Симптоми и лечение на сарком на меките тъкани

Соркозата на меките тъкани е раково заболяване в меките тъкани на тялото. Меките тъкани включват мускули, сухожилия, стави, мазнини, съединителна тъкан, съдове, нерви. Има много видове саркоми. Лечението се определя в зависимост от вида на саркома, мястото му и стадия на заболяването.

Ракът се появява, когато клетките в мускулната тъкан започват активно да се разделят, така че се появява маса тъкан, наречена тумор. Ракът е терминът на злокачествени тумори, които могат да проникнат в други органи и да ги засегнат. Доброкачествените тумори не могат да се разпространяват в други органи. Соркозата на меките тъкани е относително рядко заболяване, появява се предимно при възрастни хора, въпреки че има случаи на поражение и деца.

Сортове сарком

В медицината има много имена на саркома на меките тъкани. Всеки вид има своето местоположение, етиология и методи на лечение. Най-често срещаните типове са:

  1. Фибросарком, фиброцити, клетки в меките тъкани са засегнати.
  2. Микофиброзаркомът се развива в съединителната тъкан.
  3. Дезмоидният тумор също се развива в съединителната тъкан, но не се разпространява по-нататък.
  4. Липосаркомът е в мастната част.
  5. Сирниалният сарком е ставен тумор.
  6. Рабдомиосарком. Тя се формира върху подвижни мускули, има подвидове.
  7. Лейомиосарком засяга гладък мускул - стената на матката, червата, стомаха и др Същото е и с тумора на периферната нервна система..
  8. Ангиосаркомите засягат клетките на нервната система.
  9. Сарком на стомашно-чревния тракт.
  10. Саркомът на Капоши се характеризира с появата на петна по кожата с допълнителни увреждания на други органи.
  11. Алвеоларният сарком на меките тъкани засяга белите дробове, главата, шията и по-рядко бедрото.
  12. Хемангиперицитом - това определение е характерно за съдовите тумори.

Етапи на развитие и причини за сарком на меките тъкани

Саркомът на меките тъкани се разделя на етапа на заболяването.

Стъпвам - туморът започва да расте, без да образува метастази.

ІІ етап - туморът придобива размер 5 cm в диаметър.

ІІІ етап - неоплазмите са разположени в дълбоки мускулни слоеве и са с размер по-голям от 5 см.

IV етап - туморът започва да започва метастази на съседни органи.

Причините, поради които може да се развие сарком:

  1. Химически канцерогени, техния ефект върху организма.
  2. Наследствен фактор.
  3. Намален имунитет поради хронични заболявания или по други причини.
  4. Вируси с различна етиология.
  5. Лоша екология, замърсен въздух.
  6. Радиоактивно излъчване.
  7. Увреждане на меките тъкани.

Симптоми на саркома на меките тъкани

Тъй като видовете сарком на меките тъкани са много и симптомите в тях могат да бъдат различни, струва си да се подчертаят само основните обединяващи симптоми на това заболяване:

  1. Първоначалният признак на сарком може да бъде подуване или подуване на тялото.
  2. Изследвайки тялото, човек може да забележи изпъкнала формация.
  3. Ако туморът докосне нервните влакна, тогава ще почувствате болката.
  4. Общото състояние се влошава, има летаргия, сънливост, през нощта лицето, напротив, не може да заспи.
  5. Забележима загуба на тегло.
  6. На мястото на тумора появата на кожата се променя, тя може да промени цвета си или да се появи рани.

Диагностика на заболяването

Често саркомът на кожата може да се развие асимптоматично за дълго време и само на по-късни етапи тя се усеща. Ако човек има наследствено предразположение към развитие на сарком и има характерно подуване на тялото му, тогава е необходимо веднага да потърси медицинска помощ. Първото нещо, което лекарят ще изпрати, за да диагностицира заболяването, което включва:

  1. Рентгеновите лъчи могат да открият тумора и да определят точното му местоположение.
  2. CT (компютърна томография) - изследването на тумора в напречна подредба дава възможност да се видят метастази.
  3. ЯМР (магнитно резонансно изображение) - дава възможност да се определи естеството на неоплазмата и след операцията да се потвърди липсата на метастази.
  4. Лека биопсия на иглата - използвайки тънка игла, се взема материалът от самия тумор, който се изследва допълнително в лабораторията.
  5. Тест за промяна на хромозомите.

Лечение на сарком на меките тъкани

Хирургично лечение. Оперативният метод включва изрязване на локализиран сарком до границите на здравите тъкани. Използват се биопсия и хистологичен мониторинг. Ако саркомът е разположен на крайниците, операцията се извършва в зависимост от размера на тумора и дълбочината на проникването му в тъканта.

  1. Вътрешно отстраняване се извършва без изследване на тумор с неизвестна патогенеза. Такива пациенти трябва спешно да бъдат изпратени в онкологични центрове, за да извършат предварителни анализи и да разкрият естеството на произхода на неоплазмата.
  2. Приложение на псевдокапсулата. При това отстраняване, пристъпите могат да възникнат при честота 20-70%.
  3. Изрязване на тумора с леко отклонение от границите му.
  4. Радикалната ексцизия включва улавяне на подлежащите тъкани и сухожилия, при този тип операция функцията на крайника не може да бъде възстановена.
  5. Ампутация на крайника. Този метод се използва за локализиране на големи тумори.

Със саркоми в други части на тялото, хирургическият метод на лечение остава също изгоден.

Химиотерапията включва приемането на подходящи медикаменти. Този метод може да бъде както основен, така и спомагателен, заедно с хирургическа интервенция. Химиотерапията се извършва, за да се спре развитието на тумора и да се покълне в други органи. Много лекари смятат, че ролята на химиотерапията в саркома на меките тъкани е незначителна. Тя не може напълно да освободи пациента от тумор. Досега са провеждани клинични изпитвания, свързани с ролята на химиотерапията при раковите заболявания.

Радиационна терапия. Тази терапия може да се извърши по два начина:

  1. Външно облъчване.
  2. Брахитерапията, когато облъчването се извършва директно в тумора.

Тези два метода могат да се комбинират или извършват само чрез брахитерапия. Има случаи, когато пациентите поради напреднала възраст или наличието на други хронични заболявания не могат да имат хирургия, след лъчева терапия се използва като основен лечение на саркома на меките тъкани.

При останалите пациенти радиационната терапия се извършва след хирургично отстраняване на тумора. Тези части от неоплазмите, които не могат да бъдат отстранени по време на операцията, се отстраняват чрез радиалния метод.

Често когато радиационната терапия пациентът може да се почувства лош, бързо уморен, на кожата могат да се появят промени. Но след спиране на курса на лечение, тези симптоми обикновено изчезват.

Тъй като лъчевата терапия може да засегне съседните тъкани, е възможно временно разрушаване на вътрешните органи. Съществува съответна симптоматика. От страна на стомашно-чревния тракт могат да се появят следните симптоми: диария, повръщане, хлабав изпражнения. От белите дробове може да се появи задух. Ако е направено облъчване на крайниците, може да има подуване и подуване.

Такива нежелани реакции могат да доведат и до съпътстваща химиотерапия. Ако саркомът се появи в областта на главата, тогава радиационната терапия може да се повлияе няколко години след това. Обикновено се проявява под формата на главоболие и забавено мислене.

Рецидив на саркома на меките тъкани. В случай на рецидив в мястото на отстраняване на саркома се извършва повтаряща се операция. Радиационната външна терапия може да бъде друг метод, ако преди това не беше използван, но ако беше използван този метод, се извършва брахитерапия. Често при рецидиви може да се появи непоносима болка, в този случай радиационната терапия се използва и за облекчаване на синдрома на болката.

При единични метастази се извършва операция, в случай на множество метастази, химиотерапия.

Резултатите от лечението и тяхната прогноза

Резултатите от лечението до голяма степен зависят от степента на заболяването. Неблагоприятна прогноза може да бъде дадена при следните обстоятелства:

  1. Тумор със значителни размери.
  2. Дълбоко проникване в меките тъкани.
  3. Висока степен на злокачествено заболяване.
  4. Вътрешноклетъчна ексцизия.
  5. Метастази във вътрешните органи и ретроперитонеалната част.

Прогнозата за оцеляване в този случай може да достигне 5 години. Не забавяйте диагнозата на предполагаеми тумори на меките тъкани, колкото по-рано е започнало лечението, толкова по-добре ще бъде.

Салкума на меките тъкани: каква е опасността от тумор и може да бъде излекувана?

Има различни видове злокачествени тумори. Една от тях са саркоми - група злокачествени образувания, образувани от незрели структури на съединителната тъкан.

Клетките, които са в основата на злокачествения процес, могат да бъдат разположени във всяка част на човешкото тяло. Един от редките разновидности на такива тумори е саркомът на меките тъкани.

Концепция и сортове

Сокромът на меките тъкани съставлява около 1% от общия брой тумори. Такива злокачествени образувания се проявяват с еднаква честота при пациенти от двата пола на 20-50 годишна възраст.

Средно, саркомите на меките тъкани се срещат при един човек на един милион. структури меките тъкани съдържат мастна тъкан и сухожилия, тъканен слой съединителна и фасция, синовиална тъкан и набразден мускул, и така нататък. Това е в са оформени и саркоми тези тъкани.

Тази снимка показва как изглежда саркомът на меките тъкани

Сокромите на меките тъкани се класифицират в много разновидности:

Класифицирайте саркомите на меките тъкани и степента на злокачественост. Тумори с ниска степен на злокачествено заболяване се отличават с висок диференциален индекс и незначително кръвоснабдяване, има малко онкоклетки и некротични фокуси, но много строма.

Висококачествените саркоми са с ниска диференциална природа с активно разделяне на клетките. Кръвното снабдяване е активно развито, съдържа много некротични фокуси и онкоклетки, но има малко строма.

При докосването подобни форми са желеобразни, меки или плътни, предимно от един знак, въпреки че не е изключено образуването на множество тумори.

Рискови фактори и етапи на развитие

Няма надеждни причини за появата на саркома, въпреки че лекарите определиха списъка с фактори, предизвикващи такива туморни процеси:

  1. Генетични аномалии и заболявания, такива като синдром на Гарднер или Werner, чревна полипоза, туберозна склероза синдром Basal клетка невус и др.;
  2. Вирусна етиология като херпес или ХИВ;
  3. Канцерогенни ефекти на химикалите;
  4. Състояния на имунна недостатъчност с вроден или придобит характер;
  5. Агресивно въздействие върху околната среда (неблагоприятна екология, радиация, вредно производство и др.);
  6. Често нараняване;
  7. Злоупотреба със стероидни анаболити и други лекарства;
  8. Предракови състояния като неврофиброматоза, деформиране на остеита и др.

Ракът на меките тъкани се развива на няколко етапа:

  • В първия етап туморът има ниско ниво на злокачествено заболяване и не метастазира;
  • На втория етап на развитие туморът нараства до 5 см;
  • В третия етап туморът нараства повече от 5 см, в регионалните лимфни възли се наблюдава метастази;
  • На 4-ия етап на развитие туморът се характеризира с активна метастаза до отдалечени тъкани.

Симптоми на саркома на меките тъкани

Саркомът на меките тъкани предполага разнообразие от различни тумори, но те също имат обща симптоматика:

  1. Постоянно усещане за умора, слабост, прекомерна умора;
  2. Остра и интензивна загуба на тегло;
  3. С развитието на туморния процес ракът става визуализиран и може да се забележи, без да се използват диагностични устройства;
  4. Синдром на болката. Такъв знак се счита за съвсем рядък симптом и се проявява, когато туморният процес засяга нервните окончания;
  5. Кожата на кожата над тумора често променя цвета и язвите.

Обикновено всички описани по-горе симптоми се появяват в късните етапи на патологията, когато шансовете за възстановяване и живот на пациентите вече не остават.

Приблизително половината от случаите на рак на меките тъкани се локализират по краката, по-често в областта на бедрената кост. В ръцете на различни саркоми, открити в една четвърт от случаите, а останалите 25% се намират в багажника, врата или главата.

Външно, саркомът на меките тъкани е конозен или гладък възел, без капсула, с различна консистенция. Например, плътен - фибросарком, мек - липосарком или ангиосарком и желе - миксом.

Признаци на бедрената локализация

Бедреният сарком може да бъде формиран от всякакъв вид тъкан, присъстваща в областта - от кръвоносни съдове, елементи на съединителната тъкан, мускули и фасции и т.н.

Ако туморът расте до значителен размер, онкоболните започват да се появят симптоми като obscherakovye неразположение и слабост, изтощение, умора и subfebrile температура показатели.

Сарком на меките тъкани: симптоми, лечение и прогноза

Има много видове злокачествени туморни образувания. Един от тези видове е саркомът на меките тъкани. От всички тумори, които се срещат при пълнолетна популация, саркомът на червата е 1%. В тази статия ще обсъдим причините за саркоми на меките тъкани, описват симптоми и лечение в зависимост от вида, типа и мястото на тяхното локализиране образование.

Какво представлява сарком на меките тъкани?

Сарком на меките тъкани (CMT) Има злокачествени злокачествени тумори. Този вид тумори е голяма група тумори. Те се считат за най-опасните туморни заболявания, които засягат кожата и подкожната тъкан. Вътре в тялото са мускулести (мускулни), мазнини, съединители и тъкани на периферната нервна система. Меките тъкани имат различен тип структура, така че саркомите са от различни типове, като клетки, дълбочина на местоположение, с различно биологично поведение, метастази и честота на развитие, отговор на лечението. Въпреки това, злокачественият сарком на меките тъкани от всякакъв вид започва с клетка, която засяга първичния мезенхим, от който се образуват всички меки тъкани.

Има мутация на родителската клетка, тя става доброкачествена, междинна злокачествена и злокачествена. Във връзка с това саркомите са съответно на качествено развитие, междинни с редки метастази и злокачествени. При мъжете неоплазмите са по-чести отколкото при жените, но се развиват еднакво агресивно. Злокачествените малигнени тумори метастазират в белите дробове, черния дроб и други органи, образувайки вторични огнища, които често водят до смърт.

Саркоми при деца

Алвеоларният сарком на меките тъкани при деца засяга белите дробове, а при възрастни е изключително рядко.

При деца след раждането може да се срещнете до 21 години със следните видове тумори:

  • рабдомиосарком (RMS) - при 57%;
  • Еквивалентен сарком на Ewing или екстрасолен сарком (PPNEO) - в 10%;
  • синовиал - 8%;
  • злокачествено периферно шивамо (тумор на нервните мембрани) - 4%;
  • фиброматоза - в 2%;
  • недиференцирани - в 2%.

RMS са: класически ембрионален и алвеоларен. Тяхната туморна тъкан има своя специфична микроскопска структура, различно развитие и растеж. Ембрионалните RMSs произхождат от определен тип тъкан, но това не означава, че от ембрионални клетки по време на развитието. Алвеолар нарече един вид тумори, наподобяващи везикули от белодробни алвеоли.

В педиатричната онкология всички видове саркоми на меките тъкани принадлежат към групата на "солидни тумори". Те заемат третата позиция след формирането на ЦНС и невробластомите и съставляват 6,6% от всички ракови заболявания.

Причини за възникване на

Най-често заболяването се развива при хора, които имат повишена резистентност към онкопроцеси. Причините за саркома на меките тъкани и естеството на началото не са напълно разбрани.

Предразполагащите фактори включват предракови заболявания, патологии и наранявания:

  • Болест на Paget - деформиран остеит;
  • Болест на Реклингхаузен - неврофиброматоза;
  • туберкулозна склероза;
  • дългосрочно лечение с анаболни стероиди;
  • агресивни вирусни атаки;
  • прилагане на радиационна експозиция;
  • наследствено предразположение;
  • наранявания на меки тъкани;
  • работа във вредни индустрии за разработване на арсеник, хербициди или хлорофенол.

Класификация на сарком на меките тъкани: видове, видове и форми

Тъй като класификацията включва голям брой нозологични форми на саркома и техните варианти, туморите на меките тъкани (НТТ) са сред най-трудните участъци на онкоморфологията. Сред туморите са доброкачествени, destruiruyuschie (полу-злокачествени или междинни) и злокачествени. При полу-злокачествени тумори, изразен агресивен растеж, многоцентрови начала. Въпреки че не метастазират, те могат да се повтарят дори след ексцизия и комбинирано лечение.

Сакомите на меките тъкани включват тумори:

I. МАСТНИ ТЪКАНИ:

  • междинен (локално агресивен): атипичен липоматозен силно диференциран липосарком;
  • злокачествени липосаркоми:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. миксоиден;
  3. клетка кръг;
  4. плеоморфен;
  5. смесен тип;
  6. без признаци на диференциация.

II. ФИБРОБЛАСТИЧНО / МИТОФИБРОБАТИЧНО:

  • междинна (локално агресивна) фиброматоза:
  1. повърхностни (палмарни / плантарни);
  2. тип дезмоид;
  3. lipofibromatoz;
  • междинен (с редки метастази):
  1. единичен влакнест;
  2. хемангиперицитом (включително липоматозен хемангиперицитом);
  3. възпалителни миофибробласти;
  4. миофибробластна ниска степен на злокачествено заболяване;
  5. миксоидни възпалителни фибробласти;
  6. Инфекциозен фибросарком;
  • злокачествен:
  1. фибросарком;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. фибромиксоиден сарком на меки тъкани с ниска степен на злокачествено заболяване - галинализиращ сарком на вретеновите клетки от меки тъкани;
  4. склерозиращ епителиоиден фибросарком.

III. Фиброгични клетки:

  • междинен (рядко метастазиращ):
  1. плексиформена фиброгистиоцитна;
  2. гигантска клетъчна тъкан;
  • злокачествен:
  1. плеоморфен "MFH" / недиференциран плеоморфен сарком на меки тъкани;
  2. Гигантска клетка "MFH" / недиференцирана
    плеоморфни с гигантски клетки;
  3. Възпалителен "MFH" / недиференциран плеоморфен с преобладаване на възпаление.

IV. ГЛАДОМЕТЪР: злокачествен лейомиосарком (без кожен)

V. ПЕРИОДИЧНО (PERI-VIVCULAR):

  • междинен миоперикотом;
  • злокачествен тумор на глобус.

VI. Скелетна мускулатура:

  • злокачествен рабдомиосарком:
  1. ембрионални (включително вретеновидни клетки, ботриоидни и анапластични);
  2. алвеоларен сарком на меките тъкани (рабдомиосарком, включително твърди, анапластични);
  3. плеоморфен.

VII. СЪДОВИ:

  • междинен (локално агресивен): хемангиентотелиом тип Капоши;
  • междинен (рядко метастазиращ):
  1. реформиформен хемангиендотелиом;
  2. папиларен интралимфатичен ангионеотелиом;
  3. смесен хемангиендотелиом;
  • злокачествен:
  1. Сарком на Kaposi;
  2. епителиоиден хемангиендотелиом;
  3. ангиосаркома на меките тъкани.

VIII. Osteochondral:

  • злокачествен:
  1. мезенхимален хондросарком;
  2. извънклетъчен остеосарком.

IX. STORMAL GASTROINTESTINAL TRACT:

  • междинен стромален тумор на стомашно-чревния тракт с неясен потенциал на злокачествено заболяване;
  • злокачествен стромален тумор на храносмилателния тракт.

Х. ТУМОРИ НА НЕРВЕ:

  • злокачествени тумори:
  1. периферна нервна система;
  2. епителиоиден периферен нерв багаж;
  3. Оток на Тритон;
  4. гранулирана клетка;
  5. ektomezenhioma;
  6. неврогенния сарком на меките тъкани (schwannoma, neurimoma) от елементите на периферните нерви.

XI. ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ НА НЕРАЗДЕЛНОСТТА:

  • междинен (рядко метастазиращ):
  1. ангиоматичен фиброзен хистоцитом;
  2. ossifying fibromyxoid, вкл. атипична злокачествена проява;
  3. смесена;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • злокачествени саркоми:
  1. сиромален сарком на меките тъкани;
  2. епителиоиден сарком на меките тъкани;
  3. алвеоларен сарком на меките тъкани;
  4. сарком на меките тъкани от леки клетки;
  5. екстраскетален миксоиден хондросарком (тип хордоид);
  6. примитивен невроектодермален - (PNET) / извънклетъчен тумор на Ewing;
  7. Извънклетъчен тумор на Еувинг;
  8. дезмопластични малки клетки;
  9. екстракорпорален рабдоид;
  10. злокачествен мезенхимом;
  • неоплазми с периваскуларна епителиоидна клетъчна диференциация (RESOM):
  1. светлоклетъчен миомеланоцит;
  2. интимен сарком.

XII. НЕФИФЕРЕНЦИИ / НЕ КЛАСИФИЦИРАНИ ПРАВИЛА:

  • злокачествен:
  1. вретеновата клетка;
  2. плеоморфен;
  3. клетка кръг;
  4. сарком на епителни меки тъкани;
  5. недиференциран
  6. без изясняване.

TNM класификация на саркома на меките тъкани

T - първична онкогенеза:

  • Tx - не е възможно да се прецени първичният тумор;
  • T0 - първичният тумор не може да бъде определен;
  • T1 - най-големият размер на възел - 5 см;
  • T1a - намира се на повърхността;
  • T1b - развива дълбоки вътрешни тъкани;
  • T2 - размерът на обекта е повече от 5 см;
  • T2a - намира се на повърхността;
  • T2b - се развива дълбоко в тъканите.

N - регионални метастази:

  • Nx - регионалните метастази не са дефинирани;
  • N0 - няма регионални метастази;
  • N1 - дефинирани са регионални метастази.

M - отдалечени метастази:

  • M0 - липсват отдалечени метастази;
  • M1 - дефинирани са регионални метастази.

Етап (степен) на злокачествен процес

Получените клинични и морфологични (хистологични) данни се използват за определяне на стадия на заболяването, което впоследствие дава възможност на лекарите да изберат подходяща стратегия за лечение за пациентите.

Саркомата на меките тъкани се развива на няколко етапа:

  1. Етап 1 има ниско ниво на злокачествено заболяване и не дава метастази;
  2. на 2 етапа туморът се увеличава до 5 см в диаметър;
  3. сарком етап 3, показва разпространението на онкологичния процес, има метастази в регионалните лимфни възли, има далечни метастази. Размерът на образованието е повече от 5 см;
  4. на 4-те етапа има активни метастази в тялото.

Градация на поставянето на саркома на меките тъкани

За ниска степен на дипломиране:

  • IA Tla N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

За високо дипломиране:

  • IIA Tla N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 NxM0;
  • III T2b N0 Nx M0.

За всяко дипломиране:

  • IV Всяко T N1 M0;
  • Всеки T, който и да е N M1.

Къде са разположени саркомите?

Тялото се състои от кости и меки тъкани, така че онкологичният процес се извършва във всяка част на тялото: по протежение на мускулните черупки, по лигаментите, в съдовете и дори в хрущялите и костите. Клетките се отделят от тумора и през кръвта и лимфата се доставят на органите. Процесът на възпроизвеждане започва и се създават вторични ракови възли. Типът на злокачествената формация определя последващото изместване на вторичния сарком и неговото развитие. Например рабдомиосаркомът най-често се среща в тъканите на главата и шията, гениталиите, крайниците и пикочните органи.

Алвеоларните рабдомиосаркоми са по-агресивни, отколкото ембрионални, активно растат и се разпространяват, често се повтарят. Външната мека тъкан саркомът на Ewing и периферният примитивен невроектодермален тумор засягат зоната на ставите. А именно: кости, рамо или предмишница. Туморите са склонни да дават метастази. Не по-рядко се появяват върху тялото, по дължината на дългите кости на крайниците, например: кожата на бедрото, гърба, крака или гърлото. Синовиален вид сарком: първичен и вторичен може да бъде намерен на меките тъкани на ставите, на главата и шията.

Симптоми и прояви на болестта

Симптомите на сарком на меките тъкани, които се намират повърхностно:

  • растящ оток, придружен от силна болка;
  • недостатъчност и нарушено функционално функциониране на органа поради нарастващия тумор;
  • загуба на двигателна функция (движение) по време на онкогенеза на меки тъкани и / или крайни кости;
  • патологични костни фрактури.

Симптомите на очните ракови възли се характеризират с издуване на очните топки без болка. Но с оток на клепачите и локално компресиране има болка, зрението се нарушава.

Ако саркомът на меките тъкани се открие близо до носа, симптомите се проявяват като запушен нос, който не изчезва дълго време. Ако на фона на болка нарушен общо здравословно състояние, преминаването на урината, имаше запек при жените - вагинално кървене, кръв в урината се определя, след съмнителното мускулна сарком, полови органи и пътеки, които водят урина.

Понякога само от снимките се забелязва онкологичното образуване в органите, с палпиране или забележимо издуване на туморната маса, тъй като няма симптоми. Мускулният сарком в основата на черепа уврежда черепните нерви и тяхната функционална цел. Пациентите често се оплакват от умирането на предмети, парализа на лицевия нерв.

Когато туморът расте в тъканта:

  • температурата на тялото се покачва;
  • има слабост и без причина води до намаляване на телесното тегло;
  • кръвообращението се нарушава, признаци на гангрена или обилно кървене поради компресия или покълване на кръвоносните съдове;
  • крайниците отслабват и са много възпалени поради увреждане и компресия на нервите;
  • има затруднения с преглъщането на храна и дишането поради изтласкване на мускулатурата на врата и медиастиналните органи;
  • до тумора се увеличават лимфните възли.

Диагностика на саркома на меките тъкани

Диагнозата на саркома на меките тъкани трябва да се извърши незабавно. При изследване на кожата се открива коничен, заоблен, жълтеникав или сив възел. Тя може да има различна плътност и последователност. Меките възли са с липосарком, плътни - с фибросарком, желеобразни образувания - с миксоми.

В ранните стадии на развитие на формациите няма капсула, но с растеж, те тласкат тъканите около тях. Когато се притискат, се образуват фалшиви капсули, които могат да бъдат опиянени. Ако туморът се развива дълбоко в мускулите, тогава визуално е невидим и е трудно да го открием. В тези случаи се извършва цитологично изследване на проби, получени с биопсия и зачервяване на течности.

позитронна емисионна томография (PET) с помощта на радиоактивни глюкоза посочено onkoprotsessa разпространява по цялото тяло. Също така провеждайте:

  • Радиографско изследване на костна тъкан, стави, за откриване или изключване на метастази;
  • Ултразвук на меки тъкани или органи в гръдната кост и перитонеума;
  • CT на кодовите кодове;
  • ЯМР на тумори на меките тъкани;
  • ултразвук или томография;
  • ангиография, използваща контрастен агент, който определя натрупването на кръвоносни съдове в епицентъра на тумора, нарушение на кръвообращението под тумора;
  • тест за кръв за онкомаркер върху сарком на меките тъкани.

Имунохистохимичен анализ се извършва чрез използване на маркери, като например: tsitospetsificheskie (sarcomeric актин, и гладката мускулатура), тъканно-специфичен (междинно съединение нишка протеин, колаген, ламинин), маркери пролиферация (клетъчен ядрен протеин - PCNA, Ki67).

Също така се използват маркери на хормони, ензими и вирусни агенти. Най-често използваните антитела за онкология на меките тъкани:

Радиоизотопните диагностични методи са ефективни за дълбоки саркоми в клетъчното пространство или кухини. Туморни клетки активно абсорбират радиоактивната глюкоза и след това лесно се определят. Биопсията ви позволява да изследвате проба от засегнатата тъкан под микроскоп, да изяснявате външния вид и ниската, средната или висока степен на злокачествено заболяване

Преди терапията се проверява сърдечната функция на ЕКГ и EchoCG, състоянието на мозъка е ЕЕГ, слуха - аудиометрия, бъбреците и черния дроб.

Информационно видео

Методи на лечение

Лечението на саркома на меките тъкани се осъществява, както при основни методи, така и при използване на комплексен диференциран подход:

  • оперативен;
  • химиотерапия с въвеждането на лекарства: Ифосфамид, доксорубицин, дакарбазин, метотрексат, циклофосфамид, винкристин;
  • дистанционна лъчева терапия и радиоизотопна терапия.

Хирургическа ексцизия

Отстраняването на саркома на меките тъкани се извършва с улавяне на здрави зони. Повърхностен образование на багажника или крайниците отстранени, като го хванеш здравата тъкан около 2-3 см. Дълбоко вкоренената сарком и в близост до структурите, които са важни за живота по такъв начин, не може да бъде изтрита.

Съвременната хирургия комбинира лечението на саркома на меките тъкани с радиация за запазване на крайниците. Ако преди това ампутацията е била извършена при 50% от пациентите, сега само при 5% от пациентите, участващи в патогенезата на главните артерии и нерви. В органите, разположени дълбоко, преди изрязването, възловата линия се облъчва, за да се намали размерът. При изолирани метастази е възможно да се извърши ексцизия и за множество отдалечени и отделни органи, като белите дробове, първо се предписват химически препарати и облъчване, а след това и изрязване. Ако са изолирани метастази и първичен сарком на меките тъкани, прогнозата след операция с 5-годишна честота на преживяване може да бъде 20-30%.

Всеки случай изисква диференцирани тактики за лечение:

  1. Премахването и регионалната лимфаденектомия са необходими за формирането на всяка локализация на етап 1-2: ниска и умерено диференцирана. След ексцизия лечението продължава с полихемотерапия (1-2 курса) или с дистанционна лъчетерапия.
  2. Хирургията и разширената лимфодисекция се извършва в присъствието на силно диференциран сарком от първите два етапа. Преди или след - химиотерапията се провежда.
  3. Комбинацията от всички методи лечение на саркоми в присъствието на злокачествено заболяване на третия етап. Намаляване на онкозлу чрез химия и облъчване преди операцията. Те се отстраняват с всички покълнали тъкани. След това продължете да възстановите нервите и съдовете и да освободите колекторите от регионалния лимфен дренаж. Химията се извършва след изрязване.
  4. При повечето остеосаркоми се използва комплексно лечение. Отстранете мястото на костите с повърхностни саркоми с ниска диференциация и ги заменете с имплант. При ампутиране на части от крайниците се извършват протези.
  5. Когато саркоми 4 етапа често симптоматично лечение и прилагат: обезболяващи лекарства, премахване на токсичност, анемия и т.н. коригирани комплекс терапия и се използва за отстраняване на повърхностни тумори без срастъци във важни структури и малките размери..

Радиационна терапия

Външната лъчетерапия с сарком на меките тъкани се извършва за много пациенти като първично лечение, поради невъзможността да се издържа на операция. С помощта на брахитерапията се въвежда радиоактивен материал в образуването. Методът често се комбинира с външна лъчетерапия. С помощта на облъчване намаляват и симптомите на заболяването.

След облъчването се наблюдават нежелани реакции: умората се увеличава и кожните промени се проявяват фрактура на крайниците. Когато получавате радиация за метастази в мозъка, мисленето може да се влоши и главоболието да настъпи дори и след 1-2 години. Облъчването в корема засилва нежеланите реакции след химиотерапията. Те се проявяват: гадене до обилно повръщане, течен изпражнения. Когато тренирате белите дробове се получава задух, крайници - има подуване, болка и слабост.

химиотерапия

Химиотерапията за сарком на меките тъкани при някои пациенти се извършва след операция. Но това може да бъде основният вид лечение. В този случай всички химиотерапевтични лекарства се комбинират по определен начин. По-често се комбинират Ifosfamide и Doxorubicin, възможни са варианти с Dakarbazine, Methotrexate, Vincristine и Cisplatinum. Например, при лечението с Ifosfamide, Mesna се добавя за гасене на усложнения в пикочния мехур.

Химията не само може да унищожи клетките на саркома, но и да повреди здравите. Поради това пациентите губят апетита си поради постоянно гадене, повръщане. Те имат язви в устата и косата пада. При потискане на хемопоезата с химиотерапия, пациентите стават прекомерно податливи на кървене и инфекции. При лечението на доксорубицин сърдечният мускул понякога се уврежда, безплодието се дължи на нарушена функция на яйчниците при жените и тестисите при мъжете.

Информационно видео на темата: химиотерапия при лечението на саркоми на меките тъкани

Информационно видео на темата: Имунотерапия за сарком на меките тъкани

Лечение на рецидиви

При рецидив на сарком на меките тъкани лечението продължава:

  • изрязване на тумора;
  • лъчетерапия, ако не е използвана преди;
  • Брахитерапията, ако преди това нямаше външна експозиция.

Лечение на метастази

Кой орган ще засегне метастазите на саркома на меките тъкани, е трудно да се отгатне. В миналото те достигат регионалните лимфни възли, черен дроб, бели дробове, мозък, гръбнак и плоски кости. Най-често метастазиращите видове са сарком на Ewing при деца и възрастни, липосарком, фиброзен хистоцит, лимфосарком. Дори когато достигнат размер от 1 см или по-малко, те започват да отделят раковите клетки. Това се дължи на активния им растеж и интензивния кръвен поток. Активният растеж се дължи на липсата на капсула върху тумора.

Метастазите на саркома на меките тъкани не са хистологично подобни на тези в първичните огнища. Те са по-некротични, но признаците на атипия се характеризират с по-малък брой съдове и клетки на митоза. Понякога, когато се открие метастази, основният фокус не може да бъде открит. Само структурата на метастатичния възел позволява на хистолога да определи вида на саркома.

Лечението на метастазите на регионалните LU и повърхностните вторични тумори се извършва чрез химия и се прилага локална терапия: операция и облъчване. Орално приемайте трофосфамид, идаробицин и етопозид.

Когато се откриват метастази на вътрешните органи, се отделят само единични възли. Няколко метастази, които да работят там, нямат смисъл - дългоочакваният ефект не идва. Прилагане на химията и облъчването.

Ако прогнозата е неблагоприятна, тогава алогенната и хаплоидалната трансплантация на стволови клетки се извършва като имунотерапия след лечението.

Последици от сарком на меките тъкани

С саркоми, особено големи:

  • се формират метастази;
  • околните органи се изцеждат;
  • има симптоми на перфорация и запушване на червата и започва перитонит - перитонеумът напуска лигавицата;
  • лимфните възли са изтласкани, лимфен дренаж е нарушен, което води до елефантиза;
  • деформирани крайници, счупени кости, ограничено движение в ставите;
  • образуването на тумори се разпада, което води до вътрешно кървене;
  • нарушено зрение, слух, говор, памет и внимание;
  • промени в настроението, координация на движенията, чувствителност на кожата.

Традиционна медицина

Лечението на саркома на меките тъкани чрез народни средства е включено в комплексната терапия и се използва по-често с повърхностни тумори и за облекчаване на болката.

Рецепта 1. За да се намали болката, бреза катран (1 супена лъжица) се добавя към печеното в обвивката и обелени крушка. Сместа се поставя в марля или лен и се нанася върху тумора, обвит с вълнен шал. След охлаждане чантата се отстранява.

Рецепта 2. За да абсорбирате тумора, нанесете лосион от ленено платно, навлажнено със сок от нощница. Издържайте 3-4 часа, след това повторете след 5 часа почивка.

Рецепта 3. На външния сарком се нанася лосион от водка тинктура (100 ml) върху брезовите пъпки (2 супени лъжици). Настоявайте 2 седмици, овлажнявайте марля или бельо.

Рецепта 4. Тумор прилага пластира: слуз пшеница, бяло олово, тамян (5 г), арменски и печатни глина, алое (7 д) се разбърква при добавяне на розово етерично масло. Нанесете върху платно през нощта.

Рецепта 5. Прах от семена от нар се смесва с мед до състояние на дебела заквасена сметана и смазва повърхностните тумори.

Рецепта 6. Гответе половин час в един литър вода 15 грама дъбова кора, добавете мед (4 литра) и го заври. Разделете дебелината на готвача и го съхранявайте на тъмно хладно място. Използвайте за лосиони върху проблемни области.

Рецепта 7. Прилагане на лосиони от сок от млади свежи листа от plantain, събрани сутрин през първата седмица след цъфтежа: в края на май - началото на юни.

Рецепта 8. В предприемат 2 пъти седмично на смес (2 супени лъжици..) на равно количество сок като терапевтично и антиеметик след химиотерапия или радиация: алое, калина, лимон мед и мляко (300 мл).

Рецепта 9. Мехлем: смесен костна тъкан (500 гр) с терпентин (400 мл), настъргани прополис (50 г), етерични масла (4 д) и ела копър и кимион карамфил, евкалипт, мента, мащерка и бор. Добавете билка прах (20 д): лайка, живовляк, валериан корен, жълтениче, Hypericum, motherwort, коприва, розмарин и глог, черен бъз bezvremennika и грудки.

Рецепта 10. Разтвор mumie: гроздов сок (500 мл) се разрежда mumie (2 г) и се нагрява баня до 70 ° С и се пие сутрин на празен стомах - 50 мл в продължение на 10 дни.

Рецепта 11. Когато тумори на стомашно-чревния тракт, черния дроб инфузия получени от събирането на билки: пелин основата (40 г), цветя: картофи (35 д) и невен (15 д), аир коренища (10 г). Изсипете вряла вода (2 супени лъжици) 2 супени лъжици. л. събиране и настояване за 3-5 часа. Вземете половин час преди хранене 3 пъти на ден за половин чаша и веднага воден екстракт от прополис - 1 супена лъжица. л.

С сарком на меките тъкани народни средства: етерични масла и билкови тинктури, сушени билки могат да бъдат закупени в аптеката, тъй като не всички могат да закупят суровини. За да намалите болката и да подобрите здравето след химиотерапия и радиация, да намалите интоксикацията и да подобрите имунитета, можете да вземете chagovit от аптеката. Като се има предвид лошия апетит след лечението, е важно правилно да се установи диета и разнообразяване на храната с витамини и протеини. При частични ястия 5-6 пъти на ден, ястията трябва да са вкусни и разнообразни, не студени, но не прекалено горещи. Не е необходимо да се придържате към специална диета, но трябва да изключите грубата, пържена, твърде мазна и пикантна храна.

Прогноза за сарком на меките тъкани

Ако се потвърди сарком на меките тъкани, преживяемостта зависи от състоянието на пациента и адекватно лечение. Навременното лечение започва да увеличава шансовете за възстановяване. Ако терапията се извършва с най-новите протоколи, очакваният ефект ще бъде по-оптимален.

С диагнозата "сарком на меките тъкани", прогнозата за 10-годишен праг при децата може да бъде до 70%. Средната продължителност на преживяемостта за пет години е 75%, като образуванията на крайниците и меките тъкани, на кожата на торса, лицето - 60%.

предотвратяване

Тъй като никой не знае сериозните причини за появата на сарком на меките тъкани, няма специални методи за превенция. Важно е да се открият необичайни симптоми на здравето във времето. Ако се чувствате по-зле, незабавно трябва да се консултирате с лекар за преглед и диагностика. Ако се открият доброкачествени тумори на меки тъкани, те трябва да се лекуват и да се направят на диспансерна сметка, тъй като те имат тенденция да се израждат в злокачествени.

При лечението на онкологията трябва да се спазват правилата на апластиците и антилобластиците във времето, за да се премахнат туморите, за да се предотвратят рецидивите и имплантирането на саркомните клетки в раната. След отстраняване на тумора, раната трябва да бъде почистена от остатъците от туморни клетки, да се прилагат лекарства, ако е необходимо - електрокоагулация. При съгласие с лекуващия лекар е възможно да се измият повърхностните рани след операцията с отвари на лечебни билки, прилагане на лосиони и смазване с мазила.

Колко е полезна статията за вас?

Ако откриете грешка, просто я маркирайте и натиснете Shift + Enter или кликнете тук. Благодаря ви много!

Благодаря ви за съобщението си. В близко бъдеще ще коригираме грешката

Симптоми на сарком на меките тъкани, причините, вида и прогнозата

Сакромите на меките тъкани са сред най-редките онкологични заболявания, които се диагностицират само при един процент от всички ракови заболявания. Болестта се характеризира с бързо развитие и ниска вероятност за успешно излекуване.

Разпространението на саркомните клетки през тялото е бързо, в редки случаи туморите имат бавен поток. По-често с такива неоплазми мъжката половина от населението е изправена след четиридесет и пет години. Благоприятната прогноза е възможна само ако заболяването се открие в ранен стадий на развитие, затова се препоръчва предварително да се запознаете с възможните причини за развитие, както и начините за диагностициране и лечение на тези злокачествени тумори.

Какво представлява сарком на меките тъкани?

Сокромите на меките тъкани (CMT) са злокачествени неоплазми, които се развиват от различни типове тъкани:

  • мазнини;
  • кръстовище;
  • синовиална тъкан;
  • епидермална;
  • подкожна тъкан;
  • мускул;
  • нервен.

Всички от горепосочените видове тъкан имат различни структури, така че има различни видове саркома, в зависимост от клетъчния тип, дълбочина на лезии, локализация и други функции. Всички злокачествени саркоми, които се развиват в меките тъкани, първоначално получени от клетките, които засягат мезенхима, по този начин могат да се появят във всяка част на тялото, но по-често са оформени в долните крайници.

От тази засегната клетка започва мутация, през която възниква тумор с различна степен на злокачествено заболяване. Като се започне от това, саркомите могат да бъдат:

  • условно доброкачествени;
  • междинен, с редки метастази;
  • злокачествен.

При мъжете онкологията и ракът от този тип се диагностицират по-често, отколкото при жените, но агресивният им курс е същият. Отличителна черта на тези структури е, че тумори, които възникват в меките тъкани, често метастазират в белия дроб, черния дроб и мозъка, като по този начин причинява на вторични заболявания и ракови процеси, такива като рак на черния дроб, рак на мозъка, рак на белия дроб.

Злокачествените тумори, които се образуват в меките тъкани, се развиват на няколко етапа в зависимост от етапите на индекса на злокачествеността и разпределението в организма:

  • първият етап се казва, когато процесът се локализира само в основния фокус, докато той има ниско ниво на злокачественост и никога не се метастазира;
  • вторият етап се характеризира с нарастване на тумора в рамките на пет сантиметра, но все още не се отразява на околните структури;
  • в третия етап размерът на неоплазмата надвишава пет сантиметра в диаметър и е възможно метастази в регионалната система на лимфните възли;
  • на четвъртия краен етап на развитие, туморът активно разпространява метастази в костите и черния дроб, както и в други далечни органи.

Смята се, че крайният етап е нелечим, в който случай лечението на болестта се свежда до палиативно. С лек растеж, неоплазмата изглежда като плосък възел с малък размер, сянката на която се слива с цвета на кожата и уплътнението може да се издигне над кожата. По своята структура този тумор е достатъчно еластичен, мек и хомогенен. Поради отсъствието на определени граници, неоплазмата при пациенти със сарком постепенно се превръща в здрави тъкани. В ранните етапи на образуване туморът не надвишава два или три сантиметра, но докато се развива, неговият размер може да достигне тридесет или повече сантиметра в диаметър.

причини

В преобладаващия брой случаи рискът от заболяване е по-висок при хора, които имат наследствено предразположение към онкологични процеси. Причините за заболяването или по-скоро провокиращите фактори, които причиняват развитието на тези тумори, са следните:

  • белези на кожата след наранявания или хирургическа интервенция;
  • излагане на йонизиращо лъчение;
  • дългосрочна терапия с анаболни стероиди;
  • вирусно и бактериално увреждане на тялото;
  • генетично предразположение;
  • работа, включваща често излагане на вредни химикали;
  • наличие на деформиращ се остеит (болест на Paget);
  • неврофиброматоза (болест на Reklinhausen).

Локализацията и механизмът на развитие на саркома, както и симптоматичните му прояви, зависят от вида на тумора.

Има голям брой саркоми на меките тъкани, сред които са следните:

  • епителиоид - саркома от епителиоидна клетъчна тъкан;
  • ангиосарком - неоплазма, образуван от ендотела и перителия на съдовата система;
  • фиброзен хистоцитом и фибросарком - образувания, произхождащи от съединителните тъкани;
  • лейомиосарком - се образува от клетки от тъкани на гладката мускулатура;
  • липосарком - образуването на мезенхимни мастни клетки;
  • злокачествен шваном (неврогенен сарком) - тумор, съдържащ елементи от нервни тъкани;
  • сърдечен сарком - неоплазма, съдържаща различни видове съединителни влакна и клетки;
  • рабдомиосарком - рядка форма на тумори, образувана от незрели клетки на стрилата мускулна тъкан;
  • злокачествен хемангиоперицитом - неоплазма на съдовия генезис;
  • злокачествен мезенхимом - тумор със сложен генезис, съдържащ елементи на съединителната, мастната и съдовата тъкан;
  • синовиален сарком - се образува от синовиалната мембрана на ставите;
  • епителиоиден сарком - възниква от епителната тъкан;
  • алвеоларна - неоплазма с неизвестен произход.

Степента на злокачественост при формирането е силно диференцирана (ниско ниво на злокачествени заболявания), нискостепенни (много злокачествени тумори), умерено диференцирани (среден тип). Съществуват и недиференцирани саркоми, чиято степен на злокачественост не може да бъде определена.

Симптоми и признаци


Въпреки разнообразието на туморни меки тъкани, има общи симптоми в сарком на меките тъкани:

  • прогресиращ оток;
  • силна болка;
  • неправилното функциониране на органа, на който е разположен туморът;
  • увреждане на двигателната активност, ако се развие патология на ръката или крака;
  • често патологични фрактури.

Други симптоми на сарком на меките тъкани включват признаци, свързани с локализирането на тумора. Ако неоплазмата е разположена близо до очите, очите се издуват и няма синдром на болка. Поради компресия на очните нерви може да се наблюдава зрително увреждане. При локализиране близо до носа, назалното дишане става трудно. При формирането на сарком по гениталиите или пикочните пътища има вагинално кървене при жени, нарушение на уриниране, болка, кървави включвания в урината.

В началните етапи на симптоматиката може да липсва. Когато новообразуванието започне да покълва в тъканите по-долу, възниква следната клинична картина:

  • възниква хипертермия;
  • нарастваща слабост;
  • умората се увеличава;
  • загуба на апетит;
  • намалява телесното тегло;
  • има нарушение на кръвообращението;
  • гангрена или обилно кървене;
  • има увеличение в регионалните лимфни възли;
  • с локализация на шията, има затруднения с дишането и преглъщането на храна.

При сарком на меките тъкани методите на лечение могат да бъдат различни и да бъдат избрани индивидуално след цялостно изследване.

диагностика

При диагностициране на диагноза се използват различни диагностични методи за определяне на местоположението на тумора, неговия размер и нередностите, които са резултат от него. Степента на злокачественост може да бъде определена чрез биопсия и хистологично изследване. Диагнозата на саркома включва провеждането на такива събития:

  1. Ултразвуково изследване (ултразвук);
  2. Компютърна томография (CT);
  3. Магнитен резонанс (MRI);
  4. Позитронна емисионна томография (PET);
  5. Agniografiya;
  6. Рентгенография.

След решението на диагнозата, пациентът е изпратен да се подложи на лечение в стационарни условия.

лечение

Във всеки отделен случай методите на терапия се избират напълно индивидуално за всеки пациент в процеса на събиране на консултация с лекар. Вземат се предвид всички фактори:

  • локализиране на заболяването;
  • етап на развитие на патологията;
  • хистологичен тип неоплазма;
  • общо състояние на пациента.

Трудността при лечението на такива неоплазми е, че дори ранната диагноза и отстраняването на тумора все още да е на ранен етап, пациентът не може да бъде напълно излекуван. Повечето саркома на меките тъкани често се появяват няколко месеца след терапията.

Основният метод на лечение е хирургия, която може да бъде допълнена с радиация и химиотерапия. По-често лекарите се опитват да похарчат органо-охранажушчуджу операция. За целта, след хирургическа процедура за отстраняване на голямото образование, се извършват редица реконструктивни операции, включващи микрохирургическа автотрансплантация на тъкани. Операцията за съхраняване на органи не се извършва, ако саркомът удиви мускулна тъкан, големи съдове и голям брой нервни тъкани. При дълбок сарком на крака или ръката се извършва ампутация.

Химичната терапия се провежда в два или три курса на интервали от три или четири седмици. Радиационната терапия може да бъде предписана като основен метод за лечение, ако пациентът има противопоказания за операция, но ефективността му в този случай ще бъде минимална. Благоприятна прогноза е възможна само с интегриран подход, комбиниращ всички методи на терапия, заедно с операцията. След лечението пациентът се поставя на диспансери за две или три години. През това време човек трябва да бъде изследван веднъж на тримесечие. През четвъртата година е необходимо да посещавате лекаря на всеки шест месеца, а на петия - веднъж годишно.

Захранване

Както и в случаите на други видове рак, храненето със сарком на меките тъкани не трябва да съдържа:

  • прекалено мазна храна;
  • пушени продукти;
  • опазване;
  • други видове нездравословна храна;
  • алкохол.

Пациентите трябва внимателно да следят храната си и да дават предимство на яденето на зеленчуци, плодове, зърнени храни, диетично месо и ферментирали млечни продукти.

Спазването на правилата за здравословно хранене и препоръките на лекуващия лекар значително увеличават ефективността на лечението.

Прогнозиране и превенция

При сарком на меките тъкани прогнозата за преживяемост зависи от много фактори:

  • етап на заболяването по време на откриването му;
  • състоянието на пациента;
  • реакции на туморни клетки към терапия;
  • наличие или отсъствие на метастази;
  • адекватността на лечението.

По-благоприятен резултат от лечението може да се очаква, ако се извършва чрез съвременни технологии и подходи. Средната петгодишна преживяемост след отстраняване на тумора е около седемдесет и пет процента от тумори крайници и торса и шестдесет процента в случай на тумори по лицето. С неоплазми, диагностицирани вече на етап метастази, броят на пациентите с петгодишна честота на преживяване намалява до петнадесет процента

Изхождайки от факта, че причините за развитието на такива тумори не са напълно проучени, няма специфична превенция на заболеваемостта. За да се открие болестта във времето, е необходимо да се направи медицински преглед, ако се появят необичайни симптоми и влошаване на здравословното състояние. В случай на откриване на доброкачествена неоплазма, терапията трябва да се провежда без забавяне, тъй като съществува висок риск от по-нататъшно злокачествено заболяване.

За Нас

Лекарите са потресени! Защита от FLU и SPLASH!Необходимо е само преди сън.Въпрос на интерес за всички хора, запознати с тази болест - колко живеят с рак на белия дроб?