите се различават, за разлика от морфологични типа на тумора. За osteosarokmy и сарком на Юинг се характеризира със силна болка през нощта и патологични фрактури в райони, където се изтъни костта. Много често такива усложнения настъпват при сарком на бедрената кост или таза. Остеосарком в ранните етапи са без силно влошаване на състоянието на човека, но с сарком наблюдава покачване на Юинг на температурата до 39º, обща слабост, левкоцитоза, повишена скорост на утаяване на еритроцитите. Също така, този вид тумори се случва в цикъла: периоди на временно освобождаване заменени обострянията.

Проявление на костен сарком с различна локализация

Туморите в областта на лактите ограничават движенията си. Същото се случва и в ставите на коляното. Човек може да започне да лимпва.

Поражението на гръбнака е придружено от болки в корените, които могат да дадат обратно, таз, крака.

Компресирането на гръбначния мозък се проявява под формата на неврологични разстройства, като пареза, нарушено усещане и т.н.

Признаци на ребрата на Капоши - това е болка в гръдната кост, наличието на мек компонент тъкан, отчетлив звук с чувство, и сарком на челюстта - наличие на видими тумор, лицева болка, разхлабване на зъби, проблеми с дъвченето на храната.

Саркомата на костите на черепа е много опасна, тъй като съществува риск от изстискване и кълняемост в мозъка. Той расте бързо, причинявайки силна болка и вътречерепно налягане.

Болката в саркома на таза дава на бедрата, слабините, перинеума. Големите тумори могат да повлияят функционалността на тазовите органи. Има нарушение на пикочната система, някои изпитват сексуална дисфункция.

Обобщавайки, можем да различим три основни симптома на костните саркоми:

  • болка;
  • нарушена функция на крайниците, глухота (ако е сарком на костната кост или саркома на костната част на ръката);
  • наличието на видим тумор.

В напредналите етапи общото състояние на пациента се влошава. Има загуба на телесно тегло, повишаване на температурата, анемия, нарушение на съня.

Етапи на костен сарком

Класификацията на костния сарком постепенно помага да се изберат тактиките за лечение и прогнозата за пациента.

  • Етап 1 на костния сарком е тумор с ниска степен на злокачествено заболяване, без признаци на отдалечени метастази и лезии на локални лимфни възли:
  1. Етап 1А е тумор не повече от 8 см в най-голямото измерение;
  2. стадий 1В - тумор повече от 8 см.
  • Към 2 стадия на костен сарком са високо-злокачествени тумори, също без метастази:
  1. Етап 2А - не повече от 8 см в най-голямото измерение;
  2. стадий 2В - тумор повече от 8 см.
  • Саркома на костите на третия етап е неоплазма, разпределена в цялата кост. В този случай може да има някаква степен на злокачествено заболяване, но без метастази;
  • Етап 4 се характеризира с костна саркома метастази. Туморът може да има каквато и да е степен на злокачествено заболяване и размер. 4А показва, че има вторична белодробна лезия без метастази в регионалните лимфни възли и 4Б - е сарком метастази в лимфните възли и други далечни органи.

Диагностика на заболяването

Основните методи за диагностициране на саркома на костите са:

  • събиране на анамнеза;
  • физически преглед;
  • Рентгеново изследване.

Пациентът се оплаква от болка, в анамнезата често има травми. Когато се определи тест, туморът. Радиографията може да потвърди наличието на костна онкология. По-точни данни се осигуряват чрез компютърна томография, която работи на принципа на рентгенови лъчи, като се получава само сканиране от много страни, в резултат на което се получава дву- или триизмерно изображение. С помощта на CT се оценяват локализацията, големината и разпространението на саркома. Също така предварително се посочва вида на тумора, който се определя от характеристиките.

Остеолитичният остеосарком може да бъде различен чрез наличието на периотеален козир или удар. Унищожаването на костта се вижда като лека сянка на мястото на костния модел. Остеопластичният остеосарком се характеризира с ранна склероза, костно удебеляване и остеопороза в късен стадий. Също така се виждат клиновидни върхове, ивици периостит.

Саркомата на Ewing на рогенгенграмата се разглежда като множество огнища на унищожаване на малък размер. Медуларният канал се разширява и диафизата се уплътнява.

В допълнение към рентгеновите лъчи на костите е необходимо да се направи изследване на органите на гръдния кош, коремната кухина и зад коремното пространство, тазовите органи, сцинтиграфия на скелета. Тези процедури са насочени към откриване на метастази. С помощта на ултразвук проверявайте черния дроб, панкреаса, бъбреците, далака.

Допълнителни тестове за диагностициране на костния сарком:

  • общ анализ на кръвта и урината;
  • биохимичен кръвен тест, с определяне на билирубин, урея, креатинин, протеини);
  • коагулация;
  • определяне на кръвна група и Rh фактор;
  • ЕКГ.

За диференциална диагноза могат да се използват точни техники като ЯМР и РЕТ.

Решаващ анализ ще бъде биопсия - вземане на проби от туморния материал за цитологично и хистологично изследване в лабораторията. Въз основа на биопсията се прави точна диагноза.

Костен сарком: лечение

Възможно ли е да се лекува саркома на костта? Някои от видовете от това заболяване могат да бъдат лекувани и да имат добри прогнози. Но повечето все още са смъртоносни. Ранното откриване на тумора и комплексната терапия могат да удължат преживяването на пациентите в продължение на 1-5 години или повече. Смъртта настъпва поради прогресията на заболяването и развитието на метастази. Най-често лечението на костен сарком се състои от радикална операция за отстраняване на тумора и химиотерапията.

Хирургия на костни тумори

Хирургическата операция е основният компонент на почти всеки комплекс за лечение на костни тумори.

Тя може да бъде от 2 вида:

  1. Спестяване на органи (резекция на кост или сегмент с последваща протекция).
  2. Скъсване (ампутация, изтръгване).

Лекарите, ако е възможно, се опитват да запазят крайника. Независимо от това, операцията трябва да бъде колкото е възможно по-радикална. В допълнение към тумора се отстраняват около 5 см от околната здрава тъкан. В някои случаи този подход води до бързо възобновяване на заболяването, което изисква многократни операции.

Ампутации и изяснения са показани с широко разпространение на тумора, кървене, тежка интоксикация на тялото и патологични фрактури със синдром на висока болка.

Какви хирургични процедури се използват при сарком? Когато тумори долночелюстната резекция да прекарате с трион засегнатата кост или челюстта, изцяло премахнати, а в пищяла на Капоши - един блок резекция ръб.

Най-честата хирургия за тазовите тумори е резекция на крилото на ilium. В този случай тазовият пръстен може да бъде запазен и не е необходима реконструкция. По-обширните операции изискват реконструкция, за която се използват автограф или изкуствени протези. При пренебрегваните случаи, когато сакрумът участва в процеса, се извършва ампутация в рамките на илиака-корем, която включва отстраняване на половината таза с свободен крайник.

Трябва да се отбележи, че повечето пациенти навлизат в онкологичната единица с големи тумори, които вече са се разпространили широко. Това значително усложнява възможностите за радикално лечение и понякога го прави невъзможно. Друга трудност е свързана със саркоми, които се намират в труднодостъпни места, например в тазовите кости или гръбначния стълб. Отстраняването им не винаги се получава, защото има голяма вероятност за увреждане на пациента. Хирургичното лечение на саркома на черепната кост не се извършва изобщо.

При сарком на Ewing и ретикулосаркома, рядко се извършва операция - в 20% от случаите. Причината е ниската ефективност и високият риск от усложнения. Показание за неговото поведение е рецидив или силна болка, която не се отстранява чрез консервативни методи.

Лечение на химиотерапия

Прилагане на хирургически интервенции като отделен третиране не е оправдано само за нискокачествени саркоми: parossalnoy остеосаркома, фибросаркома и т.н. изискват висока степен тумор комбиниран подход, включващ използването на цитотоксични лекарства - лекарства, които инхибират растежа на sarcomatous клетки и да доведе до смъртта им..

Химиотерапията за костите на саркома може да бъде предоперативна и следоперативна. Първата е насочена към намаляване на размера на тумора и подобряване на състоянието на пациента. Второто е да унищожи остатъците от тумора и да определи резултатите от операцията. Според статистиката адювантната химиотерапия може да намали вероятността от последваща метастаза от 3,5 пъти!

Ако поради някаква причина е противопоказано хирургичното лечение на костите на саркома, химиотерапията се използва като основно лечение. Химиотерапията за костите на саркома трябва да се състои главно от няколко лекарства. Те приемат курсове (от 3 до 9 и повече), вътре или чрез капкомери, в определени дози, които се установяват от онколог. Между курсовете се прави почивка след 2-3 седмици. Ефективността на лекарствата се оценява въз основа на постоперативни изследвания на туморния материал. Ако отговорът е лош, тогава схемата на химиотерапията се променя.

Лекарствата, използвани за лечение на костни саркоми са както следва:

Радиационна терапия за костна саркома

Облъчването на костния сарком е показано за някои от видовете му. Най-чувствителен към лъчелечение на саркома на Еувинг. Той е подобен на ретикулосаркома. За тях радиационната терапия с превантивна химиотерапия е най-добрият метод. Добри резултати се получават чрез прилагане на обща фокална доза от 50-60 Gy. Цялата кост, в която се намира туморът, се облъчва.

Включването на лъчетерапия в предоперативния период при остеогенен сарком може леко да намали риска от рецидив. Общата фокална доза е 30-35 Gy.

Радиационната терапия със сарком на костите при пациенти с последния етап и множество метастази спомага за облекчаване на болката и облекчаване на общото състояние.

Химиотерапията и лъчелечението имат негативни последици. Най-честите от тях са: храносмилателно разстройство, повръщане, гадене, плешивост, анемия и слабост, проблеми с уринирането, кожни реакции. Също така, по време на периода на лечение, имунитетът е много слаб, така че има голяма вероятност за улавяне на инфекцията. За борба с такива последствия се предписват специални лекарства (антимеметични, антибактериални и др.).

Повторяемост и метастази на костния сарком

След лечението на злокачествена костна формация, може да се появят рецидиви с течение на времето. Повтарянето на костите на саркома не е необичайно. Обикновено това се случва през първите 3 години след края на терапията. Колкото по-рано това се случи, толкова по-лошо е прогнозата за пациента. За навременното откриване на болестта, трябва редовно да посещавате лекар и да вземате превантивни прегледи.

За лечение на рецидиви на саркоми, костите могат да извършват повторна, по-радикална операция. Например, ако първоначално се извърши сегментна резекция на костта, тогава в случай на рецидив може да бъде напълно изтръгнат. Индикациите са ампутация. Друг метод за лечение е химиотерапията с тези лекарства, които са показали добри резултати.

Метастази със сарком на костите могат да се появят в различно време, в зависимост от вида на заболяването. При такива силно агресивни тумори, като остеосаркома и саркома на Ewing, метастазите могат да бъдат открити едновременно с основния фокус. Те се разпространяват в 80-90% от случаите в кръвта, хематогенно. В областта на лезията има бели дробове (те представляват около 70% от костните метастази), други кости на скелета и органите.

Саркома на Ewing и ретикулосаркома, за разлика от повечето представители на тези тумори, бързо метастазират през лимфната система и в костите. Метастазите могат да бъдат открити след 8-9 месеца от началото на лечението. Бедствията и другите вътрешни органи са засегнати на последния етап.

Как се лекува метастазата в костите на саркома? Метастазите реагират добре на химиотерапията. След провеждането на всички курсове за лечение на първичния тумор се извършва диагноза, за да се определи степента на неговата регресия. При единична лезия на белия дроб, ако основният фокус е бил излекуван, е възможно да се извърши операция за отстраняване на вторичното. Ако е необходимо, назначете още няколко курса на цитостатици.

Метастазите във вътрешните органи причиняват различни усложнения. Те могат да причинят смъртта на пациента.

Костен сарком: прогноза

Прогнозата за пациента зависи от:

  • размера на тумора и неговото локализиране. Малкият възел в пищяла или на ръката е по-лесен за отстраняване от саркома на ilium, така че в последния случай прогнозата ще бъде по-лоша;
  • етап на заболяването. Преди туморът да се е разпространил в тялото, 5-годишен живот след сложно лечение е наблюдаван при 70-90% от пациентите. Ако се диагностицира сарком на кост от етап 4, прогнозата е лоша: 10-15% от 5-годишната преживяемост;
  • хистологичен тип сарком. Както беше посочено по-горе, всеки вид има различни темпове на растеж. Най-агресивните остеосаркоми водят до фатален изход в рамките на една година. При ретикулосаркома само 30% от пациентите имат възможност да живеят в продължение на 5 години. Добрите прогнози имат пастостен остеосарком, който се характеризира с бавен поток. Петгодишният процент на преживяване е 70-80%, а 10-годишната преживяемост е 30%;
  • възможността за цялостно лечение и радикална хирургия. Така че, при саркома на Еувинг, 5-годишната преживяемост само след радиационна терапия е само 10%, а след комбинирано химиотерапия - 40%.

Предотвратяване на болестта

Предотвратяването на саркома е да се идентифицират хора, които са изложени на риск и провеждат редовни прегледи. Особено се отнася за тези, които имат анамнеза за други доброкачествени и злокачествени тумори, които преди това са били изложени на облъчване, и тези, които имат ракови роднини.

За да се предотврати злокачествеността на предракови заболявания, които често причиняват кости на саркома, се препоръчва да се проведе навременно хирургично лечение. Също така винаги трябва да помните за имунитета си: да го подсилите със здравословна диета, витамини, упражнения и т.н.

Защо се появява сарком на костта?

В тази статия се опитахме да съберем цялата полезна информация за болестта, като например костен сарком, причините, вида, методите за диагностициране и лечение.

Саркома на кората е опасно онкологично заболяване, в началните етапи на развитие, саркомът се нарича сляпо, поради липсата на характерни прояви на болестта.

Злокачествено образуване в костната тъкан, наречено - сарком на костите.

Какви са злокачествените заболявания? Образованието под формата на тумори, които се хранят със здрави клетки на тялото, оказват негативно влияние и спират развитието на положителни клетки.

Злокачествените тумори пролиферират активно (чрез разделяне вече вредни клетки) характеристика е фактор за развитието им - рецидиви които провокират непредсказуемо образуването на метастази в тъкани и органи на тялото.

При разделянето на патогенни (вредни, засегнати) клетки се увеличава обемът на злокачествения тумор.

Костите на саркома най-често засягат тубуларните кости и костите на таза на човек. От всички редки случаи медицинската практика регистрира нови тумори на саркома в раменната кост и бедрената кост, като се локализира в характерното заболяване (сарком на костта).

Саркома на кората е изключително рядко заболяване, но в медицинската практика това е по-често при рак на костите от различен тип.

И независимо от това, саркомът и ракът са подобни заболявания въз основа на техните характерни симптоми.

Сарком и рак - злокачествени тумори, които са склонни да неконтролирано развитие на злокачествен характер, че трови организма с токсини, сякаш "от само себе си" живее в човешкото тяло, благодарение на здравите клетки, убивайки клетките на живота около него, повтарящи се и разпространяващи метастази (повтарящ тумор ) на различни органи и тъкани на тялото, засегнати. И двете заболявания рядко са оставени жертвата си жив, по-рядко дава шанс да се възстанови.

За днес медицината е направила много прогресивни стъпки в борбата с тези опасни заболявания, но все още не е достигнала до крайния резултат от лечението.

Туморите на саркома се развиват бързо, много по-бързо от рак, симптоматиката в ранните стадии на развитие на сарком напълно липсва.

За разлика от рак, сарком не са обвързани с никакви органи, както и техните метастази могат да се появят не само в съседните органи, както и всички от органи на тялото, по непредвидим начин на тяхното поражение сарком.

Причини за белодробен сарком

В рисковата зона при погледа на болестта всички възрастови категории без изключение.

Точните причини за саркома, дори и в наши дни, са неизвестни за лекарството. Модерни проучвания показват, че злокачественото образуване започва с дефект в клетъчната ДНК.

Медицинската практика наблюдава характерните фактори на саркома на влияние върху развитието на това заболяване.

Предразполагащи фактори на саркома:

  1. Добро образование.
  2. Вирусни заболявания на тялото.
  3. Възможни наранявания от различно естество.
  4. Отрицателно влияние на околната среда.
  5. Облъчване на тялото.
  6. Възможни вродени аномалии на тялото.
  7. Вероятна наследственост на болестта.

Тези причини са само медицински предположения, които служат за развитие на сарком.

Видове костен сарком (твърди тъкани):

В общата медицина се разграничават около седемдесет вида саркома, саркомът е изброен по-долу.

  1. Остеосарком на костите. Остеосарком на костите - вид злокачествен, произлизащ от твърда костна тъкан, е изключително опасно заболяване.
  2. Clasmocytoma. За този тип заболявания е по-вероятно мъжете 15-30 години.
  1. Сарком на Еувинг. Тумор на костния скелет.
  2. Хондросарком. Костните тумори в медицинската практика са относително често срещани.
  3. Пастостен костен сарком. Изключително рядък тип остеосарком.

Остеогенната сарком и неговите симптоми са подобни на други видове саркома на костите е - болки болки през нощта, в засегнатите райони, с аналгетици не се спират болката.

Симптоми на саркома на белите дробове

В ранния етап на развитие на болестта на Капоши е трудно да се признае, ако показва развитието, тя лесно може да бъде объркан с рак, съгласно сходството на характерните прояви на тези заболявания, или с други видове неопластични заболявания.

И въпреки това, медицинската практика разграничава следните признаци на костна саркома:

  1. Често фрактури на костите, което е характерна патология на заболяването.
  2. Болки в болката при злокачествено обучение.
  3. Подуване на мястото на нараняване.
  4. При по-късни етапи на развитие - остра болка, разширяване на вените, глухота, мускулите могат да се атрофират.
  5. Непредсказуеми метастази в различни органи, сарком, както вече казахме, не са свързани с никакъв орган, за разлика от рака.
  6. В последните етапи, саркомът засяга цялото тяло.

диагностика

Такова заболяване, като сарком на костите, е почти невъзможно да се диагностицира в началните етапи от неговото развитие. Това специфично свойство на симптомите в ранните стадии на саркома е характерен фактор.

Следните диагностични методи се използват за определяне на саркома:

  • Рентгенов метод - това проучване ви позволява да идентифицирате местоположението на лезиите.
  • Биопсия - потвърждава злокачествеността на тумора.
  • CT (изчислена томография) - по-подробно изследване на туморни огнища.
  • Магнитно резонансно изображение - дава възможност за проследяване на метастазите на рака и за изследване на съдържанието на тумора.
  • Биохимия на кръвта (анализ) - помага да се идентифицират възможните патологии в организма.

Лечение на костен сарком

Лекарството използва индивидуален подход при лечението на саркоми. За всеки тип сарком има специално лечение. В някои случаи един метод на лечение е ефективен, в други - този метод като цяло не може да донесе никакви положителни резултати и поради това е избран различен метод на лечение.

Съвременни методи за лечение на костен сарком в медицинската практика:

  • Хирургически метод, при който има отстраняване или част от злокачествени туморни образувания.
  • Радиационната терапия също премахва огнищата, но тази терапия е по-подходяща в началните етапи на заболяването.
  • В някои случаи и видове сарком са възможни ампутиране и изтръгване. Този метод се използва в случай на пренебрегване на болестта, за да се спаси животът на пациента.

Лекарите поотделно избират необходимия метод за борба с злокачествените образувания.

Важно постижение на медицината е възможността да се изключи ампутацията, като се замени с изрязване на тумора и протезата на проблемната област.

При сложна терапия една трета от пациентите оцеляват. С успешното отстраняване на тумора и отсъствието на повтарящи се форми, пациентът може безопасно да разчита на възстановяване.

Задължителното условие след успешна терапия е - редовното наблюдение от лекар, за да се избегнат възможни рецидиви (поява на повтарящи се симптоми).

Ако в костите има подозрителни симптоми, не трябва да отлагате посещението в болницата, клиниката.

данни

Кости на саркома, сериозно, коварно, опасно заболяване с онкологична природа. Саркома на кората засяга твърдата костна тъкан на човешкото тяло и от тях също така образува злокачествени образувания.

За разлика от раковите заболявания, саркома е почти невъзможно да се идентифицира в началните стадии на заболяването, поради липсата на характерни симптоми за това заболяване в началните етапи. Това е причината за проблемите, които диагностицират заболяването. Диагнозата се извършва в напреднали етапи, когато пациентът идва при лекарите с болка, наранявания и фрактури.

Методите за диагностика включват: ЯМР, КТ, рентгенова снимка, биохимичен кръвен тест, биопсия. Диагностичните методи позволяват да се определи характерен тумор (тумор), т.е. да се потвърди диагнозата, както и да се открият места за локализация, възможни метастази и патологии.

Лечението на саркоми на костите се избира индивидуално според вида и стадия на заболяването.

Методи за лечение на костен сарком: хирургия, лъчева терапия, химиотерапия, в някои случаи - ампутация или част от тумора с протези на засегнатите части на костта.

Прогнозата зависи от успеха на комплексната терапия и от липсата на рецидиви и метастази, когато се наблюдават след лечението. Самата болест не преминава, трябва да се лекува.

Костен сарком: Сортове, симптоми и лечение на туморния процес

Туморните процеси с малигнена природа могат да се образуват във всяка тъкан, включително костите. Костен сарком се отнася до твърди тъканни образувания и се характеризира с онколози, като много агресивен, почти винаги първичен тумор.

Най-често тази форма на сарком се открива при пациенти на възраст 14-28 години, предимно мъжки. Предпочита да бъде локализиран на коляното или лакътя и в костите на таза.

вид

Костният сарком се класифицира в няколко разновидности. В съответствие с хистологичните особености, костните саркоми са такива:

  • Остеосарком - остеосаркома, се счита за най-често срещаните и се открива до 20 години, предпочита долните крайници, особено на бедрото;
  • Ангиосаркомът е рядка форма на образуване, образувано от съдови клетки;
  • Sarkomът на Ewing е най-агресивният тумор на твърдо вещество, типичен за пациенти на възраст 10-20 години;
  • Хондросаркомите - се формират от хрущялни тъкани, са по-чести при хора в напреднала възраст и средна възраст, по-често мъже;
  • Фибросаркомите са редки тумори, които се образуват от клетъчните структури на колагеновите влакна;
  • Невросаркомите се образуват от клетки на нервните стволови клетки.

Почти всички пациенти имат метастазирано разпространение на тумора в белодробната тъкан, по-рядко в чернодробните и други структури.

Причини за възникване на

И накрая, причините за костния сарком не са дефинирани.

Специалистите отбелязват връзката на такива тумори с фактори като:

  1. Травматични ефекти - в този случай травмата се появява под формата на неблагоприятен задействащ фактор, който инициира развитието на костен сарком;
  2. Негативните канцерогенни, химични или вирусни ефекти - такива причини също могат да играят ролята на активатори на злокачествен тумор на костите;
  3. Влияния на радиационната радиация - под въздействието на радиационно активиране на процесите на растеж на атипични клетъчни структури, от които се образува злокачествено образуване;
  4. Костни патологии с доброкачествена природа, например патология на Paget или фиброзна дисплазия. На фона на тези заболявания може да възникне и костен сарком.

В допълнение, саркомът в костите се открива по-често при юноши. Поради това експертите предполагат, че един от провокиращите фактори на саркома може да бъде точно юношеството, когато има активен растеж на костните структури.

Колкото по-бързо и подрастващите растат, толкова по-вероятно е развитието на инертен тумор.

По този начин основните причини за развитие на сарком са канцерогенните ефекти на опасни вещества и радиация, травма и интензивен костен растеж при юноши.

Клинични симптоми на костен сарком

В ранните стадии на костния тумор в засегнатия крайник има болка, която не зависи от физическата активност. Дори абсолютното ограничение на движенията не е в състояние да се отърве от него.

С нарастването на тумора болката от скучна и периодична се превръща в интензивна и упорита, засилваща се през нощта. В този случай аналгетичните лекарства не осигуряват правилния ефект. Този фактор често причинява безсъние и други нарушения на съня.

В допълнение, костният сарком се придружава от признаци:

  • Функционални нарушения и отоци в засегнатата област;
  • Повишена крехкост на костите, която често води до фрактури;
  • Специфични симптоми на костни саркоми допълнени obscherakovoy симптоми като хипертермия, нарушения на съня, прекомерна умора, анемия, слабост, загуба на тегло и т.н. неоснователно.

бедро

Подобна форма на костен тумор може да се появи както самостоятелно, така и като вторичен, метастатичен фокус.

Симптомите на тумора на бедрената кост често се допълват от разпространението на туморни клетки в ставните или колянните стави. Постепенно, с развитието на патологията, туморните процеси също се разпространяват в структурите на меките тъкани.

Хондростеосаркомът се развива, когато туморът преминава в хрущялните структури. Под въздействието на туморните процеси, костните тъкани се отслабват, което причинява чести фрактури на бедрената кост.

Болката, съпътстваща такава патология, обикновено възниква от изтласкването на нервите наблизо. Болката с подобен произход се простира до целия крайник, като обхваща дори пръстите.

Скемомът на бедрената кост е опасен поради бърза прогресия и метастази, с бързо нарастване на засегнатите от тумор тъкани.

на тибията

Тибиалният тумор се различава в основния си характер и се локализира в близост до големите стави. Такива формации се характеризират с повишена агресия и злокачествено заболяване.

Тибилната кост под влияние на туморния процес става чуплива и крехка, което значително увеличава вероятността от фрактури. Следователно, при подобна патология за предотвратяване на фрактури, заболелият крайник често се фиксира с ланг.

Тибиалният сарком е по-благоприятен от тумора на бедрената или тазова кост.

Тежестта на симптомите зависи от степента на лезия и разпространението на метастазите, които най-често се наблюдават в белодробните структури.

брахиален

Плодният сарком има вторичен произход, защото се получава в резултат на туморния процес в друга част на тялото, като той е фокус на метастази.

Настъпването на патологията се характеризира с латентен курс, но с нарастването на отрицателните промени, тежестта на характерната симптоматика на тумора се увеличава.

Когато саркомът расте, той уврежда кръвоносните съдове и нервните тъкани, разположени в humerus, което се проявява от определени симптоми.

  1. Когато се разпространява нагоре към нервния плексус, туморът компресира нервните окончания, което се проявява с остра болка по цялата ръка.
  2. В допълнение към синдрома на болката има нарушения на чувствителността, усещане за парене по целия крайник, пълзи и изтръпване.
  3. Ръката губи силата си, уменията на мозъка на пръстите се влошават, пациентът не може да извършва никакви манипулации с някои особено малки предмети.

Предницата

Салмомът на фронталния дял е остеогенен тумор, който най-често се локализира в тилната или предната черепа на костите.

Това е по-често при младите и средните хора.

Когато туморът расте вътре в черепа, пациентът се издига в ICP и бързо създава нови огнища на туморния процес.

Много по-малко опасно е формирането, което расте от външната страна на черепа. В такава ситуация остеогенните саркоми на челото, дори и при относително големи размери, са "опасни" само от козметичен дискомфорт.

Костен таз

Отокът на тазовите кости на саркома е най-често представен от саркома на Ewing. Такова образование е най-характерно за мъжете и често е подрастващо или дори детинско.

Постепенно тежестта на синдрома на болката се увеличава, ако туморът се намира близо до повърхността, а след това върху тялото пациентът забележи характерна изпъкналост.

Ако започне туморния процес, тогава тазовият костен сарком може да доведе до деформация или изстискване на органите на локализация с нисък отлив, което се проявява чрез нарушаване на тяхната активност.

Такъв тумор се характеризира с висока степен на злокачествено заболяване, ранна и бърза метастаза, агресивен растеж и развитие.

бедрената

Сред саркомите на бедрените кости, хондросаркомите и остеосаркомите са еднакво често срещани. Тези формации се характеризират с:

  • Ограничения на двигателя;
  • Болезнени контрактури;
  • Тежка болка при палпиране на тумора;
  • Характерните болки са склонни да се увеличават интензивно през нощта;
  • Използването на анестетици и аналгетици не улеснява състоянието на пациента, а синдромът на болката не зависи от интензивността на физическото натоварване.

Такова образование се счита за много агресивно, метастазите се появяват рано и в най-отдалечените части на тялото.

илеуса

Илиума се счита за най-големият от всички тазовата кост структури, най-често това формира остеосарком, и най-вече при деца, макар че възрастните също подлежат на подобен onkoprotsessa.

Метастазира такъв тумор главно в белодробната тъкан. Патологията е трудна за диагностика, трудна за лечение, не реагира на радиотерапия.

Паро-стоманеният тип

Подобна форма на онкология се счита за вид остеосарком, много рядко. Парстоалният тумор расте и се разпространява по повърхността на костните структури без да се поникне вътре.

Снимка на пастостен костен сарком

Образованието се различава и бавно се развива. Предпочита да се локализира в колянните стави, костите на тибията и рамената.

По-често се среща при пациенти след 30-годишна възраст. Дълбочината на образуването причинява болезненост, туморът е достатъчно плътен, за да се докосне, а тъканите около него са подути.

Диагноза на тумор

За надеждна диагноза на тумора е необходим задълбочен изследователски подход, който включва:

  1. Рентгенова диагностика;
  2. Морфологичен анализ на биопсията на пункцията;
  3. Ултразвуков преглед;
  4. CT или MRI;
  5. Ангиография и др.

Лечение и профилактика

Наскоро единствената възможност за лечение на костен сарком беше ампутацията на засегнатия крайник. Това беше единственият начин да спасим живота на пациента, но не винаги.

Днес обаче възможностите са толкова високи, че се извършват хирургични операции, като същевременно се поддържа функционалността на засегнатия орган.

В саркомите на костния мозък са показани хемотерапевтични и радиационни ефекти. Оперативното лечение в този случай може да е необходимо само при рецидиви или пренебрегвани форми на тумора.

Саркомите като цяло се считат за особено чувствителни към химиотерапевтичните ефекти на противотуморните лекарства, така че тази техника е от голямо значение в терапевтичния процес.

перспектива

Колкото по-рано беше идентифициран туморният процес, толкова по-голям е шансът на пациента за благоприятен резултат. При по-възрастните пациенти туморът е по-мек, отколкото при юношите.

Ако туморът се е развил до последния етап, тогава максималната продължителност на живота на пациентите е 3-5 години.

Терапевтичният процес на такива тумори се характеризира с болка и продължителност. Често има пристъпи и доста късно (10 години по-късно). Ако болестта започне, последиците ще бъдат само смъртоносни.

Кост на саркома

Саркома на кората е злокачествена неоплазма на костната тъкан.

Патогенните клетки активно се делят, предизвиквайки туморен растеж.

Най-често срещаното място на произход на саркома са тазова кост и тръбни кости.

Има голям брой видове рак на костите, но самата болест е изключително рядка.

Видове тумори

Разпределете следното видове патология:

  • гиосарком,
  • остеосарком,
  • фибросарком,
  • хондросарком,
  • neyrosarkoma,
  • Сарком на Еувинг.

Най-честите форми на заболяването са:

  • остеобластите;
  • hondroblasticheskaya;
  • фибробласти.

Най-често неоплазмата се намира в раменната кост и бедрената кост, а също и като остеогенен сарком.

Причини за възникване на

Костният сарком може да засегне всяка възрастова група, но определен тип заболяване е характерно за определена възраст. Много тумори се образуват по време на период на бързо нарастване на костите.

Факторите, предразполагащи към заболяването, включват:

  • възраст;
  • вродени генетични аномалии;
  • последици от облъчването;
  • травма;
  • доброкачествена неоплазма;
  • вирусни заболявания;
  • отрицателното въздействие на вредните фактори на околната среда.
към съдържанието ↑

Как се проявява туморът

Симптоматологията на заболяването е подобна на обичайната травма, а в ранните етапи е много трудно да се разпознае ракът.

Има следните първични признаци и симптоми на заболяването:

1 Скръбна болка в областта на неоплазмата. Може да се засили през нощта, болкоуспокояващите не носят облекчение.

2 Оток в засегнатата област.

Последните симптоми включват:

1 Остра болка.

2 Разширяване на вените в областта на лезията. Подкожните вени са добре дефинирани и видими с просто око.

3 Ярост и принудителна позиция по време на сън.

4 Контрастиране на ставите.

5 Атрофия на мускулите.

6 Метастази.

7 Последният етап се характеризира с поражение на целия организъм.

диагностика

В ранните етапи заболяването е много трудно да се диагностицира. Особено се различават следните методи:

1 Рентгеново изследване на засегнатия район. Позволява ви да видите фокуса на раковото образование.

2 Биопсия на компонента на тумора. Приема се за микроскопско потвърждение на злокачествеността.

3 Компютърна томограма (CT). Позволява ви да прегледате точно засегнатата област и съседните области.

4 Магнитно резонансно изображение (ЯМР). Благодарение на този метод е възможно да се проследят метастазите на раковите клетки, включително нервната система, както и да се види съдържанието на неоплазмата.

5 Bone сканиране. Позволява ви да проследявате метастази в други области на костите.

6 Биохимичен кръвен тест. Помага да се разпознае патологичният процес в тялото.

Етапи на рак

Има 5 етапа на заболяването:

  • IA, неоплазмата е силно диференцирана, не надхвърля границите на засегнатата област, не метастазира.
  • IB, силно диференцирана неоплазма, се простира извън границите на тъканта, няма метастази.
  • МА, нискокачествен рак, се локализира в засегнатата област, не метастазира.
  • IIB, нискокачествен рак, излиза извън тъканите, няма метастази.
  • III, метастази до близки и далечни органи и тъкани.
към съдържанието ↑

лечение

Саркома на кората се третира индивидуално. Принципите на терапията и интервенцията зависят от възрастта, историята, стадия на заболяването и размера на лезията. Всеки тип сарком изисква специално лечение.

Лечение на ангиосарком

Ангиосаркомът е раков тумор, който се състои от ендотелиума и засяга крайниците. Включва следния набор от дейности:

1 Оперативна интервенция, при която се извършва ексцизия на тумора, съседни тъкани и лимфни възли. Провежда се на ранен етап. В зависимост от хода на заболяването може да се извърши ампутация на крайниците.

2 Радиационна терапия. Това е от значение в ранен стадий на заболяването, когато туморът е първичен. Може да се извърши в постоперативния период.

3 Химиотерапия. Това намалява риска от метастази. Той се извършва преди и след ексцизия на тумора.

Терапия на фибросаркома

Фибросаркомът е рак, който засяга меките тъкани на крайниците.

1 Хирургическа интервенция. Изрязване на ставния край на дългите тръбни кости с последваща протекция.

2 Ампутация и изтръгване. Той се използва в късните етапи, за да се спаси животът на пациента.

Лечение на саркома на Ewing

Sarkomът на Ewing е злокачествена неоплазма в костите на скелета (долната тръба).

1 Химиотерапия. Използва се голям брой лекарства, което прави възможно засилването на ефекта от процедурата. Прилага се както преди, така и след операцията.

2 Радиационна терапия. Те прибягват до използването на много високи дози радиация.

3 Експресия на тумора заедно с кост и мека тъкан. Тя се извършва винаги, когато е възможно (ребра, предмишница, ключица, скопала, фибула).

Терапия на хондросаркома

хондросарком - злокачествено образуване, което засяга абсолютно всяка костна тъкан.

1 Хирургическа интервенция. Тази резекция на тумора заедно с метастазите.

2 Ампутация. Извършете по-късно, премахнете крайниците с половината от таза или раменния пояс.

3 Радиационна терапия. Тя може да повлияе само на рака на най-ранните етапи.

4 Химиотерапия. Подходящ за първите два етапа.

Лечение на остеосаркома

Остеогенен сарком е рак, който засяга костната тъкан и рано произвежда метастази. При лечението се прилагат:

1 Химиотерапия. Извършва се преди изрязването на тъканите, за да се намали рискът от метастази и да се намали размерът на засегнатата област и след интервенцията, за да се намали риска от рецидиви.

2 Операция. Изрязване на засегнатата област с нейното заместване с имплант.

перспектива

По принцип повече от една трета от пациентите, претърпели комплексна терапия, оцеляват. Прогнозата до голяма степен зависи от разпространението на рака и от реакцията му на химиотерапия. В момента има голям брой нови химиотерапевтични лекарства, които са в състояние да преодолеят заболяването.

С възможността за пълно отстраняване на тумора и липсата на метастази, прогнозата е много благоприятна. При метастазирането на рака в костния мозък степента на преживяемост е по-малка от една трета.

Рехабилитацията на пациентите зависи от тяхната възраст. Когато ампутирате крайник, може да се нуждаете от помощта на психолог. След лечението трябва редовно да се наблюдава специалист, за да се избегне възможна релапс.

Симптоми на костния сарком

Ако човек развие сарком на костите, симптомите му в началото на заболяването се проявяват като болки. Това е най-хитър от такава патология: хора могат да мислят, че има болка в резултат на нараняване или възпаление, както и да я премахнете, тя започва да практикува самостоятелно лечение. Какви са основните признаци на заболяването, от което трябва да обърнете внимание?

Как се развива саркомът?

В резултат на рискови фактори (като пушене, излагане на ултравиолетови и гама радиация, генетични мутации, предракови състояния, ефектът на химикали и неблагоприятни наследственост) при хора започва да се разделят неконтролируемо съединителна тъкан. Саркомата е различна от рака, който се образува от съединителната, а не епителната тъкан.

Тъй като туморът расте, той постепенно прониква в съседни клетки и започва да ги унищожава. На тъканта нарязан е розов сянка и наподобява плътта на рибата. Съгласуваността на извънземното образование е лека. Той няма остри граници и постепенно преминава в здрава тъкан.

Клетките на тумора постепенно се разпространяват с кръвния поток в тялото. Така че има метастази - дъщерни тумори или вторични огнища. Премахването на същото често води до рецидив. От мястото, където туморът се локализира, неговият ток зависи. Често тя може да засегне кръвоносните съдове и нервите.

Има редки саркоми. Може да се открие не само при възрастни, но и при деца. В повечето случаи те се откриват при пациенти на възраст от 30 до 60 години.

Прояви на костен сарком

Симптомите на образуване на кост или рамо на крака в началните етапи се проявяват като болка. Те не са свързани с физическа активност или организация на тялото. Първоначално възникването на болка е случайно. В бъдеще те се съхраняват в определени части на тялото.

Природата на болката има някои характеристики:

  • те са постоянни;
  • повечето пациенти ги описват като болки;
  • по време на почивка те са малки;
  • През нощта болката се усилва, защо хората развиват безсъние.

Проучването на костния сарком разкрива, че образуването на тумора е плътен и неподвижен. Ясни граници не. При палпиране не се появяват неудобни усещания; в някои случаи се наблюдава умерена болезненост.

Тъй като болестта се развива, туморът се разпространява по цялата кост на крайниците. Увеличава се крехкостта на костната тъкан, което води до фрактури дори поради малък физически товар. Голяма неоплазма се визуализира по време на медицински преглед, но цветът на кожата не се променя с растежа. Поради увеличаването на ставната контракция пациентите отиват на почивка в леглото. Децата могат да имат болка в корема, повръщане, гадене.

Накратко за тумор на бедрената кост

Появата на такъв сарком може да бъде свързана или с увреждане на опорно-двигателния апарат, или с метастази на злокачествения фокус. Понякога могат да се появят метастази от злокачествени неоплазми в бедрената кост.

Тъй като прогресията на саркома на бедрото, болезненият процес се разпространява по протежение на коляното или тазобедрената става. Ако злокачественият процес се развие бързо, тогава са съседни тъкани.

Хондростеосаркомът се развива, когато повърхността на хрущяла е засегната. Структурата на костната тъкан постепенно се отслабва, което увеличава риска от фрактури на бедрената кост. Болният синдром възниква от притискането на нервните окончания. Понякога болката се разпространява в долния крайник, включително и в пръстите.

Ако пищялът е повреден, лекарят често диагностицира остеосаркома. Често такъв тумор се развива в близост до местата, където се намират големите кръвоносни съдове. Поради малки физически влияния човек може да развие фрактури на костите на краката. Метастазира този тумор в белите дробове и други кости. Според резултатите от флуороскопията малките злокачествени неоплазми в белите дробове като правило не се откриват. Саркома на бедрената кост може да провокира развитието на метастазите в тялото.

Сарком на рамото

В началния етап на развитие тази патология може да не се прояви. Злокачествената формация е скрита под мускулната тъкан и с течение на времето се наблюдава метастази на тумора по костната тъкан. Тъй като прогресията проявява такива симптоми:

  • увреждане на кръвоносните съдове (те са изцедени, поради което се влошава кръвоснабдяването на тъканите);
  • има увреждане на нервите, в резултат на което човек започва да се тревожи за болка;
  • обикновено ръката започва да боли отвсякъде;
  • пациентът има усещане за обхождане по тялото;
  • развива мускулна дистрофия на рамото, поради това, че постепенно се отслабва, докато пациентът записва нарушение на фините моторни умения;
  • поради развитието на патологията, костната сила намалява и лицето постепенно става по-уязвимо на фрактури;
  • раменната става с течение на времето, разработена разрушителни промени, защото на това, което пациентът силно ограничена свобода на движение (никой не може да вдигне ръка или да го приеме обратно).

Често сарком на рамената може да бъде вторична патология. Той се развива поради метастази, които се разпространяват от лимфните възли, шията, гръбначния стълб. Понякога в рамото има метастази от други огнища.

Саркома на косменото чело

Често се характеризира като остеогенен. То може да се локализира в тилната или предната част. Ако пациентът е заподозрян, че има остеогенен сарком на челюстта, симптомите му могат да се появят дори и в ранна възраст. Обикновено злокачественото образуване има широка основа, сплескана форма под формата на топка.

Има инвазивен и ендовазен сарком. Първата форма на тумора се образува в костите на черепа и расте вътре. Симптомите са, както следва:

  • повишено вътречерепно налягане;
  • болка в главата;
  • нарушение на инервацията на лицето.

Диагнозата на такова образуване на тумори е възможна само с помощта на радиография. Неоплазмата може да бъде открита под формата на сянка. Такава диагностика може също така да определи посоката на растеж на тумора (тя може да нарасне или в кухината на черепа или в посоката на фронталния синус). Ако туморът прогресира бавно, това може да доведе до болезнен козметичен дискомфорт.

Сарком на тазовите кости

Тази тумор-подобна формация е рядка. Обикновено на това място се локализира саркомът на Ewing. Това заболяване е често срещано сред мъжете. Понякога се наблюдава при юноши. Симптомите на саркома на Ewing са, както следва:

  • глупава болка в таза, перинеума и задните части;
  • повишаване на телесната температура (тя трае кратко време, понякога пациентът не може да обърне внимание на това като симптом не носи дискомфорт);
  • болката се увеличава по време на ходене или бягане;
  • Тъй като туморната неоплазма се увеличава, болката се разпространява до други органи и тъкани;
  • ако туморът е близо до кожата, той може да изпъкне;
  • кожата постепенно става тънка с растежа на тумора, чрез който можете да видите структурата на съдовете;
  • поради изтласкването на съдовете, болката може да се разпространи в цялото тяло;
  • С нарастването на образованието се наблюдава отслабване на сексуалната функция при мъжете.

Такъв сарком се характеризира с висока злокачественост. Тъй като започва интензивната прогресия, ранните метастази, които усложняват прогнозата.

Паростиален сарком

Това е една от формите на злокачествено костно заболяване. Това е сравнително рядко. Характеристично свойство на парастоалния сарком е неговата ниска скорост на растеж. Някои експерти са склонни да вярват, че няма свойства на злокачествени заболявания.

Типично място за развитие на този тип сарком е колянната става. В тази област патологията се диагностицира в повече от половината случаи. Понякога се развива злокачествен процес в пищяла.

Около 70% от случаите на парастоален сарком възникват на възраст над 30 години. Много рядко се наблюдава такъв тумор при деца и пациенти на възраст над 60 години. Честотата на случаите на парастолен сарком не зависи от пола. Общите клинични симптоми на тумора понякога се натрупват за дълго време. Така че има случаи, когато саркомът е напреднал при човек на 15 години.

Понякога има злокачествено нараняване на крака. Оперативната намеса в този случай е ефективна, но не гарантира липсата на рецидиви.

Какво се случва в тялото на последните етапи на заболяването?

В началните етапи на развитие лекарят диагностицира грудки и неподвижни форми. Движението на ставата не е ограничено. С течение на времето туморът придобива все по-злокачествени свойства. Симптомите на болката се увеличават, функциите на ставата се нарушават. Болката, която се появява в началните етапи, става все по-различна. Феноменът на мускулната дистрофия се увеличава.

При 4 стадия на саркома се появяват множество метастази. По това време пациентът е трудно да се движи и той е принуден да остане в леглото. Този етап има изключително неблагоприятна прогноза за човек.

Навременното диагностициране на саркома улеснява лечението. Ако е извършена ранна хирургична интервенция, вероятността от рецидив е намалена. Петгодишният процент на оцеляване в тези случаи е доста висок. На последните етапи рязко намалява. Масовите и множествените метастази имат изключително неблагоприятна прогноза.